LABORATÓRIO O. S.

REZENDE
Responsável Técnico: Dr. Osmane Sobral Rezende - CRM - RJ 52 01508 6

Paciente: JOICE LOPES DA SILVA BENTO Número: 057771

Solicitante Dr(a). KAREN PEREIRA REZENDE Protocolo: 09-006991 Data de Nascimento: 14/03/2000
Convênio: Único Data: 12/01/2026 07:45 CPF: 19807637716

HEMOGRAMA COMPLETO
Data Coleta: 12/01/2026
Material:Sangue Método:Método:Sistema Automatizado - Citometria de Fluxo

SÉRIE VERMELHA
Valores de Referência:
Hemácias...........: 3,9 milhões/mm³ M:4,50 a 5,50 F:3,80 a 4,80
Hemoglobina........: 11,7 g/dL M::13,0 a 17,0 F::12,0 a 15,0
Hematócrito........: 34,6 % M::40,0 a 50,0 F:36,0 a 46,0
VCM................: 88,7 fL V.R.: 83,0 a 101,0 fl ou u3
HCM................: 30,0 pg V.R.: 27,0 a 32,0 pg
CHCM...............: 33,8 % V.R.: 31,5 a 34,5%
RDW................: 11,8 % V.R.: 11,6 a 14,0%

SÉRIE BRANCA

Leucócitos.........: 5,7 mil p/mm³ V.R.: 4,0 a 10,0 mil p/mm³

Neutrófilos
Promielócitos......: 0,0 % 0 /mm³ V.R.: 0%
Mielócitos.........: 0,0 % 0 /mm³ V.R.: 0%
Metamielócitos.....: 0,0 % 0 /mm³ V.R.: 0%
Bastonetes.........: 1,0 % 57 /mm³ V.R.: 3 a 5 %
Segmentados........: 56,0 % 3192 /mm³ V.R.: 45 a 65 %
Eosinófilos........: 1,0 % 57 /mm³ V.R.: 2 a 5 %
Basófilos..........: 0,0 % 0 /mm³ V.R.: 0 a 1 %
Linfócitos Tipicos.: 36,0 % 2052 /mm³ V.R.: 20 a 45 %
Monócitos..........: 6,0 % 342 /mm³ V.R.: 4 a 8 %

PLAQUETAS......: 297 Mil p/mm³ V.R. De 150 a 400 Mil p/mm³

Hematias apresentando normocitose e normocromia.

Contagens celulares altamente fidedignas em contador automático de última geração, sempre

revisado por microscopia.
Obs:Os valores de referência acima relacionados correspondem a adultos.
Do nascimento até a adolescência sofrem grandes variações, motivo pelo qual a
interpretação fica a critério do médico assistente.

Analine Dos Santos Espindola

CRBIO: 115237
Biólogo

Atenção! Os resultados anteriores informados são fornecidos de forma a ajudar o clínico na avaliação da evolução do paciente. Porém, devem ser analisados com
cautela, levando-se em consideração os dados clínicos, alimentação, medicamentos, estados patológicos e fisiológicos, bem como valores de referência da época,
uma vez que os mesmos podem sofrer modificações devido a mudanças de kits, fabricante, metodologia, etc. Somente seu médico pode interpretá-los
 LABORATÓRIO O. S. REZENDE
Responsável Técnico: Dr. Osmane Sobral Rezende - CRM - RJ 52 01508 6

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Solicitante Dr(a). KAREN PEREIRA REZENDE Protocolo: 09-006991 Data de Nascimento: 14/03/2000
Convênio: Único Data: 12/01/2026 07:45 CPF: 19807637716

TIPAGEM SANGUÍNEA
Data Coleta: 12/01/2026
Material: Sangue Método: Soroclone Anti-A, Anti-B, Anti-D

Grupo Sanguíneo: B
Fator Rh (Anti D).: Positivo
Material utilizado:
Soroclone Anti-A e Anti-B.
( Anticorpos monoclonais humanos ).
Soro Anti-Rh Anti-D ( Humano ).

