O que são Ácidos e Bases?

Um ácido é qualquer substância que contém hidrogênio e é capaz de doar um próton (íon hidrogênio) a outra.
substância. Uma base é uma molécula ou íon capaz de aceitar um íon de hidrogênio de um ácido.

Substâncias ácidas são geralmente identificadas pelo seu gosto azedo. Um ácido é basicamente uma molécula que pode doar um H+.
Os ácidos são conhecidos por transformar o papel de tornassol azul em vermelho.
As bases, por outro lado, são caracterizadas por um gosto amargo e uma textura escorregadia. Uma base que pode ser dissolvida em
a água é chamada de alcalina. Quando essas substâncias reagem quimicamente com ácidos, elas produzem sais. As bases são
conhecido por tornar o tornassol vermelho azul.

Em nossas vidas cotidianas, usamos muitos compostos que os cientistas chamam de ácidos. O suco de laranja ou toranja que você bebe
o café da manhã contém ácido cítrico (também conhecido como vitamina C). Quando o leite azeda, ele contém ácido lático.
o vinagre usado no molho para salada contémástácido cDe acordo com isso, uma ligação química é considerada como sendo feita
combinação ácido-base. As propriedades de uma molécula, portanto, podem ser compreendidas dividindo-a em ácido
e fragmentos básicos.

1. Propriedades dos Ácidos

Os ácidos são corrosivos por natureza.

Eles são bons condutores de eletricidade.

Seus valores de pH são sempre inferiores a 7.
Quando reagem com metais, essas substâncias produzem gás hidrogênio.
Os ácidos são substâncias de sabor azedo.
Ácido sulfúrico [H2ENTÃO4], Ácido clorídrico[HCl], Acetc acid [CH3COOH].

2. Propriedades das Bases

Algumas propriedades, como um gosto amargo, são de todas as bases. As bases também parecem escorregadias. Sonhe sobre o que é escorregadio.
sabão parece. E esta é uma fundação. Além disso, quando imersos em água, as bases conduzem eletricidade porque
eles consistem em partículas carregadas na solução.

Eles apresentam uma textura sabonosa ao toque.

Essas substâncias liberam íons hidróxido (OH– íons) quando dissolvidos em água.
Em suas soluções aquosas, as bases atuam como bons condutores de eletricidade.
Os valores de pH correspondentes às bases são sempre superiores a 7.
As bases são substâncias de sabor amargo que têm a capacidade de tornar o papel de tornassol vermelho em azul.

Exemplos: Hidróxido de sódio [NaOH], leite de magnésia [Mg(OH)2hidróxido de cálcio [Ca(OH)2].

3. Substâncias Neutras
A substância neutra é uma substância que não possui propriedades ácidas ou básicas, possui a mesma quantidade de hidrogênio e
íons hidroxila e não modifica a cor da superfície do tornassol.

Essas substâncias não apresentam nenhuma característica ácida ou básica.

Seus valores de pH aproximam-se de 7.
Substâncias neutras não têm efeito sobre o papel de tornassol vermelho ou azul.

O pH da água pura é exatamente 7.

Exemplos: Água, Sal comum (NaCl)
Teorias dos Ácidos e Bases
Três teorias diferentes foram apresentadas para definir ácidos e bases. Essas teorias incluem o
Arrhenius theory, the Bronsted-Lowry theory, and the Lewis theory of acids and bases. A brief descripton of each
dessas teorias é fornecida nesta subseção. Ácidos e bases podem ser definidos através de três teorias diferentes.

A teoria de Arrhenius de ácidos e bases afirma que "um ácido gera íons+H em uma solução, enquanto uma base
produz um OH– íon em sua solução.
A teoria de Bronsted-Lowry define "um ácido como um doador de prótons e uma base como um aceptor de prótons".
Finalmente, a definição de Lewis de ácidos e bases descreve "ácidos como acceptores de pares de elétrons e bases como
dadores de pares de elétrons.

