0% found this document useful (0 votes)

69 views178 pages

Leica DM1000 PDF

manual for leica dm1000

Uploaded by

Mad Racoon

We take content rights seriously. If you suspect this is your content, claim it here.

Available Formats

Download as PDF, TXT or read online on Scribd

0% found this document useful (0 votes)

69 views178 pages

Leica DM1000 PDF

manual for leica dm1000

Uploaded by

Mad Racoon

We take content rights seriously. If you suspect this is your content, claim it here.

Available Formats

Download as PDF, TXT or read online on Scribd

Leica DM1000

Operating manual Bedienungsanleitung Mode demploi

MICROSYSTEMS

Published September 2004 by/ Publie en septembre 2004 par/ Herausgegeben September 2004 von: Leica Microsystems Wetzlar GmbH Ernst-Leitz-Strasse D-35578 Wetzlar (Germany) Responsible for contents/ Responsable du contenu rdactionnel/ Verantwortlich fr den Inhalt: Dr. Jasna Rth, Peter Schmitt (Clinical Microscopy, Product Management) Holger Grasse (Safety Officer according to MPG 30/ Sicherheitsbeauftragter nach MPG 30/ Responsable de la scurit conformment la loi relative aux dispositifs mdicaux, 30) In case of questions, please contact the hotline/ Pour toute question, contacter notre service dassistance tlphonique/ Bei Fragen wenden Sie sich bitte an die Hotline: Phone/Tel./Tl. Fax +49 (0) 64 41-29 22 86 +49 (0) 64 41-29 22 55 [Link]

E-mail/Email/Courriel MQM-Hotline@leica-

Leica DM1000
Operating Manual

Copyrights

Copyrights
All rights to this documentation are held by Leica Microsystems Wetzlar GmbH. Reproduction of text or illustrations (in whole or in part) by print, photocopy, microfilm or other method (including electronic systems) is not allowed without express written permission from Leica Microsystems Wetzlar GmbH. The instructions contained in the following documentation reflect state-of-the-art technology and knowledge standards. We have compiled the texts and illustrations as accurately as possible. Nevertheless, no liability of any kind may be assumed for the accuracy of this manuals contents. Still, we are always grateful for comments and suggestions regarding potential mistakes within this documentation. The information in this manual is subject to modification at any time and without notification.

Contents

Contents
1. 2. Important Notes about this Manual ...... Intended Purpose of the Microscope ... 6 7 8 8 8 8.4 8.5 8.6 8.7 8.8 8.9 Tubes ........................................................ 37 Eyepieces .................................................... Objectives ................................................... Light Sources ............................................. Aperture Diaphragm ................................. Field Diaphragm ......................................... 38 39 40 40 41 42 42 43 44 44 45 45 46 47 47 48 49

3. Safety Notes ............................................... 3.1 General Safety Notes ............................... 3.2 Electrical Safety ........................................ 4. 5. 6. 6.1 6.2 6.3 6.4 6.5 6.6

Overview of the Instrument .................... 10 Unpacking the Microscope .................... 14 Assembling the Microscope .................. Stage ............................................................ Condenser ................................................... Tube and Eyepieces .................................. Objectives ................................................... Light Source - Transmitted Light Axis ... Components for Fluorescence Applications ...................... 6.6.1 Fluorescence Illuminator .............. 6.6.2 106 z Lamp Housing ........................ Analyzer and Polarizer* .......................... Lambda Plate Compensator .................... Optional Accessories ............................... Connection to the Power Supply ............ Startup ......................................................... Switching on the Microscope ................. Khler Illumination .................................... Checking Phase Contrast Rings ............. Adjusting the Light Sources .................... Operation .................................................... Switching on ............................................... Stages and Object Displacement ........... Focusing ...................................................... 16 16 18 19 19 20 21 21 21 24 24 25 27 28 28 28 29 31 35 35 35 36

9. Contrast Methods ...................................... 9.1 Transmitted Light ....................................... 9.1.1 Brightfield ......................................... 9.1.2 Phase Contrast ................................ 9.1.3 Darkfield ........................................... 9.1.4 Oblique Illumination ....................... 9.1.5 Polarization ...................................... 9.2 Fluorescence .............................................. 10. 10.1 10.2 10.3 Measurements with the Microscope ... Linear Measurements .............................. Thickness Measurements ....................... Differentiation of Gout / Pseudo Gout ...

11. Troubleshooting ......................................... 51 12. 12.1 12.2 12.3 12.4 Care of the Microscope ........................... Dust Cover .................................................. Cleaning ....................................................... Handling Acids and Bases ...................... Changing Fuses .......................................... 54 54 54 55 55

6.7 6.8 6.9 6.10 7. 7.1 7.2 7.3 7.4 8. 8.1 8.2 8.3

13. Essential Wear and Spare Parts ............ 56 14. Retrofitting Components .......................... 57 14.1 Equipping the Condenser Disk ................ 57 15. Index ............................................................ 59 16. EU Declaration of Conformity ................. 60

1. Important Notes about this Manual

Caution! This operating manual is an essential component of the microscope, and must be read carefully before the microscope is assembled, put into operation or used. This operating manual contains important instructions and information for the operational safety and maintenance of the microscope and accessories. Therefore, it must be kept and taken care of.

Text symbols, pictograms and their meanings: (1.2) Numbers in parentheses, such as "(1.2)", correspond to illustrations (in the example, Figure 1, Item 2). Numbers with pointer arrows (for example p.20), point to a certain page of this manual. Caution! Special safety instructions within this manual are indicated with the triangle symbol shown here, and have a gray background.

p.20

Caution! The microscope and accessories can be damaged when operated incorrectly.

Explanatory note.

Item not contained in all configurations.

2. Intended Purpose of the Microscope

The Leica DM1000 microscope, to which this user manual belongs, is designed for biological routine and research applications. This includes the examination of samples taken from the human body with a view to provide information on physiological or pathological states or congenital abnormalities, or to determine the safety and compatibility with potential recipients, or to monitor therapeutic measures. The above-named microscope complies with the Council Directive 98/79/EEC concerning in vitro diagnostics. It also conforms to the Council Directives 73/23/EEC concerning electrical apparatus and 89/336/EEC concerning electromagnetic compatibility for use in an industrial environment. Caution! The manufacturer assumes no liability for damage caused by, or any risks arising from using the microscope for other purposes than those for which they are intended or not using them within the specifications of Leica Microsystems Wetzlar GmbH. In such cases the conformity declaration shall cease to be valid.

Caution! These (IVD) devices are not intended for use in the patient environment defined by DIN VDE 0100-710. Neither are they intended for combining with medical devices according to EN 60601-1. If a microscope is electrically connected to a medical device according to EN 60601-1, the requirements defined in EN 60601-1-1 shall apply.

3. Safety Notes

3. Safety Notes
3.1 General Safety Notes This safety class 1 device is constructed and tested in accordance with EN 61010-2-101:2002, EN 61010-1:2001, IEC 1010-1:2001, safety regulations for electrical measuring, control, and laboratory devices. 3.2 Electrical Safety General Specifications Microscope For indoor use only. Supply voltage: Frequency: Power input: Fuses: Ambient temperature: Relative humidity: Over voltage category: Pollution degree: 90-250 V~ 50-60 Hz 90 W F 3,15 A 250 V 15-35C max. 80% to 30C II 2

Caution! In order to maintain this condition and to ensure safe operation, the user must follow the instructions and warnings contained in this operating manual.

Caution! Caution! The devices and accessories described in this operating manual have been tested for safety and potential hazards. The responsible Leica affiliate or the main plant in Wetzlar, Germany must be consulted whenever the device is altered, modified or used in conjunction with non-Leica components that are outside of the scope of this manual. Unauthorized alterations to the device or noncompliant use shall void all rights to any warranty claims! The power plug may only be plugged into an outlet equipped with a grounding contact. Do not interfere with the grounding function by using an extension cord without a ground wire. Any interruption of the ground wire inside or outside of the device, or release of the ground wire connection, can cause the device to become hazardous. Intentional ground interruption is not permitted!

3. Safety Notes

Caution! Never use any fuses as replacements other than those of the types and the current ratings listed here. Using patched fuses or bridging the fuse holder is not permitted. The use of incorrect fuses may result in a fire hazard.

Caution! Protect the microscope from excessive temperature fluctuations. Such fluctuations can lead to the accumulation of condensation, which can damage the electrical and optical components. Ambient temperature: 15-35C.

Caution! The microscopes electrical accessory components are not protected against water. Water can cause electric shock.

Caution! Before exchanging the fuses or lamps, be absolutely certain to switch off the main power switch and remove the power cable.

4. Overview of the Instrument

Specification Contrast Method Leica DM1000 Transmitted Light: Brightfield, Darkfield, Phase Contrast, Polarization Incident Light: Fluorescence Integrated halogen illumination manual adjustment of Light Intensity Aperture Diaphragm Field Diaphragm (only with Koehler kit) Incident light fluorescence illuminator for up to eyepiece field number 20 with Interchangeable slide with mount for 3 filter systems Adjusting lens for lamp Light trap for the suppression of extraneous light BG38 blue filter and shutter, switchable optionally with Fixed or variable viewing angle Up to 3 switching positions one or two camera ports Ergotube with height-adjustable eye level and camera port Manual Magnification steps: 1x; 1.5x; 2x Manual 5-fold for objectives with M25 thread With condenser holder Coaxial pinion optional telescopable Controls mountable on left or right

Transmitted Light Axis

Incident Light Axis

Tube

Magnification Changer (optional) Objective Turret

X/Y Stage

4. Overview of the Instrument

Specification Condenser

Leica DM1000 CL/PH 0.90/1.25 OIL condenser with color coding CLP/PH 0.85 condenser for polarization [Link]. A 0.9 (P) condenser with swivelable condenser head UCL 0.90/1.25 OIL universal condenser UCLP 0.85 for polarization with 5-position light ring disk) UCL/P pol. universal condenser with interchangeable condenser head and condenser disk with 6 positions Focus wheel for coarse and fine focusing Height adjustment

Focusing

4. Overview of the Instrument

6 5

1 2

Fig. 1 Left side of the Leica DM1000 stand 1 Coarse and fine focusing 2 Condenser height adjustment 3 Brightness control 4 Field diaphragm 5 Aperture diaphragm 6 Condenser

4. Overview of the Instrument

7 8 9

Fig. 2 Right side of the Leica DM1000 stand 1 Eyepiece 2 Eyepiece tube 3 Tube 4 Objective turret with objectives 5 Specimen stage with specimen holder 6 Integrated illumination 7 On/Off switch 8 Condenser height adjustment 9 Coarse and fine focusing 10 Coaxial pinion for x/y stage movement

5. Unpacking the Microscope

First, carefully remove all components from the transportation and packaging materials. Installation Location Work with the microscope should be performed in a dust-free room, which is free of oil vapors and other chemical vapors, as well as extreme humidity. At the workplace, large temperature fluctuations, direct sunlight and vibrations should be avoided. These conditions can distort measurements and micrographic images. Allowable ambient conditions Temperature 15-35C Relative humidity maximum 80% up to 30C Microscopes in warm and warm-damp climatic zones require special care in order to prevent the build up of fungus. See the chapter "Care of the Microscope" p. 54, for additional instructions.

Note: If at all possible, avoid touching the lens surfaces of the objectives. If fingerprints do appear on the glass surfaces, remove them with a soft leather or linen cloth. Even small traces of finger perspiration can damage the surfaces in a short time. See the chapter "Care of the Microscope" p. 54, for additional instructions.

Caution! Do not yet connect the microscope and peripherals to the power supply at this point!

Caution! Electrical components must be placed at least 10 cm away from the wall and away from flammable substances.

5. Unpacking the Microscope Transport For shipping or transporting the microscope and its accessory components, the original packaging should be used. As a precaution to prevent damage from vibrations, the following components should be disassembled and packaged separately: Unscrew the objectives. Remove the condenser. Remove the coaxial pinion. Remove the lamp housings. Disassemble the burner of 106 z lamp housing. Remove all moving or loose parts.

6. Assembly

6. Assembling the Microscope

The microscope components are logically assembled in this order: Stage Condenser Fluorescence* Intermediate systems* Tube Eyepieces Objectives Lamp housings with light sources Polarization* 6.1 Stage

Caution:

Before completing the stage, make sure no objectives are installed!

Specimen Holder Place the specimen holder on the stage and fasten it with the two screws (3.1).

Only one commonly used screwdriver is necessary for assembly, which is included in the delivery package. The tool can be stored on a magnetic retainer on the underside of the stage at the right. When using intermediate systems and optical accessories, the sequence may vary. In this case, read Chapter "6.9 Optional Accessories" p. 25.

Coaxial Pinion

Note: The coaxial pinion can be mounted on the leftor right-hand side.

Fig. 3 Specimen stage with specimen holder 1 Lock screws for specimen holder

6. Assembly First, place the fine focus wheel on the side to which you intend to mount the coaxial pinion. The wheel is held in place magnetically (4.1). Ensure that the button snaps into place. Attach the other focus knob on the opposite side. Loosen the lock screw (5.1) at the front lefthand side of the stage. Slide the stage as far back as possible. Attach the coaxial pinion with the screw (6.1). Pull the stage forward and retighten the lock screw.
Fig. 5 Underside of stage 1 Lock screw

Fig. 4 Focus wheel 1 Magnetic retainer for fine focus wheel

Fig. 6 Coaxial pinion installation 1 Mounting screw for coaxial pinion

6. Assembly 6.2 Condenser If present, screw the condenser head into the condenser. Using the condenser height adjuster (9.3), turn the condenser holder (fig. 8) completely downward. Unscrew the clamping screw for the condenser (9.2) far enough so that the condenser can be inserted from the front. From the front, insert the condenser into the condenser holder as far as it will go. On the underside of the condenser, there is an orientation pin (7.1), which must be located in the guiding notch (8.1). Pull the condensers clamping screw (9.2) so that the condenser is locked in place. 1 Note: The condenser must be centered before using the microscope. Khler illumination p. 28.

Fig. 8 Condenser holder 1 Guiding notch

Fig. 9 Condenser holder 1 Condenser centering 2 Clamping screw for condenser 3 Condenser height adjuster Fig. 7 Underside of condenser(example CL/PH) 1 Orientation pin 2 Auxiliary condenser lens LS

1 2

2 1

6. Assembly 6.3 Tube and Eyepieces Loosen the clamping screw (11.1) on the stand. Insert the tube in the circular receptacle (dovetail ring). Retighten the clamping screw (11.1). The eyepieces are inserted into the eyepiece tubes on the tube.

Note: For fluorescence applications, install fluorescence illuminator first p. 21. the

If available, the analyzer* (10.1) must be inserted into the stand. This requires that the guide key engages in the guide pin (10.2). To mount the analyzer, the analyzer mount TL* 20 mm or 60 mm can also be placed between stand and tube. An intermediate tube pole* with a switchable analyzer (on/off) and Bertrand lens is also available as an option. The tube is mounted to the stand either directly or with the use of intermediate modules.

6.4 Objectives Always only use Leica objectives of tube length (infinity)! The standard thread is M25. The objectives should be arranged so that the magnification increases when the objective nosepiece is rotated counter clockwise.

Attention:

Lower the specimen stage as far as possible before assembling the objectives. Close vacant threads in the nosepiece with dust protection caps!
Fig. 10 Analyzer mounting 1 Analyzer 2 Orientation pin and guiding notch 3 Clamping screw

Fig. 11 Fastening the tube 1 Clamping screw

6. Assembly 6.5 Light Source for the Transmitted Light Axis Caution! Be sure that the lamp housing is disconnected from the power supply. Unplug the power plug and the power supply during assembly. Replacing the Lamp of the Integrated Illumination The transmitted light illumination with a lowvoltage tungsten halogen lamp (Fig. 12) is integrated in the base of the microscope and is accessible from the right-hand side. Remove the insert (12.2).

Caution! Light sources pose a potential irradiation risk (glare, UV-radiation, IR-radiation). Therefore, lamps have to be operated in closed housings.

Caution! The lamp may still be hot! Remove the lamp.

Caution! Do not remove the new lamps dust cover until you have installed the lamp. Avoid fingerprints on the lamp. Insert the new lamp with the dust cover straight into the socket until it stops. Be sure that the lamp is inserted straight. Remove the lamps dust cover.
Fig. 12 Transmitted-light illumination in microscope base 1 Tungsten halogen lamp 2 Insert

Replace the insert (12.2).

1 20

6. Assembly 6.6 Components for Fluorescence Applications 6.6.1 Fluorescence illuminator The fluorescence illuminator is mounted in front of the tube. It is fastened in place with the side clamping screw (13.1). Caution! Make sure to follow the instructions and safety notes of the lamp supplier. Before changing lamps allow at least 30 mins for cooling down!

6.6.2 106 z Lamp Housing Caution! Light sources pose a potential irradiation risk (glare, UV-radiation, IR-radiation). Therefore, lamps have to be operated in closed housings. During assembly, always unplug the power supply unit of the 106 z lamp housing from its socket. During assembly work on xenon burners, always wear the supplied protective gloves and face protection (Fig. 14) (risk of explosion). Never touch the glass parts of the burner with bare hands. Never look directly into the beam path (blinding hazard). 1 Inserting the Ggas Discharge Lamps (Hg and Xe) into the 106z Lamp Housing Hg and Xe lamps are powered by separate supply units. Read the separate instruction manual provided with these supply units.
Fig. 13 Assembly of fluorescence illuminator 1 Clamping screw

Fig. 14 Protective gloves and mask

This lamp housing is used with various gas discharge lamps.

6. Assembly The following gas discharge lamps may be used and require different supply units and lamp mounts (Fig. 16): Type 50 W high-pressure mercury burner (alternating current) 100 W high-pressure mercury burner (direct current) 100 W high-pressure mercury burner (direct current, type 103 W/2) 75 W high-pressure xenon burner (direct current) * Please regard the data sheets for the burners. Typical Bulb Life* 100 hours. 200 hours. 300 hours. 400 hours.

To open the 106 z lamp housing, unscrew the fastening screws (15.8) on the cover. Remove the transport anchorage (red plastic rod in place of the burner) in the lamp mount. To do so, remove the lower clamp (16.1). Pull up the cooling element (16.3) and turn it to the side. Detach the lower clamp system (16.2) and remove the transport anchorage. Install the burner in reverse order.

Caution! Hg 50 Burner: After installation, the labeling must be upright. If a glass melt nipple is present (16a.4), position it by turning the burner so that the nipple does not come in the way of the beam path later, but instead is positioned sideways. Xe 75 Burner: Remove the burners dust cover (16b.5) after you have installed the burner.

Fig. 15 106 z lamp housing (on the side, open) 1 Cover raised 2 Collector 3 Gas discharge lamp in mount 4 Reflector (mirror) 5, 6, 7 Adjusting screw for x-y reflector 8 Fastening screw for lamp mount 9 Socket for contact plug

2 3

4 5 6 7

8 22

6. Assembly Insert the lamp mount, with the burner installed, into the lamp housing and tighten it with the screws (15.8). Close the lamp housing and retighten the screws. Place the lamp housing in the incident light lamp housing receptacle (17.1) and fasten it with the clamping screw on the side. Connect the lamp housing to the external power supply.
Fig. 17 Mounting the 106 z lamp housing 1 Lamp housing receptacle

Fig. 16 a-c Lamp mounts for gas discharge lamps 1 Upper clamping system 2 Lower clamping system 3 Cooling element 4 Nipple of the mercury 50 burner, 5 Dust cover of the mercury 75 burner

Hg 50
3 1 4 2

Xe 75
1 3 5 2

Hg 100
3 1

6. Assembly 6.7 Analyzer and Polarizer* Analyzer If the analyzer was inserted into the tube mount before the tube assembly: ( p. 19), no additional assembly step is required. If an intermediate tube pole* or analyzer mount TL* is used: Remove the plug cap on the left side. Insert the analyzer into the receptacle until it latches in place. Polarizer Raise the condenser to its upper stop position. Remove the DLF filter magazine from the base if present. Press the polarizer holder in place (Fig. 18). Push the polarizer with the labeled side upward into the lower opening. 6.8 Lambda Plate Compensator* Raise the condenser to its upper stop position. Remove the DLF filter magazine from the base if present. Attach the lambda plate compensator to the base. Alternative: Attach the polarizer holder to the underside of the condenser holder with the left clamp screw (19.1). Remove the flip-out blue filter if required. Push the polarizer with the labeled side upward into the lower opening.

Fig. 19 Assembly of polarizer holder 1 Clamping screw

Fig. 18

Filter holder with 2 positions

6. Assembly 6.9 Optional Accessories Camera A camera can be connected via an adapter. Attach the adapter to the top port of the tube and fasten it tightly with the side clamping screw. Screw on the camera. Calculation of the magnification on the monitor The magnification MTV on the monitor can be calculated with the following formula or measured with a stage micrometer and a cm scale:

MTV = Objective magnification x factor of magnification changer*x TV adapter magnification x monitor diameter chip diameter of camera

Note: The size of the camera chip and the mounting system (B-mount, C-mount, etc.) must be considered when choosing an adapter. See table.

Recorded picture diagonal in mm for 1 inch 2/3 inch 1/2 inch 1/3 inch camera camera camera camera Without Zoom Magnification, Only for 1-Chip-Cameras: C-mount adapter 1 x HC 16 C-mount adapter 0.63 x HC C-mount adapter 0.5 x HC C-mount adapter 0.35 x HC -

11 17.5 -

8 12.7 16 -

6 9.5 12 17.1

With Zoom Magnification (Vario TV Adapter) for 1-3 Chip-Cameras: C-mount, 0.32-1.6 x HC B-mount (ENG), 0.5-2.4 x HC (1/2-inch) +) from zoom factor 0.42 x only! Without Zoom Magnification, for 1-3 Chip-Cameras: C-mount adapter 1 x B-mount adapter 1 x B-mount adapter 1.25 x F-mount adapter 1 x F-mount adapter 1.25 x Plus (essential requirement): TV optics 0.5 x HC

19+)-5 16-3.3

18-3.8 -

17.5 17.5

16 16 16 -

12 12 12 -

6. Assembly Ergomodule For raising the eye level of the tube opening, the 30 mm or 60 mm ergomodule may be used. It is fastened in place with the side clamping screw. Viewing Attachments Viewing attachments featuring illuminated pointers are available for groups of up to 20 viewers. The support (21.3) must be aligned precisely. The fade-in arrow can be moved in x and y direction (move the lever vertically or pull out/ push in) (21.1) If this lever is rotated, the color of the arrow can be changed (red/yellow). Use the brightness control (21.2) to adjust the brightness of the arrow.

Ergolift A base for the stand featuring adjuster wheels for the bases height and angle is available to ensure an optimal working position.

Magnification Changer Optionally, a magnification changer (fig. 20) can be used, which is manually operated. On the knurled ring, the following magnification factors can be set: 1x; 1.5x; 2x

Fig. 21 Viewing attachment 1 Movement of light pointer in x and y direction, and switchover of color filter 2 Brightness control 3 Adjustment of arm support The external power supply (illuminated arrow) is not illustrated.

1 Fig. 20 Magnification changer

6. Assembly Tracing Device The tracing device L3/20 (fig. 22) allows an optical overlay of large objects (next to the microscope) on the microscope image. This makes it easy to draw specimens by tracing their outlines or superimposing scales. 6.10 Connection to the Power Supply After completing the assembly work, connect the stand to the power supply using the power cable supplied (fig. 23). When using the lamp housing or the external power supply unit, connect them to the power supply, too.

Fig. 23 Back of the stand 1 Power supply connection

Fig. 22 Tracing device 1 Shutter 1

7. Start-up

7. Start-up
7.1 Switching on the Microscope Switch on the microscope with the on/off switch (24.1). 7.2 Khler Illumination The condenser is also pre-adjusted in the factory. However, it may be necessary to re-adjust the condenser in some cases. Therefore, check the condenser centering. The following procedure is provided for the transmitted light brightfield illumination. If present click the condenser disk* into the BF position. If present pull the light ring slide* out of the condenser. Select an objective with moderate magnification (10x-20x). For condensers with movable condenser heads: Swing in the condenser top. (The condenser top is swung out for objective magnifications < 10x.) Insert the specimen into the stages specimen holder. Focus on the specimen using the focus wheel (24.2). Set the light intensity using the brightness control (25.2). Close the field diaphragm (25.3) until the edge of the diaphragm appears in the specimen plane (26a).
1 2 3

Caution! After turning on the gas discharge lamp, the burner must be immediately adjusted. Therefore, do not turn on the power supply unit yet. First, work in transmitted light in order to familiarize yourself with the microscopes controls.

Fig. 24 1 On/Off switch 2 Focus wheel 3 Stage positioning

7. Start-up Using the condenser height adjuster (25.1), adjust the condenser until the edge of the field diaphragm appears in sharp relief(26b). If the image does not appear in the middle of the field of view (26c), the condenser must be moved into the middle of the field of view with the help of the two centering bolts (25.4). The tool required for this purpose is magnetically attached to the underside of the stage. Open the field diaphragm just enough for it to disappear from the field of view (26d). 7.3 Checking Phase Contrast Rings If your microscope is equipped for the use of phase contrast, the light rings that fit the objectives are built into the condenser. The light rings are already centered in the factory. However, the centering should be rechecked.

Note: A light ring slide which is inserted into the side of the condenser is used for condensers without condenser disks. Centering is not required in this case.

Note: The condenser height adjustment depends on the thickness of the specimen. It may be adjusted for different specimens. Note: When swivelling in a suitable objective for phase contrast, the corresponding light ring must be chosen. The objective engraving (e.g. PH 1) indicates the corresponding light ring (e.g. 1).

Fig. 25 1 Condenser height adjuster 2 Brightness control 3 Field diaphragm 4 Condenser centering

Fig. 26 Khler Illumination a Field diaphragm not focused, not centered b Field diaphragm focused, but not centered c Field diaphragm Diameter is too small, however d Field diameter (light) = Field diameter (view) (Khler Illumination)

c
1 2 3

7. Start-up In the place of an eyepiece, insert the focusing telescope (Fig. 27) into the observation tube. Swivel in the phase contrast objective with the lowest magnification. Focus on the specimen with the focus wheel. Focus the ring structure (29.a) by slightly loosening the clamping ring (27.2) and moving the eye lens (27.1). Retighten the clamping ring. 1 Select the corresponding ring diaphragm (light ring) in the condenser. If the light ring and the phase ring are not shown as arranged in Fig. 29.c, the light ring must be centered. Insert the centering screws into the openings provided at the rear of the condenser (28.1).
Fig. 29 Phase contrast centering procedure PH=phase contrast ring, LR=light ring a Condenser in bright field (BF) position b Condenser in phase contrast (PH) position Light ring (LR) not centered c Light ring and phase ring centered

Turn the centering screws until the dark ring (phase ring in the objective) is congruent with the slightly narrower bright ring (light ring in condenser) (29 c). Repeat the process for all other light rings. Remove the centering keys after the centering procedure.

Fig. 28 Light ring centering (i.e.: condenser UCL/P) 1 Centering keys

Fig. 27 Focusing telescope 1 Adjustable eye lens 2 Clamping ring for fixing the focus position

1 2

7. Start-up 7.4 Adjusting the Light Sources Centering is only required when using the 106 z lamp housing. When a supply unit is used, it is turned on first. Put a piece of paper on the specimen stage and roughly focus the surface with a dry objective of low to medium magnification. Set the field and aperture diaphragms roughly at the center position. With a felt or ballpoint pen, make a marking at any position on the paper and slide it into the small illuminated field. Turn a vacant nosepiece position into the light path or remove the objective. The light source will then be imaged onto the paper. While observing the light source, the lamp is adjusted as follows.

Caution! Never look directly into the beam path!

Caution! Light sources pose a potential irradiation risk (glare, UV-radiation, IR-radiation).

For the 106 z lamp housing, the direct arc image (for gas discharge lamps) and its mirror image are focused separately and adjusted to each other. Move the filter system or reflector into the light path. Open the shutter and remove any diffusing screens* from the light path.

Fig. 30 106 z lamp housing 1 Lamp height adjustment 2,4 Mirror image height and side adjustment 3 Focusing the reflector 5 Lamp side adjustment 6 Collector (focusing of the lamp image)

2 3 4

7. Start-up Centering the Hg 50 W Mercury Lamp In the adjustment window, you see the direct arc image and the mirror image, which in most cases are not aligned. Focus the direct image with the collector (30.6). Use the adjusting buttons on the rear side of the lamp housing (30.2, 30.4) to pivot the arcs mirror image to the side or completely out of the beam path. The lamp filaments focused image remains visible (Fig. 31). Use the adjusting buttons (30.1) and (30.5) to place the direct arc image to the right or left of an imaginary center line of the centering plane (Fig. 32). Then pivot the arcs mirror image with the adjusting knobs (30.2 and 4) and focus it using the reflector (30.3). Use the adjusting knobs (30.2 and 4) to orient the mirror image symmetrically to the direct image (Fig. 33). Defocus the image with the collector knob (30.6) until the arc image and mirror image are no longer recognizable and the image is homogeneously illuminated.
Fig. 33 Direct arc image and mirror image in target position (in reality, the image is less focused) Fig. 31 Direct arc image focused but decentered (in reality, the image is less focused)

Fig. 32

Direct arc image in target position (in reality, the image is less focused)

7. Start-up Centering the Hg 100 W and Xe 75 W Mercury Lamps On the paper, you see the direct arc image and the mirror image, which in most cases are not aligned. Focus the direct image with the collector (30.6). Use the adjusting buttons to pivot the arcs mirror image on the rear side of the lamp housing (30.2,30.4) to the side or completely out of the beam path. The arcs focused image remains visible (Fig. 34). Use the adjusting buttons (30.1 and 5) to place the direct arc image in the middle of the centering plane, whereby the bright tip of the arc, the focal spot, should lie slightly outside the center (Fig. 35). Then pivot the arcs mirror image with the adjusting knobs (30.2) and (30.4) and focus it using the reflector (30.3). Use the adjusting knobs (30.2 and 4) to orient the mirror image symmetrically to the direct image (Fig. 36). The V-shaped irradiation of the direct image and mirror image arcs can be superimposed.
Fig. 36 Direct arc image and mirror image in target position (in reality, the image is less focused) Fig. 35 Direct arc image in target position (in reality, the image is less focused) Fig. 34 Direct arc image focused but not centered (in reality, the image is less focused)

Caution! The bright tips of the arcs, the focal spots, must never be projected onto each other, as this results in a danger of explosion by overheating.