GLICOSE
Data Coleta: 12/01/2026
Material: Sangue Método: Enzimático - Colorimétrico (CB350I-Wiener)

Resultado: 77 mg/dL
Valor de Referência:
de 70 a 99 mg/dL
1 a 6 anos: 74 a 127 mg/dL
7 a 19 anos: 70 a 106 mg/dL
Nota: Os valores seguem a diretriz da ADA( Associação Americana Diabetes)

COOMBS INDIRETO
Data Coleta: 12/01/2026
Material: Sangue Método: Soro de coombs (Coelho e/ou Cabra)

Resultado: Negativo
Valor de Referência: negativo.

Edyana Carvalho Bastos da Rosa

CRBIO: 55324
Biólogo

Atenção! Os resultados anteriores informados são fornecidos de forma a ajudar o clínico na avaliação da evolução do paciente. Porém, devem ser analisados com
cautela, levando-se em consideração os dados clínicos, alimentação, medicamentos, estados patológicos e fisiológicos, bem como valores de referência da época,
uma vez que os mesmos podem sofrer modificações devido a mudanças de kits, fabricante, metodologia, etc. Somente seu médico pode interpretá-los
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HEPATITE B - HBsAg (ANTIGENO AUSTRALIA)

Data Coleta: 12/01/2026
Material: Sangue Método: Quimioluminescência (Architect – Abbott) / Precipitação.

Resultado: Índice : 0,34

Valor de Referência:
Não reagente.: Índice inferior a 1,00
Indeterminado: Índice de 1,00 a 1,20
Reagente.....: Índice superior a 1,20
- De acordo com o Manual para Diagnóstico de Hepatites virais, para a confirmação da infecção ativa pelo HBV, é
necessário realizar a pesquisa de anti-HBc Total e/ou a quantificação da carga viral. Para indivíduos menores de
18 meses, devido a possível presença de anticorpos maternos, é indicada apenas a quantificação da carga viral para
a confirmação.
Em casos de resultados não reagentes, se houver suspeita de infecção pelo HBV,uma nova amostra deverá ser
coletada 30 dias após a data da coleta desta amostra.

CITOMEGALOVÍRUS IGG
Data Coleta: 12/01/2026
Material: Sangue Método: Quimioluminescência

Resultado:: 83,4 U/mL

Valor de Referência:
Não reagente: Inferior a 12,0 U/mL
Indeterminado: 12,0 a 13,9 U/mL
Reagente: Superior ou igual a 14,0 U/mL

Sensibilidade: 5,0 U/mL Linearidade: 180,0 U/mL

CITOMEGALOVÍRUS IGM
Data Coleta: 12/01/2026
Material: Sangue Método: Quimioluminescência

Resultado : 27,7 U/mL

Valor de Referência:
Não reagente: Inferior a 18,0 U/mL
Indeterminado: 18,0 a 22,0 U/mL
Reagente: Superior a 22,0 U/mL

Sensibilidade: 5,0 U/mL Linearidade: 140,0 U/mL

Nota:
Este método é muito sensível, podendo detectar IgM residual não relacionado à infecção
aguda. Resultados reagentes baixos ou incompatíveis com a clínica devem ser confirmados
por outros métodos como avidez de IgG, ou acompanhamento seriado de títulos de IgM e IgG.

Edyana Carvalho Bastos da Rosa

CRBIO: 55324
Biólogo

Atenção! Os resultados anteriores informados são fornecidos de forma a ajudar o clínico na avaliação da evolução do paciente. Porém, devem ser analisados com
cautela, levando-se em consideração os dados clínicos, alimentação, medicamentos, estados patológicos e fisiológicos, bem como valores de referência da época,
uma vez que os mesmos podem sofrer modificações devido a mudanças de kits, fabricante, metodologia, etc. Somente seu médico pode interpretá-los
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ELETROFORESE DE HEMOGLOBINA
Data Coleta: 12/01/2026
Material: Sangue Método: Cromatografia Liquida de Alta Performance - HPLC

HbA.......: 96,6 %
HbA2......: 3,1 %
HbF.......: 0,3 %
HbC.......: 0,0 %
HbS.......: 0,0 %
Outras Hb.: 0,0 %
Valor de referência:HbA : Maior ou igual a 94,3 %
HbA2: 1,5 até 3,7 %
HbF : Até 2,0 %

HEPATITE B - ANTI-HBs
Data Coleta: 12/01/2026
Material: Sangue Método: Quimioluminescência (Architect – Abbott) / Precipitação.

