NOME SOCIAL:

CLIENTE: GABRIELA GALDINO MARES DN: 20/06/1996

NOME MÉDICO: ALINE APARECIDA ALVES DE ALMEIDA LIMA CRM MÉDICO: 10504
DATA ENTRADA: 03/11/2021 - 06:53:52 REQUISIÇÃO: 039-66051-104
CONVÊNIO: UNIMED UNIDADE: NOVO HORIZONTE
CPF: 154.834.507-52 RG: 3432163
HEMOGRAMA COMPLETO
Material: Sangue Total
Método: Contagem Automatizada por Citometria de Fluxo Fluorescente

Valores de referência Adultos > 16 Anos

- Feminino
Hemacias em milhoes 4,22 mm3 3,90 - 5,00
Hemoglobina 12,3 g/dL 12,0 - 15,5
Hematocrito 35,7 % 35,0 - 45,0
V.C.M 84,6 fL 82,0 - 98,0
H.C.M 29,1 pg 26,0 - 34,0
C.H.C.M 34,5 g/dL 31,0 - 36,0
R.D.W 14,0 % 11,9 - 15,5

LEUCOGRAMA
Relativo (%) (mm³)
Leucocitos 9.800 3500 - 10500
Blastos 0,0 0 0
Promielocitos 0,0 0 0
Mielocitos 0,0 0 0
Metamielocitos 0,0 0 0
N. Bastoes 0,0 0 até 840
N. Segmentados 64,0 6.272 1800 - 8000

Eosinofilos 2,0 196 50 - 500

Basofilos 0,0 0 0 - 100
Monocitos 5,0 490 300 - 900
Linfocitos 29 2.842 900 - 2900

Plaquetas 174.000 150.000 - 450.000

Observacoes Ausencia de alteracoes morfologicas dignas de nota

Data/hora coleta: 03/11/2021 - 06:53:52 Data/hora liberação: 03/11/2021 - 14:23:25

Resultado conferido por: Dra. Fernanda Bicalho de Miranda - CRBM 19986/ES

ASSINATURA DIGITAL
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RESPONSÁVEL TÉCNICO: DR RENATO PRETTI CRM: 5334ES

A interpretação do resultado deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos médicos e
dependem da análise conjunta dos dados clínicos e demais exames do(a) paciente.
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NOME MÉDICO: ALINE APARECIDA ALVES DE ALMEIDA LIMA CRM MÉDICO: 10504
DATA ENTRADA: 03/11/2021 - 06:53:52 REQUISIÇÃO: 039-66051-104
CONVÊNIO: UNIMED UNIDADE: NOVO HORIZONTE
CPF: 154.834.507-52 RG: 3432163
FERRO SERICO
Material : Soro
Metodo : FOTOMETRICO
RESULTADO 102,3 ug/dL
Valor de ADULTOS:
Referencia : HOMEM........: 70 - 180 ug/dL
MULHERES.....: 60 - 180 ug/dL

CRIANCAS:
RECEM-NASCIDO: 100 - 250 ug/dL
INFANTIL.....: 40 - 100 ug/dL
CRIANCA......: 50 - 120 UG/dL

400
300
200
116 102,3
100
0
30/07/21 03/11/21
10:35:00 07:07:00

Data/Hora Coleta: 03/11/2021 - 07:07:00 Data/Hora Liberacao: 03/11/2021 - 16:18:32

__________________________________________________________________________________________________________

Resultado conferido por: Dra. Fernanda Bicalho de Miranda - CRBM 19986/ES

ASSINATURA DIGITAL
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TESTE ORAL DE TOLERANCIA A GLICOSE PARA GESTANTE
Material : Plasma Coleta : 03/11/2021 - 07:07:00 Liberação : 05/11/2021 -
07:34:20
Método : Glicose Oxidase- GOD-Trinder

Dose administrada: 75 gramas de Glicose Anidra

Tempo : Jejum
Resultado: 80 mg/dl
Tempo : 1a hora
Resultado: 134 mg/dL
Tempo : 2a hora
Resultado: 154 mg/dL

VR: VALORES DE REFERENCIA PARA GESTANTES (2º e 3º TRIMESTRE DE GESTACAO):

