Complicações de Doenças Cardíacas Congênitas
Complicações de Doenças Cardíacas Congênitas
Capítulo 11
O coração
1 Um sopro cardíaco é notado durante o exame físico pré-escolar de uma (B) Defeito do septo atrial
menina de 4 anos. Um ecocardiograma revela um defeito entre o átrio (C) Coarctação da aorta
direito e esquerdo envolvendo o limbo do forame oval. Qual é o (D) Persistência do canal arterial
diagnóstico mais provável? (E) Tetralogia de Fallot
(A) Comunicação interatrial (CIA), primeira abertura
(B) TEA, segunda abertura 5 Um menino de 2 semanas está irritável e se alimentando mal. No exame
(C) Tetralogia de Fallot físico, o bebê está irritável, diaforético, taquipneico e taquicárdico. Há
(D) Tronco arterioso cianose circumoral, que não é aliviada pelo oxigênio nasal. Um frêmito
(E) Defeito do septo ventricular sistólico e sopro holossistólico são ouvidos ao longo da borda esternal
esquerda. Um ecocardiograma revela um defeito cardíaco no qual a
2 Uma menina de 15 anos é levada ao pronto-socorro com palpitações aorta e a artéria pulmonar formam um único vaso que sobrepõe um
cardíacas e dispneia. Seu histórico médico anterior é significativo para defeito do septo ventricular. Qual é o diagnóstico apropriado?
um defeito do septo atrial (CIA) não reparado. O exame físico revela
cianose, veias jugulares distendidas, hepatoesplenomegalia e um sopro (A) Defeito do septo atrial
de ejeção sistólico. Esta paciente provavelmente desenvolveu qual das (B) Coarctação da aorta, pré-ductal
seguintes complicações de doença cardíaca congênita? (C) Persistência do canal arterial
(D) Tetralogia de Fallot
(A) Aneurisma da aorta (E) Tronco arterioso
(B) Infarto do miocárdio
(C) Embolia paradoxal 6 Uma menina de 2 semanas de idade apresenta um sopro áspero ao longo da
(D) Pneumonia borda esternal esquerda. Os pais relatam que o bebê fica “azulado”
(E) Hipertensão pulmonar quando ela chora ou bebe da mamadeira. O ecocardiograma revela um
defeito cardíaco congênito associado à estenose pulmonar, defeito do
3 Um menino de 5 anos de idade apresenta um sopro holossistólico áspero septo ventricular, dextroposição da aorta e hipertrofia ventricular direita.
ouvido no 4º espaço intercostal esquerdo. A criança tem histórico de Qual é o diagnóstico apropriado?
pneumonias recorrentes e infecções do trato respiratório. Um
ecocardiograma revela um defeito cardíaco e hipertrofia cardíaca (A) Defeito do septo atrial
biventricular. O cateterismo cardíaco revela hipertensão pulmonar. Este (B) Coarctação da aorta, pós-ductal
paciente provavelmente tem qual das seguintes doenças cardíacas (C) Coarctação da aorta, pré-ductal
congênitas? (D) Tetralogia de Fallot
(A) Coarctação da aorta (E) Tronco arterioso
(B) Ventrículo esquerdo hipoplásico
(C) Persistência do canal arterial
7 Um menino de 2 meses é admitido na enfermaria pediátrica com dificuldade
(D) Estenose pulmonar respiratória aguda. O exame físico mostra palidez, cianose periférica,
(E) Defeito do septo ventricular taquipneia, retrações intercostais e batimento de asa nasal com grunhidos.