Resultado: 58,5 mUI/mL

Valor de Referência:
Inferior a 10,0 mUI/mL.........: Não reagente
Superior ou igual a 10,0 mUI/mL: Reagente
Sensibilidade : 2,5 mUI/mL Linearidade ..: 1.000,0 mUI/mL
- O anti-HBs é um anticorpo protetor contra o vírus da Hepatite B
encontrado em pessoas vacinadas ou após infecção, indicando resolução da mesma e imunidade.

Edyana Carvalho Bastos da Rosa

CRBIO: 55324
Biólogo

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cautela, levando-se em consideração os dados clínicos, alimentação, medicamentos, estados patológicos e fisiológicos, bem como valores de referência da época,
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HEPATITE C - ANTI-HCV
Data Coleta: 12/01/2026
Material: Sangue Método: Quimiolimonescência - (CLIA)

RESULTADO: INDICE 0,04

Valor de Referência:
Não reagente: Índice inferior a 1,00
Reagente: Índice superior ou igual a 1,00
Notas:
- De acordo com o Manual Técnico para os Diagnósticos das Hepatites Virais, para a confirmação de infecção ativa
pelo HCV, é necessário realizar a quantificação da carga viral (HCV-PCR). Para indivíduos menores de 18 meses,
devido à possível presença de anticorpos maternos, é indicada apenas a quantificação da carga viral para a
informação.
- Em casos de resultados não reagentes, se houver suspeita de infecção pelo HCV, uma nova amostra deverá ser
coletada 30 dias após a data da coleta da primeira amostra.
- Resultados próximos ao valor de corte podem ser influenciados pela variabilidade analítica do ensaio e por
interferentes, o que pode ocasionar resultados falso-positivos ou falso-negativos. - O uso de biotina em doses
elevadas pode causar interferência analítica no ensaio, devendo ser considerado na interpretação dos resultados.
- A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 12 a 23 meses. Além
disso, ela está disponível nos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE), sendo indicada para as
situações previstas em: [Link]
- A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança
([Link] Além disso, ela está disponível nas salas de vacina do
Sistema Único de Saúde (SUS) para todas as pessoas, independentemente de idade e/ou condições de vulnerabilidade,
e para as situações previstas no Manual dos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais. Fonte: Portaria
nº 25, de 1 de dezembro de 2015.

Edyana Carvalho Bastos da Rosa

CRBIO: 55324
Biólogo

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cautela, levando-se em consideração os dados clínicos, alimentação, medicamentos, estados patológicos e fisiológicos, bem como valores de referência da época,
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PESQUISA DE ANTI HIV 1 E 2

Data Coleta: 12/01/2026
Material: Sangue Método: Quimioluminescência (Architect – Abbott) / Precipitação.

Resultado.: Não reagente

Valor de Referência: não reagente

Proteínas transmembranas (TMP) dos grupos M e O do HIV-1 e HIV-2 estão representadas no kit Abbott/Architect por 5
antígenos recombinantes e 2 peptideos sintéticos derivados das sequências nativas de TMP.
É também utilizado o anticorpo anti-HIV p24 para a detecção do antígeno HIV p24.

Índice....: 0,08
Valor de Referência:
Não reagente: Índice inferior a 0,80
Indeterminado: Índice entre 0,80 e 1,20
Reagente: Índice superior a 1,20

- Em casos de resultados não reagentes, se houver suspeita de infecção pelo HIV, uma nova amostra deverá ser
coletada 30 dias após a data da coleta desta amostra.
- Amostras reagentes no teste de triagem, devem ser submetidas a testes complementares. Em caso de resultados
reagentes na triagem e reagente no teste complementar, uma segunda amostra deverá ser coletada e submetida ao
imunoensaio de triagem para comprovação do Diagnóstico Laboratorial da Infecção pelo HIV.
- Para amostras com resultado reagente na triagem e resultado indeterminado ou não reagente no teste complementar,
deve-se considerar a possibilidade da utilização de um fluxograma que inclua a realização de testes moleculares
(RNA e/ou DNA), para auxiliar na definição do diagnóstico.
- A detecção de anticorpos anti-HIV em crianças com idade inferior a 18 meses não caracteriza infecção, devido à
transferência dos anticorpos maternos anti-HIV pela placenta, sendo necessária a realização de outros testes
complementares para a confirmação do diagnóstico.

