CURSO: QUÍMICA INDUSTRIAL
DISCIPLINA: QUÍMICA INORGÂNICA EXPERIMENTAL
PROFESSOR(A): DEOCLECIO FERREIRA DE BRITO
VANESSA MARIA DA ROCHA SOUSA
RELATÓRIO 6 - PROPRIEDADES OXIDANTES E REDUTORAS
DO NO3 E NO2
CAMPINA GRANDE - PB
15/05/2025
Sumário
1. Introdução……………………………………………………………….2
2. Objetivos……………………………………………………………………………2
3. Materiais e Reagentes…………………………………………………..2
4. Desenvolvimento……………………………3
5. Resultados do experimento…………………………………………………..4
6. Conclusão……………………………………………..9
7. Referências…………………………………………………………….10
1
[Link]ção
O nitrogênio constitui cerca de 78% do volume da atmosfera terrestre, fazendo dele o
elemento mais abundante da atmosfera. Por ele ser um elemento tão abundante e fazer
fortes ligações químicas, a maioria dos compostos encontrados na natureza tem ele
presente na sua composição. O nitrogênio assume estados de oxidação que variam de -3 a
+5, se apresenta na forma de moléculas diatômicas N₂ que tem uma tripla ligação de
comprimento 1,09 Å.
Os principais compostos envolvidos no ciclo do nitrogênio são (NO3-) e o (NO2-) que
estão presentes no processo de fixação do nitrogênio no solo sendo produzido pelas
bactérias Rhizobium. Os íons nitrato (NO₃⁻) e nitrito (NO₂⁻) participam de reações redox
devido aos diferentes estados de oxidação do nitrogênio. O nitrato, com o nitrogênio em
estado +5, age como agente oxidante, enquanto o nitrito, com o nitrogênio no estado +3,
pode atuar como oxidante ou redutor. O pH do meio influencia diretamente esse
comportamento, alterando os potenciais de redução envolvidos.
2. Objetivo
A prática teve como objetivo observar as propriedades oxidantes e redutoras do nitrato
(NO₃⁻) e do nitrito (NO₂⁻) por meio de reações químicas simples, evidenciando seu
comportamento em processos de oxirredução.
3. Matérias e Reagentes
Materiais:
Balança
Bico de Bunsen
Espátula
Papel de filtro
Pinça de madeira
Pipetas
Tela de amianto
Tripé
Tubo de ensaio
Vidro de relógio
2
Bastão de vidro
Reagentes:
Acido Nitrico 1:1 (50%)
Ácido Sulfúrico concentrado
Carvão em pó
Enxofre em pó
Nitrato de Potássio em pó
Solução de FeSO₄
Solução H₂SO₄ 2,18M
Solução KOH 30%
Solução Na₂Cr₂O₇ 1M
Solução NaI 1M
Solução NaNO₂ 3M
Zinco Metálico
Solução KNO₃ 1M
4. Desenvolvimento
Parte I
1. Coloque 1 mL de solução de sulfato de ferro (II) e 3 mL de ácido sulfúrico
concentrado em um tubo de ensaio. Misture e deixe arrefecer.
2. Adicione cuidadosamente à mistura, deixando escorrer pelas paredes do tubo de
ensaio, 1 mL de ácido nítrico 1:1. Observe.
3. Em um outro tubo de ensaio adicione 2 mL de solução de KNO3 e 3 mL de
solução de hidróxido de potássio 30%.
4. Adicione à solução uma pequena quantidade de zinco metálico e aqueça.
5. Identifique pelo cheiro o gás formado.
6. Pese um papel de filtro 0,75 g de KNO3, 0,11 g de enxofre e 0,12 g de carvão.
7. Misture cuidadosamente, com o auxílio de uma espátula, os reagentes sobre o
vidro de relógio.
8. Coloque a mistura sobre a tela de amianto e aqueça.
Parte II
1. Em um tubo de ensaio colocar 1 mL de solução de NaNO2 3M.
3
2. Adicionar ao tubo de ensaio 5 gotas de H2SO4 2,18M. Observar a coloração da
solução.
