Alege răspunsul care este cel mai bun:

1) Cantitatea de proteine plasmatice (=P.P.) este aproape de:

(A) 10 gm %.

(B) 7 gm %.

(C) 1 gm %.

(D) 30 gm%.

Proteinele plasmatice îndeplinesc toate următoarele func ț ii, cu excep ț ia:

Ei exercită o forț ă osmotică.

(B) Au o acț iune de tamponare.

(C) Ele cresc permeabilitatea capilară.

(D) Ele joacă un rol în mecanismele de apărare ale corpului.

3) Presiunea osmotica normala a plasmei este similara cu:

Solutie de glucoză 0,9%.

(B) 0.9 % NaHCO3soluț ie.

(C) 40 mmHg

(D) solutie de NaCl 0.9%.

4) Albumina plasmatică este necesară în special pentru:

(A) Imunitate.

(B) Producț ia de presiune osmotică.

(C) Coagularea sângelui.

1
 (D) Toate cele de mai sus.

5) Raportul A/G este important clinic în detectarea:

A) Boală hepatică.

(B) Boala cardiacă.

(C) Boală nervoasă.

(D) Boală pulmonară.

6) Sursa proteinelor plasmatice poate fi determinată prin:

(A) Electroforeză.

(B) Plasmaphereză.

(C) Tehnica de diluare a vopselei. (D) Niciuna dintre cele de mai sus.

7) Globulinele gamma plasmatice sunt sintetizate în principal în:

Ficat.

(B) Inimă

(C) Plămâni.

(D) Sistemul reticuloendotelial.

Vâscozitatea produsă de proteinele plasmatice se datorează în principal:

A) Protrombină.

(B) Albumină.
2
 (C) Fibrinogen.
(D) Toate cele de mai sus.

9) Despre următoarele anomalii ș i motivele lor, toate sunt adevărate cu excep ț ia:

Raportul A/G este redus în bolile hepatice din cauza sintezei reduse de
albumină.
(B) Formarea fluidului tisular cre ș te în cazurile de hipoproteinemie din cauza
presa oncotică (osmotică) redusă a proteinelor plasmatice.
(C) Anemia pernicioasă apare în cazurile de atrofie a mucoasei gastrice datorată
lipsa factorului intrinsec necesar pentru absorbț ia vitaminei B12.

(D) VSH-ul este crescut în condi ț ii inflamatorii datorită cre ș terii

sinteza albuminei.

10) Toate cele următoare sunt funcț ii majore ale plasmei, cu excepț ia:

(A) Transportul hormonilor.

(B) Transportul CO2.

(C) Transportul anticorpilor.

(D) Transportul O2.

11) Toate următoarele sunt funcț ii ale proteinelor plasmatice, cu excepț ia:

(A) Controlul volumului de plasmă.

(B) Controlul eritropoiezei.

(C) Transportul hormonilor.

(D) Transportul dioxidului de carbon.

3
12) Toate cele de mai sus despre albumina plasmatică sunt adevărate, cu excepț ia:

(A) Face cea mai mare contribuț ie la presiunea oncotică a plasmei.

(B) Este filtrat minimal la glomerulii renali.

(C) Se comportă ca un anion la pH-ul sângelui.

(D) Este implicat în producț ia de imunitate.

13) În plasmă:

Apa constituie aproximativ 60 % din volumul său total.

(B) Cationul principal este sodiu cu o concentraț ie de 42 mEq/litru.

(C) Concentraț ia proteinelor plasmatice este de aproximativ 7 g %.

(D) Concentratia constientilor anorganici este de 0,19 %.

14) Presiunea osmotica coloidala a plasmei este:

(A) Causat în principal de conț inutul de fibrinogen plasmatic.

Responsabil pentru difuzia apei ș i a solutelor din capilare.

(C) Aproximativ 300 miliosmoli/litru.

(D) Aproximativ 1-2 milliosmoale/litru (28 mmHg).

15) Eritropoietina este esenț ială pentru:

(A) Leucopoieza.

(B) Formarea protrombinei.

C) Formarea globulelor roș ii de sânge.

4
 (D) Niciuna din cele de mai sus.

16) Distrugerea celulelor sanguine are loc în principal în:

Măduva osoasă.

(B) Rinichi

(C) Inimă.

(D) Splină.

17) Polipeptidele din partea globinei a Hb normale adulte constau în:

(A) 2 lanț uri alpha ș i 2 lanț uri beta.

(B) 2 lanț uri alfa ș i 2 lanț uri gamma.

