Pag.

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Sr. (a) : BRYAN ESTARNECK SANTOS
Solicitante : ANA KARINA FREIRE MIRANDA NASCIMENTO Data Nascimento : 07/02/2015
Código : 1412-67580-1609 Idade/Sexo : 10 anos / Masculino
Unidade Coleta : LABORMED/MARICA - CENTRO CPF :
Convenio : 2393-INTERMEDICA NITEROI (LAB ANALISES)
Data/Hora
- LABORMED
Cadastro : 10/01/2026 - 09:52:57

A interpretação dos resultados deste (s) exame (s) e a conclusão diagnóstica são
atos médicos; dependem da análise dos dados clínicos e demais exames do paciente.

Hemograma Completo
Material: Sangue
Método: Analisador Automatizado (Contagem por impedância e análise celular por citometria de fluxo)

SÉRIE VERMELHA Valores de referência

Hemácias (RBC) 4,830 milhões/mm3 4,2 a 5,7 milhões/mm3
Hemoglobina (Hb) 12,80 g/dL 11,7 a 14,7 g/dL
Hematócrito (Ht) 37,70 % 35 a 45 %
VCM 78,05 fL 80 a 98 fL
HCM 26,50 pg 25 a 33 pg
CHCM 33,95 g/dL 31,0 a 35,0 g/dL
RDW (CV) 13,60 % 11,5 a 14,5 %
RDW (SD) 38,30 fL 38,6 a 49,1 fL

SÉRIE BRANCA
Leucócitos (WBC) 4,88 milhares/mm3 5,0 a 13,0 milhares/mm3
(%) milhares/mm3
Blastos 0,00 0,0 Ausentes
Pro-mielócitos 0,00 0,00 Ausentes
Mielócitos 0,00 0,00 Ausentes
Metamielócitos 0,00 0,00 Ausentes
Neutrófilos Bastonetes 3,00 0,15 0 a 3 % (Até 1.300/mm3)
Neutrófilos Segmentados 49,20 2,40 27 a 57 % (1.600 a 6.600/mm3)
Eosinófilos 6,40 0,31 0 a 7 % (Ate 540/mm3)
Basófilos 0,40 0,02 0 a 3 % (Até 60/mm3)

Linfócitos típicos 32,80 1,60 30 a 60 % (1.300 a 4.000/mm3)

Linfócitos atípicos 0,00 0,00 Ausentes
Monócitos 8,20 0,40 2 a 10 % (240 a 680/mm3)
Células Indiferenciadas 0,00 0,00 Ausentes

Razão Neutrófilos/Linfócitos (NLR) 1,59 1,00 a 3,00

PLAQUETAS: 251,0 milhares/mm3 150 a 450 milhares/mm3

MPV 10,80 fL 7,5 a 11,5 fL

Legenda (Alterações/Graduação): (+) Discreta (5-25%); (++) Moderada (25-50%); (+++) Acentuada (>50%).

Data/Hora Coleta: 10/01/2026 - 09:52:57 Data/Hora Liberação: 12/01/2026 - 14:44:07

*Análise realizada por equipamentos Sysmex Série-XN. Padronizações de nomenclatura e graduação de alterações reportadas conforme: ICSH
Recomendations for the standardization of nomenclature and grading of peripheral blood cell morphological features - PALMER L. et al.
Int. Jnl. Lab. Hem. 2015, 37, 287-303. (Disponível em: [Link]
Assinatura digital avançada: EADFDF24AC

EXAME LIBERADO ELETRONICAMENTE POR [Link] LUIZ JOAQUIM TERRAO, CRF-ES 510

AV. DAS AMERICAS, 5001 - LOJA 123 - TEL 2565-7799 - [Link]

Responsável Téc.: Claudio Caldas Costa Azevedo - CRM 52-24160-6 CRM Matriz:52-101.767-5 Lic Sanit.
Matriz:09/97/040762/2017
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Sr. (a) : BRYAN ESTARNECK SANTOS
Solicitante : ANA KARINA FREIRE MIRANDA NASCIMENTO Data Nascimento : 07/02/2015
Código : 1412-67580-1609 Idade/Sexo : 10 anos / Masculino
Unidade Coleta : LABORMED/MARICA - CENTRO CPF :
Convenio : 2393-INTERMEDICA NITEROI (LAB ANALISES)
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Cadastro : 10/01/2026 - 09:52:57

A interpretação dos resultados deste (s) exame (s) e a conclusão diagnóstica são
atos médicos; dependem da análise dos dados clínicos e demais exames do paciente.

