Filgrastim

Sistema Hematopoiético
Subclasse: Antineutropênicos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Filgrastim
Nome Comercial
Granulokine
Indicação
Redução Da Duração Da Neutropenia E Incidência De Neutropenia Febril Em Pacientes Tratados
Com Quimioterapia Citotóxica Para Doenças Malignas (Com Exceção Da Leucemia Mieloide
Crônica E De Síndromes Mielodisplásicas) Redução Da Duração Da Neutropenia Em Pacientes Sob
Terapia Mieloablativa Seguida De Transplante De Medula Óssea Que Possam Estar Sob Um Risco
Aumentado De Desenvolvimento De Neutropenia Grave Prolongada; Mobilização De Células
Progenitoras Do Sangue Periférico (Cpsp) Aumento Das Contagens De Neutrófilos E Redução Da
Incidência E Duração De Eventos Relacionados Com Infecções, Em Períodos Longos De
Administração De Filgrastim Em Pacientes Com Neutropenia Congênita Grave, Cíclica, Ou
Idiopática, Com Contagem Absoluta De Neutrófilos (Anc) ≤ 0,5 X 109/L E Histórico De Infecções
Graves Ou Recorrentes
Contra Indicação
É Contraindicado Para Pacientes Com Hipersensibilidade Conhecida Ao Filgrastim Ou A Qualquer
Componente Da Formulação. Filgrastim Não Deve Ser Utilizado Para O Aumento Da Dose De
Quimioterapia Citotóxica Além Dos Regimes Posológicos Estabelecidos, Assim Como A Pacientes
Com Neutropenia Congênita Grave (Síndrome De Kostmann) Com Anormalidades Citogenéticas
Interação medicamentosa
Nos estudos clínicos conduzidos não foram investigadas as possíveis interações do Filgrastim
(substância ativa) com outros fatores de crescimento hematopoiéticos e com citocinas. Considerando
que o lítio promove a liberação de neutrófilos, é provável que possa potencializar o efeito de
Filgrastim (substância ativa). No entanto, esta interação não foi formalmente investigada e não
existe qualquer evidência de que tal interação possa ser prejudicial.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Cefaleia, Tosse, Faringite, Constipação, Anorexia, Diarreia, Mucosite, Alopecia, Rash Cutâneo, Dor
Torácica, Dor Musculoesquelética, Fadiga, Fraqueza Generalizada
Posologia
A dose recomendada de Filgrastim é de 0,5 MUI (5 mcg)/kg/dia
Vias de administração
Injetavel

Fitomenadiona
Sistema Hematopoiético
Subclasse: Coagulantes ou Hemostáticos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Fitomenadiona
Nome Comercial
Kanakion
Indicação
É Indicado No Tratamento De Hemorragia Ou Risco De Hemorragia Como Resultado De Severa
Hipoprotrombinemia (Deficiência Ou Diminuição De Fatores De Coagulação No Sangue), De
Várias Causas, Incluindo Sobredosagem (Quantidade Excessiva) De Anticoagulantes Do Tipo
Cumarínicos (Por Exemplo, Varfarina E Femprocumona), Suas Combinações Com Fenilbutazona
(AntiInflamatório) E Outras Formas De Hipovitaminose K (Falta De Vitamina K) ([Link]. Icterícia
Obstrutiva – Causada Pela Obstrução Dos Ductos Da Bile Ou Por Lesão Das Células Do Fígado,
Assim Como Disfunções Hepáticas E Intestinais, E Após Tratamento Prolongado Com Antibióticos,
Sulfonamidas – Sulfadiazina, Sulfametoxazol Ou Salicilatos – Ácido Acetilsalicílico)
Contra Indicação
Fitomenadiona É Contraindicado Em Pacientes Com Conhecida Hipersensibilidade A Qualquer Um
Dos Constituintes Do Produto. Fitomenadiona Não Deve Ser Administrado Por Via Intramuscular.
Não Há Contraindicação Relativa Às Faixas Etárias
Interação medicamentosa
Você Deve Evitar O Uso Conjunto De Fitomenadiona Com Os Medicamentos Anticoagulantes
Cumarínicos (Por Exemplo, Varfarina E Femprocumona) E Os Anticonvulsivantes (Por Exemplo,
Clonazepam, Diazepam, Fenobarbital, Ácido Valproico)
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Muito Raro, Irritação Venosa Ou Flebite (Inflamação Das Veias)
Posologia
Adultos. 10 a 20 mg, por via intravenosa lenta (durante pelo menos 30 segundos); avaliar o nível de
protrombina 3 horas depois e, se necessário, a dose pode ser repetida. Não ultrapassar 50 mg de
Fitomenadiona por via intravenosa em 24 horas.
Vias de administração
Injetavel

Fluconazol
Sistema Antifúngicos
Subclasse: ANTIFÚNGICOS
Princípio Ativo/Nome Genérico
Fluconazol
Nome Comercial
Zoltec
Indicação
Ação fungicida contra micro-organismos suscetíveis, também pode ter ação fungicida em
concentrações mais altas, possui espectro contra Cryptococcus neoformans e Candida spp.
Contra Indicação
Pacientes com conhecida sensibilidade ao fármaco, compostos azólicos ou a qualquer componente
da fórmula. Use cuidadosamente nos casos de disfunção renal e doença hepática subjacente.
Interação medicamentosa
Ciclosporinas e fenitoína, aumento dos níveis sanguíneos dessas drogas. Gliburida, glipizina ou
tolbutamina aumento dos efeitos hipoglicemicos. Isoniazida e rifampicida diminuição dos níveis
sanguíneos do fluconazol. Varfarina aumento da atividade dessa droga.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Cefaleia; Dor Abdominal, Diarreia, Náuseas, Vômitos; Aumento Da Alanina Aminotransferase,
Aumento Da Aspartato Aminotransferase, Aumento Da Fosfatase Alcalina Sanguínea Rash Cutâneo
Posologia
Para dermatomicoses, Tinea pedis, Tinea corporis, Tinea cruris e infecções por Candida, deve ser
administrada 1 dose oral única semanal de Fluconazol 150 mg. A duração do tratamento geralmente
é de 2 a 4 semanas, mas nos casos de Tinea pedis poderá ser necessário um tratamento de até 6
semanas.
Vias de administração
Oral, Intravenosa.

Flumazenil
Sistema Nervoso Central
Subclasse: Antidoto e Antagonista
Princípio Ativo/Nome Genérico
Flumazenil
Nome Comercial
Lanexat
Indicação
Intoxicação por benzodiazepínicos ,Anestesia geral e Indução anestésica.
Contra Indicação
Pacientes Com Reconhecida Hipersensibilidade A Flumazenil Ou A Pacientes Que Recebem
Benzodiazepínicos Para Controle De Condições Potencialmente Fatais (Por Exemplo, Controle De
Pressão Intracraniana Ou Controle Do Estado Epiléptico).
Interação medicamentosa
O Flumazenil Bloqueia Os Efeitos Centrais Das Benzodiazepinas Por Interação Competitiva Ao
Nível De Receptor. Os Efeitos De Agonistas Não Benzodiazepínicos, Tais Como O Zopiclone,
Triazolopiridazinas E Outros, São Igualmente Bloqueados Pelo Flumazenil
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Anafilaxia, queixas de ansiedade, palpitações e [Link] pacientes epiléticos ou com grave
insuficiência hepática pode ocorrer convulsões.
Posologia
A dose inicial recomendada é de 0,3 mg i.v. Se o grau desejado de consciência não for obtido em 60
segundos, doses subsequentes de Flumazenil podem ser aplicadas até o paciente ficar desperto ou
até atingir dose total de 2 mg.
Vias de administração
Endovenosa

Flunarizina
Sistema Nervoso Central
Subclasse: Antivertiginosos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Flunarizina
Nome Comercial
Dicloridrato De Flunarizina
Indicação
Profilaxia e tratamento de distúrbios circulatórios cerebrais. No tratamento de sintomas como
alterações de memória, confusão mental, distúrbios do sono, dificuldade de concentração.
Contra Indicação
Dicloridrato De Flunarizina É Contraindicado Em Pacientes Que Apresentam Hipersensibilidade A
Quaisquer Dos Componentes De Sua Fórmula. Hipersensibilidade Conhecida Ao Dicloridrato De
Flunarizina Ou Cinarizina. Não Deve Ser Usado Na Fase Aguda De Um Acidente Vascular Cerebral
E Durante O Período De Amamentação. Em Pacientes Portadores De Cardiopatias Descompensadas,
Doenças Infecciosas Graves E Depressões Severas, Não É Recomendada A Administração Deste
Medicamento.
Interação medicamentosa
Esta alteração pode causar hipotensão, bradicardia e piorar a performance cardíaca pois reduz a
contratilidade e diminuir a condução atrioventricular
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Cefaléia, insônia, astenia, depressão, irritabilidade, baixa concentração e sensação de cabeça leve
podem ocorrer. Os efeitos extrapiramidais incluem parkinsonismo, acatisia, discinesia orofacial,
torcicolo agudo e tremor facial.
Posologia
Pode-se iniciar o uso apenas com um comprimido à noite ao deitar, aumentando de acordo com a
severidade da doença para um comprimido pela manhã e outro à noite. Doses maiores a critério
médico. Dose de manutenção após melhora dos sintomas, geralmente é de um comprimido ao dia.
Vias de administração
Oral

