Scribd
Încărcați
158 vizualizări46 pagini

1

Încărcat de

ieremie
Drepturi de autor
© All Rights Reserved
Respectăm cu strictețe drepturile privind conținutul. Dacă suspectați că acesta este conținutul dumneavoastră, reclamați-l aici.
Formate disponibile
Descărcați ca PDF sau citiți online pe Scribd
158 vizualizări46 pagini

1

Încărcat de

ieremie
Drepturi de autor
© All Rights Reserved
Respectăm cu strictețe drepturile privind conținutul. Dacă suspectați că acesta este conținutul dumneavoastră, reclamați-l aici.
Formate disponibile
Descărcați ca PDF sau citiți online pe Scribd
4,Manual cls. a-XI-a Cl, Luminita Viidescu, Irinel Adriana Badea, Luminija Irinel Doi Grup Editorial Art, Bucuresti, (aprobat prin Ordinul Ministrul Cercetarii nr. 4446 din 19.06.2006). [Link] cls. a-XI-a Cl, Sanda Fatu, Cornelia Grecescu, Veronica David, Valeria Lupu, [Link] All, Bucuresti, (aprobat prin Ordinul Ministrului Educatiei si Cercetirii nr. 4446 din 19.06.2006). La elaborarea acestei lucrari, contribufia fiecdrui autor este [Link]. Maria CIOROI ~ Capitolele: 3, 6, 7, 9, 11, 12, 14, 20; [Link]. Dana TUTUNARU ~ Capitolele: 16, 17, 18, 19, 22, [Link]. Claudia Simona STEFAN — Capitolel 3, 15, 21. » 2,4, 5, 8, Autoarele, 2018 1 INTRODUCERE iN STUDIUL CHIMIEI ORGANICE. HIDROCARBURI | 1. Substanfele organice se impart in dou’ mari grupe: A. hidrocarburi saturate si hidrocarburi nesaturate; B. hidrocarburi aromatice si hidrocarburi nearomatice; © iidrocarburi $i compusi organici cu functiuni; substanfe organice care contin elemente organogene $i substante organice care nu contin elemente organogene; E, niciun rispuns corect. 2. Se dau urmitoarele afirmafii privind legatura covalent: ®reegitura covalent se realizeazi prin punerea in comun de electroni neimperecheati; _ 2. legitura covalenti se realizeazi pe baza transferului de electroni si a interacti trostatice; )legatura covalenta se realizeaz prin intrepatrunderea a doi orbitali atomici monoelectronici: Ja formarea unei legaturi_covalente se formeazi un orbital molecular de legatura: ~ 5. toate raspunsurile sunt corecte. Raspunsurile corecte sunt: A. 1,23; B. 23,4 C124 D. 1.3.4 E. 5. 3. Dup& numarul de perechi de electroni pusi in commun intre doi -giitura covalenta poate fi: A. de tip o side tip m B. simplai si dubl& Bm sp’ si sp; simpli, dubli i tripl&s E. niciun rispuns corect. 4, Alege afirmatia corecta privind legatura covalent’ dubla: Japare atunci cAnd intre cei doi atomi se pun in comun dou’ C. apare in molecula tuturor hidrocarburilor; D. atomii participanti la dubla legitura sunt in stare de hibdridizare sp*; E, toate rispunsurile sunt corecte, wn . Alegeti afirmafia corect& privind legtura covalent’ tripl&: A. moleculele de azot, acid cianhidric si izopren prezinta o legaturé covalent tripla B. firele de meland se obfin din acrilonitril, care confine legatura covalent’ tripla; C. 0 legatura covalent tripla se formeazd atunci cand intre cei doi atomi se pun in comun dou perechi de electroni; D. toate substantele care contin in moleculé o legitura ax covalentd tripla se numesc alchine: \ )niciun raspuins corect.| 6. in functie de tipul orbitalilor atomici care participa la formarea legaturilor covalente si de modul cum are loc intrepitrunderea lor, se deosebese: ‘A. orbitali moleculari de tip 0; B, orbitali moleculari de tip s, p si orbitali moleculari de tip 6, x si a; (Bows moleculari de legitur’ de tip 6 si; 7. Se dau afirmatil 1. prin intrepatrunderea a doi orbitali atomici de-a lungul axei cx ‘uneste nucleele atomilor, se obfine un orbital molecular de tip 7; 2. forma orbitalului o se modificd prin rotire $i nu permite rotire: atomilor in jurul legiturii 6 formate; @prin intrepStrunderea a doi orbitali atomici de-a Iungul axei cx uneste nucleele atomilor, se objine un orbital molecular de tip 6; (prin intrepatrunderea lateralé a doi orbitali atomici a ‘axel paralele, se obfine un Orbital molecular de tip x; 5. forma orbitalului de tip permite Totirea atomilor in juru legatu Rispunsurile corecte sunt: A. 1s (BY3 sig; C. 1 si5; D. 213; E. 4515. 8. Alegeti afirmafia corect din urmatoarele propuneri: A. legatura covalenta simpli este de fapt o legatura x; B. egatura covalenta tripla este formata dintr-o legitura x i doua legituri 6; C. legatura covalenta dubla este formata din dova legaturi x; . legitura covalenta dubla este format din doua legaturi o; E.)legitura coyalenta tripla este format’ dintr-o legatura o si doua legaturi x. 9. Se dau afirmatiile de mai jos: procesul de redistribuire a electronilor de valent in orbitali noi, legaturilor covalente, se a realizarea legiturilor covalente alii moleculari de legatura; orbitalii hibrizi_au_o now’ forma, o noua energie si 0 noua » catenelor hidrocarburilor numai in stare de hibridizare sp? si sp’. Raspunsurile