AMINE

La următoarele întrebări (1-25) alegeţi răspunsul corect :

1. Raportul între procentul de azot şi cel de hidrogen într-o amină saturată aciclică este 1,27.
Numărul aminelor izomere care îndeplinesc această condiţie este:
A. 6;
B. 7;
C. 8;
D. 9;
E. 10.

2. 21,4 g dintr-o monoamină aromatică reacţionează cu 100 mL soluţie de acid clorhidric 2M.
Numărul izomerilor corespunzători aminei este:
A. 2;
B. 3;
C. 4;
D. 5;
E. 6.

3. Cantitatea de naftalină de puritate 80% necesară pentru obţinerea a 49,2 kg α-naftilamină

cu randamentul de 60% este:
A. 51,2 kg;
B. 64 kg;
C. 80 kg;
D. 28,8 kg;
E. 18,432 kg.

4. Un amestec de anilină şi benzilamină conţine 7,77% H. Raportul molar anilină :

benzilamină este:
A. 3 : 1;
B. 1 : 3;
C. 2 : 1;
D. 1 : 2;
E. 1 : 1.

5. Numărul izomerilor posibili pentru aminele aromatice primare care conţin 11,57% N este:
A. 6;
B. 7;
C. 8;
D. 9;
E. 10.

6. Se tratează o monoamină primară saturată cu clorură de metil şi se obţine o amină

secundară care conţine 19,178% N. Monoamina saturată este:
A. metilamina;
B. etilamina;
C. propilamina;
D. butilamina;
E. izobutilamina;
7. Ordinea crescătoare a bazicităţii compuşilor: anilină (I), metilamină (II), amoniac (III),
dietilamină (IV), N-metilanilină (V) este:
A. V<I<III<II<IV;
B. I<V<III<II<IV;
C. I<V<III<IV<II;
D. I<V<IV<III<II;
E. V<I<IV<III<II.

8. Prin alchilarea amoniacului cu iodură de metil în exces se obţine:

A. dimetilamină;
B. iodură de dimetilamoniu;
C. trimetilamină;
D. iodură de trimetilamoniu;
E. iodură de tetrametilamoniu.

9. Volumul de soluţie de HCl 1M necesar pentru neutralizarea metilaminei dintr-o soluţie

obţinută prin amestecarea a 50 g soluţie 20% de metilamină cu 200 g soluţie 40% de
metilamină este de:
A. 2,5 L;
B. 2,9 L;
C. 3 L;
D. 3,5 L;
E. 4 L.

10. Nu conţine electroni neparticipanţi la atomul de azot:

A. etannitrilul;
B. anilina;
C. etilamina;
D. iodura de dimetilamoniu;
E. trietilamina.

11. Se dă schema:

C2H4 + Cl2 → A +2 KCN

→
B +4 H2 C
→
-2KCl

Despre compusul C sunt adevărate următoarele afirmaţii, cu excepţia:

A. conţine 31,81% N;
B. conţine doi atomi de carbon primari;
C. se poate alchila la maxim cu 6 moli de CH3Cl;
D. are masa moleculară mai mică decât a celei mai simple amine aromatice;
E. nu poate forma un diol prin tratare cu acid azotos.

12. Următoarele amine pot fi obţinute prin reacţia de alchilare a aminelor cu compuşi
halogenaţi, cu excepţia:
A. ciclohexilamină;
B. benzilamină;
C. alilamină;
 D. fenilamină;
E. etilamină.

13. Se dau substanţele: HCl (I), H2SO4 (II), CH3-CH2-Cl (III), HNO2 (IV), HNO3 (V). Anilina
poate reacţiona cu:
A. I si II;
B. I, II, III, IV;
C. II,III;
D. I, II, III, V;
E. toate.

14. Pentru formula moleculară C7H9N numărul izomerilor care pot forma săruri de diazoniu
stabile este:
A. 1;
B. 2;
C. 3;
D. 4;
E. 5.

