Amine c) 

α-naftol;

1*. Prin alchilarea anilinei cu oxid de etena în raport molar 1:2 se obtine: d) dimetilamina;

a) N-2-hidroxietilanilina; e) anilina.

b) N-2-hidroximetilanilina; 4*. Care dintre urmatorii compusi pot fi utilizati ca agenti de alchilare ai
aminelor: 1) clorura de acetil; 2) clorura de benzoil; 3) clorura de benzil; 4)
clorura de etil.
c) N,N-di(2-hidroximetil)anilina;

a) 1, 2, 3;
d) N,N-di(2-hidroxietil)anilina;

b) 1 si 2;
e) reactia nu are loc.

c) 2 si 3;
2*. p-Toluidina se obtine prin reducerea:

d) 3 si 4;
a) anilinei;

e) nici unul.
b) p-nitrotoluenului;

5*. Una din denumirile de mai jos nu este stiintifica:

c) p-dinitrobenzenului;

a)      dimetilamina;
d) nitrobenzenului;

b)      metanamina;
e) α-nitronaftalinei.

c)      propanamina;
3*. Care este compusul care nu da reactii de cuplare cu sarurile de diazoniu?

d)      etanamina;
a) p-toluidina;

e)      anilina.
b) β-naftol;
6*. Aminele mixte pot fi: d) x=3     y=2     z=1;

a)      numai primare; e) x=3     y=3     z=1.

b)      primare, secundare, tertiare; 9*. La reducerea nitrobenzenului (Fe/HCl), cu formare de anilina, se consuma:

c)      secundare si tertiare; a)      2 [H];

d)      primare si secundare; b)      3 [H];

e)      primare si tertiare. c)      4 [H];

7*. Dintre aminele de mai jos, indicati-o pe cea primara: d)      6 [H];

a)      etilfenilamina; e)      5 [H].

b)      benzilmetilamina; 10*. Pentru sinteza N-metilanilinei se pot folosi:

c)      1,5-diaminopentan; a)      anilina si clorura de metilen;

d)      N-metilanilina; b)      anilina si cloroform;

e)      dietilamina. c)      anilina si clorura de metil;

8*. Formulei moleculare C4H11N îi corespund x amine primare, y amine d)      anilina si clorura de acetil;
secundare si z amine tertiare:
e)      anilina si clorura de etil.
a) x=4     y=3     z=1;
11*. Raportul dintre masele moleculare corespunzând unui nitroalcan si aminei rezultate
b) x=4     y=4     z=2; prin reducerea sa este 1,345. Nitroalcanul si amina contin:

c) x=5     y=3     z=1; a)      2 atomi de carbon;

 b)      5 atomi de carbon; 14*. Cea mai simpla amina cu un atom de carbon asimetric este:

c)      6 atomi de carbon; a)      N-metilizopropilamina;

d)      7 atomi de carbon; b)      N-metilizobutilamina;

e)      4 atomi de carbon. c)      sec-butilamina;

12*. Iodura de dimetilfenilamoniu se poate obtine prin reactia cu iodura de metil a: d)      N-etil-sec-butilamina;

a)      p-toluidinei; e)      N-metil-sec-butilamina.

b)      o-toluidinei; 15*. Formula moleculara C12H11N corespunde la:

c)      N-etilanilinei; a)      difenilamina;

d)      N-metilanilinei; b)      difenilmetilamina;

e)      benzilaminei. c)      etilfenilamina;

13*. sec-Butilamina se poate obtine prin: d)      fenilmetilamina;

a)      reactia izobutenei cu acidul cianhidric; e)      benzilfenilamina.

b)      reactia clorurii de sec-butil cu amoniacul; 16*. Prin tratarea nitrobenzenului cu sodiu si alcool, se obtine:

c)      reactia clorurii de izobutil cu amoniacul; a)      o- si p-cloroanilina;

d)      reactia 1-butinei cu acidul cianhidric; b)      ciclohexilamina;

e)      reactia 2-butinei cu acidul cianhidric. c)      benzilamina;

 d)      benzenamina; b)      difenilamina;

e)      în conditiile amintite, nitrobenzenul nu reactioneaza. c)      difenilmetilamina;

17*. Formula moleculara C2H7ON corespunde la: d)      benzilfenilamina;

a) etanolamina; e)      difeniletilamina.

b) carbonat de metil; 20*. Bazicitatea aminelor aromatice se poate pune în evidenta prin reactia cu:

c) carbonat acid de metil; a)      acidul sulfuric;

d) N-metilformamida; b)      anhidridele;

e) nitroetan. c)      clorurile acide;