A teoria de Arrhenius

A teoria de Arrhenius foi introduzida pela primeira vez pelo cientista sueco Svante Arrhenius no ano de 1887. Para conduzir
eletricidade, deve-se ter íons em movimento livre. Svante Arrhenius notou que a solução de ácido conduz eletricidade.
dissolvendo a substância na solução, que se dissocia em íons. Esse conceito é bastante conhecido hoje em dia, mas
durante esse período foi controverso. Esta teoria é conhecida como "dissociação eletrolítica."

Water is a neutral substance, which does not conduct electricity. By dissolving some substance in water, it
conduz eletricidade. Essas substâncias são chamadas de eletrólitos e o processo é conhecido como “dissociação eletrolítica.

Ácido Arrhenius: De acordo com a teoria de Arrhenius, ácido é uma substância que fornece H+ íon ao se dissolver na água
solução. Isso aumenta a concentração de H.+ A base é uma substância que ioniza OH– íon por
dissolvendo na solução aquosa. A concentração de íons OH- é alta na solução.
HCl(aq)→ H+(aq)+ Cl–(aq)
HCl(aq)+ H2O(l)→ H3O+(aq)+ Cl–(aq)
Uma base de Arrhenius é um substrato que aumenta a concentração de íons hidróxido na solução aquosa.
um exemplo de base de Arrhenius é o composto altamente solúvel hidróxido de sódio em água, que se dissocia para dar
íon de sódio e íon hidróxido.
Em solução aquosa, o NaOH se dissolve completamente para fornecer íons hidróxido e íons sódio, a fim de aumentar o
concentração de íons hidróxido.
NaOH(aq)Na+(aq)+ OH– (aq)

Ácidos de Arrhenius Base de Arrhenius

Ácido clorídrico (HCl) Hidróxido de sódio [NaOH]
Ácido nítrico (HNO3) Hidróxido de potássio [KOH]
Ácido sulfúrico (H2ENTÃO4) Hidróxido de cálcio [Ca(OH)2]
Ácido fosfórico (H3PO4) Hidróxido de magnésio[Mg(OH)2]

Limitações da teoria de Arrhenius

1) A teoria de Arrhenius é aplicável apenas em soluções aquosas; por exemplo, de acordo com a teoria, o HCl é um.
ácido na solução aquosa, mas não no benzeno, mesmo que doe um íon H+ para o benzeno.
2) É aplicável apenas a compostos que têm a fórmula HA para ácidos ou BOH para bases. Assim, a teoria é incapaz
to explain acidic propertes of CuSO4, AlC13, CO2, SO2 as they cannot be represented by the formula HA.
Da mesma forma, a teoria não consegue explicar as propriedades básicas do Na2CO3, aminas, piridina, NH3, pois eles
não pode ser representado pela fórmula BOH.
3) A teoria não considera o papel do solvente na decisão sobre a natureza do ácido e da base. Assim, HCl é forte.
ácido quando dissolvido em água, mas é um ácido fraco quando dissolvido em benzeno.
Teoria de Brønsted-Lowry

A teoria de Bronsted-Lowry (Teoria do próton de ácido e base) é uma teoria de reação ácido-base, introduzida por
Johannes Nicolaus Bronsted (químico dinamarquês) e Thomas Martn Lowry (químico inglês) em 1923.

A teoria de Bronsted-Lowry é uma versão estendida da teoria de Arrhenius de ácidos e bases.

De acordo com a teoria de Arrhenius, em solução aquosa, o ácido aumenta a concentração de H+ íon e base
aumenta a concentração de OH– As limitações da teoria de Arrhenius eram que ela identifica a reação de um
ácido e base apenas no meio aquoso.

De acordo com a teoria de Bronsted-Lowry, ácido é uma substância que doa um H + íon ou um próton e forma seu
a base conjugada e a base é uma substância que aceita um H+ íon ou um próton e forma seu ácido conjugado.

