Sr (a) : MARIA EDUARDA MENDES SILVA

Idade : 17 anos ( 18/05/2008 ) Data/Hora Atend. : 22/08/2025 - 09:00

Dr (a) : DAIANE RODRIGUES DE OLIVEIRA Nro. da OS. : 003-67439-253
Documento : 085.549.222-80 Impresso em : 04/09/2025 - 13:02
Convenio : HOSPITAL REGIONAL DO SUDESTE DO PARA 16 / 16
___________________________________________________________________________________________
VELOCIDADE DE HEMOSSEDIMENTAÇÃO
Material: Sangue total com EDTA Coleta : 22/08/2025 - 09:00
Método : Sedimentação espontânea Liberação: 23/08/2025 - 14:53

Resultado: 7,00 mm3/h

Valor de Referência: Homens..: 0 a 15 mm
Mulheres: 0 a 20 mm

* Fonte: Tietz Clinical Guide to Laboratory Tests. Wu AHB. 4th Edition. Saunders Elsevier.
W.B. Saunders Company. St Louis, Missouri. USA 2006.
Observações gerais: Amostra biológica encaminhada ao laboratório
__________________________________________________________________________________________
Assinatura digital avançada: 307F31AB06

ASSINADO ELETRONICAMENTE POR: DRA. LETICIA SOUSA VIEIRA

Todo teste laboratorial deve ser correlacionado com a clínica e interpretado pelo médico.
 Sr (a) : MARIA EDUARDA MENDES SILVA
Idade : 17 anos ( 18/05/2008 ) Data/Hora Atend. : 22/08/2025 - 09:00
Dr (a) : DAIANE RODRIGUES DE OLIVEIRA Nro. da OS. : 003-67439-253
Documento : 085.549.222-80 Impresso em : 04/09/2025 - 13:02
Convenio : HOSPITAL REGIONAL DO SUDESTE DO PARA 16 / 16
___________________________________________________________________________________________
HEMOGRAMA
Material: Sangue total com EDTA Coleta: 22/08/2025 - 09:00
Método : Automatizado Assinatura: 23/08/2025 - 12:21

ERITROGRAMA Valor de referência:

Hemácias...........: 5,4 milhões/mm³ 3,8 a 4,9

Hematócrito........: 39,7 % 35,1 a 44,1
Hemoglobina........: 12,2 g/dL 11,7 a 14,9
R.D.W..............: 19,0 % 11,8 a 14,1
V.C.M..............: 73,0 fL 83,1 a 96,8
H.C.M..............: 22,4 pg 27,7 a 32,7
C.H.C.M............: 30,7 g/dL 31,0 a 36,0 g/dL
LEUCOGRAMA Valor de referência:

Leucócitos.........: 7.440 /mm3 3.470 a 8.290

Promielócitos......: 0,0 % 0 /mm3 0,0 a 0,0 0 a 0
Mielócitos.........: 0,0 % 0 /mm3 0,0 a 0,0 0 a 0
Metamielócitos.....: 0,0 % 0 /mm3 0,0 a 0,0 0 a 0
Bastões............: 0,0 % 0 /mm3 0,0 a 1,0 Até 829
Segmentados........: 64,40 4.791 /mm3 1.700 a 7.000
Eosinófilos........: 1,6 % 119 /mm3 0,0 a 5,0 20 a 340
Basófilos..........: 0,3 % 22 /mm3 0,0 a 1,0 10 a 80
Linfócitos.........: 29,4 % 2.187 /mm3 24,0 a 30,0 1.097 a 2.980
Linfócitos Atípicos: 0,0 % 0 /mm3 0,0 a 0,0 0 a 0
Monócitos..........: 4,3 % 320 /mm3 5,0 a 10,0 220 a 650

Plaquetas..........: 281.000 /mm3 150.000 a 400.000

PDW................: 12,80 /mm3 9,0 a 17,0 fL
PCT................: 0,280 /mm3 0,108 a 0,282 %
VPM................: 10 /mm3 6,5 a 12,0 fL