A ausculta cardíaca revela terceiras bulhas cardíacas. Um filme de raio-X
4 Uma menina de 8 meses com síndrome de Turner é levada ao pronto-socorro do tórax mostra cardiomegalia grave e derrame pleural bilateral. O
pelos pais, que reclamam que a filha está respirando rapidamente e não paciente morre 2 dias após a admissão. O coração na autópsia é
está comendo. O exame físico revela taquipneia, palidez, pulsos femorais mostrado na imagem. Qual dos seguintes é o diagnóstico mais provável?
ausentes e um sopro ouvido na axila esquerda. Há hipertensão na
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112 Capítulo 11
(A) Tecido cicatricial rico em colágeno
(B) Infiltração extensa do miocárdio com células mononucleares
células
O Coração 113
16 Um homem de 65 anos com histórico de 2 anos de angina de peito é internado 19 Na manhã do sexto dia, o paciente descrito na Questão 18 apresenta dor
no hospital com dor torácica subesternal excruciante que não é aliviada por torácica aguda subesternal e náusea. Ele é tratado com ativador de
repouso ou medicação. O exame físico mostra diaforese e dispneia. Os plasminogênio e oxigênio, mas expira várias horas depois. Uma seção
resultados dos estudos laboratoriais incluem leucócitos de 13.000/ÿL, CK- transversal do coração na autópsia é mostrada na imagem. Este infarto foi
MB de 6,8 ng/mL e troponina-I de 3,0 ng/mL. Um ECG mostra elevação do provavelmente causado por oclusão trombótica de qual das seguintes
segmento ST. artérias coronárias?
O paciente morre 1 hora após a admissão. Na autópsia, o coração é
encontrado aumentado, mas anatomicamente normal. Qual das seguintes
é a causa mais provável da morte?
(A) Tamponamento cardíaco
(B) Síndrome pós-infarto do miocárdio
(C) Infarto do miocárdio rompido
(D) Perfuração septal
(E) Fibrilação ventricular
114 Capítulo 11
(A) Descendente anterior esquerda
(B) Circunflexo esquerdo
maciço 1 ano antes. O coração na autópsia é mostrado na imagem. Qual das (C) Hipertensão pulmonar
seguintes é a complicação mais provável dessa condição? (D) Estenose pulmonar
(E) Hipertensão sistêmica
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O Coração 115
bilateral de 2+ nas pernas, hepatoesplenomegalia e estertores nas bases (E) Endocardite bacteriana subaguda
116 Capítulo 11
(A) Estenose aórtica
31 Para o paciente descrito na questão 30, qual das seguintes opções é a
(B) Endocardite bacteriana
complicação mais comum e com risco de vida de sua doença valvar
cardíaca? (C) Prolapso da válvula mitral
(D) Endocardite trombótica não bacteriana
(A) Insuficiência cardíaca congestiva
(E) Estenose pulmonar
(B) Aneurisma dissecante
(C) Anemia hemolítica
(D) Infarto do miocárdio 35 Uma mulher de 40 anos com histórico de febre reumática apresenta falta
de ar, perda de peso, fadiga e distensão abdominal. O exame físico
(E) Tromboembolia pulmonar
mostra estertores nos pulmões, hepatoesplenomegalia e edema
depressível 2+ nas pernas. Uma radiografia de tórax revela apenas
32 Um usuário de drogas intravenosas de 34 anos se apresenta no pronto-
aumento do átrio esquerdo e edema pulmonar. Qual é a causa mais
socorro com histórico de 24 horas de febre e calafrios.
provável de edema pulmonar nesta paciente?
Sua temperatura é de 38,7°C (103°F), frequência de pulso de 110 por
minuto e pressão arterial de 140/80 mm Hg. O exame físico revela um
(A) Insuficiência aórtica
sopro sistólico áspero. O paciente desenvolve rapidamente uma dor de
(B) Estenose aórtica
cabeça e paralisia do braço direito. Uma tomografia computadorizada
do cérebro demonstra um infarto do lobo frontal direito. Qual das (C) Estenose mitral
seguintes é a causa mais provável de derrame neste paciente? (D) Estenose pulmonar
(A) Mixoma atrial (E) Insuficiência tricúspide
(B) Endocardite bacteriana
(C) Aneurisma dissecante da aorta 36 Um homem de 55 anos com cardiomiopatia dilatada idiopática recebe um transplante
(D) Infarto do miocárdio de coração. Qual das seguintes é a causa mais provável de morte neste
(E) Êmbolo paradoxal paciente 2 anos após o transplante?