Ferritina Sérica............: 20,5 ng/mL

Material : Sangue
Método : Quimioluminescência (CLIA)

V.R.: 23,9 a 336,2 ng/mL

Importante: Considerando que a Ferritina aumenta > 5 vezes em pacientes com Proteína C Reativa (PCR) > 80 mg/L do que naqueles com PCR < 10 mg/L, estudos examinaram a

possibilidade de correção da atividade inflamatória da Ferritina para ajustá-la a uma melhor forma de avaliação da deficiência de ferro nestes casos. O estudo de um grupo de

pesquisa de Anemia, sobre Biomarcadores que refletem determinantemente associação entre Inflamação e Nutrição (BRINDA), descobriu que uma regressão a correção da ferritina

com PCR > 5 mg/L e Alfa-1 Glicoproteína (A1G) > 1 g/L (100 mg/dL) aumentou a prevalência de Deficiência de Ferro (DF) em 3% a 7%, mesmo em países com uma baixa carga de

infecção, como nos Estados Unidos, e uma correção de regressão diferente usando PCR e albumina aumentada a prevalência de DF de 7% para 24% em outro estudo. Portanto,

em situações de inflamação ou infecção generalizada, as diretrizes da OMS de 2020 endossam fortemente a medição de PCR e A1G, mas faz uma RECOMENDAÇÃO

CONDICIONAL PARA UTILIZAR UM LIMIAR DE FERRITINA DE 70 μg/L (70 ng/mL) PARA DEFINIR DEFICIÊNCIA DE FERRO EM PACIENTES COM PCR > 5,0 mg/L ou A1G >

1,0 g/L (100 mg/dL) ou para implementar correção aritmética ou de regressão dos níveis de Ferritina com base nestes marcadores. A diretriz pode não se aplicar a todos os

pacientes com condições inflamatórias crônicas (CICs), como obesidade, doença renal crônica (DRC), doença hepática e insuficiência cardíaca (IC), em quem um aumento na PCR

está frequentemente ausente, ou onde medições de A1G não estão rotineiramente disponíveis. Inflamação de baixo grau em uma CIC é suficiente para perturbar o metabolismo do

ferro, aumentando a hepcidina, mas não se correlaciona necessariamente com marcadores inflamatórios.

Fonte: Hematology Am Soc Hematol Educ Program (2020) 2020 (1): 478–486. [Link]

Anteriores:
Data/Hora Coleta: 10/01/2026 - 09:52:57 Data/Hora Liberação: 11/01/2026 - 00:11:28
Assinatura digital avançada: 7A76362C98

EXAME LIBERADO ELETRONICAMENTE POR DR. HENRIQUE TOMMASI NETTO, CRF-ES 111

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A interpretação dos resultados deste (s) exame (s) e a conclusão diagnóstica são
atos médicos; dependem da análise dos dados clínicos e demais exames do paciente.

Glicemia de Jejum .........: 96 mg/dL

Material : Sangue
Método : Colorimétrico Enzimático (Glicose-Oxidase)

V.R.: Normal ...........................................: 65 a 99 mg/dL

Pré-Diabetes .....................................: 100 a 125 mg/dL
Diabetes .........................................: Igual ou superior a 126 mg/dL
Fonte: SBD 2024 ([Link]

Gestantes:
Normal ...........................................: Inferior a 92 mg/dL
Diabetes Mellitus Gestacional (DMG) ..............: De 92 a 125 mg/dL
Diabetes Mellitus diagnosticado na gestação ......: Igual ou superior a 126 mg/dL
Fonte: SBD 2024 ([Link]
gestacao/)

Obs. 1: DEVE SER CONSIDERADO estabelecer o diagnóstico de DM na presença de glicemia de jejum maior ou
igual a 126 mg/dL e HbA1c igual ou superior a 6,5% em uma mesma amostra de sangue.
Obs. 2: Com o intuito de não postergar o início de tratamento em situações agudas, o diagnóstico de DM
poderá ser feito por meio de glicemia "ao acaso" (fora do estado metabólico de jejum) com valor igual
ou superior a 200 mg/dL, quando na presença de sintomas inequívocos de hiperglicemia.