(C) 2 lanț uri alfa ș i 2 lanț uri delta.

(D) 2 lanț uri beta ș i 2 lanț uri gamma.

18) Fragilitatea crescută a eritrocitelor apare în toate următoarele cazuri, cu excepț ia:

Anemia falciformă.

Deficienț a de glucozo-6-fosfat dehidrogenază.

Anemie feriprivă.

sferocitoză ereditară.

19) Eritropoieza la indivizii adulț i apare în mod normal în:

(A) Ficat. (B) măduvă osoasă roș ie.

(C) Măduva osoasă galbenă. (D) Splină.

5
20) Celulele roș ii în anemia feriprivă sunt:
(A) Normocitary normocromic.

(B) Celule sferocitare.

(C) Microcitar hipocrom

(D) Macrocytic hipercromic.

21) Maturarea incorectă a corpurilor roș ii de sânge poate fi cauzată de:

Deficienț a de vitamina B12.

(B) Hipoxia.
(C) Deficienț ă de fier.

Aplazia măduvei osoase.

22) Locul principal de producț ie al eritropoietinei este:

(A) Ficat.

(B) măduva osoasă.

(C) Splină. (D) Rinichi.

23) Valoarea normală a:

(A) Volumul celular ambalat (hematocrit) este 20 %.

(B) pH-ul sângelui este 6.6.

6
 (C) Volumul mediu corpuscular este de aproximativ 87 de microni cubici.

(D) Volumul plasmatic este de aproximativ 5 litri.

24) Toate următoarele sunt valori normale, cu excepț ia:

Valorile ESR la bărbaț ii adulț i sunt 2-5 mm/oră.

(B) Hemoglobina corpuscular medie este de 129 pg.

Concentraț ia medie de Hb corpusculară este de 33 %.

(D) Diametrul mediu al globulelor roș ii este de 7,5 microni.

25) În continuare, marcaț i afirmaț ia greș ită:

Unele substan ț e (de exemplu, hormonii tiroidieni) circulă legate de plasmă
proteine pentru a creș te capacitatea lor de tamponare.

(B) Hb este prezent în interiorul R.B.C.-urilor pentru a preveni scăparea sa în plasmă ș i

excreț ie în urină.
(C) Erythropoieza este crescută la animalele normale atunci când sunt injectate cu plasmă
obț inut de la animale hipoxice.

(D) VSH are o valoare mică în diagnosticarea bolilor, dar este foarte utilă.
în prognoză.

26) Un valabilitate a hematocritului de 45 % înseamnă că:

45% din Hb se află în plasmă.

45 % din volumul total de sânge este compus din plasmă.

(C) 45% din volumul total de sânge este format din celule sanguine.

(D) 45 % din Hb este în celulele roș ii din sânge.

7
27) Anemia hemolitică poate fi cauzată de toate următoarele, cu excepț ia:

Deficienț ă de fier.

(B) Hemoglobină anormală.

(C) Sferocitoza congenitală.

(D) Deficienț ă de G-6-P dehidrogenază.

28) Policitemia poate apărea în toate condiț iile următoare, cu excepț ia:

Tumori ale rinichiului.

(B) Shunturi de la dreapta la stânga în inimă.

(C) Boală hepatică avansată. (D) Altitudini mari.

29) Factorul intrinsec:

(A) Se găseș te în ficat.

(B) Este produs de celulele parietale gastrice.

(C) Este secretat de ileonul terminal.

(D) Ajută la absorbț ia acidului folic.

30) Anemia pernicioasă poate fi toate următoarele, cu excepț ia:

(A) Uneori rezultatul sindromului de malabsorbț ie.

(B) Tratate cu fier.

(C) Cauza neuropatiei periferice.

(D) Asociat cu carcinomul stomacului.

31) Despre ț esutul eritropoietic activ, tot ce urmează este adevărat

cu excepț ia:

8
 Nu se găseș te în vertebrele adulț ilor.

(B) Este prezent devreme în viaț a intrauterină.

(C) Ocupă întreaga măduvă osoasă la naș tere.

(D) Este înlocuit de grăsime în arborele oaselor lungi la adulț i sănătoș i.

32) Toate substan ț ele următoare sunt esen ț iale pentru normal
dezvoltarea R.B.C.-urilor cu excepț ia:

A) Acid folic. B) Acid ascorbic.

(C) Acid nicotinic. (D) Cianocobalamina.

33) Despre metabolismul fierului la adulț i normali:

Corpul uman conț ine aproximativ 20 de grame de fier.