3. Reservar o tubo de ensaio para posterior observação.
4. Em um outro tubo de ensaio juntar 3 mL de NaNO2 e 3 mL de H2SO4.
5. Adicionar a mistura 1 mL da solução de K2Cr2O7 1M e aquecer. Observar.
6. Em um terceiro tubo de ensaio adicionar 2 mL de NaNO2 3M e NaI 1M.
7. Adicionar à solução 5 gotas de H2SO4 2,18M. Observar.
5. Resultados e Discussão
5.1 Parte 1
Quando misturados no tubo de ensaio 1, os 3 mL de ácido sulfúrico reagiram de forma
exotérmica com 1 mL da solução de sulfato de ferro(II), e quando adicionado a solução mais
1 mL de ácido nítrico se forma uma solução visivelmente heterogênea onde uma das fases
visíveis é uma solução transparente e a outra fase de aspecto amarelado que é produzido
pela formação de íons Fe3+ do sulfato de ferro (III) como demonstrado na Figura 1:
Figura 1 – Formação de Sistema Heterogêneo com Oxidação de Íons Fe²⁺ a Fe³⁺ em Meio
ácido:
Fonte: Foto tirada por Ruth Ibiapino, colega de grupo.
6FeSO4(aq) + 3H2SO4(aq) + HNO3(aq) → 2Fe2(SO4)3 + 4H2O(l) + 2NO
Equação 1
A partir da equação 1, é notado que o ácido nítrico reduz o estado de oxidação do íon
NO3- para o NO, caracterizando uma reação de , como mostrado na seguinte
Oxidação: Fe2+ → Fe3+ + 1e × 3
4
Redução: N5+ + 3e → N2+ ×1
Oxidação: 3Fe2+ → Fe3+ + 3e
Redução: N5+ + 3e → N2+
No segundo tubo de ensaio foi preparada a mistura entre 2 mL de KNO3 e 3 mL da
solução de hidróxido de potássio a 30%. Onde foi adicionado na solução pequenas
quantidades de zinco e este foi aquecido em uma lamparina. Após alguns instantes sobre
aquecimento, houve a liberação do gás de hidróxido de amônio (NH4OH), cuja formação foi
notada a partir do odor do gás e do desprendimento de algumas bolhas no interior do tubo,
e sua formação foi dada pelo agente redutor zinco. A Figura 2 ilustra esse processo,
evidenciando o desprendimento gasoso característico da formação de amônia em meio
alcalino.
Figura 2 – Liberação de gás amônia pela ação redutora do zinco em meio alcalino:
Fonte: Foto tirada por Ruth Ibiapino, colega de grupo.
Os produtos obtidos podem ser observados a partir da equação 2:
2KNO3 (aq) + 9KOH(aq) + 5Zn(s) → NH4OH(g) + 5K2ZnO2(aq) + KNO2(aq) + 2H2O(l)
Equação 2
A partir da equação 2 é notado que o nitrogênio se reduz e o zinco oxida. E isso é
mostrado a seguir na seguinte reação:
Oxidação: Zn⁰ → Zn2+ + 2e ×3
Redução: N5+ + 3e → N3+ ×2
5
Oxidação: 3Zn⁰ → 3Zn2+ + 6e
Redução: 2N5+ + 6e → 2N3+
Com o auxílio de papeis de filtro, foram pesados 0,75 g de KNO3, 0,11 g de enxofre e
0,12 g de carvão, e cada pó foi colocado e misturado em um cadinho. Em seguida a mistura
dentro do cadinho foi jogada em uma placa que estava sobre a chapa aquecedora, quando
jogada em cima da placa quente a mistura liberou muito calor e luminosidade. Isso ocorreu
por esses reagentes serem o princípio básico da pólvora. A Figura 3 mostra a mistura dos
reagentes antes da reação, que ao serem aquecidos liberam calor e luminosidade,
características típicas da combustão da pólvora.
Figura 3 – Mistura dos componentes da pólvora antes da reação:
Fonte: Foto tirada por Ruth Ibiapino, colega de grupo.
5.1.2 Parte II
Para a segunda parte do experimento foi adicionado em tubo de ensaio 1 mL de solução
de NaNO2 com uma concentração de 3M. A este tubo foram adicionadas 5 gotas de H2SO4
2,18M. A reação entre os dois foi instantânea e produziu gás e mudou de cor como é
demonstrado na Figura 4.