GLICEMIA JEJUM > MENOR QUE 92 mg/dL
GLICEMIA 1a HORA > MENOR QUE 180 mg/dL
GLICEMIA 2a HORA > MENOR QUE 153 mg/dL

OBSERVACAO: A ADA (American Diabets Association) e o grupo de

estudo americano HAPO, estabeleceram no ano de 2008, os novos
criterios para o diagnostico de Diabetes gestacional. As
gestantes devem ser submetidas ao Teste Oral de Tolerancia a
Glicose (TOTG), entre a 24a e 28a semanas de gestacao, com
75 gramas de Glicose Anidra, dosagens nos tempos: jejum,
1 hora pos sobrecarga e 2 horas pos sobrecarga.

Nota: UM OU MAIS VALORES ALTERADOS DETERMINAM O DIAGNOSTICO DE

DIABETES GESTACIONAL.

Fonte: ADA (American Diabetes Association). Classification and Diagnosis of Diabetes:

Standands of Medical care in Diabetes -2019.

Resultado conferido por: Dra. Grazielle Ferreira Ramos - CRBM 27447/SP

ASSINATURA DIGITAL
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CONVÊNIO: UNIMED UNIDADE: NOVO HORIZONTE
CPF: 154.834.507-52 RG: 3432163
VDRL QUALITATIVO E QUANTITATIVO
Material : Soro
Metodo : RPR (Rapid Plasm Reagin)

QUALITATIVO: Nao reagente

Valor de referência: VR: Não Reagente

TITULAÇÃO: Nao reagente

Valor de referência: VR: Não Reagente

OBSERVACAO:

O resultado laboratorial indica o estado sorologico do individuo e deve ser

associado
a sua historia clinica e/ou epidemiologica.
NOTA: Amostra reagente em teste nao treponemico, e nao reagente em
teste treponemico
exclui o diagnostico de sifilis, podendo ocorrer
em diversas situações clinicas:
Gravidez; pacientes idosos; após transfusão de h emoderivados; uso de
medicamentos;
após vacinação; infecções ; portadores de Lúpus Eritematoso Sistemico ;
Sindrome
antifosfolipidica e outras colagenoses; Hepatite Cronica;Hanseníase; Malaria;
Uso de
drogas ilícitas injetáveis ; dentre outras. A primeira reacao positiva do
paciente
deve ser confirmada por metodo treponemico (FTA-Abs, dentre outros).
FONTE: Exame relizado em conformidade com a portaria No2.012,de 19 de Outubro de
2016,
do Ministerio da Saude (Manual Técnico para o Diagnóstico da Sifilis)

Data/Hora Coleta: 03/11/2021 - 06:53:52 Data/Hora Liberacao: 03/11/2021 - 14:26:12

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ASSINATURA DIGITAL
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CONVÊNIO: UNIMED UNIDADE: NOVO HORIZONTE
CPF: 154.834.507-52 RG: 3432163
EAS
Material : Urina
Método : Sistema automatizado de leitura de fitas por reflectancia e microscopia optica.

EXAME FÍSICO E QUÍMICO Valor de Referência

DENSIDADE 1.016 1.015 a 1.025

PH 5,5 5,0 a 6,0

NITRITO Negativo Negativo
PROTEINAS Negativo Negativa
GLICOSE Negativo Negativa
CETONAS Negativo Negativa
UROBILINOGENIO Normal Normal
BILIRRUBINAS Negativo Negativa
HEMOGLOBINA Negativo Negativa

SEDIMENTOSCOSPIA

Método : Microscopia Automatizada IQ200 (IRISCELL)

LEUCOCITOS Raros < ou = a 5 leucocitos/campo
CELULAS EPITELIAIS 6 por Campo < ou = a 5 celulas/campo
HEMACIAS 2 por Campo < ou = a 5 hemacias/campo
CILINDROS Ausentes Ausentes
CRISTAIS Ausentes Ausentes
MUCO Moderado Escasso
FLORA BACTERIANA Escassa Escassa

Fonte: Exame realizado em conformidade com a ABNT/CB-36 - Comite Brasileiro de Analises

Clinicas e Diagnostico In [Link] Clinico Requisitos e recomendacoes para o exame
da urina.