33 Uma mulher de 68 anos com câncer de mama metastático desenvolve (A) Rejeição aguda do enxerto celular
disfunção de múltiplos órgãos e morre. O coração na autópsia pesa 380 (B) Estenose da valva aórtica
g (normal = 230 a 280 g em mulheres). O miocárdio da paciente (direita) (C) Rejeição vascular crônica
é comparado ao miocárdio normal (esquerda). (D) Rejeição hiperaguda do enxerto
Esses achados patológicos provavelmente são causados por qual das (E) Fibrose pulmonar
seguintes condições?
(A) Amiloidose
(B) Quimioterapia
(C) Hipertensão
(D) Inflamação
(E) Isquemia
seria mais esperado para demonstrar qual dos seguintes? (C) Cardiomiopatia dilatada
(D) Cardiomiopatia hipertrófica
(E) Cardiomiopatia tóxica
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118 Capítulo 11
diagnosticado com tuberculose pulmonar ativa 2 anos antes.
45 Um homem de 40 anos com histórico de abuso de drogas intravenosas
A ausculta cardíaca revela um atrito pericárdico e crepitações
desenvolve insuficiência cardíaca direita rapidamente progressiva.
respiratórias nas bases de ambos os pulmões. Um filme de raio-X do
Esses sintomas são provavelmente devidos a qual das seguintes condições?
tórax mostra uma silhueta cardíaca aumentada sem bordas visíveis. O
(A) Insuficiência aórtica
paciente eventualmente morre e o coração na autópsia é mostrado na
(B) Regurgitação mitral
imagem. Qual é a causa subjacente mais provável da morte neste
paciente? (C) Corda tendínea rompida
(D) Insuficiência tricúspide
(E) Estenose tricúspide
O Coração 119
Diagnóstico: Defeito do septo atrial após o nascimento ou na primeira infância devido ao desvio da direita
para a esquerda do sangue venoso do ventrículo direito para a aorta
dextroposta. A aorta anula o defeito do septo ventricular e recebe sangue
2 A resposta é E: Hipertensão pulmonar. Pacientes com ASDs não corrigidos de ambos os ventrículos. O estreitamento da artéria pulmonar impede a
podem desenvolver estreitamento da vasculatura pulmonar, em cujo entrada de sangue no pulmão, aumentando assim a pressão no ventrículo
caso o fluxo de sangue através do defeito pode ser revertido, criando direito. Nenhuma das outras opções exibe essa constelação particular
assim um shunt da direita para a esquerda. de defeitos cardíacos congênitos.
O aumento da pressão capilar pulmonar é transmitido para as artérias
pulmonares, uma condição denominada hipertensão pulmonar,
Diagnóstico: Tetralogia de Fallot
resultando em insuficiência cardíaca direita. As complicações dos ASDs
incluem cianose, arritmias atriais, hipertrofia ventricular direita,
insuficiência cardíaca direita, endocardite bacteriana e êmbolos 7 A resposta é B: Fibroelastose endocárdica (FE). A FE é caracterizada
paradoxais. Nenhuma das outras escolhas está associada a um shunt pelo espessamento fibroelastótico do endocárdio do ventrículo esquerdo,
da direita para a esquerda. que também pode afetar as válvulas. O endocárdio e as válvulas do
ventrículo esquerdo mostram manchas cinza-esbranquiçadas irregulares
Diagnóstico: Síndrome de Eisenmenger, defeito do septo atrial
de espessamento fibroelastótico, geralmente acompanhadas por
degeneração dos miócitos subendocárdicos. A FE ocorre em associação
3 A resposta é E: Defeito do septo ventricular (DSV). O DSV é a lesão com anomalias cardiovasculares subjacentes que levam à hipertrofia
cardíaca congênita mais comum. Essas anomalias ocorrem como lesões ventricular esquerda em face da incapacidade de atender às crescentes
isoladas ou em combinação com outras malformações.