PESQUISA DE ANTICORPOS HTLV 1 E 2

Data Coleta: 12/01/2026
Material: Sangue Método: Quimioluminescência (CMIA)

Resultado: Não reagente

Valor de Referência: não reagente.

Indice...: 0,12
Valor de Referência:
Não reagente........: Índice inferior a 0,80
Indeterminado.......: Índice de 0,80 a 1,20
Reagente............: Índice superior a 1,20

Nota:
Este é um teste de triagem. Os resultados reagentes devem ser confirmados por métodos complementares.

Edyana Carvalho Bastos da Rosa

CRBIO: 55324
Biólogo

Atenção! Os resultados anteriores informados são fornecidos de forma a ajudar o clínico na avaliação da evolução do paciente. Porém, devem ser analisados com
cautela, levando-se em consideração os dados clínicos, alimentação, medicamentos, estados patológicos e fisiológicos, bem como valores de referência da época,
uma vez que os mesmos podem sofrer modificações devido a mudanças de kits, fabricante, metodologia, etc. Somente seu médico pode interpretá-los
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Paciente: JOICE LOPES DA SILVA BENTO Número: 057771

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Convênio: Único Data: 12/01/2026 07:45 CPF: 19807637716

RUBEOLA - ANTICORPOS IGG

Data Coleta: 12/01/2026
Material: Sangue Método: Quimioluminescência (Architect – Abbott) / Precipitação.

Resultado: 17,2 UI/mL

Valor de Referência:
Não reagente: Inferior a 7,0 UI/mL
Indeterminado: De 7,0 a 9,9 UI/mL
Reagente: Superior ou igual a 10,0 UI/mL
Sensibilidade: 0,2 UI/mL Linearidade: 350,0 UI/mL
Nota:
Títulos de rubéola IgG inferiores a 10 UI/mL podem ocorrer tanto em infecções recentes quanto em indivíduos
previamente expostos ao vírus ou vacinados, que apresentaram resposta imune fraca, transitória ou com declínio ao
longo do tempo. Para a interpretação do resultado, é importante considerar outros marcadores sorológicos, exames
complementares e o histórico vacinal do paciente.

RUBEOLA - ANTICORPOS IGM

Data Coleta: 12/01/2026
Material: Sangue Método: Quimioluminescência

Resultado : Inferior a 10,0 UA/mL

Valor de Referência:
Não reagente: Inferior a 20,0 UA/mL
Indeterminado: De 20,0 a 24,9 UA/mL
Reagente: Superior ou Igual a 25,0 UA/mL

Sensibilidade: 10,0 UA/mL Linearidade: 400,0 UA/mL

Nota: Este método é muito sensível, podendo detectar IgM residual não relacionado à infecção aguda. Resultados
reagentes baixos ou incompatíveis com a clínica devem ser confirmados por outros métodos como avidez de IgG, ou
acompanhamento seriado de títulos de IgM e IgG.

Fernanda Fátima S Muzitano

CRF: 4115
Farmacêutico

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Convênio: Único Data: 12/01/2026 07:45 CPF: 19807637716

TOXOPLASMOSE - ANTICORPOS IGG

Data Coleta: 12/01/2026
Material: Sangue Método: Quimioluminescência (Architect - Abbott)

Resultado: 0,2 UI/mL

Valor de Referência:
Não Reagente : Inferior a 1,6 UI/mL
Indeterminado : 1,6 a 2,9 UI/mL
Reagente : Superior ou Igual a 3,0 UI/mL

Sensibilidade 0,2 UI/mL Linearidade 200,0 UI/mL

Notas:
- Exames laboratoriais podem apresentar resultados falso-positivo ou falso-negativo. Caso o resultado seja
inconsistente com a evidência clínica, recomendam-se testes adicionais para confirmar o resultado.
- Para fins diagnósticos, os resultados devem ser combinados com outros testes (Toxoplasmose IgM, Avidez
Toxoplasmose IgG), impressão clínica e demais exames complementares.
- Durante uma infecção aguda, resultados de Toxoplasmose IgG, geralmente, apresentam aumento nas concentrações em
coletas consecutivas.
- Os valores de Toxoplasmose IgG em uma amostra podem variar dependendo do método do ensaio laboratorial e não
devem ser utilizados de maneira alternada.
- Os calibradores deste ensaio são baseados no Primeiro Padrão Internacional (1/600) da OMS para anticorpos IgG
anti-toxoplasmose.

