Cliente : REBECA LAVINIA DE ANDRADE MARQUES

Idade : 27 anos Data da O.S. : 05/12/2024 - 09:14

Dr (a) : NATALIA MACEDO Código da O.S. : 002-67179-35
Documento : 085.492.204-00 Impresso em : 13/12/2024 - 15:07
Convênio : UNIMED 500 Procedimento(s) : 22de 22
Local : P. 01 M Qtd Página(s) : 1/16
_________________________________________________________________________________________________
HEMOGRAMA
Material: Sangue total com EDTA Coleta : 05/12/2024 - 09:23
Método : Automatizado URIT-5380 Liberação: 05/12/2024 - 13:58

ERITROGRAMA Valor de referência:

Eritrócitos........: 3,69 milhões/mm 3,80 a 5,00 milhões/mm³

Anteriores: 15/06/2024 - 4,38
Hemoglobina........: 11,6 g/dL 12,0 a 15,0 g/dL
Anteriores: 15/06/2024 - 13,3
Hematócrito........: 34 % 36 a 46%
Anteriores: 15/06/2024 - 40
V.C.M..............: 92 fL 83 a 101 fl
H.C.M..............: 31 pg 27 a 32 pg
C.H.C.M............: 34,1 g/dL 32,0 a 36,0 g/dL
RDW................: 11,6 % 10,0 a 14,5 %
Observações: OLIGOCITEMIA

LEUCOGRAMA Valor de referência:

Leucócitos.........: 7.900 /mm³ 4.000 a 11.000 /mm³

Anteriores: 15/06/2024 - 6.900
Bastonetes.........: 0 % 0 /mm3 0,0 a 5,0 % 0 a 500 /mm³
Segmentados........: 71 % 5.609 /mm3 40,0 a 70,0 % 1.935 a 7.000 /mm³
Eosinófilos........: 2 % 158 /mm3 1,0 a 5,0 % 50 a 400 /mm³
Basófilos..........: 0 % 0 /mm3 0 a 2,0 % 0 a 200 /mm³
Linfócitos Típicos.: 22 % 1.738 /mm3 20,0 a 50,0 % 1.000 a 4.000 /mm³
Monócitos..........: 5 % 395 /mm3 2,0 a 10,0 % 100 a 1.000 /mm³

Plaquetas..........: 305.000 /mm3 150.000 a 450.000 /mm³

VPM................: 8,4 µm³ 6,5 a 9,5 µm³

Assinado eletronicamente por: Dra. Ana Cassia Agra Beltrão - CRBM: 5411/PB

ASSINATURA DIGITAL
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"Os resultados dos exames não devem ser analisados isoladamente. Devem ser correlacionados com a história natural
da doença e quadro clínico pelo médico assistente. Em caso de dúvida entrar em contato com o laboratório."
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Idade : 27 anos Data da O.S. : 05/12/2024 - 09:14
Dr (a) : NATALIA MACEDO Código da O.S. : 002-67179-35
Documento : 085.492.204-00 Impresso em : 13/12/2024 - 15:07
Convênio : UNIMED 500 Procedimento(s) : 22de 22
Local : P. 01 M Qtd Página(s) : 2/16
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FERRO
Material: Soro Coleta : 05/12/2024 - 09:24
Método : Colorimétrico-ferrozina Liberação: 05/12/2024 - 18:23

Resultado: 58 µg/dL

Valor de Referência: Adulto masculino: 65 a 170 µg/dL

Adulto feminino.: 50 a 170 µg/dL
Recém nascidos..: 100 a 250 µg/dL
Lactentes.......: 40 a 100 µg/dL

Assinado eletronicamente por: Dra. Ana Cassia Agra Beltrão - CRBM: 5411/PB

FERRITINA
Material: Soro Coleta : 05/12/2024 - 09:24
Método : Quimioluminescência Liberação: 05/12/2024 - 13:58

Resultado: 52,4 ng/mL

Valor de Referência: 9.0 a 148.0 ng/mL

Assinado eletronicamente por: Dra. Ana Cassia Agra Beltrão - CRBM: 5411/PB

VITAMINA B12
Material: Soro (tubo ambar) Coleta : 05/12/2024 - 09:24
Método : Quimioluminescência Liberação: 05/12/2024 - 13:58