15. Numărul de amine terţiare posibile pentru formula moleculară C6H15N este:
A. 4;
B. 5;
C. 6;
D. 7;
E. 8.

16. Se alchilează amoniacul cu clorură de etil obţinându-se 1538 g amestec de amine primare,
secundare şi terţiare, care se află în raport molar de 1:3:5, reactanţii consumându-se total.
Cantitatea de amoniac de puritate 80% introdusa în reacţie este:
A. 1200 g;
B. 1250 g;
C. 1317,5 g;
D. 1400 g;
E. 843,2 g.

17. Referitor la amine este incorectă afirmaţia:

A. aminele inferioare sunt solubile în apă;
B. aminele aromatice sunt baze mai slabe decât amoniacul;
C. coloranţii azoici se obţin prin diazotarea aminelor primare aromatice şi cuplarea cu
amine aromatice sau fenoli;
D. aminele terţiare conţin un atom de carbon terţiar;
E. atomul de azot din amine este hibridizat sp3, având o structură piramidală.

18. Dintre compuşii de mai jos, cel mai uşor reacţionează cu acidul clorhidric:
A. metilamina;
B. acetanilida;
C. anilina;
D. dietilamina;
E. N-metilanilina.
19. Compusul în care atomul de azot are hibridizarea sp3 tetragonală este:
A. benzilamina;
B. acrilonitrilul;
C. clorura de tetrametilamoniu;
D. dimetilamina;
E. clorura de benzendiazoniu.

20. Masa de fier, de puritate 75%, necesară obţinerii a 33,48 g anilină, la un randament de
90% este:
A. 58,5 g;
B. 104 g;
C. 84,24 g;
D. 47,385 g;
E. 52 g.

21. Masa de clorură de metil utilizată pentru alchilarea până la săruri cuaternare a unui
amestec echimolecular de amine cu formula moleculară C4H11N care cântăreşte 116,8 g este:
A. 150 g;
B. 191,9 g;
C. 87,5 g;
D. 220 g;
E. 90,5 g.

22. Clorhidratul unei amine aromatice ce nu reacţionează cu clorura de acetil conţine 20,69%
Cl. Amina este:
A. N-etil-N-metilanilina;
B. N,N-dimetilanilina;
C. p-etilanilina;
D. difenilamina;
E. N,N-dietilanilina.

23. Se diazoteaza 36,3 g amină, iar produsul obţinut se supune hidrolizei degajându-se 6,72
L(c.n.) N2. Amina supusă diazotării este:
A. p-etilanilina;
B. N-metilanilina;
C. N-etilanilina;
D. p-propilanilina;
E. o-metilanilina.

24. Pentru obţinerea colorantului metiloranj, folosit ca indicator acido-bazic, sarea de

diazoniu a acidului sulfanilic se cuplează cu:
A. β-naftol;
B. anilina;
C. N, N-dimetilanilina;
D. N-metilanilina;
E. o-etilanilina.

25. Se consideră un amestec format din două monoamine A si B în raport molar 1:2.
Monoamina A conţine 38,71% C; 16,13% H şi 45,16% N, iar raportul de masă al monoaminei
C este C:H:N=4:1:1,55. Procentul de azot din amestec este:
 A. 25%;
B. 28,18%;
C. 20%;
D. 18,85%;
E. 15%.

La următoarele întrebări (26-40) grupaţi afirmaţiile corecte şi răspundeţi astfel:

A)(1, 2, 3) ; B)(1,3) ; C)(2,4) ; D)(4) ; E)(toate corecte sau toate false).

26. Sunt incorecte afirmaţiile:

1. benzilamina se poate obţine prin halogenarea toluenului la lumină, urmată de reacţia cu
NH3;
2. alilamina nu adiţionează Br2;
3. prin reacţia bromurii de izobutil cu metilamina se formează izobutil-metilamina;
4. prin reacţia anilinei cu clorura de fenil se obţine difenilamina.

27. Reacţionează cu acidul azotos în prezentă de HCl formând săruri de diazoniu:

1. benzilamina;
2. parafenilendiamina;
3. etilamina;
4. o-toluidina.