Coleta : 10/11/2021 - 09:45:00 Liberação : 11/11/2021 - 07:38:05

COLETA DE AMOSTRA NÃO REALIZADA PELO LABORATÓRIO EXECUTOR DO EXAME.

Resultado conferido por: Dra. Grazielle Ferreira Ramos - CRBM 27447/SP
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DATA ENTRADA: 03/11/2021 - 06:53:52 REQUISIÇÃO: 039-66051-104
CONVÊNIO: UNIMED UNIDADE: NOVO HORIZONTE
CPF: 154.834.507-52 RG: 3432163
UROCULTURA
Material: Urina
Método: Cultivo em meio especifico

Resultado: Negativa

Data/hora coleta: 10/11/2021 - 09:45:00 Data/hora liberação: 12/11/2021 - 10:13:23

Resultado conferido por: Dra. Grazielle Ferreira Ramos - CRBM 27447/SP

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DATA ENTRADA: 03/11/2021 - 06:53:52 REQUISIÇÃO: 039-66051-104
CONVÊNIO: UNIMED UNIDADE: NOVO HORIZONTE
CPF: 154.834.507-52 RG: 3432163
TOXOPLASMOSE IGG
Material : Soro
Metodo : Quimioluminescencia
Resultado Nao Reagente

Resultado 0,00 UI/mL

Valor de Nao Reagente: Inferior a 3,00 UI/mL
Referencia : Reagente....: Superior a 3,00 UI/mL

Atencao: Novo Valor de Referencia a partir do dia 14/07/14.

1.500

1.000

500
0,00 0,00
0
07/07/21 03/11/21
08:35:00 07:07:00

Data/Hora Coleta: 03/11/2021 - 07:07:00 Data/Hora Liberacao: 04/11/2021 - 08:03:09

__________________________________________________________________________________________________________

ASSINATURA DIGITAL
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NOME MÉDICO: ALINE APARECIDA ALVES DE ALMEIDA LIMA CRM MÉDICO: 10504
DATA ENTRADA: 03/11/2021 - 06:53:52 REQUISIÇÃO: 039-66051-104
CONVÊNIO: UNIMED UNIDADE: NOVO HORIZONTE
CPF: 154.834.507-52 RG: 3432163
TOXOPLASMOSE IGM
Material : Soro
Metodo : Quimioluminescencia

Resultado Nao Reagente

Relacao Paciente/Cut-OFF 0,21

Valor de referência: Nao reagente: Inferior a 1,00
Reagente....: Superior a 1,00

Data/Hora Coleta: 03/11/2021 - 07:07:00 Data/Hora Liberacao: 04/11/2021 - 15:48:05

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ASSINATURA DIGITAL
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DATA ENTRADA: 03/11/2021 - 06:53:52 REQUISIÇÃO: 039-66051-104
CONVÊNIO: UNIMED UNIDADE: NOVO HORIZONTE
CPF: 154.834.507-52 RG: 3432163
HEMOGLOBINA GLICADA
Material: Sangue Total
Metodo: HPLC (CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA PERFORMANCE)
RESULTADO: 4,50 %
Risco de desenvolvimento de Diabetes mellitus:
- Inferior a 5,7%.........: baixo risco de diabetes
- Entre 5,7 a 6,4%........: risco aumentado para diabetes
- Superior ou igual a 6,5%: consistente com diabetes*
* Na ausência de hiperglicemia comprovada, o resultado deve ser confirmado com a repetição
do teste em uma nova amostra.

Nota: O método utilizado nesta dosagem de hemoglobina glicada está certificado pelo NGSP -
National Glycohemoglobin Standardization Program -
USA. A meta a ser alcançada no nível de hemoglobina glicada para o efetivo controle do
diabetes mellitus deve ser inferior a 7% em adultos e de 7,5% a 8,5% em idosos,
conforme recomendação da American Diabetes Association - ADA.

Atenção: Visando facilitar a interpretação clínica do resultado de HbA1c, a American Diabetes

Association - ADA recomenda o cálculo da Glicemia Média Estimada
(GME) que converte os valores de HbA1c em valores médios de glicose,
refletindo os níveis glicêmicos dos noventa dias anteriores a coleta na mesma unidade de
medida da glicemia (mg/dL).
- Ponto de corte para o diagnóstico do pré-diabetes: GME entre 117 e 140 mg/dL
- Ponto de corte para o diagnóstico do diabetes....: GME superior a 140 mg/dL

Referências:
- SBD - Sociedade Brasileira de Diabetes: Posicionamento Oficial n° 02/2017;
- SBEM - Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.

