Apresenta o açúcar ribose em seus nucleotídios, em vez da

desoxirribose observada no DNA. Diferem apenas na ausência ou

presença de um átomo de O. O RNA contém hidroxila (OH) ligada ao C
2’, enquanto no DNA apenas um átomo de H lig. ao C 2’

É uma cadeia unifilamentar de nucleotidios, não

uma dupla hélice como o DNA. É mais flexível

Propriedades A demonstração com a bactéria Streptococus pneumoniae, de que

Ácido Ribonucleico (RNA) Experimento de Frederick Griffith ( o DNA é o princípio Transformante, foi a primeira demonstração de
1928) que os genes (o material hereditário) são compostas por DNA

Contém as bases A, G e C, mas a base Uracila (

U) está presente no lugar da Timina (T)

Assim como as proteínas, mas contrariamente ao DNA, pode catalisar

reações biológicas. A denominação Ribozima foi cunhada para as
moléculas de RNA que atuam como enzimas proteicas

Exclusivo das células eucariontes que são mais Conclusão: O DNA é o material hereditário. As proteínas dos fagos
complexas, por tanto, encontrado em animais, Experimento de Alfred Hershey-Martha são meros envoltórios estruturais, que são descartados após a
vegetais, fungos, protozoários e algas Chase penetração do DNA viral na célula bacteriana

Armazenar o DNA celular Replicação fiel do material genético = crucial a cada divisão celular,
visto que todas as células apresentam a mesma constituição genética
Controlar o metabolismo Funções
O material precisa ter um conteúdo informativo, tendo em vista a
Hereditariedade Propriedades codificação das proteínas expressas por um organismo

Núcleo Celular Deve ser capaz de mudar em ocasiões raras (Ex_mutações) e ser estável, de
Membrana que reveste o núcleo,
separando-o do citoplama Envoltório Nuclear ( Carioteca) modo que os organismos possam “confiar” em sua informação codificada

Estrutura esponjosa e esférica. Local responsável pela

criação de RNA ribossômico, que vai originar ribossomos,
que por sua vez irá sintetizar as proteínas Nucléolo
Estruturas
Moléculas de DNA condensadas Cromossomos

É o próprio material genético (DNA) presente no núcleo,

composta por moléculas de DNA em associação com proteínas Cromatina

É um segmento da molécula de DNA, responsável

pelas características herdadas geneticamente. Cada James Watson e Francis Crick utilizaram um processo denominado “construção
célula humana possui cerca de 25.000 genes. de modelo”, reunindo resultados de experim. anteriores e em andamento (peças
do quebra cabeça) p/ formar o quebra cabeça tridimensional (o modelo de dupla-
Cada gene é composto por uma sequência específica de DNA Gene hélice)
que contém um código (instruções) para produzir uma proteína
que desempenha uma função específica no corpo 1ª Peça = Estruturas básicas do DNA: Contém 3 tipos de comportes químicos -
Um Fosfato, um açúcar desoxirribose e quatro bases nitrogenadas (Púricas-
Coleção de moléculas de DNA característica de um organismo. Conjunto de todos
Adenina, Guanina/Anel Duplo e Pirimídicas-Citosina e Timina/Anel Único )
os genes, cromossomos, sequências de bases,etc presentes nas células
reprodutivas de um indivíduo. Ou seja, toda informação genética contida em uma
2ª Peça = Regra de Chargaff: O total de nucleotídios
sequência completa de nucleotidios que compõem o DNA de um organismo Genoma
pirimídicos (T+C) é igual ao total de nucleotídios
purínicos (A+G). A qtd A = qtd T e a qtd C = qtd G
Complexo de DNA, RNA e proteínas que está presente
no núcleo celular dos eucariontes, em forma de um
longo filamento, em qtd equivalente à qtd de DNA