7. Start-up

Caution: In older lamps, the structure of the arc is no longer clearly recognizable. The image is then more like that of a HG 50 lamp. The image and mirror image can no longer be superimposed exactly. In this case, align both images.

Using the collector, defocus the image with the knob (30.6) until the arc image and mirror image are no longer recognizable and the image is homogeneously illuminated.

8. Operation

8. Operation
8.1 Switching on When using a gas discharge lamp, the external supply unit must be turned on separately. Switch on the microscope at the on/off switch (37.1). 8.2 Stages and Object Displacement Lengthening the Coaxial Pinion For lengthening, pull the lower grip (38b.1) downward. Repeat with the upper grip (38b.2).

Torque Adjustment The torque for x and y can be individually adjusted using two knurled rings (38b.2,38b.4).

Fig. 37 1 On/off switch 2 Coarse focusing 3 Fine focusing 4 Stage positioning 5 Stage lock screw 6 Coaxial pinion mounting screw

Fig. 38a Standard coaxial pinion, b coaxial pinion with height and torque adjustment 1 Object displacement (Y-direction) 2 Torque adjuster (X-direction) 3 Object displacement (X-direction) 4 Torque adjuster (Y-direction)

5 4 3 1
1 2 3 4

3 2 1

8. Operation Right-/Left-hand Operation The coaxial pinion can be attached to either side of the stage (also see Assembly, p. 16f). To change the side, follow these steps: Loosen the lockscrew (37.5) at the bottom lefthand side of the stage. The necessary tool is attached to the bottom of the stage on the right-hand side. 8.3 Focusing Coarse and Fine Focusing Coarse and fine focusing wheels are located on either side of the stand (Fig. 37 and 39). The special form of the flat fine focus wheel (Fig. 37.3) lets users enclose the coaxial pinion in their hands while operating the fine focus with one finger. The flat wheel should therefore be mounted onto the appropriate side. See right/left-hand operation of the stage. Height Adjustment of the Focusing Wheels Defocus the image by moving the stage down with a full turn of the coarse focus wheel (37.2, 39.1). Grasp the right-hand and left-hand focus knobs at the same time and press the knobs gently upward or downward into the desired position. Refocus the image.

Caution:

The condenser must be lowered! Slide the stage all the way back. Release the screw (37.6) on the coaxial pinion and pull the pinion out. Place the fine focus wheel (37.3) on the side to which you intend to mount the coaxial pinion. The wheel is held in place magnetically. Ensure that the button snaps into place. Attach the other focus knob on the opposite side. Fasten the coaxial pinion to the other side of the stage by retightening the appropriate screw. Return the stage to the starting position and retighten the lockscrew. Readjust the condenser.

Fig. 39 Focus knob with scale 1 Coarse focusing 2 Fine focusing

1 2

8. Operation 8.4 Tubes Adjusting the Eyepiece Section to the Arm Length Note: Close any unused tube openings, as otherwise stray light can interfere with observation. On the AET22 tube, the eyepieces can be extended up to 30 mm (Fig. 41). Beam Splitting in Photo Tubes EDT22 tube: The beam splitting between the observation and documentation outputs has a definite presetting (50:50). BDT25+ tube: The beam splitting is set manually by pulling out a control bar. Control Bar VIS 50/50 PHOTO Observation 100% 150% 110% Photo 0% 50% 100%

Adjusting the Viewing Distance Adjust the viewing distance of the eyepieces so that a congruent total image is seen (Fig. 40).

Adjusting the Viewing Angle For the HC LVB 0/4/4 and HC -/0/4 ergonomy tubes, the viewing angle can be adjusted by tilting the binocular viewer. Ergotube (long, swivelable): 0 - 35 Ergotube (short, swivelable): 7.5 - 32.5 For the AET22 and EDT22 ergotubes, the viewing angle can be adjusted by tilting the binocular viewer in the range of 5 - 32 (Fig. 41).

Fig. 40 Tube setting Personal eyebase settings 1 Scale (mm), 2 Intermediate module*, in illustration: Ergo module

Fig. 41

With AET22 tube individual adjustments

2 37

8. Operation HC L 2TU tube: The beam splitting is set manually by pulling out a control bar. Control Bar VIS PHOTO Observation 100% 110% Photo 0% 100% 8.5 Eyepieces

Note: The eyepieces aperture protector must be removed or folded back during microscopy while wearing eyeglasses. We recommend that users remove their glasses with bifocal or progressive-addition lenses when working with the microscope.

For the adjustable tubes with documentation output, choose the 100% VIS position.

Eyepieces with Inlaid Reticle Focus the reticle by adjusting the eyelens. Focus on the object through this eyepiece.
Fig. 42 Tube range HC L 1 Binocular observation tube HC LB 0/3/4 2 Ergonomy tube HC LVB 0/4/4, binocular, viewing angle 0-35 additional ergotube (short) HC -/0/4, swivelable 7.5-32.5 3 Trinocular tube H L1T 4/5/7, with fixed beamsplitter (50%/50%) 4 HC L1VT 0/4/4 like 3, but with adjustable viewing angle of 0-35 5 Trinocular tube with 3 switching positions HC L3TP 4/5/7 6 Photo adapter, with 2 exits (50%/50%) 7 Photo TV exit

Then, close that eye and focus on the object by adjusting only the second ocular.

Correction for Vision Problems With your right eye, look through the right eyepiece and bring the specimen into sharp focus. Then, with your left eye, view the same specimen and rotate the left eyepiece tube until the object is brought into sharp focus. Do not use the focus dial.

8. Operation 8.6 Objectives Changing Objectives The objective must be moved manually into the light path. Be sure that the nosepiece turret locks into place. When you rotate the objective into position, the settings for Field diaphragm p. 41 Aperture diaphragm p. 40 Light intensity p. 40 should be checked. For immersion objectives use the appropriate immersion medium. OIL: only use optical immersion oil according to DIN/ISO standards. Cleaning p. 54. W: Water immersion. IMM: Universal objective for water, glycerol, oil immersion. Caution! Follow safety instructions for immersion oil!

Note: For lockable immersion objectives lock these by pushing the front part upwards until it stops (approx. 2 mm). Then, after a gentle turning motion to the right, the objective is locked (Fig. 44). For objectives with corrective mounts turn the knurl to adjust the objective to the thickness of the cover glass.

Fig. 43

Immersion objective (released)

Fig. 44

Immersion objective (locked)

8. Operation 8.7 Light sources Transmitted light Adjust the brightness with the dial (45.1). The numbers on the dial are not absolute values, but are intended to enable reproducible settings. The maximum value is about 12 V, the marking point of a color temperature of approximately 3200 K. 8.8 Aperture Diaphragm The aperture diaphragm (46.3) determines the resolution, depth of field and contast of the microscope image. The best resolution is obtained when the apertures of the objective and the condenser are roughly the same. When the aperture diaphragm is stopped down to be smaller than the objective aperture, resolving power is reduced, but the contrast is enhanced. A noticeable reduction in the resolving power is observed when the aperture diaphragm is stopped down to less than 0.6x of the objective aperture and should be avoided where possible. In polarization microscopy, stopping down the aperture diaphragm generally results in more intense colors. The aperture diaphragm is set according to the viewers subjective impression of the image, the scale on the dial is just to allow reproducible settings and does not represent absolute aperture values.

Note: The HI PLAN xx SL and HI PLAN CY xx SL (Synchronized Light) objective lines permit objectives to be changed without adjusting the light intensity. Fluorescence Switch on the lamp at the external power unit.

Caution! Keep the lamphousing at least 10 cm away from the wall, curtains, wallpaper, books and other combustible objects! Fire Hazard! Please read the separate documentation for the supply unit.

Fig. 45 1 Brightness control

8. Operation Color-coded Condenser The color markings on the condenser (46.2) correspond to the color rings of the objectives. When changing objectives, a suitable aperture diaphragm setting can be found by setting it to the matching color marking (corresponds to 2/3 of the objective-side aperture).

Attention: The aperture diaphragm in the illumination light path is not for setting the image brightness. Only the rotary brightness adjustment knob or the neutral density filter should be used for this. An aperture diaphragm in the objective is normally fully opened. The reduction in image brightness caused by stopping down results in: Greater depth of field Less coverglass sensitivity Suitability for darkfield Change in contrast

Fig. 46 CL/PH condenser 1 Slot for light rings, etc. 2 Color coding 3 Aperture diaphragm 4 Filter holder 5 Field diaphragm

8.9 Field diaphragm The field diaphragm (46.5) protects the specimen from unnecessary warming and keeps all light not required for image formation away from the object to enable greater contrast. It is therefore only opened just wide enough to illuminate the viewed or photographed object field. A change in magnification therefore always necessitates matching of the field diaphragm.

1 2 3

9. Contrast Methods

9. Contrast Methods
9.1 Transmitted Light Objective Magnification 2.5 x* The CL/PH and CLP/PH condensers can be used alone starting at 4x magnification. When using a diffuser slider*, 2.5x magnification is also possible; not when using polarization, however. The UCL and UCLP condensers can also be used alone starting at 4x magnification. When using an adapter lens* (in the condenser disk), 2.5x magnification is also possible. Before using the adapter lens, set Khler illumination ( p. 31) with 4x or 10x objective. Switch over to objective 2.5x, engage the lens, open the aperture diaphragm as far as the stop and narrow the field diaphragm. In case of arc-shaped vignetting, center the lens: insert both centering keys into the condenser at an angle from the back and adjust until the asymmetrical vignetting disappears. Remove the centering keys and open the field diaphragm. The lens can only be used up to an objective magnification of max. 20x. Exact Khler illumination can no longer be obtained! The [Link].0.9 (P) condenser can be used alone starting at 4x magnification. With the condenser head swung out, 2.5x objective magnification is possible without a diffuser; with the head swung in, the diffuser must be in place (max. eyepiece field number 22). Magnifications of 1.6x and 2.5x are also possible with the CL/PH or CLP/PH, UCL or UCLP condensers if the condenser is removed completely. The field diaphragm then takes over the function of the aperture diaphragm.

Note: If the microscope is equipped for polarization, the analyzer and polarizer as well as the lambda plate compensator must be removed or swung out when using other contrast methods.

9. Contrast Methods 9.1.1 Brightfield If present: click the condenser disk* into the BF position. If present: pull the light ring slide* out of the condenser. If present: switch the fluorescence illuminator into an empty position or filter system A. Insert a transmitted light specimen. Rotate an appropriate objective into place. Movable condenser heads: The condenser top is swung out for objective magnifications < 10x. Bring the image into focus using the focus dial and set the brightness. For an optimal field diaphragm setting, check the Khler illumination ( p. 31). Use suitable transmitted-light filters as applicable (Fig. 47).
Filter holder with 2 positions or 1 position for attachment to microscope base Fig. 47 Filter holders

DLF filter magazine for attachment to microscope base

Filter holder for screw attachment on condenser

9. Contrast Methods 9.1.2 Phase Contrast Insert a transmitted light specimen. Rotate an appropriate objective into place. Objectives that are suitable for phase contrast are engraved with PH. Bring the image into focus using the focus dial and set the brightness. For an optimal field diaphragm setting, check the Khler illumination ( p. 2831 Open the aperture diaphragm (position PH). completely 9.1.3 Darkfield Insert a transmitted light specimen. Rotate an appropriate objective into place. Bring the image into focus using the focus dial and set the brightness. Condenser UCL/P: Click the condenser disk into the BF position. Condensers CL/PH, CLP/PH und APL. ACHR.0.9 (P): Pull out the DF light ring slide as far as the stop. Check the Khler illumination ( p. 28). Open the aperture diaphragm (position PH). completely

Condensers UCL/UCLP and UCA/P: Set the light ring corresponding to the objective on the condenser disk. Example: Light ring 1 belongs to the objective with the engraving PH 1. Condensers CL/PH, CLP/PH and APL. ACHR.0.9 (P): Use the light ring slide.

Condenser UCL/P: Click the condenser disk into the DF position. Condensers CL/PH, CLP/PH und APL. ACHR.0.9 (P): Insert the DF light ring slide as far as the stop.

Note: Condensers UCL/UCLP and UCA/P: Light rings must be centered ( p. 29).

Note: Condensers UCL/UCLP and UCA/P: The DF light ring must be centered ( p. 29). Special dark field condensers are available for the DM1000 (Fig. 61). The application potential of the DF condensers depends on the aperture of the objective in use. For objectives with built-in iris diaphragm, the aperture can be adapted. DF condenser D 0.80 - 0.95 D 1.20 - 1.44 OIL max. objective aperture 0.75 1.10

9. Contrast Methods 9.1.4 Oblique Illumination First adjust transmitted light darkfield. To obtain a relief-like contrast: Condenser UCA/P: Rotate condenser disk slightly out of the DF position. Condensers CL/PH, CLP/PH und APL. ACHR.0.9 (P): Push DF slide in part way out of the DF position.

Attention!

Always use the polarizer with the labelled side upward, as otherwise the integrated heat protection filter is ineffective and the special polarizer will become useless (discoloring!). Bring the polarizer and analyzer into cross position until they reach maximum darkness. Remove the object or find an empty area of the specimen. Push the analyzer into the stand as far as the 2nd clickstop or switch on the module. Remove compensators from the light path. Rotate the polarizer until you observe the maximum extinction position in the eyepiece (fig 48). Fix the cross position thus determined with the clamping screw.

9.1.5 Polarization Swing the lambda plate of the lambda plate compensator out if necessary. Insert a specimen and rotate an appropriate objective into place. Bring the image into focus and set the Khler illumination ( p. 28). Depending on the equipment, the analyzer may already have been inserted into the tube mount during the assembly. Alternative: If the analyzer mount TL* is used: Insert the analyzer as far as the clickstop into the microscope stand. The engraving must be on the underside. When using the Pol intermediate tube*: Switch on the analyzer. Push the polarizer with the labelled side upward into the lower opening.

Fig. 48 Crossing the polarizers when observing through a focusing telescope or Bertrand lens, high-aperture Pol objective a exactly crossed, b not exactly crossed Pos. a cannot be set if there is strain in the condenser or objective, Pos. b is adequate for polarization contrast.

b 45

9. Contrast Methods If necessary: Insert the or /4 compensator into the filter holder integrated in the condenser holder and rotate to the left, roughly as far as the stop. CLP/PH condenser: Insert the or /4 compensator into the slot on the side of the condenser. Condensers UCLP and UCA/P: Rotate the condenser disk into position or /4. Alternative: 4x20 mm compensators can be pushed into the compensator slit. 9.2 Fluorescence Insert a suitable specimen and rotate an appropriate objective into place. Focus the image initially in transmitted light if appropriate. Switch on the incident light source at the external power unit. Open the shutter. Select an appropriate fluorescence filter cube. Switch magnification changer*, if present, to factor 1x. Disengage the BG 38 filter if there is no disturbing red background. Always engage the filter for photography, however. Open the aperture diaphragm. Open the field diaphragm until the whole field of view is just illuminated. If necessary center the field diaphragm.

Fig. 49

Leica DM1000 with Fluorescence illuminator and 106z lamphousing

10. Measurements with the Microscope

10.1 Linear Measurements The following are required for linear measurements: - Graticule with scale division in eyepiece or HC FSA 25 PE tube with diapositive overlay device or a digital linear measuring eyepiece - Stage micrometer for calibration. ( Fig. 50, p. 48) Micrometer Value The micrometer value of the objective-eyepiece combination used must be known before the measurement, i.e. the distance in the specimen that corresponds to the length of a division on the graticule used. Calibration: Align the stage micrometer and the graticule parallel to each other by rotating the eyepiece and adjust the zero marks of both scales to exactly the same height. Read how many scale divisions of the stage micrometer correpond to how many on the microscope scale (graticule). Divide the two values. The result is the micrometer value for the total magnification that has just been used.
Example: If 1.220 mm of the stage micrometer corresponds to 50 divisions of the measurement scale, the micrometer value is 1.220:50 = 0.0244 mm = 24.4 m. For extremely low objective magnifications it may be that only part of the measurement scale can be used for calibration.

Notes: If using a magnification changer: Remember to take the additional magnification value into consideration! We strongly recommend you calibrate each objective separately instead of extrapolating the micrometer values of the other objectives from the calibration of one objective. Measurement errors may occur if the eyepiece is not pushed into the tube as far as the stop. Particularly large object structures can also be measured on the stage with the verniers (0.1 mm); the distance to be measured could be calculated from a combined x and y measurement.

10. Measurements with the Microscope 10.2 Thickness Measurements In principle, thickness measurements can be carried out if both the upper and the lower surface of the object can be clearly focused. The difference in stage height setting (fine focus knob: distance between two divisions = ca. 1 m) gives a value for transmitted light objects that is falsified by the refractive index of the object (which has been transfocused) and perhaps immersion oil. The true thickness of the object detail measured in transmitted light is given by the vertical stage movement (focusing difference) d and the refractive indices no of the object and ni of the medium between the coverglass and the objective (air = 1). d = d' n0 ni Object Marker The object marker is screwed in stead of an objective. When rotated, a diamond is lowered onto the coverglass or object surface, where circles of variable radii can be scribed to mark objects.

Example: The upper and lower surfaces of a thin polished specimen have been focused with a dry objective (ni = 1.0), scale readings of the mechanical fine drive (division spacing = 1 m): 9.0 and 27.0. Therefore d = 18 x 1 = 18 m. The refractive index of the object detail was taken to be no = 1.5. Thickness d = 18 x 1 x 1.5 = 27 m.

Fig. 50 Scale division of the graticule in the eyepiece (left) and image of the stage micrometer (right)

10. Measurements with the Microscope 10.3 Differentiation of Gout / Pseudo Gout The use of the lambda plate compensator is a prerequisite for this test. Assembly p. 24. Orienting the Lambda Plate Compensator Rotate the lambda plate compensator out of light path (fig. 51). Bring the lambda plate compensator and analyzer into cross position until they reach maximum darkness (polarization p. 45). Fix the cross position thus determined with the clamping screw at the side (51.2). Swing in the lambda plate again. The following section explains the basic procedure for gout/pseudo gout differentiation. This test is made possible due to the negative birefringence of urates and positive birefringence of pyrophosphates. Both gout (monosodium urate) and pseudo gout (calcium pyrophosphate) crystals tend to be needle shaped. However, many crystals may be broken and/or irregular. To do the test, it is necessary to find at least one intact crystal orientated NorthSouth (i.e., vertically) and one East-West (horizontally) in the field of view. Procedure To insure the test is being done correctly, a slide of known monosodium urate crystals should be used initially. Use of a 40x objective is recommended.
Fig. 51 Lambda plate compensator swung out 1 Orientation handle 2 Clamping screw

Swing the lambda plate out of the path of light (fig. 51). Place the slide on the stage and bring crystals into a sharp focus. The needle shaped crystals will appear white regardless of orientation.

Swing in the lambda plate and put the orientation handle (51.1) into its extreme left position. Crystals with a long dimension in the N/S direction should appear yellow and the E/W direction blue (fig. 52).
2 S S

10. Measurements with the Microscope Move the orientation handle to its extreme right position. Now the N/S crystals should be blue, and E/W yellow (fig. 52). Be sure to test crystals with the orientation handle in each position to insure positive identification. The following is the procedure for identification of pseudo gout: The test for pseudo gout is done identically to the test for gout. However, the color change is opposite that of Gout. That is, with the handle at the left extreme, N/S crystals are blue and E/W crystals are yellow, and vice versa with the level at the right side (fig. 53).

Fig. 52

Identification of gout

Fig. 53

Identification of pseudo gout

Test for Gout N/S crystals yellow E/W crystals blue

Test for Pseudo Gout N/S crystals E/W crystals blue yellow

Handle left

N/S crystals blue

E/W crystals yellow Handle right

N/S crystals yellow

E/W crystals blue Handle right

11. Trouble shooting

Problem Stand The microscope does not respond. Make sure that voltage is available. Make sure that the stand is connected to the power supply. Check the cable connections. Check whether the fuse is defective and replace it if necessary ( p. 55). Cause/Remedy

Illumination The image is completely dark. Transmitted light: Ensure that the lamp in the integrated transmitted light illumination is not defective. Lamp replacement p. 20 Fluorescence: Open the shutter ( p. 46). Make sure that the lamps are connected to the power supply and that they are not defective Lamp replacement p. 21ff Inform Leica Service and have the supply unit fuse checked. Remove all unneeded filters from the light path. Center the lamp (106 z lamp housing) ( p. 31ff). Replace the old lamp ( p. 20ff). Be sure that there is no loose connection at the power supply. Replace the old lamp ( p. 20ff).

The image is unevenly or not uniformly illuminated.

The illumination "flickers."

11. Trouble shooting Problem Fluorescence: The lamp does not illuminate immediately upon being switched on. Cause/Remedy The external power supply must be switched on repeatedly. Hot Hg lamps should cool down before switching on again.

Brightfield The specimen can not be brought into focus. Use the correct immersion medium. Lay the specimen with the cover glass towards the top. Make sure that the cover glass thickness is correct and that it suits the indication on the objective.

Darkfield No definite DF contrast is possible. Be sure that a DF objective is being used. The objective aperture setting is too high (maximum 0.75/1.10). If necessary, reduce the objective aperture using the iris diaphragm on the objective. Check the condenser centering. Open the aperture diaphragm completely.

The image is unevenly or not uniformly illuminated.

The magnification is too weak. Use a higher magnification.

Undesirable stray light.

Clean the specimen and neighboring lenses ( p. 54).

11. Trouble shooting Problem Phase Contrast No phase contrast is possible. The specimen is too thick, too thin or too brightly stained. Refractive index of mounting medium and specimen is identical so that there is no phase jump. The cover glass is not placed evenly. Check the right light ring ( p. 44). Check the centering of the light rings ( p. 29). Check the condenser centering. Open the aperture diaphragm completely. Cause/Remedy

Polarization No polarization contrast is possible. Bring the polarizer and analyzer into cross position until they reach maximum darkness (without specimen) ( p. 45).

Fluorescence The image is completely dark (no fluorescence). Open the shutter ( p. 46). Check the antigen-antibody combination. Insert a new lamp ( p. 21ff).

The fluorescence is too weak.

Center the lamp ( p. 31ff). Insert a new lamp ( p. 21ff).

12. Care of the Microscope

12.2 Cleaning Caution! Unplug the power supply before performing cleaning and maintenance work! Protect electrical components from moisture! Microscopes in warm and warm-damp climatic zones require special care in order to prevent fungus contamination. The microscope should be cleaned after each use, and the microscope optics should be kept extremely clean.

Caution:

Residual fiber and dust can create unwanted background fluorescence. Cleaning Coated Parts Dust and loose dirt particles can be removed with a soft brush or lint-free cotton cloth. Clinging dirt can be cleaned with all commercially available water solutions, benzine or alcohol. For cleaning coated parts, use a linen or leather cloth that is moistened with one of these substances.

12.1 Dust Cover Note: To protect against dust, cover the microscope and accessories with the dust cover after each use.

Caution:

Acetone, xylene or nitro-containing thinner can harm the microscope and thus may not be used. Test clean solutions of unknown composition first on a less visible area of the unit. Be sure that coated or plastic surfaces do not become matted or etched.

Caution! Let lamps cool down before covering the stand with a dust cover. The dust cover is not heat-resistant. In addition, condensation may occur.

12. Care of the Microscope Cleaning Glass Surfaces Remove dust on glass surfaces with a fine, dry and lint-free brush, or by blowing with a blow bag or vacuum suction. Carefully remove stubborn dirt on glass surfaces with a clean cloth moistened with distilled water. If the dirt still cannot be removed, use pure alcohol, chloroform or benzine. Cleaning Objectives Caution! The objective may not be unscrewed during cleaning. If damage appears on inner surfaces, the objectives must be sent to your Leica dealer for repair. We also advise against cleaning the inside surfaces of the eyepieces. The front lenses of objectives are cleaned as described under "Cleaning Glass Surfaces". The upper lens is cleaned by being blown off with a pneumatic pump. Removing Immersion Oil Caution! Follow safety instructions for immersion oil! First, wipe off the immersion oil with a clean cotton cloth, and then re-wipe the surface several times with ethyl alcohol. 12.3 Handling Acids and Bases For examinations using acids or other aggressive chemicals, particular caution must be taken.

Caution:

Never allow the optics and mechanical parts to come into con-tact with these chemicals.

12.4

Changing Fuses

The fuse module (fig. 54) at the back of the stand can be removed with a sharp object. Fuse data p. 8 Order no. p. 56 Caution! Never use any fuses as replacements other than those of the types and the current ratings listed here. Using patched fuses or bridging the fuse holder is not permitted. The use of incorrect fuses may result in a fire hazard.

Fig. 54 Fuse module

13. Essential Wear and Spare Parts

Order No. Material No. Replacement Lamp 11 500 319 11 500 974 11 500 137 11 500 138 11 500 321 11 500 139 Name Used for

Halogen lamp 12 V 30 W Halogen lamp 12 V 100 W High-pressure mercury burner 50 W High-pressure mercury burner 100 W High-pressure mercury burner 100 W (103 W/2) High-pressure xenon burner 75 W

integrated illumination 107/2 lamp housing 106 z lamp housing 106 z lamp housing 106 z lamp housing 106 z lamp housing

Screw cap for unused objective receptacles 020-422.570-000 Screw cap M 25 Replacement eyecup (diaphragm protection) for HC PLAN eyepiece 021-500.017-005 HC PLAN eyecup 021-264.520-018 HC PLAN eyecup 021-264.520-018 HC PLAN eyecup Immersion Oil conforming to DIN/ISO standards, fluorescence-free 11 513 787 110 ml 11 513 522 100 ml 11 513 788 500 ml Fuses 11 826 365

objective turret

10x/25 eyepiece 10x/22 eyepiece 10x/20 eyepiece

OIL and IMM objectives and oil condenser heads

F 3,15 A 250 V

Fuse for microscope stand

14. Retrofitting Components

14.1 Equipping the Condenser Disk Notes: If you use a smaller hole for brightfield, the maximum illumination aperture cannot be used. The lettering (e.g. DF, PH 1 ....., ) must point upward, the or /4 compensators must be inserted with the correct orientation: The notch must point towards the center of the disk! The lettering of the components should correspond to the marking at the opposite position (outer edge of the disk). Tighten the centering screws until the components are roughly in the center of the holes. Turn the stage upwards and lower the condenser. Remove the condenser by loosening the condensers clamping screw.

Condenser UCL/UCLP Remove out the screw (55.1) completely. Turn back the centering screws until the light rings, - and /4 - compensator* and lens* 2.5x can be inserted. The largest hole is for brightfield observation (= BF), the slightly smaller ones are for light rings, - and /4 - compensator or lens* 2.5x.

Fig. 55 Condenser UCL 1 Fixing screw for condenser disk

Fig. 56 UCL condenser disk 1 Condenser disk 2 Light ring or or /4-compensator 3 Centering screws 4 Axis 5 Centering keys 6 - oder/4-Platte 7 2.5 x...20 auxiliary lens

14. Nachrstungen

Attention:

Before fitting the disk into the condenser, make sure that neither of the centering screws is sticking out at the side. Fasten the condenser disk with the axis screw, check that the disk rotates properly through 360. Affix the condenser with the condensers clamping screw.

Condenser UCA/P Unscrew the fastening screw of the disk. This is found on the underside of the condenser and must be fully screwed out. Turn back the centering screws until the light rings, - and /4 - compensator* and lens* 2.5x can be inserted. The largest hole is for brightfield observation (= BF), the slightly smaller ones are light rings, - and /4 - compensator or lens* 2.5x.

Notes: If you use a smaller hole for brightfield, the maximum illumination aperture cannot be used. The lettering (e.g. DF, PH 1 ....., ) must point upward, the or /4 compensators must be inserted with the correct orientation: The notch must point toward the center of the disk! The lettering of the components should correspond to the marking at the opposite position (outer edge of the disk).

