0% au considerat acest document util (0 voturi)
513 vizualizări11 pagini

Amine

Documentul prezintă tipurile de amine în funcție de structura lor chimică, proprietățile fizice și reacțiile chimice caracteristice. Sunt descrise aminele primare, secundare și terțiare, proprietățile lor de bază și modul în care reacționează cu acizii, oxidanții și alți compuși.

Încărcat de

Eliza Ciucă
Drepturi de autor
© All Rights Reserved
Respectăm cu strictețe drepturile privind conținutul. Dacă suspectați că acesta este conținutul dumneavoastră, reclamați-l aici.
Formate disponibile
Descărcați ca DOCX, PDF, TXT sau citiți online pe Scribd
0% au considerat acest document util (0 voturi)
513 vizualizări11 pagini

Amine

Documentul prezintă tipurile de amine în funcție de structura lor chimică, proprietățile fizice și reacțiile chimice caracteristice. Sunt descrise aminele primare, secundare și terțiare, proprietățile lor de bază și modul în care reacționează cu acizii, oxidanții și alți compuși.

Încărcat de

Eliza Ciucă
Drepturi de autor
© All Rights Reserved
Respectăm cu strictețe drepturile privind conținutul. Dacă suspectați că acesta este conținutul dumneavoastră, reclamați-l aici.
Formate disponibile
Descărcați ca DOCX, PDF, TXT sau citiți online pe Scribd

Amine

Sunt compusi organici ce contin in


molecula lor o grupare de tip amino
(NH2)
In functie de cati atomi de hydrogen
sunt indepartati de la gruparea amino
aminele se impart in
Primare
Secundare
Tertiare

Primare :CH3-NH2 metil amina


Secundare CH3-NH-CH3 dimetil amina
Tertiare :trimetil amina (ch3)3N
Dupa natura radicalului aminele se
impart in alifatice sau aromatice. Daca
prezinta si un radical alifatic si unul
aromatic se numesc amine mixte

Dupa numarul de grupe amino se impart


in monoamine si poliamine
Exemplu: ch3-nh2
Cadaverina = 1 4 butan diamina
Putresceina =1 5 pentan diamina
Cadaverina si putresceina au mirosuri
neplacute.
Izomerii pot fi:
De catena
De pozitie
De compensatie
Enantiomeri

Proprietati fizice
Moleculele aminelor primare si
secundare sunt associate prin legaturi de
hidrogen
Aminele inferioare sunt gaze: metil
amina,etil amina, dimetil amina=miros
de amoniac
Cele superioare sunt lichide
Aminele aromatice cu 2 3 nuclee solide
si inodore
Punctele de fierbere si de topire sunt
mai mici decat ale hidrocarburilor
corespuzatoare
Punctele de fierbere cresc cu nr de grupe
amino si scad de la amine primare, la
amine secundare si amine tertiare
Anilina este un lichid incolor care in
contact cu aerul se autooxideaza si
devine galben. Este putin solubil in apa si
se izoleaza din gudroane(carbuni)
Aminele sunt hibridizate sp3 la atomul
de carbon, au configuratie triedrica si au
o pereche de electroni neparticipanti la
atomul de N. in cazul sarurilor
cuaternare de amoniu azotul capata
configuratie tetraedrica
Proprietati chimice
Aminele au caracter bazic deoarece
poseda o pereche de electroni
neparticipanti de care se poate lega
coordinative un proton. De aceea
aminele pot reactiona cu substantele
donoare de protoni (apa si acizi)
Reactia de ionizare

Caracterul bazic al aminelor creste in


ordinea: amine aromatice
tertiare<amine aromatice secundare<
anilina <amoniac< amine alifatice
tertiare< amine alifatice primare< amine
alifatice secundare
Substante care scad bazicitatea:no2,co,
CN, Cl, COOH
O baza este cu atat mai tare cu cat
valaorea constatei de bazicitate kb este
mai mare sau cu cat valoarea
exponentului de bazicitate pkb este mai
mic.
De retinut formulele:

Bazicitatea aminelor se constata in


reactia cu acizii minerali si in reactia cu
[Link] minerali sunt acidul clorhidric
si acidul sulfuric.
Reactia de alchilare:
Se intensifica caracterul bazic
Din amina alifatica primara se obtine
amina alifatica secundara
Reactia cu oxidul de etena
Reactia de acilare
Doar pentru aminele primare si
secundare deoarece dispun de atomi de
hydrogen legati de N
Se pot acila cu
Cloruri acide
Anhidride acide
Esteri
Acizi carboxilici
Reactia de sulfonare a anilinei

Reactia de reducere a nitroderivatilor


Este o metoda de obtinere a aminelor
Coloranti
Este o reactie de cuplare a sarurilor de
diazoniu =coloranti. Are loc mai intai o
reactie de cuplare
Structura coloranti
Un schelat format din nuclee aromatice
Una sau mai multe grupe cromofore care
dau culore:N=N,NO2
Una sau mai multe grupe solubilizante in
cazul colorantilor solubili in apa: SO3H,
SO3Na
Metil oranj
Se diazoteaza sarea de sodiu a acidului
sulfanilic
Se cupleaza azoderivatul cu N N dimetil
anilina
Domenii de ph 3,1-4,4
Rosu : mediu acid
Galben : mediu bazic

S-ar putea să vă placă și