Ácido
Principais proteínas que formam as cromatinas
Desoxirribonucleico (DNA)
Papel estrutural ( ao compactarem o DNA, possibilitam
o encaixe nuclear dos genomas eucaríóticos de amplas
dimensões), Regulação da expressão genética Histonas
Estrutura
3ª Peça = Análise do DNA por difração de raios X coletados por Rosalind
Alterações químicas das histonas podem alterar a estrutura do Franklin = observação da dispersão dos raios X disparados nas fibras de DNA por
cromossomo, podendo aumentar ou diminuir o nível de meio da captação desses raios em filme fotográfico, sobre o qual produzem
expressão genica localiz. na cromatina modificada
Cromatina Morfofuncional-Danilo pontos. Foi observado um padrão dos pontos e sugeriram que o DNA é longo e
Conceitos Roteiro-3 / ASE-2 fino, e que apresenta duas partes semelhantes, paralelas entre si e localizadas ao
Quando os filamentos de cromatina estão menos longo do comprimento da molécula (Helicoidal = semelhante a uma espiral)
condensados significa que possui DNA ativo, ou seja, a Abimael Nascimento
célula é capaz de “ler” o conteúdo deste material genético Eucromatina Composta por duas cadeias de nucleotídios (“filamentos”), uma ao
lado da outra, torcidas no formato de uma dupla-hélice, mantidas
Filamentos de cromatina Condensados, enrolados entre unidas por ligações de hidrogênio entre as bases nitrogenadas de cada
si num emaranhado. Neste caso o DNA está inativo, pois filamento (=pareamento complementar de A com T e de G com C). Os
as células naquele momentos não são capazes de dois filamentos têm orientação oposta ou antiparalela
codificar o material genético condensado Heterocromatina
A estrutura de cada filamento é formada por unidades de fosfato e açúcar
Estruturas que abrigam o material genético da
desoxirribose alternadas, conectadas por ligações fosfodiéster. Cada base
célula. É uma molécula de DNA condensada, que
está ligada ao átomo de C 1’ de um açúcar desoxirribose na estrutura de cada
carrega a informação genética herdada dos
filamento e está voltada p/ dentro e em direção a uma base no outro filamento
progenitores. Dupla-Hélice

Os átomos de (C) dos grupos de açúcar são numerados 1’ a 5’. Uma ligação
Humanos possuem 23 pares de Cr. sendo
fosfodiéster conecta o átomo de C 5’ de uma desoxirribose ao átomo de C
22 autossomos (não sexuais) e 1 sexual ou
3’ da desoxirribose adjacente. Logo, diz-se que cada filamento de açúcar e
alossômico (XX feminino e XY feminino)
fosfato apresenta polaridade ou sentido 5’ para 3’ e a compressão dessa
polaridade é essencial p/ entender como o DNA atua
São alterações estruturais de parte ou da totalidade
de um ou mais cromossomos. Podem ocorrer tanto
nos cr. autossômicos quanto nos sexuais
Cromossomos
O DNA é replicado por meio da deselicoidização dos dois filamentos da dupla-
Alteração de lote cromossômico inteiro. Ou seja, a soma ou redução hélice (enzima Helicase) e da construção de um novo filamento complementar em
de todo o conjunto de cr. Ex_ um organismo diploide (2n) com um cada um dos filamentos separados da dupla-hélice original
par de cada cr. passa a ser triploide (3n) com 3 unidades de cada cr. Euploidia

Alteração do par de cromossomos

Numéricas
Redução de uma das unidades dos cr.

Monossomia (2n - 1)
Ex_ Síndrome de Turner [45( Aneuploidia Alterações cromossômicas
X0)]. Se perde um cr. sexual

Soma de uma unidade de Cr. ao par

Trissomia (2n +1)
Ex_ Síndrome de Down ( 3 cr. no par 21)

Deleção

Duplicação
Estruturais
Replicação Semiconservativa
Inversão Forquilha ou zíper de replicação = local no qual a dupla-hélice é desenrolada
p/ produzir os dois filamentos únicos que atuam como moldes p/ a cópia
Translocação

Uma vez separadas as fitas, em virtude de a DNA Polimerase não conseguir

iniciar uma cadeia, a enzima Primase criará um primer (adaptador genético) que
É a relação entre as trincas (códon) encontrados no RNAm permite que a DNA Polimerase sintetize o novo DNA a partir da justaposição de
e os aminoácidos encontrados em uma proteína novos nucleotidios de acordo com a fita molde, através de ligações fosfodiéster
no sentido dos C 5’ para 3’
Constituído de trinucleotídios que especificam um aminoácido no
produto polipeptídico. Logo, cada códon contém 3 nucleotídios
Como as fitas moldes são complem., enquanto uma terá sua síntese feita na
direção direta e continua, a outra terá sua síntese sendo realizada em pequenos
Não tem sobreposições = cada nucleotídio no
trechos, em ordem inversa e descontínua, formando os fragmentos de Okasaki.
RNAm pertence a apenas um códon
Por fim, quando toda a molécula de DNA tiver sido coberta é sintetizada, enzimas
Não tem vírgulas nem outro tipo de pontuação nas regiões
exonucleases removem os primers e as enzimas DNA-ligases formarão as pontes
codificadoras das moléculas de RNAm. Logo, durante a
de H entre as fitas de cada molécula, necessárias p/estabilizar a molécula de DNA
Tradução, a leitura dos códons é consecutiva Código Genético

É Degenerado = todos os amin. (Exceto dois) são Propriedades

especificados por mais um códon/ 61 códons que
traduzem amin. e apenas 20 tipos de amin.

Contém codons de iniciação (AUG)

e de término (UAA, UAG, UGA)

Quase universal. Com poucas excessões, os códons

tem o msm significado em todos os organismo
vivos, desde os vírus até os seres humanos