demandas de oxigênio do miocárdio (por exemplo, estenose aórtica e
Os VSDs variam em tamanho, ocorrendo como um pequeno orifício no coarctação da aorta). O espessamento endocárdico observado na
septo membranoso, um grande defeito envolvendo mais do que a porção fotografia não é uma característica das outras opções.
membranosa, defeitos na porção muscular ou uma ausência completa Diagnóstico: Fibroelastose endocárdica
de septo. Os VSDs pequenos podem ter pouca significância funcional e
frequentemente fecham espontaneamente. Os VSDs grandes são
8 A resposta é C: Insuficiência cardíaca de alto débito. O paciente sofre
inicialmente caracterizados por um shunt da esquerda para a direita, com
de hipertireoidismo (doença de Graves). Essa condição autoimune causa
dilatação do ventrículo esquerdo e insuficiência cardíaca congestiva. Se
diminuição da resistência periférica, o que com o tempo requer aumento
o paciente sobreviver por tempo suficiente, a hipertensão pulmonar pode
do débito cardíaco. O hipertireoidismo pode levar à insuficiência cardíaca
causar reversão da direção do shunt e levar à cianose. A coarctação da
de alto débito. Nenhuma das outras opções é caracterizada por aumento
aorta (opção A) se apresenta apenas com hipertrofia ventricular esquerda
do débito cardíaco.
e normalmente não causa hipertensão pulmonar. A estenose pulmonar
(opção D) se apresenta com hipertrofia ventricular direita. Diagnóstico: Doença de Graves, hipertireoidismo
4 A resposta é C: Coarctação da aorta. A coarctação da aorta é neutrófilos. Dois dias após o infarto do miocárdio, o músculo cardíaco
afetado apresentará necrose de miofibras, edema e hemorragia focal.
comum, respondendo por 6% de todos os casos de doença cardíaca
Leucócitos polimorfonucleares se acumulam na borda da zona de infarto
congênita. A coarctação geralmente ocorre na porção torácica da aorta
e infiltram a
descendente, distal à decolagem da artéria subclávia esquerda no local
tecido necrótico. A ausência de alterações evidentes por microscopia de
do ducto arterioso. A incidência de uma válvula aórtica bicúspide em
associação com coarctação é de 80% a -85%. A luz (opção D) é esperada durante as primeiras 24 horas, mas não em 2
dias. As outras alterações (opções A, B e E) ocorrem após períodos de
achado físico cardinal é diminuição ou ausência de pulsos femorais e
tempo mais longos.
hipertensão nas extremidades superiores. Entalhe ou vieiramento das
Diagnóstico: Infarto agudo do miocárdio
costelas causados por aumento acentuado das colaterais intercostais
podem ser vistos no raio X. Nenhuma das outras escolhas exibe essas
características. Estenose da valva aórtica (escolha A) não se apresenta 10 A resposta é C: CK-MB e troponina-I cardíaca. A avaliação laboratorial do
com hipertensão nas extremidades superiores. infarto do miocárdio é baseada na medição dos níveis sanguíneos de
Diagnóstico: Coarctação da aorta macromoléculas intracelulares que vazam
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120 Capítulo 11
de células miocárdicas necróticas. Essas proteínas incluem mioglobina, infarto recorrente. As outras escolhas não apresentariam um histórico
troponina-T e -I cardíacas, creatina quinase (CK) e LDH. Os biomarcadores prolongado de dor torácica ou as características clínicas vistas neste caso.
preferidos para dano miocárdico são proteínas cardíacas específicas,
particularmente troponina-I e troponina-T. A isoforma MB da creatina Diagnóstico: Síndrome de Dressler
quinase (CK-MB; opção C) também é cardíaca específica. CK-BB (opção
B) é elevada principalmente em pacientes com infarto do tecido cerebral.