Fluoxetina
Sistema Nervoso Central
Subclasse: Antidepressivo
Princípio Ativo/Nome Genérico
Fluoxetina
Nome Comercial
Prozac
Indicação
Indicado Para O Tratamento Da Depressão, Associada Ou Não A Ansiedade, Da Bulimia Nervosa,
Do Transtorno Obsessivo-Compulsivo (Toc) E Do Transtorno Disfórico Pré-Menstrual (Tdpm),
Incluindo Tensão Pré-Menstrual (Tpm), Irritabilidade E Disforia
Contra Indicação
Cloridrato de Fluoxetina (substância ativa) é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade
conhecido o Cloridrato de Fluoxetina (substância ativa) ou a qualquer um dos excipientes.
Interação medicamentosa
Devido ao potencial de Cloridrato de Fluoxetina (substância ativa) em inibir a isoenzima do
citocromo P4502D6, o tratamento com drogas predominantemente metabolizadas pelo sistema
CYP2D6 e que tenham um índice terapêutico estreito deve ser iniciado com o limite mais baixo de
dose, caso o paciente esteja recebendo Cloridrato de Fluoxetina (substância ativa)
concomitantemente ou tenha recebido nas cinco semanas anteriores. Se Cloridrato de Fluoxetina
(substância ativa) for adicionado ao tratamento de um paciente que já esteja recebendo uma droga
metabolizada pelo CYP2D6, a necessidade de diminuição da dose da medicação original deve ser
considerada.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Palpitações, visão turva, boca seca, dispepsia, vômitos, calafrios, sensação de tremor, diminuição de
peso, prolongamento do intervalo QT (QTcF ≥ 450 mseg), diminuição do apetite (incluindo
anorexia), distúrbio de atenção, vertigem, disgeusia, letargia, sonolência (incluindo hipersonia e
sedação), tremor, sonhos anormais (incluindo pesadelos), ansiedade, diminuição da libido (incluindo
perda da libido), nervosismo, inquietação, distúrbio do sono, tensão, micções frequentes (incluindo
polaciúria), distúrbios da ejaculação (incluindo falha na ejaculação, disfunção da ejaculação,
ejaculação precoce, retardo na ejaculação e ejaculação retrógrada), sangramento ginecológico
(incluindo hemorragia no colo uterino, disfunção do sangramento uterino, hemorragia genital,
menometrorragia, menorragia, metrorragia, polimenorreia, hemorragia pósmenopausal, hemorragia
uterina e hemorragia vaginal), disfunção erétil, bocejo, hiperidrose, prurido, erupção cutânea
(incluindo eritema, erupção cutânea esfoliativa, erupção cutânea provocada pelo calor, erupção
cutânea, erupção cutânea eritematosa, erupção cutânea folicular, erupção cutânea generalizada,
erupção cutânea macular, erupção cutânea máculo-papular, erupção cutânea morbiliforme, erupção
cutânea papular, erupção cutânea prurítica, erupção cutânea vesicular e erupção cutânea eritematosa
no cordão umbilical), urticária, rubor (incluindo fogachos) e labilidade emocional.
Posologia
Não tomar mais que a quantidade de cloridrato de fluoxetina recomendada para período de 24 horas.
Depressão: a dose recomendada é de 20 mg/dia. Bulimia Nervosa: a dose recomendada é de 60
mg/dia. Transtorno Obsessivo-Compulsivo: a dose recomendada é de 20 mg/dia a 60 mg/dia.
Vias de administração
Oral

Flupentixol
Sistema Nervoso Central
Subclasses: Antipsicóticos/ Psicoses /Demências
Princípio Ativo/Nome Genérico
Flupentixol
Nome Comercial
Depixol
Indicação
Antipsicótico, Estes Medicamentos Atuam Ao Nível Das Vias Nervosas, Em Áreas Específicas Do
Cérebro, E Ajudam A Corrigir Determinados Desequilíbrios Químicos No Cérebro Que São
Responsáveis Pelos Sintomas Da Sua Doença. Tratamento De Esquizofrenia.
Contra Indicação
Se Tem Alergia (Hipersensibilidade) Ao Flupentixol. Se Se Sentir Sonolento Por Excesso De Álcool
Ou Por Tomar Outros Medicamentos. Não É Recomendado Em Crianças.
Interação medicamentosa
O Decanoato De Flupentixol Pode Acentuar Os Efeitos Sedativos Do Álcool, Bem Como De
Barbitúricos E Outros Depressores Do Snc. Requer Precaução De Utilização
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Batimento Cardíaco Acelerado (Taquicardia), Sensação De Batimento Cardíaco Rápido, Com
Esforço Ou Irregular (Palpitações) Tremor, Movimentos Repetitivos Ou Marcha Tortuosa Ou
Anomalias Posturais, Devido A Contrações Musculares Sustentadas (Distonia), Tonturas, Cefaleias.
Dificuldade Em Focar Objetos A Curta Distância (Perturbação Da Acomodação), Distúrbios Da
Visão. Dificuldade Em Respirar Ou Respiração Dolorosa (Dispneia). Secreção Aumentada De
Saliva (Hipersecreção Salivar), Obstipação, Vómitos, Problemas Digestivos Ou Sensação De
Desconforto Centrada No Abdómen Superior (Dispepsia), Diarreia. Distúrbios Da Micção,
Dificuldade Em Urinar (Retenção Urinária) Sudação Aumentada (Hiperhidrose), Comichão
(Prurido). Dores Musculares (Mialgia), Aumento De Apetite, Aumento De Peso, Fadiga, Fraqueza
Muscular (Astenia), Dificuldade Em Adormecer (Insónia), Depressão, Nervosismo, Agitação,
Diminuição Do Desejo Sexual (Redução Da Libido).
Posologia
Flupentixol aumenta o nível de prolactina sérica de uma forma dependente da dose. Adultos: A dose
inicial é normalmente 3 a 15 mg por dia. A dose pode ser aumentada gradualmente para 30 mg por
dia.
Vias de administração
Injetavel

Fluspirileno
Sistema Nervoso Central
Subclasse: Antipsicóticos/ Psicoses /Demências
Princípio Ativo/Nome Genérico
Fluspirileno
Nome Comercial
Droperidol
Indicação
Antipsicótico Pertencente À Família Das Difenilbutilpiperidinas, De Estrutura Similar Às
Butirofenonas (Haloperidol). Utiliza-Se Em Geral Por Via Parenteral (Via Intramuscular). A Injeção
É Uma Solução Microcristalina Que Libera O Fármaco Solúvel Muito Lentamente; Os Níveis
Sanguíneos De Fluspirileno Fazem-Se Detectáveis 4 Horas Após A Aplicação. Metaboliza-Se Com
Rapidez E Seu Principal Metabólito (Por N-Desalquilação) É O Ácido 4,4-Bis(4-Fluorofenil)
Butírico, Que É Excretado Pela Urina. Ansiedade, Insônia, Abulia E Transtornos Psicossomáticos.
Regime De Manutenção De Psicóticos.
Contra Indicação
Hipersensibilidade Ao Fluspirileno. Doença De Parkinson, Depressão Endógena, Gravidez
Interação medicamentosa
Fluspirileno Causa Diminuição Do Efeito De Ropinolol
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Pode Produzir Sintomas Extrapiramidais Leves Ou Moderados Dentro Das Primeiras 48 Horas De
Cada Administração. O Resto Dos Efeitos Adversos É Similar Aos Das Fenotiazinas: Visão Turva,
Movimentos De Torção Do Corpo Por Efeitos Parkinsonianos, Extrapiramidais Distônicos,
Hipotensão, Constipação, Tonturas, Sonolência, Secura De Boca, Congestão Nasal; Raramente
Discinesia Tardia, Micção Difícil (Por Efeito Antimuscarínico), Erupção Cutânea, Transtornos Do
Ciclo Menstrual, Hipersensibilidade À Luz Solar, Galactorreia, Náuseas, Vômitos. Informou-Se O
Aparecimento De Indurações E Necroses No Local Da Injeção, Talvez Devido À Precipitação De
Cristais Do Fármaco.
Posologia
Administrar por via intramuscular a dose recomendada para pré-medicação: 2,5 a 10 mg (1 a 4 ml),
30 a 60 minutos antes da cirurgia. Podem ser administradas doses adicionais de 1,25 a 2,5 mg (0,5 a
1 ml).
Vias de administração
Injetável

Fluvoxamina
Sistema Nervoso Central
Subclasse: Antidepressivo
Princípio Ativo/Nome Genérico
Fluvoxamina
Nome Comercial
Revoc
Indicação
Indicado Para O Tratamento Da Depressão E Do Transtorno Obsessivo-Compulsivo (Toc).
Contra Indicação
Este Medicamento É Contraindicado Para O Tratamento De Depressão Em Pacientes Com Menos
De 18 Anos. Este Medicamento É Contraindicado Para O Tratamento De Transtorno Obsessivo-
Compulsivo Em Pacientes Com Menos De 8 Anos. Não Administre Fluvoxamina Em Combinação
Com Tizanidina, Inibidores Da Monoamino-Oxidase (Imaos), Linezolida Ou Com Ramelteon (Ver
Ingestão Concomitante Com Outras Substâncias).
O Seu Médico Informará Quando Começar A Administração Dos Comprimidos. Se Você Estiver
Administrando Um Imao: Você Só Pode Iniciar O Tratamento Com Fluvoxamina Duas Semanas
Após Descontinuação De Imao Irreversível Ou Um Dia Após Descontinuação De Imao Reversível
(Por Exemplo, Moclobemida). Você Também Deve Interromper O Tratamento Com Fluvoxamina
Pelo Menos Uma Semana Antes De Começar O Tratamento Com Qualquer Imao.
Interação medicamentosa
Inibidores Da Monoamino-Oxidade:Fluvoxamina Não Deve Ser Administrada Concomitantemente
Com Inibidores Da Monoamino-Oxidase (Imaos), Incluindo Linezolida, Devido Ao Risco Da
Síndrome Serotoninérgica. Ramelteon: Quando Administrado Concomitantemente Com
Fluvoxamina, Os Níveis Plasmáticos De Ramelteon São Aumentados. Mais Especificamente,
Quando Se Administrou 100 Mg De Fluvoxamina Duas Vezes Ao Dia Por 3 Dias,
Concomitantemente Com Uma Dose De Ramelteon 16 Mg, A Asc (Medida De Exposição À Droga)
De Ramelteon Aumentou Em Aproximadamente 190 Vezes E A Cmax (Concentração Plasmática
Máxima) Aumentou Em Aproximadamente 70 Vezes Em Comparação Com A Administração
Isolada De Ramelteon. Fluvoxamina Não Deve Ser Utilizado Em Combinação Com Ramelteon.
Compostos Com Índice Terapêutico Estreito:A Coadministração De Fluvoxamina E Fármacos Com
O Índice Terapêutico Estreito (Quando A Diferença É Muito Pequena Entre A Concentração
Necessária Para Produzir O Efeito Desejado E Para Desenvolver Efeitos Colaterais Não Desejados)
Como Tacrina, Teofilina, Metadona, Mexiletina, Fenitoína, Carbamazepina E Ciclosporina, Deve
Ser Cuidadosamente Monitorada Quando Estes Fármacos São Metabolizados Exclusivamente Ou
Por Uma Combinação De Enzimas Inibidas Pela Fluvoxamina. Se Necessário, O Ajuste De Dose É
Recomendado. Antidepressivos Tricíclicos E Neurolépticos: A Inclusão De Fluvoxamina Ao
Tratamento Com Antidepressivos Tricíclicos (Por Exemplo: Clomipramina, Imipramina E
Amitriptilina) E Neurolépticos (Por Exemplo: Clozapina, Olanzapina E Quetiapina) Pode Produzir
Um Aumento Nos Níveis Plasmáticos Destes Medicamentos. Deve Ser Realizada Uma Diminuição
Na Dose Desses Medicamentos Se For Iniciado O Tratamento Com Fluvoxamina.
Benzodiazepínicos: É Provável Que O Nível Plasmático Dos Metabólitos Oxidados De
Benzodiazepínicos (Por Exemplo, Triazolam, Midazolam, Alprazolam E Diazepam) Estejam
Elevados Quando Há A Coadministração Com Fluvoxamina. A Dose Destes Benzodiazepínicos
Deve Ser Reduzida Durante A Coadministração Com Fluvoxamina.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Anorexia (Falta De Apetite), Agitação (Inquietação), Nervosismo, Ansiedade, Insônia (Falta De
Sono), Sonolência (Forte Sonolência), Tremores (Músculos Trêmulos), Cefaleia (Dor De Cabeça) E
Vertigem, Palpitação/Taquicardia (Aumento Da Frequência Cardíaca), Dor Abdominal,
Constipação, Diarreia, Boca Seca, Dispepsia (Dor De Estômago), Náusea E Vômito, Hiperidrose
(Transpiração Intensa), Stenia (Fraqueza) E Indisposição (Sensação De Desconforto Generalizado
Ou Mal Estar)
Posologia
É recomendada uma dose única diária de 100 mg de fluvoxamina para prevenção de recorrência da
depressão. A dose inicial recomendada é de 50 mg ao dia por 3-4 dias. A dose eficaz diária
geralmente varia entre 100 mg e 300 mg ao dia.
Vias de administração
Oral

