ANHIDRIDA
MALEICĂ
Miko Johanna
Postelnicu Georgiana
Pop Bianca
CUPRINS
Introducere Obținerea anhidridei
01 04 maleice din benzen
Anhidrida maleică- Schema procesului și setări
02 structură 05 utilaje
Metode de obținere Concluzii
03 06
Anhidrida maleică
Anhidrida maleică este un compus organic cu formula C₂H₂(CO)₂O. Este anhidrida acidă a acidului
maleic. Este un solid alb sau incolor cu miros neplăcut. Este o substanță foarte toxică din a doua clasă de
pericol ce necesită condiții speciale de depozitare și transport. Este higroscopică, formând cu apa acidul
maleic.
Este produsă pe scară largă în industrie, având aplicații în obținerea:
● polimerilor
● unor produse fitofarmaceutice
● rășinilor poliesterice nesaturate
● rășinilor epoxidice
● aditivi pentru uleiuri lubrifiante, folosite la motoarele Diesel și pe benzină
Are o reactivitate mare datorată atât dublei legături cât și celor două grupe carboxilice, drept pentru care
este utilizată în reacții de poliadiție sau policondensare.
Structură
și propietăți
Denumire IUPAC: Furan-2,5-dionă
Densitate: 1,48 g/cm³
Punct de topire: 52,8૦C
Punct de fierbere: 202૦C
Metode de obținere
Anhidrida maleică este obţinută industrial prin oxidarea catalitică în faza gazoasă a
benzenului sau a unui amestec de butan-butenă lineare.
Metode de obţinere a anhidridei maleice:
● Oxidarea benzenului
● Oxidarea crotonaldehidei
● Oxidarea hidrocarburilor C4 lineare
● Oxidarea furfurolului
Dintre metodele prezentate mai sus, cea mai economică este obţinerea din butan, materie
primă ieftină şi accesibilă, dar există însă multe instalaţii care folosesc benzenul.
Metode de obținere
Avantaje Dezavantaje
-aplicabilitate în industrie(mai redusă -cost ridicat de bezen
Benzen decât în cazul butanului) -benzen-poluant semnificativ
-randamentul de formare descrește cu
Butenă și butadienă creșterea concentrației de butenă
-formarea produșilor secundari
-economie superioară -selectivitate mai scăzută în cazul reactoarelor
Butan -performanță ridicată cu pat fluidizat
-ղ=73%
Furfurol -aplicabilitate în industrie
-condiții extreme(593K sau presiune ridicată)
-materie primă:crotonaldehidă, se poate
Aldehidă crotonică obține ușor pornind de la etenă
-..one-pot reaction” -produsul secundar:12% anhidrida ftalică
Biobutanol -materie primă bio-butanolul -randament scăzut de anhidridă maleică:39%
Obținerea anhidridei maleice din
benzen
Benzenul este vaporizat și amestecat cu aer. Amestecul este încălzit și trimis într-un reactor cu catalizator în strat compact, unde
au loc următoarele reacții:
Obținerea anhidridei maleice din
benzen
Toate reacțiile sunt puternic exoterme, motiv pentru care aerul este într-o proporție mult mai mare
față de benzen. Răcirea este asigurată de un debit de săruri topite: nitrit și nitrat de sodiu. Fluxul de
ieșire din reactor, ce conține o cantitate mică de benzen nereacționat, anhidrida maleică, chinona și
produșii de combustie, este răcit și trimis la o coloană de absorbție unde intră în contact cu
dibutilftalatul.
Acesta solvatează anhidrida maleică, chinona și o cantitate mică de apă. Apa reacționează cu
anhidrida maleică și formează acid maleic ce trebuie să fie mai apoi îndepărtat. Fluxul obținut cu
ajutorul dibutilftalatului este trimis mai departe la o coloană de separare unde acesta este recuperat și
recirculat în coloana de absorbție. Anhidrida maleică este purificată în continuare.
Schema procesului
Fluxuri de intrare
Reactorul
Coloană de distilare
Coloană shortcut
Flux de recirculare
Fluxuri de ieșire
Concluzii
● În urma simulării, cantitatea de anhidridă maleică rezultată este 24,67 kmoli, o valoare aproximativ
egală cu cea din literatură (24,8 kmoli).
● Temperatura fluxului de ieșire în care se separă anhidrida maleică este mai mare decât cea din
literatură (302 grade C, respectiv 189).
● Fluxul cu gazele de ieșire are valori comparative cu cele din literatură.
● Fluxul de recirculare nu corespunde cu cel din literatură, deoarece dibutilftalatul nu s-a separat
complet.
Bibliografie
● Analysis, Synthesis, and Design of Chemical Processes, R. Turton, R.C. Bailie, W.B. Whiting, and
J.A. Shaeiwitz, 2nd ed., Prentice-Hall, 2003
● [Link]
● [Link]
● [Link]
[Link]