ORGAINELE VEGETALE.

- Sunt structuri foarte organizate, formate din mai multe tipuri

de țesuturi. Ansamblul organelor vegetale poate fi împărțit în două grupuri: cele ale vieții
vegetativa, care sunt tija, frunza și rădăcina, și cele de reproducere, care includ floarea, fructul
și semința. Primii sunt cei care sunt responsabili pentru menținerea plantei vii, prin absorbția și
procesa elementele necesare pentru hrana și dezvoltarea sa, cum ar fi apa,
nutrienți, lumina solară etc. Celelalte organe sunt prezente în plantele evoluate și se
se ocupă de toate aspectele necesare pentru a perpetua specia prin
reproducere.

Tulpina este susținerea sau axa plantei care susține frunzele, mugurii și organele
reproducători. În general, tulpina este aeriană, deși poate fi și subterană. A lui
structura variază în funcție de clasa de vegetal; poate fi foarte simplă în cazul mușchilor
(cu toate celulele egale) sau foarte complex în plantele vasculare (compus din
diverse țesuturi). Cele patru părți principale sunt vârful vegetativ terminal și punctele
vegetative axilare, care sunt zonele de creștere; nodurile, care sunt zonele de
nașterea frunzelor și internodurile, care sunt părțile situate între toate acestea.

Tulpina este formată din straturi care, pornind de la exterior, se numesc epidermă, care acționează
ca protector, scoarță primară și cilindru central. În acesta din urmă se află măduva, care
conține niște tuburi numite floem și xilem, care sunt conducătorii plantei. Los
tallos pot fi de diverse tipuri. Cele erbacee sunt subțiri, flexibile și de culoare verde.
lenoase sunt dure și groase, în general de la arbori și arbuști. Rizomii sunt cilindrici
și cresc sub pământ, ca în ferigi. Tuberculii au miez dezvoltat
și servesc ca rezervă subterană, ca în cazul cartofului. Bulbii sunt tulpini mici
înconjurați de frunze modificate și cresc sub pământ, ca ceapa. Tulpinile
Carnoasele sunt organe specializate în a rezerva apă, cum ar fi cactușii.

Între organele vegetale, frunza se caracterizează prin faptul că este un organ aplatizat, se naște în
tallo și se ocupă de realizarea fotosintezei. Frunzele plantelor superioare se numesc
nomofilos și se ocupă doar de fotosinteză. Cât despre mușchi și ferigi, frunzele lor
se denumesc fronde și servesc, de asemenea, ca producători de spori. Frunzele se împart în
trei părți: baza de inserție la tulpină, pețiolul (care le unește) și limbul, care se compune din
haz (parte superioară sau dorsal) și el envés (parte inferioară sau ventral). În limbo este unde se
găsesc vasele, care ies în evidență pe foaie fiind mai groase. Ele servesc ca suport
pentru frunză și, de asemenea, pentru a transporta apa cu substanțele nutritive și seva.

Frunzele se compun dintr-o cuticulă de acoperire, o epidermă, parenchimul în

empalizada (cu celule alungite și cloroplaste; este centrul fotosintezei), parenchimul
esponjos (cu celule plasate haotic; este este locul schimbului de gaze), altul
epiderma și, în partea de jos, o cuticulă cu deschideri numite stomate. Stomatele se
se deschid și se închid datorită celulelor de pe marginile lor și servesc pentru ca planta să transpir și pentru
intrarea dioxidului de carbon și ieșirea oxigenului.

Rădăcina este partea plantei care, spre deosebire de tulpină, crește spre pământ. Se ocupă de
absoarbe apa și substanțele nutritive din sol și servește ca organ de fixare a plantei. Se
compune dintr-o epidermă, în care cresc firele radicale; exodermă și endodermă,
ce sunt straturi impermeabile care fac parte din crusta. În interiorul crustei se
găsește cilindrul central care conține tuburi care transportă apa. Pe măsură ce crește
La rădăcină, se formează noi fire radicale și mor cele vechi. La extremitatea rădăcinii
există straturi de celule embrionare care formează epidermă, scoarță și cilindru
central al crește. De asemenea, are un mic umflătură numită cofia, care se ocupă de
a direcționa rădăcina în funcție de forța gravitațională, pe lângă protejarea țesuturilor embrionare și
facilita pătrunderea în sol.