O ácido de Bronsted-Lowry é uma substância que doa um próton ou H+ íon para o outro composto.
Ácido⇌ Próton + Base conjugada
Uma base conjugada pode aceitar um próton e o ácido se reformula.
−
HF⇌H++F− ; H2ENTÃO4⇌H++HSO 4 ; NH4+⇌H++NH-3 ; H2O⇌H++ OH−

A base de Bronsted-Lowry é uma substância que aceita um próton ou íon H+ de outros compostos.
Base +Proton⇌ ácido conjugado

Um ácido conjugado pode doar um próton e a base se reforma.

OH−+H+⇌H2O S2−+H+⇌HS − CO3+

2−
H⇌HCO
+
3
−

Ácido Base Conjugada Ácido Base Conjugada

Ácido clorídrico ácido Íon cloreto (Cl–)
(HCl)
Ácido sulfúrico ácido íon sulfato de hidrogênio
(H2ENTÃO4) (HSO4–)
Sulfato de hidrogênio HSO42-
íon (HSO–4)
Ácido nitroso (HNO)2) Íon nitrito (NO2–)
Hidrogênio íon Água (H2O) Ácido acético (CH3Íon acetato (CH)3COO–)
(H3O+)

Summary:

1. Um ácido de Bronsted-Lowry é uma substância que doa um próton ou H + íon para o outro composto e forma um
base conjugada.
Uma base de Bronsted-Lowry é uma substância que aceita um próton ou H + íon do outro composto e
formas ácida conjugada.
Ácidos e bases fortes ionizam completamente em uma solução aquosa, enquanto ácidos e bases fracos são
parcialmente ionizado em solução aquosa.
4. A molécula de água é anfotérica por natureza, o que significa que pode atuar como ácido de Brønsted-Lowry, assim como
base de Brønsted-Lowry.
Teoria de Lewis de Ácido e Base

Ácidos e bases de Lewis são descritos pela teoria de Lewis sobre reações ácido-base como aceitadores de pares de elétrons e
doadores de pares de elétrons, respectivamente. Portanto, uma base de Lewis pode doar um par de elétrons a um ácido de Lewis para formar um
produto contendo uma ligação covalente coordenada. Este produto também é referido como um aduto de Lewis.

Ácido de Lewis

Ácidos de Lewis são as espécies químicas que possuem orbitais vazios e são capazes de aceitar pares de elétrons de Lewis.
bases. Este termo foi classicamente usado para descrever espécies químicas com uma estrutura plana trigonal e um p- vazio
orbital. Um exemplo de um ácido de Lewis seria BR3(onde R pode ser um haleto ou um substituinte orgânico).
A água e alguns outros compostos são considerados tanto ácidos quanto bases de Lewis, uma vez que podem aceitar e doar
pares de elétrons baseados na reação.

Exemplos de Ácidos de Lewis

Alguns exemplos comuns de ácidos de Lewis que podem aceitar pares de elétrons incluem:

H+ íons (ouprótons) pode ser considerado como ácidos de Lewis junto com íons onium como H3O+.
Os cátions dos elementos do bloco d que exibem altos estados de oxidação podem atuar como aceptores de pares de elétrons.
um exemplo de tal catão é Fe3+.
Catons de metais como Mg2+e Li+ pode formar compostos de coordenação com a água atuando como o ligante.
Esses complexos aquo podem aceitar pares de elétrons e se comportar como ácidos de Lewis.

Carbocátions dados por H3C+ e outras espécies trigonal planas tendem a aceitar pares de elétrons.
Os pentahaletos dos seguintes elementos do grupo 15 podem agir como ácidos de Lewis - Antimônio, Arsênio, e
Fósforo.
Além desses compostos químicos listados acima, qualquer sistema π deficiente em elétrons pode atuar como um aceitador de
pares de elétrons – enonas, por exemplo.

Base de Lewis

Espécies químicas atômicas ou moleculares com um HOMO (A Maior Orbital Molecular Ocupada) altamente localizado.
atuar como bases de Lewis. Esses espécies químicas têm a capacidade de doar um par de elétrons a um dado ácido de Lewis para
para formar um aduto, conforme discutido anteriormente.