16 A resposta é E: Fibrilação ventricular. Arritmias são responsáveis por metade
CK-MM (opção D) e mioglobina são geralmente elevadas após necrose do
de todas as mortes nas primeiras 24 horas após um infarto agudo do
músculo esquelético.
miocárdio. O infarto agudo é frequentemente associado a batimentos
ventriculares prematuros, taquicardia ventricular, bloqueio cardíaco completo
Diagnóstico: Doença cardíaca isquêmica
e fibrilação ventricular. A causa das arritmias é multifatorial, mas a isquemia
aguda pode promover distúrbios de condução e irritabilidade miocárdica.
11 A resposta é B: Hipercolesterolemia familiar. Pacientes com As outras escolhas ocorrem após períodos de tempo mais longos.
hipercolesterolemia familiar têm um receptor de LDL defeituoso, que inibe
a captação de colesterol pelo fígado. Eles desenvolvem complicações de Diagnóstico: Infarto do miocárdio
aterosclerose em idade precoce. O colesterol e as lipoproteínas séricas são
depositados no ateroma, onde são continuamente endocitados por
17 A resposta é A: Tamponamento cardíaco. O espécime bruto mostra uma
macrófagos (células espumosas carregadas de lipídios). O ateroma maduro
parede miocárdica rompida, o que causa tamponamento cardíaco. Essa
é altamente trombogênico. Embora a hipertensão sistêmica (opção E)
catástrofe reflete o acúmulo de fluido pericárdico (sangue neste caso), o
possa acelerar a aterosclerose, ela não é uma causa comum de infarto do
que restringe o movimento do coração. Pulso paradoxal (queda de >10 mm
miocárdio precoce. As outras opções (opções A, C e D) não aceleram o
Hg na pressão arterial com inspiração) é comumente observado em tais
desenvolvimento da aterosclerose.
casos. Embora a dissecção aórtica (opção B) possa romper até o pericárdio,
ela não causa ruptura do miocárdio. As outras opções não causam
Diagnóstico: Infarto do miocárdio, hipercolesterolemia familiar
tamponamento cardíaco.
O Coração 121
21 A resposta é D: Infarto do miocárdio. Pericardite fibrinosa pode se desenvolver 26 A resposta é A: Endocardite de Libman-Sacks. Em pacientes com lúpus
de 2 a 10 semanas após um infarto do miocárdio transmural. Pacientes com eritematoso sistêmico, a endocardite é a lesão cardíaca mais marcante,
diabetes mellitus de longa data são particularmente suscetíveis à denominada endocardite de Libman-Sacks.
aterosclerose coronária e infarto do miocárdio. Um quarto a metade de Vegetações não bacterianas são vistas na superfície inferior da valva mitral
todos os infartos do miocárdio não fatais são assintomáticos. Em tais perto da origem dos folhetos do anel valvar (endocardite de Libman-Sacks).
pacientes, a morte súbita geralmente reflete uma arritmia cardíaca. Há necrose fibrinoide de pequenos vasos com degeneração focal do tecido
Hipertrofia ventricular direita (escolha E) pode ser encontrada, mas não está intersticial.
relacionada ao desenvolvimento de pericardite. Febre reumática (opção E) não é comumente associada aos ANAs
observados neste caso.
22 A resposta é E: AVC. À medida que os infartos do miocárdio curam, a matriz 27 A resposta é D: Endocardite trombótica não bacteriana. Não-
colágena recém-depositada é suscetível ao estiramento e pode se dilatar. A endocardite trombótica bacteriana, também conhecida como endocardite
trombose mural no aneurisma é comum e pode levar à liberação de êmbolos marântica, refere-se à presença de vegetações estéreis em válvulas
para o cérebro (AVC). A embolia pulmonar (opção D) envolve o sistema cardíacas aparentemente normais, quase sempre em associação com
venoso e a circulação do lado direito do coração. câncer ou alguma outra doença debilitante. A causa da endocardite marântica
é mal compreendida, mas tem sido atribuída ao aumento da coagulabilidade
Diagnóstico: Aneurisma ventricular, trombo mural do sangue e à deposição de imunocomplexos. O principal perigo é a
embolização para órgãos distantes. A endocardite bacteriana subaguda
(opção E) apresenta hemoculturas positivas e não está particularmente
23 A resposta é C: Hipertensão pulmonar. Cor pulmonale é definido como
associada ao câncer.