15

10
4.40 4.50
5

0
30/07/21 03/11/21
10:35:00 07:07:00

GME 82.45 mg/dL

VR:
Anteriores:

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CONVÊNIO: UNIMED UNIDADE: NOVO HORIZONTE
CPF: 154.834.507-52 RG: 3432163

100
90 82.45
79.58
80
70
60
30/07/21 03/11/21
10:35:00 07:07:00

Data/Hora Coleta: 03/11/2021 - 07:07:00 Data/Hora Liberacao: 04/11/2021 - 16:32:29

ASSINATURA DIGITAL
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INSULINA JEJUM
Material : Soro
Metodo : Quimioluminescencia
Resultado 10,65 mcU/mL
Valor de Insulina em jejum: (mcU/mL)
Referencia : * Individuos com glicose normal (inferior a 100 mg/dL) e IMC ate 25.......: 2,00 a 13,00
* Individuos com glicose normal (inferior a 100 mg/dL) e IMC entre 25 e 30: 2,00 a 19,00
* Individuos com glicose normal (inferior a 100 mg/dL) e IMC acima de 30..: 2,00 a 23,00

Glicose (em jejum): 70 a 99 mg/dL

Indice HOMA-IR:
* IMC ate 25 kg/m2.......: 0,4 a 2,9
* IMC entre 25 e 30 kg/m2: 0,4 a 4,3
* IMC acima de 30 kg/m2..: 0,7 a 8,2

Nota:

* O indice de massa corporal (IMC) e calculado dividindo o

peso (em kg) pela altura (em m) ao quadrado.

* O calculo do indice HOMA-IR ajuda a determinar o grau de

resistencia a insulina podendo ser util na caracterizacao
da sindrome metabolica e outras condicoes em que se deseja
avaliar a funcao deste hormonio. Este calculo e feito com
base nas dosagens de insulina e glicose em jejum.

* Este teste pode ser util na pesquisa de resistencia a insulina

e na investigacao de hipoglicemia apos a ingestao alimentar.
A interpretacao do resultado deve ser feita junto com outros
parametros clinicos e laboratoriais, tais como peso, indice de
massa corporal (IMC), medida da circunferencia da cintura, niveis
glicemicos e niveis pressoricos.

25
20
15 10,65
10 8,14
5
0
07/07/21 03/11/21
08:35:00 07:07:00

Data/Hora Coleta: 03/11/2021 - 07:07:00 Data/Hora Liberacao: 04/11/2021 - 08:03:09

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NOME MÉDICO: ALINE APARECIDA ALVES DE ALMEIDA LIMA CRM MÉDICO: 10504
DATA ENTRADA: 03/11/2021 - 06:53:52 REQUISIÇÃO: 039-66051-104
CONVÊNIO: UNIMED UNIDADE: NOVO HORIZONTE
CPF: 154.834.507-52 RG: 3432163
FERRITINA
Material : Soro
Metodo : QUIMIOLUMINESCÊNCIA
RESULTADO 39,68 ng/mL
Valor de Mulheres
Referencia : Adultas......: 25,00 a 90,00 ng/mL
Pos menopausa: 25,00 a 280,00 ng/mL

400
300
200
100 66,11 39,68
30,77
0
26/11/13 30/07/21 03/11/21
09:31:00 10:35:00 07:07:00

Data/Hora Coleta: 03/11/2021 - 07:07:00 Data/Hora Liberacao: 04/11/2021 - 08:03:12

__________________________________________________________________________________________________________

ASSINATURA DIGITAL
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DATA ENTRADA: 03/11/2021 - 06:53:52 REQUISIÇÃO: 039-66051-104
CONVÊNIO: UNIMED UNIDADE: NOVO HORIZONTE
CPF: 154.834.507-52 RG: 3432163
HCV (Anticorpos contra o vírus da Hepatite C)
Material : Soro
Metodo : Ensaio Imunoenzimatico de 4a Geracao

Resultado Nao Reagente

Valor de referência: Não reagente

Relacao Paciente/CUT-OFF 0,05

Valor de referência: Nao reagente: Inferior a 1,00
Reagente....: Superior a 1,00

Antigenos usados.: Proteina recombinante da regiao imunodominante NS3 do HCV.