As bases de Lewis mais comuns sãoamônia, aminas alquílicas e outras aminas convencionais. Comumente, Lewis
as bases são aniónicas por natureza e sua força de base geralmente depende do pKumdo pai correspondente
ácido. Uma vez que as bases de Lewis são espécies ricas em elétrons que têm a capacidade de doar pares de elétrons, elas podem ser
classificados como nucleófilos. Da mesma forma, os ácidos de Lewis podem ser classificados como eletrofílicos (já que se comportam como elétrons-
aceptores de pares).

Exemplos de Bases de Lewis

Exemplos de bases de Lewis que têm a capacidade de doar um par de elétrons estão listados abaixo.

A piridina e os derivados da piridina têm a capacidade de atuar como doadores de pares de elétrons. Assim, esses
os compostos podem ser classificados como bases de Lewis.

Os compostos nos quais o Oxigênio, Enxofre, Selênio e Telúrio (que pertencem ao grupo 16 de)
O Tabela Periódica) exibem um estado de oxidação de -2 são geralmente bases de Lewis. Exemplos de tais compostos
inclua água e cetonas.
Os ânions simples que possuem um par de elétrons também podem atuar como bases de Lewis ao doarem esses elétrons.
Examples of such anions include H– e F–. Mesmo alguns ânions complexos, como o ânion sulfato (SO42-) pode
doar pares de elétrons.
 Os sistemas π que são ricos em elétrons (como o benzeno, o etino e o eteno) exibem uma grande pareamento de elétrons
capacidades de doação.
Ácidos de Lewis fracos têm bases de Lewis conjugadas fortes. Além disso, muitas espécies químicas que possuem um par livre de
– –
elétrons como CH3e OH são identificados como bases de Lewis devido à sua capacidade de doar pares de elétrons.

Reações Químicas entre Ácidos e Bases de Lewis

Reações com o H+ íon

O H+ íon age como um ácido de Lewis e H2O atua como uma base de Lewis. O
a reação entre a molécula de água e o próton resulta em um
íon hidronium (H3O+), conforme ilustrado abaixo.

Aqui, o átomo de oxigênio doa um par de elétrons ao próton, formando uma ligação covalente coordenada no processo.
O ácido de Lewis resultante tem uma carga +1 associada a ele. Outro exemplo de uma reação na qual o H+ ações de íon
+
como um ácido de Lewis, a sua reação com a amônia (NH3) para formar um íon amônio (NH4).

Nesta reação, o próton recebe um par de elétrons do nitrogênio.

átomo (pertencente à molécula de amônia). A formação de um coordenada
A ligação covalente entre os dois resulta na formação de um aduto de Lewis
o cátion amônio

Reação entre Ag+ e Amônia

Nesta reação, duas bases de Lewis formam um aduto com um ácido de Lewis, como
ilustrado abaixo.

Aqui, a amônia atua como uma base de Lewis e o íon prata atua como um ácido de Lewis. Cada átomo de nitrogênio doa um elétron.
par para Ag+resultando em duas ligações covalentes coordenadas separadas. O aduto formado a partir do ácido e da base de Lewis
+
tem a fórmula química Ag(NH3)2 .

Reação Entre o Íon Fluoreto e o Trifluoreto de Boro

Esta reação apresenta a formação de uma ligação coordenada entre o
ânion fluoreto (F)–) e trifluoreto de boro (BF3).

Aqui, F– atua como um doador de pares de elétrons, enquanto o BF3aceita o elétron

par. A reação entre o ácido de Lewis e a base resulta na formação de um aduto com a química
fórmula BF4–.

Aplicações de Ácidos e Bases de Lewis

Algumas aplicações importantes de ácidos e bases de Lewis são fornecidas abaixo.