18*. Fie compusii: CH3-NH2 (I), C6H5-NH2 (II), NH3 (III), (CH3)2NH (IV), (C2H5)2NH (V). d)      hidroxidul de sodiu;
Care este ordinea descrescatoare a bazicitatii lor?
e)      amoniacul.
a)      V, IV, I, III, II;
21*. Sarurile de diazoniu se formeaza prin:
b)      IV, III, V, I, II;
a) reactia aminelor aromatice primare cu acid azotic;
c)      V, IV, III, II, I;
b) reactia aminelor aromatice primare cu azotat de sodiu si acid
d)      I, III, II, IV, V; clorhidric (0-50C);

e)      II, III, I, IV, V. c) reactia aminelor aromatice primare cu azotit de sodiu si acid
clorhidric (0-50C);
19*. Din reactia anilinei cu clorura de benzil, în raport molar 1:1, se obtine:
d) reactia aminelor aromatice cu acid azotos;
a)      dibenzilamina;
 e) reactia aminelor alifatice cu acid azotic. b) dietilamina este intermediar la fabricarea novocainei;

22*. Care dintre urmatoarele afirmatii este cea incorecta? c) anilina se foloseste la fabricarea colorantilor azoici;

a)      aminele primare, secundare si tertiare cu aceeasi formula d) majoritatea aminelor au actiune toxica asupra organismului uman;
moleculara sunt izomeri;
e) dimetilamina este intermediar la fabricarea adrenalinei.
b)      atomul de azot din amine este hibridizat sp3;
25*. Anilina se identifica dintr-un amestec cu N,N-dimetilanilina prin:
c)      aminele prezinta caracter acid;
a) reactia de alchilare;
d)      aminele superioare sunt substante solide;
b) reactia cu reactiv Tollens;
e)      aminele inferioare sunt solubile în apa.
c) reactia cu acidul clorhidric ;
23*. Referitor la reactia de cuplare a clorurii de benzendiazoniu cu β-naftolul,
afirmatia incorecta este: d) reactia cu reactiv Fehling;

a)      are loc în mediu bazic; e) tratarea cu azotit de sodiu si acid clorhidric, ce duce la formarea sarii de
diazoniu, urmata de cuplare.
b)      se obtine 1-fenilazo-2-naftolul;
26*. Care este substanta A din schema de reactii de mai jos?
c)      se formeaza un colorant de culoare rosie;

d)      se formeaza un colorant de culoare albastra;

e)      clorura de benzendiazoniu necesara reactiei de cuplare se obtine

prin diazotarea anilinei. a)      etena; b) etina; c) etan; d) propina; e) propena.

24*. Care dintre urmatoarele afirmatii nu este corecta? 27*. Care este substanta B din schema?

a) metilamina se foloseste la fabricarea adrenalinei;

 29*. Care este substanta A din succesiunea de reactii de mai jos?

a)      benzenamina;

b)      etilamina;

c)      N,N-dimetilanilina; a)      C8H9NO2;

d)      N-metiletilamina; b)      C7H7NO2;

e)      N-metilanilina. c)      C5H5NO2;

28*. Care este substanta D din urmatoarea succesiune de reactii? d)      C7H9NO2;

e)      C9H11NO2.

30*. Benzilamina se poate obtine prin reactiile dintre:

a) clorura de benziliden si doi moli de amoniac;

a)      difenilamina; b) benzenamina si clorura de etil;

b)      trifenilmetilamina; c) p-toluidina si clorura de metil;

c)      benzilamina; d) anilina si clorura de metil;

d)      benzamida; e) clorura de benzil si doi moli amoniac.

e)      α-naftilamina. 31. Care sunt afirmatiile corecte referitoare la anilina?

 a) poate da reactie de diazotare; e)      benzenamina.

b) este o baza mai slaba decât metilamina; 34. Cu acidul clorhidric reactioneaza:

c) da reactie cu clorura ferica; a)      dietilamina;

d) este insolubila în apa; b)      2-butena;

e) cu o solutie de HCl, formeaza clorura de fenilamoniu. c)      benzenamina;

32. Care dintre afirmatiile referitoare la o- si p-toluidina sunt adevarate? d)      etilbenzenul;

a)      au aceeasi nesaturare echivalenta; e)      m-dinitrobenzenul.

b)      au o pereche de electroni neparticipanti la atomul de azot; 35. Reactiile comune benzenaminei si N-metilanilinei sunt:

c)      nu pot da reactii de alchilare la atomul de azot; a)      cuplarea;

d)       sunt izomeri de pozitie; b)      alchilarea cu clorura de metil, în prezenta AlCl3 anhidra;

e)      sunt izomeri de functiune. c)      acilarea, cu clorura de acetil, în prezenta AlCl3;

33. Aminele ce nu pot fi folosite în reactia de diazotare sunt: d)      formarea de saruri cuaternare de amoniu;

a)      N,N-dimetilanilina; e)      diazotarea.