În ceea ce privește floarea, este un organ reproductiv foarte atrăgător, prezent la angiosperme.
plante cu flori. Se compune dintr-un ax numit receptacol, în care se află cele patru organe
especializați sau verticile care includ sepalele, petalele, staminele și gineceul. La
un set de petale se numește corolă, care este cea mai strălucitoare parte de diferite culori. Restul
de la organelor formează caliciul, de culoare verde. Sepalele caliciului sunt frunze mici care
acoperă floarea când nu s-a dezvoltat. Staminele sunt organele reproductoare
masculini care constau într-un fel de tulpină alungită, uneori cu un vas în interior
numit filamento, și o lărgire în partea de sus numită anteră. În aceste două
structurile se găsesc sacii polenici plini de polen. Gineceul este organul
reproductor feminin, care are forma de recipient. Este format din carpele, care
confluența în partea de sus, formând un gât de sticlă numit stil, care are
partea inferioară lățită, care este ovarul (cu ovule în interior). În unele flori,
stilul se lărgește în partea superioară, formând stigmă, care este o structură care
permite ca polenul să adere. Florile pot fi feminine, masculine sau
hermafrodit

Continuând cu organele vegetale, în ceea ce privește fructele, acestea sunt tipice pentru
angiosperme. Se formează atunci când floarea este fecundată. Petalele și alte organe mor,
lăsând ovarul, care crește și se transformă în fruct. Cât despre ovule, acestea se transformă
în semințe. Funcția principală a fructului este de a dispersa semințele. Ele pot face acest lucru
deschizându-se și lăsând semințele să iasă, ori uscându-se ori fiind consumat de vreun animal, cu
care ajung și semințele la sol, cum ar fi de exemplu prin excremente. Semințele sunt
embrioni în stare de viață latentă. Sunt protejați de o membrană dură și pot fi
provizionate de rezerve de nutrienți. Pot rezista ani de zile până găsesc
condițiile de temperatură și umiditate necesare pentru germinarea și nașterea unei noi
plantă.

LA RAÍZ

Este elorgangeneralmente subteran al corpuluicormofite, care se caracterizează prin

creș tere indefinită, sugeotropismpozitiv, susimetrieîn general radiată, absenț a de
ouă de găină, frunze, nudiynoduriș i prin specializarea sa ca organ de anclaj, absorbț ie
de apă ș i săruri minerale dizolvate; de acumulare a diverselor substanț e organice ș i în
ocazii excepț ionale ca unitate depropagare.

Func ț ii.-Rădăcina îndepline ș te mai multe func ț ii în plantă. Pe de o parte, permite

ancorarea sau fixarea plantei în sol. Dimensiunea relativă a rădăcinilor determină
de asemenea, posibilitatea ca o plantă să aibă o dezvoltare mai mare sau mai mică a
tulpinăaeriene. Rădăcina permite, de asemenea, absorb ț ia apei ș i a nutrien ț ilor
minerale dizolvate în ea din sol ș i transportul acestora la restul plantei.
De asemenea, rădăcina este suportul pentruasociaț ii simbioticecomplecse cu mai multe tipuri
demicroorganisme, povestiri precumbacteriiyciuperci, care ajută la dizolvarea
fosforinorganica a solului, la fixareaazotatmosferic ș i la dezvoltarea de
rădăcinile secundare.[5][7][8]