Resultado: 687 pg/mL

Valor de Referência: 187 a 883 pg/mL

Assinado eletronicamente por: Dra. Ana Cassia Agra Beltrão - CRBM: 5411/PB

ASSINATURA DIGITAL
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"Os resultados dos exames não devem ser analisados isoladamente. Devem ser correlacionados com a história natural
da doença e quadro clínico pelo médico assistente. Em caso de dúvida entrar em contato com o laboratório."
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Documento : 085.492.204-00 Impresso em : 13/12/2024 - 15:07
Convênio : UNIMED 500 Procedimento(s) : 22de 22
Local : P. 01 M Qtd Página(s) : 3/16
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VITAMINA D (25 HIDROXI)
Material: Soro Coleta : 05/12/2024 - 09:24
Método : Quimioluminescência Liberação: 06/12/2024 - 11:27

Resultado: 43,7 ng/mL

Valor de Referência: Deficiência: < 20,0

Ideal: 20,0 a 60,0
Risco de Toxicidade: >100,0

*ATENÇÃO PARA NOVOS VALORES DE

REFERÊNCIA

100
80
60 43,7
40
19,3
20
0
15/06/24 05/12/24
10:09 09:24

Entende-se por população de risco: idosos (acima de 65 anos), gestantes, indivíduos com
fraturas e quedas frequentes, póscirurgia bariátrica, em uso de fármacos que interferem no
metabolismo da vitamina D, doenças osteometabólicas (osteoporose, osteomalácia, osteogênese
imperfeita, hiperparatireoidismo primário e secundário), sarcopenia, diabetes mellitus tipo 1,
doença renal crônica, insuficiência hepática, anorexia nervosa, síndrome de má absorção e
câncer.

Posicionamento Oficial da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial

(SBPC/ML) e da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM) - Intervalo de
Referência da Vitamina D - 25(OH)D.

Assinado eletronicamente por: Dr. Carlos Felipe Souza de Miranda - CRBM: 5409/PB

ASSINATURA DIGITAL
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"Os resultados dos exames não devem ser analisados isoladamente. Devem ser correlacionados com a história natural
da doença e quadro clínico pelo médico assistente. Em caso de dúvida entrar em contato com o laboratório."
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Documento : 085.492.204-00 Impresso em : 13/12/2024 - 15:07
Convênio : UNIMED 500 Procedimento(s) : 22de 22
Local : P. 01 M Qtd Página(s) : 4/16
_________________________________________________________________________________________________
GLICOSE
Material: Soro Coleta : 05/12/2024 - 09:24
Método : Enzimática Colorimétrica - GOD - PAP (Trinder) Liberação: 05/12/2024 - 18:23

Resultado: 86 mg/dL

Valor de Referência: Normal...........: < 100 mg/dl

Pré- diabetes...: 100 a 125 mg/dl
Alterado..........: ≥ 126 mg/dl

*ATENÇÃO PARA NOVOS VALORES DE

REFERÊNCIA A PARTIR DE 17/07/2024.

Anteriores: 15/06/2024 - 96

120
100 96
86
80
60
40
15/06/24 05/12/24
10:09 09:24

Assinado eletronicamente por: Dra. Ana Cassia Agra Beltrão - CRBM: 5411/PB

ASSINATURA DIGITAL
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da doença e quadro clínico pelo médico assistente. Em caso de dúvida entrar em contato com o laboratório."
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Convênio : UNIMED 500 Procedimento(s) : 22de 22
Local : P. 01 M Qtd Página(s) : 5/16
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HEMOGLOBINA GLICADA
Material: Sangue total com EDTA Coleta : 05/12/2024 - 09:23
Método : Cromatografia líquida - HPCL Liberação: 05/12/2024 - 18:23

Hb A1c.................: 4,9 %

Valor de Referência: Normal: Menor que 5,7%

Pré-diabetes: 5,7% a 6,4%
Diabetes: Maior que 6,4%

Meta terapêutica:
Pacientes DM1 ou DM2 menor que 7,0%
Idoso Saudável menor que 7,5%
Idoso Comprometido menor que 8,5%
Criança e Adolescente menor que 7,0%

Referência: Diretriz Oficial da Sociedade Brasileira de Diabetes (2022)

Hb A1a.................: 1,1 %

Hb A1b.................: 0,7 %

Hb F...................: 1,4 %

Hb A1c Lábil...........: 1,8 %

Hb A...................: 86,5 %

Glicemia média estimada: 93,93 mg/dL

Para o diagnóstico do diabetes valores superiores a 6,5% devem ser confirmados por repetição em nova amostra em uma segunda
ocasião.
O método utilizado nesta dosagem de hemoglobina é certificado pelo National Glycohemoglobin Stadardization Program - USA
(NGSP).