Fonte: Diretriz da Sociedade Brasileira de Diabetes (2024) [Link]

IMPORTANTE: Estes Valores de Referência NÃO SE APLICAM para "Glicemia ao acaso" (SEM CUMPRIR JEJUM de 8 a 12h).

Anteriores:
Data/Hora Coleta: 10/01/2026 - 09:52:57 Data/Hora Liberação: 10/01/2026 - 23:25:51
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A interpretação dos resultados deste (s) exame (s) e a conclusão diagnóstica são
atos médicos; dependem da análise dos dados clínicos e demais exames do paciente.

Hemoglobina Glicada (HbA1c) - HPLC

Material: Sangue total (EDTA)
Método: Cromatografia Líquida de Alta Performance (HPLC) + afinidade ao Boronato - Trinity Premier Hb9210

Resultado.....................: 5,3 %
Anteriores:
V.R.: Para a finalidade de DIAGNÓSTICO do Diabetes: META a ser alcançada para os valores de HbA1c no CONTROLE do Diabetes:
Indivíduos não diabéticos: 4,4 a 5,6 % Faixa pré-puberal: Manter inferior a 8,0 %
Pré-Diabetes.............: 5,7 a 6,4 % Faixa puberal....: Manter inferior a 8,5 %
Diabetes.................: Maior ou igual a 6,5 % Adultos..........: Manter inferior a 7,0 %
Ref.: Sociedade Brasileira de Diabetes (2024): [Link]
Linearidade do método utilizado: 3,1% a 19,5%.

Glicemia MÉDIA Estimada (GME) : 105 mg/dL

Anteriores:

V.R.: Desejável (Controle excelente/Não diabéticos): Inferior a 117 mg/dL

Limítrofes (Pré-Diabetes)....................: Entre 117 e 139 mg/dL
Elevado (Diabetes mal controlado) ...........: Superior a 139 mg/dL

IMPORTANTE: Método Certificado pelo NGSP (USA),padronizado e rastreável ao ensaio de referência do DCCT/IFCC.
Evidência: [Link] (page 17) - NGSP: National Glycohemoglobin Standardization Program. - DCCT: Diabetes
Control and Complications Trial. - IFCC: International Federation of Clinical Chemistry.

*GME (Glicemia MÉDIA Estimada) ou ADAG (do inglês: A1C-Derived Average Glucose) corresponde ao valor MÉDIO da glicemia dos últimos 90 dias, independente do estado
metabólico do paciente (presença ou ausência de jejum, períodos pós-prandiais, períodos sub ou sobre-alimentados). O valor da GME não deve ser comparado à Glicemia em
jejum, pois apresentam faixas de corte diferentes, uma vez que os valores de GME não estão restritos ao estado metabólico de jejum.

Os infográficos a seguir ilustram a correlação e estratificação dos níveis de HbA1c e GME, auxiliando a
interpretação dos resultados obtidos:

Observação: "É RECOMENDADO estabelecer o diagnóstico de DM se houver glicemia de jejum maior ou igual a 126 mg/dL e HbA1c maior
ou igual a 6,5%, simultaneamente. Na ausência de glicemia de jejum simultanea acima de 125 mg/dL, a dosagem de HbA1c deve ser
confirmada com obtenção de nova amostra". Ref.: Diretriz da Sociedade Brasileira de Diabetes (2024), disponível em:
[Link]

Data/Hora Coleta: 10/01/2026 - 09:52:57 Data/Hora Liberacao: 11/01/2026 - 00:09:14

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Dosagem de Creatinina com eTFG

Material : Sangue
Metódo : Colorimétrico Automatizado (Picrato/Jaffé)

Resultado ............................................: 0,60 mg/dL

VR: 6 a 12 anos: 0,50 a 1,00 mg/dL

Importante: Atentar para elevação dos valores de Creatinina em pessoas que estejam realizando uso de suplementação de Creatina. Esta elevação pode ser
suficiente para falsear os valores de eTFG, induzindo à suspeita de perda de função renal artificialmente. Ref.: DOI: [Link]

Método :

Data/Hora Coleta: 10/01/2026 - 09:52:57 Data/Hora Liberação: 10/01/2026 - 23:25:52

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Dosagem de Colesterol Total...: 148 mg/dL

Material : Sangue
Método : Enzimático-colorimétrico - CHOD-PAP

V.R.: | Com jejum | Sem jejum | Categoria referencial |

| < 190 mg/dL | < 190 mg/dL | Desejável |
Fonte: Diretriz Brasileira de Dislipidemias e Prevenção da Aterosclerose – 2025. Rached et al. Arq Bras
Cardiol. 2025; 122(9):e20250640.