În plus faț ă de aceste trei funcț ii care sunt generale pentru toate plantele superioare,
rădăcina unor specii este specializată în acumularea sau stocarea de
rezervelor. Astfel, plantele bienale, cum ar fi morcovulMorcov) stochează în
rădăcină în primul an rezerve care vor fi utilizate în al doilea an pentru a produceflori,
fructeyseminț e. În unele plante precumIsoetes(unaferigă) yLittorella(una
dicotiledonată din familia plantaginaceelor) rădăcinile transportădioxid de
carbonpentru lafotosinteză, deoarece ale salefrunzede obicei lipsesc deestomas.[5]

Rădăcina, pe de altă parte, are un rol fundamental în crearea ș i protejarea solului.

Lasmoleculeyenzimesegregate de rădăcini ș i rela ț iile lor simbiotice
contribuie la formarea solului. Rădăcinile numeroaselorcopacisegregareácizi
organicedestul de puternice pentrudizolvantpietrecalcareș i a eliberacalciuș i altele
mineraleutile. În plus, rădăcinile numeroaselor specii contribuie la fixarea
sol ș i a-l proteja deeroziunehidrică ș i eoliană.[8] [9

Morfologie În rădăcina primară se deosebe ș te

extern lacaliptra, care se află în vârf
protejând meristemul apical, o zonă de creș tere
o alungire, care este o regiune glabră de 1 la 2 mm de
longitud; zona piliferă, regiunea părului absorbant,
zona de ramificare, o regiune fără păr în care
se formează rădăcinile laterale ș i se extinde până la
cuello, care o leagă de tulpină.[7][9]

Proliferareaț esut meristematico de creș tere originate din celulele care, după
sudiferenț iereformând ț esuturile adulte ale rădăcinii. Printre astfel de ț esuturi se găsesc
elparenchim, ț esuturile vasculare ș i, în acele rădăcini care trebuie să se îngroaș e în ani
succesive, meristeme rămase —cum ar ficambiuș i elfelógenoresponsabili de
creș tere secundară sau creș tere în grosimea rădăcinii.[7]

Forma general a rădăcinilor este filamentoasă, deș i se poate prezenta ș i în

formă conică, oblongă, napiformă, tortuoasă sau laminară. Fiecare specie are o formă
caracteristică, care poate fi modificată în funcț ie de diferitele condiț ii de mediu în
las ca planta să crească. De fapt, apariț ia sa depinde de tipul de substrat în care
se dezvoltă.

Tallo

Arhitectura tijei.

ÎnBotanicaeltalloes el eje de la parte aerial de lascormofiteș i este organul care

susț ine lafrunze, floriyfructuos. Funcț iile sale principale sunt cele de susț inere ș i de
transportul fotosintatelor (carbohidraț i ș i alte compuș i care se produc în timpul
fotosinteză) între lesrădăciniș i lefrunze.[1]

Se deosebe de rădăcină prin prezenț anudiîn care se introduc vârfurile

axilarele ș i frunzele ș i pringeotropismnegativ, adică, că cresc împotriva
forț a de gravitate. Printre cormofite există specii cu un singur tulpină a cărei ramură
nu se ramifică ș i plante cu multe tulpini (pluricaule) a căror tulpină se ramifică de
diverse moduri în funcț ie de activitatea meristemelor.[2] [3]

Din punct de vedere alAnatomietulpina este constituită din trei sisteme de

ț esuturi: dermic, fundamental ș i vascular sau fascicular. Variatiile în
structura tulpinilor diferitelor specii ș i aletaxonemai mari se bazează
în principal în diferenț ele în distribuț ia relativă a ț esuturilor fundamentale ș i
vascula. Creș terea în lungime a tulpinii se datorează activităț iimeristeme
apicale ș i la alungirea ulterioară aentrenudosș i se denumeș te creș tere
primar. Creș terea secundară se caracterizează prin creș terea grosimii tulpinii ș i
este rezultatul activităț ii denumitelor meristeme secundare (câmbiuy
felógeno). Acest tip de creș tere este caracteristic pentrugimnospermeș i majoritatea
de ladicotiledonatearborescenteyarbustiveș i dă ca rezultat produc ț ia de
lemn.[4]