Observações gerais: Amostra biológica encaminhada ao laboratório

__________________________________________________________________________________________
Assinatura digital avançada: 9954DFB382

ASSINADO ELETRONICAMENTE POR: DRA. LETICIA SOUSA VIEIRA

Todo teste laboratorial deve ser correlacionado com a clínica e interpretado pelo médico.
 Sr (a) : MARIA EDUARDA MENDES SILVA
Idade : 17 anos ( 18/05/2008 ) Data/Hora Atend. : 22/08/2025 - 09:00
Dr (a) : DAIANE RODRIGUES DE OLIVEIRA Nro. da OS. : 003-67439-253
Documento : 085.549.222-80 Impresso em : 04/09/2025 - 13:02
Convenio : HOSPITAL REGIONAL DO SUDESTE DO PARA 16 / 16
___________________________________________________________________________________________
PROTEÍNA C REATIVA
Material: Soro Coleta : 22/08/2025 - 09:00
Método : Turbidimetria Liberação: 22/08/2025 - 14:54

Resultado: 0,30 mg/ dL

Valor de Referência: Inferior a 8,0 mg/dL

Observações gerais: Amostra biológica encaminhada ao laboratório

__________________________________________________________________________________________
Assinatura digital avançada: 626501E13C

ASSINADO ELETRONICAMENTE POR: DRA. ANA PAULA DE SOUSA ARAUJO

CÁLCIO
Material: Soro Coleta : 22/08/2025 - 09:00
Método : Colorimétrico Enzimático Liberação: 22/08/2025 - 14:54

Resultado: 8,90 mg/dL

Valor de Referência: 8,3 até 10,6 mg/dL

Observações gerais: Amostra biológica encaminhada ao laboratório

__________________________________________________________________________________________
Assinatura digital avançada: D0CA4B64A7

ASSINADO ELETRONICAMENTE POR: DRA. ANA PAULA DE SOUSA ARAUJO

Todo teste laboratorial deve ser correlacionado com a clínica e interpretado pelo médico.
 Sr (a) : MARIA EDUARDA MENDES SILVA
Idade : 17 anos ( 18/05/2008 ) Data/Hora Atend. : 22/08/2025 - 09:00
Dr (a) : DAIANE RODRIGUES DE OLIVEIRA Nro. da OS. : 003-67439-253
Documento : 085.549.222-80 Impresso em : 04/09/2025 - 13:02
Convenio : HOSPITAL REGIONAL DO SUDESTE DO PARA 16 / 16
___________________________________________________________________________________________
COMPLEMENTO C4
Material: Soro Coleta: 22/08/2025 - 09:00
Método : Imunoturbidimetria Assinatura: 28/08/2025 - 23:28

COMPLEMENTO C4 24,00 mg/dL

Valor de Referência: 10 a 40 mg/dL

Observações gerais: Amostra biológica encaminhada ao laboratório
__________________________________________________________________________________________
Assinatura digital avançada: AFC48A7AF5
PROCEDIMENTO REALIZADO PELO LABORATÓRIO DE APOIO ALVARO.

ASSINADO ELETRONICAMENTE POR: DRA. LETICIA SOUSA VIEIRA

COMPLEMENTO C3
Material: Soro Coleta: 22/08/2025 - 09:00
Método : Imunoturbidimetria Assinatura: 28/08/2025 - 23:28

COMPLEMENTO C3 131,00 mg/dL

Valor de Referência: 90 - 180 mg/dL

Observações gerais: Amostra biológica encaminhada ao laboratório
__________________________________________________________________________________________
Assinatura digital avançada: E8276AFBF8
PROCEDIMENTO REALIZADO PELO LABORATÓRIO DE APOIO ALVARO.