b)      α-naftilamina; 36. Aminele primare se pot obtine prin:

c)      p-toluidina; a) hidroliza;

d)      N,N-dietilanilina; b) sulfonare;
 c) reducerea nitroderivatilor cu hidrogen obtinut din reactia acidului clorhidric 39. Care sunt compusii cu electroni neparticipanti la atomul de azot?
cu metale (Zn, Fe, Sn, etc.);
a) glicina în mediu puternic acid;
d) alchilarea amoniacului cu derivati monohalogenati saturati;
b) iodura de dietilamoniu;
e) bromurare.
c) glicina în mediu puternic bazic;
37. Aminele ce contin numai atomi de carbon nular sunt:
d) clorura de tetrametilamoniu;
a) dietilamina;
e) acrilonitrilul.
b) metilamina;
40. Benzil-etil-metilamina si iodura de amoniu se pot obtine prin reactiile dintre:
c) trietilamina;
a) iodura de fenil si etil-metil-amina, urmata de reactia cu amoniacul;
d) dimetilamina;
b) iodura de metil si p-etil-benzil-amina, urmata de reactia cu amoniacul;
e) etilamina.
c) iodura de etil si benzil-metil-amina, urmata de reactia cu amoniacul;
38. Dintre compusii de mai jos, care sunt cei ce contin câte doi atomi de carbon
primar? d) iodura de benziliden si etil-metil-amina, urmata de reactia cu amoniacul;

a) etilamina; e) iodura de benzil si etil-metil-amina, urmata de reactia cu amoniacul.

b) etilendiamina; 41. În legatura cu reactia de alchilare a aminelor, afirmatiile incorecte sunt:

c) etanolamina; a) se formeaza o noua legatura covalenta C-C;

d) trimetilamina; b) este o reactie de substitutie;

e) izopropilamina. c) se formeaza o noua legatura covalenta C-N;

 d) se formeaza o noua legatura covalenta C-O; 44. Functiunile organice ale adrenalinei, compus cu urmatoarea structura, sunt:

e) este o reactie de tip Friedel-Crafts.

42. Alegeti afirmatiile corecte:

a) aminele secundare alifatice se pot obtine prin reducerea nitroderivatilor;

b) aminele tertiare sunt aminele în care atomul de azot se leaga de un atom de

carbon  a) amina secundara;
     tertiar;
b) OH alcoolic primar;
c) N,N-dimetilanilina se obtine prin tratarea N-metilanilinei cu clorura de
metil; c) amina primara;

d) bazicitatea aminelor depinde de natura si numarul radicalilor legati la d) OH alcoolic secundar;

atomul de azot;
e) OH fenolic.
e) aminele cu aceeasi formula moleculara pot prezenta izomerie de catena,
izomerie de pozitie. 45. Noradrenalina, compus cu structura de mai jos, poate reactiona  în conditii adecvate,
cu:
43. Alegeti afirmatiile incorecte:

a) iodura de tetraalchilamoniu este o sare cuaternara de amoniu;

b) derivatii unor amine au proprietati farmacologice;

c) aminele alifatice sunt baze mai tari decât aminele aromatice;

a) hidroxid de sodiu;
d) toate aminele sunt insolubile în apa si solubile în solventi organici;
b) clorura de etil;
e) dimetilamina este utilizata în sinteza adrenalinei.
c) metilamina;
 d) etanamina; b) α-naftilamina;

e) sodiu. c) dietilamina;

46. Caracterul bazic al aminelor este indicat prin comportarea fata de: d) N,N-dimetilanilina;

a) acceptorii de protoni; e) p-fenilendiamina.

b) acizi; 49. Anilina se utilizeaza:

c) donorii de protoni, în general; a) în industria medicamentelor;

d) baze; b) la fabricarea colorantilor azoici;

e) apa. c) la obtinerea cauciucului sintetic;

47. Alegeti afirmatiile incorecte în legatura cu reducerea nitroderivatilor: d) în industria alimentara;

a) reducerea se face cu hidrogenul furnizat de sistemul Fe/HCl; e) în industria cosmetica.

b) prin reducere formeaza amine primare; 50. Afirmatiile corecte referitoare la azoderivati sunt:

c) reducerea se face cu hidrogenul furnizat de sistemul Na/alcool;

a) contin o grupa ;
d) prin reducere  formeaza amine tertiare;
b) se pot cupla cu fenol;
e) prin reducere formeaza amine secundare.
c) se pot obtine prin tratarea sarurilor de diazoniu cu fenoli în mediu bazic;
48. Pentru obtinerea colorantilor se folosesc:
d) contin o grupa -N=N-;
a) benzenamina;
e) se pot cupla cu aminele aromatice.
51. Afirmatiile incorecte referitoare la sarurile de diazoniu sunt: c) se pot cupla cu aminele aromatice primare, în mediu acid;

a) se obtin din amine alifatice primare si azotit de sodiu, HCl, la 0-50C; d) se pot cupla cu aminele alifatice primare;

b) se obtin din amine aromatice primare si azotit de sodiu, HCl, la 0-50 C; e) se pot cupla cu fenoli, în mediu bazic.

Raspunsuri:   9. d 19. d 29. b 39. c, e

10. c 20. a 30. e 40. c, e

  1. d 11. b 21. c 31. a, b, e 41. a, d, e

  2. b 12. d 22. c 32. a, b, d 42. c, e

  3. d 13. b 23. d 33. a, d 43. d, e

  4. d 14. c 24. e 34. a, b, c 44. a, d, e

  5. e 15. a 25. e 35. b, c, d 45. a, b, e

  6. c 16. e 26. b 36. c, d 46. b, c, e

  7. c 17. a 27. a 37. b, d

  8. a 18. a 28. c 38. a, b, c, e

47. c, d, e 50. c, d

48. a, b, e 51. a, d

49. a, b