41 anos!!!
Atendimento:
Paciente: ANA CAROLINA CAPATO 01-112435
Solicitante Dr(a). - Data: 04/02/2026 Horario: 08:29
Convênio: PARTICULAR - ÚNICO Sexo: Feminino Idade: 33 anos
FAN - PESQUISA DE AUTOANTICORPOS ANTICÉLULA
Data Coleta: 04/02/2026
Material: Soro Método: Imunofluorescência Indireta-DB/CNES:9342656
Resultado Anterior
Anticorpos Nucleares:.........: Não Reagente
Envelope Nuclear:.............: Não Reagente
Anticorpos Nucleolares:.......: Não Reagente
Anticorpos Citoplasmáticos....: Não Reagente
Aparelho Mitótico.............: Não Reagente
Placa Metafásica Cromossômica.: Não Reagente
Padrão........................: -
Título........................: -
Valor de Referência: Não Reagente
Quando se utiliza a célula Hep-2 como substrato, títulos menores ou iguais a 1:80 usualmente tem
pouco significado caso o paciente apresente sinais clínicos compatíveis;
Os pacientes autoimunes normalmente tendem a apresentar títulos moderados (1/160 e 1/320) a altos
(1/640 a mais), enquanto indivíduos sadios, na maioria das vezes, tendem a apresentar títulos
baixos (inferior a 1/80). Porém as exceções de ambos os lados são bem frequentes. Isto nos faz
concluir que devemos sempre levar em consideração o ASPECTO CLÍNICO DO INDIVÍDUO;
Pode-se suspeitar de eclosão clínica em pacientes que apresentarem altos títulos de FAN sem
nenhuma sintomatologia. Dados na literatura citam que em até 80% dos casos, portadores de LES
apresentaram positividade de FAN antes do aparecimento da doença;
Infecções virais (Citomegalovirose, Parvovirose, Mononucleose Infecciosa, Hepatite), podem
positivar transitoriamente o FAN;
Vários medicamentos podem induzir a uma condição lupóide e títulos de FAN elevados que, usualmente
decrescem após a retirada do medicamento. Drogas que geralmente estão associadas com FAN positivo
incluem: Hidralazina, Carbamazepina, Hidantoína, Procainamida, lsoniazida, Metildopa, AAS, entre
outras;
Uso de corticóide ou outra terapia imunossupressora também pode levar a resultados de FAN negativos.
Nestes casos o exame deve ser repetido 3 meses após a retirada do medicamento;
O soro de pacientes com qualquer doença reumática pode conter muitos autoanticorpos para diferentes
constituintes nucleares;
Após o teste de triagem positivo deverá ser feita a dosagem dos autoanticorpos separadamente. Alguns
destes testes são mercadores diagnósticos, enquanto outros são encontrados em várias doenças, mas com
prevalências diferentes.
Alguns padrões de IFI não guardam associação específica com doenças reumáticas autoimunes, podendo
mesmo ser detectados em indivíduos sadios. Entre esses, se destacam o padrão pontilhado fino com título
baixo (1/80 a 1/160) e pontilhado fino denso (em qualquer título), pois representam mais de 50% dos
testes positivos na rotina de um laboratório clínico geral;
Um FAN reagente, não é necessariamente diagnóstico de patologia, principalmente quando os títulos
são baixos. Nenhum exame deve ser utilizado de forma isolada para o diagnóstico,devendo ser aprofundada
a investigação clínica,a critério do médico.
Dra. Lidiany Mª Oliveira Souza Dra. Sabrina Aparecida Pedroso Dra. Mayra Danielly Silveira
CRBM 33671 CRBM 33676 CRBM 32201
Assinado eletronicamente: 4AC6FD9569CBC9488FE81585CBDA4FF3
Os valores dos testes de laboratório sofrem influência de estados fisiológicos, patológicos, uso de medicamentos, etc.
Essa cópia eletrônica substitui o laudo impresso. CNES: 3746313
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Paciente: ANA CAROLINA CAPATO 01-112435
Solicitante Dr(a). - Data: 04/02/2026 Horario: 08:29
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HEMOSSEDIMENTAÇÃO - VHS
Data Coleta: 04/02/2026
Material: Sangue Total - EDTA Método: Westergreen
Resultado: 60 minutos 5 mm Resultado Anterior
Valores de Referência:
Mulher adulta:
Até 50 anos: De 0 a 15 mm
Acima de 50 anos: De 0 a 20 mm
FATOR REUMATÓIDE
Data Coleta: 04/02/2026
Material: Soro Método: Aglutinação Direta de Partículas de Látex
Resultado: Inferior a 14 UI/mL Resultado Anterior
Valor de Referência: Inferior a 14 UI/mL
ANTIESTREPTOLISINA "O" - AEO
Data coleta: 04/02/2026
Material: Soro Método: Aglutinação Direta de Partículas de Látex
Resultado: Inferior a 200 UI/mL
Valor de Referência: Inferior a 200 UI/mL: Não reagente
Dra. Lidiany Mª Oliveira Souza Dra. Sabrina Aparecida Pedroso Dra. Mayra Danielly Silveira
CRBM 33671 CRBM 33676 CRBM 32201
Assinado eletronicamente:
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ÁCIDO ÚRICO
Data Coleta: 04/02/2026
Material: Soro Método: Colorimétrico Enzimático
Resultado: 3,3 mg/dL
Valor de Referência: De 1,5 a 6,0 mg/dL
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Solicitante Dr(a). - Data: 04/02/2026 Horario: 08:29
Convênio: PARTICULAR - ÚNICO Sexo: Feminino Idade: 33 anos
PROTEÍNA C REATIVA - Quantitativa Ultra Sensível
Data Coleta: 04/02/2026
Material: Soro Método: Imunoturbidimetria-DB/CNES:9342656
Resultado: 0,02 mg/dL Resultado Anterior
Valor de referência:
Avaliação de processos inflamatórios/infecciosos:
Inferior a 0,50 mg/dL
Avaliação do risco de doença cardiovascular:
Risco baixo: Inferior a 0,10 mg/dL
Risco médio: De 0,10 a 0,30 mg/dL
Risco alto : Superior a 0,30 mg/dL.
Dosagens de Proteína C Reativa superiores a 0,50 mg/dL são indicativas de processos inflamatórios
e/ou infecciosos em andamento. Nesta situação a PCR não pode ser utilizada para avaliação do risco de
doença cardiovascular, devendo-se aguardar pelo menos duas semanas após a resolução do processo
para nova avaliação.
Dra. Lidiany Mª Oliveira Souza Dra. Sabrina Aparecida Pedroso Dra. Mayra Danielly Silveira
CRBM 33671 CRBM 33676 CRBM 32201
Assinado eletronicamente: 4AC6FD9569CBC9488FE81585CBDA4FF3
Os valores dos testes de laboratório sofrem influência de estados fisiológicos, patológicos, uso de medicamentos, etc.
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