Os ácidos de Lewis desempenham um papel vital como catalisadores naReação de Friedel-CraftstemAlCl3aceita

um par solitário de elétrons
–
pertencente ao íon cloreto levando à formação de AlCl4no processo de alquilação de Friedel-Crafts.

Isso também leva à formação do íon carboníaco altamente eletrofílico que atua como um forte ácido de Lewis.
A reação química pode ser escrita da seguinte forma.

RCl + AlCl3⟶ R+ + AlCl4–

No campo da química orgânica, ácidos de Lewis são amplamente utilizados para estimular muitos cátionicos ou pseudo-cátionicos.
reações químicas.
Lewis bases have immense applicatons in the modificaton of the selectvity and the actvity of metallic catalysts.
Para a produção de produtos farmacêuticos, assimétricocatalisadoré uma parte importante da síntese enantiosseletiva. Em
Para possibilitar a catálise assimétrica, bases de Lewis quirais são frequentemente usadas para conferir quiralidade aos catalisadores.

Várias bases de Lewis têm a capacidade de formar muitas ligações com ácidos de Lewis. Esses compostos também são chamados de
'bases de Lewis multidentadas' ou 'agentes quelantes' e têm uma ampla gama de aplicações industriais e agrícolas.

O que são ácidos fortes e ácidos fracos?

Um ácido forte é aquele que se ioniza completamente em uma solução, enquanto um ácido fraco se ioniza apenas parcialmente.
Ácidos fortes são corrosivos por natureza e causam queimaduras severas quando entram em contato com a pele.
Mas os ácidos fracos são apenas levemente corrosivos e estão até presentes em nossa comida e corpo.
Ácido clorídricoe ácido sulfúrico são exemplos de ácidos fortes.
Ácido etanoico, ácido cítrico (presente em frutas cítricas) e ácido acético (presente no vinagre) são alguns exemplos de
ácidos fracos.

Factors Determining Acid Strength

Conforme já discutido, ácidos diferentes têm diferentes forças ácidas. Um ácido com um grau maior de dissociação
comporta-se como um ácido mais forte. Agora vamos entender os fatores sobre os quais a força de um ácido depende. O grau de
A dissociação de um ácido depende dos seguintes dois fatores.

1. Força da ligação H-A

2. Polaridade da ligação H-A

De maneira geral, quanto mais fraca a força da ligação H-A, mais forte é o ácido. Da mesma forma, quanto maior a polaridade da ligação H-A,
mais forte é o ácido. Ambos esses fatores tornam a dissociação das moléculas de ácido em H+ e A- mais fácil, assim
aumentando a acidez.
Pode-se mencionar aqui que, ao comparar elementos no mesmo grupo da tabela periódica, a força de
A ligação H-A é um fator mais importante na determinação da acidez do que sua polaridade. À medida que o tamanho de A aumenta em
ao descer um grupo, a força da ligação H-A diminui e, portanto, a força do ácido aumenta. Por exemplo, o ácido
as forças dos hidretos dos elementos do grupo 17 aumentam na ordem.
HF < HCl < HBr < HI

Fatores Afetando a Força Ácida

Depende da força da ligação H-A. Quanto mais fraca a ligação, menor a energia necessária para quebrá-la.
Portanto, o ácido é forte.
A polaridade da ligação H-A afeta sua força ácida. Se a ligação é altamente polar, o próton tende a sair.
a molécula mais facilmente, tornando-a um ácido forte.
No entanto, a força da ligação é mais importante quando consideramos e comparamos as forças ácidas dos elementos em
o mesmo grupo da tabela periódica, usando os dois fatores acima.
No entanto, ao compararmos as forças ácidas de elementos na mesma linha, dá-se prioridade ao
polaridade da ligação H-A.
O tamanho atômico de A também afeta a força ácida. À medida que o átomo se torna maior, a ligação fica mais fraca.
Consequentemente, a força ácida aumenta.

1. Oxidação e redução em termos de transferência de oxigênio

Os termos oxidação e redução podem ser definidos em termos da adição ou remoção de oxigênio a um composto.
Embora esta não seja a definição mais robusta, como discutido abaixo, é a mais fácil de lembrar.