corecte sunt: ele, ve \e 10. La formarea unui orbital molecular de legitur’ de tip_g pot participa: ‘A. urmatorii orbitali: (I orbital s + 1 orbital s), (L orbital p + 1 orbitals), (1 orbital p + 1 orbital p); (B)uematoni Orbitali: (1 orbital hibrid p + 1 orbital s), (1 orbital hibrid p + 1 orbital hibrid p); CC. numai urmatori orbital: (1 orbital hibrid p + 1 orbital s) D. mumai urmatorii orbitali: (1 orbital hibrid p + 1 orbital hibrid py; E. varianta A, impreun& cu varianta B, sunt rispunsurile corecte, 11. in molecuta metanului, atomul de C: A. prezint starea de hibridizare sp; B. prezinta starea de hibridizare sp"; prezint& starea de hibridizare sp"; nu se prezintl in stare hibridizata; E. niciun rspuns corect. 12. Indicaji care dintre urmatorii compusi organici prezinté atomi de C in stare de hibridizare sp*: A. etan, etend, etind, benzen; B. cteni, etin’, benzen: “numa ater 13, Se dau urmatoarele afirmatii privind molecula metanul 1. atomul de C isi distribuie electronii de valen{a in patru orbital , orientati tetraedric; ) cei patra orbitali hibrizi se intrepatrund cu patru orbital realizand astfel legaturi de tip 0; 3. unghiurile dintre covalentele de tip o este de 109°18"; (4) atomul de C de valenja in patra orbita hibrizi, orientafi tetraedric; QD unghiurite dinire cele patra covalente c este de 109°28" ‘Raspunsurile corecte sunt: 10F.28 et Gi 14, Alegei rispunsul corect privind hibridizarea de tip sp* a unui atom de C: G) hibridizarea de tip sp* const in combinarea unui orbital s ali iS 43B i hibrizi sunt bilobari, marimea tuturor lobilor fiinc dintre acesti « hibridizarea de ti cu trei orbitali p, din care rezult& patra orbitali hibrizi sp bilobari cu un lob extins, de aceeasi energie. D. orientarea orbitalilor hibr E. 15, Se dau afirmatiile de mai jos referitoare la hibridizarea de tip sp” z unui atom de C: ®D)hibridizarea de tip sp’ const in combinarea unui orbital s cv d ), din care rezultd trei orbitali hibrizi sp” de aceeasi energie: 2, hibridizarea de tip sp? consti in combinarea unui orbital s cu i p, din care rezults doi orbitali hibrizi de aceeasi Job extins; (F) orientarea orbi lilor hibrizi este trigonal, © energia orbitalilor hibrizi este mai mare deci mai mici decat energia orbitalilor p. Afirmajiile corecte sunt: ~ A. 1, 2, 3, 4; 16. Se dau afirmatiile de mai jos referitoare 1a orbitalii hibrizi de tip sp” ai unui atom de C: ‘I> axele orbitalilor sp” sunt coplanare; tunghiul format inire axele orbitalilor sp” este seffa0n,) orbitalii hibrizi sunt bilobari, marimea tuturor lobilor fiind identica; (2) orientarea orbitalilor hibrizi este trigonal’; 23) orbitalul_p nehibridizat este orientat perpendicular pe planul axelor orbitalilor bibrizi. Afirmatiile corecte sunt: Prelelanrdh bet 17. Se dau afirmatiile de mai jos referitoare la hibridizarea de tip sp a unui atom de C: G) hibridizarea de tip sp consti in combinarea unui orbital [Link] un orbital p, din care rezult& doi orbitali hibrizi sp de_aceeasi 2, hibridizarea de tip sp consti in combinarea unui orbital s ¢ doi orbitali p, din care rezulté trei orbitali hibrizi de aceea: energie, cu un unghi intre axe de 120°; 7 18. Se dau urmiatoarele afirmatii referitoare la orbitalii hibrizi de ti sp ai unui atom de J. orientarea orbitalilor hibrizi este trigonalii; Qua jul format intre axele orbitalilor sp este de 180°, ; orbitalii hibrizi sunt bilobari, marimea tuturor identica; “ p_nehibridizati_ sunt orientati perpendicular orbitalilor hibrizi eer ee © D.9 atomi hibridizati sp’; B. nicinn rhennne enrect . a ine 25. Se considera urmatorii compusii organici A, B, C: 20. Moleculele de acid cianacetic, acid malonic gi acrilonitril congin: TC-CAN Hsczo HyC-C=C- CH=CH, A, cfte trei legaturi x; A B Cc B. cate doua legaturi Referitor la acestea, se dau urmatoarele afirmatii: C. cate o legatura x; . . 1. compusul C prezint& de trei ori mai multe legituri o faja de numai acidul cianacetic si acrilonitrlul contin 3 legsturi x; : ompasul B m ee a “. humai acidul malonic i acrilonitrilul conjin 2 legaituri x. 2. compusul A si compusul C prezinta acelasi numar de legaturi @ i 3 eu Q) compusul C prezinta un numa de legaturi ¢ de dow’ ori mai mare fata de compusul A; in @) compusul_B prezinti un numar de legaturi o identic cu numarul de legaturi x din compusul C; _ 21. Molecula acidului cianacetic confine: | A. 2 legaturi a, 7 legaturi o, 1 atom C hsp si | atom C hy 3 legituri x, 8 legaturi 6, 1 atom C hsp, 1 atom C hsp’; 3 -gaturi m, 8 legaturi o, | atom C hsp, 1atom C hsp” sil atom C hsp*, ; D. 3 legaturi x, 8 leg’turi o, 2 atomi C hsp’, 1 atom C bsp’ si @ 1 atom C hsp; E niciun raspuns exact. 22, Molecula acidului malonie (acid 1,3-propandioic) confine: trei atomi C hsp: ® doi atomi C hsp” si un atom C hsp doi atomi C hsp si un atom C hsp"; D. un atom C hsp" si doi atomi C hsp; E. niciun raspuns corect. 