ASSINADO ELETRONICAMENTE POR: DRA. LETICIA SOUSA VIEIRA

Todo teste laboratorial deve ser correlacionado com a clínica e interpretado pelo médico.
 Sr (a) : MARIA EDUARDA MENDES SILVA
Idade : 17 anos ( 18/05/2008 ) Data/Hora Atend. : 22/08/2025 - 09:00
Dr (a) : DAIANE RODRIGUES DE OLIVEIRA Nro. da OS. : 003-67439-253
Documento : 085.549.222-80 Impresso em : 04/09/2025 - 13:02
Convenio : HOSPITAL REGIONAL DO SUDESTE DO PARA 16 / 16
___________________________________________________________________________________________
FATOR ANTINUCLEAR
Material: Soro Coleta: 22/08/2025 - 09:00
Método : IMUNOFLUORESCÊNCIA INDIRETA EM CÉLULAS HEp-2 Assinatura: 28/08/2025 - 23:28
(IFI HEp-2)

NÚCLEO Não Reagente

NUCLÉOLO Não Reagente

CITOPLASMA Não Reagente

APARELHO MITÓTICO Não Reagente

PLACA METAFÁSICA CROMOSSOMICA Não Reagente

Valor de Referência: Não reagente

Avanços técnicos no teste de FAN levaram a um
aumento em sua sensibilidade e consequentemente
uma redução na sua [Link] melho-
rar o valor preditivo do teste,passamos a utilizar
diluição inicial de 1/80 a partir de 01/02/16.
Observações gerais: Amostra biológica encaminhada ao laboratório
Diluição de triagem de 1/80, conforme recomendação do Consenso Brasileiro para Detecção de
Autoanticorpos Anticélulas em Células HEp-2.
__________________________________________________________________________________________
Assinatura digital avançada: F4A2FBAE37
PROCEDIMENTO REALIZADO PELO LABORATÓRIO DE APOIO ALVARO.

ASSINADO ELETRONICAMENTE POR: DRA. LETICIA SOUSA VIEIRA

Todo teste laboratorial deve ser correlacionado com a clínica e interpretado pelo médico.
 Sr (a) : MARIA EDUARDA MENDES SILVA
Idade : 17 anos ( 18/05/2008 ) Data/Hora Atend. : 22/08/2025 - 09:00
Dr (a) : DAIANE RODRIGUES DE OLIVEIRA Nro. da OS. : 003-67439-253
Documento : 085.549.222-80 Impresso em : 04/09/2025 - 13:02
Convenio : HOSPITAL REGIONAL DO SUDESTE DO PARA 16 / 16
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VITAMINA D (25 HIDROXI)
Material: Soro Coleta: 22/08/2025 - 09:00
Método : Quimioluminescência Assinatura: 03/09/2025 - 21:32

RESULTADO 27,5 ng/mL

Valor de Referência: População saudável Abaixo de 60 anos: Superior a 20 ng/mL

População acima de 60 anos e grupos de risco*: 30 a 60 ng/mL

Observações gerais: Amostra biológica encaminhada ao laboratório
Resultado obtido através da metodologia Eletroquimioluminescência.
Fonte da Referência: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.
__________________________________________________________________________________________
Assinatura digital avançada: E2538FEE36
PROCEDIMENTO REALIZADO PELO LABORATÓRIO DE APOIO ALVARO.

ASSINADO ELETRONICAMENTE POR: DRA. LETICIA SOUSA VIEIRA

VITAMINA B12
Material: Soro Coleta: 22/08/2025 - 09:00
Método : Eletroquimioluminescência Assinatura: 03/09/2025 - 21:32

VB12dasa 279 pg/mL

Valor de Referência: 0 a 1 mes: 187 a 1866 pg/mL

1 a 12 meses: 168 a 1675 pg/mL
1 a 12 anos: 354 a 1599 pg/mL
12 a 19 anos : 270 a 1132 pg/mL
> 19 anos: 245 a 985 pg/mL
Observações gerais: Amostra biológica encaminhada ao laboratório
Os níveis de vitamina B12 tendem a diminuir progressivamente com o avançar da idade. As
concentrações mais altas são observadas durante a primeira infância, provavelmente em função da
intensa demanda metabólica e do rápido crescimento característicos dessa fase.
Referência: Bohn MK, et al, Pediatric reference intervals for 17 Roche cobas 8000 e602 immunoassays
in the CALIPER cohort of healthy children and adolescents, Clin Chemistry and Laboratory Medicine
(2019).
__________________________________________________________________________________________
Assinatura digital avançada: 54ED25D40C
PROCEDIMENTO REALIZADO PELO LABORATÓRIO DE APOIO ALVARO.