Valores de Colesterol Total ≥ 310 mg/dL (para adultos) ou ≥ 230 mg/dL (crianças e adolescentes) podem ser indicativos de Hipercolesterolemia Familiar (HF), se excluídas

as dislipidemias secundárias. A HF é a mais comum entre as dislipidemias e seus portadores tem 20 vezes mais risco de morte precoce por Doença Cardiovascular. Fonte: Sociedade

Brasileira de Cardiologia - Atualização da Diretriz Brasileira de Dislipidemias e Prevenção da Aterosclerose; Arq Bras Cardiol 2017; 109(2Supl.1):1-76

Anteriores:
Data/Hora Coleta: 10/01/2026 - 09:52:57 Data/Hora Liberação: 10/01/2026 - 23:27:51
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Determinação de Colesterol-HDL e Não-HDL

Material: Sangue
Metodo: Enzimático Colorimétrico

Colesterol - HDL.......: 47 mg/dL

VR: | Com jejum | Sem jejum | Categoria referencial |
Adultos (> 20 anos)| > 40 mg/dL | > 40 mg/dL | Desejável |
(De 0 a 19 anos )| > 45 mg/dL | > 45 mg/dL | Desejável |
Fonte: Diretriz Brasileira de Dislipidemias e Prevenção da Aterosclerose – 2025. Rached et al. Arq Bras
Cardiol. 2025; 122(9):e20250640.
Colesterol Não-HDL...: 102 mg/dL
VR: | Metas Desejáveis por Categoria de Risco Cardiovascular Pré-Estabelecido |
| Categoria de Risco | Com jejum | Sem Jejum |
| Baixo | < 145 mg/dL | < 145 mg/dL |
| Intermediário | < 130 mg/dL | < 130 mg/dL |
| Alto | < 100 mg/dL | < 100 mg/dL |
| Muito Alto | < 80 mg/dL | < 80 mg/dL |
| Extremo | < 70 mg/dL | < 70 mg/dL |
Obs.: Os valores de referência para "Colesterol Não-HDL" foram estabelecidos como METAS desejáveis,
estratificadas de acordo com o risco cardiovascular calculado de cada pessoa, com base em histórico e
comorbidades. Fonte: Diretriz Brasileira de Dislipidemias e Prevenção da Aterosclerose – 2025. Rached et al.
Arq Bras Cardiol. 2025; 122(9):e20250640.

Quanto maior o RISCO CARDIOVASCULAR que o paciente possui, mais exigente são as METAS que o paciente deverá
manter de Colesterol Não-HDL (mais baixos). Portanto, o Risco é previamente determinado por diversos fatores
como idade, histórico, obesidade, genética, comorbidades e comportamento. A partir desta avaliação do RISCO os
valores de METAS devem ser alcançados visando a PREVENÇÃO de eventos cardiovasculares.

Data/Hora Coleta: 10/01/2026 - 09:52:57 Data/Hora Liberacao: 10/01/2026 - 23:27:51

Assinatura digital avançada: 2C1BF164EF

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Colesterol - LDL ..........: 81 mg/dL

Material : Sangue
Metodo : Conforme descrito por Martin et al., 2013

Anteriores:
Os valores de referência para "Colesterol-LDL" foram estabelecidos como METAS desejáveis, estratificadas
por nível de exigência (conforme demonstrado abaixo) de acordo com o risco cardiovascular de cada paciente
previamente calculado, com base em histórico e comorbidades. Fonte: Diretriz Brasileira de Dislipidemias e
Prevenção da Aterosclerose – 2025. Rached et al. Arq Bras Cardiol. 2025; 122(9):e20250640.

Note que quanto maior o RISCO CARDIOVASCULAR que o paciente possui, mais EXIGENTE (ou seja, mais BAIXO) é o
valor de LDL-Colesterol que o paciente DEVERÁ MANTER, visando a prevenção de doenças cardiovasculares.
Para pacientes com Triglicerídeos > 800 mg/dL recomenda-se utilizar as metas de Não-HDL Colesterol ao
invés das metas de LDL.