26. Despre 0 solutie apoasi de compus cu formula CH;O, de concentrafie 40%, se poate spune ca: — A. poart® numele de ‘formol’ si confine dou’ legituri o si o leg&tura zx; (Beste folosit la conservarea pr confine trei legaturi si o legéitura m; C. confine un atom in stare de hibridizare sp”; D. poarti denumirea de acetaldehida si numele uzual ‘formol’; iun rispuns corect. E. (paracetamol) prezint’: 27. Se dau urmatoarele afirmatii privind ‘formula moleculara’ a unei substanje organice: C)formula_moleculars a unei substanje se poate sta din formula nenaanes 2, formula molecular’ a unei substanfe reprezinté compozitia procentuala de masi a substantei organice; formula molecular’ a unei substanfe aati, cu ajutorul simbolurilor elementelor chimice si a indicilor, compozitia unei molecuie; Zformula procentuali a unei substanfe reprezintd compozitia procentuala de masi a substanfei organice, 5, pentru a caracteriza o moleculé organic, este suficient si se ‘cunoasca formula moleculara a acesteia. Raspunsurile corecte sunt: AL 12,3; E. 2, 4,5. 28. Se dau urmitoarele afirmafii privind raportul de mas& in care se combina elementele componente ale unei substanfe orgs 1. raportul de masi al unei substanje organice permite determinarea structurii chimice a acesteia; (B raportul de_maséi poate fi transformat intr-un raport intre numarul de moli de a i; ® canoscind compozitia procentwala a unei substante organice, se poate spune c& se cimoaste raportul de_masi in care se combina elementele componente: @ impacting raportul de masi la masele atomice ale acestora, se obfine raportul dintre numerele de moli [Link]; 5. raportul de mas al unei substanfe organice permite determinarea formulei plane. Raspunsurile corecte sunt: A. 1, 2, 3; 29, Se dau urmatoarele afirmaii privind etapele determindrii formulei moleculare a unei substanfe din raportul de masi: J. se inmuljeste procentul sau masa fiectrui element cu masa molari si se objine raportul intre numarul de moli de atomi (etapa ); Bsc imparte procentul sau masa fiecdrui element la masa molar’ sise obfine raportul intre numarul de moli de atomi (etapa I); 3. se impart valorile raportului intre numirul de moli de atomi cea mai mare valoare obfinuti dintre ele si rezult formule bruta (etapa ID); ¢ impart valorile raportului intre numéirul de moli de atomi Ta cea. smal mi alate objinuta dintre ele si rezult’ formula CD succesiunea de etape poate fi rezumat& astfel: determinare raport de masa —> determinare_raport-intre numérul de moli -atomi (1) > determinare formula brut (I) — determinare formulé moleculara (II), R&spunsurile corecte sunt: 2, 3; 30. Alegeti raspunsul corect privind masa moleculara a unei substante cu formula molecularé generali C,H,[Link] (Ac, Au, Ao, An reprezint& masele atomice): co A. a-Ac + bAy —cAg + Ant (a"Ac ~ brAy)/2 + C-Ap — d-Ans JarAc + b'An + C:Ao+ d:Ax; G@Ac+ bAy+¢’Ag + d-Ayy4: E. niciun raspuns corect. 31. Catenele de atomi de C se impart in doud mari grupe: A. catene ciclice simple gi catene ciclice cu catena lateral’; are si catene ramificate: D. catene aci si catene ciclice simple; E. catene aciclice ramificate si catene ciclice cu caten& lateral’. 32, Clasa catenelor de atomi de C dgschise se impart in: ‘A. catene ciclice simple si catene aciclice ramificate; B. catene aciclice ramificate si catene ciclice cu catend laterala; C. catene aciclice liniare si ciclice cu catena laterala; CB} catene acictice Tiniare si catene acictice ramificate; E. niciun raspuns corect. 33. Clasacatenelor de atomi de C inchise se impart in: cAstatene ciclice simple si catene ciclice cu caten’ Jaterals B. catene a ramificate gi catene ciclice cu catend Jaterala; C. catene aciclice liniare si ciclice cu catend lateral D. catene lice liniare si catene aciclice ramificate; E. niciun rispuns corect. 34, Se dau structurile de mai jos: e yok DK OE 2 i 1 ci Alegeti rispunsul corect privind tipul de caten’ al acestor structuri: ‘A. I = catend linia’, II = caten’ ramificata, I = caten& ica simpl @ = caten’t = caten’ ciclicd cu catend lateral’; G.I = caten’ ramificaté, II = catend liniari, I = catena ic cu catena lateral; ‘ard. II = catend catend ciclicd cu caten’ 35. Se dau structurile de mai jos: CLOT e Alegeti rispunsul corect privind tipul de caten al acestor structuri: @= catend ramificat’, HI = catend ciclicd cu catendi lateral’, IIL = catend liniaré si IV = caten’ ramificatd identica cu I; B, I= catend liniard, Il = catend ciclic& cu catend lateral, IT acuemt ramificat& si IV = caten’ ramificat’ identic’ cu C. 1 catenii ciclicd cu catend laterald, If = catend ramificatd, TIT = catend liniara identica cu I si IV = catend ramifica D. I = catena ramificati, II = catena ramificata, IIT = catend liniar& identicd cu I gi IV = catend ciclicd cu catend lateralas; E. niciun raspuns corect. 