Fondaparinux
Sistema Cardiovascular
Subclasse: Anticoagulante ou Trombolíticos ou fibrinolíticos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Fondaparinux
Nome Comercial
Arixtra
Indicação
É usado para prevenir que coágulos; também sendo usado para tratar trombose venosa profunda e
tromboembolismo pulmonar. Usado para tratar angina instável (dor causada pelo estreitamento das
artérias do coração e consequente diminuição da irrigação no órgão) e infarto agudo do miocárdio
(ataque cardíaco).
Contra Indicação
Hipersensibilidade Conhecida A Fondaparinux Sódico Ou A Qualquer Um Dos Excipientes;
Sangramento Ativo Clinicamente Significativo; Endocardite Bacteriana Aguda; Comprometimento
Renal Grave Definido Pelo Clearance De Creatinina < 20 Ml/Min
Interação medicamentosa
O Fondaparinux Não Inibe Consideravelmente Os Cyp450s (Cyp1a2, Cyp2a6, Cyp2c9, Cyp2c19,
Cyp2d6, Cyp2e1 Ou Cyp3a4) In Vitro. Assim, Não Se Espera Que Fondaparinux Sódico Interaja
Com Outros Medicamentos In Vivo Através Da Inibição Do Metabolismo Mediado Pelo Cyp. Como
O Fondaparinux Não Se Liga Significativamente Às Proteínas Plasmáticas, A Não Ser A Atiii,
Nenhuma Interação Com Outros Medicamentos Através Do Deslocamento Da Ligação Proteica É
Esperada. O Risco Hemorrágico É Aumentado Com Utilização Concomitante De Fondaparinux E
Fármacos Que Aumentem A Possibilidade De Ocorrência De Hemorragias. Em Estudos Clínicos
Realizados Com Fondaparinux, O Uso Concomitante De Varfarina (Anticoagulante Oral), Ácido
Acetilsalicílico (Inibidor Plaquetário), Piroxicam (AntiInflamatório Não-Esteroidal) E Digoxina
(Glicosídeo Cardíaco) Não Afetaram Significativamente A Farmacocinética Ou A Farmacodinâmica
Do Fondaparinux. Além Disso, O Fondaparinux Não Influenciou A Atividade Rni Da Varfarina,
Nem O Tempo De Sangramento Sob Tratamento Com Ácido Acetilsalicílico Ou Piroxicam, Nem A
Farmacocinética Ou A Farmacodinâmica Da Digoxina No Estado De Equilíbrio
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Anemia, Sangramento (Em Vários Locais, Incluindo Casos Raros De Sangramentos
Intracranianos/Intracerebrais E Retroperitoneais), Púrpura; Edema
Posologia
A dose recomendada de Fondaparinux Sódico é de 2,5 mg uma vez ao dia, administrados após a
cirurgia através de injeção subcutânea. O momento da primeira dose não deve ser antes de seis horas
após o término da cirurgia e somente após o estabelecimento da hemostasia.
Vias de administração
Injetavel

Fosfato de Codeina
Sistema Respiratório
Subclasse: Calmantes da Tosse
Princípio Ativo/Nome Genérico
Fosfato De Codeina
Nome Comercial
Codein
Indicação
Antipsicótico, Estes Medicamentos Atuam Ao Nível Das Vias Nervosas, Em Áreas Específicas Do
Cérebro, E Ajudam A Corrigir Determinados Desequilíbrios Químicos No Cérebro Que São
Responsáveis Pelos Sintomas Da Sua Doença. Tratamento De Esquizofrenia
Contra Indicação
Se Tem Alergia (Hipersensibilidade) Ao Flupentixol. Se Se Sentir Sonolento Por Excesso De Álcool
Ou Por Tomar Outros Medicamentos. Não É Recomendado Em Crianças
Interação medicamentosa
O Decanoato De Flupentixol Pode Acentuar Os Efeitos Sedativos Do Álcool, Bem Como De
Barbitúricos E Outros Depressores Do Snc. Requer Precaução De Utilização
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Batimento Cardíaco Acelerado (Taquicardia), Sensação De Batimento Cardíaco Rápido, Com
Esforço Ou Irregular (Palpitações) Tremor, Movimentos Repetitivos Ou Marcha Tortuosa Ou
Anomalias Posturais, Devido A Contrações Musculares Sustentadas (Distonia), Tonturas, Cefaleias.
Dificuldade Em Focar Objetos A Curta Distância (Perturbação Da Acomodação), Distúrbios Da
Visão. Dificuldade Em Respirar Ou Respiração Dolorosa (Dispneia). Secreção Aumentada De
Saliva (Hipersecreção Salivar), Obstipação, Vómitos, Problemas Digestivos Ou Sensação De
Desconforto Centrada No Abdómen Superior (Dispepsia), Diarreia. Distúrbios Da Micção,
Dificuldade Em Urinar (Retenção Urinária) Sudação Aumentada (Hiperhidrose), Comichão
(Prurido). Dores Musculares (Mialgia), Aumento De Apetite, Aumento De Peso, Fadiga, Fraqueza
Muscular (Astenia), Dificuldade Em Adormecer (Insónia), Depressão, Nervosismo, Agitação,
Diminuição Do Desejo Sexual (Redução Da Libido)
Posologia
A dose diária máxima para adultos é de: - fosfato de codeína: 240 mg, a cada 24 horas. -
paracetamol: 4000 mg, a cada 24 horas. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado. Siga a
orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Vias de administração
Oral

Fosfato de sódio monobásico

Sistema Digestório
Subclasse: Laxantivos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Fosfato De Sódio Monobásico
Nome Comercial
Fleet Enema
Indicação
É Um Medicamento Pronto Para Uso Destinado Como Laxativo No Alívio Da Prisão De Ventre,
Obstipação/Constipação Intestinal, Intestino Preso
Contra Indicação
É Um Medicamento Que Não Deve Ser Utilizado Em Pacientes Que Estejam Apresentando
Vômitos, Náuseas Ou Dor Abdominal, Sendo Contraindicado Em Crianças Menores De 2 Anos De
Idade
Interação medicamentosa
Pode Haver Interação Com Outros Medicamentos, Tais Como Bloqueadores De Canais De Cálcio,
Diurético, E Outros Medicamentos Que Possam Afetar Os Níveis Eletrolíticos
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Deve Ser Oferecido Ao Paciente, Da Seguinte Forma. Adultos: Administrar Usualmente Uma Dose
Aproximadamente De 100 Ml. Não Deve Ser Administrado Todo O Conteúdo Do Frasco. Crianças:
Administrar A Metade Da Dose Indicada Para Adultos Ou Segundo Orientação Médica. Administrar
Exclusivamente Por Via Retal. A Embalagem: L-Enema Possui Uma Embalagem Especialmente
Desenvolvida, Com Ponta Anatômica, Lubrificada, Com Capa Protetora E Válvula De Segurança
Para Controlar O Fluxo E Evitar Um Possível Refluxo
Posologia
Adultos - Administrar usualmente uma dose aproximadamente de 100 ml. Não deve ser
administrado todo o conteúdo do frasco.
Crianças - Administrar a metade da dose indicada para adultos ou segundo orientação médica.
Administrar exclusivamente por via retal.
Vias de administração
Retal

Frutose+Vitamina C+ Complexo B
Metabolismo E Nutrição
Subclasse: Suplemento de vitaminas e minerais
Princípio Ativo/Nome Genérico
Frutose+Vitamina C+ Complexo B
Nome Comercial
Frutose
Indicação
Este Medicamento É Indicado Em Casos De Desidratação E Reposição Calórica Nas Hipoglicemias
Leves E Moderadas E Como Veículo De Medicamentos, Especialmente Em Pacientes Diabéticos. É
Indicado Em Pacientes Com Insuficiência De Carboidratos E Na Administração Conjunta Aos
Aminoácidos, Com Resultante Ação Poupadora De Proteínas. A Frutose Pode Ser Utilizada No
Tratamento De Pacientes Intoxicados Com Álcool Etílico De Forma Aguda, Já Que Apresenta
Capacidade De Acelerar O Metabolismo Do Álcool Etílico. A Frutose É Indicada Como Fonte De
Energia Em Pacientes Com Distúrbios Renais, Desde Que O Paciente Seja Intolerante À Glicose E
Não À Frutose. A Frutose Pode Ser Utilizada, Em Soluções A 40%, Para A Prevenção Ou O
Tratamento De Pacientes Com Edema Cerebral. A Frutose Pode Prolongar O Aumento Da Glicemia
Sangüínea Com Mais Eficiência Do Que A Glicose, Nos Procedimentos Da Veia Umbilical, Em
Neonatos Hipoglicêmicos. A Frutose Também Pode Ser Utilizada Nas Condições Como Debilidade,
Distrofia Muscular, Vômitos Na Gravidez. Entretanto, As Vantagens Em Relação Aos Outros
Carboidratos Não Foram Comprovadas. A Frutose Na Concentração De 1 G Por Kg De Peso
Corpóreo É Utilizada Como Agente De Diagnóstico Para Avaliação Da Função hepática.
Contra Indicação
A Solução Injetável De Frutose Não Deve Ser Administrada Em Pacientes Com Intolerância
Hereditária À Frutose (Pode Ser Fatal Ou Causar Retardo Do Crescimento).
Interação medicamentosa
A Frutose Se Decompõe Em Soluções Alcalinas E É Incompatível Com Fármacos Que Aumentem
O Ph Acima De 7. O Cálcio Forma Complexos Insolúveis Com A Frutose Em Ph 7 Ou Maior, E É
Incompatível.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
A Frutose Se Decompõe Em Soluções Alcalinas E É Incompatível Com Fármacos Que Aumentem
O Ph Acima De 7. O Cálcio Forma Complexos Insolúveis Com A Frutose Em Ph 7 Ou Maior, E É
Incompatível.
Posologia
A posologia deve ser determinada pelo médico de acordo com a necessidade do paciente. Aspirar o
conteúdo de cada uma das ampolas (A e B) na mesma seringa e administrá-lo cuidadosa e
lentamente (mínimo de 5 minutos) por via endovenosa, de acordo com a prescrição médica. A
solução obtida na seringa deve ter uso imediato não devendo ser estocada. Não use ampolas que
apresentem qualquer alteração de cor do seu conteúdo.
Vias de administração
Injetável