Tulpinile se clasifică din diverse puncte de vedere, care variază de la

consistenț ă până la modificările care ar putea apărea pentru a se adapta la diferite
medii. Această diversitate este baza unei mari cantităț i de aplicaț ii economice care
au tulpinile, de la cele alimentare până la cele mai diverse industrii.[5

Funcț ii.-Este axa plantei care susț inefrunzeorgane de asimilare

cu forma aplanată, care sunt dispuse într-un mod favorabil pentru a captura cea mai mare
cantitatea de radiaț ie solară cu umbrire mutuală minimă (vezifilotaxie). În las
plante care nu prezintă frunze identificabile ca atare, cum ar fi în majoritatea
cactaceaetulpina se ocupă defotosintezăÎn momentul reproducț iei,
tallo susț ine de asemeneafloriș i ceifructe. În multe specii, tija este de asemenea unul
de organele de rezervă de apă ș ifotoasimilaț i, în special cu anticipaț ie la
etapa reproductivă.

Cu toate acestea, funcț ia principală a tijei este de a constitui calea decirculaț ie de

apăîntrerădăciniș i frunzele plantelor. Poate avea zeci de metri înălț ime,
tallo lemnos cel mai lung cunoscut este cel depalmatrepădătoareCalamus manande
185m.5

Fluxul de apă prin plantă se realizează datorită diferenț elor înpotenț ial
hidricîntreatmosferăsi elsol, fiindxilemaț esutul conductor. Fluxul de
apa în xilema este un proces fizic, în care energia necesară pentru a se desfăș ura
cabo provine de latranspira ț iedin apă de laestomede la frunzelor către
atmosferă. Ca urmare a unei astfel de transpiraț ii, se produce o deficienț ă de apă
în lesceluledelmesofilde la foaie, care face ca apa să curgă din celule
deficienț a hidrică iniț ială se propagă
sucesiv până la înălț imea conductelor de xilem. Naturacapilar
din xilemă, proprietăț ile decoeziunede lamoleculede apă între ele,aderenț ă
din apă laparedi celulareș i tensiunea dezvoltată prin diferenț e de potenț ial
hidrici genera ț i în urma transpira ț iei, permit împreună, mi ș carea de
coloana de apă de la rădăcină până la frunze.
Morfologie.-Tulpina, în general, este un organ cilindric care are puncte
engrosate - noduri - pe care se dezvoltă frunzele. La porț iunea de tulpină situată
între două noduri consecutive se numeș te între-nod. Prezintă de asemenea un mugure
terminal în extremitatea apicală ș i mai multeglandele axilarece se deosebesc în axile de
frunzele.

Anatomie

Schema sec ț iunilor longitudinale ș i transversale ale tulpinii unei plantedicotledonee,

prezentând meristeme ș i ț esuturi derivate care determină cre ș terea primară ș i
secundar al tulpinii.

Corte transversal al unui tulpină de in în care se observă structura primară a tulpinii. 1-

măduva2-protoxilema3-xilemaprimar 4-floemprimar 5-fibre de esclerenchim6-
corteza7-epiderma
Detaliu despre unhazvascularîn secț iune transversală a unei tulpini deClematisSăgeata arată spre
floem, în sus se observă vasele mari alexilema.