Fig. 57 UCA/P condenser disk 1 Light ring small, PH 2 Light ring large for large holes 3 a, b DIC condenser prism 4 Marking for assembly of DIC condenser prisms 5 Marking K on the prism mount 6 Guide groove for prism 7 Adhesive label 8 Centering screws 9 Rotatable axis 10 or /4 compensator

15. Index

15. Index
106 z Lamp Housing 21, 31 Adapter lens 42 Adjusting the light sources 31 Ambient conditions 14 Analyzer 19, 24, 45 Analyzer mount TL 19, 24, 45 Aperture diaphragm 40, 41 Auxiliary condenser lens LS 18 Beam splitting 37 BG 38 46 Brightfield 43 Brightness 40 Camera 25 Care 54 Changing fuses 55 Changing objectives 39 Cleaning 54 Coarse focusing 36 Coaxial pinion 16, 35 Color-coded condenser 41 Compensators 45, 46 Condenser 11, 18 Condenser centering 29 Condenser disk 57 Condenser head 28, 43 Condenser height adjuster 18, 29 Condenser holder 18 Connection to the power supply 27 Contrast method 10 Corrective mounts 39 Cross position 45 Darkfield 44 DLF filter magazine 43 Dust cover 54 Electrical safety 8 Ergolift 26 Ergomodule 26 Eyepiece section 37 Eyepieces 19, 38 Field diaphragm 41 Filter holder(s) 24, 41, 43 Fine focusing 36 Fluorescence 46 Fluorescence filter cube 46 Fluorescence illuminator 21 Focusing 36 Focusing telescope 30 Focusing wheels 36 Fuse 56 Gas discharge lamps 21, 22, 23 Gout / Pseudo gout 49 Heat protection filter 45 Height adjustment of the focusing wheels 36 Hg 100 W and Xe 75 W mercury lamps 33 Hg 50 burner 22 Hg 50 W mercury lamp 32 Immersion objective 39 Immersion oil 39, 55, 56 Inlaid reticle 38 Installation location 14 Integrated illumination 20 Intermediate tube pole 19, 24 Khler illumination 28 Lambda plate 45, 46 Lambda plate compensator 24, 49 Lengthening the coaxial pinion 35 Light intensity 40 Light ring 29, 41, 44 Light ring centering 30 Light ring slide 29, 44 Light sources 40 Linear measurements 47 Magnification changer 26 Micrometer value 47 Object displacement 35 Object marker 48 Objective magnification 2.5 x 42 Objective turret 10 Objectives 19, 39 Oblique illumination 45 Phase contrast 44 Phase contrast rings 29 Pol intermediate tube 45 Polarization 45 Polarizer 24, 45 Polarizer holder 24 Replacement lamp 56 Replacing the lamp 20 Right-/left-hand operation 36 Safety notes 8 Shutter 46 Specifications 8 Specimen holder 16 Stage 16, 35 Supply unit 21, 35 Thickness measurements 48 Torque 35 Tracing device 27 Transmitted light 42 Transmitted light filter 43 Transmitted light illumination 20 Transport 15 Tube 19, 37 Tube openings 37 Tube range 38 Viewing angle 37 Viewing attachments 26 Viewing distance 37 Vision problems 38 Xe 75 burner 22

16. EU Declaration of Conformity

Download: [Link]

Leica DM1000
Bedienungsanleitung

MICROSYSTEMS

Copyrights

Copyrights
Alle Rechte an dieser Dokumentation liegen bei der Leica Microsystems Wetzlar GmbH. Eine Vervielfltigung von Text und Abbildungen auch von Teilen daraus - durch Druck, Fotokopie, Mikrofilm oder andere Verfahren, inklusive elektronischer Systeme, ist nur mit ausdrcklicher schriftlicher Genehmigung der Leica Microsystems Wetzlar GmbH gestattet. Die in der folgenden Dokumentation enthaltenen Hinweise stellen den derzeit aktuellen Stand der Technik sowie den derzeit aktuellen Wissensstand dar. Die Zusammenstellung von Texten und Abbildungen haben wir mit grter Sorgfalt durchgefhrt. Trotzdem kann fr die Richtigkeit des Inhaltes dieses Handbuches keine Haftung irgendwelcher Art bernommen werden. Wir sind jedoch fr Hinweise auf eventuell vorhandene Fehler jederzeit dankbar. Die in diesem Handbuch enthaltenen Informationen knnen ohne vorherige Ankndigung gendert werden.

Inhalt

Inhalt
1. 2. Wichtige Hinweise zur Anleitung ......... Zweckbestimmung des Mikroskops ..... 6 7 8 8 8 8.5 8.6 8.7 8.8 8.9 Okulare ........................................................ Objektive ..................................................... Lichtquellen ................................................ Aperturblende ............................................ Leuchtfeldblende ....................................... 38 39 40 40 41 42 42 43 44 44 45 45 46 47 47 48 49

3. Sicherheitshinweise ................................ 3.1 Allgemeine Sicherheitshinweise ............ 3.2 Elektrische Sicherheit .............................. 4. 5. 6. 6.1 6.2 6.3 6.4 6.5 6.6

Gertebersicht ......................................... 10 Auspacken .................................................. 14 Montage des Mikroskops ....................... Objekttisch .................................................. Kondensor ................................................... Tubus und Okulare ..................................... Objektive ..................................................... Lichtquelle fr die Durchlichtachse ...... Komponenten fr Fluoreszenzanwendungen ....................... 6.6.1 Fluoreszenzilluminator ................... 6.6.2 Lampenhaus 106z ........................... Analysator und Polarisator ..................... Lambda-Plattenkompensator .................. Optionales Zubehr ................................... Anschluss an die Stromversorgung ...... Inbetriebnahme ......................................... Einschalten ................................................. Khlersche Beleuchtung ......................... Phasenkontrastringe berprfen ........... Justieren der Lichtquellen ....................... Bedienung .................................................. Einschalten ................................................. Tische und Objektverschiebung ............. Fokussierung .............................................. Tuben ........................................................... 16 16 18 19 19 20 21 21 21 24 24 25 27 28 28 28 29 31 35 35 35 36 37

9. Kontrastverfahren ..................................... 9.1 Durchlicht ................................................... 9.1.1 Hellfeld .............................................. 9.1.2 Phasenkontrast ............................... 9.1.3 Dunkelfeld ........................................ 9.1.4 Schiefe Beleuchtung ..................... 9.1.5 Polarisation ...................................... 9.2 Fluoreszenz ................................................. 10. 10.1 10.2 10.3 Messungen mit dem Mikroskop ............ Lngenmessungen .................................... Dickenmessungen ..................................... Differenzierung von Gicht/Pseudogicht .............................

11. Trouble Shooting ....................................... 51 12. 12.1 12.2 12.3 12.4 Pflege des Mikroskops ............................ Staubschutz ................................................ Reinigung .................................................... Umgang mit Suren und Basen .............. Sicherungswechsel .................................. 54 54 54 55 55

6.7 6.8 6.9 6.10 7. 7.1 7.2 7.3 7.4 8. 8.1 8.2 8.3 8.4

13. Wichtigste Verschleiund Ersatzteile ........................................... 56 14. Nachrstungen .......................................... 57 14.1 Bestcken der Kondensorscheibe ......... 57 15. Index ............................................................ 59 16. EU-Konformittserklrung ...................... 60

1. Wichtige Hinweise zur Anleitung

Achtung! Diese Bedienungsanleitung ist ein wesentlicher Bestandteil des Mikroskops und muss vor Montage, Inbetriebnahme und Gebrauch sorgfltig gelesen werden. Diese Bedienungsanleitung enthlt wichtige Anweisungen und Informationen fr die Betriebssicherheit und Instandhaltung des Mikroskops und der Zubehrteile. Sie muss daher sorgfltig aufbewahrt werden.

Textsymbole, Piktogramme und ihre Bedeutung: (1.2) Ziffern in Klammern, z.B. (1.2), beziehen sich auf Abbildungen, im Beispiel Abb.1, Pos. 2. Ziffern mit Hinweispfeil, z.B. S.20, weisen auf eine bestimmte Seite dieser Anleitung hin. Achtung! Besondere Sicherheitshinweise in dieser Anleitung sind durch das nebenstehende Dreieckssymbol gekennzeichnet und grau unterlegt.

S.20

Achtung! Bei einer Fehlbedienung knnen Mikroskop bzw. Zubehrteile beschdigt werden.

Erklrender Hinweis.

nicht in allen Ausrstungen enthaltene Position.

2. Zweckbestimmung des Mikroskops

Das Mikroskop Leica DM1000, zu dem diese Bedienungsanleitung gehrt, ist fr biologische Routine- und Forschungsanwendungen vorgesehen. Dies schliet die Untersuchung von aus dem menschlichen Krper stammenden Proben zum Zwecke der Informationsgewinnung ber physiologische oder pathologische Zustnde oder angeborene Anomalien oder zur Prfung auf Unbedenklichkeit und Vertrglichkeit bei potenziellen Empfngern oder zur berwachung therapeutischer Manahmen ein. Das oben genannte Mikroskop entspricht der EG-Richtlinie 98/79/EG ber In-vitro-Diagnostika. Gleichzeitig erfllt das Gert die EG-Richtlinien 73/23/EWG betreffend elektrische Betriebsmittel und 89/336/EWG ber die elektromagnetische Vertrglichkeit fr den Einsatz in industrieller Umgebung. Achtung! Fr jegliche nicht-bestimmungsgeme Verwendung und bei Verwendung auerhalb der Spezifikationen von Leica Microsystems Wetzlar GmbH, sowie gegebenenfalls daraus entstehender Risiken bernimmt der Hersteller keine Haftung. In solchen Fllen verliert die Konformittserklrung ihre Gltigkeit.

Achtung! Dies (IVD-) Gert ist nicht zur Verwendung in der nach DIN VDE 0100-710 definierten Patientenumgebung vorgesehen. Es ist auch nicht zur Kombination mit Medizingerten nach der EN 60601-1 vorgesehen. Wird ein Mikroskop mit einem Medizingert nach EN 60601-1 elektrisch leitend verbunden, so gelten die Anforderungen nach EN 60601-1-1.

3. Sicherheitshinweise

3. Sicherheitshinweise
3.1 Allgemeine Sicherheitshinweise Dieses Gert der Schutzklasse 1 ist gem EN 61010-2-101:2002, EN 61010-1:2001, IEC 1010-1:2001, Sicherheitsbestimmungen fr elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgerte gebaut und geprft. 3.2 Elektrische Sicherheit Allgemeine technische Daten Mikroskop Verwendung nur in Innenrumen. Versorgungsspannung: 90-250 V~ Frequenz: 50-60 Hz Leistungsaufnahme: 90 W Sicherungen: F 3,15 A 250 V Umgebungstemperatur: 15-35C Relative Luftfeuchtigkeit: max. 80% bis 30C berspannungskategorie: II Verschmutzungsgrad: 2

Achtung! Um diesen Auslieferungszustand zu erhalten und einen gefahrlosen Betrieb sicherzustellen, muss der Anwender die Hinweise und Warnvermerke beachten, die in dieser Bedienungsanleitung enthalten sind.

Achtung! Der Netzstecker darf nur in eine Steckdose mit Schutzkontakt eingefhrt werden. Die Schutzwirkung darf nicht durch eine Verlngerungsleitung ohne Schutzleiter aufgehoben werden. Jegliche Unterbrechung des Schutzleiters innerhalb oder auerhalb des Gertes oder Lsen des Schutzleiteranschlusses kann dazu fhren, dass das Gert gefahrbringend wird. Absichtliche Unterbrechung ist nicht zulssig!

Achtung! Die in der Bedienungsanleitung beschriebenen Gerte bzw. Zubehrkomponenten sind hinsichtlich Sicherheit oder mglicher Gefahren berprft worden. Bei jedem Eingriff in das Gert, bei Modifikationen oder der Kombination mit Nicht-Leica-Komponenten, die ber den Umfang dieser Anleitung hinausgehen, muss die zustndige Leica-Vertretung oder das Stammwerk in Wetzlar konsultiert werden! Bei einem nicht autorisierten Eingriff in das Gert oder bei nicht bestimmungsgemem Gebrauch erlischt jeglicher Gewhrleistungsanspruch!

3. Sicherheitshinweise

Achtung! Es ist sicherzustellen, dass nur Sicherungen vom angegebenen Typ und der angegebenen Nennstromstrke als Ersatz verwendet werden. Die Verwendung anderer Sicherungen oder berbrckung des Sicherungshalters ist unzulssig. Es besteht Feuergefahr bei Verwendung anderer Sicherungen.

Achtung! Schtzen Sie das Mikroskop vor zu hohen Temperaturschwankungen. Es kann zur Kondensatbildung und Beschdigung elektrischer und optischer Komponenten kommen. Betriebstemperatur: 15-35C.

Achtung! Achtung! Die elektrischen Zubehrkomponenten des Mikroskops sind nicht gegen Wassereintritt geschtzt. Wassereintritt kann zu einem Stromschlag fhren. Schalten Sie vor dem Austausch der Sicherungen oder der Lampen unbedingt den Netzschalter aus und entfernen Sie das Netzkabel.

4. Gertebersicht

4. Gertebersicht
Spezifikation Kontrastverfahren Leica DM1000 Durchlicht: Hellfeld, Dunkelfeld, Phasenkontrast, Polarisation Auflicht: Fluoreszenz

Durchlichtachse

Halogeneinbaubeleuchtung manuelle Einstellung von Helligkeit Aperturblende Leuchtfeldblende (nur mit Koehler-Kit) Auflichtfluoreszenzilluminator bis Okularsehfeldzahl 20 mit Wechselschieber zur Aufnahme von 3 Filtersystemen Justierlinse fr Lampe Lichtfalle zur Unterdrckung von Fremdlicht Blaufilter BG38 und Shutter, schaltbar wahlweise mit festem oder variablem Einblickwinkel bis zu 3 Schaltstellungen einem oder zwei Kameraausgngen Ergotubus mit hhenverstellbarem Einblick und Kameraausgang manuell Vergrerungsstufen: 1x; 1,5x; 2x manuell 5-fach fr Objektive mit M25-Gewinde mit Kondensorhalter Koaxialtrieb optional: teleskopierbar Rechts-/Linksbedienung wechselbar

Auflichtachse

Tubus

Vergrerungswechsler (optional) Objektivrevolver

XY Tisch

4. Gertebersicht

Spezifikation Kondensor

Leica DM1000 Kondensor CL/PH 0.90/1.25 OIL mit Farbkodierung Kondensor CLP/PH 0.85 fr Polarisation Kondensor [Link]. A 0.9 (P) mit ein-/ausschwenkbarem Kondensorkopf Universalkondensor UCL 0.90/1.25 OIL UCLP 0.85 fr Polarisation mit Lichtringscheibe mit 5 Positionen Pol-Universalkondensor UCA/P mit wechselbarem Kondensorkopf und Kondensorscheibe mit 6 Positionen Fokushandrad fr Grob- und Feinfokussierung Hhenverstellung

Fokussierung

4. Gertebersicht

6 5

1 2

Abb. 1 Linke Stativseite Leica DM1000 1 Grob- und Feinfokussierung 2 Kondensorhhenverstellung 3 Helligkeitseinstellung 4 Leuchtfeldblende 5 Aperturblende 6 Kondensor

4. Gertebersicht

7 8 9

Abb. 2 Rechte Stativseite Leica DM1000 1 Okulare 2 Okularstutzen 3 Tubus 4 Objektivrevolver mit Objektiven 5 Objekttisch mit Prparatehalter 6 Einbaubeleuchtung 7 Ein-/Ausschalter 8 Kondensorhhenverstellung 9 Grob- und Feinfokussierung 10 Koaxialtrieb zur x-, y-Tischverschiebung

5. Auspacken

5. Auspacken
Entnehmen Sie zunchst vorsichtig alle Komponenten dem Transport- und Verpackungsmaterial. Aufstellungsort Das Arbeiten mit dem Mikroskop sollte in einem staubfreien Raum erfolgen, der frei von l- und anderen chemischen Dmpfen und extremer Luftfeuchtigkeit ist. Am Arbeitsplatz sollen auerdem groe Temperaturschwankungen, direkt einfallendes Sonnenlicht und Erschtterungen vermieden werden. Hierdurch knnen Messungen bzw. mikrografische Aufnahmen gestrt werden. Zulssige Umgebungsbedingungen: Temperatur 1535C Relative Luftfeuchtigkeit max. 80% bis 30C Mikroskope in warmen und feucht-warmen Klimazonen brauchen besondere Pflege, um einer Fungusbildung vorzubeugen. Weitere Hinweise in den Kapiteln Pflege des Mikroskops S. 54.

Hinweis: Das Berhren der Linsenoberflche der Objektive ist mglichst zu vermeiden. Entstehen dennoch Fingerabdrcke auf den Glasflchen, so sind diese mit einem weichen Leder- oder Leinenlappen zu entfernen. Schon geringe Spuren von Fingerschwei knnen die Oberflchen in kurzer Zeit angreifen. Weitere Hinweise im Kapitel Pflege des Mikroskops S. 54.

Achtung! Mikroskop und Peripheriegerte auf keinen Fall bereits jetzt an die Steckdose anschlieen!

Achtung! Elektrische Komponenten mssen mindestens 10 cm von der Wand und von brennbaren Gegenstnden entfernt aufgestellt werden.

5. Auspacken Transport Fr den Versand oder Transport des Mikroskops und seiner Zubehrkomponenten sollte die Originalverpackung verwendet werden. Um Beschdigungen durch Erschtterungen zu vermeiden, sollten vorsorglich folgende Komponenten demontiert und gesondert verpackt werden: Schrauben Sie die Objektive heraus. Entfernen Sie den Kondensor. Entfernen Sie den Koaxialtrieb. Nehmen Sie die Lampenhuser ab. Demontieren Sie den Brenner im Lampenhaus 106 z. Entfernen Sie alle beweglichen bzw. losen Teile.

6. Montage

6. Montage des Mikroskops

Die Mikroskopkomponenten werden sinnvollerweise in dieser Reihenfolge montiert: Zubehr Objekttisch Kondensor Fluoreszenz* Zwischensysteme* Tubus Okulare Objektive Lampenhuser mit Lichtquellen Polarisation* 6.1 Objekttisch

Achtung:

Vor der Komplettierung des Objekttisches drfen noch keine Objektive eingeschraubt sein! Prparatehalter Setzen Sie den Prparatehalter auf den Tisch auf und befestigen Sie ihn mit den beiden Schrauben (3.1). Koaxialtrieb

Fr die Montage ist nur ein universell verwendbarer Schlssel notwendig, der im Lieferumfang enthalten ist. Zur Aufbewahrung des Schlssels dient eine Magnetvorrichtung rechts an der Unterseite des Tisches. Bei Verwendung von Zwischensystemen und optischem Zubehr kann die Reihenfolge abweichen. Lesen Sie dazu das Kapitel 6.9 Optionales Zubehr S. 25.

Hinweis: Der Koaxialtrieb kann sowohl rechts- wie auch linksseitig montiert werden.

Abb. 3 Objekttisch mit Prparatehalter 1 Befestigungsschrauben fr Prparatehalter

6. Montage Stecken Sie zunchst den flachen FokusFeintriebknopf auf der Seite auf, an der Sie den Koaxialtrieb befestigen wollen. Der Knopf wird magnetisch gehalten (4.1). Achten Sie darauf, dass der Knopf einrastet. Der andere Fokusknopf wird entsprechend auf der gegenberliegenden Seite befestigt. Lockern Sie die Arretierungsschraube (5.1) links vorne am Tisch. Schieben Sie den Tisch so weit wie mglich nach hinten. Befestigen Sie den Koaxialtrieb mit der Schraube (6.1). Ziehen Sie den Tisch nach vorne und drehen Sie die Arretierungsschraube wieder fest.
Abb. 5 Unterseite Objekttisch 1 Arretierungsschraube

Abb. 4 Fokushandrad 1 Magnethalterung fr Fokus-Feintriebknopf

Abb. 6 Montage Koaxialtrieb 1 Befestigungsschraube fr Koaxialtrieb

6. Montage 6.2 Kondensor Schrauben Sie gegebenenfalls den Kondensorkopf in den Kondensor ein. Drehen Sie den Kondensorhalter (Abb. 8) mittels der Kondensorhhenverstellung (9.3) ganz nach unten. Drehen Sie die Klemmschraube fr den Kondensor (9.2) soweit heraus, dass der Kondensor von vorne eingesetzt werden kann. Schieben Sie den Kondensor von vorne bis zum Anschlag in den Kondensorhalter ein. Auf der Unterseite des Kondensors befindet sich ein Orientierungsstift (7.1), der in die Fhrungsnut (8.1) einrasten muss. Ziehen Sie die Klemmschraube (9.2) fr den Kondensor an, so dass der Kondensor arretiert wird. 1 Hinweis: Vor dem Mikroskopieren muss der Kondensor zentriert werden. Khlersche Beleuchtung S. 28.

Abb. 8 Kondensorhalter 1 Fhrungsnut

Abb. 9 Kondensorhalter 1 Kondensorzentrierung 2 Klemmschraube fr Kondensor 3 Kondensorhhenverstellung Abb. 7 Kondensorunterseite (Beispiel CL/PH) 1 Orientierungsstift 2 Zusatzlinse LS

1 2

2 1

6. Montage 6.3 Tubus und Okulare Drehen Sie die Klemmschraube (11.1) am Stativ etwas heraus. Setzen Sie den Tubus in die kreisfrmige Aufnahme (Ringschwalbe) ein. Ziehen Sie die Klemmschraube (11.1) wieder fest. Die Okulare werden in die Okularstutzen am Tubus eingesetzt.

Hinweis: Fr Fluoreszenzanwendungen muss zuerst der Fluoreszenzilluminator montiert werden S. 21. Sofern vorhanden muss zuerst der Analysator* (10.1) ins Stativ eingesteckt werden. Die Orientierungsnut muss dabei in den Orientierungsstift (10.2) einrasten. Zur Aufnahme des Analysators kann auch die Analysatoraufnahme TL* 20 mm bzw. 60 mm zwischen Stativ und Tubus eingesetzt werden. Optional ist auch ein Zwischentubus-Pol* mit ein- und ausschaltbarem Analysator und Bertrandlinse verfgbar. Der Tubus wird direkt oder ber Zwischenmodule am Stativ montiert:

6.4 Objektive Grundstzlich nur Leica Objektive der Tubuslnge (unendlich) verwenden! Standardgewindema ist M25. Es wird empfohlen, die Objektive so anzuordnen, dass die Vergrerung ansteigt, wenn der Objektivrevolver gegen den Uhrzeigersinn gedreht wird.

Achtung:

Zur Montage der Objektive den Tisch mglichst weit absenken. Nicht besetzte Gewinde im Revolver mit Staub-Schutzkappen verschlieen!
Abb. 10 Analysatoreinbau 1 Analysator 2 Orientierungsstift und -nut 3 Klemmschraube

Abb. 11 Befestigen des Tubus 1 Klemmschraube

6. Montage 6.5 Lichtquelle fr die Durchlichtachse Achtung! Achten Sie darauf, dass das Lampenhaus bzw. das Mikroskop von der Stromversorgung getrennt ist. Netzstecker und Stromversorgung whrend der Montage vom Netz trennen. Lampenwechsel bei der Einbaubeleuchtung Die Durchlichtbeleuchtung mit NiedervoltHalogenglhlampe (Abb. 12) ist im Mikroskopfu eingebaut und von der rechten Mikroskopseite zugnglich. Ziehen Sie den Einschub (12.2) heraus.

Achtung! Achtung! Es besteht generell bei den Lichtquellen eine Gefhrdung durch Strahlung (Blendung, UVStrahlung, IR-Strahlung). Lampen mssen daher in geschlossenen Gehusen betrieben werden. Die Glhlampe kann noch hei sein! Ziehen Sie die defekte Glhlampe heraus.

Achtung! Schutzhlle der neuen Lampe erst nach dem Einsetzen entfernen. Fingerabdrcke unbedingt vermeiden. Stecken Sie die neue Lampe mit der Schutzhlle bis gegen den Anschlag gerade in den Sockel. Achten Sie darauf, dass die Lampe gerade sitzt. Entfernen Sie die Schutzhlle der Lampe.

Abb. 12 Durchlichtbeleuchtung im Mikroskopfu 1 Halogenglhlampe 2 Einschub

Stecken Sie den Einschub (12.2) wieder ein.

1 20

6. Montage 6.6 Komponenten fr Fluoreszenzanwendungen 6.6.1 Fluoreszenzilluminator Der Fluoreszenzilluminator wird vor dem Tubus montiert. Die Befestigung erfolgt ber die seitliche Klemmschraube (13.1). Achtung! Beachten Sie unbedingt die Gebrauchsanweisung und Sicherheitshinweise der Lampenhersteller! Vor dem Wechseln von Lampen diese mindestens 30 min abkhlen lassen! Einsetzen der Gasentladungslampen (Hg und Xe) in das Lampenhaus 106z Hg- und Xe-Lampen werden mit separaten Vorschaltgerten betrieben. Bitte unbedingt die gesonderte Anleitung dieser Vorschaltgerte beachten.
Abb. 13 Montage Fluoreszenzilluminator 1 Klemmschraube

6.6.2 Lampenhaus 106z Achtung! Es besteht generell bei den Lichtquellen eine Gefhrdung durch Strahlung (Blendung, UVStrahlung, IR-Strahlung). Lampen mssen daher in geschlossenen Gehusen betrieben werden. Achten Sie darauf, dass das Lampenhaus von der Stromversorgung getrennt ist. Netzstecker und Stromversorgung whrend der Montage vom Netz trennen. Bei Montagearbeiten an Xe-Brennern immer mitgelieferte Schutzhandschuhe und Gesichtsschutz (Abb. 14) tragen (Explosionsgefahr). Glasteile des Brenners nie mit bloen Hnden anfassen. Nie in den direkten Strahlengang blicken (Blendgefahr).

Abb. 14 Schutzhandschuhe und Gesichtsschutz

Das Lampenhaus 106 z wird mit verschiedenen Gasentladungslampen verwendet.

6. Montage Folgende Gasentladungslampen sind einsetzbar und erfordern unterschiedliche Stromversorgungsgerte und Lampenfassungen (Abb. 16): Typ Hg-Hchstdrucklampe 50 W (Wechselstrom) Hg-Hchstdrucklampe 100 W (Gleichstrom) Hg-Hchstdrucklampe 100 W (Gleichstrom Typ 103 W/2) Xe-Hochdrucklampe 75 W (Gleichstrom) * Bitte beachten Sie die Datenbltter der Lampenhersteller. Typische Lebensdauer* 100 h 200 h 300 h 400 h

Zum ffnen des Lampenhauses 106 z lsen Sie die Befestigungsschrauben (15.8) am Verschlussdeckel. Entfernen Sie die Transportsicherung (roter Kunststoffstab anstelle des Brenners) der Lampenfassung. Lsen Sie dazu die obere Klemmung (16.1). Ziehen Sie das Khlelement (16.3) nach oben und drehen Sie es zur Seite. Lsen Sie die untere Klemmung (16.2) und entfernen Sie die Transportsicherung. Setzen Sie den Brenner in umgekehrter Reihenfolge ein. Achtung! Hg 50-Brenner: Die Beschriftung muss nach dem Einbau aufrecht stehen. Ein evtl. vorhandener Glas-Abschmelznippel (16a.4) wird durch Drehen des Brenners so ausgerichtet, dass der Nippel spter nicht im Strahlengang, sondern seitlich orientiert ist. Xe 75-Brenner: Schutzhlle des Brenners (16b.5) nach dem Einbau entfernen. 22

Abb. 15 Lampenhaus 106 z (seitlich, geffnet) 1 Deckel hochgestellt 2 Kollektor 3 Gasentladungslampe in Fassung 4 Reflektor (Spiegel) 5, 6, 7 Justierschraube x-y Reflektor 8 Befestigungsschrauben fr Lampenfassung 9 Buchse fr Kontaktstecker

2 3

4 5 6 7

6. Montage Setzen Sie die Lampenfassung wieder ein und ziehen Sie die Befestigungsschrauben (15.8) wieder an. Schlieen Sie das Lampenhaus und ziehen Sie die Befestigungsschrauben wieder an. Setzen Sie das Lampenhaus an die AuflichtLampenhausaufnahme (17.1) an und befestigen Sie es mit der seitlichen Klemmschraube. Schlieen Sie das Lampenhaus am Vorschaltgert an.
Abb. 17 Ansetzen des Lampenhaus 106z 1 Lampenhausaufnahme

Abb. 16 a-c Lampenfassungen fr Gasentladungslampen 1 Obere Klemmung 2 Untere Klemmung 3 Khlelement 4 Abschmelznippel des Hg 50-Brenners 5 Schutzhlle des Xe 75-Brenners

Hg 50
3 1 4 2

Xe 75
1 3 5 2

Hg 100
3 1

6. Montage 6.7 Analysator und Polarisator* Analysator Wurde der Analysator vor der Tubusmontage in die Tubusaufnahme eingesteckt ( S. 19), ist kein weiterer Montageschritt notwendig. Bei Verwendung des Zwischentubus-Pol* bzw. der Analysatoraufnahme TL*: Entfernen Sie die Steckkappe auf der linken Seite. Schieben Sie den Analysator bis zur Rastung in die Aufnahme. Polarisator Drehen Sie den Kondensor bis zum oberen Anschlag hoch. Entfernen Sie gegebenenfalls das Filtermagazin DLF auf dem Stativfu. Stecken Sie stattdessen den Polarisatorhalter (Abb. 18) auf. Stecken Sie den Polarisator mit der beschrifteten Seite nach oben in die untere ffnung. Alternativ: Befestigen Sie den Polarisatorhalter mit der linken Klemmschraube (19.1) an der Unterseite des Kondensorhalters. Entfernen Sie gegebenenfalls den Flipout-Blue-Filter. Stecken Sie den Polarisator mit der beschrifteten Seite nach oben in die untere ffnung.

