QUÍMICA
Discente: Érica Luís Muthemba Nº 7
Tema:
Docente:
Américo Machel
Maputo, Setembro de 2025
Conteúdo
1. Introdução
As aminas são compostas orgânicos derivados da amónia (NH).
Nelas, um ou mais hidrogénios da amónia são substituídos por grupos orgânicos
(radicais alquilou arilo).
São muito comuns na natureza e têm grande importância biológica e industrial.
Exemplos famosos: adrenalina, dopamina, nicotina, anilina.
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2. Objetivos
2.1 Objetivo Geral
Estudar as aminas, a sua estrutura, propriedades, nomenclatura, usos e riscos.
2.2 Objetivos Específicos
Identificar a estrutura básica das aminas. Reconhecer os diferentes tipos de
aminas. Descrever as propriedades físicas e químicas. Aprender a nomenclatura oficial e
comum. Analisar a importância biológica e industrial das aminas. Avaliar os riscos
associados ao seu uso.
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3. Aminas
Aminas – são compostos orgânicos teoricamente derivados do
amoníaco por substituição parcial ou total dos hidrogénios deste
por radicais alquil ou aril.
3.1 Estrutura das Aminas
Derivam da amónia (NH).Substituindo H por grupos R (alquilo ou arilo): Uma
substituição amina primária. Duas substituições amina secundária. Três substituições
amina terciária.
[Imagem: Estruturas gerais de amina primária, secundária e terciária]
3.2 Classificação das Aminas
Aminas alifáticas: ligadas a cadeias abertas (ex.: metilamina).Aminas
aromáticas: ligadas a anéis aromáticos (ex.: anilina).
[Imagem: Estruturas de metilamina e anilina]
3.3 Propriedades Físicas
Normalmente gases ou líquidos incolores. Cheiro forte e desagradável
(semelhante peixe).Solúveis em água (principalmente as de baixo peso
molecular).Podem formar pontes de hidrogénio, mas menos fortes que as dos álcoois.
[Imagem: Representação da ponte de hidrogénio numa amina]
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3.4 Propriedades Químicas
As aminas são básicas, porque o átomo de azoto tem um par de eletrões livres.
Reagem com ácidos formam sais (ex.: cloreto de anilina).Reagem com halogenetos de
alquilo podem forma aminas mais substituídas.
Exemplo: reação da metilamina com HCl forma cloreto de metilamónio.
CH3 – CH2 – CH2 – NH2 + HCl → CH3 – CH2 – CH2 – NH3Cl
3.5 Nomenclatura das Aminas
A nomenclatura segue a IUPAC:
Aminas primárias nome do radical + amina. Ex.: CHNH metilamina. Aminas
secundárias e terciárias indicar substituintes. Ex.: (CH)NH dimetilamina. Aminas
aromáticas nomes usuais ainda muito usados. Ex.: CHNH anilina
CH3 – NH2 CH3 – CH2 – NH – CH2– CH3
Metilamina Dietilamina
1,1,2- Trimetilbutilamina
3.6 Importância Biológica
Muitas aminas biogénicas funcionam como neurotransmissores: Dopamina,
serotonina, adrenalina, noradrenalina. Aminas heterocíclicas estão presentes em
alcaloides como a nicotina e a morfina.
[Imagem: Estrutura da dopamina e da serotonina]
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3.7 Utilizações das Aminas
Produção de corantes (anilina).Fabrico de medicamentos (antidepressivos,
analgésicos).Borracha, plásticos e pesticidas. Solventes industriais.
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4. Conclusão
As aminas são compostos fundamentais tanto para a vida como para a indústria.
Estão presentes em neurotransmissores, medicamentos, plásticos e tintas. Apesar
da sua utilidade, algumas aminas apresentam riscos sérios para a saúde e para o
ambiente, devendo ser usadas com precaução.
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5. Referências
MORRISON, R. T.; BOYD, R. N. Química Orgânica. Fundação Calouste Gulbenkian,
[Link], T. W. G.; FRYHLE, C. B. Química Orgânica. LTC,
[Link], J.
Química Orgânica. Cengage Learning, [Link], P.; JONES, L. Princípios de.
Química. Bookman, 2012.