Figura 4 – Formação de dióxido de nitrogênio (NO₂) com coloração marrom-avermelhada:
Fonte: Foto tirada por Ruth Ibiapino, colega de grupo.
A equação 4 mostra o resultado da reação ocorrido no tubo de ensaio.
6
6NaNO2(aq) + 3H2SO4(aq) → 3Na2SO4(aq) + 3NO (g) + 3NO2 (g) + 3H2O (g)
Equação 4
A partir da equação 4 é notado que o nitrogênio reduziu e oxidou.
Oxidação: N3+ → N5+ + 2e ×1
Redução: N3+ + 1e → N2+ ×2
Oxidação: N3+ → N5+ + 2e
Redução: 2N3+ + 2e → 2N2+
Para o tubo de ensaio foi adicionado 3 mL de NaNO2 e 3 mL de H2SO4. A esse mesmo
tubo foi adicionado 1 mL da solução de K2Cr2O7 1M. Com a adição de K2Ce2O7 à mistura
foi possível observar uma mudança de cor, ficou com uma cor azul claro e criou bolhas na
mistura. Quando aquecido, ele começou a ser liberado na forma de um gás alaranjado. A
Figura 5 ilustra claramente a mudança de cor e a liberação do gás durante o experimento.
Figura 5 – Mudança de cor e liberação de gás alaranjado na reação do nitrito de sódio com
dicromato de potássio em meio ácido:
Fonte: Foto tirada por Ruth Ibiapino, colega de grupo.
4NaNO2(aq) + 3H2SO4(aq) + K2Cr2O7(aq) → 3NaNO3 + Cr2(SO4)3 + K2SO4 + 4H2O(l)
Equação 5
É notado a partir da equação 5 a mudança do Nox do nitrogênio durante a reação, que
aumentou de +3 para +5, o que demonstra a redução sofrida por ele durante o processo.
Oxidação: N3+ → N5+ + 2e ×3
Redução: Cr6+ + 3e → Cr3+ ×2
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Oxidação: 3N3+ → 3N5+ + 6e
Redução: 2Cr6+ + 6e → 2Cr3+
E para o próximo tubo de ensaio foi preparada uma solução contendo inicialmente 2 mL
de NaNO2 na concentração de 3M e mais 2 mL de NaI a concentração de 1M. Logo após
preparada foi adicionada a solução 5 gotas de H2SO4 na concentração de 2,18M. Só houve
mudança após a adição de H2SO4, que agiu como um catalisador, onde mudou de cor para
um tom amarelo claro, com formação de um sólido e liberação de bolhas. A coloração
alaranjada observada se deve à presença de iodo (I₂) liberado durante a reação e ela pode
ser vista na Figura 6.
Figura 6 – Mudança de cor para amarelo indicando presença de iodo:
Fonte: Foto tirada por Ruth Ibiapino, colega de grupo.
2NaNO2(aq) + NaI(aq) + H2SO4(aq) → 3NO (g) + I2 (s) + Na2SO4 (aq) + H2O(l)
Equação 6
Quem sofreu redução foi o nitrogênio é quem sofreu oxidação foi o iodo.
Oxidação: I- → I⁰ + 1e
Redução: Na3+ + 1e → Na2+
8
6. Conclusão
Através da realização de experimento, comprovou-se que o nitrogênio tem uma grande
variação de Nox e que seus íons nitrato e nitrito conseguem se comportar tanto como
agentes oxidantes como agentes redutores dependendo dos reagentes com os quais eles
são envolvidos. Todas as reações foram dentro do esperado e partindo delas foi notado que
a presença desses íons pode interferir até mesmo na cor dos compostos produzidos em
suas reações, e que suas características oxidante e redutoras variam dentro do meio acido
ou basico.
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7. Referências
LEE, J. D. Química Inorgânica não concisa. 5. ed. São Paulo: Blucher, 1999.
PROPRIEDADES OXIDANTES E REDUTORAS DO No3 e No2. Disponível em:
<[Link]
S-DO-NO3-E-NO2>. Acesso em: 17/05/2025 às 15:00 horas.
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