hipertrofia e dilatação do ventrículo direito secundária à hipertensão
pulmonar. A causa mais comum de cor pulmonale é a doença pulmonar
obstrutiva crônica, geralmente como resultado do tabagismo. A estenose Diagnóstico: Endocardite marântica
Diagnóstico: Cor pulmonale, hipertensão pulmonar mostra estenose aórtica calcifi c em uma válvula de três cúspides em uma
pessoa idosa. Não há fusão comissural. Estenose aórtica calcifi c refere-se
a um estreitamento do orifício da válvula aórtica como resultado da
24 A resposta é D: Doença cardíaca hipertensiva. A hipertensão sistêmica é
deposição de cálcio nas cúspides e anel da válvula.
uma das causas mais prevalentes e sérias de doença arterial coronária e
Existem três causas principais de estenose aórtica calcificada: reu-
miocárdica nos Estados Unidos.
doença cardíaca, estenose calcifi c senil e estenose aórtica bicúspide
É definida como um aumento persistente na pressão arterial sistêmica para
congênita. A estenose aórtica calcifi c está relacionada à acumulação
níveis acima de 140 mm Hg sistólica ou 90 mm Hg diastólica, ou ambos. A
efeito lativo de anos de trauma devido ao fluxo sanguíneo turbulento ao
hipertensão crônica causa hipertrofia compensatória do ventrículo esquerdo
redor da válvula. A válvula aórtica bicúspide (opção B) está incorreta porque
como resultado do aumento da carga de trabalho imposta ao músculo
três cúspides da válvula são mostradas. Vegetações de endocardite
cardíaco. A parede ventricular esquerda e o septo interventricular tornam-se
marântica (opção E) estão ausentes. Pacientes com cardiomiopatia
uniformemente espessados. A insuficiência cardíaca congestiva é a causa
hipertrófica podem desenvolver obstrução subvalvar do trato de saída da
mais comum de morte em pacientes hipertensos não tratados. A hemorragia
aorta (opção D), mas o espécime da autópsia não mostra essa patologia.
intracerebral também é uma complicação fatal frequente. Além disso, a
morte pode resultar de aterosclerose coronária e infarto do miocárdio,
aneurisma dissecante da aorta ou aneurisma rompido da circulação cerebral. Diagnóstico: Estenose aórtica calcificada
25 A resposta é B: Aneurisma dissecante. A dissecção aórtica reflete a citoplasma dant e núcleos centrais redondos a ovoides, nos quais a
hemorragia entre e ao longo dos planos laminares da média, com a formação cromatina é disposta em uma fita central, delgada e ondulada (células de
de um canal cheio de sangue dentro da parede aórtica. lagarta). Essas lesões são patognomônicas para febre reumática e não
são encontradas nas outras escolhas.
Se começar na aorta ascendente, pode se estender para trás em direção à
válvula aórtica ou distalmente para envolver a aorta torácica e abdominal. Diagnóstico: Doença cardíaca reumática
Mais de 90% das dissecções ocorrem em homens entre 40 e 60 anos com
hipertensão antecedente. O segundo maior grupo de pacientes, geralmente 30 A resposta é A: Estreptococo beta-hemolítico. A febre reumática se
mais jovens, tem uma anormalidade sistêmica ou localizada do tecido desenvolve após anticorpos para antígenos de superfície de estreptococos
conjuntivo que afeta a aorta (por exemplo, síndrome de Marfan). Embora a do grupo A (beta-hemolítico) reagirem de forma cruzada com antígenos
endocardite bacteriana (opção A) possa resultar em regurgitação aórtica, semelhantes encontrados no coração, articulações e tecido conjuntivo da
ela não leva à dor torácica aguda. As outras opções não estão associadas pele. Lesões cardíacas causadas por febre reumática aguda incluem
à regurgitação aórtica. endocardite, miocardite e pericardite, ou todos os três combinados.