Assinado eletronicamente por: Dra. Ana Cassia Agra Beltrão - CRBM: 5411/PB

ASSINATURA DIGITAL
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"Os resultados dos exames não devem ser analisados isoladamente. Devem ser correlacionados com a história natural
da doença e quadro clínico pelo médico assistente. Em caso de dúvida entrar em contato com o laboratório."
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Documento : 085.492.204-00 Impresso em : 13/12/2024 - 15:07
Convênio : UNIMED 500 Procedimento(s) : 22de 22
Local : P. 01 M Qtd Página(s) : 6/16
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CULTURA DE URINA
Material: Urina isolada (refrigerada) Coleta...: 05/12/2024 - 09:24
Método..: Semeio quantitativo em meios específicos Liberação: 07/12/2024 - 11:03

Microrganismo: Não houve crescimento de microrganismos na amostra analisada.

Valor de referência: Não houve crescimento de microrganismos na amostra analisada.

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HEPATITE B - ANTICORPO DE SUPERFÍCIE (ANTI-HBS)

Material: Soro Coleta : 05/12/2024 - 09:24
Método : Quimioluminescência Liberação: 06/12/2024 - 17:45

Resultado: 47,23 mUI/mL

Valor de Referência: Não Reagente: Inferior a 10,00 mUI/mL

Reagente: Superior ou igual a 10,00 mUI/mL

80
70
60,98
60
50 47,23
40
15/06/24 05/12/24
10:09 09:24

Assinado eletronicamente por: Dr. Carlos Felipe Souza de Miranda - CRBM: 5409/PB

ASSINATURA DIGITAL
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"Os resultados dos exames não devem ser analisados isoladamente. Devem ser correlacionados com a história natural
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Idade : 27 anos Data da O.S. : 05/12/2024 - 09:14
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Documento : 085.492.204-00 Impresso em : 13/12/2024 - 15:07
Convênio : UNIMED 500 Procedimento(s) : 22de 22
Local : P. 01 M Qtd Página(s) : 7/16
_________________________________________________________________________________________________
TSH ULTRA SENSIVEL
Material: Soro Coleta : 05/12/2024 - 09:24
Método : Quimioluminescência Liberação: 05/12/2024 - 13:58

Resultado: 1,76 µUI/mL

Valor de Referência: Prematuros (28 a 36 semanas): 0,70 a 27,00 µUI/mL

Recém nascidos (1 a 4 dias): 1,00 a 39,00 µUI/mL
2 a 20 semanas..............: 1,70 a 9,10 µUI/mL
5 meses a 20 anos...........: 0,70 a 6,40 µUI/mL

Adultos: 0,38 a 5,33 µUI/mL

Gravidez:
1° trimestre: 0,05 a 3,70 µUI/mL
2° trimestre: 0,31 a 4,35 µUI/mL
3º trimestre: 0,41 a 5,18 µUI/mL

*ATENÇÃO PARA NOVOS VALORES DE

REFERÊNCIA A PARTIR DE 25/10/2024

Assinado eletronicamente por: Dra. Ana Cassia Agra Beltrão - CRBM: 5411/PB

T4 L - TIROXINA LIVRE
Material: Soro Coleta : 05/12/2024 - 09:24
Método : Quimioluminescência Liberação: 05/12/2024 - 13:58

Resultado: 0,97 ng/dL

Valor de Referência: 0,70 a 1,48 ng/dL

Anteriores: 15/06/2024 - 1,15

1,5
1,15
0,97
1

0,5
15/06/24 05/12/24
10:09 09:24

Assinado eletronicamente por: Dra. Ana Cassia Agra Beltrão - CRBM: 5411/PB

ASSINATURA DIGITAL
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Convênio : UNIMED 500 Procedimento(s) : 22de 22
Local : P. 01 M Qtd Página(s) : 8/16
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VDRL
Material: Soro Coleta : 05/12/2024 - 09:24
Método : Floculação. Antígeno cardiolipínico purificado e estabilizado Liberação: 05/12/2024 - 18:23

Resultado: Não reagente

Valor de Referência: Não reagente

Conforme disposto na RDC n°786/ANVISA, de 05/05/2023 e atendendo a Portaria n°2.012, de 19/10/2016 e o

respectivo Manual Técnico para o Diagnóstico da Sífilis, do Ministério da Saúde.