6.8 Lambda-Plattenkompensator* Drehen Sie den Kondensor bis zum oberen Anschlag hoch. Entfernen Sie gegebenenfalls das Filtermagazin DLF auf dem Stativfu. Stecken Sie den Lambda-Plattenkompensator auf den Mikroskopfu auf.

Abb. 19 Montage des Polarisatorhalters 1 Klemmschraube

Abb. 18 Filterhalter mit 2 Positionen

6. Montage 6.9 Optionales Zubehr Kamera ber einen Adapter kann eine Kamera kann angeschlossen werden. Setzen Sie den Adapter auf den oberen Abgang des Tubus auf und befestigen Sie ihn mit der seitlichen Klemmschraube. Schrauben Sie die Kamera auf. Berechnung der Vergrerung auf dem Monitor Die Vergrerung VTV auf dem Monitor kann nach folgender Formel berechnet werden oder mittels eines Objektmikrometers und eines cmMastabs gemessen werden. VTV = Objektivvergrerung x Faktor-Vergrerungswechsler* x TV-Adaptervergrerung x Bildschirmdurchmesser Chipdurchm. der Kamera

Hinweis: Bei der Wahl des Adapters sind die Gre des Kamera-Chips und das Wechselsystem (cmount, B-mount, usw.) zu beachten. Siehe Tabelle.

Aufgenommene Bilddiagonale in mm bei 1-Zoll2/3-Zoll- 1/2-Zoll- 1/3-ZollKamera Kamera Kamera Kamera Ohne variable Vergrerung, nur fr 1-Chip-Kameras: c-mount-Adapter 1 x HC 16 c-mount-Adapter 0.63 x HC c-mount-Adapter 0.5 x HC c-mount-Adapter 0.35 x HC -

11 17.5 -

8 12.7 16 -

6 9.5 12 17.1

Mit variabler Vergrerung (Vario TV-Adapter) fr 1-3 Chip-Kameras: c-mount, 0.32-1.6 x HC B-mount (ENG), 0.5-2.4 x HC (1/2-Zoll) +) erst ab Vario Faktor 0.42 x! Ohne variable Vergrerung, fr 1-3 Chip-Kameras: c-mount-Adapter 1 x B-mount-Adapter 1 x B-mount-Adapter 1.25 x F-mount-Adapter 1 x F-mount-Adapter 1.25 x Dazu jeweils erforderlich: TV-Optik 0.5 x HC

19+)-5 16-3.3

18-3.8 -

17.5 17.5

16 16 16 -

12 12 12 -

6. Montage Ergomodul Zur Erhhung des Tubuseinblicks kann zwischen Tubus und Tubusaufnahme das Ergomodul 30 mm bzw. 60 mm eingesetzt werden. Die Befestigung erfolgt durch die seitliche Klemmschraube. Diskussionseinrichtungen Diskussionseinrichtungen mit beleuchtetem Zeiger stehen fr maximal 20 Beobachter zur Verfgung. Die Absttzung (21.3) muss exakt gerade gestellt werden. Der einblendbare Pfeil kann in x- und y-Rchtung verstellt werden (vertikal bewegen bzw. herausziehen und einstecken) (21.1) Durch Drehen des gleichen Hebels kann die Farbe gendert werden (rot/gelb). Die Helligkeit des Pfeils wird ber (21.2) eingestellt.

Ergolift Fr das Stativ steht ein Stativuntersatz zur Verfgung, der in der Hhe und Neigung ber Stellrder verstellt werden kann, um eine optimale Arbeitsposition zu erhalten.

Vergrerungswechsler Optional kann ein Vergrerungswechsler (Abb. 20) eingesetzt werden, der manuell bedient wird. An einem Rndelrad knnen die folgenden Vergrerungsfaktoren eingestellt werden: 1x; 1,5x; 2x
Abb. 21 Diskussionseinrichtung 1 Bewegung des Leuchtzeigers in x- und y-Richtung und Umschaltung des Farbfilters 2 Helligkeitsregelung 3 Verstellung der Sttze Die externe Stromversorgung (Leuchtzeiger) ist nicht abgebildet.

1 Abb. 20 Vergrerungswechsler

6. Montage Zeicheneinrichtung Die Zeicheneinrichtung L3/20 (Abb. 22) ermglicht die Einspiegelung grerer Objekte neben dem Mikroskop in das mikroskopische Bild. Damit lassen sich u.a. sehr leicht Zeichnungen des Prparates durch Nachfahren der Objektkonturen erstellen oder Skalen einblenden. 6.10 Anschluss an die Stromversorgung Nach Abschluss der Montagearbeiten wird das Mikroskop mit dem mitgelieferten Netzkabel an die Spannungsversorgung angeschlossen (Abb. 23) . Gegebenenfalls auch das Lampenhaus oder das externe Vorschaltgert an die Stromversorgung anschlieen.

Abb. 23 Stativrckseite 1 Anschluss Spannungsversorgung

Abb. 22 Zeicheneinrichtung 1 Verschlussklappe 1

7. Inbetriebnahme

7. Inbetriebnahme
7.1 Einschalten Schalten Sie das Mikroskop am Ein-/Ausschalter (24.1) ein.

7.2 Khlersche Beleuchtung Der Kondensor ist bereits werkseitig zentriert. Bedingt durch den Aus- und Wiedereinbau des Kondensors kann jedoch in einigen Fllen eine Nachzentrierung des Kondensors ntig sein. berprfen Sie deshalb die Kondensorzentrierung. Die folgenden Schritte werden fr die Durchlicht-Hellfeldbeleuchtung erklrt. Schalten Sie ggf. die Position BF der Kondensorscheibe* ein. Ziehen Sie ggf. den Lichtringschieber* aus dem Kondensor heraus. Schwenken Sie ein Objektiv mit mittlerer Vergrerung (10x-20x) ein. Fr Kondensoren mit schwenkbarem Kondensorkopf: Schwenken Sie den Kondensorkopf ein. (Der Kondensorkopf wird fr Objektive <10x ausgeschwenkt.) Legen Sie nun ein Prparat in den Prparatehalter des Tisches ein. Fokussieren Sie auf das Prparat mit dem Fokushandrad (24.2). Stellen Sie die Lichtintensitt am Helligkeitsregler (25.2) ein. Schlieen Sie die Leuchtfeldblende (25.3) bis der Rand der Blende in der Prparateebene erscheint (26a). Mit der Kondensorhhenverstellung (25.1) verstellen Sie den Kondensor bis der Rand der Leuchtfeldblende scharf abgebildet ist (26b).

Achtung: Nach dem Einschalten der Gasentladungslampe muss der Brenner sofort justiert werden. Schalten Sie deshalb das Vorschaltgert noch nicht ein. Arbeiten Sie zunchst im Durchlicht, um die Bedienelemente des Mikroskops kennenzulernen.

Abb. 24 1 Ein-/Ausschalter 2 Fokushandrad 3 Tischpositionierung

7. Inbetriebnahme Liegt das Bild nicht in der Sehfeldmitte (26c), muss der Kondensor mit Hilfe der beiden Zentrierschrauben (25.4) in die Mitte des Sehfeldes bewegt werden. Der dafr notwendige Schlssel ist magnetisch an der Unterseite des Tisches befestigt. ffnen Sie die Leuchtfeldblende so weit, dass sie gerade aus dem Sehfeld verschwindet (26d). 7.3 Phasenkontrastringe berprfen Ist Ihr Mikroskop fr die Verwendung von Phasenkontrast ausgerstet, ist die Kondensorscheibe bereits mit den zu den Objektiven passenden Lichtringen bestckt Die Lichtringe sind bereits werkseitig zentriert. Die Zentrierung sollte jedoch noch einmal berprft werden.

Hinweis: Achtung: Die Kondensorhheneinstellung ist abhngig von der Prparatdicke und muss ggf. fr unterschiedliche Prparate neu eingestellt werden. Bei Kondensoren ohne Kondensorscheibe wird ein Lichtringschieber verwendet, der seitlich in den Kondensor eingeschoben wird. Hierbei entfllt die Zentrierung.

Hinweis: Beim Einschwenken eines fr Phasenkontrast geeigneten Objektivs muss der entsprechende Lichtring eingestellt werden. Die Objektivgravur (z.B. PH 1) gibt den korrespondierenden Lichtring (z.B. 1) an.

Abb. 25 1 Kondensorhhenverstellung 2 Helligkeitseinstellung 3 Leuchtfeldblende 4 Kondensorzentrierung

Abb. 26 Khlersche Beleuchtung a Leuchtfeldblende nicht fokussiert, nicht zentriert, b Leuchtfeldblende fokussiert, jedoch nicht zentriert, c Leuchtfeldblende fokussiert und zentriert, Durchmesser jedoch zu klein, d Leuchtfelddurchmesser = Sehfelddurchmesser (Khlersche Beleuchtung)

c
1 2 3

7. Inbetriebnahme Setzen Sie anstelle eines Okulars das Einstellfernrohr (Abb. 27) in den Beobachtungstubus ein. Schwenken Sie das Phasenkontrastobjektiv mit der kleinsten Vergrerung ein. Fokussieren Sie das Prparat mit dem Fokushandrad. Stellen Sie die Ringstruktur (29a) scharf, indem Sie den Klemmring (27.2) etwas lockern und die Augenlinse (27.1) verschieben. Ziehen Sie den Klemmring wieder an. Whlen Sie die korrespondierende Ringblende (Lichtring) im Kondensor. Sind Lichtring und Phasenring nicht, wie in Abb. 29c gezeigt, deckungsgleich, muss der Lichtring zentriert werden. Stecken Sie an der Rckseite des Kondensors die Zentrierschlssel durch die dafr vorgesehenen ffnungen (28.1). Drehen Sie die Zentrierschlssel, bis der dunkle Ring (Phasenring im Objektiv) deckungsgleich mit dem geringfgig schmaleren hellen Ring (Lichtring im Kondensor) ist (29c). Wiederholen Sie den Vorgang fr alle weiteren Lichtringe. Nach dem Zentrieren den Zentrierschlssel wieder herausnehmen.
Abb. 28 Zentrierung Lichtringe (z.B: Kondensor UCL/P) 1 Zentrierschlssel

Abb. 27 Einstellfernrohr 1 Verstellbare Augenlinse 2 Klemmring zur Fixierung der Fokuslage

Abb. 29 Zentriervorgang Phasenkontrast PH=Phasenkontrastring, LR=Lichtring a Kondensor in Position Hellfeld (BF) b Kondensor in Position Phasenkontrast (PH), Lichtring LR nicht zentriert c Lichtring und Phasenring zentriert

1 2

7. Inbetriebnahme 7.4 Justieren der Lichtquellen Eine Zentrierung ist nur bei Verwendung des Lampenhauses 106z notwendig. Bei Verwendung eines Vorschaltgertes wird dieses zuerst eingeschaltet. Legen Sie ein Blatt Papier auf den Objekttisch und fokussieren Sie die Oberflche mit einem Trockenobjektiv schwacher bis mittlerer Vergrerung. Stellen Sie die Leuchtfeld- und Aperturblende in eine mittlere Position. Machen Sie mit einem Stift eine Markierung auf das Papier und verschieben Sie die Markierung in die Mitte des beleuchteten Feldes. Entfernen Sie das Objektiv oder schwenken Sie eine nicht besetzte Position ein. Die Lichtquelle wird jetzt auf dem Papier abgebildet. Unter Beobachtung der Lichtquelle wird die Lampe wie folgt justiert.

Achtung! Nie in den direkten Strahlengang blicken!

Achtung! Es besteht generell bei den Lichtquellen eine Gefhrdung durch Strahlung (Blendung, UVStrahlung, IR-Strahlung).

Beim Lampenhaus 106 z werden direktes Bild des Lichtbogens (bei Gasentladungslampen) und dessen Spiegelbild getrennt fokussiert und zueinander justiert. Bringen Sie das Filtersystem bzw. den Reflektor in den Strahlengang. ffnen Sie ggf. den Shutter und entfernen Sie ggf. Streuscheiben* aus dem Strahlengang.

Abb. 30 Lampenhaus 106 z 1 Hhenjustierung der Lampe 2,4 Hhen- und Seitenjustierung des Spiegelbildes 3 Fokussierung des Reflektors 5 Seitenjustierung der Lampe 6 Kollektor (Fokussierung des Lampenbildes)

2 3 4

7. Inbetriebnahme Zentrieren der Quecksilberlampe Hg 50 W Auf dem Papier sehen Sie das direkte Bild des Lichtbogens und das Spiegelbild, die in der Regel gegeneinander verschoben sind. Stellen Sie das direkte Bild mit dem Kollektor scharf (30.6). Schwenken Sie das Spiegelbild des Lichtbogens mit den Justierknpfen an der Rckseite des Lampenhauses (30.2,30.4) zur Seite oder ganz aus dem Strahlengang. Es bleibt das fokussierte Bild des Lichtbogens sichtbar (Abb. 31). Platzieren Sie das direkte Bild des Lichtbogens mit den Justierknpfen (30.1) und (30.5) rechts oder links an einer gedachten Mittellinie der Zentrierflche (Abb. 32). Schwenken Sie nun das Spiegelbild des Lichtbogens mit den Justierknpfen (30.2) und (30.4) wieder ein und stellen Sie es mit Hilfe des Reflektors scharf (30.3). Richten Sie das Spiegelbild symmetrisch zu dem direkten Bild aus (Abb. 33). Benutzen Sie dazu wieder die Justierknpfe (30.2) und (30.4). Defokussieren Sie das Bild nun ber den Kollektor mit dem Kollektorknopf (30.6) bis das Bild des Lichtbogens und das Spiegelbild nicht mehr zu erkennen sind und das Bild homogen ausgeleuchtet ist.
Abb. 32 Direktes Bild des Lichtbogens in Sollposition (in Wirklichkeit ist das Bild unschrfer) Abb. 31 Direktes Bild des Lichtbogens fokussiert, aber dezentriert (in Wirklichkeit ist das Bild unschrfer)

Abb. 33 Direktes Bild des Lichtbogens und Spiegelbild in Sollposition (in Wirklichkeit ist das Bild unschrfer)

7. Inbetriebnahme Zentrieren der Quecksilberlampen Hg 100 W und Xe 75 W Auf dem Papier sehen Sie das direkte Bild des Lichtbogens und das Spiegelbild, die in der Regel gegeneinander verschoben sind. Stellen Sie das direkte Bild mit dem Kollektor scharf (30.6). Schwenken Sie das Spiegelbild des Lichtbogens mit den Justierknpfen an der Rckseite des Lampenhauses (30.2,30.4) zur Seite oder ganz aus dem Strahlengang. Es bleibt das fokussierte Bild des Lichtbogens sichtbar (Abb. 34). Platzieren Sie das direkte Bild des Lichtbogens mit den Justierknpfen (30.1) und (30.5) in der Mitte der Zentrierflche, wobei die helle Spitze des Lichtbogens, der Kathodenbrenn-fleck, etwas auerhalb der Mitte liegen soll (Abb. 35). Schwenken Sie nun das Spiegelbild des Lichtbogens mit den Justierknpfen (30.2) und (30.4) wieder ein und stellen Sie es mit Hilfe des Reflektors scharf (30.3). Richten Sie das Spiegelbild symmetrisch zu dem direkten Bild aus (Abb. 36). Benutzen Sie dazu wieder die Justierknpfe (30.2) und (30.4). Die V-frmige Abstrahlung der Lichtbgen von direktem Bild und Spiegelbild knnen berlagert werden. Achtung! Die hellen Spitzen der Lichtbgen, die Kathodenbrennflecke, drfen jedoch keinesfalls bereinander projeziert werden, weil dann durch berhitzung Explosionsgefahr besteht. 33
Abb. 35 Direktes Bild des Lichtbogens in Sollposition (in Wirklichkeit ist das Bild unschrfer) Abb. 34 Direktes Bild des Lichtbogens fokussiert, aber dezentriert (in Wirklichkeit ist das Bild unschrfer)

Abb. 36 Direktes Bild des Lichtbogens und Spiegelbild in Sollposition (in Wirklichkeit ist das Bild unschrfer)

7. Inbetriebnahme

Achtung! Bei lteren Lampen ist die Struktur des Lichtbogens nicht mehr klar erkennbar. Das Bild hnelt dann mehr dem einer HG 50-Lampe. Bild und Spiegelbild knnen daher nicht mehr exakt bereinander plaziert werden. Bringen Sie in diesem Fall beide Bilder zur Deckung.

Defokussieren Sie das Bild nun ber den Kollektor mittels des Knopfes (30.6) bis das Bild des Lichtbogens und das Spiegelbild nicht mehr zu erkennen sind und das Bild homogen ausgeleuchtet ist.

8. Bedienung

8. Bedienung
8.1 Einschalten Bei Verwendung einer Gasentladungslampe muss das Vorschaltgert zunchst separat eingeschaltet werden. Schalten Sie das Mikroskop am Ein/Aus-Schalter (37.1) ein. 8.2 Tische und Objektverschiebung Verlngern des Koaxialtriebs Zum Verlngern ziehen Sie den unteren Griff (38b.1) nach unten. Dann fhren Sie den oberen Griff (38b.2) entsprechend nach.

Einstellen der Gngigkeit (Drehmoment) Das Drehmoment kann individuell durch zwei Rndel (38b.2, 38b.4) fr X und Y angepasst werden.
Abb. 37 1 Ein-/Ausschalter 2 Grobfokussierung 3 Feinfokussierung 4 Tischpositionierung 5 Arretierungsschraube des Tisches 6 Befestigungsschraube des Koaxialtriebs

Abb. 38a Standard-Koaxialtrieb, b Koaxialtrieb mit Hhenund Drehmomenteinstellung 1 Objektverschiebung (Y-Richtung) 2 Einstellen der Gngigkeit (X-Richtung) 3 Objektverschiebung (X-Richtung) 4 Einstellen der Gngigkeit (Y-Richtung)

5 4 3 1
1 2 3 4

3 2 1

8. Bedienung Rechts-/Linksbedienung Der Koaxialtrieb lsst sich sowohl rechts wie auch links am Tisch befestigen. (Siehe auch Montage S. 16f). Zum Wechseln der Seite gehen Sie folgendermaen vor: Lockern Sie die Arretierungsschraube (37.5) links unten am Tisch. Den Schlssel dafr finden Sie rechts an der Unterseite des Tisches. 8.3 Fokussierung Grob- und Feinfokussierung Auf beiden Stativseiten befinden sich Fokushandrder zur Grob- und Feinfokussierung (Abb. 37 und 39). Die spezielle Form des flachen Fokus-Feintriebknopfs (37.3) ermglicht es, gleichzeitg den Koaxialtrieb mit der Hand zu umfassen und mit einem Finger den Feintrieb zu bedienen. Deshalb sollte der flache Knopf auf der entsprechenden Seite aufgesteckt werden. Siehe Rechts-/Linksbedienung des Tisches. Hhenverstellung der Fokusknpfe Schieben Sie dann den Tisch ganz nach hinten. Lsen Sie die Schraube (37.6) am Koaxialtrieb und ziehen Sie ihn heraus. Stecken Sie den flachen Fokus-Feintriebknopf (37.3) auf der Seite auf, an der Sie den Koaxialtrieb befestigen wollen. Der Knopf wird magnetisch gehalten. Achten Sie darauf, dass der Knopf einrastet. Der andere Fokusknopf wird entsprechend auf der anderen Stativseite befestigt. Befestigen Sie den Koaxialtrieb auf der anderen Tischseite, indem Sie die entsprechende Schraube wieder festziehen. Bringen Sie den Tisch wieder in die Ausgangsposition und ziehen Sie die Arretierungsschraube wieder fest. Stellen Sie den Kondensor wieder ein. Defokussieren Sie das mikroskopische Bild, indem Sie den Tisch mit einer Umdrehung des Grob-Fokushandrads (37.2, 39.1 ) nach unten verstellen. Umfassen Sie den rechten und linken Fokusknopf gleichzeitig und und schieben Sie die Knpfe mit leichtem Druck nach oben bzw. nach unten in die gewnschte Position. Fokussieren Sie das Bild wieder.
Abb. 39 Fokusknopf mit Skalierung 1 Grobfokussierung 2 Feinfokussierung

Achtung!

Der Kondensor muss unbedingt abgesenkt werden!

1 2

8. Bedienung 8.4 Tuben Okularauszug an Armlnge anpassen Am Tubus AET22 knnen die Okulare bis zu 30 mm ausgezogen werden (Abb. 41). Hinweis: Verschlieen Sie nicht benutzte Tubusausgnge, da sonst Streulicht die Beobachtung stren kann. Strahlenteilung bei Fototuben Tubus EDT22: Die Lichtaufteilung zwischen Beobachtungsund Dokumentationsausgang ist fest eingestellt (50:50). Tubus BDT25+: Die Lichtaufteilung wird manuell durch Herausziehen einer Schaltstange eingestellt. Schaltstange VIS 50/50 PHOTO Beobachtung 100 % 150 % 110 % Foto 0% 50 % 100 %

Augenabstand einstellen Stellen Sie den Augenabstand der Okularrohre so ein, dass ein deckungsgleiches Gesamtbild wahrgenommen wird (Abb. 40).

Einblickwinkel einstellen Bei den Ergonomietuben HC LVB 0/4/4 und HC -/0/4 kann der Einblickwinkel durch Kippen des Binokulareinblicks eingestellt werden. Ergotubus (lang, schwenkbar): 0 - 35 Ergotubus (kurz, schwenkbar): 7,5 - 32,5 Bei den Ergotuben AET22 und EDT22 kann der Einblickwinkel durch Kippen des Binokulareinblicks im Bereich von 5 - 32 eingestellt werden (Abb. 41).
Abb. 40 Tubuseinstellung Einstellung des persnlichen Augenabstandes 1 Skala (mm), 2 Zwischenmodul*, im Bild: Ergomodul

Abb. 41 Individuelle Einstellungen am Tubus AET22

2 37

8. Bedienung Tubus HC L 2TU: Die Lichtaufteilung wird manuell durch Herausziehen einer Schaltstange eingestellt. Schaltstange VIS PHOTO Beobachtung 100 % 110 % Foto 0% 100 % 8.5 Okulare

Hinweis: Der Blendschutz der Okulare muss beim Mikroskopieren mit Brille abgenommen bzw. zurckgestlpt werden. Brillen mit Mehrbereichglsern (Bifocal- und Gleitsichtglser) mssen beim Mikroskopieren abgesetzt werden. Whlen Sie bei den schaltbaren Tuben mit Dokumentationsausgang die Stellung 100% VIS.

Okulare mit eingelegter Strichplatte Stellen Sie die Strichplatte durch Verstellen der Augenlinse im Okular scharf ein. Fokussieren Sie das Objekt durch dieses Okular. Schlieen Sie dann das Auge und fokussieren Sie das Objekt jetzt nur durch Verstellen des zweiten Okulars.

Abb. 42 Tubusprogramm HC L 1 Binokularer Beobachtungstubus HC LB 0/3/4 2 Ergonomietubus HC LVB 0/4/4, binokular, Einblickwinkel 0-35 zustzlich Ergotubus (kurz) HC -/0/4, schwenkbar 7,5-32,5 3 Trinokularer Tubus H L1T 4/5/7, mit festem Strahlenteiler (50% / 50%) 4 HC L1VT 0/4/4 wie 3, jedoch mit verstellbarem Einblickwinkel 0-35 5 Trinokularer Tubus mit 3 Schaltstellungen HC L3TP 4/5/7 6 Photostutzen, mit 2 Ausgngen (50% / 50%) 7 Photo-TV-Ausgang

Korrektur bei Fehlsichtigkeit Blicken Sie mit dem rechten Auge durch das rechte Okular und stellen Sie das Prparat scharf ein. Sehen Sie danach mit dem linken Auge auf die gleiche Prparatstelle und drehen Sie den linken Okularstutzen so lange, bis die Objektstelle scharf abgebildet wird. Hierbei das Fokushandrad nicht bettigen!

8. Bedienung 8.6 Objektive Objektivwechsel Die Objektive werden manuell in den Strahlengang eingeschwenkt. Achten Sie darauf, dass der Revolver einrastet. Beim Objektivwechsel sollten die Einstellungen fr die Leuchtfeldblende S. 41 Aperturblende S. 40 Lichtintensitt S. 40 berprft werden. Verwenden Sie bei Immersionsobjektiven das entsprechende Immersionsmedium. OIL: nur optisches Immersionsl nach DIN/ ISO verwenden. Reinigung S. 54 W: Wasserimmersion. IMM: Universalobjektiv fr Wasser, Glyzerin, limmersion. Achtung! Sicherheitsdatenblatt zum Immersionsl beachten!

Hinweis: Bei verriegelbaren Immersionsobjektiven drcken Sie zum Verriegeln die Frontpartie bis zum Anschlag nach oben (ca. 2 mm). Nach einer leichten Drehbewegung nach rechts ist das Objektiv verriegelt (Abb. 44). Bei Objektiven mit Korrektionsfassung passen Sie das Objektiv durch Drehen des Rndels an die Dicke des Deckglases an.

Abb. 43 Immersionsobjektiv, entriegelt

Abb. 44 Immersionsobjektiv, verriegelt

8. Bedienung 8.7 Lichtquellen Durchlicht Regeln Sie die Helligkeit am Stellrad (45.1) . Die Zahlenwerte am Stellrad sind keine Absolutwerte, sie dienen nur einer reproduzierbaren Einstellung. Der Maximalwert entspricht etwa 12 V, der Markierungspunkt einer Farbtemperatur von ca. 3200 K. 8.8 Aperturblende Die Aperturblende (46.3) im Kondensor bestimmt Auflsung, Tiefenschrfe und Kontrast des mikroskopischen Bildes. Die beste Auflsung erreicht man, wenn die Aperturen von Objektiv und Kondensor etwa gleich sind. Bei Einengen der Aperturblende unter die Objektivapertur nimmt das Auflsungsvermgen ab, der Kontrast wird dagegen angehoben. Eine fr das Auge merkliche Verminderung des Auflsungsvermgens tritt bei Schlieen der Aperturblende unter ca. 0.6x des Objektivs ein und sollte mglichst vermieden werden. Bei der Polarisationsmikroskopie ergibt ein Einengen der Aperturblende meist krftigere Farben. Die Aperturblende wird subjektiv nach Bildeindruck eingestellt, die Skala dient zur reproduzierbaren Einstellung ohne Zuordnung absoluter Aperturwerte.

Hinweis: Die Objektivreihen HI PLAN xx SL und HI PLAN CY xx SL (Synchronized Light) ermglichen den Objektivwechsel ohne Anpassung der Lichtintensitt. Fluoreszenz Schalten Sie die Lampe am Vorschaltgert ein.

Achtung! Mindestabstand des Lampenhauses von der Wand, von Vorhngen, Tapeten, Bchern u.a. brennbaren Gegenstnden 10 cm! Brandgefahr! Beachten Sie die gesonderte Anleitung zum Vorschaltgert!

Abb. 45 1 Helligkeitseinstellung

8. Bedienung Farbkodierter Kondensor Die Farbmarkierungen am Kondensor (46.2) korrespondieren mit den Farbringen der Objektive. Beim Objektivwechsel kann eine geeignete Aperturblendeneinstellung dadurch gefunden werden, dass die Aperturblende auf die entsprechende Farbmarkierung (entspricht 2/3 der objektivseitigen Apertur) gestellt wird.

Achtung: Die Aperturblende im Beleuchtungsstrahlengang dient nicht zur Einstellung der Bildhelligkeit. Hierfr sind ausschlielich der Drehknopf zur Helligkeitsregulierung bzw. neutrale Lichtdmpfungfilter zu benutzen. Eine Aperturblende im Objektiv wird im Normalfall voll geffnet. Ein Einengen ergibt bei geringerer Bildhelligkeit: Hhere Tiefenschrfe Geringere Deckglasempfindlichkeit Dunkelfeldeignung Kontrastvernderung

Abb. 46 Kondensor CL/PH 1 Aufnahmeschlitz fr Lichtringe u.. 2 Farbkodierung 3 Aperturblende 4 Filterhalter 5 Leuchtfeldblende

8.9 Leuchtfeldblende Die Leuchtfeldblende (46.5) schtzt das Prparat vor unntiger Erwrmung und hlt alles nicht zur Abbildung bentigte Licht vom Objekt fern, so dass der Kontrast gesteigert werden kann. Deshalb ffnet man sie immer nur so weit, dass das beobachtete oder photographierte Objektfeld gerade ausgeleuchtet wird. Ein Vergrerungswechsel bedingt immer eine Anpassung der Leuchtfeldblende.