Data/Hora Coleta: 10/01/2026 - 09:52:57 Data/Hora Liberação: 10/01/2026 - 23:27:51

Assinatura digital avançada: C966F5EA56

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atos médicos; dependem da análise dos dados clínicos e demais exames do paciente.

Dosagem de Triglicerídeos ........: 107 mg/dL

Material : Sangue
Método : Colorimétrico enzimático - Oxidase/Peroxidase

V.R.: Crianças: 0 a 9 anos | 10 a 19 anos | Acima de 20 anos |

Com Jejum 12h: Inferior a 75 mg/dL | Inferior a 90 mg/dL | Inferior a 150 mg/dL |
Sem Jejum 12h: Inferior a 85 mg/dL | Inferior a 100 mg/dL | Inferior a 175 mg/dL |
Importante: Se a concentração de Triglicerídeos estiver > 440 mg/dL sem cumprimento de jejum prolongado
(12h), deve ser realizada outra avaliação com o cumprimento do jejum de 12 horas. Obs: Para pacientes
com resultado de Triglicerídeos > 800 mg/dL utilizar os valores de Não-HDL Colesterol como METAS ao
invés dos valores de LDL. Fonte: Diretriz Brasileira de Dislipidemias e Prevenção da Aterosclerose –
2025. Rached et al. Arq Bras Cardiol. 2025; 122(9):e20250640.

Importante: Se a concentração de Triglicerídeos estiver > 440 mg/dL sem cumprimento de jejum prolongado (12h), deve ser realizada outra
avaliação com o cumprimento do jejum de 12 horas.
"A interpretação clínica dos resultados deverá levar em consideração o motivo da indicação do exame, o estado metabólico do paciente e a estratificação do risco para estabelecimento das metas

terapêuticas". Fonte: Consenso Brasileiro para a Normatização da Determinação Laboratorial do Perfil Lipídico (versão 1.13).

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Data/Hora Coleta: 10/01/2026 - 09:52:57 Data/Hora Liberação: 10/01/2026 - 23:25:51
Assinatura digital avançada: 1776613CA8

EXAME LIBERADO ELETRONICAMENTE POR DR. HENRIQUE TOMMASI NETTO, CRF-ES 111

AV. DAS AMERICAS, 5001 - LOJA 123 - TEL 2565-7799 - [Link]

Responsável Téc.: Claudio Caldas Costa Azevedo - CRM 52-24160-6 CRM Matriz:52-101.767-5 Lic Sanit.
Matriz:09/97/040762/2017
 Pag.: 12/13
Sr. (a) : BRYAN ESTARNECK SANTOS
Solicitante : ANA KARINA FREIRE MIRANDA NASCIMENTO Data Nascimento : 07/02/2015
Código : 1412-67580-1609 Idade/Sexo : 10 anos / Masculino
Unidade Coleta : LABORMED/MARICA - CENTRO CPF :
Convenio : 2393-INTERMEDICA NITEROI (LAB ANALISES)
Data/Hora
- LABORMED
Cadastro : 10/01/2026 - 09:52:57

A interpretação dos resultados deste (s) exame (s) e a conclusão diagnóstica são
atos médicos; dependem da análise dos dados clínicos e demais exames do paciente.

TSH Ultrassensível (Hormônio Tireoestimulante): 2,24 µUI/mL

Material : Sangue
Método : Quimioluminescência (Siemens Heathcare Diagnostic)

V.R.: Sangue do cordão............: 1,30 a 20,00 µUI/mL

1 a 6 dias .................: 1,30 a 17,00 µUI/mL
1 a 10 semanas..............: 0,60 a 10,00 µUI/mL
11 semanas a 1 ano..........: 0,40 a 7,00 µUI/mL
1 a 5 anos..................: 0,40 a 6,00 µUI/mL
Acima de 5 anos e adultos...: 0,34 a 5,60 µUI/mL
Gestantes:
1º Trimestre................: 0,10 a 2,50 µUI/mL
2º Trimestre................: 0,20 a 3,00 µUI/mL
3º Trimestre................: 0,30 a 3,00 µUI/mL
Valores propostos pela ATA (American Thyroid Association): [Link]/pmc/articles/PMC6358369/

Anteriores:
Data/Hora Coleta: 10/01/2026 - 09:52:57 Data/Hora Liberação: 10/01/2026 - 23:48:59
Assinatura digital avançada: 00D3BCB849