Interpretação:
Negativo: Amostra não reagente para anticorpos não treponêmicos. Persistindo a suspeita clínica de
Sífilis, deve-se
repetir o teste após 30 dias com a coleta de nova amostra.
Positivo: Amostra reagente para anticorpos não treponêmicos. Amostras VDRL reagentes devem ser
testadas por métodos treponêmicos (Quimioluminescência, ELISA, FTA-Abs, Cromatografia, Hemaglutinação)
para serem definidas como realmente reagentes para Sífilis.

Observações:
- Importante associar o resultado da testagem a informações clínico-epidemiológicas, para avaliar
ocorrência de sífilis
ativa ou cicatriz sorológica.
- A interpretação dos exames laboratoriais para a pesquisa de Sífilis requer correlação de dados
clínico-epidemiológicos, devendo ser realizado apenas pelo(a) médico(a).
- A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para o diagnóstico da Sífilis não
correspondem a 100% e,
portanto, é possível a ocorrência de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes
entre os
diferentes testes realizados para esta análise.

Assinado eletronicamente por: Dra. Ana Cassia Agra Beltrão - CRBM: 5411/PB

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da doença e quadro clínico pelo médico assistente. Em caso de dúvida entrar em contato com o laboratório."
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Idade : 27 anos Data da O.S. : 05/12/2024 - 09:14
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Documento : 085.492.204-00 Impresso em : 13/12/2024 - 15:07
Convênio : UNIMED 500 Procedimento(s) : 22de 22
Local : P. 01 M Qtd Página(s) : 9/16
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HIV2 - HIV I E II - PESQUISA DE Ag e Ac
Material: Soro Coleta : 05/12/2024 - 09:24
Método : QUIMIOLUMINESCÊNCIA - IMUNOENSAIO DE 4ª GERAÇÃO Liberação: 06/12/2024 - 11:27

Leitura: 0,13
Valor de Referência: > ou = 1,00: Reagente
< 1,0 : Não Reagente
Resultado: Não reagente
Lote: 65534BE00
Validade: 06/03/2025
Fabricante: Abbott Laboratório do Brasil LTDA.

Obs: O "teste HIV1/HIV2 - Pequisa de Ag e Ac" pode detectar a presença do Antígeno (Ag) p24 (proteina do core viral) e do
Anti Corpo (Ac) contra o HIV-1 e HIV-2. O teste não faz distinção entre a detecção do Ag p24, do Anti HIV-1 ou Anti HIV-2
assim como também não é capaz de quantificar a carga viral.
O "Teste HIV-1/HIV-2 - Pesquisa de Ag e Ac" poderá gerar reações inespecíficas devido a outras causas que não a infecção
pelo HIV.
Resultados positivos devem ser testados em uma segunda amostra nestametodologia, assim como em uma outra metodologia mais
específica (Western Blot ou Carga Viral).
Exame realizado em parceria com laboratório Diagnósticos do Brasil.

_________________________________________________________________________________________________

Assinado eletronicamente por: Dr. Carlos Felipe Souza de Miranda - CRBM: 5409/PB

ASSINATURA DIGITAL
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"Os resultados dos exames não devem ser analisados isoladamente. Devem ser correlacionados com a história natural
da doença e quadro clínico pelo médico assistente. Em caso de dúvida entrar em contato com o laboratório."
 Cliente : REBECA LAVINIA DE ANDRADE MARQUES
Idade : 27 anos Data da O.S. : 05/12/2024 - 09:14
Dr (a) : NATALIA MACEDO Código da O.S. : 002-67179-35
Documento : 085.492.204-00 Impresso em : 13/12/2024 - 15:07
Convênio : UNIMED 500 Procedimento(s) : 22de 22
Local : P. 01 M Qtd Página(s) : 10/16
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HEPATITE B - ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE (HBSAG)
Material: Soro Coleta : 05/12/2024 - 09:24
Método : Quimioluminescência Liberação: 05/12/2024 - 13:58

RESULTADO: 0,22

Valor de Referência: Não reagente: < 1,0

Reagente : >= 1,0
Consideração : Em caso de resultado Reagente, a critério clínico, sugere-se realização de exame
por Biologia Molecular (HBV - DNA).

