ALCANI SAU PARAFINE

CARACTERISTICI GENERALE
• Alcanii sunt hidrocarburi, adică
care au doar atomi de carbon și
hidrogen
• Formula generală este CnH2n+2.
• De asemenea, le se mai spune
Hidrocarburi saturate.
Prezintă o serie omologă.- Este o
un set de compuși în care
fiecare dintre ei diferă de următorul într-un grup
metilen (-CH2-), cu excepția celor două
primii
• La terminarea sistemică a
Alcano este un compus cu
această terminație în nume nu
întotdeauna este un alcan, dar
terminația indică că este un
compus saturat și prin urmare nu
are linkuri multiple în
structură.
Fórmula structurală Nume Formulă condensată
CH4 metano CH4
CH3-CH3 etano C2H6
CH3-CH2-CH3 propano C3H8
CH3-CH2-CH2-CH3butan C4H10
CH3-(CH2)3-CH3 pentan C5H12
CH3-(CH2)4-CH3 hexan C6H14
CH3-(CH2)5-CH3 heptan C7H16
CH3-(CH2)6-CH3 octan C8H18
CH3-(CH2)7-CH3 nonano C9H20
CH (CH ) -CH decano C H
Număr de C N
re
omb Nr. de C Nume

9 nonano 30 triacontan
10 decan 31 hentriacontano
11 undecano 32 dotriacontano
12 dodecan 40 tetracontan
13 tridecano 41 hentetracontano
14 tetradecano 50 pentacontano
15 pentadecano 60 hexacontan
16 hexadecano 70 heptacontano
17 heptadecano 80 octacontano
18 octadecano 90 nonacontano
19 nonadecan 100 hectano
20 eicosan 200 dihectan
21 heneicosano 300 trihectan
22 docosano 579 nonaheptacontapentahectan
NOMENCLATURA DE
ALCANOS
 REGULI
1. Selectați cea mai lungă întreagă de atomi de
carbono.
2. Numără fiecare atom din această lanț începând de la
extremitatea cea mai apropiată de o ramificație.
3. Identificați grupurile alquil care apar ca
sustituyentes în lanțul său principal și numărul de
carbonul în lanț la care sunt legați.
4. Terminarea anului.
5. Și dacă sunt mai mult de un substituent, acestea se așează în ordine
alfabetic, fiecare substituent precedat de numărul
carbonul din lanțul principal la care este legat.
6. Și dacă există mai mulți substituenți pe același carbon,
se folosește numărul acelui carbon pentru fiecare
substitut
7. Când există doi sau mai mulți substituenți identici, se folosesc
prefijo-uri de multiplicitate (di, tri, tetra, penta, etc.) înainte
del numelui substituentului și se precede acest prefix
de la numărul carbonaților din lanțul principal
a celor care sunt legate aceste substituente. În
nomenclatura IUPAC aceste numere se separă prin
comas. Prefixii de multiplicitate NU se iau în considerare
considerație la atribuirea ordinii alfabetice, NICI cei
să se separe de nume printr-un cratima (de exemplu, sec-
terc-)
8. Halogeni ca substituenți în lanțuri alifatice.
Se folosesc aceleași reguli care se aplică grupurilor
alchili folosind: F - fluoru; Cl - clor; Br - brom; I -
iodo.
În mod frecvent, simbolul R- este folosit pentru a reprezenta orice
grup alquil (radical), astfel încât R-H simbolizează orice alcane
 EJEMPLOS:
CH3CHCH3 CH3CH2CH2CHCH3 CH3CH2CHCH2CH3
CH3 CH3 CH3
Eu II III
Metilpropan 2-Metilpentan 3-Metilpentan
(Isobutano)
I. Indicaț i lanț ul principal, numerotarea sa ș i scrieț i
numele corect pentru fiecare structură.
II. Scrieț i pe o foaie albă de dimensiunea unui letter, structura
corectă pentru fiecare dintre numele următoare.