(B) Anemia feriprivă este microcitară.

(C) Absorbț ia fierului în GIT nu necesită proteine.

(D) Solubilitatea fierului este crescută de plachete.

34) Despre anemia cauzată de deficienț a de fier:

Este mai frecvent la bărbaț i decât la femei.

(B) Este caracterizat prin eritrocite mari ș i palide.

(C) Este de obicei găsit în urma pierderii cronice de sânge din organism.

(D) Apare în bolile gastrice asociate cu lipsa factorului intrinsec.

9
35) Corpiș orii roș ii ai sângelui:

(A) Hemoliză atunci când este plasat într-o soluț ie hipertonică.

(B) În anemia falciformă conț ine hemoglobină A.

(C) Sunt mai mici decât normal în cazul deficienț ei de acid folic.

(D) Sunt normale ca dimensiune în anemie datorată depresiei măduvei osoase.

36) Produț ia de eritrocite:

(A) Este scăzut la altitudini mari.

(B) Apare în splină la adulț ii normali.

(C) Este stimulat de o creș tere a PCO arterial2.

(D) Este redus dacă stomacul îș i pierde capacitatea de a produce un acid gastric normal.
suc.

37) Despre eritrocite:

(A) Nu conț in enzime.

(B) Ei sunt responsabili pentru cea mai mare parte a vâscozităț ii sângelui.

Durata lor de viata este de aproximativ 2 luni.

(D) Conț inutul lor de Hb transportă doar O2.

38) Despre eritrocite, tot ceea ce urmează este adevărat, cu excepț ia:

Antigenii de grupă sanguină fac parte din membranele lor.

(B) Dacă o persoană are grupa B. tatăl său ar putea avea grupa 0.

11
 (C) Degradarea lor eliberează fier, cea mai mare parte fiind stocată.

(D) Ele secreta eritropoietina.

39) Un subiect anemic are un număr de R.B.C. de 3,5 milioane/mm3, PCV42 % &
Hb 14gm %, folosind indicele sanguin, acest subiect are cel mai probabil:

Aneemie aplastică.

(B) Anemie macrocitară hipochromă.

(C) Anemie normocitică normocromă.

(D) Anemie hipocromă microcitară.

40) Depresia severă a măduvei osoase poate duce la:

Anemie hipocromică microcitară.

(B) Număr crescut de granulocite.

(C) Anemie aplastică, leucopenie ș i trombocitopenie.

(D) Creș terea coagulabilităț ii sângelui.

41) Toate condiț iile următoare cauzează anemie, cu excepț ia:

A) Erythroblastoză fetală.
(B) Deficienț a de vitamina B12.

(C) Hipotiroidism.

(D) A trăi la altitudini mari.

42) În anemia pernicioasă:

11
 Durata de viaț ă a globulelor roș ii este mai lungă decât normal.

Există anemie microcitară hipercromică.

(C) Formarea macrociț ilor este redusă.

(D) Se suspectează o absorbț ie redusă a vitaminei B12.

43) Rata de sedimentare:

(A) Este esenț ial pentru diagnosticul anumitor boli.

(B) Se reduce dacă nivelul globulinelor plasmatice creș te.

(C) Este crescut la femeile însărcinate ș i la cele care au menstruaț ie.

(D) Nu are valoare în prognoza bolilor.

44) Funcț ia limfocitelor este:

A) Fagocitoză.

Formarea heparinei.

(C) Formarea anticorpilor.

(D) Eliberarea serotonininei.

45) Prima linie de apărare împotriva infecț iilor bacteriene este:

(A) Monocite.

(B) Eozinofile.

(C) Neutrofile.

(D) Bazofile.

12
46) Neutrofilele sunt atrase către zonele de infecț ie prin procesul de:

(A) Fagocitoza. (B) Diapedieză.

(C) Opsonizare. (D) Chemotaxie.

47) Enzima din neutrofile care omoară bacteriile ingerate este:

A) Anhidrază carbonică. (B) Mieloperoxidază.

(C) Histaminază. (D) G-6-P dehidrogenază.

48) Cea mai importantă funcț ie a neutrofililor ș i monocitelor este:

(A) Fagocitoză. (B) Coagularea sângelui.

(C) Diapedesis. (D) Producț ia de anticorpi.

49) Microfagele sunt caracterizate prin toate următoarele, cu excepț ia:

(A) Ele sunt activ mobile.

(B) Ele sunt activ fagocitare.

(C) Conț in multe granule lizozomiale.

(D) Ei pot produce immunoglobuline.