Conforme disposto na RDC n°302/ANVISA, de 13/10/2005, e atendendo o Manual técnico para o Diagnóstico das Hepatites Virais, de 2015, do Ministério da
Saúde.
INTERPRETAÇÃO:
AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA O ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE DO VÍRUS DA HEPATITE B (HBsAg): O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo
HBV (vírus da Hepatite B). Há que se considerar o período da "Janela Imunológica". Em caso de suspeita de infecção pelo HBV, uma nova amostra deverá ser
coletada 30 dias após a data da coleta desta amostra para a realização de um novo teste.
AMOSTRA REAGENTE PARA O ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE DO VÍRUS DA HEPATITE B (HBsAg): Somente será considerado resultado definitivamente reagente quando a
amostra reagente para HBV em teste de triagem for reagente por um teste confirmatório (PCR).
OBSERVAÇÕES:
1) A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais não correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocorrência de resultados falso-positivos,
falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados.
2) A interpretação de qualquer resultado laboratorial requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo ser realizada apenas pelo (a) médico
(a).
3) A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 12 a 23 meses. Além disso, ela está disponível nos Centros
de Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE), sendo indicada para as situações previstas em: [Link]
4) A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança, e está disponível nas salas de vacina do Sistema Único de Saúde (SUS)
para as situações previstas em:
[Link]

Assinado eletronicamente por: Dra. Ana Cassia Agra Beltrão - CRBM: 5411/PB

HEPATITE C - ANTI HCV

Material: Soro Coleta : 05/12/2024 - 09:24
Método : Imunocromatografia Liberação: 05/12/2024 - 18:23

Resultado: Não reagente

Valor de Referência: Não Reagente

_________________________________________________________________________________________________

Assinado eletronicamente por: Dra. Ana Cassia Agra Beltrão - CRBM: 5411/PB

ASSINATURA DIGITAL
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Dr (a) : NATALIA MACEDO Código da O.S. : 002-67179-35
Documento : 085.492.204-00 Impresso em : 13/12/2024 - 15:07
Convênio : UNIMED 500 Procedimento(s) : 22de 22
Local : P. 01 M Qtd Página(s) : 11/16
_________________________________________________________________________________________________
TOXOPLASMOSE - ANTICORPOS IgG
Material: Soro Coleta : 05/12/2024 - 09:24
Método : Quimioluminescência Liberação: 07/12/2024 - 11:03

Resultado: 0,30 UI/mL

Valor de Referência: Não Reagente.: Inferior a 1,60 UI/mL

Indeterminado: Superior ou igual 1,60 e inferior a 3,00 UI/mL
Reagente.....: Superior ou igual a 3,00 UI/mL

Anteriores: 15/06/2024 - 0,30

Em casos com presença de reatividade para IgG e IgM, conforme a indicação clínica, é possível associar a Avidez de IgG para auxílio do diagnóstico entre
a infecção primária e a pregressa.

Assinado eletronicamente por: Dr. Carlos Felipe Souza de Miranda - CRBM: 5409/PB

TOXOPLASMOSE - ANTICORPOS IgM

Material: Soro Coleta : 05/12/2024 - 09:24
Método : Quimioluminescência Liberação: 06/12/2024 - 17:45

RESULTADO: 0,11

Valor de Referência: Não Reagente.: Índice inferior a 0,50

Indeterminado: Índice superior ou igual a 0,50 e inferior a 0,60
Reagente.....: Índice superior ou igual a 0,60

Anteriores: 15/06/2024 - 0,15

Resultados próximos aos pontos de corte devem ser avaliados com cautela, sempre considerando a
possibilidade de ocorrência de falsos positivos ou falsos negativos. Casos suspeitos em
gestantes, o "Protocolo de Notificação e Investigação: Toxoplasmose gestacional e congênita"
do Ministério da Saúde recomenda a confirmação por métodos como PCR, teste de Avidez de IgG
(gestantes até a 16ª semana) ou repetição da sorologia dentro de duas a três semanas.
Suspeitas de toxoplasmose congênita, realizar confirmação por PCR ou repetição da sorologia
dentro de três semanas.