Furosemida
Sistema Cardiovascular
Subclasses: Metabolismo E Nutrição
Diuréticos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Furosemida
Nome Comercial
Lasix
Indicação
Hipertensão Arterial Leve A Moderada; Edema Devido A Distúrbios Cardíacos, Hepáticos E
Renais; Edemas Devido A Queimaduras
Contra Indicação
Insuficiência Renal Com Anúria; Pré-Coma E Coma Associado À Encefalopatia Hepática;
Hipopotassemia Severa; Hiponatremia Severa; Hipovolemia (Com Ou Sem Hipotensão) Ou
Desidratação; Hipersensibilidade À Furosemida, Às Sulfonamidas Ou A Qualquer Componente Da
Fórmula
Interação medicamentosa
Hidrato De Cloral: Sensação De Calor, Perspiração, Agitação, Náusea, Aumento Da Pressão Arterial
E Taquicardia Podem Ocorrer Em Casos Isolados Após A Administração Intravenosa Da
Furosemida Dentro De 24 Horas Da Ingestão De Hidrato De Cloral. Portanto, Não É Recomendado
O Uso Concomitante De Furosemida E Hidrato De Cloral; Antibióticos Aminoglicosídicos E Outros
Medicamentos Que Podem Causar Ototoxicidade: A Furosemida Pode Potencializar A
Ototoxicidade De Antibióticos Aminoglicosídicos E De Outros Fármacos Ototóxicos, Visto Que Os
Efeitos Resultantes Sobre A Audição Podem Ser Irreversíveis. Esta Combinação De Fármacos Deve
Ser Restrita À Indicação Médica.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Hiponatremia, Hipocloremia, Hipopotassemia, Aumento Nos Níveis Séricos De Colesterol E Ácido
Úrico, Crises De Gota E Aumento No Volume Urinário. Muito Comum (Para Infusão Intravenosa):
Hipotensão Incluindo Hipotensão Ortostática. Encefalopatia Hepática Em Pacientes Com
Insuficiência Hepatocelular.
Posologia
Iniciar com 20 a 80 mg, por dia, em dose única. Se necessário, aumentar a dose em 20 a 40 mg a
cada 6 ou 8 horas até obter o efeito desejado.
Vias de administração
Oral, injetável

Ganciclovir
Sistema Antivirais E Antirretrovirais
Subclasse: ANTIVIRAIS E ANTIRRETROVIRAIS
Princípio Ativo/Nome Genérico
Ganciclovir
Nome Comercial
Ganvirax
Indicação
Ganciclovir Está Indicado Para O Tratamento De Manutenção Da Retinite Causada Pelo
Citomegalovírus (Cmv) Em Pacientes Imunocomprometidos, Incluindo Pacientes Portadores Do
Vírus Da Aids, Cuja Retinite Esteja Estável Após Terapia De Indução Apropriada Para A Prevenção
De Doenças Causadas Pelo Citomegalovírus (Cmv) Em Indivíduos Hiv-Positivo Com Risco De
Desenvolver Doenças Causadas Pelo Citomegalovírus (Cmv), E Para Pacientes Que Receberam
Transplantes De Órgãos Sólidos
Contra Indicação
Ganciclovir É Contraindicado A Pacientes Com Hipersensibilidade Ao Ganciclovir, Valganciclovir
Ou Qualquer Outro Componente Da Fórmula. Devido À Semelhança Entre A Estrutura Química Do
Ganciclovir, Aciclovir E Valaciclovir, Uma Reação De Sensibilidade Cruzada Entre Estas Drogas É
Possível
Interação medicamentosa
A Adesão Do Ganciclovir Às Proteínas Plasmáticas É De Apenas 1% A 2%, Interações De Drogas
Envolvendo Reposição De Sítios De Adesão Não São Esperadas. Probenecida, Zidovudina,
Didanosina, Imipenem-Cilastatina, Zalcitabina, Trimetoprima. A Toxicidade Deve Ser Considerada
Quando O Ganciclovir É Co-Administrado Com Outras Drogas Mielossupressoras Ou Associadas
Com Lesão Renal (Tais Como Dapsona, Pentamidina, Fluocitosina, Vincristina, Vimblastina,
Adriamicina, Anfotericina B, Análogos Nucleosídicos E Hidroxiureia). Entretanto, Estas Drogas
Devem Ser Consideradas Para Uso Concomitante Quando Os Potenciais Benefícios Superam Os
Riscos
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Em pessoas com HIV positivo, os efeitos colaterais mais comuns são diminuição dos glóbulos
brancos, anemia, diarreia, febre, candidíase, tosse. Em pessoas transplantadas, as reações adversas
mais comuns são diminuição global do número de células no sangue, dor de cabeça, alteração da
mucosa, febre, diarreia, náusea, aumento da criatinina sérica, alterações da função do fígado,
diminuição da concentração de magnésio, dermatite esfoliativa, aumento do ritmo do coração,
hipotensão e presença de sangue na [Link] efeitos adversos que também podem ocorrer são
alergias, diminuição da fertilidade e alteração da função renal.
Posologia
A dose usual para pacientes com retinite por citomegalovírus (CMV) estável, após a terapia de
indução, como dose de manutenção, administrada por via oral é de 1000 mg (4 cápsulas), 3 vezes ao
dia, junto com a alimentação.
Vias de administração
Oral

Gentamicina
Sistema Antimicrobiano
Subclasse: Aminoglicosídeos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Gentamicina
Nome Comercial
Garamicina
Indicação
Anfecções Estafilocócicas, Gram – Negativos, Pseudomonas E Infecçõe Em Geral.
Contra Indicação
Solução Oftálmica / Creme. Sulfato De Gentamicina É Contraindicado Em Pacientes Com História
De Hipersensibilidade Ao Sulfato De Gentamicina, Ou A Qualquer Um Dos Demais Componentes
Da Sua Fórmula. Exclusivo Creme: Este Medicamento É Contra-Indicado Para Menores De 1 Ano
De Idade. Injetável Este Medicamento É ContraIndicado Para Uso Por Pacientes Com
Hipersensibilidade Ou Reações Tóxicas Graves Em Tratamentos Anteriores Com Gentamicina Ou
Outros Aminoglicosídeos
Interação medicamentosa
Não Há Informações Disponíveis Referentes Às Interações Medicamentosas De Sulfato De
Gentamicina. Injetável. Como Com Outros Aminoglicosídeos, O Uso Concomitante E/Ou
Sequencial, Tópico Ou Sistêmico De Outros Antibióticos Potencialmente Nefrotóxicos E/Ou
Neurotóxicos Deve Ser Evitado. O Uso Concomitante De Sulfato De Gentamicina Injetável Com
Outras Drogas Que São Possivelmente Nefrotóxicas, Aumenta O Risco De Nefrotoxicidade. Essas
Drogas Incluem Aminoglicosídeos, Vancomicina, Polimixina B, Colistina, Organoplatínicos, Alta
Dose De Metotrexato, Ifosfamida, Pentamidina, Foscarnet, Algumas Drogas Antivirais (Aciclovir,
Ganciclovir, Adefovir, Cidofovir Tenovir) Anfotericina B, Imunossupressores Como Ciclosporina,
Ou Tacrolimo E Produtos De Contraste De Iodo. Se A Combinação A Ser Usada For Necessária, A
Função Renal Deve Ser Rigorosamente Monitorada Por Exames Laboratoriais Apropriados. O Uso
Concomitante De Gentamicina Com Potentes Diuréticos, Como Ácido Etacrínico Ou Furosemida,
Deve Ser Evitado, Já Que Esses Por Si Só Podem Causar Ototoxicidade.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Solução Oftálmica; Foram Relatados Casos De Irritação Ocular Transitória, Hiperemia Conjuntival,
Hiperemia Ocular, Dor Ocular, Infecções Secundárias Por Microrganismos Não Sensíveis E
Reações Alérgicas (Incluindo Edema Ocular, Edema Das Pálpebras, Eritema Das Pálpebras E
Secreção Ocular). Creme. O Tratamento Com Gentamicina Tem Ocasionado, Eventualmente,
Irritação Transitória (Eritema E Prurido), Que Geralmente Não Requer Interrupção Do Tratamento.
Injetável. Nefrotoxicidade; Os Efeitos Nefrotóxicos, Como Demonstrado Pela Presença De
Cilindros, Células Ou Proteínas Na Urina Ou Pelo Levantamento De Bun, Npn, Creatinina Sérica E
Oligúria, Têm Sido Relatados. Neurotoxicidade; Foram Relatados Efeitos Adversos Sobre Os
Ramos Vestibular E Auditivo Do Oitavo Par Craniano, Principalmente Em Pacientes Com Alteração
Da Função Renal Ou Nos Que Fazem Uso De Altas Doses E/Ou Que Se Submetem A Tratamentos
Prolongados. Alterações Em Testes Laboratoriais.
Posologia
[Link]ção Oftálmica. A dose usual é de 2 gotas aplicadas no(s) olho(s) afetado(s), três a quatro vezes
por dia, ou a critério médico. ...
[Link]. Uma fina película de Sulfato de Gentamicina Creme deve ser aplicada de modo a cobrir
completamente a área afetada. ...
[Link]ável.
Vias de administração
Ocular, Intramuscular, Externo.

Glicose
Metabolismo E Nutrição
Subclasse: Antiastemicos Energéticos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Glicose
Nome Comercial
Glicose (Diversas / Específicas)
Indicação
As Soluções Injetáveis De Glicose Na Concentração De 5% São Indicadas Como Fonte De Água,
Calorias E Diurese Osmótica. As Soluções De Glicose De 5% São Indicadas Em Casos De
Desidratação, Reposição Calórica, Nas Hipoglicemias E Como Veículo Para Diluição De
Medicamentos Compatíveis. A Solução De Glicose 5% É Frequentemente A Concentração
Empregada Na Depleção De Fluido, Sendo Usualmente Administrada Através De Uma Veia
Periférica. Desta Maneira, A Glicose É A Fonte Preferida De Carboidratos Em Regimes Parenterais
De Nutrição, Sendo Frequentemente Usada Também Em Soluções De Reidratação Para Prevenção
E/Ou Tratamento Da Desidratação, Ocasionada Pela Diarreia.
Contra Indicação
As Soluções De Glicose Sem Eletrólitos Não Devem Ser Administradas Simultaneamente À Infusão
De Sangue Devido À Possibilidade De Coagulação. O Uso Da Solução De Glicose É
Contraindicado Nas Seguintes Situações: Hiper-Hidratação, Hiperglicemia, Diabetes, Acidose,
Desidratação Hipotônica E Hipocalemia. O Uso De Solução De Glicose Hipertônica (Concentração
Acima De 5% De Glicose) é Contraindicado Em Pacientes Com Hemorragia Intracraniana Ou
Intraespinhal, Delirium Tremens Em Pacientes Desidratados, Síndrome De Má Absorção Glicose-
Galactose E Aos Pacientes Com Hipersensibilidade Aos Produtos Do Milho
Interação medicamentosa
Não São Conhecidas Interações Medicamentosas Até O Momento. Para Minimizar O Risco De
Possíveis Incompatibilidades Da Mistura Das Soluções De Glicose Com Outras Medicações Que
Possam Ser Prescritas, Deve Ser Verificada A Presença De Turbidez Ou Precipitação Imediatamente
Após A Mistura, Antes E Durante A Administração
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
As Reações Adversas Podem Ocorrer Devido À Solução Ou À Técnica De Administração E
Incluem Resposta Febril, Infecção No Ponto De Injeção, Trombose Venosa Ou Flebite Irradiando-
Se A Partir Do Ponto De Injeção, Extravasamento E Hipervolemia. Se Ocorrer Reação Adversa,
Suspender A Infusão, Avaliar O Paciente, Aplicar Terapêutica Corretiva Apropriada E Guardar O
Restante Da Solução Para Posterior Investigação, Se Necessário. Algumas Destas Reações Podem
Ser Devido Aos Produtos De Degradação Presentes Após Autoclavação. A Infusão Intravenosa Pode
Conduzir Ao Desenvolvimento De Distúrbios Líquidos E Eletrólitos Incluindo A Hipocalemia, A
Hipomagnesemia E A Hipofosfatemia.
Posologia
As concentrações de glicose no plasma devem ser monitoradas, a taxa máxima que pode ser
infundida sem causar glicosúria é 0,5 g/Kg de peso corporal/hora. No entanto, o ideal é que a
solução de glicose intravenosa seja fornecida em uma taxa de aproximadamente 6 a 7
mg/Kg/minuto.
Vias de administração
Intravenosa