28. Doi moli de amestec echimolecular al aminelor cu formula moleculară C3H9N:

1. utilizează 4,5 moli pentru transformarea totală în săruri cuaternare de amoniu;
2. conţin 36 g carbon primar;
3. reacţionează cu 2 moli HCl;
4. reacţionează cu 1 mol HNO2 şi se transformă în alcooli.

29. Alchilarea metilaminei se poate realiza cu:

1. clorură de etil;
2. clorobenzen;
3. iodură de izopropil;
4. clorură de vinil.

30. Se pot diazota:

1. aminele aromatice secundare;
2. produşii de sulfonare la nucleu ai anilinei;
3. aminele aromatice terţiare;
4. aminele aromatice primare.

31. Referitor la alchilarea aminelor sunt corecte afirmaţiile:

1. alchilarea aminelor este o consecinţă a prezenţei dubletului de electroni neparticipanţi la
atomul de azot;
2. alchilarea aminelor poate fi considerată atât o proprietate chimică, cât şi o metodă de
obţinere a aminelor;
3. prin alchilarea aminelor alifatice primare se intensifică bazicitatea lor;
4. toţi derivaţii halogenaţi pot fi folosiţi ca agenţi de alchilare.

32. Referitor la benzilamină sunt corecte afirmaţiile, cu excepţia:

1. este o amină aromatică primară;
 2. are ca izomeri 4 amine aromatice;
3. se obţine din reacţia C6H5-Cl + NH3;
4. se poate nitra la nucleu în poziţiile orto şi para, după protejarea grupării amino.

33. Bazicitatea aminelor se constată în reacţia cu:

1. apa;
2. compuşi halogenaţi;
3. HCl;
4. amoniac.

34. N,N-dimetilanilina, fata de anilină:

1. nu poate reacţiona cu iodura de metil;
2. nu se diazotează;
3. nu poate reacţiona cu acidul clorhidric;
4. nu se acilează.

35. Etilamina prezintă următoarele proprietăţi:

1. miroase a amoniac;
2. reacţionează cu acidul clorhidric;
3. este mai bazică decât amoniacul;
4. prin tratare cu HNO2 formează alcool etilic.

36. Sunt corecte afirmaţiile:

1. anilina se poate obţine prin reducerea nitrobenzenului;
2. transformarea anilinei în clorhidrat determină o creştere a masei moleculare a anilinei cu
39,24%;
3. prin tratarea anilinei cu H2SO4, la cald, se obţine acidul sulfanilic;
4. anilina este solubilă în apă.

37. Rezultă numai amine primare prin reacţiile:

1. reducerea nitroderivaţilor;
2. alchilarea amoniacului;
3. reducerea nitrililor;
4. hidroliza nitrililor.

38. Pentru formula moleculară C5H13N sunt posibile (fără stereoizomeri):

1. 8 amine primare;
2. 4 amine terţiare;
3. 6 amine secundare;
4. 18 amine izomere în total.

39. Conţin în structura lor legături covalent-coordinative:

1. clorura de tetraetilamoniu;
2. clorhidratul de anilină;
3. clorura de dimetilamoniu;
4. clorura de benzendiazoniu.

40. Anilina poate fi utilizată la obţinerea de:

1. coloranţi;
2. medicamente;
 3. stabilizatori pentru pulberea fără fum;
4. detergenţi.

Amine

1-C ; 2-D ; 3-C ; 4-A ; 5-D ; 6-C ; 7-C ; 8-E ; 9-B ; 10-D ; 11-E ; 12-D ; 13-D ; 14-C; 15-D
; 16-C ;17-D ; 18-D ; 19-C ; 20-B ; 21-B ; 22-A ; 23-A ; 24-C ; 25-B ; 26-C ; 27-C ;
28-E ; 29-B ; 30-C ; 31-A ; 32-B ; 33-B ; 34-C ; 35-E ; 36-A ; 37-B ; 38-B ; 39-E ; 40-A ;
41-B ; 42-C ; 43-D ; 44-A ; 45-D ; 46-B ; 47-E ; 48-A ; 49-B ; 50-D.