36. Se dau structurile de mai jos: I ul m ww Alegeti raspunsul corect privind tipul de cateni pe care aceste structuri fl prezint&: A, [= catend ramificata, Il = catend ciclic& cu catend lateral, TI = caten’ liniara si IV = catena ramificat& identica cu I B. I= catend liniar’, II = catend ciclic& cu catend lateral, Il = catend ramificatA si TV = catenA ramificaté identicA co % : 40. Se dau urmitoarele substanfe: metan, propadiena, ciclopentan, = a lateral, II = catena ramificat’, a t J } propadiena, ypentan, “ Tceatens i vat isenicd cali IV eaten ram icat’; Reopentan, izobutena, etil-meti-eter, propina. Dintre acestea, DDI = caten’ ciclica, 11 = caten’ liniar’, IMI = catend ciclick cu Prezinta atom de C cuaternar urmatoarele: tend laterala si IV = caten’ liniard identic’ cu Ii; A. metan, propadiena, ciclopentan, neopentan; nielon Hiei ale B. propadiena, ciclopentan, neopentan, izobuter - nicion rispuns corect. C. neopentan, izobutena, etil-meti-eter, propina; 37. Se dau urmiatoarele substante: dimetileter, acid _ acetic, D peopaien, ene Sbotens, propia formaldehida, acetilena, metilamina, acid formic. Dintre acestea, , Mopentan, , etil-meti-eter, propina, prezinta atom de C nular urmiitoarele: ; A. dimetileter, acid acetic, formaldehida, acetilena; B, formaldehida, acetilena, metilami C. dimetileter, formaldehii ; D. acid acetic, formaldehida, acetilena, metilamina, acid PRO NGo 41. Numim un atom de C primar atunci cand este satisficuti afirmati A. toate cele patru covalenfe sunt realizate cu alti atomi ai altor elemente; Bo covatenta este realizati cu alt atom de C, iar colelalte trei 4 TG formic; ——__ ect) ~~ ©, cuatomi ai altor elemente; ‘oN niciun raspuns core C. dou’ covalente sunt realizate cu doi atomi de C si dow’ cu ae ‘ alfi atomi ai altor elemente; . ‘Mtoarele substanje: dimetileter, _acid acetic, i jente; ; % ee ee oar vretilanina acid formic, etan. Dintre | D. trei covalente sunt realizate cu trei atomi de C si una cu alt te atom deC prima; atom al altui element; Ee en * E. toate cele patru covalenje sunt lizate cu alfi a i A. acid acetic, metilamina, etan; PB i tealizate cu alti atomi de B, dimetileter, acid acetic, formaldehida; carbon. q C. acetilena, metilamina, acid formic, etan; ¢ 42. Precizati tipul cate si natura atomilor de carbon din 2-clor-1,3- . sims, acid acetic, acetilena, metilamina, etan; ‘butadien’: OLA sin pons comet) A. catend nesaturaté, 2 atomi de C primari, 2 atomi de C ae . 5 aceti secundaris 39, Se dau urmitoarele substante: et janura de metil, acetiléna, he ee 7 ; propadiena, 1,3-butadiena, efilciclobulan. Dintre acestea, Beaters estan (olan Cg, 2 atom de ¢ prezinti atom de C secundar: ; 5 erfiari; ; Betena, prpadiena 3b tadiena, metil-ciclobutan; G hanollar ial 2 atomi de C terfiari, 2 atomi de C . etena, acetilen: jiena, propadiena; 5 D. catena nesaturati (doi atomi de Chsp* si hsp’), 2 atomi de C primari, 2 atomi de C t E. niciun rispuns corect. E. niciun raspuns corect. 43. Numim un atom de C secundar atunci cand este satisficut afirmatia: A. toate cele patru covalente sunt realizate cu ali atomi ai altor elemente; B. o covalent este realizat& cu alt atom de C, iar celelalte trei cu atomi ai altor elemente; (Grows covalenje sunt realizate cu doi atomi de C si dona cu alfi atom ai altor elemente; D. trei covalente sunt realizate cu trei atomi de C si una cu alt atom al altui element; -E, toate cele patru covalenje sunt realizate cu alti atomi de carbon, 44, Numim un atom de C tertiar atunci cind este satisfucut afirmatia: - A. toate cele patru covalenfe sunt realizate cu alfi atomi ai altor elemente; B. o covalenti este realizatd cu alt atom de C, iar celelalte tre cu atomi ai altor elemente; C. dou covalente sunt realizate cu doi atomi de C si dou’ cu atomi ai altor elemente; DYrei covalente sunt realizate cu trei atomi de C si una cu alt atom al altui element; E. toate cele patru covalenfe sunt realizate cu alti atomi de carbon, 45. Numim un atom de C cuaternar atunci cAnd este satisficuta afirmatia: - ‘A. toate cele patra covalenfe sunt realizate cu alfi atomi ai altor elemente; B. o covalent este realizaté cu alt atom de C, iar celelalte trei cu atomi ai altor elemente; C. doua covalente sunt realizate cu doi atomi de C gi dowd cu alti atomi ai altor elemente; D. trei covalente sunt realizate cu trei atomi de C si una cu alt atom al altui element; - C-f-e-¢-€ cay bay cu denumirea 2,2,4-trimetil-penian prezint: cinci_atomi_de carbon primari, un atom de_carbon secundar, un atom de carbon terfiar, un atom de carbon cuaternar; =? 