Glimepirida
Sistema Digestório
Subclasse: Hipoglicêmico
Princípio Ativo/Nome Genérico
Glimepirida
Nome Comercial
Amaryl
Indicação
Glimepirida É Indicado Para O Tratamento Oral De Diabetes Mellitus Não Insulino-Dependente
(Tipo 2 Ou Diabetes Do Adulto), Quando Os Níveis De Glicose Não Podem Ser Adequadamente
Controlados Por Meio De Dieta Alimentar, Exercícios Físicos E Redução De Peso. Glimepirida
Pode Ser Associado A Outros Antidiabéticos Orais Que Não Estimulam A Secreção De Insulina.
Glimepirida Pode Ser Associado À Metformina Quando Os Níveis Glicêmicos Não Podem Ser
Adequadamente Controlados Por Meio De Dieta Alimentar, Exercícios Físicos E Uso De
Glimepirida Ou Metformina Em Monoterapia. Glimepirida Também Pode Ser Utilizado Em
Associação Com Insulina
Contra Indicação
Pacientes portadores de diabetes mellitus insulino-dependente (Tipo I), em pré-coma ou coma
diabético ou em cetoacidose diabética. Hipersensibilidade à glimepirida ou outras sulfoniluréias,
derivados sulfonamídicos ou a qualquer componente da formulação. Insuficiência renal ou hepática
graves. Gravidez e lactação.
Interação medicamentosa
A Glimepirida É Metabolizada Pelo Citocromo P450 2c9 (Cyp2c9). Deve-Se Levar Em
Consideração Tal Fato, Quando A Glimepirida For Concomitantemente Administrada A Indutores
(Como A Rifampicina) Ou Inibidores (Como O Fluconazol) Do Cyp2c9. Potencialização Do Efeito
Hipoglicemiante E, Portanto, Em Alguns Casos, Pode Ocorrer Hipoglicemia Quando Um Dos
Seguintes Fármacos É Administrado: Insulina Ou Outro Antidiabético Oral; Inibidores Da Eca;
Esteroides Anabolizantes E Hormônios Sexuais Masculinos; Cloranfenicol: Derivados Cumarínicos;
Ciclofosfamidas; Disopiramida; Fenfluramina; Feniramidol; Fibratos; Fluoxetina; Guanetidina;
Ifosfamida; Inibidores Da Mao; Miconazol; Fluconazol; Ácido ParaAminosalicílico; Pentoxifilina
(Uso Parenteral Em Doses Elevadas); Fenilbutazona; Azapropazona; Oxifembutazona; Probenecida;
Quinolonas; Salicilatos; Sulfimpirazona; Claritomicina; Antibióticos Sulfonamídicos; Tetraciclinas;
Tritoqualina; Trofosfamida. Redução Do Efeito Hipoglicemiante E, Portanto, Ocorrência De
Hiperglicemia Quando Um Dos Seguintes Fármacos É Administrado, Por Exemplo: Acetazolamida;
Barbitúricos Corticoesteroides; Diazóxido; Diuréticos; Epinefrina (Adrenalina) E Outros Agentes
Simpatomiméticos; Glucagon; Laxantes (Após Uso Prolongado), Ácido Nicotínico (Em Doses
Elevadas), Estrogênios E Progestagênios; Fenotiazínicos; Fenitoína; Rifampicina; Hormônios Da
Tireoide
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Dor de cabeça, excesso de apetite, náusea, vômitos, fadiga, insônia, alteração do sono, inquietação,
agressividade, falta de concentração, depressão, confusão mental, alterações da fala e da visão,
afasia, tremor, paresias, distúrbios sensoriais, tontura, sensação de abandono, perda do próprio
controle, delírio, convulsão, sonolência e alterações da percepção, podendo evoluir para coma,
dificuldade de respiração e bradicardia. Sinais de contra-regulação adrenérgica como sudorese, pele
úmida e fria, ansiedade, taquicardia, hipertensão, palpitação, angina do peito e arritmias cardíacas.
Alterações visuais temporárias. Náusea, vômito, sensação de plenitude gástrica, dor abdominal e
diarréia. Pode-se observar aumento das enzimas hepáticas, alterações na função hepática e hepatite,
fatores contributivos para insuficiência hepática. Ainda, prurido, urticária ou erupções. Podem
ocorrer diminuição do sódio sérico, vasculite alérgica e hipersensibilidade cutânea à luz.
Posologia
A dose inicial usual para pacientes com diabetes bem controlado. 1 a 4 mg de Glimepirida ao dia.
Doses diárias superiores a 6 mg (até 8 mg) somente são eficazes para uma minoria de pacientes;
portanto doses superiores não devem ser utilizadas.
Vias de administração
Oral

Guaifenesina
Sistema Respiratório
Subclasse: Expectorantes
Princípio Ativo/Nome Genérico
Guaifenesina
Nome Comercial
Expectovic
Indicação
A Guaifenesina Xarope É Um Expectorante Destinado Ao Tratamento Da Tosse Em Gripes E
Resfriados.
Contra Indicação
A Guaifenesina Xarope É Contraindicado Para Uso Por Pacientes Alérgicos À Guaifenesina Ou Aos
Demais Componentes Do Medicamento. A Guaifenesina É Considerada Insegura Para Pacientes
Com Porfiria, Pois Apresentou-Se Porfirogênica Em Animais.
Interação medicamentosa
Até O Momento Não Foram Descritas Interações Da Guaifenesina Com Outros Medicamentos. O
Uso De Guaifenesina Pode Falsamente Elevar O Teste Do Ácido Vanilmandélico (Vma) Para
Catecolaminas. Na Necessidade De Realização Do Teste, Deve-Se Orientar O Usuário De
Guaifenesina A Descontinuar O Uso Da Mesma 48 Horas Antes Da Coleta De Urina Para O Teste
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Gastrintestinais; Náuseas, Vômitos, Diarreias, Dor De Estômago. Renais; Urolitíase (Cálculos Nas
Vias Urinárias). Dermatológicos; Erupções Cutâneas, Urticária. Neurológicos; Dor De Cabeça,
Sonolência, Vertigem
Posologia
Adultos e crianças maiores de 12 anos: 15mL (200mg) a cada 4 horas; Crianças de 6 a 12 anos:
7,5mL (100mg) a cada 4 horas; Crianças de 2 a 6 anos: 5mL (66,7mg) a cada 4 horas.
Vias de administração
Oral

Haloperidol
Sistema Nervoso Central
Subclasse: Antipsicóticos/ Psicoses /Demências
Princípio Ativo/Nome Genérico
Haloperidol
Nome Comercial
Haldol
Indicação
Náuseas E Vômitos (Enjoo), Agitação Psicomotora, Psicoses Em Geral (Transtorno Mental)
Contra Indicação
Em Caso De Alterações No Sangue, Criança Menor De 3 Anos Sob A Forma De Comprimido,
Crianças De Qualquer Idade Não Deve Receber A Forma Injetável, Depressão Da Medula Óssea,
Depressão Endógena E Doença Cardíaca Grave.
Interação medicamentosa
Antiarrítmicos Classe Ia (Por Exemplo, Disopiramida, Quinidina); Antiarrítmicos Classe Iii (Por
Exemplo, Amiodarona, Dofetilida, Dronedarona, Ibutilida, Sotalol); Certos Antidepressivos (Por
Exemplo, Citalopram, Escitalopram); Certos Antibióticos (Por Exemplo, Eritromicina,
Levofloxacino, Moxifloxacino); Certos Antifúngicos (Por Exemplo, Pentamidina); Determinados
Antimaláricos (Por Exemplo, Halofantrina); Certos Medicamentos Gastrointestinais (Por Exemplo,
Dolasetrona); Certos Medicamentos Usados No Câncer (Por Exemplo, Toremifeno, Vandetanibe);
Outros Medicamentos (Por Exemplo, Bepridil, Metadona). Esta Lista Não É Completa. Recomenda-
Se Que O Uso Concomitante De Outras Drogas Antipsicóticas Seja Evitado.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Distúrbios Extrapiramidais, Hipercinesia, Tremor, Hipertonia, Distonia, Sonolência, Distúrbios
Visuais, Bradicinesia, Constipação, Boca Seca, Hipersecreção Salivar, Tontura, Acatisia,
Hipotensão Ortostática E Demais Reações
Posologia
Dose inicial de 0,5 a 2 mg, 2 a 3 vezes ao dia, podendo ser aumentada progressivamente em função
da resposta terapêutica e da tolerabilidade. Dose de manutenção, entre 1 e 15 mg ao dia, deve,
contudo ser reduzida até o nível mais baixo de efetividade.
Vias de administração
Intramuscular, Oral.