TOXOPLASMOSE - ANTICORPOS IGM

Data Coleta: 12/01/2026
Material: Sangue Método: Quimioluminescência (Architect - Abbott)

Resultado: 0,04
Valor de Referência:
Não Reagente..: Índice inferior a 0,50
Indeterminado.: Índice de 0,50 a 0,59
Reagente......: Índice superior ou igual a 0,60

Nota:
Este método é muito sensível, podendo detectar IgM residual não
relacionado à infecção aguda. Resultados reagentes baixos ou
incompatíveis com a clínica devem ser confirmados por outros
métodos como avidez de IgG, dosagem de IgA ou acompanhamento
seriado de títulos de IgM e IgG.

Edyana Carvalho Bastos da Rosa

CRBIO: 55324
Biólogo

Atenção! Os resultados anteriores informados são fornecidos de forma a ajudar o clínico na avaliação da evolução do paciente. Porém, devem ser analisados com
cautela, levando-se em consideração os dados clínicos, alimentação, medicamentos, estados patológicos e fisiológicos, bem como valores de referência da época,
uma vez que os mesmos podem sofrer modificações devido a mudanças de kits, fabricante, metodologia, etc. Somente seu médico pode interpretá-los
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Paciente: JOICE LOPES DA SILVA BENTO Número: 057771

Solicitante Dr(a). KAREN PEREIRA REZENDE Protocolo: 09-006991 Data de Nascimento: 14/03/2000
Convênio: Único Data: 12/01/2026 07:45 CPF: 19807637716

T4 LIVRE
Data Coleta: 12/01/2026
Material: Sangue Método: Quimioluminescência

Resultado: 1,31 ng/dL

Valor de Referência:
Crianças e Adolescentes:
0 a 6 dias...................: 0,85 a 2,49 ng/dL
7 dias a 3 meses ............: 0,89 a 2,20 ng/dL
4 meses a 12 meses...........: 0,92 a 1,99 ng/dL
1 a 6 anos...................: 0,95 a 1,77 ng/dL
7 a 11 anos..................: 0,97 a 1,67 ng/dL
12 a 20 anos.................: 0,98 a 1,63 ng/dL

Adultos......................: 0,88 a 1,70 ng/dL

Gestantes:
1º Trimestre.................: 0,94 a 1,52 ng/dL
2º Trimestre.................: 0,74 a 1,32 ng/dL
3º Trimestre.................: 0,65 a 1,24 ng/dL
Sensibilidade: 0,03 ng/dL Linearidade: 7,77 ng/dL

T S H - TERCEIRA GERAÇÃO
Data Coleta: 12/01/2026
Material: Sangue Método: Quimioluminescência

Resultado: 1,100 mcUI/mL

Valor de Referência:
Crianças e Adolescentes:
0 a 6 dias...................: 0,700 a 20,000 mcUI/mL
7 dias a 3 meses ............: 0,720 a 12,700 mcUI/mL
4 meses a 12 meses...........: 0,730 a 8,920 mcUI/mL
1 a 6 anos...................: 0,690 a 5,890 mcUI/mL
7 a 11 anos..................: 0,600 a 4,660 mcUI/mL
12 a 20 anos.................: 0,510 a 4,170 mcUI/mL
Adultos......................: 0,270 a 4,200 mcUI/mL
Gestantes:
1º Trimestre.................: 0,330 a 4,590 mcUI/mL
2º Trimestre.................: 0,350 a 4,100 mcUI/mL
3º Trimestre.................: 0,210 a 3,150 mcUI/mL
Sensibilidade: 0,005 mcUI/mL Linearidade: 100,000 mcUI/mL