Peptidios sinteticos do nucleo do HCV.
Anticorpos usados: Anticorpos monoclonais contra o nucleo do HCV.
Ensaio de 4¦ geracao com pesquisa simultanea de anticorpos e antigenos
virais circulantes com sensivel reducao da janela imunologica.
Nota:
- De acordo com o manual técnico para o diagnóstico das hepatites virais,
para a confirmação de infecção ativa pelo HCV, é necessário realizar a
quantificação da carga viral pela técnica RT-PCR. Indivíduos menores de
18 meses podem possuir anticorpos maternos e, por isso, é indicada a
detecção direta do vírus para o diagnóstico.
- Resultados Reagentes inferiores a 5,00 são especialmente relacionados a
reações cruzadas ou interferentes, sendo o número de resultados
falso-positivos nessa faixa mais expressivo.

Data/Hora Coleta: 03/11/2021 - 07:07:00 Data/Hora Liberacao: 04/11/2021 - 08:03:11

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RESPONSÁVEL TÉCNICO: DR RENATO PRETTI CRM: 5334ES

A interpretação do resultado deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos médicos e
dependem da análise conjunta dos dados clínicos e demais exames do(a) paciente.
 NOME SOCIAL:
CLIENTE: GABRIELA GALDINO MARES DN: 20/06/1996
NOME MÉDICO: ALINE APARECIDA ALVES DE ALMEIDA LIMA CRM MÉDICO: 10504
DATA ENTRADA: 03/11/2021 - 06:53:52 REQUISIÇÃO: 039-66051-104
CONVÊNIO: UNIMED UNIDADE: NOVO HORIZONTE
CPF: 154.834.507-52 RG: 3432163
TSH ULTRA-SENSÍVEL HORMÔNIO TIREOESTIMULANTE
Material : Soro
Metodo : Quimioluminescencia
Resultado 1,673 uUI/mL
Valor de 0,340 a 5,600 uUI/mL
Referencia : Gestantes:
- Primeiro trimestre: 0,100 a 2,500 uIU/mL
- Segundo trimestre: 0,200 a 3,000 uIU/mL
- Terceiro trimestre: 0,300 a 3,000 uIU/mL
Referencia: Associacao Americana de Tireoide - Thyroid. 2011: 21(10):1081-125)

8
6
4
2 1,673
0,711
0
07/07/21 03/11/21
08:35:00 07:07:00

Data/Hora Coleta: 03/11/2021 - 07:07:00 Data/Hora Liberacao: 04/11/2021 - 08:03:10

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HIV 1 E 2 PESQUISA DE ANTICORPOS
Material : Soro
Metodo : Imunoensaio de 4a Geração Antigeno/Anticorpo