50) Leucopenia tinde să apară în toate următoarele condiț ii, cu excepț ia:

A) Înfometare. (B) Trauma.

13
 (C) Anemia pernicioasă.
(D) Atunci când se folosesc medicamente care deprimă măduva osoasă.

51) Tendinț a ca un organ transplantat să fie respins este redusă prin:

(A) Stimularea eritropoezei.

(B) Medicamente care cresc mitoză.

(C) Medicamente care scad numărul de limfocite.

(D) Îmbunătăț irea coagulării sângelui.

52) Reacț iile antigen-anticorp pot duce la toate cele ce urmează, cu excepț ia:

Agregarea celulelor care poartă antigenul.

(B) Liza celulelor care poartă antigenul.

(C) Susceptibilitatea celulelor care transportă antigenul la fagocitoză.

(D) Coagulare a sângelui îmbunătăț ită.

53) Granulocitele neutrofile:

(A) Sunt imobile, aș a că nu pot părăsi fluxul sanguin.

(B) Sunt celulele leucocitare cele mai puț in numeroase din sânge.

(C) Conț in lizozomi ș i agenț i oxidanti.

Au o durată de viaț ă de aproximativ 120 de zile.

54) În legătură cu granulocitele:

Tipul cel mai abundent este eozinofilele.
14
 Numărul de eozinofile creș te în infecț iile cu ascaris.

(C) Neutrofilele fagocitează bacterii printr-un proces pasiv.

Basofilele nu au niciun rol în reacț iile de hipersensibilitate.

55) Funcț ia defensivă a neutrofililor este realizată prin:

A) Fiind macrofage care distrug particule mari.

(B) Jucând un rol major în imunitatea celulară.

(C) Fagocitarea bacteriilor ș i distrugerea acestora prin H2O2ș i superoxid.

(D) Eliberarea imunoglobulinelor.

56) sistemul reticuloendotelial îndeplineș te toate următoarele funcț ii

exceptă

Acț iune de apărare.

(B) Repararea ț esuturilor lezate.

(C) Distrugerea celulelor roș ii din sânge vechi.

(D) Sinteza hemoglobinei.

57) La adulț i, splina este importantă din cauza:

Capacitatea de stocare a sângelui.

(B) Puterea de a forma eritrocite.

(C) Acț iune defensivă.

(D) Rol în coagularea sângelui.

15
58) O persoană de grup B Rh -ve poate primi sânge pentru a doua oară
de la:

(A) Grup AB Rh -ve. (B) Grup O Rh -ve.

(C) Grup O Rh +ve. (D) Grupul B Rh +ve.

59) Persoanele cu grupa de sânge O sunt considerate donatori universali pentru că:

Sângele de tip O are cea mai comună distribuț ie.

(B) R.B.C-urile lor nu conț in nici A, nici B aglutinogene.

(C) R.B.C.-urile lor pot contine factorul Rh.

Plasma lor conț ine atât aglutinină alfa, cât ș i aglutinină beta.

60) Transfuzia de sânge incompatibilă poate provoca toate următoarele, cu excepț ia:

A) Icter hemolitic.

(B) Anurie.

(C) Bloc capilar.

(D) Hipertensiune.

61) Eritroblastoză fetală apare cu:

(A) Mamă Rh -ve ș i făt Rh +ve.

(B) Mama Rh -ve ș i tată Rh -ve.

(C) Mama Rh + ve ș i făt Rh - ve.

(D) Mamă Rh + ve ș i tată Rh - ve.

16
62) Dacă plasama unui bărbat aglutină atât celulele roș ii de grup A, cât ș i de grup B, el face parte din grupa:

(A) B.

(B) A.

(C) AB.

(D) O

63) Anticorpii următori sunt prezenț i la persoanele din grupul A Rh -ve:

(A) Anti B.

(B) Anti A.

(C) Anti Rh.

(D) Toate cele de mai sus.

64) Un copil al unei mame de grupa A Rh +ve ș i al unui tată de grupa AB Rh -ve
ar putea fi oricare dintre următoarele, cu excepț ia:

(A) Rh +ve.

(B) B Rh +ve.

(C) AB Rh -ve.

(D) 0 Rh -ve.

65) Agregarea sângelui ar avea loc în toate cazurile următoare, cu excepț ia:

(A) Dacă donatorul este grupul 0 ș i receptorul grupul AB.

17
 (B) Dacă donatorul este grupul AB ș i grupul primit este 0.

(C) Dacă donatorul este grupul B iar receptorul grupul 0.