Tulpina este constituită din trei sisteme de ț esuturi: dermic, fundamental ș i

vascular sau fascicular. Las variaț ii în structura tulpinilor diferitelor specii
ș i taxonii majori se bazează în principal pe diferenț ele în distribuț ie
relativă la ț esuturile fundamental ș i vascular. Înconifereydicotiledonateel
sistemul vascular al întrebuinț ării apare ca un cilindru gol care delimitează o regiune
externă ș i una internă de ț esut fundamental, cortexul ș i măduva, respectiv.
Subdiviziunile sistemului vascular,haces vasculare, sunt separaț i unii de
altele prin panouri mai mult sau mai pu ț in ample de parenchim fundamental -numit
prenquima interfascicular - care interconectează măduva ș i cortexul. Acest ț esut se
se denume ș te interfascicular deoarece se află între fascicule sau fascicule.
parenchim interfascicular este adesea numit ș i radiul medular. Tulpinile de
multeferigi, unele dicotiledonale erbacee ș i majoritatea
monocotiledonateau o organizare complexă a ț esuturilor vasculare. Fasciculele
vasele pot fi găsite în mai mult de un inel sau pot apărea dispersate pe întreaga
secț iune transversală a tulpinii. Delimitarea ț esutului fundamental în scoarț ă ș i medulă
da, în aceste cazuri, mai puț in precisă sau nu există.[4]Creș terea în lungime a tulpinii se
se datorează activităț ii meristemelor apicale ș i alungirii ulterioare a
entrenudos ș i se denume ș te cre ș tere primară. Cre ș terea secundară se
caracterizează prin creș terea grosimii tulpinii ș i este rezultatul activităț ii celor
denumite meristeme secundare (câmbiuyfelógeno) Este tip de creș tere
este caracteristic pentru gimnosperme, majoritatea dicotiledonelor ș i unele
monocotiledone.[4]

Structura primară a tulpinii[edita]

Într-o secț iune transversală, tija este în general cilindrică, deș i uneori poate fi
aplanat, triangular sau pătratic. Sistemul vascular primar constă dintr-un cilindru
complet sau bine într-un sistem de fascicule vasculare discrete. Epiderma tulpinii
frecuent aduce estome ș i trichome, la fel ca cele ale frunzelor. Coaja este
regiune între ț esuturile vasculare ș i epidermă. Această scoarț ă primară sau cortex este
formată din ț esuturi fundamentale, în unele cazuri doarparenchimcu func ț ie
asimilatoare sau rezervante, iar în alte ocazii ș i princolenchimă, esclerencimo
ambele, cu func ț ie mecanică. Setul dintre scoar ț ă ș i regiunea vasculară se
denominaț ia periciclică, de unde pot apărea rădăcinile adventive. Cilindrul
central o estela este numit ș i cilindru vascular primar, deoarece este constituit
prin ț esuturile conductoare (floemyxilemaprimarii). Aceste ț esuturi în
dicotiledoneele pot forma un cilindru gol (al cărui centru este ocupat de o
măduva parenchimatosa), sau poate apărea sub formă de fascicule sau cordoane dispuse în
cerc în jurul unei miezuri parenchimatoase ș i separate între ele prin porț iuni
parenquimáticas, numite raze medulare, care comunică măduva cu cortexul.
În monocotiledonate, floemul ș i xilemul primar formează fascicule care se distribuie
într-o manieră dispersată ș i, prin urmare, nu se distinge măduva nici razele medulare. În
tallo la dispoziț ie a ț esuturilor vasculare este în general colateral, cu floemul
primar îndreptat spre exterior ș i xilemul primar spre interior, adică spre
centru al tulpinii. Cu toate acestea, pot exista alte aranjamente, de exemplu, fascicule
vasculare concentrice. Măduva este regiunea centrală a tulpinii, formată din ț esut
parenchimos, deș i în multe specii poate fi reabsorbit ș i poate forma o cavitate
hueca central.[14][4]

Estelaedita]

Sistemul format din ț esuturile vasculare din axa plantei, tulpină ș i rădăcină, se
denominaestelaConceptul de stela a fost elaborat pentru a studia rela ț iile ș i
homologiile în structura tijei diferitelor grupuri de plante. Există trei tipuri
baze ale estelai în func ț ie de distribu ț ia relativă a sistemului vascular ș i a sistemului
fundamental al axelor în starea primară de dezvoltare: protostelă, sifonostelă ș i
eustela, fiecare cu variante.[4]

La protostela este o coloană solidă de ț esuturi vasculare situată în poziț ie centrală.