ASSINADO ELETRONICAMENTE POR: DRA. LETICIA SOUSA VIEIRA

Todo teste laboratorial deve ser correlacionado com a clínica e interpretado pelo médico.
 Sr (a) : MARIA EDUARDA MENDES SILVA
Idade : 17 anos ( 18/05/2008 ) Data/Hora Atend. : 22/08/2025 - 09:00
Dr (a) : DAIANE RODRIGUES DE OLIVEIRA Nro. da OS. : 003-67439-253
Documento : 085.549.222-80 Impresso em : 04/09/2025 - 13:02
Convenio : HOSPITAL REGIONAL DO SUDESTE DO PARA 16 / 16
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TSH - HORMÔNIO TIREOESTIMULANTE
Material: Soro Coleta: 22/08/2025 - 09:00
Método : Eletroquimioluminescência Assinatura: 03/09/2025 - 21:32

RESULTADO 2,07 µUI/mL

Valor de Referência: 0 a 3 dias: 1,10 a 15,70 µUI/mL

3 dias a 2 meses e 14 dias: 0,60 a 9,20 µUI/mL
2meses 14dias a 1ano 3meses:0,40 a 6,00 µUI/mL
1 ano e 3 meses a 6 anos: 0,40 a 5,20 µUI/mL
6 a 15 anos: 0,30 a 4,20 µUI/mL
15 a 60 anos: 0,40 a 4,30 µUI/mL
60 a 80 anos: 0,40 a 5,80 µUI/mL
Superior a 80 anos: 0,40 a 6,70 µUI/mL
Gestantes:
Primeiro Trimestre: 0,10 a 3,60 µUI/mL
Segundo Trimestre: 0,40 a 4,30 µUI/mL
Terceiro Trimestre: 0,40 a 4,30 µUI/mL

Observação / Nota Fixa:

Observações gerais: Amostra biológica encaminhada ao laboratório
Bibliografia:
2017 Guidelines of the American Thyroid Association for the Diagnosis and Management of Thyroid
Disease During Pregnancy and the Postpartum. Thyroid 2017;27(3):315-90.
Morais NAOS, Assis ASA, Cornino CM, Saraiva DA, Berbara TMBL, Ventura CDD, Vaisman M, Teixeira PFS.
Recent recommendations from ATA guidelines to define the upper reference range for serum TSH in the
first trimester match reference ranges for pregnant women in Rio de Janeiro Arch Endocrinol Metab.
2018; 62(4): 386-91.
__________________________________________________________________________________________
Assinatura digital avançada: 418D1D3BF4
PROCEDIMENTO REALIZADO PELO LABORATÓRIO DE APOIO ALVARO.

ASSINADO ELETRONICAMENTE POR: DRA. LETICIA SOUSA VIEIRA

T4 - TIROXINA LIVRE
Material: Soro Coleta : 22/08/2025 - 09:00
Método : Eletroquimioluminescência Liberação: 03/09/2025 - 21:32

T4 - TIROXINA LIVRE 1,22 ng/dL

Valor de Referência: 0,70 a 1,80 ng/dL

Observações gerais: Amostra biológica encaminhada ao laboratório

__________________________________________________________________________________________
Assinatura digital avançada: 700CDF6514
PROCEDIMENTO REALIZADO PELO LABORATÓRIO DE APOIO ALVARO.