1 2 3

9. Kontrastverfahren

9. Kontrastverfahren
9.1 Durchlicht Objektivvergrerung 2.5x* Die Kondensoren CL/PH bzw. CLP/PH sind ohne Zusatz ab einer Vergrerung 4x verwendbar. Bei Verwendung eines Streulichtschiebers* ist auch die Vergrerung 2.5x mglich, nicht jedoch bei Polarisation. Die Kondensoren UCL bzw. UCLP sind ohne Zusatz ebenfalls ab einer Vergrerung 4x verwendbar. Bei Verwendung einer Anpassungslinse* (in der Kondensorscheibe ) ist auch die Vergrerung 2.5 x mglich. Vor dem Einschalten der Anpassungslinse muss die Khlersche Beleuchtung ( S. 28 ) mit dem Objektiv 4x oder 10x eingestellt werden. Wechseln Sie danach zum Objektiv 2.5x, schwenken Sie die Linse ein, ffnen Sie die Aperturblende ganz und engen Sie die Leuchtfeldblende ein. Sind sichelfrmige Abschattungen sichtbar, muss die Linse zentriert werden. Stecken Sie dazu beide Zentrierschlssel von schrg hinten in den Kondensor ein und verstellen Sie solange bis die asymmetrischen Abschattungen verschwinden. Entfernen Sie die Zentrierschlssel und ffnen Sie die Leuchtfeldblende wieder. Die Linse kann nur bis max. Objektivvergrerung 20 x benutzt werden. Khlersche Beleuchtung ist grundstzlich nicht mehr exakt mglich! Der Kondensor [Link].0.9 (P) ist ohne Zusatz ab einer Vergrerung 4x verwendbar. Bei ausgeklapptem Kondensorkopf ist die Objektivvergrerung 2.5x ohne Streuscheibe mglich, bei eingeklapptem Kondensorkopf muss die einsteckbare Streuscheibe verwendet werden (max. Okularsehfeldzahl 22). Objektivvergrerungen 1.6x und 2.5x* Mit den Kondensoren CL/PH bzw. CLP/PH, UCL bzw. UCLP sind Vergrerungen 1.6x und 2.5x ebenfalls mglich, wenn der Kondensor komplett entfernt wird. Die Leuchtfeldblende wird dann funktionell zur Aperturblende.

Hinweis: Ist das Mikroskop fr Polarisation ausgerstet, mssen zur Durchfhrung der anderen Kontrastverfahren zunchst Analysator und Polarisator, sowie ggf. der Lambda-Plattenkompensator entfernt bzw. ausgeschwenkt werden.

9. Kontrastverfahren 9.1.1 Hellfeld Kondensorscheibe* ggf. auf Position BF schalten. Lichtringschieber* ggf. herausziehen. Fluoreszenzilluminator* ggf. auf Leerposition oder Filtersystem A schalten. Legen Sie ein Durchlichtprparat auf.
Abb. 47 Filteraufnahmen

Schwenken Sie ein geeignetes Objektiv ein. Bei schwenkbaren Kondensorkpfen: Kondensorkopf fr Objektivvergrerungen < 10x ausschwenken. Fokussieren Sie das Bild mit dem Fokushandrad und stellen Sie die Helligkeit ein. Fr eine optimale Einstellung der Leuchtfeldblende berprfen Sie die Khlersche Beleuchtung ( S. 28). Verwenden Sie bei Bedarf geeignete Durchlichtfilter (Abb. 47).

Filtermagazin DLF zum Aufsetzen auf den Mikroskopfu

Filterhalter mit 2 Positionen bzw. 1 Position zum Aufsetzen auf den Mikroskopfu

Filterhalter zum Anschrauben unten an den Kondensor

9. Kontrastverfahren 9.1.2 Phasenkontrast Legen Sie ein Durchlichtprparat auf. Schwenken Sie ein geeignetes Objektiv ein. Objektive, die fr Phasenkontrast geeignet sind, tragen die Gravur PH. Fokussieren Sie das Bild mit dem Fokushandrad und stellen Sie die Helligkeit ein. Fr eine optimale Einstellung Leuchtfeldblende berprfen Sie Khlersche Beleuchtung ( S. 28). der die Fokussieren Sie das Bild mit dem Fokushandrad und stellen Sie die Helligkeit ein. Kondensor UCL/P: Stellen Sie die Position BF an der Revolverscheibe des Kondensors ein. Kondensoren CL/PH, CLP/PH und APL. ACHR.0.9 (P): Ziehen Sie den Lichtringschieber DF bis zum Anschlag heraus. berprfen Sie die Khlersche Beleuchtung ( S. 28). ffnen Sie die Aperturblende ganz (Position PH). Kondensor UCL/P: Stellen Sie die Position DF an der Revolverscheibe des Kondensors ein. Kondensoren CL/PH, CLP/PH und APL. ACHR.0.9 (P): Schieben Sie den Lichtringschieber DF bis zum Anschlag ein.

ffnen Sie die Aperturblende ganz (Position PH). Kondensoren UCL/UCLP und UCA/P: Stellen Sie den zum Objektiv gehrenden Lichtring an der Revolverscheibe des Kondensors ein. Beispiel: Zum Objektiv mit der Gravur PH 1 gehrt der Lichtring 1. Kondensoren CL/PH, CLP/PH und APL. ACHR.0.9 (P): Verwenden Sie den Lichtringschieber.

Hinweise: Bei Verwendung des Kondensors UCA/P muss der DF-Lichtring zentriert sein ( S. 29). Fr das Leica DM1000 stehen Spezial-Dunkelfeld-Kondensoren zur Verfgung (Abb. 61). Die Verwendbarkeit der DF-Kondensoren hngt von der Apertur der benutzten Objektive ab. Bei Objektiven mit eingebauter Irisblende kann die Apertur angepat werden. DF Kondensor D 0.80 - 0.95 D 1.20 - 1.44 OIL max. Objektivapertur 0.75 1.10

Hinweis: Bei Verwendung der Kondensoren UCL/UCLP und UCA/P mssen die Lichtringe zentriert sein. ( S. 29)

9.1.3 Dunkelfeld Legen Sie ein Durchlichtprparat auf. Schwenken Sie ein geeignetes Objektiv ein.

9. Kontrastverfahren 9.1.4 Schiefe Beleuchtung Stellen Sie zunchst Durchlicht-Dunkelfeld ein. Zum Erreichen eines reliefartigen Kontrastes: Kondensor UCA/P: Drehen Sie die Kondensorscheibe geringfgig aus der Position DF. Kondensoren CL/PH, CLP/PH und APL. ACHR.0.9 (P): Schieben Sie den Lichtringschieber DF nicht vollstndig ein.

Achtung!

Polarisator unbedingt mit der beschrifteten Seite nach oben benutzen,da sonst das integrierte Wrmeschutzfilter unwirksam ist und der Polarisator unbrauchbar wird (Verfrbung!) Bringen Sie Polarisator und Analysator bis zur maximalen Dunkelheit in Kreuzstellung: Entfernen Sie das Objekt oder suchen Sie eine Leerstelle im Prparat. Schieben Sie den Analysator bis zur 2. Rastung ins Stativ ein bzw. schalten Sie das Modul ein. Entfernen Sie die Kompensatoren aus dem Strahlengang. Drehen Sie den Polarisator, bis die maximale Dunkelstellung (Abb. 48) im Okular beobachtbar ist. Fixieren Sie die gefundene Kreuzstellung mittels der Klemmschraube.

9.1.5 Polarisation Schwenken Sie ggf. die Lambda-Platte des Lambda-Plattenkompensators aus. Legen Sie ein Prparat auf und schwenken Sie ein geeignetes Objektiv ein. Fokussieren Sie das Prparat und stellen Sie die Khlersche Beleuchtung ein. ( S. 28) Je nach Ausrstung wurde der Analysator bereits bei der Montage in die Tubusaufnahme eingesteckt. Alternativ: Bei Verwendung der Analysatoraufnahme TL*: Schieben Sie den Analysator bis zur Rastung ein. Die Gravur muss auf der Unterseite sein. Bei Verwendung des Zwischentubus Pol*: Schalten Sie den Analysator ein. Stecken Sie den Polarisator mit der beschrifteten Seite nach oben in die untere ffnung des Filterhalters.

Abb. 48 Kreuzen der Polarisatoren bei Beobachtung mit Einstellfernrohr oder Betrandlinse, Pol-Objektiv hoher Apertur a exakt gekreuzt, b nicht exakt gekreuzt Bei Spannungen im Kondensor oder im Objektiv ist Pos. a nicht einstellbar, Pos. b ist fr Polarisationskontrast ausreichend.

9. Kontrastverfahren Bei Bedarf: Stecken Sie die Platte oder /4-Platte in die im Kondensorhalter integrierte Filteraufnahme und drehen Sie sie nach links, bis etwa zum Anschlag. Kondensor CLP/PH: Stecken Sie die Platte oder /4-Platte in den seitlichen Schlitz des Kondensors. Kondensoren UCLP und UCA/P: Bringen Sie die Revolverscheibe in die Position oder /4. Alternativ: Es knnen Kompensatoren 4x20 mm in den Kompensatorschlitz eingesteckt werden. 9.2 Fluoreszenz Legen Sie ein geeignetes Prparat auf und fahren Sie ein entsprechendes Objektiv an. Fokussieren Sie das Bild eventuell zunchst im Durchlicht. Schalten Sie die Auflichtquelle am externen Vorschaltgert ein. ffnen Sie den Shutter. Schieben Sie ein geeignetes FluoreszenzFiltersystem ein. Vergrererungswechsler ggf. auf Faktor 1x stellen. Filter BG38 (notwendig fr Fotografie) ausschalten, falls kein strender Rotuntergrund wahrnehmbar ist. ffnen Sie die Aperturblende. Stellen Sie die Leuchtfeldblende auf den Sehfelddurchmesser ein. Gegebenenfalls Leuchtfeldblende zentrieren.

Abb. 49 Leica DM1000 mit Fluoreszenzilluminator und Lampenhaus 106z

10. Messungen mit dem Mikroskop

10.1 Lngenmessungen Fr Lngenmessungen sind erforderlich: - Strichplatte mit Teilung im Okular oder Tubus HC FSA 25 PE mit Diaeinspiegelung oder ein digitales Lngenmessokular. - Objektmikrometer zur Eichung. ( Abb. 50, S. 48) Mikrometerwert Vor der Messung muss der Mikrometerwert der benutzten Objektiv-Okular-Kombination bekannt sein, d.h., die Strecke im Prparat, die einem Teilstrichabstand der benutzten Strichplatte entspricht. Zur Ermittlung des Wertes gehen Sie folgendermaen vor: Richten Sie Objektmikrometer und Strichplatte durch Drehen des Okulars parallel zueinander aus und bringen Sie die Nullstriche beider Skalen auf exakt gleiche Hhenposition. Lesen Sie ab, wieviel Skalenteile des Objektmikrometers wieviel Skalenteilen der Mikroskopskala (Strichplatte) entsprechen. Dividieren Sie beide Werte. Das Ergebnis ergibt den Mikrometerwert fr die eben benutzte Gesamtvergrerung.
Beispiel: Treffen 1.220 mm des Objektmikrometers auf 50 Skalenteile der Messskala, so ist der Mikrometerwert = 1.220:50 = 0.0244 mm = 24.4 m. Bei sehr schwach vergrernden Objektiven kann zur Eichung u.U. nur ein Teil der Messskala benutzt werden.

Hinweise: Bei Verwendung eines Vergrerungswechslers muss der Vergrerungsfaktor bercksichtigt werden! Es empfiehlt sich unbedingt, die Eichung fr jedes Objektiv und jeden Faktor des Vergrerungswechslers individuell durchzufhren und nicht aus der Eichung mit einem Objektiv die Mikrometerwerte der brigen Objektive bzw. Vergrerungsstufen rechnerisch zu extrapolieren. Messfehler knnen entstehen, wenn das Okular nicht bis zum Anschlag in den Tubus eingesteckt ist. Besonders groe Objektstrukturen knnen auch unter Verwendung der Nonien (0.1mm) auf dem Objekttisch bestimmt werden; dabei ist die zu messende Strecke evtl. aus einer kombinierten x- und y-Messung rechnerisch zu bestimmen.

10. Messungen mit dem Mikroskop 10.2 Dickenmessungen Dickenmessungen sind im Prinzip durchfhrbar, wenn sowohl die Objektunterseite als auch die Objektoberseite eindeutig fokussierbar ist. Aus der Differenz der Tischhheneinstellung (Fokusfeintriebknopf: Abstand zweier Teilstriche ca. 1 m) ergibt sich bei Durchlichtobjekten zunchst ein Wert, der durch den Brechungsindex des Objekts (durch welches "hindurchfokussiert" wurde) und ggf. des Immersionsls verflscht ist. Die wahre Dicke der im Durchlicht gemessenen Objektstelle ergibt sich aus der vertikalen Tischbewegung (Fokussierungsdifferenz) d' und den Brechungs-indices n0 des Objektes und ni des Mediums zwischen Deckglas und Objektiv (Luft = 1). d = d' n0 ni Objektmarkierer Er wird statt eines Objektivs eingeschraubt. Durch Drehen eines absenkbaren Ritzdiamanten knnen zur Objektmarkierung Kreise von variablem Radius ins Deckglas bzw. in die Objektoberflche graviert werden.

Beispiel: Ober- und Unterseite eines Dnnschliffes wurden mit einem Trockenobjektiv (ni = 1.0) fokussiert, Teilstrichanzeigen des mechanischen Feintriebes (Teilstrichabstand = 1 m): 9.0 und 27.0. Also ist d' = 18 x 1 = 18 m. Die Brechzahl der Objektstelle wurde mit n0 = 1.5 angenommen. Dicke d = 18 x 1 x 1.5 = 27 m.

Abb. 50 Teilung der Strichplatte im Okular (links) und Bild des Objektmikrometers (rechts)

10. Messungen mit dem Mikroskop 10.3 Differenzierung von Gicht/Pseudogicht Die Durchfhrung dieses Test setzt die Verwendung des Lambda-Plattenkompensators voraus. Montage S. 24. Ausrichten des Lambda-Plattenkompensators Drehen Sie die Lambda-Platte aus dem Strahlengang heraus (Abb. 51). Bringen Sie Lambda-Plattenkompensator und Analysator bis zur maximalen Dunkelheit in Kreuzstellung (Polarisation S. 45). Fixieren Sie die gefundene Kreuzstellung mittels der seitlichen Klemmschraube (51.2). Schwenken Sie den Lambda-Plattenkompensator wieder ein.
Abb. 51 Lambda-Platte ausgeschwenkt 1 Ausrichtungshebel 2 Klemmschraube

Im folgenden Abschnitt wird das grundlegende Verfahren zur Differenzierung von Gicht/ Pseudogicht erklrt. Dieser Test beruht auf der negativen Doppelbrechung von Uraten und der positiven Doppelbrechung von Pyrophosphaten. Sowohl Gichtkristalle (Mononatriumurat) als auch Pseudogichtkristalle (Calciumpyrophosphat) sind normalerweise nadelfrmig. Viele Kristalle knnen jedoch in gebrochener oder unregelmiger Form vorliegen. Zur Durchfhrung des Tests ist es notwendig, mindestens einen intakten Kristall zu finden, der im Sehfeld nach Nord-Sd (d.h. vertikal) und einen, der nach Ost-West (horizontal) ausgerichtet ist. Verfahrensweise Um zu gewhrleisten, dass der Test korrekt ausgefhrt wird, sollte ein Objekttrger aus bekannten Mononatriumuratkristallen verwendet werden. Es wird empfohlen, ein Objektiv 40x zu verwenden. Schwenken Sie die Lambda-Platte aus dem Strahlengang heraus (Abb. 51). Platzieren Sie den Objekttrger auf dem Objekttisch, und fokussieren Sie die Kristalle, bis sie scharf zu sehen sind. Die nadelfrmigen Kristalle werden, ungeachtet ihrer Ausrichtung, wei dargestellt. Schwenken Sie die Lambda-Platte und kippen Sie den Ausrichtungshebel (51.1) bis zum linken Anschlag. Kristalle mit langen Abmessungen in N/S-Richtung werden gelb und Kristalle mit O/W-Ausrichtung werden blau dargestellt (Abb. 52).

2 S S

49 Skiz-

10. Messungen mit dem Mikroskop Kippen Sie den Ausrichtungshebel (51.1) bis zum rechten Anschlag. Nun werden die N/SKristalle blau und die O/W-Kristalle gelb dargestellt (Abb. 52). Testen Sie die Kristalle mit dem Ausrichtungshebel in beiden mglichen Positionen, um eine eindeutige Bestimmung zu sicherzustellen. Verfahren zur Bestimmung von Pseudogicht: Der Pseudogicht-Test wird genauso durchgefhrt wie der Gicht-Test. Die Farbvernderung ist jedoch genau umgekehrt wie im Falle von Gicht. Das heit, wenn sich der Hebel (51.1) ganz links befindet, werden die N/S-Kristalle blau und die O/W-Kristalle gelb dargestellt und umgekehrt, wenn sich der Hebel auf der rechten Seite befindet (Abb. 53).

Abb. 52 Bestimmung von Gicht

Abb. 53 Bestimmung von Pseudogicht

Gicht-Test N/S-Kristalle gelb O/W-Kristalle blau

Pseudogicht-Test N/S-Kristalle O/W-Kristalle blau gelb

Hebel nach links

N/S-Kristalle blau

O/W-Kristalle gelb Hebel nach rechts

N/S-Kristalle gelb

O/W-Kristalle blau Hebel nach rechts

11. Trouble Shooting

Problem Stativ Das Mikroskop reagiert nicht. Stellen Sie sicher, dass Spannung auf der Steckdose liegt. Stellen Sie sicher, dass das Stativ an das Netz angeschlossen ist. berprfen Sie die Kabelverbindungen. berprfen Sie, ob die Sicherung defekt ist und wechseln Sie sie ggf. aus ( S. 55). Ursache/Abhilfe

Beleuchtung Das Bild ist absolut dunkel. Durchlicht: Stellen Sie sicher, dass die Lampe in der Durchlichteinbaubeleuchtung nicht defekt ist. Lampenwechsel S. 20 Fluoreszenz: ffnen Sie den Shutter ( S. 46). Stellen Sie sicher, dass das Lampenhaus an das Netz angeschlossen und nicht defekt ist. Lampenwechsel S. 21ff Informieren Sie den Service und lassen Sie berprfen, ob die Sicherung am Vorschaltgert defekt ist. Entfernen Sie alle nicht bentigten Filter aus dem Strahlengang. Zentrieren Sie die Lampe (Lampenhaus 106z) ( S. 31ff). Wechseln Sie die alte Lampe aus ( S. 20ff). Stellen Sie sicher, dass kein Wackelkontakt vorliegt. Wechseln Sie die alte Lampe aus ( S. 20ff).

Das Bild ist inhomogen/ungleichmig ausgeleuchtet.

Die Beleuchtung flackert.

11. Trouble Shooting Problem Fluoreszenz: Die Lampe zndet nicht sofort nach dem Einschalten. Ursache/Abhilfe Schalten Sie das Vorschaltgert mehrmals an und aus. Lassen Sie Hg-Lampen vor dem erneuten Anschalten erst abkhlen.

Hellfeld Das Prparat ist nicht zu fokussieren. Verwenden Sie das korrekte Immersionsmedium. Legen Sie das Prparat mit dem Deckglas nach oben. Stellen Sie sicher, dass die Deckglasdicke korrekt ist und mit den Angaben am Objektiv bereinstimmt.

Dunkelfeld Es lsst sich kein eindeutiger DF-Kontrast einstellen. Stellen Sie sicher, dass ein DF-Objektiv verwendet wird. Die Objektiv-Apertur ist zu hoch (maximal 0,75/ 1.10). Objektiv-Apertur eventuell durch Irisblende am Objektiv reduzieren. berprfen Sie die Kondensorzentrierung. ffnen Sie die Aperturblende ganz.

Das Bild ist inhomogen/ungleichmig ausgeleuchtet.

Die Objektivvergrerung ist zu schwach. Whlen Sie eine hhere Vergrerung.

Unerwnschte Lichtstreuung.

Subern Sie das Prparat und die angrenzenden Linsenflchen ( S. 54) .

11. Trouble Shooting Problem Phasenkontrast Es lsst sich kein Phasenkontrast einstellen. Das Prparat ist zu dick, zu dnn oder zu stark gefrbt. Brechzahl von Einschlussmittel und Objekt ist identisch, sodass kein Phasensprung entsteht. Das Deckglas ist nicht gleichmig aufgelegt. berprfen Sie, ob der richtige Lichtring eingestellt ist ( S. 44). berprfen Sie die Zentrierung der Lichtringe ( S. 29). berprfen Sie die Kondensorzentrierung. ffnen Sie die Aperturblende ganz. Ursache/Abhilfe

Polarisation Es lsst sich kein Polarisationskontrast einstellen. Kreuzen Sie Polarisator und Analysator bis zur maximalen Dunkelheit (ohne Prparat) ( S. 45).

Fluoreszenz Das Bild ist absolut dunkel (keine Fluoreszenz). ffnen Sie den Shutter ( S. 46). berprfen Sie die Antigen-Antikrper-Kombination. Setzen Sie eine neue Lampe ein ( S. 21ff).

Die Fluoreszenz ist zu schwach.

Zentrieren Sie die Lampe ( S. 31ff) Setzen Sie eine neue Lampe ein ( S. 21ff).

12. Pflege des Mikroskops

12.2 Reinigung Achtung! Vor Reinigungs- und Wartungsarbeiten Netzstecker ziehen! Elektrische Komponenten vor Feuchtigkeit schtzen! Mikroskope in warmen und feucht-warmen Klimaten brauchen besondere Pflege, um einer Fungusbildung vorzubeugen. Das Mikroskop sollte nach jedem Gebrauch gereinigt werden und die Mikroskop-Optik peinlich sauber gehalten werden. 12.1 Staubschutz Hinweis: Zum Schutz gegen Verstaubung sollten Sie das Mikroskop und die Zubehrkomponenten nach jedem Gebrauch mit der Schutzhlle abdecken.

Achtung:

Faser- und Staubreste knnen bei der Fluoreszenzmikroskopie strende Untergrundfluoreszenz erzeugen. Reinigen lackierter Teile Staub und lose Schmutzpartikel knnen mit einem weichen Pinsel oder fusselfreien Baumwolltuch entfernt werden. Festsitzender Schmutz kann je nach Bedarf mit allen handelsblichen wssrigen Lsungen, Waschbenzin oder Alkohol beseitigt werden. Verwenden Sie fr die Reinigung der lackierten Teile einen Leinen- oder Lederlappen, der mit einer dieser Substanzen befeuchtet ist.

Achtung:

Aceton, Xylol oder nitrohaltige Verdnnungen knnen das Mikroskop beschdigen und drfen deshalb nicht verwendet werden. Pflegemittel unbekannter Zusammensetzung sind an einer wenig sichtbaren Stelle zu prfen. Lack- oder Kunststoffoberflchen drfen nicht mattiert oder angelst werden.

Achtung! Mikroskop und Lampenhuser zunchst abkhlen lassen. Die Schutzhlle ist nicht temperaturbestndig. Auerdem kann sich Kondenswasser bilden.

12. Pflege des Mikroskops Reinigen von Glasflchen Entfernen Sie Staub auf Glasflchen mit einem feinen, trockenen und fettfreien Haarpinsel, durch Abblasen mit einem Blaseball oder durch Absaugen mittels Vakuum. Entfernen Sie hartnckigen Schmutz auf Glasflchen vorsichtig mit einem sauberen, mit destilliertem Wasser angefeuchteten Tuch. Lsst sich der Schmutz nicht entfernen, knnen anstelle von Wasser auch reiner Alkohol, Chloroform oder Waschbenzin verwendet werden. Reinigen von Objektiven Achtung! Die Objektive drfen beim Reinigen nicht auseinandergeschraubt werden. Zeigen sich Schden auf innenliegenden Flchen, so sind die Objektive zur Instandsetzung an Ihre Leica-Niederlassung zu schicken. Auch von einer Reinigung der Innenflchen der Okulare wird abgeraten. Bei Objektiven wird die Frontlinse wie bei Reinigen von Glasflchen beschrieben gesubert. Die obere Linse wird durch Abblasen mit einem Blasebalg gereinigt. Entfernen von Immersionsl Achtung! Sicherheitshinweise zum Immersionsl beachten! Wischen Sie zunchst das Immersionsl mit einem sauberen Baumwollappen ab, und wischen Sie anschlieend mit Ethylalkohol mehrmals nach. 12.3 Umgang mit Suren und Basen Bei Untersuchungen unter Verwendung von Suren oder anderen aggressiven Chemikalien ist besondere Vorsicht geboten.

Achtung:

Vermeiden Sie unter allen Umstnden die direkte Berhrung von Optik und mechanischen Teilen mit diesen Chemikalien.

12.4

Sicherungswechsel

Der Sicherungseinschub (Abb. 54) an der Rckseite des Stativs kann mittels eines spitzen Gegenstandes herausgezogen werden. Sicherungsdaten S. 8 Bestellnummer S. 56 Achtung!

Abb. 54 Sicherungseinschub

Es ist sicherzustellen, dass nur Sicherungen vom angegebenen Typ und der angegebenen Nennstromstrke als Ersatz verwendet werden. Die Verwendung anderer Sicherungen oder berbrckung des Sicherungshalters ist unzulssig. Es besteht Feuergefahr bei Verwendung anderer Sicherungen.

13. Wichtigste Verschlei- und Ersatzteile

[Link] Verschlei- und Ersatzteile

Bestell-Nummer Sach-Nummer Ersatzlampen 11 500 319 11 500 974 11 500 137 11 500 138 11 500 321 11 500 139 Bezeichnung Verwendung fr

Halogenglhlampe 12 V 30 W Halogenglhlampe 12 V 100 W Hg-Hchstdrucklampe 50 W Hg-Hchstdrucklampe 100 W Hg-Hchstdrucklampe 100 W (103 W/2) Xenon-Hochdrucklampe 75 W

Einbaubeleuchtung Lampenhaus 107/2 Lampenhaus 106 z Lampenhaus 106 z Lampenhaus 106 z Lampenhaus 106 z

Schraubdeckel fr unbesetzte Objektivaufnahmen 020-422.570-000 Schraubdeckel M 25 Ersatzaugenmuschel (Blendschutz) fr Okular HC PLAN 021-500.017-005 Augenmuschel HC PLAN 021-264.520-018 Augenmuschel HC PLAN 021-264.520-018 Augenmuschel HC PLAN Immersionsl nach DIN/ISO, fluoreszenzfrei 11 513 787 110 ml 11 513 522 100 ml 11 513 788 500 ml Sicherungen 11 826 365

Objektivrevolver

Okular 10x/25 Okular 10x/22 Okular 10x/20

Objektive OIL und IMM und l-Kondensorkpfe

F 3,15 A 250 V

Sicherung fr Mikroskopstativ

14. Nachrstungen

14. Nachrstungen
14.1 Bestcken der Kondensorscheibe Hinweise: Bei Verwendung einer kleineren Bohrung fr Hellfeld kann die maximale Beleuchtungsapertur nicht genutzt werden. Die Beschriftung ( z.B. DF, PH 1..., ) muss nach oben weisen, - und /4-Platte mssen orientiert eingebaut werden: Die Einkerbung muss zur Mitte der Scheibe weisen! Die Beschriftung der Komponenten sollte mit der Markierung an der entgegengesetzten Position (Auenrand der Scheibe) bereinstimmen. Ziehen Sie die Zentrierschrauben soweit an, dass die Komponenten etwa mittig in den Bohrungen sitzen. Drehen Sie den Tisch nach oben und senken Sie den Kondensor ab. Entfernen Sie den Kondensor. Lockern Sie dazu die Kondensorbefestigungsschraube.

Kondensor UCL/UCLP Drehen Sie die Schraube (55.1) vollstndig heraus. Drehen Sie die Zentrierschrauben soweit zurck, dass sich Lichtringe, - und /4-Plttchen* bzw. die Linse* 2.5x einsetzen lassen. Die grte Bohrung ist fr Hellfeldbeobachtung (= BF), die etwas kleineren fr Lichtringe bzw. - und /4-Plttchen oder die Anpassungslinse 2.5x.

Abb. 55 Kondensor UCL 1 Befestigungsschraube fr Kondensorscheibe

Abb. 56 Kondensorscheibe UCL 1 Kondensorscheibe 2 Lichtring oder - bzw. /4-Platte 3 Zentrierschrauben 4 Achse 5 Zentrierschlssel 6 - oder/4-Platte 7 Zusatzlinse 2.5x...20x

14. Nachrstungen

Achtung:

Vor dem Einbau der Scheibe in den Kondensor darauf achten, dass keine Zentrierschraube seitlich bersteht. Befestigen Sie die Kondensorscheibe mittels der Steckachse und prfen Sie das einwandfreie Drehen der Scheibe um 360 . Schrauben Sie den Kondensorkopf wieder ein und befestigen Sie den Kondensor mit der Kondensorbefestigungsschraube.

Kondensor UCA/P Drehen Sie die Schraube an der Unterseite des Kondensors (Mitte) vollstndig heraus. Drehen Sie die Zentrierschrauben soweit zurck, dass sich Lichtringe, - und /4-Plttchen* einsetzen lassen. Die grte Bohrung ist fr Hellfeldbeobachtung (= BF), die etwas kleineren fr Lichtringe bzw. - und /4-Plttchen.

Hinweise: Bei Verwendung einer kleineren Bohrung fr Hellfeld kann die maximale Beleuchtungsapertur nicht genutzt werden. Die Beschriftung ( z.B. DF, PH 1..., ) muss nach oben weisen, - und /4-Platte mssen orientiert eingebaut werden: Die Einkerbung muss zur Mitte der Scheibe weisen! Die Beschriftung der Komponenten sollte mit der Markierung an der entgegengesetzten Position (Auenrand der Scheibe) bereinstimmen.