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Matriz:09/97/040762/2017
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Sr. (a) : BRYAN ESTARNECK SANTOS
Solicitante : ANA KARINA FREIRE MIRANDA NASCIMENTO Data Nascimento : 07/02/2015
Código : 1412-67580-1609 Idade/Sexo : 10 anos / Masculino
Unidade Coleta : LABORMED/MARICA - CENTRO CPF :
Convenio : 2393-INTERMEDICA NITEROI (LAB ANALISES)
Data/Hora
- LABORMED
Cadastro : 10/01/2026 - 09:52:57

A interpretação dos resultados deste (s) exame (s) e a conclusão diagnóstica são
atos médicos; dependem da análise dos dados clínicos e demais exames do paciente.

Urina Tipo I - Elementos Anormais e Microscopia (EAS)

Material: Urina jato medio
Método: Análise Química (Tira) / Reflectância Automatizada / Citometria de Fluxo / Microscopia (Óptica e/ou Digital).

Resultados: Valores de Referência:

Caracteres gerais:
Aspecto Límpido Límpido
Cor Amarelo Claro Amarelo claro a Amarelo
Densidade 1,028 1,015 a 1,025
pH 6,5 5,0 a 7,5
Elementos anormais:
Relação Albumina/Creatinina (RAC) 0 mgAlb/gCr Inferior a 30 mgAlb/gCr
Proteínas 0 mg/dL 0 mg/dL
Glicose 0 mg/dL 0 mg/dL
Corpos Cetônicos 0 mg/dL 0 mg/dL
Bilirrubinas 0 mg/dL 0 mg/dL
Urobilinogênio 1,4 mg/dL Inferior a 2,0 mg/dL
Nitrito Negativo Negativo
Sangue (Hb) 0,00 mg/dL Inferior a 0,03 mg/dL
Esterase (Leucócitos Granulócitos) Ausência Ausência (LD ~ 5 leu/uL)
Análise Microscópica (Óptica/Digital):
Hemácias 1 /uL Inferior a 10/uL
Leucócitos/Piócitos 3 /uL Inferior a 20/uL
Células Epiteliais Escamosas 0 /campo Inferior a 5/campo
Células Epiteliais Não Escamosas 1 /campo Inferior a 2/campo
Leveduras Ausente Ausente
Microbiota (Bactérias) Ausente Ausente
Filamentos de Muco Ausente Ausente
Cristais Ausente Ausente
Cilindros Ausente Ausente

Obs.1: Pacientes em uso de inibidores da SGLT2 (reabsorção tubular de glicose) ex: Dapagliflozina, empaglifozina, canagliflozina e ertugliflozina) apresentam glicosúria mesmo com glicemia normal. Obs.2:
Presença de agentes redutores como ácido ascórbico pode levar a resultados falsos-negativos para hemoglobinúria. A presença de Mioglobina, medicamentos contendo grupo SH (ex: Glutationa, bucilamina)
e agentes oxidantes (Hipoclorito de sódio, ácido hipocloroso) pode gerar resultados falsos-positivos para hemoglobinúria. Obs.3: RAC até 30 mgAlb/gCr = Normal; Entre 30 e 300 mgAlb/gCr =
Microalbuminúria; Valores >= 300 mgAlb/gCr = Macroalbuminúria. Obs.4: Na presença de Cefalexina ou gentamicina o resultado da esterase por apresentar-se falso-negativo. Presença de grande
quantidade de ácido ascórbico (> 100 mg/dL) pode causar resultado falso-negativo para Nitrito e Bilirrubina. Obs.5: Hemácias e Leucócitos expressos por uL, para uma correlação aproximada com a
contagem "p/ campo" dividir o valor por 5,04 (Conforme preconizado pela norma ABNT NBR 15268:2025). Novos valores de referência para hematúria e piúria a partir de 29/01/2024.

Data/Hora Coleta: 10/01/2026 - 09:52:57 Data/Hora Liberação: 12/01/2026 - 07:39:43

Assinatura digital avançada: 066D70FA97

Liberado eletronicamente por Dr. Marcelo Martins Liberato - CRF-ES 3049.

AV. DAS AMERICAS, 5001 - LOJA 123 - TEL 2565-7799 - [Link]

Responsável Téc.: Claudio Caldas Costa Azevedo - CRM 52-24160-6 CRM Matriz:52-101.767-5 Lic Sanit.
Matriz:09/97/040762/2017