Heparina
Sistema Cardiovascular
Subclasse: Anticoagulante ou Trombolíticos ou fibrinolíticos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Heparina
Nome Comercial
Hepamax S, Trombofob Gel, Alimax, Hemofol
Indicação
Flebites E Tromboflebites Superficiais, Dores Nas Pernas Relacionadas A Varizes, Lesões
Desportivas E Acidentais Como Hematomas, Distensões E Contusões, Tenossinovites, Flebites Pós-
Injeção Endovenosas E Venóclise, Estases Venosas Nas Extremidades, Dores Após Escleroterapia
Venosa
Contra Indicação
Hipersensibilidade À Heparina, Trombocitopenia Grave, Aneurisma Cerebral Ou Áortico,
Insuficiência Suprerrenal, Hemorragia Cerebrovascular, Hemorragia Ativa Incontrolável,
Hipertensão Grave Não Controlada, Hemofilia, Gravidez, Aborto Iminente, Pós-Parto, Insuficiência
Renal Grave
Interação medicamentosa
Ácido Acetilsalicílico, Ácido Valpróico, AntiInflamatórios Não Esteroidais, Anticoagulantes Orais
(Ex: Dicumarol, Varfarina), Antagonistas De Vitamina K, Dextrano, Antiplaquetários,
Estreptoquinase, Algumas Penicilinas E Cefalosporinas De Uso Parenteral, AntiHistamínicos,
Tetraciclinas, Nicotina E Digitálicos. Em Tratamento Prolongado Evitar O Uso Com Corticoides
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Hemorragia, Trombocitopenia Induzida Por Heparina, Trombocitopenia, Vasoespasmo, Apoplexia
Pituitária, Trombocitopenia Induzida Por Heparina Com Trombose, Reação De Hipersensibilidade
(Choque Anafilático).
Posologia
Heparina Sódica, quando usado para prevenção de trombos no circuito de diálise, deve ser
administrado na dose de 150 UI/kg, na linha arterial do circuito, no início da sessão. O objetivo é
manter níveis de TTPa entre 1,5 e 2 vezes o valor normal.
Vias de administração
Intravenosa E Subcutânea

Hidralazina
Sistema Cardiovascular
Subclasse: Anti Hipertensivos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Hidralazina
Nome Comercial
Apresolina, Nepresol
Indicação
Hipertensão Arterial Moderada Ou Grave, Insuficiência Cardiáca Congestiva, Hipertensão
Secundária À PréEclâmpsia/Eclampsia, Hipertensão Pulmonar Primária
Contra Indicação
Hipersensibilidade Ao Fármaco Ou Aos Componentes Da Fórmula, Valvopatia Mitral De Origem
Reumática.
Interação medicamentosa
O Tratamento Concomitante Com Outros Vasodilatadores, Antagonistas De Cálcio, Inibidores Da
Eca, Diuréticos, Antihipertensivos, Antidepressivos Tricíclicos E Tranquilizantes Maiores, Assim
Como O Consumo De Álcool, Podem Potencializar O Efeito Redutor Da Pressão Arterial De
Hidralazina
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Retenção De Sólida E Água, Edema, Cefaleia, Anorexia, Náuseas, Vômitos, Diarreia, Constipação,
Palpitação, Taquicardia, Ansiedade, Distúrbios Do Sono, Mal-Estar, Febre, Hipotensão Postural,
Tontura, Angina Pectoris, Síndrome Reumatoide Aguda Simulando Lúpus Eritematoso Sistêmico,
Neuropatia Periférico, Discrasias Sanguíneas, Hepatotoxicidade, Colangie Aguda, Distúrbios De
Coagulação, Congestão Nasal, Erupção Cutânea, Esplenomegalia
Posologia
Tanto quanto possível, Hidralazina deve ser administrada duas vezes ao dia. A dose inicial de 25
mg, 2 vezes ao dia, é geralmente suficiente. Esta dose poderá ser aumentada conforme as exigências
e dentro de uma variação posológica eficaz de manutenção de 50 a 200 mg diários.
Vias de administração
Oral, Intramuscular, Endovenosa

Hidroclorotiazida
Sistema Cardiovascular
Subclasse: Diuréticos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Hidroclorotiazida
Nome Comercial
Clorana, Diurix, Diurepina, Diurezin, Drenol, Hidromed, Aldazida
Indicação
Hidroclorotiazida É Destinado Ao Tratamento Da Hipertensão Arterial, Quer Isoladamente Ou Em
Associação Com Outros Fármacos Anti-Hipertensivos. Pode Ser Ainda Utilizado No Tratamento
Dos Edemas Associados Com Insuficiência Cardíaca Congestiva, Cirrose Hepática E Com A
Terapia Por Corticosteroides Ou Estró[Link]ém É Eficaz No Edema Relacionado A Várias
Formas De Disfunção Renal, Como Síndrome Nefrótica, Glomerulonefrite Aguda E Insuficiência
Renal Crônica
Contra Indicação
Hipersensibilidade À Hidroclorotiazida, Com Comprometimento Grave Da Função Renal, Com
Distúrbio Hepático Grave, Icterícia Em Crianças, Com Distúrbio Grave Do Equilíbrio De
Eletrólitos, Anúria.
Interação medicamentosa
Álcool, Barbitúricos, Narcóticos Ou Antidepressivos, Antidiabéticas, Outros Medicamentos Anti-
Hipertensivos
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Hipotensão Arterial E Ortostática, Fotossensibilidade, Hipocalemia, Anorexia, Desconforto
Epigástrico, Hipoglicemia, Hiperuricemia, Fraqueza, Espasmos, Agranulocitose, Alopecia, Anemia
Aplástica, Anemia Miocardite Alérgica, Leucopenia, Insuficiência Renal.
Posologia
Uso adulto
Hipertensão - 50 a 100 mg/dia, em uma só tomada pela manhã ou em doses fracionadas. Após 1
semana ajustar a posologia até se conseguir a resposta terapêutica desejada sobre a pressão
sanguínea.
Edema - 50 a 100 mg uma ou duas vezes ao dia, até obter o peso seco do paciente.
Uso em lactentes e crianças
Até 2 anos de idade - Dose diária total de 12,5 a 25 mg administrada em duas tomadas.
De 2 a 12 anos de idade - Dose de 25 a 100 mg, administrada em duas tomadas. A dose pediátrica
diária usual deve ser baseada em 2 a 3 mg/kg de peso corporal, ou a critério médico, dividida em
duas tomadas.
Vias de administração
Oral

Hidrocortisona
Sistema Respiratório
Subclasse: Antiflamátorios Hormonais
Princípio Ativo/Nome Genérico
Hidrocortisona
Nome Comercial
Stiefcortil, Cortisonal Creme
Indicação
Hidrocortisona Pomada Dermatológica É Indicada Para O Tratamento Tópico De Dermatites,
Hidrocortisona Pomada Dermatológica É Indicada Para O Alívio Das Manifestações Inflamatórias E
Pruriginosas Em Dermatoses Sensíveis Aos Corticosteroides, Hidrocortisona Pomada É
Especialmente Apropriada Para Lesões Ressecadas, Liquenificadas Ou Descamativas
Contra Indicação
Infecções Cutâneas Não Tratadas, Acene Vulgar, Rosácea, Prurido Sem Inflamação, O Produto Não
Deve Ser Usado Na Presença De Tuberculose Cutânea E Na Maioria Das Infecções Cutâneas
Viróticas, Incluindo Varicela E Herpes, Pessoas Hipersensíveis À Hidrocortisona E Aos Outros
Componentes Da Fórmula Não Devem Usar Este Produto, Evite Contato Com Os Olhos
Interação medicamentosa
Ritonavir E Itraconazol, Administrados Concomitantemente Mostraram Inibir O Metabolismo De
Corticosteroides, Levando A Uma Exposição Sistêmica Aumentada. A Relevância Clínica Dessa
Interação Depende Da Dose E Da Via De Administração Dos Corticosteroides
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Sensação De Ardência, Prurido, Irritação, Secura, Foliculite, Hipertricose, Erupção Acneiforme E
Hipopigmentação
Posologia
A dose inicial de SOLU-CORTEF (succinato sódico de hidrocortisona) é de 100 a 500 mg
(hidrocortisona equivalente a succinato sódico de hidrocortisona), dependendo da gravidade do
quadro. Esta dose pode ser repetida a intervalos de 2, 4 ou 6 horas, de acordo com a resposta do
paciente e seu estado clínico.
Vias de administração
Dermatologico

Hidroxicarbamida
Sistema Respiratório
Subclasse: ANTINEOPLÁSICOS
Princípio Ativo/Nome Genérico
Hidroxicarbamida
Nome Comercial
Hydrea
Indicação
Hidroxiuréia É Indicada Para O Tratamento De Leucemia Mielocítica Crônica Resistente1 E
Melanoma2. Hidroxiuréia, Em Combinação Com Radioterapia, É Também Indicado Para O
Tratamento De Carcinoma De Células Escamosas Primárias (Epidermoides) De Cabeça E Pescoço1
(Excluindo Os Lábios) E Carcinoma De Colo Uterino
Contra Indicação
Hipersensibilidade Ao Medicamento
Interação medicamentosa
Estudos Prospectivos Sobre O Potencial Da Hidroxiuréia Em Interagir Com Outros Medicamentos
Não Foram Realizados
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Depressão Da Medula Óssea (Leucopenia, Anemia E Trombocitopenia). Estomatite, Anorexia,
Náusea, Vômitos, Diarreia E Constipação. Lúpus Eritematoso Cutâneo. Sonolência, Raros Casos De
Cefaleia, Tontura, Desorientação, Alucinações E Convulsões. Erupção Maculopapular, Eritema
Facial, Eritema Periférico, Ulceração Da Pele, Lúpus Cutâneos E Alterações Da Pele Como
Dermatomiosite E Demais Tipos De Reações
Posologia
Na leucemia mielóide crónica, a posologia habitual é de 40 mg/kg de peso corporal por dia. A
posologia é então ajustada individualmente consoante a contagem das células sanguíneas. Na
policitemia vera, a posologia habitual é de 15 – 20 mg de hidroxicarbamida /kg de peso corporal por
dia.
Vias de administração
Oral