Assinado eletronicamente por: Dr. Carlos Felipe Souza de Miranda - CRBM: 5409/PB

ASSINATURA DIGITAL
B4969E257B46448C0706F63ED4DF2E7F5F3D56602088E9FBE918A8E23FBAF5B00A84A0C2CDAF5ACE

"Os resultados dos exames não devem ser analisados isoladamente. Devem ser correlacionados com a história natural
da doença e quadro clínico pelo médico assistente. Em caso de dúvida entrar em contato com o laboratório."
 Cliente : REBECA LAVINIA DE ANDRADE MARQUES
Idade : 27 anos Data da O.S. : 05/12/2024 - 09:14
Dr (a) : NATALIA MACEDO Código da O.S. : 002-67179-35
Documento : 085.492.204-00 Impresso em : 13/12/2024 - 15:07
Convênio : UNIMED 500 Procedimento(s) : 22de 22
Local : P. 01 M Qtd Página(s) : 12/16
_________________________________________________________________________________________________
EXAME URINA TIPO I
Material: Urina Coleta: 05/12/2024 - 09:24 Liberação: 05/12/2024 - 18:23
Método: Detecção qualitativa e semi-quantitativa

EXAME FÍSICO Valor de Referência:

Cor.............................: Amarelo pardo Amarelo citrino /ouro

Aspecto.........................: Turvo Límpido
Densidade.......................: 1.022 1.010 a 1.030

EXAME QUÍMICO Interpretação:

Método: Detecção qualitativa e semi-quantitativa
pH..............................: 5,5 < 7,0

Nitritos........................: Negativo Negativo

Proteínas.......................: Negativo Vestígios: > ou = 15 mg/dL

Positivo : > ou = 30 mg/dL
Glicose.........................: Negativo Vestígios: > ou = 50 mg/dL
Positivo : > ou = 100 mg/dL
Corpos Cetônicos................: Negativo Vestígios: > ou = 2,5 mg/dL
Positivo : > ou = 5,0 mg/dL
Urobilinogênio..................: Normal Positivo : > ou = 1,0 mg/dL

Bilirrubina.....................: Negativo Vestígios: > ou = 0,4 mg/dL

Positivo : > ou = 1,0 mg/dL
Hemoglobina.....................: Negativo Positivo : > ou = 0,02 mg/dL

Leucócitos......................: Positivo Vestígios: < ou = 9,0 Leu/uL

Positivo : > 9,0 Leu/uL

Método: Detecção qualitativa e semi-quantitativa

Creatinina......................: 100,0 < 40 ANOS: 24 A 392 mg/dL

Albumina........................: 10,0 < 30 mg/L

P/C.............................: Normal
A/C.............................: Normal
EXAME MICROSCÓPICO QUANTITATIVO DO SEDIMENTO Valor de Referência:
Método: Físico-químico e microscopia automatizada - citometria de fluxo

Células epiteliais..............: Ausente Poucas

Células epiteliais escamosas....: Ausente
Células epiteliais não escamosas: Ausente
Células epiteliais transicionais: Ausente
Células epiteliais tubo renal...: Ausente
Leucócitos......................: 8 por campo Inferior a 5 p/campo

ASSINATURA DIGITAL
B4969E257B46448C0706F63ED4DF2E7F5F3D56602088E9FBE918A8E23FBAF5B00A84A0C2CDAF5ACE

"Os resultados dos exames não devem ser analisados isoladamente. Devem ser correlacionados com a história natural
da doença e quadro clínico pelo médico assistente. Em caso de dúvida entrar em contato com o laboratório."
 Cliente : REBECA LAVINIA DE ANDRADE MARQUES
Idade : 27 anos Data da O.S. : 05/12/2024 - 09:14
Dr (a) : NATALIA MACEDO Código da O.S. : 002-67179-35
Documento : 085.492.204-00 Impresso em : 13/12/2024 - 15:07
Convênio : UNIMED 500 Procedimento(s) : 22de 22
Local : P. 01 M Qtd Página(s) : 13/16
_________________________________________________________________________________________________
Hemácias........................: Ausente por campo Inferior a 3 por campo
Cilindros.......................: Ausente Raros hialinos
Cristais........................: Ausente
Muco............................: Moderado
Bactérias.......................: Abundantes
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Assinado eletronicamente por: Dra. Ana Cassia Agra Beltrão - CRBM: 5411/PB