(D) Dacă donatorul este grupa A ș i receptorul este grupa B.

66) Toate cele de mai sus despre eritroblastoză fetală sunt adevărate, cu excepț ia:

(A) Este comun cu taț i Rh +ve ș i mame Rh -ve.

(B) Este tratat prin transfuzie de sânge având o caracteristică Rh similară cu cea a
mamă.

(C) Poate fi evitat prin administrarea de anticorpi anti-Rh mamei imediat

după naș tere.

Nu poate afecta primul copil al mamelor Rh -ve.

67) Despre hemoliză, tot ce urmează este adevărat, cu excepț ia:

(A) Apare în mod normal după injectarea soluț iilor hipertone.

(B) Este asociat cu icterul.

(C) Duce la oligurie.

(D) Începe cu o concentraț ie de aproximativ 0,5 % soluț ie de NaCl.

68) Înainte de transfuzia de sânge, ce ar trebui să fie făcut?

Rata de sedimentare a eritrocitelor.

(B) Fragilitatea osmotică a globulelor roș ii.

(C) Indicii sângelui.

(D) Test de corelare încruciș ată.

18
69) Timpul de coagulare este prelungit în:

A) Hemofilie. (B) Anemie.

(C) Policitemie. (D) Purpura.

70) Conversia fibrinogenului în fibrină este promovată de:

(A) Factor X. (B) Trombină.

(C) Protrombină. (D) Trombocite.

71) Purpura este cauzată de deficienț a de:

(A) Factor VIII. (B) Protrombină.

(C) Vitamina K. (D) Plachete.

72) Dicumarol acț ionează ca un anticoagulant prin:

Precipitaț ia de Ca2+.

(B) Inhibarea acț iunii vitaminei K.

(C) Inhibarea trombinei.

(D) Prevenirea activităț ii factorului IX.

73) Plachetele produc hemostază prin eliberarea tuturor următoarelor

substanț e exceptând:
(A) ADP. (B) Factorul plachetar 3 (PL).

(C) Tromboxan A2. (D) Trombopoietina.

19
74) Activarea protrombinei în trombină se realizează prin:

(A) Factor Xa. (B) Factorul III.

(C) Factorul VIII. (D) Factor IXa.

75) Toate afirmaț iile de mai sus despre factorul de coagulare VII sunt adevărate, cu excepț ia:

Este sintetizat în ficat.

(B) Este activat de un factor tisular.

(C) Este important pentru calea intrinsecă a coagulării sângelui.

(D) Când este activat, activează factorul X.

76) Timpul de coagulare este prelungit în toate condiț iile următoare, cu excepț ia:

(A) Hemofilie.

Hipoprothrombinemie.

(C) Daune hepatice excesive.

(D) Hipercolesterolemie.

77) Prolongarea timpului de sângerare apare în cazul:

(A) Fibrinogen plasmatic scăzut.

(B) Scăderea numărului de plachete.

(C) Hemofilia.

(D) Deficienț a de factor X.

21
78) Despre acț iunea anticoagulantelor, toate următoarele sunt adevărate cu excepț ia:

Dicumarol interferează cu sinteza protrombinei în ficat.

(B) Oxalaț ii formează săruri insolubile cu Ca2+.

(C) Citratii ș i alț i agenț i chelatori leagă Ca2+.

Heparina blochează acț iunea antitrombinei III.

79) Despre mecanismul coagularii, tot ce urmează este adevărat, cu excepț ia:

Factorul plachetar 3 este necesar atât pentru sistemele extrinseci, cât ș i pentru cele intrinseci.

(B) Sistemul intrinsec apare atât in vivo cât ș i in vitro.

(C) Tromboza intravasculară apare prin sistemul extrinsec.

(D) Sistemul intrinsec utilizează factorii VIII, IX, XI ș i XII.

80) Tendinț a hemoragică în icterul obstructiv se datorează:

Deficienț ă de trombocite.

Concentraț ie crescută de săruri biliare serice.

(C) Deficienț a factorului VIII.

(D) Lipsa factorilor II, VII, IX ș i X.

81) Reducerea Ca seric2+nivel in vivo:

(A) Nu afectează coagularea sângelui.

(B) Nu afectează excitabilitatea neuromusculară.

(C) Duce la relaxarea muș chilor.

(D) Prolongă timpul de sângerare.

21
82) Timpul de sângerare:

(A) Măsoară rata de sângerare dintr-o mică puncț ie.

(B) Este semnificativ prelungit în hemofilie.

(C) În mod normal durează aproximativ 2-3 minute.