12,17 46 B. patru atomi de carbon primari, patru atomi de carbon secundari, un atom de carbon terfiar, un atom de carbon cuaternar; C. cinci atomi de carbon primari, doi atomi de carbon secundari, doi atomi de carbon terfiari si un atom de carbon nular; D. trei_atomi de carbon primari, trei_atomi de carbon secundari, un atom de carbon terfiar, un atom de carbon cuaternar; E. cinci_atomi de carbon primari, un atom de carbon secundar, doi atomi de carbon terfiari, un atom de carbon cuaternar. 47. Numim un atom de carbon_nular, atunci cand este satisficutt afirmatia: toate cele patra covalente sunt realizate cu alti atomi ai altor elemente; B. toate cele patru covalenfe sunt realizate cu alfi patru atomi de carbon; C. toate cele patru covalente sunt realizate, doua cu alfi atomi de carbon si doua cu alfi atomi ai altor elemente; D. toate cele patru covalente sunt realizate, trei cu alfi atomi de carbon, iar una cu alt atom al altui element; E, toate cele patru covalente sunt realizate cu alfi atomi ai altor elemente sau cu alfi patru atomi de carbon. 48. Precizafi tipul catenei si natura atomilor de carbon din 3-met penting catena saturati, 2 atomi de C primari, 1 atom de C secundar, 1 atom de C terfiar, 1 atom de C cuaternar; B. catena nesaturati, 2 atomi de C primari, 1 atom de C seenndar 1 atam de C tes C. cateni saturata, 2 atomi de C primari, 1 atom de C secundar, 3 atomi de C terfiari, 1 atom de C cuaternar; eaten nesaturati, 2 atomi de C primari, 1 atom de C secundar, 2 atomi de C terfiari, 1 atom de C cuaternar; E. catena saturat’, 2 atomi de © primari, 1 atom de C secundar, 2 atomi de C terfiari, 1 atom de C cuatemnar. CN 2I 49. Fenil-etanul contine: A. cinci atomi de carbon secund: —. B. cinci atomi de carbon cuaterné atom de carbon cutemari . confine trei atomii de carbon cuaternari; C. confine patru atomi de carbon primari D. confine cinci atomi de carbon secundari; E. confine doi atomi de carbon terfiari. $1, Numarul izomerilor cu formuta molecular’ CgH14 care contin cel mai mare numar de atomi de carbon primari este: ALL, & D4 E.5. 52, Numarul hidrocarburilor saturate cu formula molecular CsHyo care confin in molecula un singur atom de carbon primar este: > D.3; BRP 2. CLASIFICAREA COMPUSILOR ORGANICI. IZOMERIA COMPUSILOR ORGANICI 1. Moleculele substanfelor organice sunt formate din lanfuri de atomi de carbon de care se leagi' un numar redus de elemente’ chimice numite elemente ‘organogene’ reprezentate de: CA)H,OLN, S,.X (ex. F, Cl, Br, D, P etc; (ex. F, Cl, Br, D; E, niciun raspuns corect. 2, Se numese ‘heteroatomi’: (Aelementete organozene altele decat C si H care intra in lic ‘care alcituiesc moleculele * substantelor organic: C. elementele N si 0; D. numai O, N si X (ex. F, Cl, Br, D; rispuns corect. 3. Alegefi afirmatia corecti: A. alcanii sunt hidrocarburile saturate aciclice ce prezinta reactivitatea mai ridicati decat a dienelor, alchinelor si arenelor; B, reactivitatea alcanilor se datoreaz prezentei legiturilor sigma din molecula, in care distributia electronilor fiind echilibrati uniform acestea sunt mai usor de distrus; C, alcanii prezinté in structura molecular’ doar legaturi CD rwactivitatea sekzuti a aleanilor se datoreaz’ prezentei iegiturilor sigma din_moleculi, in care distributia electronilor fiind echilibrata uniform, acestea sunt cel mai greu de distrus; E. niciun rispuns corect. 4, Moleculele substanfelor organice sunt formate din lanjuri de atomi de carbon de care se leagi un_numar redus de elemente chimice numite: ~. A. elemente ‘biogene’; Betemente “organogene’ elemente “indispensabi D. elemente ‘halogene’’ E. niciun raspuns corect. 5. in chimia organic’, nesatuarea echivalenté a unei molecule se noteaz cu N.E. $i reprezinté gradul de nesaturare al unui compu: organic (N.E. > 0). in formula de calcul a N-E. paramet intervin reprezintd: 7 ® uml de atomi de element organogen si valenta corespunzatoare; 7 ou" B. numérul de atomi de O si valenta corespunzatoare; C. numarul de atomi de N si reprezinté valenfa corespunzatoare; D. valenfa corespunz&toare si numérul de atomi de element organogen; E. numarul de atomi de halogen si valenja corespunzatoare. snele, alcadienele, alchinele Z B. numai alcanii gi cicloalcat C. numai alchenele, alcadienele si alchinele; D. alcanii, —_cicloalcani alchenele, hidrocarburile aromatic« E. numai alchenel alcadienele gi 7, Nesaturarea echivalenti (N-E.) a compusilor organici poate ave: valori cuprinse intre 0 — 7. Fie o substan ce prezint nesaturare: echivalenta N.E. = 0. Acest compus poate confine in molecula: QDuinail legaturi covalente simple, respectiv un alcan; . 0 legatura covalent& dubla, respectiv o alchen’; C. dou legaturi covalente duble, respectiv 0 alcadien’; D. un nucleu benzenic, respectiv o aren’ mononuclear’; E. doud sau mai multe nuclee benzenice, respectiv o aren’ dinuclear sau polinucleara. 