Abb. 57 Kondensorscheibe UCA/P 1 Lichtring "klein,PH" 2 Lichtring "gro" fr groe Bohrungen 3 DIC-Kondensorprisma 4 Markierung fr Montage der DIC Kondensorprismen 5 Markierung K auf der Prismenfassung 6 Fhrungsnut fr Prisma 7 Klebeschild 8 Zentrierschrauben 9 Drehachse 10 - bzw. /4-Platte

15. Index

15. Index
Analysator 19, 24, 45 Analysatoraufnahme TL 19, 24, 45 Anpassungslinse 42 Anschluss Stromversorgung 27 Aperturblende 40, 41 Aufstellungsort 14 Augenabstand 37 BG38 46 Dickenmessung 48 Diskussionseinrichtung 26 Drehmoment 35 Dunkelfeld 44 Durchlicht 42 Durchlichtbeleuchtung 20 Durchlichtfilter 43 Einbaubeleuchtung 20 Einblickwinkel 37 Einstellfernrohr 30 Elektrische Sicherheit 8 Ergolift 26 Ergomodul 26 Ersatzlampen 56 Farbkodierter Kondensor 41 Fehlsichtigkeit 38 Feinfokussierung 36 Filteraufnahmen 43 Filterhalter 24, 41, 43 Filtermagazin DLF 43 Fluoreszenz 46 Fluoreszenz-Filtersystem 46 Fluoreszenzilluminator 21 Fokushandrder 36 Fokussierung 36 Gngigkeit 35 Gasentladungslampen 21, 22, 23 Gicht/Pseudogicht 49 Grobfokussierung 36 Hellfeld 43 Helligkeit 40 Hg 50-Brenner 22 Hhenverstellung der Fokusknpfe 36 Immersionsobjektiv 39 Immersionsl 39, 55, 56 Justieren der Lichtquellen 31 Kamera 25 Koaxialtrieb 16, 35 Khlersche Beleuchtung 28 Kompensatoren 45, 46 Kondensor 11, 18 Kondensorhalter 18 Kondensorhhenverstellung 18, 29 Kondensorkopf 28, 43 Kondensorscheibe 57 Kondensorzentrierung 29 Kontrastverfahren 10 Korrektionsfassung 39 Kreuzstellung 45 Lambda-Platte 45, 46 Lambda-Plattenkompensator 24, 49 Lampenhaus 106z 21, 31 Lampenwechsel Durchlicht 20 Lngenmessung 47 Leuchtfeldblende 41 Lichtintensitt 40 Lichtquellen 40 Lichtring 29, 41, 44 Lichtringschieber 29, 44 Mikrometerwert 47 Objektive 19, 39 Objektivrevolver 10 Objektivvergrerung 2.5x 42 Objektivwechsel 39 Objektmarkierer 48 Objekttisch 16 Objektverschiebung 35 Okularauszug 37 Okulare 19, 38 Pflege 54 Phasenkontrast 44 Phasenkontrastringe 29 Polarisation 45 Polarisator 24, 45 Polarisatorhalter 24 Prparatehalter 16 Quecksilberlampe Hg 50 W 32 Quecksilberlampe Hg 100W/Xe 75W 33 Rechts-/Linksbedienung 36 Reinigung 54 Schiefe Beleuchtung 45 Shutter 46 Sicherheitshinweise 8 Sicherung 56 Sicherungswechsel 55 Staubschutz 54 Strahlenteilung 37 Strichplatte 38 Technische Daten 8 Tische 35 Transport 15 Tubus 19, 37 Tubusausgnge 37 Tubusprogramm 38 Umgebungsbedingungen 14 Vergrerungswechsler 26 Verlngern des Koaxialtriebs 35 Vorschaltgert 21, 35 Wrmeschutzfilter 45 Xe 75-Brenner 22 Zeicheneinrichtung 27 Zentrierung Lichtringe 30 Zusatzlinse LS 18 Zwischentubus-Pol 19, 24, 45

16. EU-Konformittserklrung

16. EU-Konformittserklrung
Download: [Link]

Leica DM1000
Mode demploi

Droits dauteur

Droits dauteur
Leica Microsystems Wetzlar GmbH est dtenteur de tous les droits dauteur de cette documentation. La reproduction du texte et des figures mme partielle par impression, photocopie, microfilm ou autres procdures, dont celles impliquant des systmes lectroniques, nest permise quavec lautorisation expresse et crite de Leica Microsystems Wetzlar GmbH. Les informations contenues dans le prsent document reprsentent ltat actuel de la technique et de la science. Nous avons rdig ce document (texte et figures) avec le plus grand soin. Toutefois, nous nassumons aucune responsabilit, quelle quelle soit, pour lexactitude du contenu de ce manuel. Nous vous serions toutefois reconnaissants de nous signaler toute erreur ventuelle. Les informations contenues dans ce manuel peuvent faire lobjet dune modification sans pravis.

Sommaire

Sommaire
1. Remarques importantes concernant ce mode d'emploi ........................................... Fonction du microscope .......................... 6 7 8 8 8 2. 8.4 8.5 8.6 8.7 8.8 8.9 Tubes ........................................................ 37 Oculaires ..................................................... Objectifs ...................................................... Sources de lumire ................................... Diaphragme douverture .......................... Diaphragme de champ ............................. 38 39 40 40 41 42 42 43 44 44 45 45 46 47 47 48 49

3. Consignes de scurit ............................. 3.1 Consignes gnrales de scurit ........... 3.2 Scurit lectrique ................................... 4. 5 6 6.1 6.2 6.3 6.4 6.5 6.6

Vue d'ensemble ......................................... 10 Dballage ................................................... 14 Assemblage du microscope ................... Platine .......................................................... Condenseur ................................................ Tube et oculaires ....................................... Objectifs ...................................................... Source de lumire pour l'axe de diascopie ..................................................... Composants des applications en fluorescence ................. 6.6.1 Illuminateur fluorescence ......... 6.6.2 Botier de lampe 106 Z ................... Analyseur et polariseur ............................ Compensateur lame Lambda ............... Accessoires en option .............................. Connexion au bloc d'alimentation .......... 16 16 18 19 19 20 21 21 21 24 24 25 27 28 28 28 29 31 35 35 35 36

9. Mthode de contraste .............................. 9.1 Lumire transmise ..................................... 9.1.1 Fond clair .......................................... 9.1.2 Contraste de phase ........................ 9.1.3 Fond noir ........................................... 9.1.4 clairage oblique ............................ 9.1.5 Polarisation ...................................... 9.2 Fluorescence .............................................. 10. 10.1 10.2 10.3 Mesures avec le microscope ................. Mesures de longueur ............................... Mesures d'paisseur ................................ Diffrenciation de la goutte et de la pseudo-goutte .......

11. Dpannage ................................................. 51 12. 12.1 12.2 12.3 12.4 Entretien du microscope ......................... Pare-poussire .......................................... Nettoyage ................................................... Maniement des acides et bases ............ Changement de fusible ............................. 54 54 54 55 55

6.7 6.8 6.9 6.10 7. 7.1 7.2 7.3

Mise en service ......................................... Mise sous tension ..................................... clairage de Koehler ................................ Vrification des anneaux de contraste de phase ...................................................... 7.4 Ajustement des sources de lumire ...... 8. 8.1 8.2 8.3 Utilisation ................................................... Mise sous tension ..................................... Platines et dplacement d'objet ............. Mise au point ..............................................

13. Principales pices dusure et de rechange ........................................... 56 14. Adaptations ultrieures ........................... 57 14.1 quipement de la tourelle de condenseur ................................................. 57 15. Index ............................................................ 59 16. Dclaration de conformit UE ................ 60

1. Remarques importantes concernant ce mode demploi

Attention ! Ce mode demploi est un lment essentiel du microscope. Il convient de le lire attentivement avant lassemblage, la mise en service et lutilisation. Ce mode demploi contient des instructions et des informations importantes pour un fonctionnement en toute scurit et un bon tat de marche du microscope et des accessoires. Il faut donc le conserver avec soin.

Symboles, pictogrammes et leur signification : (1.2) Les chiffres entre parenthses, par ex. (1.2), se rfrent aux figures, par exemple la fig. 1, pos. 2. Les chiffres avec balise, par exemple p. 20, indiquent une page prcise de ce mode demploi. ATTENTION ! Les consignes de scurit spcifiques sont sur fond gris ; elles sont identifies par le triangle adjacent.

p.20

ATTENTION ! Une fausse manuvre peut endommager le microscope ou ses organes accessoires.

Explication.

Cette position ne fait pas partie de tous les quipements.

2. Fonction des microscopes

Le microscope Leica DM1000 permet des applications de routine et la recherche en biologie. Ces applications incluent lexamen dchantillons provenant du corps humain pour obtenir des informations sur les tats physiologiques ou pathologiques ou les anomalies congnitales ou pour des tests sur la fiabilit et la tolrance chez les rcepteurs potentiels ou pour faire des contrles de mesures thrapeutiques. Le microscope cit ci-dessus est conforme : la directive CE 98/79/CE sur les diagnostics in vitro, aux directives CE 73/23/CE sur le matriel lectrique et 89/336/CE sur la compatibilit lectromagntique pour son utilisation dans un environnement industriel. Attention ! Le fabricant dcline toute responsabilit pour toute utilisation hors des spcifications de Leica Microsystems Wetzlar GmbH, ainsi que pour les ventuels risques qui peuvent en rsulter. Dans ce cas, la dclaration de conformit perd toute validit.

Attention ! Cet appareil (IVD) nest pas prvu pour une utilisation dans lenvironnement du patient dfini par la norme DIN VDE 0100-710. Par ailleurs, il ne peut tre utilis en combinaison avec des appareils lectromdicaux rgis par EN 60601-1. En cas de connexion dun microscope et dun appareil lectromdical selon EN 60601-1, les exigences de EN 60601-1-1 sont en vigueur.

3. Consignes de scurit

3. Consignes de scurit
3.1 Consignes gnrales de scurit Cet instrument de la classe de protection 1 a t construit et contrl conformment aux normes EN 61010-2-101:2002, EN 61010-1:2001, CEI 1010-1:2001, et aux dispositions relatives la scurit des appareils lectriques de mesure, de commande, de rglage et de laboratoire. 3.2 Scurit lectrique Caractristiques techniques gnrales Microscope Utilisation uniquement lintrieur. Tension dalimentation : 90-250 V~ Frquence : 50-60 Hz Puissance consomme : 90 W Fusibles : F 3,15 A 250 V Temprature ambiante : 15-35 C Hygromtrie relative : 80 % max. jusqu 30 C Catgorie de surtension : II Degr de contamination : 2

Attention ! Il est indispensable que lutilisateur tienne compte des remarques et mises en garde contenues dans ce mode demploi pour prserver le bon fonctionnement de lappareil quil avait au moment de la livraison et garantir un fonctionnement sans danger.

Attention ! Brancher la fiche du cordon dalimentation exclusivement dans une prise de courant de scurit. Ne pas interrompre la protection en utilisant une rallonge sans conducteur de protection. Toute interruption du conducteur de protection lintrieur ou lextrieur de linstrument, ou toute suppression de la connexion au conducteur de protection peut rendre dangereuse lutilisation de lappareil. Une interruption intentionnelle nest pas autorise !

Attention ! Les instruments et accessoires dcrits dans ce mode demploi ont t contrls quant la scurit et aux risques possibles. Avant toute intervention sur linstrument, en cas de modification ou dutilisation avec des composants dun autre fabricant que Leica et sortant du cadre de ce mode demploi, il est impratif de se renseigner auprs du reprsentant Leica local ou de lusine-mre Wetzlar ! Toute intervention non autorise sur linstrument ou tout usage non conforme destination annule tout droit la garantie ! 8

3. Consignes de scurit

Attention ! Il faut contrler que seuls des fusibles du type et de lintensit nominale indiqus soient utiliss comme pices de rechange. Lutilisation dautres fusibles ou le non emploi du porte-fusible est interdit car il y a un risque dincendie en cas dutilisation dautres fusibles.

Attention ! Ne pas exposer le microscope de fortes variations de tempratures. Elles pourraient crer une condensation qui risquerait dendommager les composants lectriques et optiques. Temprature dutilisation : 15 35 C

Attention ! Attention ! Les lments lectriques du microscope ne sont pas protgs de leau. Un apport deau peut provoquer un court-circuit lectrique. Avant de remplacer les fusibles ou les lampes, il est impratif de mettre le commutateur M/A en position Arrt et de dbrancher le cordon dalimentation.

4. Vue densemble

4. Vue densemble
Spcification Mthode de contraste Leica DM1000 diascopie : fond clair, fond noir, contraste de phase, polarisation piscopie : fluorescence

Entirement automatis

clairage halogne intgr Rglage manuel de : luminosit diaphragme douverture diaphragme de champ (seulement avec Koehler kit) Illuminateur fluorescence dpiscopie (oculaires indice de champ : 20) glissire pour 3 combinaisons de filtres lentille dajustement de la lampe pige lumire pour llimination de la lumire parasite filtre bleu BG38 et obturateur, commutable au choix avec angle dobservation fixe ou variable 3 rpartitions de lumire possible une ou deux sorties camra tube ergonomique avec angle dobservation rglable et sortie camra manuel niveaux de grossissement : 1x ; 1,5x ; 2x manuel 5 positions pour objectifs filetage M25 avec porte-condenseur levier de commande x-y de la platine rglable commande possible droite ou gauche

Axe de lumire rflchie

Tube

Changeur de grossissement (en option) Revolver objectifs

Platine XY

4. Vue densemble

Spcification Condenseur

Leica DM1000 condenseur CL/PH 0.90/1.25 OIL avec repre en couleur condenseur CLP/PH 0.85 pour polarisation condenseur achr. apl. A 0.9 (P) avec tte de condenseur escamotable condenseur universel UCL 0.90/1.25 OIL (UCLP 0.85 pour polarisation avec tourelle de condenseur 5 positions) condenseur universel Pol UCL/P avec tte de condenseur amovible et tourelle de condenseur 6 positions bouton de mise au point pour mise au point grossire et fine rglage en hauteur

Mise au point

4. Vue densemble

6 5

1 2

Fig. 1 Ct gauche du statif Leica DM1000 1 Mise au point grossire et fine 2 Rglage en hauteur du condenseur 3 Rglage de la luminosit 4 Diaphragme de champ 5 Diaphragme douverture 6 Condenseur

4. Vue densemble

7 8 9

Fig. 2 Ct droit du statif Leica DM1000 1 Oculaires 2 Tube oculaire 3 Tube 4 Revolver objectifs 5 Platine porte-objet avec guide-objet 6 clairage intgr 7 Interrupteur 8 Rglage en hauteur du condenseur 9 Mise au point grossire et fine 10 Levier de commande x-y de la platine

5. Dballage

5. Dballage
Commencer par sortir avec prcaution tous les composants du carton de transport et demballage. Lieu d'installation Lutilisation du microscope doit se faire dans une pice sans poussire, huile et vapeurs chimiques, et bnficiant dun taux dhygromtrie modr. Il convient en outre dviter les fortes variations de temprature, lensoleillement direct et les secousses. Ceux-ci pourraient perturber les mesures et les prises de vue micrographiques. Conditions environnementales autorises : Temprature 1535 C Hygromtrie relative 80 % max. jusqu 30 C Sous un climat de type chaud ou chaud et humide, le microscope a besoin dun entretien particulier pour viter toute contamination fongique. Pour avoir un complment dinformation, voir le chapitre Entretien du microscope p. 54.

Remarque : Il faut viter de toucher la lentille des objectifs. Toutefois, en cas de traces de doigts sur les surfaces en verre, il faut nettoyer les objectifs avec une peau de chamois ou un chiffon en lin souple. Mme des traces infimes de transpiration dposes par les doigts de lutilisateur peuvent rapidement attaquer les surfaces. Pour avoir un complment dinformation, voir le chapitre Entretien du microscope p. 54.

Attention ! cette tape, il ne faut en aucun cas brancher le microscope et les appareils priphriques.

Attention ! Les composants lectriques doivent tre distants du mur dau moins 10 cm et loigns de tout objet inflammable.

5. Dballage Transport Il convient dutiliser lemballage dorigine pour expdier ou transporter le microscope et ses accessoires. Pour viter des dommages dus aux secousses, dmonter les composants suivants et les emballer part : dvisser les objectifs ; enlever le condenseur. enlever le levier de commande x-y de la platine ; retirer les botiers de lampe ; dmonter le brleur du botier de lampe 106 z ; enlever toutes les pices mobiles ou non fixes.

6. Assemblage

6. Assemblage du microscope
Logiquement lassemblage des composants du microscope doit seffectuer dans lordre suivant : platine porte-objet accessoire condenseur fluorescence* systmes intermdiaires* tube oculaires objectifs botiers de lampe avec sources de lumire polarisation* 6.1 Platine

Attention :

Ne visser aucun objectif avant davoir fini de monter la platine porte-objet ! Support de prparation Poser le guide-objet sur la platine et le fixer avec les deux vis (3.1). Levier de commande x-y de la platine

Pour lassemblage, il suffit dutiliser la clef universelle livre avec lappareil. Un aimant situ droite sous la platine permet de fixer la clef. Lordre dassemblage indiqu peut diffrer en cas dutilisation de systmes intermdiaires et daccessoires optiques. Pour plus dinformation, lire le chapitre 6.9 Accessoires en option p. 25.

Remarque : On peut le placer droite ou gauche de la platine.

Fig. 3 Platine porte-objet avec support de prparation 1 Vis de fixation pour le support de prparation

6. Assemblage Installer dabord le bouton plat de mise au point fine du mme ct que le levier de commande x-y de la platine. Le bouton est maintenu en place par un aimant (4.1). Veiller la bonne mise en place du bouton. Fixer lautre bouton de mise au point sur lautre face de linstrument. Serrer la vis de blocage (5.1) gauche lavant de la platine. Faire coulisser la platine le plus loin possible vers larrire. Fixer le levier de commande x-y avec la vis (6.1). Tirer la platine vers lavant et serrer nouveau la vis de blocage.
Fig. 5 Bas de la platine porte-objet 1 Vis de blocage

Fig. 4 Bouton de mise au point 1 Fixation aimante du bouton de mise au point fine

Fig. 6 Montage du levier de commande x-y de la platine 1 Vis de fixation du levier de commande x-y de la platine

6. Assemblage 6.2 Condenseur Le cas chant, visser la tte de condenseur dans le condenseur. En utilisant la vis de rglage en hauteur du condenseur (9.3), tourner le porte condenseur (fig. 8) compltement vers le bas. Dvisser la vis de serrage du condenseur (9.2) de faon pouvoir installer le condenseur par lavant. Faire glisser le condenseur dans le portecondenseur jusquen bute. Sous le condenseur, il y a une broche de guidage (7.1) qui doit sinsrer dans la rainure du porte condenseur (8.1). Serrer la vis de blocage (9.2) du condenseur de faon maintenir le condenseur. 1 Remarque : Centrer le condenseur avant dutiliser le microscope. clairage de Koehler p. 28.

Fig. 8 Porte-condenseur 1 Rainure de guidage

Fig. 9 Porte-condenseur 1 Centrage du condenseur 2 Vis de serrage du condenseur 3 Bouton de rglage en hauteur du condenseur Fig. 7 Bas du condenseur (exemple CL/PH) 1 Broche dorientation 2 Lentille additionnelle LS

1 2

2 1

6. Assemblage 6.3 Tube et oculaires Tourner la vis (11.1) sur le statif pour la dgager lgrement. Introduire le tube dans le logement (queue daronde). Serrer nouveau la vis (11.1). Les oculaires sinstallent dans les manchons porte oculaires.

Remarque : Pour les applications en fluorescence, il faut dabord monter lilluminateur de fluorescence p. 21. Pour ce faire, il faut d'abord introduire l'analyseur* (10.1) dans le statif. La rainure de guidage doit s'encliqueter sur la broche d'orientation (10.2). Il est galement possible dinsrer un logement d'analyseur TL* de 20 ou 60 mm entre le statif et le tube. Un tube intermdiaire-Pol* avec analyseur escamotable et lentille de Bertrand est aussi disponible en option. Le tube se monte sur le statif directement ou au moyen de modules intermdiaires.

6.4 Objectifs Nutiliser en principe que des objectifs Leica de la longueur de tube ( linfini) ! Le filetage standard est M25. Il est recommand de disposer les objectifs de faon ce que le grossissement augmente quand le revolver objectifs est tourn en sens inverse des aiguilles dune montre.

Attention :

Pour monter les objectifs, il faut abaisser la platine le plus possible. Visser des bouchons de protection aux emplacements vides !
Fig. 10 Montage de lanalyseur 1 Analyseur 2 Broche et rainure de guidage 3 Vis de serrage

Fig. 11 Fixation du tube 1 Vis de serrage

6. Assemblage 6.5 Source de lumire pour laxe de diascopie Attention ! Vrifier que le botier de lampe nest pas reli au bloc dalimentation. Pendant le montage, dbrancher du secteur la prise et le bloc dalimentation. Changement de lampe de l'clairage incorpor Lclairage diascopique avec la lampe halogne basse tension (fig. 12) est intgr au pied du microscope et accessible du ct droit du microscope. Sortir le rceptacle (12.2).

Attention ! Attention ! Avec les sources de lumire, il y a en gnral un risque de rayonnements (blouissement, rayonnement UV, rayonnement IR). Les lampes en fonctionnement doivent donc tre places dans des botiers ferms. La lampe incandescence peut tre encore chaude ! Sortir la lampe dfectueuse.

Attention ! Ne retirer lenveloppe protectrice de la nouvelle lampe quaprs lavoir installe. viter imprativement de laisser des empreintes. Placer la nouvelle lampe avec son enveloppe protectrice dans le culot jusqu la bute. Veiller ce que la lampe soit bien en place. Retirer lenveloppe protectrice de la lampe.
Fig. 12 clairage diascopique au pied du microscope 1 Lampe halogne 2 Rceptacle

Remettre le rceptacle (12.2) en place.

1 20

6. Assemblage 6.6 Composants pour applications en fluorescence 6.6.1 Illuminateur fluorescence Lilluminateur fluorescence se monte avant le tube. La fixation seffectue avec la vis latrale (13.1).

Attention ! Observer imprativement le mode demploi et les consignes de scurit des fabricants des lampes ! Avant de changer les lampes, les laisser refroidir pendant 30 minutes au moins ! Installation des lampes dcharge (Hg et Xe) dans le botier de lampe 106z Les lampes Hg et Xe fonctionnent avec des rgulateurs de puissance spars. Il est impratif de se conformer au mode d'emploi spcifique de ces rgulateurs de puissance.
Fig. 13 Assemblage de lilluminateur fluorescence 1 Vis de serrage

6.6.2 Botier de lampe 106z Attention ! Avec les sources de lumire, il y a en gnral un risque de rayonnements (blouissement, rayonnement UV, rayonnement IR). Les lampes en place doivent donc tre places dans des botiers ferms. Vrifier que le botier de lampe nest pas reli au bloc dalimentation. Pendant la mise en place, dbrancher du secteur la prise et le bloc dalimentation. Lors de la manipulation des brleurs Xe, toujours porter les gants et le masque de protection fournis (fig. 14) (risque dexplosion). Ne jamais prendre les parties en verre du brleur mains nues. Ne jamais regarder le trajet optique directement (risque dblouissement).

Fig. 14 Gants et masque de protection

Le botier de lampe 106 z sutilise avec diverses lampes dcharge.

6. Assemblage Il est possible d'installer les lampes dcharge suivantes (ce qui implique des alimentations et des douilles de lampes diffrents) (fig. 16) : Type Lampe Hg 50 W, ultra-haute pression (courant alternatif) Lampe Hg 100 W, ultra-haute pression (courant continu) Lampe Hg 100 W, ultra-haute pression (courant continu de type 103 W/2) Lampe Xe 75 W, haute pression (courant continu) * Observer les fiches techniques des fabricants de lampe. Dure de vie moyenne* 100 h 200 h 300 h 400 h

Pour ouvrir le botier de lampe 106 z, desserrer les vis de fixation (15.8) situes sur le couvercle. Enlever le verrouillage transport (baguette en plastique rouge la place du brleur) de la douille de lampe. Pour ce faire, desserrer llment du haut (16.1). Tirer llment de refroidissement (16.3) vers le haut et le tourner sur le ct. Desserrer llment du bas (16.2) et enlever le verrouillage transport. Pour installer le brleur, procder dans lordre inverse. Attention ! 1 Brleur Hg 50 : Aprs la mise en place, linscription doit tre verticale. Disposer le brleur de telle sorte que le raccord de soudure soit sur le ct et non dans le trajet optique 3 Brleur Xe75 : Aprs linstallation, enlever lenveloppe de protection du brleur (16b.5). 8 22 9 8

Fig. 15 Botier de lampe 106 z (ouvert, vue latrale) 1 Couvercle relev 2 Collecteur 3 Lampe dcharge dans la douille 4 Rflecteur (miroir) 5, 6, 7 Vis de rglage du rflecteur x-y 8 Vis de fixation de la douille de lampe 9 Prise de la fiche de contact

4 5 6 7

6. Assemblage Remettre en place la douille de lampe et serrer nouveau les vis de fixation (15.8). Fermer le botier de lampe et serrer nouveau les vis de fixation. Installer le botier de lampe dans le logement de botier de lampe de lpiscopie (17.1) et le fixer avec la vis latrale. Raccorder le botier de lampe au rgulateur de puissance.
Fig. 17 Mise en place du botier de lampe 106z 1 Logement du botier de lampe

Fig. 16 a-c Douilles de lampes vapeur de Hg ou Xe 1 Serrage suprieur 2 Serrage infrieur 3 Systme de refroidissement 4 Raccord de soudure du brleur Hg 50 5 Enveloppe de protection du brleur Xe 75

Hg 50
3 1 4 2

Xe 75
1 3 5 2

Hg 100
3 1

6. Assemblage 6.7 Analyseur et polariseur Analyseur Si vous avez initialement insr lanalyseur dans le logement du tube ( p. 19), aucune autre combinaison nest possible. En cas d'utilisation du tube intermdiaire Pol* ou du logement de l'analyseur TL* : Enlever le cache situ du ct gauche. Faire glisser lanalyseur dans le logement jusqu lencliquetage. Polariseur Tourner le condenseur et lorienter vers le haut jusqu la bute suprieure. Enlever le cas chant le magasin filtres DLF au pied du statif. Monter le porte-polariseur (fig. 18). Placer le polariseur dans lorifice du bas, inscription vers le haut. Autre mthode : Fixer le porte-polariseur sous le porte condenseur avec la vis gauche (19.1). Enlever le cas chant le filtre Flipout. Placer le polariseur la position la plus basse du porte-filtre , inscription vers le haut.

6.8 Compensateur lame Lambda* Tourner le condenseur et lorienter vers le haut jusqu la bute suprieure. Enlever le cas chant le magasin filtres DLF au pied du statif. Placer le compensateur lame Lambda au pied du microscope.

Fig. 19 Montage du porte-polariseur 1 Vis de serrage

Fig. 18

Porte-filtre 2 positions

6. Assemblage 6.9 Accessoires en option Camra Un adaptateur permet de connecter une camra. Placer ladaptateur sur la sortie suprieure du tube et le fixer avec la vis latrale. Visser la camra. Calcul du grossissement sur lcran du moniteur Le grossissement VTV sur le moniteur peut tre calcul selon la formule suivante ou au moyen dun micromtre-objet et dun centimtre.

VTV =

Grossissement de lobjectif x Facteur-changeur de grossissement* x Grossissement de ladaptateur TV x Diamtre de lcran Diamtre du capteur de la camra

Remarque : Lors du choix de ladaptateur, tenir compte de la taille de la puce de la camra et du systme de rechange (adaptateur C-Mount, B-mount, etc.). Voir le tableau.

Diagonale dimage filme (en mm) avec camra 1 pouce 2/3 pouce 1/2 pouce 1/3 pouce camra camra camra camra Grossissement fixe, seulement pour camra mono CCD : adaptateur c-mount 1 x HC 16 adaptateur c-mount 0.63 x HC adaptateur c-mount 0.5 x HC adaptateur c-mount 0.35 x HC -

11 17,5 -

8 12,7 16 -

6 9,5 12 17,1

A grossissement variable (adaptateur Vario TV), pour camra mono out tri CCD : c-mount, 0.32-1.6 x HC 19+)-5 B-mount (ENG), 0.5-2.4 x HC (1/2 pouce) 16-3,3 +) partir du facteur Vario 0.42 x ! Grossissement fixe, pour camra mono out tri CCD : adaptateur c-mount 1 x adaptateur B-mount 1 x adaptateur B-mount 1.25 x adaptateur F-mount 1 x adaptateur F-mount 1.25 x Indispensable dans chacun des cas : optique TV 0.5 x HC

18-3,8 -

17,5 17,5

16 16 16 -

12 12 12 -

6. Assemblage Module ergonomique En surlevant le tube, il est possible dintroduire un module ergonomique de 30 ou 60 mm entre le tube et le logement du tube pour faciliter lobservation. La fixation seffectue avec la vis latrale. Dispositifs de discussion Des dispositifs de discussion avec pointeur lumineux sont disponibles pour 20 observateurs au maximum. Rgler (21.3) la hauteur du pied support pour que le dispositif soit horizontal. La flche en surimpression peut tre dplace en position x et y (dplacement vertical ou horizontal) (Il est galement possible de faire disparatre la flche) (21.1). En tournant le mme levier, on peut changer la couleur (rouge/jaune). Le rglage de la luminosit de la flche seffectue avec la vis (21.2).