(D) Este independent de numărul de plaquete.

83) Despre coagularea intravasculară, tot ce urmează este adevărat cu excepț ia:

(A) Se produce prin sistemul intrinsic de coagulare.

(B) Este induse de o scădere a ratei fluxului sanguin.

(C) Este legat de aglomerarea plaquetelor.

(D) Nu apare de obicei deoarece Ca2+este prezent.

84) O purtătoare de hemofilie căsătorită cu un bărbat hemofilic poate

produse orice din următoarele, cu excepț ia:

(A) O fiică normală.

(B) Un fiu normal.

(C) O fiică hemofilică.

(D) O fiică purtătoare.

85) Tot ce urmează despre plasmin este adevărat, cu excepț ia:

(A) Se formează din plasminogen printr-un activator tisular (TPA.

(B) Produce produse de degradare a fibrinogenului (FDP).

(C) Poate fi inhibată de un antiplasmin.

22
 Este responsabil pentru formarea fibrinei.

86) Men ț inerea fluidită ț ii sângelui depinde de toate următoarele

factori exceptând:

Endoteliul vascular neted ș i intact.

Prezenț a heparinei ș i a antitrombinei III.

(C) Absenț a plasminogenului.

(D) Un sistem fibrinolitic intact.

87) Despre proteina C, tot ce urmează este adevărat, cu excepț ia:

(A) Activatorul său este format din trombină prin ac ț iunea trombomodulinei.

(B) Este o proteină anticoagulantă naturală.

(C) Activează inhibitorul TPA.

(D) Inactivează atât factorul V, cât ș i factorul VIII.

88) Coagularea sângelui poate fi întârziată de toate cele următoare, cu excepț ia:

Deficienț a de protrombină.

(B) Deficienț a factorului IX.

(C) Heparină.

(D) Serotonină.

89) O reducere a nivelului de sânge al factorului de coagulare VIII:

(A) Creș te timpul de sângerare dincolo de intervalul normal.

23
 (B) Este o boală ereditară cauzată de un gen anormal pe cromozomul Y.

(C) Cauzează prelungirea timpului de coagulare.

(D) Este asociat frecvent cu hemoragii petechiale în piele.

90) Tratamentul pacien ț ilor care suferă de o tendin ț ă crescută de sânge

coagularea este:

A) Repous strict la pat.

(B) heparină IV, urmată de antagoniș ti ai vitaminei K (de exemplu, dicumarol)

(C) administrarea IV de citrat de sodiu.

(D) Creș terea ratei eritropoiezei.

91) Despre sângerarea dintr-o tăietură mică de piele, tot ce urmează este adevărat
exceptie
(A) Se opreș te în aproximativ 4 minute la persoanele normale.

Este prelungit dacă factorul VIII este deficitar.

(C) Este în mod normal diminuată de spasmele vasculare locale.

Oprirea sa depinde de numărul de trombocite din sânge.

92) În ceea ce priveș te plachetele, tot ce urmează este adevărat, cu excepț ia:

(A) Membranele lor conț in fosfolipide care sunt implicate în sânge

coagulare

Ei eliberează 5-hidroxitriptamină ș i tromboxan A2.

(C) Agregarea lor este inhibată atât de trombină, cât ș i de Von Willebrand
factor.

(D) Ele sunt preocupate de formarea dopului hemostatic primar.

24
 93) Tulburarea hemostatică în icterul obstructiv este:

Din cauza deficienț ei factorului IV.

(B) Secundar lipsei de trombocite.

(C) Caracterizat printr-un timp de sângerare mai lung decât normal.

(D) Caracterizat printr-un timp de coagulare mai lung decât normal din cauza scăderii
reabsorbț ia vitaminei K.

94) Trombinele sunt necesare pentru activarea tuturor celor de mai sus, cu excep ț ia:

(A) Plasminogen.

(B) Fibrinogen.
(C) Retragerea cheagului.

(D) Factoriul III.

Care dintre următoarele afirmaț ii este adevărată ș i care este falsă:

Albumina plasmatică umană

(A) Contribuie mai mult la presiunea osmotică coloidală a plasmei decât globulina.

(B) Filtrează liber la glomerul renal.

(C) Este încărcat negativ la pH-ul normal al sângelui.

(D) Transportă dioxid de carbon în sânge.

Sânge:
Reprezintă aproximativ 8% din greutatea corporală

25
(B) Volumul poate fi calculat prin înmul ț irea volumului plasmatic cu
hematocrit (exprimat ca procentaj)

(C) Volumul creș te după ce se bea apă

(D) Stoarce serul când se coagulează

3) Descompunerea eritrocitelor în organism.