Hidróxido de alumínio
Sistema Digestório
Subclasse: Antiácidos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Hidróxido De Alumínio
Nome Comercial
Alumimax, Gascol, Pepsamar, Aziram, Gastromax, Gastropept, Gelnat, Hidroximed 6%, Hidrotheo,
Leite De Magnésia – Belfar, Aziol, Gastrointestin, Alumime
Indicação
Hidróxido De Alumínio É Destinado Ao Tratamento Da Azia Ou Queimação Decorrente De
Hiperacidez Gástrica. Contra Indicação: Hidróxido De Alumínio É Contraindicado Em Pacientes
Com Hipersensibilidade Aos Componentes Da Fórmula, Hipofosfatemia Ou Obstrução Intestinal,
Este Medicamento É Contraindicado Para Uso Por Pacientes Com Insuficiência Renal Severa
Contra Indicação
Hidróxido De Alumínio Não Deve Ser Utilizado Nos Seguintes Casos: Se Você For Alérgico Aos
Componentes Da Fórmula Ou Se Apresentar: Obstrução Intestinal Ou Deficiência De Fosfato. Este
Medicamento É Contraindicado Para Uso Por Pacientes Com Insuficiência Severa Dos Rins.
Interação medicamentosa
Hidróxido De Alumínio Não Deve Ser Administrado Concomitantemente Aos Antibióticos Que
Contêm Tetraciclina (Ou Qualquer Um Dos Seus Sais), E De Drogas Como: Antagonistas H2,
Benzodiazepín icos, Fenotiazinas, Diflunisal, Digoxina, Cetoconazol, Fluorquinolonas, Propanolol,
Penicilaminas, Neurolépticos Fenotiazínicos, Metoprolol, Atenolol, Captopril, Ranitidina, Sais De
Lítio, Sais De Ferro, Cefdinir, Cefpodoxima, Cloroquina, Ciclinas, Bifosfonato, Etambutol, Fluoreto
De Sódio, Glicocorticóides, Indometacina, Isoniazida, , Levotiroxina, Lincosamidas, Rosuvastatina
Ou Ácido Acetilsalicílico, Pois Pode Haver Diminuição Da Absorção Destes Medicamentos
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Podem Causar Constipação, A Administração De Altas Doses Pode Causar Obstrução Intestinal,
Pode Provocar Náuseas E Vômitos, A Administração Em Pacientes Com Dieta Pobre Em Fosfato
Pode Ocasionar A Depleção De Fosfato Acompanhada Pelo Aumento Da Reabsorção Óssea E
Hipercalciúria Com O Risco De Osteomalácia, Os Sais De Hidróxido De Alumínio São Pouco
Absorvidos Pelo Trato Gastrintestinal, E Os Efeitos Sistêmicos São Raros Em Pacientes Com
Função Renal Normal, Em Pacientes Com Comprometimento Renal Crônico, O Acúmulo De
Hidróxido De Alumínio Pode Provocar Osteomalácia Ou Doença Óssea Adinâmica, Encefalopatia,
Demência E Anemia Microcítica
Posologia
Tomar 1 a 2 colheres das de chá (5 a 10 mL), 4 vezes ao dia, 15 minutos antes do café da manhã, das
refeições e ao deitar. Não exceder a dose diária máxima recomendada e nem manter a dose máxima
por mais de 14 dias, a não ser sob supervisão e orientação médica.
Vias de administração
Oral

Hidróxido Ferro
Sistema Hematopoiético
Subclasse: Fármacos antianêmicos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Hidróxido Ferro
Nome Comercial
Sadol, Sucrofer, Ferropurum, Noripurum Ev
Indicação
É Indicado Para O Tratamento De Distúrbios De Absorção Gastrointestinal Ou Impossibilidade De
Se Utilizar A Ferroterapia Por Via Oral Nos Casos De Intolerância Às Preparações Orais De Ferro
Em Doenças Inflamatórias Gastrointestinais, Que Poderiam Ser Agravadas Pela Ferroterapia Oral E
Nos Casos Em Que A Falta De Resposta A Ferroterapia Seja Suspeita De Falta De Adesão Ao
Tratamento
Contra Indicação
É Contraindicado Para Pacientes Com Evidência De Sobrecarga De Ferro, Com Hipersensibilidade
Conhecida Ao Ferro, Complexos De Ferro Ou Qualquer Excipiente E Com Anemia Não Causada
Por Deficiência De Ferro, Esse Medicamento É Contraindicado Para Uso Por Crianças
Interação medicamentosa
Não Deve Ser Administrado Concomitantemente A Preparações Orais De Ferro, Pois A Absorção
Oral É Reduzida.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Deturpação Temporária Do Paladar (Em Particular, Gosto Metálico), Dor De Cabeça, Tontura,
Parestesia, Síncope, Perda De Consciência, Sensação De Queimação
Posologia
5 – 10 mL de Sacarato de Hidróxido Férrico (100 a 200 mg de ferro) uma a três vezes por semana,
dependendo do nível de hemoglobina.
Vias de administração
Intravenosa, Intramuscular , Oral

Hidroxizina
Sistema Antialérgicos
Subclasse: Anti-histamínico
Princípio Ativo/Nome Genérico
Hidroxizina
Nome Comercial
Hixizine
Indicação
Tratamento Da Coceira Na Pele Causada Por Reações De Alergia Como Urticária Ou Dermatite
Atópica
Contra Indicação
Para Mulheres Grávidas Ou Amamentando E Para Pacientes Com Alergia A Algum Dos
Componentes Da Fórmula.
Interação medicamentosa
Hidroxizina Não Deve Ser Administrado Em Conjunto Com Alguns Medicamentos Ou Substâncias
Sem Orientação Médica, Como Depressores Do Sistema Nervoso Central Como Narcóticos,
Analgésicos Não Narcóticos E Barbitúricos Ou Juntamente Com Bebidas Alcoólicas
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Alguns Dos Efeitos Colaterais De Hidroxizina Podem Incluir Secura Na Boca, Sonolência,
Lentidão, Perda De Consciência, Convulsões, Tremores Ou Agitação
Posologia
0,7 mg/Kg de peso, 3 vezes ao dia (a cada 8 horas). Tratamento restrito a 10 dias para adultos e
crianças com idade superior a 6 anos ou conforme orientação médica. Utilizar Dicloridrato de
Hidroxizina
Vias de administração
Oral

Hioscina ou escopolamina
Sistema Digestório
Subclasse: ANTIESPASMÓDICOS
Princípio Ativo/Nome Genérico
Hioscina Ou Escopolamina
Nome Comercial
Buscopam
Indicação
É Indicada Para Tratamento Dos Sintomas De Cólicas Gastrintestinais (Estômago E Intestinos),
Cólicas E Movimentos Involuntários Anormais Das Vias Biliares E Cólicas Dos Órgãos Sexuais E
Urinários
Contra Indicação
Você Não Deve Usar Se Tiver Miastenia Gravis (Fraqueza Muscular Grave), Estenose Mecânica No
Trato Gastrintestinal (Estreitamento Do Aparelho Digestivo), Íleo Paralítico Ou Obstrutivo (Não
Funcionamento Do Intestino), Megacólon (Dilatação Do Intestino Grosso), Alergia A Qualquer
Componente Da Fórmula, Crianças Com Diarreia Aguda Ou Persistente Não Devem Usar. É
Contraindicada Para Uso Por Idosos Especialmente Sensíveis Aos Efeitos Secundários Dos
Antimuscarínicos, Como Secura Da Boca E Retenção Urinária
Interação medicamentosa
Hioscina Pode Aumentar A Ação Anticolinérgica (Como Boca Seca, Prisão De Ventre) De
Medicamentos Antidepressivos (Amitriptilina, Imipramina, Nortriptilina, Mirtazapina, Mianserina),
Antialérgicos (Prometazina, Dexclorfeniramina, Hidroxizina), Antipsicóticos (Clorpromazina,
Flufenazina, Haloperidol), Quinidina, Amantadina, Disopiramida E Outros Anticolinérgicos (Como
Tiotrópio E Ipratrópio, Compostos Similares À Atropina), Pode Aumentar A Ação Sobre Os
Batimentos Do Coração Das Substâncias BetaAdrenérgicas (Como Salbutamol, Fenoterol,
Salmeterol)
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Reações Na Pele, Urticária (Placas Elevadas Na Pele, Geralmente Com Coceira), Prurido (Coceiras),
Taquicardia, Boca Seca, Disidrose (Alteração Na Produção De Suor), Retenção Urinária
(Dificuldade Para Urinar), Hipersensibilidade (Alergia), Rash (Vermelhidão Na Pele), Eritema
(Manchas Vermelhas Com Elevação Da Pele), Reações Anafiláticas (Reação Alérgica Grave),
Dispneia (Falta De Ar), Choque Anafilático (Choque Alérgico)
Posologia
A dose recomendada para adultos e crianças com mais de 6 anos de idade é de 1 a 2 comprimidos,
10 a 20 mg, administrados 3 a 5 vezes por dia.
Vias de administração
Oral

Homatropina
Sistema Digestório
Subclasses: ANTIESPASMÓDICOS
Princípio Ativo/Nome Genérico
Homatropina
Nome Comercial
Homatropin
Indicação
Cólica; Espasmo Gastrintestinal; Terapêutica Auxiliar Nas Gastroenterocolites, No Alívio Dos
Espasmos Da Musculatura Lisa Do Trato Gastrintestinal E Flatulência
Contra Indicação
Hipersensibilidade Aos Componentes Da Fórmula, Nos Casos De Temperatura Elevada Ou De
Febre, Síndrome De Down Ou Glaucoma
Interação medicamentosa
Os Efeitos Do Metilbrometo De Homatropina E Outros Agentes Anticolinérgicos Podem Ser
Intensificados Pela Administração Concomitante De Outros Fármacos Com Propriedades
Anticolinérgicas, Tais Como Amantadina, Alguns Anti-Histamínicos, Butirofenonas, Fenotiazinas E
Os Antidepressivos Tricíclicos
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Agitação Psicomotora,Dor De Cabeça, Irritabilidade, Nervosismo, Rubor Na Pele, Boca Seca,
Constipação Intestinal, Náusea, Vômito, Aumento Dos Batimentos Do Coração, Palpitação,
Retenção Urinária
Posologia
Uma gota/kg de peso a cada 8 horas. Simeticona + Metilbrometo de Homatropina não deve ser
administrado em altas doses ou por longo tempo, sem prescrição de um médico ou dentista.
Vias de administração
Oral

Ibuprofeno
Sistema Nervoso Central
Subclasses: Anti-inflamatórios não-esteroides- AINES
*Antipirético (abaixa a febre);
*Analgésico (reduz a dor);
*Anti-inflamatório (reduz a inflamação)
Anti-inflamatórios não-hormonais
Anti-inflamatórios não-esteróides
Princípio Ativo/Nome Genérico
Ibuprofeno
Nome Comercial
Ibuprofeno, Alivium, Ibuprofan, Uniprofen, Atrofem, Advil.
Indicação
Tratamento De Doenças Inflamatórias E Distúrbios Reumatoides, Dor Leve A Moderada, Febre,
Dismenorreia.
Contra Indicação
Não Utilizar Em Indivíduos Com Úlcera Péptica Ativa, Sangramento Gastrintestinal Ou Em Casos
Em Que O Ácido Acetilsalicílico, Iodeto E Outros Anti-Inflamatórios Não Esteroides Tenham
Induzido Asma, Rinite, Urticária, Pólipo Nasal, Angioedema, Broncoespasmo E Outros Sintomas
De Reação Alérgica Ou Anafilática, Não Utilizar Ibuprofeno Concomitante Com Bebidas
Alcoólicas, Ibuprofeno É Contraindicado A Pacientes Com Úlcera Gastroduodenal Ou Sangramento
Gastrintestinal, Ibuprofeno É Contraindicado Para Menores De 6 Meses
Interação medicamentosa
O Uso Do Ibuprofeno E De Outros Analgésicos E Antipiréticos Concomitantemente Com
Corticosteroides Aumenta O Risco De Úlceras Gástricas. O Uso Concomitante De Medicamentos À
Base De Furosemida E Tiazídicos Diminui O Efeito Diurético Dessas Drogas. O Uso Do Produto
Concomitantemente Com Medicamentos À Base De Probenecida Aumentará O Efeito Terapêutico
Do Ibuprofeno. Durante A Terapia Com O Ibuprofeno, Deve-Se Evitar A Administração De
Hormônios Tireoidianos. O Ibuprofeno Pode Aumentar O Efeito Dos Anticoagulantes Orais
(Heparina), A Concentração Sanguínea De Lítio E A Atividade Antiagregante Plaquetária,
Desaconselhando-Se, Portanto, A Administração Simultânea De Ibuprofeno E Tais Substâncias.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Tontura, Rash Cutâneo, Epigastralgia, Náuseas.
Posologia
Em adultos, a posologia habitual de ibuprofeno como antitérmico é de 40 gotas (200 mg), podendo
ser repetida por, no máximo, 4 vezes em um período de 24 horas. Para ibuprofeno de 100 mg/mL:
Cada mL contém 100 mg de ibuprofeno, correspondendo cada gota, a 10 mg de ibuprofeno.
Vias de administração
Via Oral