Diagnóstico: Dissecção aórtica Endocardite reumática crônica causa cicatrizes fibrosas
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122 Capítulo 11
e deformidade de válvulas cardíacas, levando a sopros cardíacos e defeitos as válvulas tricúspide e pulmonar, produzindo insuficiência tricúspide e estenose
funcionais. Nenhum dos outros patógenos causa doença cardíaca reumática. pulmonar. Níveis elevados de HIAAA, um metabólito da serotonina, são
diagnósticos de síndrome carcinoide.
Diagnóstico: Doença cardíaca reumática As outras opções não são complicações da síndrome carcinoide.
Diagnóstico: Doença cardíaca carcinoide
ou insuficiência. Embora a doença seja incomum no mundo industrializado válvula comumente e gravemente afetada na doença reumática crônica. A
hoje, ela continua sendo um problema em países subdesenvolvidos. Nenhuma válvula mitral fecha-se sob pressão sistólica e, portanto, suporta a maior carga
das outras escolhas está relacionada à valvulite reumática do lado esquerdo. mecânica de todas as válvulas cardíacas. A valvulite reumática crônica é
caracterizada por espessamento irregular e calcificação dos folhetos, com
Diagnóstico: Doença cardíaca reumática fusão das comissuras e cordas tendíneas. Eventualmente, o orifício da válvula
fica reduzido a uma aparência de “boca de peixe” com um orifício estreito. A
pressão no átrio esquerdo aumenta e é transmitida através das veias pulmonares
32 A resposta é B: Endocardite bacteriana. Septicemia e sopros cardíacos em um
para a vasculatura pulmonar. Em casos de insuficiência aórtica (opção A) ou
usuário de drogas intravenosas sugerem endocardite bacteriana. Tromboembolia
infectada das válvulas cardíacas estenose (opção B), o átrio esquerdo é inicialmente protegido pelo fechamento
da válvula mitral. As outras opções não estão associadas a
causam infartos e abscessos em vários órgãos, incluindo o cérebro, rins, baço,
intestinos e extremidades superiores e inferiores. Um terço das vítimas de
endocardite bacteriana
aumento atrial ou edema pulmonar.
manifestam alguma evidência de disfunção neurológica, devido à frequência de
Diagnóstico: Estenose mitral, doença cardíaca reumática
embolização para o cérebro. Aneurismas micóticos de vasos cerebrais,
abscessos cerebrais e sangramento intracerebral são observados. O prognóstico
depende, até certo ponto, do organismo agressor e do estágio em que a infecção 36 A resposta é C: Rejeição vascular crônica. A rejeição vascular crônica, também
é tratada. A fonte mais comum de bactérias em conhecida como doença arterial coronária acelerada, é a causa mais comum
de morte em pacientes de transplante cardíaco após o primeiro ano de
usuários de drogas intravenosas é a pele (Staphylococcus aureus). transplante. Geralmente afeta as artérias coronárias proximais e distais e seus
Embora o mixoma atrial (opção A) esteja teoricamente correto, a condição é rara ramos penetrantes. Microscopicamente, o distúrbio é caracterizado pela
e não está associada ao aumento da temperatura. proliferação íntima concêntrica, levando à oclusão e ao infarto do miocárdio.
peratura ou taquicardia. As outras escolhas não estão associadas à septicemia. Essa complicação é indolor porque o coração transplantado é desnervado. A
rejeição aguda do enxerto celular (opção A) ocorre durante os primeiros meses
Diagnóstico: Endocardite bacteriana após o transplante, e a rejeição hiperaguda do enxerto (opção D) ocorre
rapidamente após o transplante.
O Coração 123
Diagnóstico: Amiloidose cardíaca tendíneas são afinadas e alongadas, e os folhetos enrugados prolapsam
para o átrio esquerdo durante a sístole.