ASSINADO ELETRONICAMENTE POR: DRA. LETICIA SOUSA VIEIRA

Todo teste laboratorial deve ser correlacionado com a clínica e interpretado pelo médico.
 Sr (a) : MARIA EDUARDA MENDES SILVA
Idade : 17 anos ( 18/05/2008 ) Data/Hora Atend. : 22/08/2025 - 09:00
Dr (a) : DAIANE RODRIGUES DE OLIVEIRA Nro. da OS. : 003-67439-253
Documento : 085.549.222-80 Impresso em : 04/09/2025 - 13:02
Convenio : HOSPITAL REGIONAL DO SUDESTE DO PARA 16 / 16
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HIV 1 e 2 PESQUISA DE ANTICORPOS - TESTE DE TRIAGEM
Material: Soro, Plasma ou Sangue Total Coleta: 22/08/2025 - 09:00
Método : Imunocromatografia Assinatura: 22/08/2025 - 13:04

Resultado: Não Reagente

Valor de Referência: Amostra não Reagente para HIV

NOTA 1: DO FLUXO E METODOLOGIA UTILIZADA.
Esta testagem foi realizada seguindo o Fluxograma 1 do Manual Te ́cnico para o Diagno
́sticos de HIV
em Adultos e Crianc ̧cas maiores de 18 meses (Ministe ́rio da Saúde, 2018), em que utiliza um teste
rápido por método de imunocromatografia de fase sólida(pesquisa de anticorpos anti-HIV 1/2) como
teste inicial. Para amostras INDETERMINADAS E/OU REAGENTES, A SOROLOGIA ELISA 4a Geração associada
com o TESTE MOLECULAR como teste complementar para amostras reagentes no primeiro teste. Esse
fluxograma aumenta a probabilidade de diagnosticar infecc ̧a
̃o aguda pelo HIV. 1/2 O emprego de um
Imunoensaio seguido por um Teste Molecular cujo resultado seja maior ou igual a 5.000 co ́pias/mL
dispensa a utilizaça
̃o dos testes complementares do tipo WB, IB e IBR, pois confirma o diagno ́stico.
NOTA 02: DAS AMOSTRAS OBTIDAS COMO "NÃ O REAGENTE PARA HIV".
“Resultado obtido conforme estabelecido pela Portaria no 29, de 17 de dezembro de 2013. Persistindo
a suspeita de infecc ̧a
̃o pelo HIV, uma nova amostra devera ́ ser coletada 30 dias apo ́s a data da
coleta desta amostra”.
NOTA 03: DAS AMOSTRAS OBTIDAS COMO "INDETERMINADA PARA HIV".
˜Resultados obtidos como indeterminados, são amostras em que a qualidade analítica para
determinação de um resultado "NÃO REAGENTE PARA HIV 1/2" ou um resultado "REAGENTE PARA HIV 1/2"
não foi possível determinar. Assim, sugere-se uma nova metodologia para prosseguir com o
diagnóstico.
NOTA 03: DAS AMOSTRAS OBTIDAS COMO "REAGENTE PARA HIV".
“Para a confirmação do diagno ́stico laboratorial, uma segunda amostra devera ́ ser coletada e
submetida ao primeiro teste do Fluxograma 3, conforme estabelecido pela Portaria no 29, de 17 de
dezembro de 2013”.