8. Nesaturarea echivalenta (N.E.) a compusilor organici poate ave: valori cuprinse intre 0 — 7. Indicaji raspunsul corect privind clas: de hidrocarburi corespunzatoare nesaturirii echivalente, N.E. mentionate: A.N.E. = 4 pentru arene dinucleare; B.N.E. = | pentru alcani; [Link]. = | pentru alcadiene; D. N.E. = 2 pentru arenele mononucleare; ‘EDN.E. = 0 pentru alcani. 9, Nesaturarea echivalenti (N.E.) sau cifra de nesaturare, este « mirime teoretica ce indicd nesaturarea globaki produsa in molecu! de prezenja unor legituri multiple (omogene sau heterogene) sau : unor cicluri. in baza valorilor N.E. se pot face si aprecieri asupr: structurii globale a moleculei substantei respective. Alegeti afirmatia corecti pentru N.E. = 2: A. compusul este aromatic si prezint& o structur’ aromatici B. compusul este alifatic si prezints dow’ catene saturate si dou’ legaturi duble in molecu; ©hompusal este alifatic si prezints in molecul: fie d catene ciclice saturate, fie doud legaturi duble, fie un cich ‘saturat si.o legaturd dublt, fie o Teeaturd ipl, D. compusul este alifatic si prezint dou catene cicticr satnrat? (FO}Indicayi rispunsul corect privind compusii organici ce prezints ~~~ nesaturarea echivalenta N.E. > hidrocarburile aromatice dinucleare si polinucleare; D. hidrocarburile aromatice de tipul arenele mononucleare; E, alchinele. 11. Nesaturarea echivalenta (N.E.) a compusilor organici poate avea valori cuprinse intre 0-7. Indicafi rispunsul corect privind clasa de hidrocarburi corespunziitoare N.E, menfionat: ‘A. NE. = 0 pentru alchene; N.E. = 2 pentru alcadiene; = I pentru alchene; N.E. = 0 pentru alcadiene; -E. = 3 pentru alchene; NE. = | pentru alc = | pentru alchene; N-E. = 2 pentru alcadiene si jun rspuns corect. 12. Nesaturarea echivalent4 a compusilor organici se mai numeste si “grad de nesaturare’ al unui compus. Indicati rispunsul corect din exemplele de mai jos: N.E. = 1 pentru alchene; NE. = 0 pentru alcadiene; 4 7 pentru arene polinucleare; D. NE. = I pentru alcadiene; E. N.E. = | pentru alchine. 13. Se dau afirmatiile de mai jos referitoare la hidrocarbura cu formula moleculard C4H.. 1. are NE =2 si cafena ac @ are NE =2 si doud catene ci 3 are NE = I $i tofi atomii de carbon fn stare de hibridizare sp are NE = 2, 0 catena ciclicd saturata si o legatura dul NE2O selec NE=1 ohdune NE2Q-> Naar ke O8 Been Afirmatiile corecte sunt: A. J, 2,3; formula molecular precizeazi felul moleculé si numdrul exact al acestora, find un multipln intreg al formulei brute; unei formule brute ji corespund mai multe formule moleculare. B. formula moleculara araté natura atomilor care intra in alc&ituirea moleculei si raportul in care acestia se gasesc in molecul, exprimat prin numere intreg despre interactiile chimice intre atomii prezer formula structurala precizeaz felul atomilor care intra in structura moleculei, numarul exact al acestora si modul de Jegare a atomilor in molecul D. formula brut precizeaza felul ator numarul exact al acestora, find moleculare; E. unei formule moleculare nu fi pot corespunde mai multe formule structurale, deoarece aceasta este proprie unui singur tip de substantia. c. lor din molecula identica formul 15, Numarul compusilor organici este foarte mare, acesta variind in functie de tipul guparii funcjionale care intra in structura chimic& a acestora. Se numeste ‘serie omoloagdi’ sau ‘clasd de compusi organici A. clasa a c&ror compusi confine o grup’ funcjionala identic&, dar difera intre ei prin gruparea ~CHy-CHy-; B. clasa a c&ror compusi confine o grup& functionala identic’; termenii nu difera intre ei din punct de vedere al proprietafi lor fizice si chimice; contine o grim’ funectionala Termenii_difera_putin intre ei din punct de vedere al proprietafilor fizice si chimice; D.o grupare de compusi organici care prezinti aceeas formula molecular’, dar fac parte din clase de substanfe diferite; jun rspuns exact. E. 16. Chiar dac& etanolul si etanul confin doi atomi de carbon in moleculd, etanolul prezinti un punct de fierbere mai ridicat decat ~. al etanului deoarece: A. alcanii contin in molecula numai legaturi covalente sigma; B. alcanii confin, in molecul numai atomi de C in stare de ibridizare sp ©eropa functionali -OH care este prezenti in molecula elanolului permite stabilirea de legaturi de hidrogen; D. alcoolii sunt substanfe ce contin in moleculé grupai -Ol E. nicjun rispuns exact. 17. Indicafi raspunsul corect privind clasa_ de _hidrocarbu corespunzatoare nesaturirii echivalente N.E. = 2: ® |cadiene gi alchine; C. alchene; D. alcadiene si cicloalcani; E. arene. 18. Indicati réspunsul corect privind nesaturarea echivalent& a hidrogarburii ae CH: NE. £4; —_— B. NE.=3; [Link]= [Link].=1; E. NE.=0. 19, Formula moleculara a alcanilor este: C. CyHano, unde n > 2; D) CHoos, unde n> E. CrHon2, unde n> 1. 