ASSINATURA DIGITAL
B4969E257B46448C0706F63ED4DF2E7F5F3D56602088E9FBE918A8E23FBAF5B00A84A0C2CDAF5ACE

"Os resultados dos exames não devem ser analisados isoladamente. Devem ser correlacionados com a história natural
da doença e quadro clínico pelo médico assistente. Em caso de dúvida entrar em contato com o laboratório."
 Cliente : REBECA LAVINIA DE ANDRADE MARQUES
Idade : 27 anos Data da O.S. : 05/12/2024 - 09:14
Dr (a) : NATALIA MACEDO Código da O.S. : 002-67179-35
Documento : 085.492.204-00 Impresso em : 13/12/2024 - 15:07
Convênio : UNIMED 500 Procedimento(s) : 22de 22
Local : P. 01 M Qtd Página(s) : 14/16
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RUBÉOLA - ANTICORPOS IgG
Material: Soro Coleta : 05/12/2024 - 09:24
Método : Quimioluminescência Liberação: 06/12/2024 - 17:45

Resultado: 3,6 UI/mL

Valor de Referência: Não Reagente.: Inferior a 4,9 UI/mL

Indeterminado: 5,0 a 9,9 UI/mL
Reagente.....: Superior ou igual a 10,0 UI/mL

* ATENÇÃO PARA NOVOS VALORES DE REFERÊNCIA A PARTIR DE 26/08/2024

Anteriores: 15/06/2024 - 4,0

Exame realizado em parceria com laboratório Diagnósticos do Brasil

Resultados Reagentes indicam exposição prévia ao vírus (infecção) ou vacina.

Nos casos agudos, a soroconversão ou o aumento na concentração de anticorpos podem ser observados através da dosagem
em amostras sequenciais (em geral após pelo menos 7 dias).
Em gestantes com resultados IgG e IgM Reagentes, é possível associar o exame Avidez de IgG para auxiliar na
diferenciação entre infecção primária recente e pregressa.
Resultados "falsos positivos" podem ocorrer como consequência a reações imunológicas cruzadas induzidas por
anticorpos inespecíficos ou decorrentes de outras patologias inflamatórias e infecciosas. Para confirmação, a
critério clínico, sugere-se repetição do exame num prazo superior a duas semanas.

Fonte:Guia de Vigilância em Saúde, 3ª ed. Ministério da Saúde, 2019.

Assinado eletronicamente por: Dr. Carlos Felipe Souza de Miranda - CRBM: 5409/PB

ASSINATURA DIGITAL
B4969E257B46448C0706F63ED4DF2E7F5F3D56602088E9FBE918A8E23FBAF5B00A84A0C2CDAF5ACE

"Os resultados dos exames não devem ser analisados isoladamente. Devem ser correlacionados com a história natural
da doença e quadro clínico pelo médico assistente. Em caso de dúvida entrar em contato com o laboratório."
 Cliente : REBECA LAVINIA DE ANDRADE MARQUES
Idade : 27 anos Data da O.S. : 05/12/2024 - 09:14
Dr (a) : NATALIA MACEDO Código da O.S. : 002-67179-35
Documento : 085.492.204-00 Impresso em : 13/12/2024 - 15:07
Convênio : UNIMED 500 Procedimento(s) : 22de 22
Local : P. 01 M Qtd Página(s) : 15/16
_________________________________________________________________________________________________
RUBÉOLA - ANTICORPOS IgM
Material: Soro Coleta : 05/12/2024 - 09:24
Método : Quimioluminescência Liberação: 06/12/2024 - 17:45

Resultado: 0,04

Valor de Referência: Não Reagente.: Índice inferior a 1,20

Indeterminado: Índice superior ou igual a 1,20 e inferior a 1,60
Reagente.....: Índice superior ou igual a 1,60

Anteriores: 15/06/2024 - 0,04

Exame realizado em parceria com laboratório Diagnósticos do Brasil

Na fase aguda da doença os anticorpos IgM costumam ser detectáveis geralmente a partir do 5º dia após o início dos sintomas
(exantema). Os níveis começam a diminuir ou ficam negativos em média após 4 semanas, embora possam permanecer por até 6
meses.