Lote: 03022025|8

Validade: 12/12/2026

INTERPRETAÇÃO:
AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA HIV:
O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo vírus HIV. Há de se considerar o período da 'Janela
Imunológica'. Persistindo a suspeita de infecção pelo HIV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da amostra
atual.
AMOSTRA REAGENTE PARA HIV:
Somente será considerado definitivamente reagente quando a amostra reagente para HIV em teste de triagem for reagente por um
teste confirmatório como Western Blot, Imuno Blot ou Teste Molecular (PCR). Resultado obtido utilizando o fluxograma 6, conforme
estabelecido pela Portaria nº 29, de 17 dezembro de 2013.
OBSERVAÇÕES:
1 - A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para detecção da infecção pelo HIV não correspondem a 100% e,
portanto, é possível a ocorrência de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes
testes realizados para esta análise.
2 - Resultados falso-positivos em testes de triagem (por imunoensaio) para HIV podem ocorrer em pacientes com doenças
autoimunes, hepatopatias, dialisados e em terapia com interferon, após vacinação recente contra influenza A-H1N1, múltiplas
transfusões de sangue e gravidez.
Todo teste laboratorial deve ser correlacionado com a clínica e interpretado pelo médico.
 Sr (a) : MARIA EDUARDA MENDES SILVA
Idade : 17 anos ( 18/05/2008 ) Data/Hora Atend. : 22/08/2025 - 09:00
Dr (a) : DAIANE RODRIGUES DE OLIVEIRA Nro. da OS. : 003-67439-253
Documento : 085.549.222-80 Impresso em : 04/09/2025 - 13:02
Convenio : HOSPITAL REGIONAL DO SUDESTE DO PARA 16 / 16
___________________________________________________________________________________________
3 - Resultados falso-negativos em testes de triagem (por imunoensaio) para HIV podem ocorrer na infecção aguda pelo HIV, em
indivíduos imunossilenciosos, indivíduos com sistema imunológico comprometido e quando o teste for realizado anteriormente à
soroconversão.
4 - A passagem transplacentária de anticorpos maternos do tipo IgG anti-HIV, principalmente no terceiro trimestre de gestação,
interfere no diagnóstico sorológico da infecção vertical. Os anticorpos maternos podem persistir até os 18 meses de idade.
Portanto, métodos que realizam a detecção de anticorpos não são recomendados para o diagnóstico em crianças menores de 18 meses
de idade, sendo necessária a realização de testes moleculares, como a quantificação do RNA viral).*
5 - A interpretação de qualquer resultado laboratorial para pesquisa de infecção pelo HIV requer correlação de dados clínico-
epidemiológicos, devendo ser realizada apenas pelo(a) médico(a).
* Ministério da Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde, Departamento de DST, AIDS e Hepatites Virais.
Resultado definido com o Fluxograma 1, conforme estabelecido pela Portaria do MS nº 29 de 17 de dezembro de 2013.
Observações gerais: Amostra biológica encaminhada ao laboratório
__________________________________________________________________________________________
Assinatura digital avançada: A954584342

ASSINADO ELETRONICAMENTE POR: DRA. THAINARA PEREIRA DE SOUSA

Todo teste laboratorial deve ser correlacionado com a clínica e interpretado pelo médico.
 Sr (a) : MARIA EDUARDA MENDES SILVA
Idade : 17 anos ( 18/05/2008 ) Data/Hora Atend. : 22/08/2025 - 09:00
Dr (a) : DAIANE RODRIGUES DE OLIVEIRA Nro. da OS. : 003-67439-253
Documento : 085.549.222-80 Impresso em : 04/09/2025 - 13:02
Convenio : HOSPITAL REGIONAL DO SUDESTE DO PARA 16 / 16
___________________________________________________________________________________________
VDRL
Material: Soro Coleta: 22/08/2025 - 09:00
Método : Floculação Assinatura: 22/08/2025 - 13:04

Resultado: NÃO REAGENTE

Valor de Referência: Não Reagente

Conforme disposto na RDC n°786/ANVISA, de 05/05/2023 e atendendo a Portaria n°2.012, de 19/10/2016

e o respectivo Manual Técnico para o Diagnóstico da Sífilis, do Ministério da Saúde.

Interpretação:

Negativo: Amostra não reagente para anticorpos não treponêmicos. Persistindo a suspeita clínica de
Sífilis, deve-se repetir o teste após 30 dias com a coleta de nova amostra.
Positivo: Amostra reagente para anticorpos não treponêmicos. Amostras VDRL reagentes devem ser
testadas por métodos treponêmicos (Quimioluminescência, ELISA, FTA-Abs, Cromatografia,
Hemaglutinação) para serem definidas como realmente reagentes para Sífilis.
Observações:
- Importante associar o resultado da testagem a informações clínico-epidemiológicas, para avaliar
ocorrência de sífilis ativa ou cicatriz sorológica.
- A interpretação dos exames laboratoriais para a pesquisa de Sífilis requer correlação de dados
clínico-epidemiológicos, devendo ser realizado apenas pelo(a) médico(a).
- A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para o diagnóstico da Sífilis não
correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocorrência de resultados falso-positivos, falso-
negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados para esta análise.
Observações gerais: Amostra biológica encaminhada ao laboratório
__________________________________________________________________________________________
Assinatura digital avançada: 71D8E0C84B