20. Formula moleculara a alchenelor este: CoH, unde n> 2; « CoFlaga, unde n> T: C. CyHan2, unde n > D. CyHon2, unde n> 1; E, CyH, unde n > 2, 22, Formula moleculara a alchinelor este: A. CoHzn2, unde n> 3; B. C,H, unde n > 2; C. Cyn, unde n> 3; D)CHon2, unde n> 2; E. C,H, 2, unde n> 2. 23, Alcadienele si alchinele se deosebesc intre ele prin: A. formula moleculari a alchinelor este C,Hoa2, iat alcadienelor este C,Hz0,2; B. nesaturarea echivalenti N.E. pentru alcadiene este 3, ia pentru alchine este 2, C. formula moleculara a alcadienelor este C)Ho,.2, unde n 2 3, iar a alchinelor este C,H2q.2, unde n > 2; natura_legaturilor_covalente din molecula: alchinel prezinté o legaturi covalenté iar alcadienek prezinti doua k i cova ~ 24, Formula moleculari generali a hidrocarburilor aromatice mononucleare este: A. CyHop2 unde n > 6; B. C,Ho,12unde n 2 6; C. CyHap.12 unde n> 10; CyHop.s unde n> ". niciun raspuns corect. 25, Formula moleculara general a hidrocarburilor aromatice este: ‘A. C,Hone unde n > 7 pentru arenele mononucleare; j B. C,Hbn.i2 unde n > 10 pentru arenele dinucleare si polinucleare; C. C,Ho,.«unde n> 5 pentru arenele mononucleare; D.C,Hb:.12 unde n 2 6 pentru arenele dinucleare wucleare; variant corecti. 26. in cadrul unei serii omoloage, restul de hidrocarbura poate influenta gradul de manifestare a unei propriet’ifi chimice, dar nu fi. Alegeti afirmatia corecta: lor de ordinul I legafi la catena electroni pe nucleu; ; B. prezenta substituientior de ordinul II legafi de benzen. miéresc reactivitatea nucleului benzenic de care sunt legati in reacfiile de substitutie; ; C. atat substituientii de ordin I cat si cei de ordin Il marese @) prezenja substituiensilor de_ordinul_I Jegati_direct_a “nucleul benzenic marese reactivitatea acestuia tn reactiile de substitufie prin cresterea densititii_de electroni_pé eee 27. Alegeti afirmatia corecté: A. -NO», -COOH, -CHO, -CN sunt substituienti de ordinul I; B. -COOH, -CHO, -OH, -OR sunt substituientii de ordi Ot ~CH,-CHs, -CN, -NH) sunt substitui -CHh, -X, -OH, NHb, -OR sunt substituientii de ordi = niciun raspuns corect. ~ 28, Alegeti afirmafia corectt: A. -CH,, -X, -OH, NEb, -OR sunt substituientii de ordi B. -CHa, -CHy-CHs, -CN, -NH, sunt substituienti de ordin TI; CO)NO;, -COOH, -CHO, -CN sunt substituienti de ordinul I; D. -COOR, -CHO, -OH, -OR, -OH sunt substituiengii de ordin Tl iciun raspuns corect. E. 29, Prin definitie, o grupa functionaldeste}reprezentats de atomi sau grupe de atomi care determiné 0 comportare fizico-chimica caracteristic& tuturor compusilor care o contin. Alegeti afirmatia corecta: A. funcfiunile hidroxil, amino, carbonil sunt funcfiuni monovalente; B. functiunile carbonil, carboxil, alcoxicarbonil sunt functiuni divalente: _, _ [Link] carboxil, alcoxicarbonil, cloroformil, amido, : ciano sunt functiuni trivalent q D, functiunile carbonil, amido, ciano sunt fanctiuni divalente; » @)niciun rispuns corect. infificd a compusilor organici se face dupa natura grupei functionale. Anumigi compusi organici prezint& insi si denumiri uzuale, Care este denumirea corecti_a_fenolului ? Alegeti réspunsul corect din urmiitoarele variante propuse: benzenol: 35, 31, Denumirea stiintificd a compusilor organici se face dup’ natura grupei functional. Anumifi compusi organici prezint& ins’ si denumiri wzuale. Care este denumirea corect din punct de vedere stiinfific a anilinei? Alegefi raspunsul corect din urmatoarele: @ benzenamin’;_ D. N-metil-fenilamina; ~_E, niciun rispuns corect. 32. Din clasa derivatilor acizilor carboxilici fac parte urmitorii compu: A. aldehide, cetone, anhidride; B, hidroxiacizi, aldehide, cetone; C. anhidride, hidroxiacizi, aminoacizi, aldehide, cetone; esteri, cloruri acide, amide, nitrli, anhidr ‘E. nichin réspuns corect. 33. Alegeti rispunsul corect privind compusii organici care prezintt funesiuni mixte in molecu: ‘A. derivatii acizilor carboxilici; . niciun rispuns corect. 34, Zaharidele se mai numese si carbohidrayi. Alegeti afirmati corectl referitoare la 0 aldohexozi: ‘A. confine in moleculi funcfiuni divalente de tip carboni hidroxil; (B) congine in moleculi o singura functiune de tip carboni 9 mai multe functiuni de tip hid [Link] in molecula funcjiuni trivalente de alcoxicarbonil si hidroxil; D. confine in moleculé o functiune amino si o functiuni 37. in functie de cauza care determini deos acestia se clasifica in: Asociazii cifra corespunziitoare substanfelor din prima linie c litera corespunziitoare clasei de functiuni organice de care aceste aparfin, din linia a doua si alegegi raspunsul corect: 1. izopren; 2, etanal; [Link]’ 4. p-xilen; 5. acetilen’ iene; [Link]; d. aldehide; e. cetone; f. alchine Alegeti definitia corect& pentru acest termen din variantele propuse mai jos: A. izomerii sunt substanfe ce prezint& formule moleculan , dar cu structura si proprietif ident sunt substanfe ce prezinti aceeasi- formul: molecular, dar cu structura si proprietiti diferite; mmerii sunt substanfe ce prezinii formule molecular iferite si numér total de atomi identic; erii sunt substante ce prezint& structurd diffriti, da proprietafi identice; E. niciun raspuns corect. A. izomeri de catena C. izomeri de functiune si izomeri de conformatic; D. izomeri de constitutie si stereoizomeri; ©@® niciun rispuns corect. 