Edyana Carvalho Bastos da Rosa

CRBIO: 55324
Biólogo

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cautela, levando-se em consideração os dados clínicos, alimentação, medicamentos, estados patológicos e fisiológicos, bem como valores de referência da época,
uma vez que os mesmos podem sofrer modificações devido a mudanças de kits, fabricante, metodologia, etc. Somente seu médico pode interpretá-los
 LABORATÓRIO O. S. REZENDE
Responsável Técnico: Dr. Osmane Sobral Rezende - CRM - RJ 52 01508 6

Paciente: JOICE LOPES DA SILVA BENTO Número: 057771

Solicitante Dr(a). KAREN PEREIRA REZENDE Protocolo: 09-006991 Data de Nascimento: 14/03/2000
Convênio: Único Data: 12/01/2026 07:45 CPF: 19807637716

VITAMINA B12
Data Coleta: 12/01/2026
Material: Sangue Método: Eletroquimioluminescência (ECLIA) - COBAS, ROCHE

Resultado: 390,0 pg/mL

Valor de Referência: 197,0 a 771,0 pg/mL.

Nota: Resultados obtidos em plataformas distintas, podem não ser comparáveis.

Sensibilidade: 100,0 pg/mL Linearidade: 2.000,0 pg/mL

HIDROXIVITAMINA D3 - 25
Data Coleta: 12/01/2026
Material: Sangue Método: Quimioluminescência

Resultado: 17,5 ng/mL

Valor de Referência:
Deficiência: Inferior a 20,0 ng/mL
Valores normais para a população geral: Entre 20,0 e 60,0 ng/mL
Valores ideais para a população de risco: Entre 30,0 e 60,0 ng/mL
Risco de intoxicação: Superior a 100,0 ng/mL

Sensibilidade: 3,0 ng/mL Linearidade: 120,0 ng/mL

Nota: Entende-se por população de risco: Idosos (acima de 65 anos),

gestantes, indivíduos com fraturas e quedas frequentes, pós-cirurgia
bariátrica, em uso de fármacos que interferem no metabolismo
da vitamina D, doenças osteometabólicas (osteoporose, osteomalácia,
osteogênese imperfeita, hiperparatireoidismo primário e secundário),
sarcopenia, diabetes mellitus tipo 1, doença renal crônica, insuficiência
hepática, anorexia nervosa, síndrome de má absorção e câncer.
Fonte: Reference values of 25-hydroxyvitamin D revisited: a position
statement from the Brazilian Society of Endocrinology and Metabolism
(SBEM) and the Brazilian Society of Clinical Pathology/Laboratory Medicine
(SBPC). Arch. Endocrinol. Metab., São Paulo, 2020.

Fernanda Fátima S Muzitano

CRF: 4115
Farmacêutico

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Solicitante Dr(a). KAREN PEREIRA REZENDE Protocolo: 09-006991 Data de Nascimento: 14/03/2000
Convênio: Único Data: 12/01/2026 07:45 CPF: 19807637716

REAÇÃO DO V.D.R.L.
Data Coleta: 12/01/2026
Material: Sangue Método: Floculação

Resultado: Não reagente

Valor de Referência: Não reagente

- O resultado laboratorial indica o estado sorológico do individuo e

deve ser associado a sua história clínica e/ou epidemiológica.
- Segundo o Manual Técnico para Diagnostico de Sífilis 2021 do Ministério
da Saúde, os resultados reagentes em testes não-treponêmicos, devem ser
submetidos à realização de testes treponêmicos.
- As amostras são testadas sem diluição (1:1) e na diluição 1:8, conforme
recomendações do Ministério da Saúde.