Oxidação é o ganho de oxigênio.

Redução é a perda de oxigênio.

Porque tanto a redução quanto a oxidação estão ocorrendo

simultaneamente, isso é conhecido como uma reação redox.

Um agente oxidante é uma substância que oxida outra coisa. No exemplo acima, o óxido de ferro(III) é o
agente oxidante. Um agente redutor reduz algo mais. Na equação, o monóxido de carbono é o redutor.
agente.

Agentes oxidantes dão oxigênio a outra substância.

Agentes redutores removem oxigênio de outra substância.

[Link]ção e redução em termos de transferência de hidrogênio

Estas são definições antigas que não são mais usadas, exceto ocasionalmente em química orgânica.

A oxidação é a perda de hidrogênio.

Redução é o ganho de hidrogênio.

Note que estes são exatamente o oposto das definições de oxigênio (#1).

Por exemplo, o etanol pode ser oxidado a etanal:

Mais
definições precisas de agentes oxidantes e redutores são,

Agentes oxidantes adicionam oxigênio a outra substância ou removem hidrogênio dela.

Agentes redutores removem oxigênio de outra substância ou adicionam hidrogênio a ela.

[Link]ção e redução em termos de transferência de elétrons

Oxidação é a perda de elétrons
Redução é ganho de elétrons

A equação abaixo mostra um exemplo óbvio de transferência de oxigênio em uma simples reação redox:

CuO+Mg→Cu+MgO
Óxido de cobre(II) e óxido de magnésio são ambos
compostos iônicos. Se o acima for escrito como um iônico
equação, torna-se evidente que os íons de óxido
são íons espectadores. Omitindo-os dá:

Na reação acima, o magnésio reduz o

íon cobre(II) transferindo elétrons para o íon
e neutralizando sua carga. Portanto, o magnésio é
um agente redutor. Outra maneira de dizer isso é que
o íon cobre(II) está removendo elétrons do magnésio para criar um íon magnésio. O íon cobre(II) está
atuando como um agente oxidante.

Números de oxidação

Como podemos determinar se uma reação particular é uma reação redox? Em alguns casos, é possível perceber visualmente.

inspeção. Por exemplo, poderíamos ter determinado que a oxidação do ferro é um processo redox simplesmente observando que

envolve a formação de íons (Fe3+e O2-) de elementos livres (Fe e O2). Em outros casos, no entanto, não é tão
óbvio, particularmente quando a reação em questão envolve apenas substâncias não metálicas.

Para ajudar a identificar essas reações redox menos óbvias, os químicos desenvolveram o conceito de números de oxidação.

que fornece uma maneira de rastrear elétrons antes e depois de uma reação. O número de oxidação de um átomo (ou oxidação

estado) é a carga imaginária que o átomo teria se todas as ligações ao átomo fossem completamente iônicas.

Os números de oxidação podem ser atribuídos aos átomos em uma reação usando as seguintes diretrizes:

1. Um átomo de um elemento livre tem um número de oxidação de 0. Por exemplo, cada átomo de Cl em Cl2tem uma oxidação

number of 0. The same is true for each H atom in H2cada átomo de S em S8, e assim por diante.

2. Um íon monatomic tem um número de oxidação igual à sua carga. Por exemplo, o número de oxidação do Cu+2

é +2 e o número de oxidação do Br- é -1.

3. Quando combinados com outros elementos, os metais alcalinos (Grupo 1A) sempre têm um número de oxidação de +1,

Enquanto os metais alcalino-terrosos (Grupo 2A) sempre têm um número de oxidação de +2.

4. O flúor tem um número de oxidação de -1 em todos os compostos.

5. O hidrogênio tem um número de oxidação de +1, na maioria dos compostos. A principal exceção é quando o hidrogênio está

combinados com metais, como em NaH ou LiAlH4Nesses casos, o número de oxidação do hidrogênio é -1.