Este este tipul cel mai simplu ș i cel mai primitiv filogenetic, care a fost găsit în
plante fosile caPsilophyton, unapteridofitade laera PaleozoicăLa protostela se
găseș te în unele pteridofite actuale, cum ar fiPsilotumyGleichenia, de asemenea în
tallos de angiosperme acvatice. Există câteva variante ale protostelei. Astfel, când
coloana de xilem are formă stea în secț iunea transversală, primeș te numele de
«actinostela». Când xilemul este fragmentat în mai multe plăci, se vorbe ș te despre
plectostela15

În sifonostelă, sistemul vascular are formă de tub, învăluind o măduvă

parenchimatice. Nu prezintă lacune foliare. Conform pozi ț iei floemului, se
se deosebesc două tipuri: sifonostela anfifloică, cu floemul pe exterior ș i interior, fără
lagune foliare. Este exclusivă pentru pteridofite (Gleicheniaceae, Schizaeaceae,
Marsileaceae) ș i sifonostela ectofloică, în care floemul se află în exteriorul
xilema. Acest ultim tip se găseș te în tulpinile unor pteridofite ș i în rădăcinile de
Spermatophyta. La dictiostela este o variantă a sifonostelei anfifloice cu lagune.
frunze foarte mari, care sunt suprapuse sau suprapuse. Sistemul vascular, văzut dintr-o
larg, pare o reț ea cilindrică. În secț iune transversală, fiecare segment este un fascicul vascular
concetric periferofleumatic. Se prezintă, de exemplu, înPolypodium, Microgramă,
Dryopteris.

În eustelă, sistemul vascular constă din fascicule vasculare organizate în simpodii.

dispuse în jurul unei medule. Lagunele foliare pot fi delimitate sau nu
(ca în cazul gimnospermelor ș i dicotiledonelor), în func ț ie de sistem
vasculare mări închise sau deschise. Fasciculele vasculare sunt deschise, cu cambiu
fascicular, deoarece majoritatea acestor plante prezintă cre ș tere secundară. La
atactostela este o variantă a eustelei, caracteristică amonocotiledonate, cu
faci vase colaterale sau concentrice dispersate uniform pe tot tulpina
din cauza traseului său longitudinal sinuos. Fasciculele vasculare sunt închise, deoarece
acest grup de plante nu prezintă creș tere secundară.15

În prezent se ș tie că stela plantelor cu seminț e (spermatofite) nu a

evoluat din sifonostela ferigilor, ci s-a format prin
fragmentarea unei protostele, de tipul găsit în primele plante cu seminț e
(Progimnosperme).[15]

Structura secundară[edita]

Structura secundară a tulpinii se datorează activităț iimeristemelaterale

cambiuvascular ș ifelógenoPrimul acț ionează în cilindrul central, între floem ș i
xilema primar ș i al doilea se află periferic, în cortex sau epidermă.
Ambele meristeme produc noi celule în sens radial, astfel încât activitatea lor
îngroaș ă tulpina. Ca urmare a activităț ii cambiale se origina
floem secundar ș i celule parenchimatoase (raț iile vasculare) spre exterior, ș i xilem
secundar ș i radios vasculare către interior. Felogenul produce spre interior
celule parenchimatoasefelodermis) ș i spre exterior plută (subero felema). El
conjunto de estas tres capas: felógeno, felodermis y corcho constituieperidermă, la
care este protec ț ia exterioară a tulpinii când epiderma se rupe în timpul
creș tere în grosime. Există tulpini care produc doar o peridermă, dar ș i
există altele în care apar noi periderme în zone din ce în ce mai interne,
intercalate cu straturi de ț esuturi izolate de ele. În această situa ț ie se vorbe ș te despre
ritidomăo scoarț ă externă. Acț iunea cambiumului vascular generează mai multă cantitate de
ț esut vascular care poate fi dispus în cele din urmă ca un cilindru sau poate rămâne confinat la
vasele vasculare existente anterior. Când se formează cilindri, cantitatea de
xilemul secundar poate fi foarte mare ș i este denumit calemnun buș tean ș i la tulpini
cu o astfel de caracteristică li se spune lemnoase, în contrast cu tulpinile erbacee care nu.
producen tanta cantitate de xilema secundar (în cilindru sau fascicule) sau bine doar au
ț esuturi primare. Floemul secundar se produce în cantitate mai mică decât xilemul ș i
poate fi denumit ș i líber, deș i acest termen se aplică de asemenea la floem.
primar[16][17][18][4]