(A) Are loc când au 6-8 săptămâni.

(B) Are loc în sistemul reticulo-endotelial.

(C) Produce fier, majoritatea fiind excretată în urină.

(D) Este necesar pentru sinteza sărurilor biliare.

4) Eritrocite:
(A) Sunt responsabili pentru cea mai mare parte a vâscozităț ii sângelui.

(B) Conț in enzima anhidraza carbonică.

(C) Metabolizează glucoza pentru a produce CO2ș i H2O.

(D) Se umflă până la punctul de rupere când este suspendat în soluț ie salină de 0,9% (150 mmol/litru).

5) Celule ro ș ii circulante
Sunt celule nucleate.

(B) Sunt distribuite uniform în fluxul sanguin în vasele mari de sânge

C) Călătoria la o viteză mai mică în venule decât în capilare

(D) Deformează pe măsură ce trec prin capilare

26
6) Gravitatea specifică (densitatea relativă) a:

Celulele roș ii sunt mai puț ine decât plasma

(B) Plasma este datorat mai mult conț inutului său de proteine decât conț inutului de electroliț i

Sângele este mai ridicat în medie la femei decât la bărbaț i

(D) Plasma poate scădea sub 1.000 după ingestia excesivă de apă.

Pacienț ii cu anemie moderată până la severă au o reducere:

A) Debit cardiac (B) PO arterial2
(C) nivelul de 2:3-difosfoglicerat în sânge

Capacitatea de a creș te consumul de oxigen în exerciț iu

8) Deficienț a de fier
(A) Urmează frecvent pierderea persistentă a sângelui din corp
(B) Este mai comun la bărbaț i decât la femei

(C) Poate provoca anemie prin inhibarea ratei de multiplicare a celulelor stem RBC
celule
(D) Poate provoca apariț ia eritrocitelor palide mari în sângele periferic

9) Hematocritul (Volumul celular ambalat):

Poate fi obț inut prin centrifugarea sângelui

(B) Poate fi calculat prin înmulț irea volumului mediu al celulei cu celula roș ie
numără în 100 ml sânge.

(C) Creș te după injecț ii cu aldosteron

27
 (D) Cre ș teri în anemiile macrocitare megaloblastice, cum ar fi anemia pernicioasă12
deficienț ă) anemie

10) Formarea celulelor roș ii este crescută:

(A) Prin administrarea vitaminei B12infuzii pentru persoane sănătoase care urmează o dietă normală

(B) La donatorii de sânge la o săptămână după o donaț ie de sânge

(C) La pacienț ii cu anemie hemolitică

(D) Prin administrarea de injecț ii cu eritropoietină pacienț ilor nefrectomizaț i

11) Vitamina B12deficienț a poate:

Rezultatul bolii părț ii terminale a ileonului

(B) produce anemie microcitară.

(C) produce anemie aplastică.

(D) Cauzează schimbări patologice în sistemul nervos central

12) Monocite
(A) Provine din celulele precursor din ganglionii limfatici.

(B) Pot cre ș te în număr atunci când celulele parentale sunt stimulate de factori
eliberat din limfocitele activate.
(C) Spre deosebire de granulocite, nu migrează prin pere ț ii capilari.

(D) Poate să se transforme în celule mari multinucleate în anumite infec ț ii cronice.

13) Granulocitele neutrofile:

Sunt leucocitele cele mai frecvente în sângele normal.

28
(B) Conț in enzime proteolitice.

(C) Au o durată de viaț ă în circulaț ie de 3-4 săptămâni.

(D) Sunt prezente în concentraț ii mari în puroi.

14) Eozinofilele din sânge:

(A) Au citoplasmă agranulară

(B) Reprezintă aproximativ un sfert din toț i leucocitele

(C) Sunt implicate în atacarea paraziț ilor invazivi.

(D) Creș terea numărului în condiț ii alergice.

15) Reducerea numărului de granulocite neutrofile poate fi:

A) Cauzat de medicamente care suprimă activitatea măduvei osoase

(B) O consecinț ă a leziunii tisulare

(C) Asociat cu infecț ii bacteriene răspândite

(D) Cauzat de niveluri ridicate de glucocorticoizi circulanț i

16) Antigenele grupei sanguine (agglutinogene) sunt:

(A) Transportat pe molecula de hemoglobină.

(B) În mod egal imunogenic.

(C) Beta globuline. (D) Prezent în sângele fetal.