6. O oxigênio tem um número de oxidação de -2 na maioria dos compostos. A principal exceção é nos peróxidos.

(compostos contendo O2), 2-onde o oxigênio tem um número de oxidação de -1. Exemplos de comuns

os peróxidos incluem H2O2e Na2O2.

 7. Os outros halogênios (Cl, Br e I) têm um número de oxidação de -1 em compostos, a menos que estejam combinados com
-
oxigênio ou flúor. Por exemplo, o número de oxidação do Cl no íon CLO4é +7 (já que O tem uma oxidação

número de -2 e a carga total do íon é -1).

A soma dos números de oxidação para todos os átomos em um composto neutro é igual a zero, enquanto a soma para

todos os átomos em um íon poliatômico são iguais à carga do íon. Considere o íon poliatômico NO- 3.

Cada átomo de O tem um número de oxidação de -2 (para um total de -2×3=-6). Como a carga geral do íon é -

1, o número de oxidação do átomo de N deve ser +5.

Uma coisa a ser observada é que os números de oxidação são escritos com o sinal (+ ou −) antes do número. Isso contrasta

para as cargas dos íons, que são escritas com o sinal após o número. Agora, vamos ver alguns exemplos de
atribuição de números de oxidação!

Exemplo 2: Número de oxidação de um íon metálico em um complexo.

i) Ni(CO)4.
A carga total do complexo é zero. CO é uma molécula neutra.
Estados de oxidação → x + (4*0) = 0: x = 0
Átomos na espécie → Ni 4 CO
O níquel também está no estado de oxidação zero.

ii) [CoCl2(NH3)4]Cl.
O complexo pode ser escrito nas formas iônicas como [CoCl2(NH3)4]+Cl–.
O metal está em um complexo catônico com uma carga positiva unitária. A amônia é um ligante neutro e o cloro tem uma unidade.
carga negativa.
Número de oxidação de [CoCl2(NH3)4]+ = Número de oxidação de (Co + 2Cl + 4×0) = +1.
Estados de oxidação → x + (2*-1) + 4*0 = +1: x = +3
Atoms in the species → Co 2Cl 4 NH3
O número de oxidação do cobalto no complexo = +3
Defina Valência
A capacidade de combinação de um átomo é conhecida como sua valência. O número de ligações que um átomo pode formar como parte de
um composto é expresso pela valência do elemento.
Todos nós sabemos como os elétrons em um átomo estão organizados em camadas/[Link]étrons de valênciasão aqueles elétrons que
estão presentes na órbita mais externa do átomo. A partir do esquema de Bohr-bury, podemos dizer que a camada mais externa
pode conter um máximo de 8 elétrons. Apenas uma pequena atividade química é observada quando a camada mais externa é
completamente preenchido. Também podemos dizer que sua capacidade de combinação se torna zero.

Por exemplo, o nitrogênio forma vários compostos com hidrogênio, como NH3, N2H4, N3H em quenitrogênio
átomostêm valências de 3, 2 e 1/3, respetivamente. Assim, este conceito de valência como um mero número não estava claro.
Portanto, mais tarde a valência foi definida como o número de ligações químicas formadas por um átomo em uma molécula.

Diferença entre Valência e Estado de Oxidação

Oxidaton State Valência

O estado de oxidação pode ser definido como o número de A valência pode ser definida como o número de elétrons
elétrons que um determinado átomo pode perder, ganhar ou compartilharpresente na camada mais externa de um elemento particular.
com outro átomo.
O estado de oxidação indica a carga elétrica de um A valência não indica a carga elétrica de um
átomo em um composto. átomo em um composto.
O estado de oxidação não indica o número de ligações A valência determina o número máximo de ligações
que um átomo particular pode ter. que um átomo pode ter.
O estado de oxidação de um elemento puro é sempre zero. A valência de um elemento puro depende do número de
elétrons que possui na sua camada mais externa de um átomo (um
átomo na fase gasosa).