ASSINADO ELETRONICAMENTE POR: DRA. THAINARA PEREIRA DE SOUSA

Todo teste laboratorial deve ser correlacionado com a clínica e interpretado pelo médico.
 Sr (a) : MARIA EDUARDA MENDES SILVA
Idade : 17 anos ( 18/05/2008 ) Data/Hora Atend. : 22/08/2025 - 09:00
Dr (a) : DAIANE RODRIGUES DE OLIVEIRA Nro. da OS. : 003-67439-253
Documento : 085.549.222-80 Impresso em : 04/09/2025 - 13:02
Convenio : HOSPITAL REGIONAL DO SUDESTE DO PARA 16 / 16
___________________________________________________________________________________________
ROTINA DE URINA
Material: Urina simples Coleta : 22/08/2025 - 09:00
Método : FÍSICO-QUÍMICO E MICROSCOPIA Liberação: 22/08/2025 - 15:55

EXAME FÍSICO Valor de Referência

pH................: 6,0 5,0 - 7,0

Densidade.........: 1.005 1015 - 1025

Cor...............: AMARELO CLARO Amarelo Citrino

Aspecto...........: LIGEIRAMENTE TURVO Límpido

EXAME QUÍMICO
Proteínas.........: AUSENTE Ausente

Glicose...........: AUSENTE Ausente

Corpos cetônicos..: AUSENTE Negativo

Hemoglobina.......: AUSENTE Ausente

Urobilinogênio....: AUSENTE Normal

Bilirrubinas......: AUSENTE Ausente

Nitritos..........: NEGATIVO Negativo

EXAME MICROSCÓPICO DO SEDIMENTO

Células epiteliais: FREQUENTES Raras

Piócitos..........: 0-1 0 - 5

Hemácias..........: 0-1 0 - 3

Cilindros.........: AUSENTE Ausente

Leveduras.........: AUSENTE Ausente

Filamentos de muco: AUSENTE Ausente

Cristais..........: AUSENTE Ausente

Bactérias.........: FREQUENTES Ausentes

Observações gerais: Amostra biológica encaminhada ao laboratório

__________________________________________________________________________________________
Assinatura digital avançada: CE55728D60

ASSINADO ELETRONICAMENTE POR: DRA. THAINARA PEREIRA DE SOUSA

Todo teste laboratorial deve ser correlacionado com a clínica e interpretado pelo médico.
 Sr (a) : MARIA EDUARDA MENDES SILVA
Idade : 17 anos ( 18/05/2008 ) Data/Hora Atend. : 22/08/2025 - 09:00
Dr (a) : DAIANE RODRIGUES DE OLIVEIRA Nro. da OS. : 003-67439-253
Documento : 085.549.222-80 Impresso em : 04/09/2025 - 13:02
Convenio : HOSPITAL REGIONAL DO SUDESTE DO PARA 16 / 16
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HEPATITE C - ANTICORPO ANTI-HCV TESTE DE TRIAGEM
Material: Soro, Plasma ou Sangue Total Coleta: 22/08/2025 - 09:00
Método : Imunocromatografia Assinatura: 22/08/2025 - 13:04

Resultado: Não Reagente

Valor de Referência: Não reagente

INTERPRETAÇÃO:
- AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA HCV (TESTE RÁPIDO - HCV): O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo vírus do
HCV. Há que se considerar o período da "Janela Imunológica". Em caso de suspeita de infecção pelo HCV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após
a data da coleta desta amostra para a realização de um novo teste.