Válvulas de pacientes com MVP exibem um acúmulo impressionante de
40 A resposta é B: Cardiomiopatia dilatada. A cardiomiopatia dilatada (DCM)
tecido conjuntivo mixomatoso. Muitos casos são transmitidos como um
é o tipo mais comum de cardiomiopatia e é caracterizada por dilatação traço autossômico dominante, relacionado a um defeito não identificado
biventricular, contratilidade prejudicada e, eventualmente, insuficiência no metabolismo da matriz extracelular. A maioria (>90%) dos pacientes
cardíaca congestiva. Na maioria dos casos, a causa é desconhecida (DCM
com síndrome de Marfan tem evidência clínica de MVP.
idiopática), embora fatores genéticos frequentemente desempenhem um
Embora a maioria dos pacientes com MVP sejam assintomáticos, eles
papel. O distúrbio também pode se desenvolver em resposta a um grande
correm maior risco de desenvolver complicações, incluindo endocardite
número de insultos que podem afetar diretamente o miocárdio (DCM
bacteriana, uma condição na qual vegetações na válvula podem se
secundária), incluindo álcool, drogas citotóxicas e infecções virais. O desprender e embolizar para o cérebro. Libman-Sacks
coração é tipicamente aumentado, frequentemente em proporções notáveis
endocardite (opção D) ocorre em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico.
(“cor bovinum”).
Cardiomiopatia hipertrófica (opção C) apresenta desordem de miofibras.
Diagnóstico: Prolapso da válvula mitral
As outras escolhas não levam à dilatação biventricular e hipertrofia.
42 A resposta é B: Mixoma cardíaco. O mixoma cardíaco é o tumor primário Diagnóstico: Endocardite bacteriana
contendo proteoglicanos abundantes. Mais da metade dos pacientes tem válvulas semilunares, frequentemente em pontos de fechamento dos
evidência clínica de disfunção da válvula mitral. Embora o tumor não folhetos ou cúspides. Elas são compostas de plaquetas, fibrina, restos
metastatize, ele pode embolizar. celulares e massas de organismos. O tecido da válvula subjacente pode
ficar tão danificado que o folheto perfura, causando regurgitação. A doença
Diagnóstico: Mixoma cardíaco começa com sintomas não específicos de febre baixa, fadiga, anorexia e
perda de peso. Sopros cardíacos se desenvolvem quase invariavelmente.
Em casos com mais de 6 semanas de duração, esplenomegalia, petéquias
43 A resposta é A: Pericardite constritiva. A pericardite constritiva é uma
e baqueteamento dos dedos são frequentes.
doença fibrosante crônica do pericárdio que comprime o coração e restringe
o infl uxo. Ela resulta de uma resposta de cura exuberante após lesão
Em um terço dos pacientes, êmbolos sistêmicos (por exemplo, petéquias)
pericárdica aguda na qual o espaço pericárdico se torna obliterado e as
são reconhecidos em algum momento durante a doença. Mais da metade
camadas visceral e parietal são fundidas em uma massa densa de tecido
dos adultos com endocardite bacteriana não apresentam lesão cardíaca
fibroso. A pericardite pode ser causada por bactérias, vírus ou fungos.
predisponente. O prolapso da válvula mitral e a cardiopatia congênita são
hoje as bases mais frequentes para endocardite bacteriana em adultos. A
A tuberculose ativa (como neste caso) é uma das principais causas desta
cardiopatia carcinoide afeta o lado direito do coração e produz regurgitação
condição em países subdesenvolvidos. A radioterapia prévia no mediastino
tricúspide e pulmonar.
e a cirurgia cardíaca são responsáveis por
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124 Capítulo 11
estenose. As outras escolhas não causam estenose aórtica destrutiva reconhecível, mas as cúspides das válvulas são rigidamente fibróticas e
lesões valvares. calcificadas, e há extensa fusão das comissuras.
Diagnóstico: Endocardite bacteriana A valvulite reumática crônica estreitou o orifício em um
configuração fixa em forma de fenda que não muda durante o ciclo
47 A resposta é C: Valvulite reumática crônica. Recorrente cardíaco. Nenhuma das outras escolhas exibe tal fusão das comissuras.