Resultado Nao Reagente

Relacao Paciente/CUT-OFF 0,25
VR : Não Reagente.........: Inferior a 1,00
Reagente.............: Superior a 1,00
Antígenos usados.: Proteína recombinante da região pol do HIV.
Proteína recombinante do envelope do HIV-2.
Proteína recombinante do envelope do HIV-1 grupo M.
Peptídeo sintético da região imunodominante do HIV-1 grupo O.
Anticorpos usados: Anticorpos monoclonais Anti - P24 do HIV-1.
Observações:
* - As informações contidas neste laudo devem ser interpretadas considerando-se a
normatização prescrita na Portaria SVS/MS N_ 29, de 17 de Dezembro de 2013, inclusive
a sua conclusão a qual está redigida conforme determinado pela referida portaria.
* - Em caso de procedimentos Não Reagentes onde haja suspeita de infecção pelo HIV, uma
nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da coleta desta amostra.
* - Em caso de procedimentos Reagentes, o resultado não é definitivo como diagnóstico
sorológico do HIV, sendo obrigatória a realização do ensaio molecular, segundo
determinação da Portaria SVS/MS N_ 29, de 17 de Dezembro de 2013.
* - Amostra com resultado inferior a 5.000 copias/mL ou indetectável no ensaio molecular
não terá o seu resultado definido. Em caso de suspeita de infecção pelo HIV-1, a amostra
deverá ser submetida ao ensaio de Western Blot, Imunoblot ou Imunoblot Rápido.
* - A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para detecção da infecção
pelo HIV não correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocorrência de resultados
falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes
realizados para esta análise.
* - Resultados falso-positivos em testes de triagem para HIV podem ocorrer devido à
reatividade cruzada com IgM, induzida pela vacina de H1N1. (Conforme Nota Técnica
n° 01/2011 do CGSH/SAS/DAE/MS e GESAC/GGSTO/DIDBB, de 20/04/2011).
* - A passagem transplacentária de anticorpos maternos do tipo IgG anti-HIV,
principalmente no terceiro trimestre de gestação, interfere no diagnóstico sorológico da
infecção vertical. Os anticorpos maternos podem persistir até os 18 meses de idade.
Portanto, métodos que realizam a detecção de anticorpos não são recomendados para o
diagnóstico em crianças menores de 18 meses de idade, sendo necessária a realização de
testes moleculares, como a quantificação do RNA viral (Ministério da Saúde, Secretaria
de Vigilância em Saúde, Departamento de DST, AIDS e Hepatites Virais).
* - A critério médico, poderá ser solicitado o teste molecular para confirmação.
* - A interpretação de qualquer resultado laboratorial para pesquisa de infecção pelo
HIV requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo ser realizada apenas
pelo(a) médico(a) assistente.

"Este resultado pode não ser conclusivo, e deverá ser avaliado pelo médico assistente
para sua correlação a clínica e decisão diagnostica e ou terapêutica."
Conclusao Amostra Nao Reagente
para HIV
Resultados anteriores:
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Vitamina D, 25-Hidroxi
Material : Soro
Metodo : QUIMIOLUMINESCÊNCIA
RESULTADO: 51,80 ng/mL
Valor de Deficiência............................: Inferior a 20,0 ng/mL
Referencia : Valores normais para a população geral.: 20,0 a 60,0 ng/mL
Valores ideais para população de risco*: 30,0 a 60,0 ng/mL
Risco de toxicidade e hipercalcemia....: acima de 100,0 ng/mL

* Entende-se por população de risco: idosos (acima de 65 anos), gestantes, indivíduos com
fraturas e quedas frequentes, pós-cirurgia bariátrica, em uso de fármacos que interferem
no metabolismo da vitamina D, doenças osteometabólicas ( osteoporose, osteomalácia,
osteogênese imperfeita, hiperparatireoidismo primário e secundário), sarcopenia, diabetes
mellitus tipo 1, doença renal crônica, insuficiência hepática, anorexia nervosa, síndrome
de má absorção e câncer.
Referência: Posicionamento Oficial da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina
Laboratorial (SBPC/ML) e da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia
(SBEM).

80
60 51,80
40
20 16,50
0
07/07/21 03/11/21
08:35:00 07:07:00

Data/Hora Coleta: 03/11/2021 - 07:07:00 Data/Hora Liberacao: 04/11/2021 - 16:32:29

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VITAMINA B12 (COBALAMINA)
Material : Soro
Metodo : Quimioluminescencia
Resultado 287,00 pg/mL
Valor de Normal.........: 180,00 a 914,00 pg/mL
Referencia : Limitrofe......: 145,00 a 180,00 pg/mL
Com deficiencia: Inferior a 145,00 pg/mL

2.000
1.500
1.000
500 313,00 287,00
0
07/07/21 03/11/21
08:35:00 07:07:00

Data/Hora Coleta: 03/11/2021 - 07:07:00 Data/Hora Liberacao: 04/11/2021 - 08:03:10

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HBSAG (Antígeno de Superfície do vírus da Hepatite B)
Material : Soro
Metodo : Quimioluminescencia com capacidade de deteccao de
mutantes
Resultado Nao Reagente

Relacao Paciente/CUT-OFF 0,23

Valor de Nao Reagente: Inferior 1,00
Referencia : Reagente....: Superior 1,00

1
0,8
0,6
0,4 0,24 0,23
0,2
0
07/07/21 03/11/21
08:35:00 07:07:00

Data/Hora Coleta: 03/11/2021 - 07:07:00 Data/Hora Liberacao: 04/11/2021 - 08:03:13

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