1) 3-ETIL-2,3-DIMETILPENTANO
2) 2-METILBUTAN
3)4-ETIL-2,2,5,6-TETRAMETILHEPTAN
4)5-TER-BUTIL-3-ETIL-5-ISOPROPILOCTANO
5)5-SEC-BUTIL-4-n-PROPILNONANO
6) 3-etil-2,4,5-trimetilhexan

7) 4,6-dietil-3,3,4-trimetiloctano

3-etil-2,5-dimetilhexano

9) 2,4,7-trimetiloctan

10) 4-bromo-2,4-dimetilhexano

11) 2-ciclobutil-3-cloro-3-metilpentan

12) 2-ciclohexil-4-ciclopentil-3-isopropil-5-metilheptan

13) 2-ciclopentil-2,3,3,4,4-pentametilpentano
 ISÓMEROS:
n izomeri
1 1
2 1
3 1
4 2
5 3
6 5
7 9
8 18
9 35
10 75
15 4347
20 366319
 Proprietăț i fizice
• Primele patru termeni ai seriei sunt
gases (metano, etano, propano y butano
normale)
• Del termen C5-C15sunt lichide
• Del C16-C34(n-hexadecano) en adelante, sunt
solizi.
• Alcanii sunt incolori și, în general, fără
olor (metanul și unele termeni superioare
au un miros ușor aliaceu). Fiu
practic insolubile în apă.
• Sunt mai puțin densi decât apa și solubili în
solvenți apolari.
Punctele de fierbere și de topire, vâscozitatea și
densitate, în general, cresc pe măsură ce crește
masa moleculară, adică se măresc atunci când crește
numărul de atomi de carbon.
La temperatura de ebulitie a alcanelor ramificate
este mai mică decât cea a alcanilor normali
corespunzători.

Punto de fusión (°C) Densitate (la 20°C)

Pentano 36.0 °C

Isopentano 28.0 °C

Neopentano 9.5 °C
 Reactivitate
• Alcanii au o reactivitate scăzută
comparându-le cu alte hidrocarburi
deoarece moleculele sale sunt
formate din legături sigma dificil de
ruptura, cu toate acestea, reactivitatea
depinde de alegerea reactantului și de
următoarele condiții:
– În fază gazoasă, reacționează la temperatură și
presiune mare.
– În fază lichidă, sunt relativ inerte la
temperatură și presiune moderată.
 Combustia Alcanilor
• Combustia este un proces general al tuturor
molecule organice, în care atomii de carbon
de la moleculă se combină cu oxigenul
transformându-se în molecule de dioxid de carbon
(CO2) și atomii de hidrogen din apa lichidă (H2O).
• Combustia este o reacție exoterică, căldura
desprendido se llama calor de combustión y en muchos
cazuri poate fi determinat cu exactitate, ceea ce permite
a cunoaște conținutul energetic al moleculelor.
• Energia termică degajată în urma combustiei unui
alcano poate fi calculat prin ...
Q = n * 158.7 + 54.8 calorii

Unde n = numărul de atomi de carbon ai alcanelor.

Ecuația pentru arderea unui alcani, de exemplu
metanul, este următorul:
 Halogenare.
• Reacția metanului cu clorul produce un amestec
de produse clorurate a căror compoziție depinde de
cantitatea de clor adăugată și de condițiile de
reacție. Reacția de monoclorare a metanului este
următoarele:
• Reacția poate continua generându-l
produs diclorizat, triclorat și chiar
produs tetraclorat
UZURILE ALCANILOR
CUADRU 7. Fracț ii ale petrolului care părăsesc turnul de distilare.

Interval de temperatură Număr de

Nombre Uso
de ebullición (°C) carbono

Gaz incondensabil sub 20 1 la 4 combustibil

Eter de petrol 20 - 80 5 până la 7 disolvant
Benzina 35 - 220 5 la 12 combustibil pentru maș ini
combustibil de
Kerosină 200 - 315 12 la 16
avioane
Ulei uș or 250 - 375 15 la 18 combustibil diesel
Ulei lubrifiant ș i
mai mare de 350 16 la 20 lubrifiant
grase
solid care se topeș te la 50
Ceară 20 la 30 lumânări
y 60
Asfalt solid vâscos ----- paviment
Reziduu solid ----- combustibil
• Pot fi utilizate ca solvenți pentru
substanțe puțin polare cum ar fi grăsimile,
uleiuri și ceară.
• Gazul de uz domestic este un amestec
de alcani, în principal propan.
• Gazul brichetelor este butan.
• Principalul utilizare a alcanilor este ca
combustibili din cauza cantității mari de
calorul care se eliberează în această reacție.
Propietăț i fizice ale cicloalcanoidelor
• Cicloalchenele au moleculele lor mai
compacte decât cele ale hidrocarburilor
normale, de aici variația în proprietățile lor
fizice.
• Puncte de fierbere: Mai mult sau mai pu ț in 10º C
superior celor din n-alcani.
• Puncte de topire: De asemenea, de la 40º C la 100º C
despre alcanes normale.
• Solubilitate: Solubile în solvenț i organici,
în ceea ce privește apa, solubilitatea sa scade la
pe măsură ce crește greutatea sa moleculară.
• Densitate: mai mare decât cea a celor corespunzătoare
alcani.