29
17 O persoană cu sânge de grup A:

(A) Are anticorpi anti-B în plasma.

(B) Poate avea genotipul AB.

(C) Poate avea un părinte cu sânge de tip O.

(D) Poate avea copii doar cu sânge de tip A sau de tip O.

18) Anticorpii (agglutinine) ai antigenelor eritrocitare A ș i B

(agglutinogene):
(A) Sunt prezente în plasma fetală
(B) Cauzează hemoliza globulelor roș ii care conț in antigenele A ș i B atunci când sunt adăugate la
sânge

(C) De obicei, nu traversează bariera placentară

(D) Titlul său atinge maximul la 8-10 ani.

19) Boala hemolitică a nou-născutului:

Afectează în principal bebeluș ii mamelor Rh-pozitive

(B) Apare în principal la sugari care nu au D aglutinogen

(C) Poate fi tratat prin transfuziile bebelu ș ului afectat cu Rh-pozitiv

sânge

(D) Poate fi prevenit prin injectarea mamei cu aglutinine anti-D doar

după livrare

20) Reacț ii severe sunt probabile după transfuzia de grup sanguin:

(A) A unui grup B de persoane

(B) O către un grup de persoane AB

31
 (C) A către un grup de persoane O

(D) A unei persoane din grupul AB

21) Plachetele sanguine ajută la oprirea sângerării prin:

Factori de eliberare care promovează coagularea sângelui.

(B) Aderând împreună pentru a forma dopuri atunci când sunt expuse la colagen.

(C) Eliberarea concentraț iilor ridicate de calciu.

(D) Factorii eliberatori care cauzează vasoconstricț ie.

22) Sângerare dintr-o tăietură mică în piele:

(A) Este de obicei diminuat de spasmul vascular local.

(B) Se opreș te în aproximativ 5 minute la persoanele normale.

(C) Este prelungit în deficienț a severă de factor VIII (globulina antihemofilică).

(D) Este mai mare de la pielea caldă decât de la pielea rece.

23) Coagularea normală a sangelui necesită:

(A) Inactivarea heparinei

(B) Inactivarea plasminului (fibrinolizină)

(C) Ioni de calciu

(D) Un aport adecvat de vitamina K

24) Plachetele sanguine:

Sunt formate în măduva osoasă

31
 (B) Sunt de obicei mai numeroase decât celulele albe

(C) Au un nucleu mic, cu un singur lob

(D) Alterează forma când este în contact cu colagenul

25) Conversia fibrinogenului în fibrină:

(A) Este afectat de protrombină

(B) Implică descompunerea anumitor legături peptidice de către un enzim proteolitic

(C) Este urmat de polimerizarea monomerilor de fibrină

(D) Este inhibat de heparină

26) Deficienț a factorului VIII (globulină antihemofilică):

(A) Creș te timpul de sângerare

(B) Se datorează unui gen anormal de pe cromozomul Y

(C) Cauzează hemoragii mici (petechiale) în piele pentru a provoca purpură

(D) Afectează calea extrinsecă, mai degrabă decât calea intrinsecă, pentru sânge
coagulare

32
1) B 43) C 76) D
2) C 44) C 77) B
3) D 45) C 78) D
4) B 46) D 79) C
5) A 47) B 80) D
6) B 48) A 81) A
7) D 49) D 82) C
8) C 50) B 83) D
9) D 51) C 84) A
10) D 52) D 85) D
11) B 53) C 86) C
12) D 54) B 87) D
13) C 55) C 88) D
14) D 56) D 89) C
15) C 57) C 90) B
16) D 58) B 91) B
17) A 59) B 92) C
18) C 60) D 93) D
19) B 61) A 94) D
20) C 62) D
21) A 63) A
22) D 64) D
23) C 65) A
24) B 66) D
25) A 67) A
26) C 68) D
27) A 69) A
28) C 70) B
29) B 71) D
30) B 72) B
31) A 73) D
32) C 74) A
33) B 75) C

33
 34) C
35) D
36) D
37) B
38) D
39) B
40) C
41) D
42) D

A B C D

1) T F T T

2) T F T T

3) F T F F

4) T T F F

5) F F F T

6) F T F F

7) F F F T

8) T F F F

9) T T F F

10) F T T T

11) T F F T

12) F T F T

13) T T F T

14) F F T T

15) T F F F

34
16) F F F T

17) T F T F

18) F T T T

19) F F F T

20) T F T F

21) T T F T

22) T T F T

23) F F T T

24) T T F T

25) F T T T

26) F F F F

35