38. Se dau urmatoarele afirmatii referitoare la izomeri: 2 i ta 42. Alegeti afirmatia corect& referit la relati i ie di tereoizomerii sunt izomeri in care atomii constituienti legat fs ua 3 Se ie 7 ‘oare la relatia de izomerie din in mod identi, diferé prin modul lor de sania sp Spent TS ee mai de funjime 4 izomeni de catend, de pozitie si de functiune fac B) cei doi compusi sunt izomeri de catent: categoria stereoizomerilor: . a C, cei doi compusi sunt izomeri de po: ‘itutis clasif ini: metrici, OF Sdn . 7 a 5 le constitutie se clasifica in izomeri geor m D. cei doi compusi sunt izomeri de conformatie; side conformatie. E. niciun raspuns corect. Afirmatiile corecte sunt: A. izomerii geometri ce prezint& duble lee: . datorita _rigidit din molecul substituientii diferifi legati de atomii de C vecini dintr-t lu adopta pozitii diferite fai de planul ciclului ¢ zomerii de catend, de pozitie si de functiun ci izomerii optici, de funcfiune, de conformal mE D. izomerii geometrici, izomerii opt D. izomeria_geometrick apare datorita rigiditijii legatur . conformatie; duble sau a unui ciclu de atomi; E. niciun raspuns corect. oO toate afirmatiile sunt corecte, 40. Din categoria stereoizomerilor fac parte: 44. Friederich Wéhler (1800 — 1882) a constatat ci cianatul d amoniu si ureea sunt: i ce ae cee Ge natn (A) substante ferite, dar care prezinti aceeasi_formul i ; a e molecular © izomerii geometrici, izomerii optici, izomerii de B. una si aceeasi substan; conformatie; C. izomeri de pozitie; E. niciun raspuns corect. D. stereoizomeri; 41. Alegeti afirmafia corecta referitoare la relatia de izomerie din E. niciun rispuns corect. 2-metil-2-butend si 3-metil-1-butend: 45. Des : 7 Pemetl-2-butent gi 3-metil-|-buten: . Despre CoHs-OH si HyC-O-CHeste adevaratlafirmatia: cei doi compust sunt izomeri de unefiune; ee orn gee B. cei doi compusi sunt izomeri optici, B. sunt izomeri de catend. ‘Ue CO cei doi compusi sunt izomeri de po am Goeinet! de reed Ba D. cei doi compusi sunt izomeri de caten’, wzomeri de functiune; 46. Izomerii geometrici sunt caracteristici sistemelor nesaturate ce prezint& duble legaturi, dar si compusilor ciclici. Tinfnd cont de pozitia susbtituientilor legati de atomii de C participanti la dub! Jegiturai sau de atomii vecini dintr-un ciclu, se numesc ‘izome cis’ izomerii geometrici in care: @® substituientii de referinys se afla de gceeasi_parte planului de referint& (planul legaturii x); B. substituientii de referint& se aflé de o parte si de alta planului de referinta (planul legaturii x sau cel al ciclul ~ de atomi); C. tofi cei patru substituienti sunt i D. substituientii diferiti sunt distribuiti in jurul unui ciclu di atomi; E. niciun raspuns corect. 47. Izomerii geometrici sunt caracteristici istemelor nesaturate c prezinté duble legaturi, dar si compusilor Tindnd cont pozitia susbtituiengilor legati de ator le C participanti la dubl: legitura sau de atomii vecini dintr-un ciclu, se numese ‘izomeril trans’ izomerii geometrici in care: substituientii de referinfé se afl& de aceeasi parte planului de referinga (planul legaturii x); (® substituientii de referinga se afl de o parte si de alta planului de referina (planul legaturii x sau cel al ciclul de atomi); planului ciclului de atomi; E. niciun rispuns corect. 48. Pentru situatiile in care tofi cei_patru substituienti sunt diferi zomerilor geometrici se folosesc apelativele izomer_E”. in determinarea izomerilor Z-1 Substituienfii de referin{a sunt cei care: @ au numérul atomic minim al atomului legat_ direct Lega, carect B. au numarul atomic maxim al atomului legat de carbonu legaturii duble; C. au cel mai mare si cel mai mic numar atomic al atomulu legat de carbonul D, au numérul atomic minim al atomului vecin legat di carbonul legiiturii duble; E. niciun raspuns corect. 49, Pentru acidul 2-nitro-3-brom substituientii de Se in vederea scrierii izomerilor geometrici, sunt: A, -NO; si-Br; B. -Br si -COOH; C. -NO, si-H; Dt si-COOH; » Hiclun Faspuns corect. 50. Pentru compusul 1-cloro-I-buten’, substituientii de refering, ir yederea scrierii izomerilor geometrici, sunt: Poe =Cisi-H; . Cl si -CoHs; D. -H si-GHs; E. niciun raspuns corect. 51. Pentru compusul 1-cloro-2-metil-ciclobutan, substituientii de referinfa, in vederea scrierii izomerilor geometrici, sunt: A. -Cl CH; de

S-ar putea să vă placă și