Lemn, alburnul ș i duramenuledita]

În majoritatea copacilor, partea interioară abuș teanxilema secundar originat de

activitatea cambială) î ș i încetează activitatea de conducere a sevei ș i celulele sale
parenchimatoasele mor, din cauza în principal a desintegrarei protoplasmei,
la întărirea pere ț ilor cu mai multă lignină, la acumularea în lumen sau
impregnarea pereț ilor cu substanț e organice ș i anorganice (cum ar fi taninuri,
uleiuri, gumă, răș ini, coloranț i, compuș i aromatici, carbonat de calciu, siliciu
ș i blocarea vaselor cutildeLemnul care a suferit aceste schimbări este
duramen, inactiv ș i mai întunecat. Cu cât impregnarea este mai mare, cu atât este mai
rezistenț ă lamicroorganismece provoacă putrezirea. Porț iunea clară, externă,
activă, cu celule vii estealburaProporț ia albura-duramen variază între
specii diferite, la fel cum variază ș i gradul de diferenț iere între cele două.[19]
Structura xilemei secundareedita]

Structura caracteristică a xilemului secundar este existenț a a două sisteme de

elemente, care diferă în orientarea celulelor lor: unul este orizontal ș i celălalt este
vertical. Sistemul denumit vertical, longitudinal sau axial este compus din celule
o file de celule cu axa mai mare orientată longitudinal, formate din elemente
conducători non-vii ș i celule parenchimatoase vii. Sistemul orizontal, transversal
un radial este compus din rânduri de celule orientate radial, format din
celule vii în principal, celulele parenchimatoase ale razelor medulare. Cele
celulele vii din raze ș i din sistemul axial se află de obicei în conexiune
formând un sistem continuu.

Elcambiuproduce elemente de diametru mai mare în primăvară (lemn devreme) ș i de dimensiuni mai mici
diametru ș i pereț i mai groș i iarna (lemn târziu). Astfel, activitatea întregului
anul originează un inel de creș tere. Fiecare an se adaugă un nou inel de creș tere,
care pot fi numărate cu ochiul liber în secț iunea transversală a unui trunchi. În imaginea se
observa un anillo de creș tere înRobinia pseudoacacia, observaț i diferenț a de diametru
de porii între lemnul timpuriu ș i lemnul tardiv.

Xilemul secundar produs în timpul unei perioade anuale de creș tere constituie o
capa, care în secț iunea transversală a tulpinii se numeș teinel de creș tere. Ș i se observă a
vârsta simplă are o parte clară, care este lemnul timpuriu sau de primăvară, mai puț in dens,
cu celule de diametru mai mare ș i o parte întunecată, care este lemnul tardiv, celulele sale sunt
mici ș i cu pereț i mai groș i. Acest lucru se întâmplă de obicei la specii de arbori care
habitând în regiuni declimă temperată.20