Edyana Carvalho Bastos da Rosa

CRBIO: 55324
Biólogo

Atenção! Os resultados anteriores informados são fornecidos de forma a ajudar o clínico na avaliação da evolução do paciente. Porém, devem ser analisados com
cautela, levando-se em consideração os dados clínicos, alimentação, medicamentos, estados patológicos e fisiológicos, bem como valores de referência da época,
uma vez que os mesmos podem sofrer modificações devido a mudanças de kits, fabricante, metodologia, etc. Somente seu médico pode interpretá-los
 LABORATÓRIO O. S. REZENDE
Responsável Técnico: Dr. Osmane Sobral Rezende - CRM - RJ 52 01508 6

Paciente: JOICE LOPES DA SILVA BENTO Número: 057771

Solicitante Dr(a). KAREN PEREIRA REZENDE Protocolo: 09-006991 Data de Nascimento: 14/03/2000
Convênio: Único Data: 12/01/2026 07:45 CPF: 19807637716

URINA - EA4
Data Coleta: 12/01/2026
Material: Urina Jato Médio Métodos:Fita Reagente/Refratômetro/Microscopia Ótica

EXAME FÍSICO-QUÍMICO
Valores de Referência:
Cor.............: Amarelo Citrino Amarelo Citrino
Aspecto.........: Límpido Límpido
pH..............: 6,0 5,0 a 6,0
Densidade.......: 1.025 1.015 a 1.025
Nitrito.........: Negativo Negativo
Urobilinogênio..: 0,2 mg/dL até 1,0 mg/dL
Proteínas.......: 15 Ausentes
Sangue Oculto...: Negativo Negativo
Corpos Cetônicos: Ausentes Ausentes
Bilirrubinas....: Ausentes Ausentes
Glicose.........: Ausente Ausente

SEDIMENTOSCOPIA
AUMENTO 40 X

Células Epiteliais: Algumas Raras e Algumas

Leucócitos........: Raros até 6 p/campo
Hemácias..........: Ausentes p/campo até 6 p/campo
Flora Bacteriana..: Discreta Normal

Material fornecido pelo paciente sem a participação direta do laboratório no ato da coleta.

Edyana Carvalho Bastos da Rosa

CRBIO: 55324
Biólogo

Atenção! Os resultados anteriores informados são fornecidos de forma a ajudar o clínico na avaliação da evolução do paciente. Porém, devem ser analisados com
cautela, levando-se em consideração os dados clínicos, alimentação, medicamentos, estados patológicos e fisiológicos, bem como valores de referência da época,
uma vez que os mesmos podem sofrer modificações devido a mudanças de kits, fabricante, metodologia, etc. Somente seu médico pode interpretá-los
 LABORATÓRIO O. S. REZENDE
Responsável Técnico: Dr. Osmane Sobral Rezende - CRM - RJ 52 01508 6

Paciente: JOICE LOPES DA SILVA BENTO Número: 057771

Solicitante Dr(a). KAREN PEREIRA REZENDE Protocolo: 09-006991 Data de Nascimento: 14/03/2000
Convênio: Único Data: 12/01/2026 07:45 CPF: 19807637716

UROCULTURA
Data Coleta: 12/01/2026
Material: Urina Método: Plantio em Meios de Cultura e Identificação + TSA

Resultado:
Após a incubação de 48 horas não houve desenvolvimento de germes.

Nota: Material semeado em meios de caldo tioglicolato, agar CLED, agar Cromoclin EC, agar
Mac CONKEY. Identificação automatizada ( Microscan Walkaway/Beckman Coulter ).
Material fornecido pelo paciente sem a participação direta do laboratório no ato da coleta.
No exame de cultura de urina a contagem de colônias e a identificação da bactéria
dependem da higiene realizada antes da colheita,conforme instruções fornecidas pelo
Laboratório.
Qualquer descuido ou não observância destas instruções podem significar contaminação, sem
importância clínica.

ANTIBIOGRAMA
Material: Urina Método: Automatizado Microscan Walkaway/Beckman Coulter. BRCAST 2025.

Resultado: O Antibiograma só é realizado quando há crescimento de germes.

Edyana Carvalho Bastos da Rosa

CRBIO: 55324
Biólogo

Atenção! Os resultados anteriores informados são fornecidos de forma a ajudar o clínico na avaliação da evolução do paciente. Porém, devem ser analisados com
cautela, levando-se em consideração os dados clínicos, alimentação, medicamentos, estados patológicos e fisiológicos, bem como valores de referência da época,
uma vez que os mesmos podem sofrer modificações devido a mudanças de kits, fabricante, metodologia, etc. Somente seu médico pode interpretá-los