Dispositif de rehausse ergonomique Une base est disponible pour le statif ; des molettes permettent den rgler la hauteur et linclinaison afin dobtenir une position de travail optimale.

Changeur de grossissement Il est possible dutiliser en option un changeur de grossissement (fig. 20) manuel. Une molette de rglage permet de rgler les facteurs de grossissement suivants : 1x ; 1,5x ; 2x

Fig. 21 Dispositif de discussion 1 Dplacement du pointeur lumineux en direction x et y et commutation du filtre chromatique 2 Rglage de la luminosit 3 Dplacement du support Le bloc dalimentation externe (pointeur lumineux) nest pas reprsent.

1 Fig. 20 Changeur de grossissement

6. Assemblage Chambre claire Le chambre claire L3/20 (fig. 22) permet de superposer de grands objets prs du microscope dans limage microscopique. Il est ainsi possible de faire trs facilement un trac de la prparation en suivant les contours de lobjet ou dafficher des chelles. 6.10 Connexion au bloc d'alimentation Aprs le montage, connecter le microscope lalimentation lectrique en utilisant le cble secteur fourni (fig. 23). Le cas chant, connecter galement le botier de lampe ou le rgulateur de puissance externe au bloc dalimentation.

Fig. 23 Dos du statif 1 Connexion de lalimentation lectrique

Fig. 22 Traceur 1 Capuchon 1

7. Mise en service

7. Mise en service
7.1 Mise sous tension Mettre le microscope sous tension avec linterrupteur de marche/arrt (24.1).

7.2 clairage de Koehler Le condenseur a dj t centr en usine. Dans certains cas, un centrage complmentaire du condenseur est ncessaire (aprs montages et dmontages successifs du condenseur). Cest pourquoi il convient de vrifier le centrage du condenseur. Les pas suivants du programme pour lclairage se rapportent une application en transmission en fond clair. Activer la position BF de la tourelle de condenseur*. Le cas chant, sortir le coulisseau anneaux de lumire* du condenseur. Faire pivoter vers lintrieur un objectif de grossissement moyen (10x-20x). Pour les condenseurs tte escamotable, faire pivoter la tte de condenseur vers lintrieur. (La tte de condenseur doit tre escamote pour les objectifs <10x.) Mettre une prparation sur la platine porteobjet. Faire une mise au point sur la prparation avec le bouton de mise au point (24.2). Rgler lintensit lumineuse avec le dispositif de rglage de la luminosit (25.2). Fermer le diaphragme de champ (25.3) jusqu ce que le bord du diaphragme apparaisse dans le plan de la prparation (26a).

Attention : Aprs la mise sous tension de la lampe dcharge, centrer immdiatement le brleur. Attendre avant de mettre sous tension le rgulateur de puissance. Travailler dabord en diascopie pour apprendre connatre les lments de commande du microscope.

Fig. 24 1 Interrupteur 2 Volant de mise au point 3 Positionnement de la platine

7. Mise en service Le rglage en hauteur du condenseur (25.1) permet de rgler le condenseur jusqu ce que le bord du diaphragme de champ soit net (26b). Si limage nest pas au milieu du champ de vision (26c), amener le condenseur au milieu du champ de vision laide des deux vis de centrage (25.4). La bonne clef est fixe par un aimant sous la platine. Ouvrir le diaphragme de champ jusqu ce quil disparaisse du champ de vision (26d). 7.3 Vrification des anneaux de contraste de phase Si le microscope est quip pour lutilisation du contraste de phase, la tourelle de condenseur est dj quipe des anneaux de lumire adapts aux objectifs. Les anneaux de lumire sont dj centrs en usine. Mais le centrage doit tre vrifi aprs le montage du microscope.

Remarque : Pour les condenseurs sans tourelle de condenseur, on utilise un anneau de phase en coulisseau, celui-ci se place sur le ct du condenseur. Dans ce cas il nest plus ncessaire de faire ce centrage.

Attention : Le rglage en hauteur du condenseur dpend de lpaisseur de la prparation ; le cas chant, il est ncessaire de faire un nouveau rglage pour les diffrents chantillons.

Remarque : Lors de la mise en place d'un objectif prvu pour le contraste de phase, il faut choisir l'anneau de lumire correspondant. La gravure sur lobjectif (par ex. PH 1) renseigne sur lanneau de lumire utiliser (par ex. 1).
Fig. 26 clairage de Koehler a Diaphragme de champ non focalis, non centr b Diaphragme de champ focalis, mais non centr c Diaphragme de champ focalis et centr, diamtre cependant trop petit d Diamtre du diaphragme de champ = diamtre de champ visuel (clairage de Koehler)

Fig. 25 1 Changement de hauteur du condenseur 2 Rglage de la luminosit 3 Diaphragme de champ 4 Centrage du condenseur

c
1 2 3

7. Mise en service Insrer la place dun oculaire la lunette de mise au point (fig. 27) dans le tube dobservation. Slectionner lobjectif contraste de phase ayant le grossissement le plus petit. Mettre au point la prparation avec le bouton de mise au point. Mettre au point sur lanneau (29a) aprs avoir desserrer un peu lanneau de serrage (27.2) en dplaant la lentille frontale de la lunette (27.1). Resserrer lanneau de serrage. Slectionner lanneau de lumire correspondant dans le condenseur. Si lanneau de lumire et lanneau de phase, ne se superposent pas parfaitement, comme le montre la fig. 29c, centrer lanneau de lumire. Insrer au dos du condenseur les clefs de centrage dans les orifices prvus cet effet (28.1). Tourner les clefs de centrage jusqu ce que lanneau sombre (anneau de phase dans lobjectif) et lanneau clair lgrement plus petit (anneau de lumire du condenseur) se superposent parfaitement (29c). Rpter cette opration pour chaque objectif. Aprs le rglage, enlever la clef de centrage.

Fig. 28 1

Centrage des anneaux (par ex. : condenseur UCL/P) Clef de centrage

lumire

Fig. 27 Lunette de mise au point 1 Lentille frontale rglable 2 Bague de serrage pour maintenir de mise au point

Fig. 29 Mthode de centrage du contraste de phase PH=anneau du contraste de phase, LR=anneau de lumire a Condenseur en position Fond clair (BF) b Condenseur en position Contraste de phase (PH) Anneau de lumire LR non centr c Anneau de lumire et anneau de phase centrs

1 2

7. Mise en service 7.4 Ajustement des sources de lumire Un centrage est ncessaire uniquement en cas dutilisation du botier de lampe 106z. En cas dutilisation dun rgulateur de puissance, il convient de le mettre sous tension en premier. Poser une feuille de papier sur la platine porte-objet et faire une mise au point de la surface avec un objectif sec de grossissement faible moyen. Placer le diaphragme de champ et douverture en position mdiane. Avec un stylo, faire un repre sur le papier et dplacer le repre au milieu du champ clair. Enlever lobjectif ou mettre dans le trajet optique une position vide du revolver. La source de lumire est maintenant reproduite sur le papier. En observant cette source de lumire, ajuster la lampe comme suit.

Attention ! Ne jamais regarder directement dans le trajet optique !

Attention ! Avec les sources de lumire, il y a en gnral un risque de rayonnements (blouissement, rayonnement UV, rayonnement IR).

Avec le botier de lampe 106 z, la lumire directe de l'arc lectrique (pour les lampes dcharge) et leur image miroir font l'objet d'une mise au point spare et sont ensuite harmonises. Amener le systme de filtres ou plus prcisment le rflecteur dans le trajet optique. Ouvrir ventuellement lobturateur et enlever le cas chant les verres diffuseurs* du trajet optique.

Fig. 30 Botier de lampe 106 z 1 Ajustement vertical de la lampe 2,4 Ajustement vertical et latral de limage miroir 3 Mise au point du rflecteur 5 Ajustement latral de la lampe 6 Collecteur (mise au point de limage de la lampe)

2 3 4

7. Mise en service Centrage de la lampe au mercure Hg 50 W Sur le papier, on voit limage directe de larc lectrique et limage rflchie qui sont gnralement dcales. Faire une mise au point de limage directe avec le collecteur (30.6). Faire glisser sur le ct ou compltement hors du trajet optique limage rflchie de larc lectrique en utilisant les boutons de rglage situs au dos du botier de lampe (30.2, 30.4). Limage mise au point de larc lectrique reste visible (fig. 31). En utilisant les boutons de rglage (30.1) et (30.5), placer limage directe de larc lectrique droite ou gauche sur une ligne mdiane suppose de la surface de centrage (fig. 32). Faire glisser nouveau vers lintrieur limage rflchie de larc lectrique avec les boutons de rglage (30.2) et (30.4) et faire une mise au point laide du rflecteur (30.3). Orienter limage rflchie symtriquement par rapport limage directe (fig. 33). Pour ce faire, utiliser les boutons de rglage (30.2) et (30.4). D focaliser alors limage au moyen du bouton du collecteur (30.6) jusqu ce quon ne puisse plus distinguer limage de larc lectrique et limage rflchie et que lclairage de limage soit homogne.
Fig. 33 Image directe de larc lectrique et image rflchie en position correcte (en ralit, limage est moins nette) Fig. 32 Image directe de larc lectrique en position correcte (en ralit, limage est moins nette) Fig. 31 Image directe de larc lectrique focalise mais dcentre (en ralit, limage est moins nette)

7. Mise en service Centrage des lampes au mercure Hg 100 W et Xe 75 W Sur le papier, on voit limage directe de larc lectrique et limage rflchie qui sont gnralement dcales. Faire une mise au point de limage directe avec le collecteur (30.6). Faire glisser sur le ct ou compltement hors du trajet optique limage rflchie de larc lectrique en utilisant les boutons de rglage situs au dos du botier de lampe (30.2, 30.4). Limage de larc lectrique reste visible (fig. 34). Positionner limage directe de larc lectrique au milieu de la surface de centrage avec les boutons de rglage (30.1) et (30.5), la pointe claire de larc lectrique spot cathodique devant tre lgrement dcentrs (fig. 35). Faire glisser nouveau vers lintrieur limage rflchie de larc lectrique avec les boutons de rglage (30.2) et (30.4) et faire une mise au point laide du rflecteur (30.3). Orienter limage rflchie symtriquement par rapport limage directe (fig. 36). Utiliser cet effet les boutons de rglage (30.2) et (30.4). Il est possible de superposer le rayonnement en forme de V des arcs lectriques de limage directe et de limage rflchie. Attention ! Les pointes claires des arcs lectriques, les taches focales cathodiques, ne doivent jamais tre projetes lune sur lautre au risque de provoquer une explosion due la surchauffe.
Fig. 34 Image directe de larc lectrique focalise mais dcentre (en ralit, limage est moins nette)

Fig. 35

Image directe de larc lectrique en position correcte (en ralit, limage est moins nette)

Fig. 36

Image directe de larc lectrique et image rflchie en position correcte (en ralit, limage est moins nette)

7. Mise en service

Attention ! Avec des lampes anciennes, la structure de larc lectrique nest plus reconnaissable. Limage ressemble plus celle dune lampe HG 50. Il nest ainsi plus possible de superposer exactement image et image rflchie. Dans ce cas, faire concider les deux images.

D focaliser alors limage au moyen du bouton du collecteur (30.6) jusqu ce quon ne puisse plus distinguer limage de larc lectrique et limage rflchie et que lclairage de limage soit homogne.

8. Utilisation

8. Utilisation
8.1 Mise sous tension En cas d'utilisation d'une lampe dcharge, il faut d'abord mettre sous tension le rgulateur de puissance sparment. Mettre le microscope sous tension avec linterrupteur de marche/arrt (37.1). 8.2 Platines et dplacement d'objet Allongement du pignon coaxial Pour allonger le levier de commande coaxiale, abaisser la poigne du bas (38b.1). Asservir ensuite la poigne du haut (38b.2).

Rglage de la direction du pas (couple de rotation) Le couple de rotation peut tre rgl sparment en X et Y au moyen de deux molettes (38b.2, 38b.4).
Fig. 37 1 Interrupteur 2 Mise au point grossire 3 Mise au point fine 4 Positionnement de la platine 5 Vis darrt de la platine 6 Vis de fixation du pignon coaxial

Fig. 38a Pignon coaxial standard, b Pignon coaxial avec rglage de la hauteur et du couple de rotation 1 Dplacement de lobjet (direction Y) 2 Rglage de la direction du pas (direction X) 3 Dplacement de lobjet (direction X) 4 Rglage de la direction du pas (direction Y)

5 4 3 1
1 2 3 4

3 2 1

8. Utilisation Utilisation droite/gauche Le levier de commande coaxiale peut se fixer la platine droite ou gauche. (Voir aussi la section Assemblage p. 16f). Pour changer de ct, procder ainsi : Desserrer la vis de blocage (37.5) gauche sous la platine. La bonne clef se trouve droite sous la platine. 8.3 Mise au point Mise au point grossire et fine Des deux cts du statif se trouvent les volants des mises au point grossires et fines (fig. 37 et 39). La forme spciale du bouton plat de mise au point fine (37.3) permet simultanment de tenir le levier de commande coaxiale dans la main et dutiliser avec un doigt le mouvement fin. Cest pourquoi le bouton plat doit tre plac du bon ct. Voir la section Utilisation droite/gauche de la platine. Rglage en hauteur des boutons de mise au point D focaliser limage microscopique en abaissant la platine au moyen du bouton de mise au point grossire (37.2 , 39.1). Saisir simultanment les boutons droit et gauche de la mise au point et amener les boutons la position souhaite en appuyant lgrement vers le haut ou le bas. Faire nouveau une mise au point de limage.
Fig. 39 Bouton de mise au point avec graduation 1 Mise au point grossire 2 Mise au point fine

Attention !

Il est impratif dabaisser le condenseur ! Faire coulisser la platine compltement vers larrire. Desserrer la vis (37.6) du levier de commande coaxiale et la retirer. Installer le bouton plat de la mise au point fine (37.3) sur la face latrale qui recevra le pignon coaxial. Le bouton est maintenu en place par un aimant. Veiller lenclenchement du bouton. Fixer lautre bouton de mise au point de lautre ct du statif. Fixer le levier de commande coaxiale de lautre ct de la platine en serrant la vis correspondante. Amener nouveau la platine en position de dpart et serrer la vis de blocage. Remettre le condenseur sous tension.

1 2

8. Utilisation 8.4 Tubes Adapter l'extension d'oculaire la longueur de bras Remarque : Obturer soigneusement les sorties non utilises du tube, pour viter que des lumires parasites ne gnent les observations. Rglage de la distance interoculaire Rgler la distance interoculaire des tubes oculaires de faon percevoir une image globale de mme tendue (fig. 40). Rglage de l'angle d'observation Avec les tubes ergonomiques HC LVB 0/4/4 et HC -/0/4, le rglage de langle dobservation peut seffectuer en inclinant le viseur binoculaire. Tube ergonomique (long, inclinable) : 0 35 Tube ergonomique (court, inclinable) :7,5 32,5 Avec les tubes ergonomiques AET22 et EDT22, le rglage de langle dobservation peut seffectuer en inclinant le viseur binoculaire sur une plage de 5 32 (fig. 41).
Fig. 40 Rglage du tube Rglage de la distance interoculaire individuelle 1 chelle (mm), 2 Module intermdiaire*, sur limage : module ergonomique

Sur le tube AET22, il est possible dallonger le tube porte oculaire de 30 mm (fig. 41).

Division du faisceau lumineux sur les tubes photo Tube EDT22 : La rpartition lumineuse entre les sorties dobservation et photo/vido est fixe (50:50). Tube BDT25+ : Le rglage de la rpartition lumineuse seffectue manuellement en actionnant une tirette de commande. Barre de commande VIS 50/50 PHOTO Observation 100 % 150 % 110 % Photo 0% 50 % 100 %

Fig. 41

Rglages individuels sur le tube AET22

2 37

8. Utilisation Tube HC L 2TU : Le rglage de la rpartition lumineuse seffectue manuellement en actionnant une tirette de commande. Barre de commande VIS PHOTO Observation 100 % 110 % Photo 0% 100 % 8.5 Oculaires

Remarque : Les oeillres anti-blouissement des oculaires doivent tre retournes si vous portez des lunettes. Pour lobservation en microscopie, il ne faut pas porter de lunettes double foyer (verres bifocaux et progressifs). Slectionner sur les tubes commutables avec sortie photo/vido la position 100 % VIS.

Oculaires avec rticule Rgler la nettet du rticule en dplaant la lentille frontale dans loculaire. Faire une mise au point de lobjet avec cet oculaire. Puis fermer lil et effectuer la mise au point de lobjet en regardant seulement dans le second oculaire.

Fig. 42 Programme de tube HC L 1 Tube dobservation binoculaire HC LB 0/3/4 2 Tube ergonomique HC LVB 0/4/4, binoculaire, angle dobservation 0 35 Plus tube ergonomique (court) HC -/0/4, inclinable de 7,5 32,5 3 Tube trinoculaire H L1T 4/5/7, avec rpartiteur optique fixe (50 %/50 %) 4 HC L1VT 0/4/4 comme 3, mais avec angle dobservation rglable de 0 35 5 Tube trinoculaire 3 positions HC L3TP 4/5/7 6 Tube photo avec 2 sorties (50 %/50 %) 7 Sortie photo-vido

Correction de vision dficiente Regarder de lil droit par loculaire droit et faire la mise au point de la prparation. Observer ensuite avec lil gauche la mme portion de la prparation et faire tourner le manchon de loculaire gauche jusqu obtention dune image nette de la partie dobjet concerne ; Ne pas toucher le bouton de mise au point !

8. Utilisation 8.6 Objectif Changement d'objectif La tourelle porte-objectifs est manuelle. Veiller au bon positionnement du revolver. En cas de changement dobjectif, il convient de vrifier les rglages suivants : Remarque : diaphragme de champ p. 41 diaphragme douverture p. 40 intensit lumineuse p. 40. Avec des objectifs immersion rtractables. Pour les verrouiller appuyer sur lavant vers le haut (de 2 mm environ) jusquen bute. Aprs une lgre rotation vers la droite, lobjectif est verrouill (fig. 44). Avec les objectifs monture correctrice, adapter l'objectif l'paisseur du couvre-objet en tournant la bague. Attention ! Respecter la fiche de scurit relative l'huile d'immersion !

Avec les objectifs immersion, utiliser le milieu dimmersion correspondant. OIL : nutiliser que lhuile dimmersion optique selon DIN/ISO. Nettoyage p. 54 W: immersion deau. IMM : objectif universel pour immersion dans leau, le glycrol, lhuile.

Fig. 43

Objectif immersion, dverrouill

Fig. 44

Objectif immersion, verrouill

8. Utilisation 8.7 Sources de lumire Diascopie Rgler la luminosit avec le bouton de rglage (45.1). Les nombres figurant sur le bouton de rglage ne sont pas des valeurs absolues ; ils ne servent qu faire des repres de reproductibilit. La valeur maximale correspond 12 V, le repre correspond une temprature de couleur denviron 3 200 K. 8.8 Diaphragme douverture Le diaphragme douverture (46.3) sur le condenseur dtermine la rsolution, la profondeur de champ et le contraste de limage microscopique. On obtient la meilleure rsolution lorsque les ouvertures de lobjectif et du condenseur sont approximativement identiques. Avec une ouverture du diaphragme infrieure celle de lobjectif, le pouvoir de rsolution diminue mais le contraste est plus lev. Une diminution de lintensit de rsolution est visible lil nu lorsquon ferme le diaphragme douverture moins de 0.6x de la valeur douverture de lobjectif ; ceci est donc dconseill. En polarisation, le fait de fermer le diaphragme douverture intensifie les couleurs. Le diaphragme douverture se rgle subjectivement en fonction de laspect de limage, lchelle sert faire des rglages reproductibles sans modification des valeurs douverture absolues.

Remarque : Les sries dobjectifs HI PLAN xx SL et HI PLAN CY xx SL (Synchronized Light) permettent de changer d'objectif sans modifier l'intensit lumineuse. Fluorescence Mettre sous tension la lampe du rgulateur de puissance.

Attention ! La distance minimale entre le botier de lampe et le mur, les rideaux, les tapis, les livres et les objets inflammables est de 10 cm! Danger dincendie ! Observer le mode demploi spcifique du rgulateur de puissance !

Fig. 45 1 Rglage de la luminosit

8. Utilisation Condenseur avec repres en couleur Les repres en couleur sur le condenseur (46.2) correspondent aux anneaux de couleur des objectifs. Lors du changement dobjectif, trouver le rglage appropri du diaphragme douverture en rglant le diaphragme douverture sur le repre en couleur correspondant (correspond aux 2/3 de louverture du ct de lobjectif).

Attention : Le diaphragme douverture ne sert pas rgler la luminosit de limage. (Pour cela, il faut utiliser la molette de variation de lumire et utiliser des filtres gris neutres dattnuation de la lumire. En rgle gnral, le diaphragme de lobjectif est entirement ouvert. Toute restriction, accompagne dune luminosit diminue de limage, gnrera - une profondeur de champ accrue - une sensibilit rduite de la lamelle couvre-objet - une aptitude au fond noir - une modification du contraste.

Fig. 46 Condenseur CL/PH 1 Logement pour anneaux de lumire, notamment 2 Repres couleur 3 Diaphragme douverture 4 Porte-filtre 5 Diaphragme de champ

8.9 Diaphragme de champ Le diaphragme de champ (46.5) protge la prparation dun chauffement ventuel ainsi que des lumires parasites en vido ,ce qui augmente le contraste de la prparation. Il faut donc louvrir suffisamment pour que le champ objet observ ou photographi soit clair correctement. Un changement de grossissement demande toujours un rglage du diaphragme de champ.
1 2 3

9. Mthode de contraste

9. Mthode de contraste
9.1 Lumire transmise Grandissement de l'objectif 2.5x* Les condenseurs CL/PH ou CLP/PH peuvent tre utiliss avec des objectifs de grandissement minimum de 4x. Avec un coulisseau pour lumire parasite*, un objectif de 2.5x est encore possible mais pas en polarisation. Les condenseurs UCL ou UCLP sont utilisables partir dun grandissement de 4x. En cas dutilisation dune lentille additionnelle (dans la tourelle de condenseur), le grandissement 2.5 x est galement possible. Avant de mettre en place la lentille additionnelle, il faut rgler l'clairage de Koehler ( p. 28) avec l'objectif 4x ou 10x. Passer ensuite lobjectif 2.5x, escamoter la lentille de condenseur, ouvrir compltement le diaphragme douverture et fermer le diaphragme de champ. Si des ombres en forme de faucille sont visibles, il faut centrer le condenseur. Placer les deux clefs de centrage loblique dans le condenseur et rgler jusqu la disparition des ombres asymtriques. Enlever les clefs de centrage et rouvrir le diaphragme de champ. La lentille ne peut tre utilise quavec un grandissement dobjectif max. de 20 x. Lclairage de Koehler nest fondamentalement plus trs prcis ! Le condenseur [Link].0.9 (P) est utilisable tel quel partir dun grandissement de 4x. Quand la tte de condenseur est escamote, un grandissement dobjectif 2.5x est possible sans verre diffuseur ; quand la tte de condenseur est en place, il faut utiliser le verre diffuseur en monture (indice de champ doculaire max. 22). Grandissements dobjectifs 1.6x et 2.5x* Avec les condenseurs CL/PH ou CLP/PH, UCL ou UCLP, des grandissements 1.6x et 2.5x sont galement possibles quand le condenseur est compltement escamot. Le diaphragme de champ est fonctionnel par rapport au diaphragme douverture.

Remarque : Si le microscope est quip pour la polarisation, pour utiliser les autres mthodes de contraste, il faut enlever lanalyseur et le polariseur, et ventuellement le compensateur lame Lambda, du trajet optique.

9. Mthode de contraste 9.1.1 Fond clair Le cas chant: Commuter la tourelle de condenseur* en position BF. Sortir le coulisseau anneaux de lumire*. Commuter la tourelle de fluorescence* sur une position libre ou sur le systme de filtres A.
Fig. 47 Logements de filtres

Poser une prparation pour diascopie. Placer lobjectif appropri dans le trajet optique. Avec des condenseurs ttes escamotable, pour des objectifs < 10x : basculer la tte de condenseur hors du trajet optique. Faire une mise au point de limage avec le bouton de mise au point et rgler la luminosit. Pour un rglage optimal du diaphragme de champ, vrifier lclairage de Koehler ( p. 28). Utiliser, si besoin est, les filtres de diascopie appropris (fig. 47).

Magasin filtres DLF placer sur le pied du microscope

Porte-filtre 2 positions ou 1 position placer sur le pied du microscope

Porte-filtre visser en bas sur le condenseur

9. Mthode de contraste 9.1.2 Contraste de phase Poser une prparation pour diascopie. Placer lobjectif appropri dans le trajet optique. Les objectifs prvus pour le contraste de phase portent linscription PH. Faire une mise au point de limage avec le bouton de mise au point et rgler la luminosit. Pour un rglage optimal du diaphragme de champ, vrifier lclairage de Koehler ( p. 28). Ouvrir compltement le diaphragme douverture (position PH). Condenseurs UCL/UCLP et UCA/P : Choisir l'anneau de lumire (dans la tourelle de condenseur) correspondant l'objectif. Exemple : lanneau de lumire 1 est associ lobjectif portant linscription PH 1. Condenseurs CL/PH, CLP/PH et APL. ACHR.0.9 (P) : Utiliser le coulisseau anneaux de lumire. 9.1.3 Fond noir Poser une prparation pour diascopie. Placer dans le trajet optique lobjectif appropri. Faire une mise au point de limage avec le bouton de mise au point et rgler la luminosit. Condenseur UCL/P : Slectionner la position DF sur la tourelle du condenseur. Condenseurs CL/PH, CLP/PH et APL. ACHR.0.9 (P) : Insrer le coulisseau anneaux de lumire DF jusquen bute. Vrifier lclairage de Koehler ( p. 28). Ouvrir compltement le diaphragme douverture (position PH). Condenseur UCL/P : Slectionner la position DF sur la tourelle du condenseur. Condenseurs CL/PH, CLP/PH et APL. ACHR.0.9 (P) : Faire coulisser le coulisseau anneaux de lumire DF jusquen bute.

Remarque : Pour les condenseurs UCL/UCLP et UCA/P, il faut centrer les anneaux de lumire ( p. 29). Remarques : En cas dutilisation du condenseur UCA/P, il faut centrer lanneau de lumire DF ( p. 29). Pour le Leica DM1000, des condenseurs spciaux pour le fond noir sont disponibles (fig. 61). Louverture des objectifs utiliss dtermine la possibilit dutiliser des condenseurs DF. Avec des objectifs diaphragme iris intgr, il est possible de moduler louverture numrique. 44

9. Mthode de contraste 9.1.4 clairage oblique Rgler la diascopie fond noir. Pour obtenir un contraste en relief : Condenseur UCA/P : Tourner trs lgrement la tourelle de condenseur pour lui faire quitter la position DF. Condenseurs CL/PH, CLP/PH et APL. ACHR.0.9 (P) : Ne pas faire coulisser compltement le coulisseau anneaux de lumire DF.

Attention !

Placer imprativement le polariseur de sorte que linscription soit vers le haut, sinon le filtre anti-calorique intgr serait inefficace et le polariseur inutilisable (coloration !) Croiser polariseur et analyseur jusqu' lextinction : Enlever lobjet ou chercher un endroit libre sur la prparation. Faire coulisser lanalyseur dans le statif jusquau second encliquetage ou activer le module. Enlever les compensateurs du trajet optique. Tourner le polariseur jusqu lextinction (fig. 48). Mmoriser la position croise et bloquer avec la vis.

9.1.5 Polarisation Faire pivoter le cas chant vers l'extrieur la lame Lambda du compensateur. Poser une prparation et placer dans le trajet optique lobjectif appropri. Faire une mise au point de la prparation et rgler lclairage de Koehler. ( p. 28). En fonction de l'quipement au montage, l'analyseur a t mis en place dans le logement du tube. Autre mthode : Analyseur en coulisseau TL* : Insrer lanalyseur jusquen bute. (inscription vers le bas.) Tube intermdiaire Pol* : Mettre lanalyseur en place. Introduire le polariseur (inscription vers le haut) dans le porte-filtre.

Fig. 48 Polariseur/analyseur croiss, observation avec lunette de mise au point ou lentille de Bertrand, objectif Pol ouverture leve a Position correcte, b Position incorrecte En cas de tensions dans le condenseur ou lobjectif, la pos. a nest pas rglable, la pos. b est suffisante pour le contraste de polarisation.

9. Mthode de contraste Si besoin est : Placer la lame ou /4 dans le logement de filtres intgr au porte-condenseur et la tourner ver la gauche jusqu' la bute. Condenseur CLP/PH : Introduire la lame ou /4 dans la fente latrale du condenseur. Condenseurs UCLP et UCA/P : Amener la tourelle en position ou /4. Autre mthode : Il est possible dinsrer dans la fente de compensateur des compensateurs 4x20 mm. 9.2 Fluorescence Poser une prparation approprie et amener lobjectif correspondant. Faire une mise au point de limage, ventuellement en diascopie. Mettre sous tension la source dpiscopie sur le rgulateur de puissance externe. Ouvrir l'obturateur. Mettre en place la combinaison de filtre approprie. Positionner le cas chant le changeur de grossissement sur le facteur 1x. Dsactiver le filtre BG38 (ncessaire pour la photographie) si aucun fond rouge gnant n'est visible. Ouvrir le diaphragme condenseur.
Fig. 49 Leica DM1000 avec illuminateur de fluorescence et botier de lampe 106z

douverture

Rgler le diaphragme de champ sur le diamtre de champ visuel. Centrer le cas chant le diaphragme de champs.