Resultado Não Reagente não descarta a possibilidade de infecção recente, podendo ocorrer no período de janela imunológica
da infecção (geralmente entre 1º e 5º dia após início dos sintomas - exantema).

Resultado Reagente ou Indeterminado é recomendável realizar confirmação em nova amostra num período entre 15 a 25 dias após
a primeira coleta, observando-se a evolução do título de anticorpos.

A dosagem de anticorpos IgG com observação de soroconversão ou aumento de título, pode auxiliar na interpretação do quadro
sorológico.
Resultados "falsos positivos" podem ocorrer como consequência a reações imunológicas cruzadas induzidas por anticorpos
inespecíficos ou decorrentes de outras patologias inflamatórias e infecciosas.

Resultado Reagente em paciente com suspeita de Rubéola Congênita, recomenda-se confirmação por método molecular (PCR).

Fonte: Guia de Vigilância em Saúde, 3ª ed. Ministério da Saúde, 2019.

Assinado eletronicamente por: Dr. Carlos Felipe Souza de Miranda - CRBM: 5409/PB

CITOMEGALOVÍRUS - ANTICORPOS IgG

Material: Soro Coleta : 05/12/2024 - 09:24
Método : Quimioluminescência Liberação: 06/12/2024 - 17:45

Resultado: 87,10 AU/mL

Valor de Referência: Não reagente: < 6,0 AU/mL

Reagente: Igual ou superior a 6,0 AU/mL

Assinado eletronicamente por: Dr. Carlos Felipe Souza de Miranda - CRBM: 5409/PB

ASSINATURA DIGITAL
B4969E257B46448C0706F63ED4DF2E7F5F3D56602088E9FBE918A8E23FBAF5B00A84A0C2CDAF5ACE

"Os resultados dos exames não devem ser analisados isoladamente. Devem ser correlacionados com a história natural
da doença e quadro clínico pelo médico assistente. Em caso de dúvida entrar em contato com o laboratório."
 Cliente : REBECA LAVINIA DE ANDRADE MARQUES
Idade : 27 anos Data da O.S. : 05/12/2024 - 09:14
Dr (a) : NATALIA MACEDO Código da O.S. : 002-67179-35
Documento : 085.492.204-00 Impresso em : 13/12/2024 - 15:07
Convênio : UNIMED 500 Procedimento(s) : 22de 22
Local : P. 01 M Qtd Página(s) : 16/16
_________________________________________________________________________________________________
CITOMEGALOVÍRUS - ANTICORPOS IgM
Material: Soro Coleta : 05/12/2024 - 09:24
Método : Quimioluminescência Liberação: 06/12/2024 - 17:45

Resultado: 0,39

Valor de Referência: Não reagente.: Índice inferior a 0,85

Indeterminado: Índice superior ou igual a 0,85 e Inferior
a 1,00
Reagente.....: Índice superior ou igual a 1,00

Resultados próximos aos pontos de corte devem ser avaliados com cautela, sempre considerando a
possibilidade de ocorrência de falsos positivos ou falsos negativos. A critério clínico,
sugere-se realizar confirmação por PCR ou repetição da sorologia dentro de três semanas.
Exame realizado em parceria com laboratório Diagnósticos do Brasil.

Assinado eletronicamente por: Dr. Carlos Felipe Souza de Miranda - CRBM: 5409/PB

ASSINATURA DIGITAL
B4969E257B46448C0706F63ED4DF2E7F5F3D56602088E9FBE918A8E23FBAF5B00A84A0C2CDAF5ACE

"Os resultados dos exames não devem ser analisados isoladamente. Devem ser correlacionados com a história natural
da doença e quadro clínico pelo médico assistente. Em caso de dúvida entrar em contato com o laboratório."