În gimnosperme, ț esutul lemnos este constituit în principal dintraqueide,

elemente imperforate cu punctuaț ii areolate. Într-un inel de creș tere se
distinge trunchiul timpuriu format din traheide, care au un diametru mai mare, şi
lemnul târziu caracterizat prin prezen ț a fibrotracheidelor cu pere ț i gro ș i,
lumen redus ș i punctuaț ii areolate cu deschidere interioară alungită. Traheidele
fibrotraqueidele măsoară între 0,1 ș i 11mmde lungime. Radialele medulare se află
formate dintr-o singură linie de celule, motiv pentru care se numesc uniseriate. Pot
să fie formate doar din celule parenchimatice, aș a cum este în radiile homocelulare, sau
de asemenea, prin traheide scurte, dispuse în formă orizontală, ca în raze
heterocelulare. Zona de contact între un radius ș i traheidele sistemului vertical
se denume ș te câmp de încruci ș are. Tipul de punctaje, numărul lor ș i
distribu ț ia sunt caractere importante pentru identificarea lemnului
diferite specii de gimnosperme. Când prezintă uncanal resiniferradio-urile se
denominan fusiforme.[21][4]

Xilemul secundar al angiospermelor este mai complex decât cel al gimnospermelor.

motivul pentru care sunt descriș i ca heteroxilo. Anatomic, diferenț ele sunt
rezultatul ordonării elementelor de vase, fibre ș i parenchim axial într-un
corte transversal. Elementul conductor al dicotiledonatelor sunt membri de
vasos. În secț iune transversală se denumesc "pori"; în pereț ii laterali, membrii
de vaso posedă punctua ț ii areolate, în unele lemnuri, aceste punctua ț ii
prezintă deschiderea interioară ornamentată, denumită punctua ț ii ornate. La
dispoziț ia porilor în secț iune transversală se numeș te porozitate. Dacă vasele sunt de
dimensiune uniformă ș i sunt distribuite mai mult sau mai puț in omogen prin buș tean se
spune că porozitatea este difuză, de exemplu:Populus alba, EucaliptyOlea europaea.Ș i cei
vasele sunt de dimensiuni diferite, iar cele formate în lemnul timpuriu sunt notabil
mai mari decât cele de la capătul inelului de cre ș tere, porozitatea se cunoa ș te ca
circular sau anular, ej.:StejarCazurile intermediare se numesc porozitate
semianular. Aranjamentul vaselor poate fi văzut în secț iune transversală, variind în benzi.
tangentiale, când vasele sunt ordonate perpendiculare pe raze, benzile
pot fi drepte sau ondulate; într-un design radial sau diagonal, sau într-un design dendritic
când organizaț ia dumneavoastră prezintă un design cu ramificaț ii. Radele pot fi
uniseriali sau multiseriali, adică, de mai multe rânduri de grosime. Sunt formate din
celule parenchimatoase exclusiv, cu punctuaț ii simple. Parenchimul axial
se dispun însoț ind elementele verticale precum fibrele ș i vasele. Fibrele
sunt celulele de susț inere, cu cât numărul acestor celule este mai mare, cu atât este mai mare duritatea
lemn. Sunt celule moarte, cu pereț i secundari foarte groș i.[22]

Peridermăedita]

Laepidermanu înso ț eș te cre ș terea în grosimea tulpinii secundare, fiind

înlocuită deperidermă, ț esut format din celălalt meristem secundar numit
felógeno, cel care producesupero plută în afară, ș ifelodermiscătre interior. Aceasta
peridermul este eliminat treptat împreună cu straturile mai vechi defloem, este
un ansamblu de ț esuturi moarte esteritidomăcunoscut vulgar ca scoarț a în
Arbori. Un nou felogen se formează din când în când. La unele arbori, cum ar fi
Quercus suber, din care se extrage pluta comercială, felogenul durează toată viaț a de
la planta, producând plută în mod continuu.[4]

Schimbul gazos se desfă ș oară în zone numitelentileSe formează

de obicei unde se aflauestome. În această zonă, felogenul dezvoltă un
ț esut de umplutură, format din celule cu numeroase spaț ii intercelulare.[23]