10. Mesures avec le microscope

10.1 Mesures de longueur Pour les mesures de longueur, il est ncessaire davoir : - un rticule avec graduation dans loculaire ou tube HC FSA 25 PE avec rflexion de diapositives ou un oculaire de mesure de longueur ; - un micromtre-objet pour le calibrage dtalonnage. ( fig. 50, p. 48) Valeur en micromtres Avant de procder la mesure, il faut connatre la valeur en micromtres de la combinaison objectif-oculaire utilise, cest--dire la distance dans la prparation qui correspond une division du rticule utilis. Pour calculer la valeur, procder comme suit : orienter le micromtre-objet et le rticule en tournant loculaire paralllement et amener les traits du zro des deux chelles une hauteur identique. Lire quel nombre de divisions dchelle sur le micromtre-objet correspond tel nombre de divisions dchelle sur le microscope (rticule). Diviser les deux valeurs. Le rsultat donne la valeur en micromtres du grossissement total utilis actuellement.
Exemple : Si 1,220 mm du micromtre-objet correspond 50 divisions dchelle de mesure, la valeur en micromtres = 1,220:50 = 0,0244 mm = 24,4 m. En cas dobjectifs trs faible grossissement, dans certaines circonstances, il nest possible dutiliser pour le calibrage dtalonnage quune partie de lchelle de mesure.

Remarques : En cas dutilisation dun changeur de grossissement, il faut tenir compte du Facteur de grossissement ! Il est impratif de raliser un calibrage dtalonnage pour chaque objectif et chaque facteur du changeur de grossissement et non pas dextrapoler les valeurs en micromtres des autres objectifs ou les niveaux de grossissement partir du calibrage dtalonnage dun objectif donn. Des erreurs de mesure peuvent se produire si loculaire nest pas introduit dans le tube jusqu la bute. Les structures dobjets particulirement grandes peuvent tre dtermines sur la platine porte-objet avec des verniers (0,1 mm) ; il faut ventuellement calculer la distance mesurer en combinant les mesures x et y.

10. Mesures avec le microscope 10.2 Mesures d'paisseur Les mesures dpaisseur sont en principe ralisables condition de pouvoir focaliser le dessous et le dessus de lobjet. partir de la diffrence de rglage en hauteur de la platine (bouton de mise au point fine : distance des deux divisions env. 1 m), on obtient pour les objets en diascopie une valeur qui est fausse par lindice de rfraction de lobjet (au travers duquel la focalisation a eu lieu) et le cas chant de lhuile dimmersion. La vritable paisseur de la partie dobjet mesure en diascopie sobtient partir du dplacement vertical de la platine (diffrence de mise au point) et des indices de rfraction n0 de lobjet et ni du milieu entre le couvre-objet et lobjectif (air = 1). d = d n0 ni Marqueur d'objet Il est viss la place dun objectif. En tournant le diamant ,qui est rglable en hauteur, on peut graver sur lobjet des cercles concentriques de rayon variable (sur le couvre-objet ou la surface de lobjet).

Exemple : Le dessus et le dessous dune lame mince ont t mis au point avec un objectif sec (ni = 1.0), divisions du mouvement fin mcanique (longueur de lchelon = 1 m) : 9,0 et 27,0. Donc d = 18 x 1 = 18 m. Lindice de rfraction suppos de la partie dobjet est n0 = 1,5. paisseur d = 18 x 1 x 1,5 = 27 m.

Fig. 50 Graduation du rticule dans loculaire ( gauche) et image du micromtre-objet ( droite)

10. Mesures avec le microscope 10.3 Diffrenciation pseudo-goutte de la goutte et de la La section suivante explique la procdure simple permettant de diffrencier la goutte et la pseudo-goutte. Ce test sappuie sur la birfringence ngative des urates et la birfringence positive des pyrophosphates. Dans les deux cas, les cristaux de goutte (urates de mono sodium) et les cristaux de pseudo-goutte (pyrophosphates de calcium) tendent tre aciculiformes (en forme daiguille). Toutefois, de nombreux cristaux peuvent tre casss ou irrguliers. Pour raliser le test, il est ncessaire de trouver dans le champ de vision au moins un cristal intact, orient Nord-Sud (cest--dire verticalement) et un cristal orient Est-Ouest (horizontalement). Procdure Pour raliser un test fiable, il convient dutiliser un porte-objet en cristaux connus durate de mono-sodium. Il est recommand dutiliser un objectif 40x. Basculer la lame Lambda hors du trajet optique (fig. 51). Placer le porte-objet sur la platine porte-objet et faire une mise au point trs fine sur les cristaux. Les cristaux aciculiformes apparatront blancs quelle que soit lorientation. Faire pivoter la lame Lambda et basculer le levier dorientation (51.1) jusqu la bute de gauche. Les cristaux principalement orients N/S sont reprsents en jaune et les cristaux orients E/O, en bleu (fig. 52).

La ralisation de ce test prsuppose lutilisation du compensateur lame Lambda. Assemblage p. 24. Orientation du compensateur lame Lambda Faire sortir la lame Lambda du trajet optique (fig. 51). Amener le compensateur plaque Lambda et l'analyseur en position en croix jusqu' lextinction (polarisation p. 45). Mmoriser la position croise et bloquer avec la vis latrale (51.2). Remettre en place le compensateur lame Lambda.
Fig. 51 Plaque Lambda aprs pivotement vers lextrieur 1 Levier dorientation 2 Vis de serrage

2 S S

10. Mesures avec le microscope Basculer le levier dorientation (51.1) jusqu la bute de droite. Les cristaux N/S paraissent alors bleus et les cristaux E/O, jaunes (fig. 52). Tester les cristaux avec le levier dorientation dans les deux positions afin dobtenir une identification catgorique. Procdure didentification de la pseudo-goutte : Le test de la pseudo-goutte seffectue de manire identique celui de la goutte. Toutefois, le changement de couleur est exactement inverse de celui de la goutte. Cela signifie que, quand le levier (51.1) est lextrme gauche, les cristaux N/S sont bleus et les cristaux E/O sont jaunes et inversement, quand le levier est du ct droit (fig. 53).

Fig. 52

Identification de la goutte

Fig. 53

Identification de la pseudo-goutte

Test de la goutte Cristaux N/S jaunes Cristaux E/O bleus

Test de la pseudo-goutte Cristaux N/S Cristaux E/O bleus jaunes

Levier vers la gauche

Cristaux N/S bleus

Cristaux E/O jaunes Levier vers la droite

Cristaux N/S jaunes

Cristaux E/O bleus Levier vers la droite

11. Dpannage

11. Dpannage
Problme Statif Le microscope ne sallume pas. Vrifier que la prise secteur fonctionne. Vrifier que le statif est connect au secteur. Vrifier les connexions des cbles. Vrifier que le fusible nest pas dfectueux et le remplacer si besoin est ( p. 55). Cause/Solution

clairage Limage est compltement sombre. Lumire transmise : Vrifier que la lampe de lclairage de diascopie intgr nest pas dfectueuse. Changement de lampe p. 20 Fluorescence : Ouvrir lobturateur ( p. 46). Vrifier que le botier de lampe est connect au secteur et quil nest pas dfectueux. Changement de lampe p. 21 et suiv. Informer le SAV et faire vrifier que le fusible du rgulateur de puissance nest pas dfectueux. Enlever du trajet optique tous les filtres utiliss. Centrer la lampe (botier de lampe 106z) ( p. 31 et suiv.). Remplacer la lampe usage ( p. 20 et suiv.). Vrifier quil ny a pas un mauvais contact. Remplacer la lampe usage ( p. 20 et suiv.).

Lclairage de limage manque dhomognit/ de rgularit.

Lclairage papillote .

11. Dpannage Problme Fluorescence : la lampe ne sallume pas immdiatement aprs la mise sous tension. Cause/Solution Allumer et teindre plusieurs fois le rgulateur de puissance. Laisser refroidir les lampes au mercure avant de les remettre en marche.

Fond clair La mise au point de la prparation nest pas possible. Utiliser le milieu dimmersion correct. Poser la prparation, le couvre-objet tant en haut. Vrifier que lpaisseur du couvre-objet est correcte et quelle correspond ce qui est indiqu sur lobjectif.

Fond noir Il nest pas possible dtablir un contraste DF net. Vrifier quun objectif DF est utilis. Louverture de lobjectif est trop haute (au maximum 0,75/1.10). Rduire ventuellement louverture de lobjectif au moyen du diaphragme iris sur lobjectif. Vrifier le centrage du condenseur. Ouvrir compltement le diaphragme douverture.

Lclairage de limage manque dhomognit/ de rgularit.

Le grossissement de lobjectif est trop faible. Slectionner un grossissement plus lev.

Dispersion de la lumire non souhaite.

Nettoyer la prparation et les surfaces de lentilles limitrophes ( p. 54).

11. Dpannage Problme Contraste de phase Il nest pas possible de rgler le contraste de phase. La prparation est trop paisse, trop mince ou trop colore. Lindice de rfraction du milieu dinclusion et de lobjet sont identiques, de sorte quil ny a aucune inversion de phase. Le couvre-objet nest pas pos de faon uniforme. Vrifier que le rglage de lanneau de lumire est correct ( p. 44). Vrifier le centrage des anneaux de lumire ( p. 29). Vrifier le centrage du condenseur. Ouvrir compltement le diaphragme douverture. Croiser le polariseur et lanalyseur jusqu lobscurit maximale (sans prparation) ( p. 45). Cause/Solution

Polarisation Il nest pas possible de rgler le contraste de polarisation.

Fluorescence Limage est compltement sombre (pas de fluorescence). Ouvrir lobturateur ( p. 46). Vrifier la combinaison antigne-anticorps. Installer une nouvelle lampe ( p. 21 et suiv.).

La fluorescence est trop faible.

Centrer la lampe ( p. 31 et suiv.) Installer une nouvelle lampe ( p. 21 et suiv.).

12. Entretien du microscope

[Link] du microscope
12.2 Nettoyage Attention ! Dbrancher le microscope avant les travaux de nettoyage et de maintenance ! Protger les composants lectriques de lhumidit ! Sous un climat de type chaud ou chaud et humide, le microscope a besoin dun entretien particulier afin de prvenir une contamination fongique. Aprs chaque utilisation, il faut nettoyer le microscope ; il faut maintenir propre loptique du microscope. 12.1 Pare-poussire Remarque : Pour le protger de la poussire, recouvrir le microscope et ses accessoires de leur housse de protection aprs chaque utilisation.

Attention :

Les restes de fibres et de poussires peuvent gner la microscopie en formant un arrire-plan fluorescent parasite. Nettoyage des surfaces peintes Enlever la poussire et les particules de poussire avec un pinceau doux ou un chiffon qui ne peluche pas. Les salissures rebelles sont nettoyes avec des produits dentretien classiques en solutions aqueuses, white spirit ou alcool. Pour nettoyer les surfaces peintes, utiliser un chiffon de lin ou une peau de chamois en limbibant dune des substances susmentionnes.

Attention :

Attention ! Laisser refroidir le microscope et les botiers de lampe. Lenveloppe protectrice ne rsiste pas la chaleur. En outre, il peut y avoir de la condensation.

Il ne faut en aucun cas employer de lactone, du xylol ou des solutions de nitrate. Cela risquerait dendommager le microscope. Essayer les produits de composition inconnue sur un coin cach du microscope. Il ne faut ni dpolir ni dcaper les surfaces peintes ou en plastique.

12. Entretien du microscope Nettoyage des surfaces en verre On enlve la poussire des surfaces en verre avec un pinceau sec et non gras, poils doux, avec une soufflette ou par aspiration sous vide. Pour liminer les salissures rebelles des surfaces de verre, utiliser avec prcaution un chiffon propre imbib deau distille. Si les salissures nont toujours pas disparu, remplacer leau par de lalcool non dilu, de lther ou un mlange ther-alcool. Nettoyage des objectifs Attention ! Ne pas dmonter les objectifs pour les nettoyer. Sils prsentent des dommages la surface interne, il convient de les envoyer votre point de vente Leica o ils seront rpars. Nous dconseillons galement de procder au nettoyage de la surface interne des oculaires. La lentille frontale des objectifs est nettoye suivant les instructions figurant sous Nettoyage des surfaces en verre . La lentille suprieure se nettoie avec un soufflet. Nettoyage de lhuile dimmersion Attention ! Respecter les consignes de scurit relatives lhuile dimmersion ! Nettoyer lhuile immersion avec un chiffon doux et propre, puis plusieurs reprises, avec de lalcool thylique. 12.3 Maniement des acides et bases Il convient de se montrer particulirement prudent pour des examens avec lemploi dacides ou dautres substances chimiques agressives.

Attention :

Il faut tout prix viter le contact direct de ces produits chimiques avec loptique ou les composants mcaniques.

12.4

Changement de fusible

Pour sortir le compartiment des fusibles (fig. 54) au dos du statif, utiliser un objet pointu. Caractristiques des fusibles p. 8 Numro de commande p. 56 Attention ! Il faut contrler que seuls des fusibles du type et de lintensit nominale indiqus soient utiliss comme pices de rechange. Lemploi dautres fusibles ou la non utilisation du porte-fusible est interdit. Il y a un risque dincendie en cas dutilisation dautres fusibles.

Fig. 54 Compartiment des fusibles

13. Principales pices dusure et de rechange

N de commande N darticle Lampes de rechange 11 500 319 11 500 974 11 500 137 11 500 138 11 500 321 11 500 139 Dsignation Utilisation

Lampe halogne 12 V 30 W Lampe halogne 12 V 100 W Lampe Hg haute pression 50 W Lampe Hg haute pression 100 W Lampe Hg haute pression 100 W (103 W/2) Lampe Xe haute pression 75 W

clairage intgr Botier de lampe 107/2 Botier de lampe 106 z Botier de lampe 106 z Botier de lampe 106 z Module dclairage 106 z

Bouchon visser pour logements dobjectif libres 020-422.570-000 Bouchon visser M 25

Revolver objectifs

Bonnette de rechange (dispositif anti-blouissant) pour oculaire HC PLAN 021-500.017-005 Bonnette HC PLAN Oculaire 10x/25 021-264.520-018 Bonnette HC PLAN Oculaire 10x/22 021-264.520-018 Bonnette HC PLAN Oculaire 10x/20 Huile dimmersion selon DIN/ISO, sans fluorescence 11 513 787 110 ml 11 513 522 100 ml 11 513 788 Fusibles 11 826 365 500 ml

Objectifs OIL et IMM et ttes de condenseur immersion dans lhuile

F 3,15 A 250 V

Fusible pour statif de microscope

14. Adaptations ultrieures

14.1 quipement de la tourelle de condenseur Tourner la platine vers le haut et abaisser le condenseur. Enlever le condenseur. Desserrer la vis de fixation du condenseur. Remarques : En cas dutilisation dun orifice plus petit pour le fond-clair, il nest pas possible dobtenir louverture dclairage maximale. Linscription (par ex. DF, PH 1..., ) doit tre en haut et les lames et /4 doivent tre montes dans le bon sens : la rainure doit pointer vers le centre du disque ! Linscription des composants doit correspondre au marquage de la position oppose (bord externe du disque). Serrer les vis de centrage de sorte que les composants soient au centre des orifices.

Condenseur UCL/UCLP Tourner la vis (55.1) pour la sortir compltement. Tourner les vis de centrage dans le sens inverse des aiguilles dune montre de faon pouvoir introduire les anneaux de lumire, les lames et /4* ou la lentille* 2.5x. Lorifice le plus grand est prvu pour lobservation en fond clair (= BF) ; les orifices plus petits pour les anneaux de lumire ou les lames et /4 ou la lentille de mise au point 2.5x.

Fig. 55 Condenseur UCL 1 Vis de fixation de la tourelle de condenseur

Fig. 56 Tourelle de condenseur UCL 1 Tourelle de condenseur 2 Anneau de lumire ou lame ou /4 3 Vis de centrage 4 Axe 5 Clef de centrage 6 Lame ou /4 7 Lentille additionnelle 2.5x...20x

14. Adaptations ultrieures

Attention :

Avant de monter la tourelle dans le condenseur, veiller ce quaucune vis de centrage ne dpasse sur le ct. Fixer la tourelle de condenseur sur laxe et vrifier que la tourelle tourne impeccablement sur 360. Fixer le condenseur avec la vis de fixation.

Avant de monter le disque dans le condenseur, veiller ce quaucune vis de centrage ne dpasse sur le ct. Fixer la tourelle de condenseur sur laxe et vrifier que la tourelle tourne impeccablement sur 360. Fixer le condenseur avec la vis de fixation.

Condenseur UCA/P Tourner la vis de la base du condenseur (au centre) pour la faire sortir compltement. Tourner les vis de centrage dans le sens inverse des aiguilles dune montre de faon pouvoir introduire les anneaux de lumire et les lames et /4*. Lorifice le plus grand est prvu pour lobservation en fond clair (= BF) ; les orifices plus petits pour les anneaux de lumire ou les lames et /4.

Remarques : En cas dutilisation dun orifice plus petit pour le fond-clair, il nest pas possible dobtenir louverture dclairage maximale. Linscription (par ex. DF, PH 1..., ) doit tre en haut et les lames et /4 doivent tre montes dans le bon sens : la rainure doit pointer vers le milieu du disque ! Linscription des composants doit correspondre au marquage de la position oppose (bord externe du disque).

Fig. 57 Tourelle de condenseur UCA/P 1 Anneau de lumire petit, PH 2 Anneau de lumire grand pour grands orifices 3 Prisme de condenseur DIC 4 Repre pour lassemblage des prismes de condenseur DIC 5 Marquage K sur la monture de prisme 6 Rainure de guidage pour le prisme 7 Plaquette adhsive 8 Vis de centrage 9 Axe de rotation 10 Lame ou /4

15. Index

15. Index
Ajustement des sources de lumire 31 Allongement du pignon coaxial 35 Analyseur 19, 24, 45 Angle dobservation 37 Anneau de lumire 29, 41, 44 Anneaux de contraste de phase 29 BG 38, 46 Botier de lampe 106z 21, 31 Brleur Hg 50 22 Brleur Xe 75 22 Camra 25 Caractristiques techniques 8 Centrage anneaux de lumire 30 Centrage du condenseur 29 Changement de fusible 55 Changement de hauteur du condenseur 18, 29 Changement de lampe diascopie 20 Changement dobjectif 39 Changeur de grossissement 26 Compensateur lame Lambda 24, 49 Compensateurs 45, 46 Condenseur 11, 18 Condenseur avec repres en couleur 41 Conditions environnementales 14 Connexion bloc dalimentation 27 Consignes de scurit 8 Contraste de phase 44 Coulisseau anneaux de lumire 29, 44 Couple de rotation 35 Dplacement dobjet 35 Diaphragme douverture 40, 41 Diaphragme de champ lumineux 41 Diascopie 42 Direction du pas 35 Dispositif de discussion 26 Dispositif de relevage ergonomique 26 Distance interoculaire 37 Division du faisceau lumineux 37 Eclairage de Koehler 28 clairage diascopique 20 clairage intgr 20 clairage oblique 45 Entretien 54 Extension doculaire 37 Filtre anti-calorique 45 Filtre de diascopie 43 Fluorescence 46 Fond clair 43 Fond noir 44 Fusible 56 Goutte/Pseudo-goutte 49 Grossissement de lobjectif 2.5x 42 Huile dimmersion 39, 55, 56 Illuminateur de fluorescence 21 Intensit lumineuse 40 Lampe au mercure Hg 100 W/Xe 75 W 33 Lampe au mercure Hg 50 W 32 Lampes dcharge 21, 22, 23 Lampes de rechange 56 Lentille additionnelle LS 18 Lentille daccomodation 42 Lieu dinstallation 14 Logement de lanalyseur TL 19, 24, 45 Logements de filtres 43 Luminosit 40 Lunette de mise au point 30 Magasin filtres DLF 43 Marqueur dobjet 48 Mesure de longueur 47 Mesure dpaisseur 48 Mthode de contraste 10 Mise au point 36 Mise au point fine 36 Mise au point grossire 36 Module ergonomique 26 Monture correctrice 39 Nettoyage 54 Objectif immersion 39 Objectifs 19, 39 Obturateur 46 Oculaires 19, 38 Pare-poussire 54 Pignon coaxial 16, 35 Plaque Lambda 45, 46 Platine 16 Platines 35 Polarisation 45 Polariseur 24, 45 Porte-condenseur 18 Porte-filtre 24, 41, 43 Porte-polariseur 24 Position en croix 45 Programme de tube 38 Rglage en hauteur des boutons de mise au point 36 Rgulateur de puissance 21, 35 Rticule 38 Revolver objectifs 10 Scurit lectrique 8 Sorties du tube 37 Sources de lumire 40 Support de prparation 16 Systme de filtres de fluorescence 46 Tte de condenseur 28, 43 Tourelle de condenseur 57 Traceur 27 Transport 15 Tube 19, 37 Tube intermdiaire-Pol 19, 24, 45 Utilisation droite/gauche 36 Valeur en micromtres 47 Vision dficiente 38 Volants de mise au point 36

16. Dclaration de conformit UE

Download: [Link]

Ernst-Leitz-Strae

D-35578 Wetzlar (Germany)

Leica Microsystems Wetzlar GmbH

Tel. +49 (0) 64 41-29 0

Fax +49 (0) 64 41-29 25 99

[Link]

MICROSYSTEMS

Copyright Leica Microsystems Wetzlar GmbH Ernst-Leitz-Strae 35578 Wetzlar Germany 2002 Tel. (0 64 41) 29-0 Fax (0 64 41) 29-25 99 LEICA and the Leica logos are registered trademarks of Leica IR GmbH. Order nos. of the editions in: English/German/French 933 910 Spanish 933 911 Italian 933 912 Part-No. 501-248 Printed on chlorine-free bleached paper. X/04/M.H.

Leica DM 1000 User Manual
100% (1)
Leica DM 1000 User Manual
178 pages
Leica DM500 User Manual
No ratings yet
Leica DM500 User Manual
46 pages
Leica DMI6000B Manual
No ratings yet
Leica DMI6000B Manual
103 pages
BIOBASE Multi-Function Biological Microscope BMM-1000 User Manual 202104
No ratings yet
BIOBASE Multi-Function Biological Microscope BMM-1000 User Manual 202104
20 pages
Optika Microscope Operation Manual
No ratings yet
Optika Microscope Operation Manual
44 pages
Instructions Leica DM4 B M P IVD de en FR 11934109 Revision1.1
No ratings yet
Instructions Leica DM4 B M P IVD de en FR 11934109 Revision1.1
280 pages
DM 2000
No ratings yet
DM 2000
211 pages
Nikon Eclipse E100 Microscope Manual
No ratings yet
Nikon Eclipse E100 Microscope Manual
44 pages
Leica TCS SP5 Leica TCS SP5 X User Manual
No ratings yet
Leica TCS SP5 Leica TCS SP5 X User Manual
132 pages
LSM 900 Confocal Microscope Manual
No ratings yet
LSM 900 Confocal Microscope Manual
26 pages
AxioImager Manual
No ratings yet
AxioImager Manual
194 pages
Service Manual DM5000 6000 V03
No ratings yet
Service Manual DM5000 6000 V03
260 pages
G 30 1682 v8 0 en OPMI Lumera T
No ratings yet
G 30 1682 v8 0 en OPMI Lumera T
260 pages
Olympus BX50 Microscope Manual
No ratings yet
Olympus BX50 Microscope Manual
32 pages
Leica CM1860/CM1860 UV Cryostat Manual
No ratings yet
Leica CM1860/CM1860 UV Cryostat Manual
110 pages
Ophthalmic Photocoagulator Service Manual
No ratings yet
Ophthalmic Photocoagulator Service Manual
107 pages
Olympus IX71 Inverted Microscope Overview
No ratings yet
Olympus IX71 Inverted Microscope Overview
14 pages
Leica CM1850 UV Manual en 1v4
100% (1)
Leica CM1850 UV Manual en 1v4
56 pages
Leica PROVEO 8 User Manual
100% (2)
Leica PROVEO 8 User Manual
86 pages
Leica Rm2125rts Ifu 2v8l en
No ratings yet
Leica Rm2125rts Ifu 2v8l en
68 pages
Microscope OLYMPUSIX71 - Manual
No ratings yet
Microscope OLYMPUSIX71 - Manual
76 pages
Tomey UD-6000 Operator Manual
No ratings yet
Tomey UD-6000 Operator Manual
262 pages
FC161 Hand-held Fundus Camera Manual
No ratings yet
FC161 Hand-held Fundus Camera Manual
33 pages
Service Manual Leica DM2700 M - P - EN - V05
No ratings yet
Service Manual Leica DM2700 M - P - EN - V05
186 pages
Leica DMI3000 B: Manual Inverted Research Microscopes For Life Sciences
No ratings yet
Leica DMI3000 B: Manual Inverted Research Microscopes For Life Sciences
16 pages
Leica Microtome Instruction Manual
No ratings yet
Leica Microtome Instruction Manual
56 pages
Olympus BX43 Microscope Manual
No ratings yet
Olympus BX43 Microscope Manual
48 pages
Topcon SL-D2/D4 Slit Lamp Manual
100% (1)
Topcon SL-D2/D4 Slit Lamp Manual
52 pages
Service Manual Dm1000 Dm1000led en v05
No ratings yet
Service Manual Dm1000 Dm1000led en v05
114 pages
Srevice Manual Leica CTR4000-CTR7000 CTR 6 Halogen en V06
No ratings yet
Srevice Manual Leica CTR4000-CTR7000 CTR 6 Halogen en V06
136 pages
Leica Microsystems Product Catalog EN
100% (1)
Leica Microsystems Product Catalog EN
180 pages
VERION Digital Marker M User Manual
No ratings yet
VERION Digital Marker M User Manual
106 pages
Olympus BX53 Microscope Manual
No ratings yet
Olympus BX53 Microscope Manual
48 pages
Autorefractometro GRK 7000
No ratings yet
Autorefractometro GRK 7000
82 pages
Nikon ECLIPSE 90i Microscope Manual
100% (1)
Nikon ECLIPSE 90i Microscope Manual
92 pages
MÖLLER Hi-R 900 Operating Microscope
100% (1)
MÖLLER Hi-R 900 Operating Microscope
8 pages
Leica M165 FC & M205 FA User Manual
No ratings yet
Leica M165 FC & M205 FA User Manual
116 pages
VEGA UV Emitter User Manual
No ratings yet
VEGA UV Emitter User Manual
27 pages
Visulas Yag III User Manual
No ratings yet
Visulas Yag III User Manual
126 pages
Leica M844 F20 Flyer en
No ratings yet
Leica M844 F20 Flyer en
2 pages
Iridis Usermanual XL IRI ME AN 01-2009 PDF
No ratings yet
Iridis Usermanual XL IRI ME AN 01-2009 PDF
39 pages
Olympus BX53 Microscope Overview
No ratings yet
Olympus BX53 Microscope Overview
12 pages
Leica RM2125RT Manual 2v3 en
No ratings yet
Leica RM2125RT Manual 2v3 en
40 pages
Optimis II Laser Service Manual
67% (3)
Optimis II Laser Service Manual
68 pages
Leica DM750 Microscope User Manual
No ratings yet
Leica DM750 Microscope User Manual
54 pages
3D OCT-2000 - User Manual PDF
67% (6)
3D OCT-2000 - User Manual PDF
114 pages
Leica M50-M60-M80 Manual en
No ratings yet
Leica M50-M60-M80 Manual en
65 pages
Zeiss Visulas YAG II Eye Laser - User Manual
100% (1)
Zeiss Visulas YAG II Eye Laser - User Manual
48 pages
DM1000 2000 2500 Manual
No ratings yet
DM1000 2000 2500 Manual
10 pages
SZX-RFA Coaxial Fluorescence Manual
No ratings yet
SZX-RFA Coaxial Fluorescence Manual
24 pages
Leica M Series User Manual Overview
No ratings yet
Leica M Series User Manual Overview
107 pages
Bon SL Zoom Slit Lamp User and Service Manual
No ratings yet
Bon SL Zoom Slit Lamp User and Service Manual
20 pages
Zeiss - Opmi-Md s3 User Manual PDF
No ratings yet
Zeiss - Opmi-Md s3 User Manual PDF
11 pages
bon SL-72/SL-75 Slit Lamp Manual
No ratings yet
bon SL-72/SL-75 Slit Lamp Manual
21 pages
CXL Service
No ratings yet
CXL Service
87 pages
URK-700 Service Manual Overview
50% (2)
URK-700 Service Manual Overview
64 pages
R-Evolution Phaco Machine Manual
No ratings yet
R-Evolution Phaco Machine Manual
115 pages
Operator'S Manual: T670 Microscope
100% (1)
Operator'S Manual: T670 Microscope
63 pages
5 HQ DLOo 1 B QDUHXs S
No ratings yet
5 HQ DLOo 1 B QDUHXs S
178 pages