- AMOSTRA REAGENTE PARA HCV (TESTE RÁPIDO - HCV): Somente será considerado resultado definitivamente reagente quando a amostra
reagente para HCV em teste de triagem (SOROLOGIA) for reagente por um teste confirmatório (PCR).

OBSERVAÇÕES:
1) A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais não correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocorrência de resultados falso-positivos, falso-
negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados para esta análise.
2) A interpretação de qualquer resultado laboratorial requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo ser realizada apenas pelo (a) médico (a).
3) A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 12 a 23 meses. Além disso, ela está disponível nos Centros de
Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE), sendo indicada para as situações previstas em: [Link]
4) A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança, e está disponível nas salas de vacinação do Sistema Único de Saúde (SUS) para
as situações previstas em: [Link]

Conforme disposto na RDC nº 302/ANVISA de 13/10/2005 e atendendo o Manual Técnico para o Diagnóstico das Hepatites Virais de 2015, do Ministério da
Saúde.

Lote: HCV2409004

Validade: 09/01/26

Observações gerais: Amostra biológica encaminhada ao laboratório

__________________________________________________________________________________________
Assinatura digital avançada: D21F7AF791

ASSINADO ELETRONICAMENTE POR: DRA. THAINARA PEREIRA DE SOUSA

Todo teste laboratorial deve ser correlacionado com a clínica e interpretado pelo médico.
 Sr (a) : MARIA EDUARDA MENDES SILVA
Idade : 17 anos ( 18/05/2008 ) Data/Hora Atend. : 22/08/2025 - 09:00
Dr (a) : DAIANE RODRIGUES DE OLIVEIRA Nro. da OS. : 003-67439-253
Documento : 085.549.222-80 Impresso em : 04/09/2025 - 13:02
Convenio : HOSPITAL REGIONAL DO SUDESTE DO PARA 16 / 16
___________________________________________________________________________________________
HBSAG - HEPATITE B TESTE DE TRIAGEM
Material: Soro, Plasma ou Sangue Total Coleta: 22/08/2025 - 09:00
Método : Imunocromatografia Assinatura: 22/08/2025 - 13:04

Resultado: Não Reagente

Valor de Referência: Não Reagente

INTERPRETAÇÃO:
AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA O ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE DO VÍRUS DA HEPATITE B (HBsAg): O resultado não reagente não exclui a
possibilidade de infecção pelo HBV (vírus da Hepatite B). Há que se considerar o período da "Janela Imunológica". Em caso de suspeita de infecção pelo HBV,
uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da coleta desta amostra para a realização de um novo teste.

AMOSTRA REAGENTE PARA O ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE DO VÍRUS DA HEPATITE B (HBsAg): Somente será considerado resultado
definitivamente reagente quando a amostra reagente para HBV em teste de triagem for reagente por um teste confirmatório (PCR).

OBSERVAÇÕES:

1) A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais não correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocorrência de resultados falso-positivos, falso-
negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados.
2) A interpretação de qualquer resultado laboratorial requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo ser realizada apenas pelo (a) médico (a).
3) A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 12 a 23 meses. Além disso, ela está disponível nos Centros de
Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE), sendo indicada para as situações previstas em: [Link]
4) A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança, e está disponível nas salas de vacina do Sistema Único de Saúde (SUS) para as
situações previstas em: [Link]

Conforme disposto na RDC n°302/ANVISA, de 13/10/2005, e atendendo o Manual técnico para o Diagnóstico das Hepatites Virais, de 2015, do Ministério da
Saúde.

Lote: 07032023|1

Validade: 09/01/26

Observações gerais: Amostra biológica encaminhada ao laboratório

__________________________________________________________________________________________
Assinatura digital avançada: 4BB1588E55

ASSINADO ELETRONICAMENTE POR: DRA. THAINARA PEREIRA DE SOUSA

Disponíveis

Todo teste laboratorial deve ser correlacionado com a clínica e interpretado pelo médico.