Imipenem
Sistema Antimicrobiano
Subclasses: Carbapenêmicos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Imipenem
Nome Comercial
Tienam
Indicação
Infecções em geral
Contra Indicação
Hipersensibilidade a qualquer componente do produto
Interação medicamentosa
Relatos de casos na literatura têm demonstrado que a coadministração de carbapenéns, incluindo
imipeném, a pacientes que recebem ácido valproico ou divalproex sódico, resulta na redução da
concentração de ácido valproico. As concentrações de ácido valproico podem cair abaixo da faixa
terapêutica como resultado desta interação, e por consequência aumentar o risco de crises epiléticas.
Apesar de o mecanismo dessa interação ser desconhecido, dados de estudos in vitro e em animais
sugerem que carbapenéns podem inibir a hidrólise do metabólito glicuronida do ácido valproico
(VPA-g) de volta a ácido valproico, reduzindo assim a concentração sérica de ácido valproico.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Reações Locais Comuns: Tromboflebite, Exantema, Náuseas, Vômito, Diarreia e Eosinofilia.
Existem também reações incomuns e raras.
Posologia
1.000 mg de imipenem, em intervalos de 8 ou 6 horas, totalizando 3 ou 4 g diários. Devido à grande
atividade antimicrobiana de Tienam, é recomendada a posologia máxima diária de 50 mg/kg/dia,
não excedendo 4 g/dia, devendo prevalecer a posologia que for menor.
Vias de administração
Injetável

Imipramina
Sistema Nervoso Central
Subclasses: Antidepressivo
Princípio Ativo/Nome Genérico
Imipramina
Nome Comercial
Imipra, Tofranil, Tofranil Pamoato, Depramina, Uni Imiprax, Mepramin
Indicação
Todas As Formas De Depressão, Incluindo-Se As Formas Endógenas, As Orgânicas E As
Psicogênicas E A Depressão Associada Com Distúrbios De Personalidade Ou Com Alcoolismo
Crônico, Transtorno Do Pânico, Condições Dolorosas Crônicas. Crianças: Enurese Noturna (Apenas
Em Pacientes Acima De 5 Anos De Idade, Para Os Quais Terapias Alternativas Não São
Consideradas Apropriadas E Somente Se As Causas Orgânicas Tiverem Sido Excluídas).
Contra Indicação
Hipersensibilidade Conhecida Ao Cloridrato De Imipramina Ou A Qualquer Outro Componente Da
Formulação Ou Sensibilidade Cruzada A Antidepressivos Tricíclicos De Grupo Dos
Dibenzazepínicos. Cloridrato De Imipramina Não Pode Ser Administrado Em Combinação Ou No
Intervalo De 14 Dias Antes Ou Após Tratamento Com Um Inibidor Da Mao
Interação medicamentosa
Não Administrar Cloridrato De Imipramina Por, Ao Menos, 2 Semanas Após A Interrupção De
Tratamento Com Inibidores Da Mao (Há Risco De Sintomas Graves, Tais Como Crise Hipertensiva,
Hiperpirexia, E Aqueles Consistentes Com A Síndrome Serotoninérgica, Como, Por Exemplo,
Mioclonia, Agitação, Crises Convulsivas, Delírio E Coma).
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Frequentemente, É Difícil Distinguir Certos Efeitos Adversos De Sintomas Da Depressão, Tais
Como Fadiga, Distúrbios Do Sono, Agitação, Ansiedade, Constipação E Boca Seca.
Posologia
Iniciar o tratamento com 25 mg, 3 vezes ao dia. Aumentar a dosagem em 25 mg diários, até que seja
atingida a dose de 200 mg; manter essa dose até que a condição do paciente apresente melhora. Em
casos graves, a dose poderá ser aumentada para 100 mg, 3 vezes ao dia.
Vias de administração
Oral

Imunoglobulina Anti RH
Sistema Respiratório
Subclasses: Soros e Imunoglobulinas
Princípio Ativo/Nome Genérico
Imunoglobulina Anti Rh
Nome Comercial
Rhophylac, Kamrho D
Indicação
Prevenção Da Imunização Rh Em Mulheres Rh Parcial Ou Rh Negativo: Profilaxia PréNatal:
Profilaxia Pré-Natal Planejada; Profilaxia Pré-Natal De Complicações Da Gravidez, Incluindo:
Aborto, Gravidez Ectópica Ou Mola Hidatiforme; Hemorragia Transplacentária Em Decorrência De
Hemorragia Anteparto, Aminiocentese, Biópsia Coriônica Ou Procedimentos De Manipulação
Obstétrica, Tais Como Versão Externa, Intervenções Invasivas, Cordocentese, Trauma Abdominal
Ou Intervenção Terapêutica No Feto. Profilaxia Pós-Parto: Parto De Um Bebê Rh
[Link] De Pessoas Rh Negativo Ou Rh Parcial Após Transfusões Incompatíveis De
Sangue Rh Positivo Ou De Outros Produtos Contendo Células Vermelhas
Contra Indicação
Hipersensibilidade A Algum Dos Componentes Da Fórmula. Interação Medicamentosa: Vacina De
Vírus Vivos Atenuados E Interferência Com Testes Sorológicos
Interação medicamentosa
As Interações De Rhophylac Com Outros Tratamentos Não Foram Investigadas. As Informações
Fornecidas A Seguir São Provenientes Da Literatura E Diretrizes Atuais.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Imcomum; Cefaléias, Reação No Local Da Administração. Raras; Hipotanção, Náusea, Vômito E
Etc
Posologia
A dose recomendada é de 20 micrograma (100 UI) de imunoglobulina humana anti-D por 2 mL de
sangue RhD-positivo transfundido ou por 1 mL de concentrado de eritrócito.
Vias de administração
Intramuscular

Indometacina
Sistema Nervoso Central
Subclasses: Anti-inflamatórios não-esteroides- AINES
*Antipirético (abaixa a febre);
*Analgésico (reduz a dor);
*Anti-inflamatório (reduz a inflamação)
Princípio Ativo/Nome Genérico
Indometacina
Nome Comercial
Indocid
Indicação
Nos Estados Ativos De: Artrite Reumatoide Juvenil Moderada A Severa, Osteoartrite, Artropatia
Degenerativa Do Quadril, Espondilite Anquilosante E Artrite Gotosa Aguda, Distúrbios
Musculoesqueléticos Agudos, Como Bursite, Tendinite, Sinovite, Tenossinovite, Capsulite Do
Ombro, Entorses E Distensões, Lombalgia (Lumbago), Febre (Como Adjunto, A Curto Prazo, Da
Terapia Específica), Inflamação, Dor, Trismo E Edema Após Procedimentos Odontológicos,
Inflamação, Dor E Edema Após Procedimentos Cirúrgicos Ortopédicos E Procedimentos Não
Cirúrgicos Associados Com Redução E Imobilização De Fraturas Ou Deslocamentos, Dor E
Sintomas Associados Da Dismenorreia Primária.
Contra Indicação
Indometacina Não Deve Ser Usado Em Pacientes Com Hipersensibilidade A Qualquer Componente
Da Sua Fórmula, Nem Em Pacientes Com Crises Asmáticas Agudas, Urticária Ou Rinite
Precipitadas Pelo Ácido Acetilsalicílico Ou Outro AntiInflamatório Não Esteroide. Assim Como
Outros Agentes Anti-Inflamatórios, A Indometacina Pode Mascarar Os Sinais E Sintomas Da Úlcera
Péptica.
Interação medicamentosa
Efeitos Colaterais/Reação Adversa: Dor De Cabeça (Cefaleia), Vertigem, Tontura, Fadiga,
Depressão, Atordoamento, Dispersão, Áusea, Vômito, Indigestão, Dor Abdominal, Constipação E
Diarreia.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Dor de cabeça (cefaleia), vertigem, tontura, fadiga, depressão, atordoamento, dispersão, náuseas,
vômitos, indigestão, dor abdominal, constipação, diarreia.
Posologia
A posologia recomendada de Indometacina é de 50 mg a 200 mg por dia e deve ser ajustada
individualmente de acordo com a resposta e a tolerabilidade do paciente ao medicamento. A dose
total diária poderá ser fracionada com tomadas de 12 em 12 horas, 8 em 8 horas ou 6 em 6 horas.
Vias de administração
Via Oral (Enteral)

Insulina de ação prolongada (Ultralente, Lantus, Levemir)

Metabolismo E Nutrição
Subclasses: Antidiabéticos/ Insulinas
Princípio Ativo/Nome Genérico
Insulina De Ação Prolongada (Ultralente, Lantus, Levemir)
Nome Comercial
Lantus E Levemir
Indicação
Tratamento De Diabetes Mellitus Em Adultos, Adolescentes E Crianças Acima De 2 Anos. Levemir
Também Pode Ser Utilizado Em Combinação Com Antidiabéticos Orais, Ou Como Terapia
Adjuvante À Liraglutida (Victoza), Para O Tratamento Do Diabetes Mellitus Tipo 2 Em Adultos
Contra Indicação
Se Você For Alérgico (Hipersensível) A Insulina Detemir Ou Qualquer Um Dos Componentes Da
Fórmula De Levemir; Se Você Sentir Sintomas De Hipoglicemia (Baixo Nível De Açúcar No
Sangue); Em Bombas De Infusão De Insulina; Se O Carpule Ou O Sistema De Aplicação Contendo
O Carpule Foi Derrubado, Danificado Ou Amassado; Se Não Foi Armazenado Corretamente Ou Se
Foi Congelado; Se A Insulina Não Estiver Límpida E Incolor
Interação medicamentosa
As Seguintes Substâncias Podem Reduzir As Necessidades De Insulina; Antidiabéticos Orais,
Inibidores Da Monoaminooxidase (Imao), Beta-Bloqueadores, Inibidores Da Enzima Conversora Da
Angiotensina (Eca), Salicilatos, Esteroides Anabólicos E Sulfonamidas. As Seguintes Substâncias
Podem Aumentar As Necessidades De Insulina; Contraceptivos Orais, Tiazidas, Glicocorticoides,
Hormônios Da Tireoide, Simpatomiméticos, Hormônio De Crescimento E Danazol. Os Agentes
BetaBloqueadores Podem Mascarar Os Sintomas Da Hipoglicemia. Octreotida, Lanreotida Podem
Aumentar Ou Diminuir As Necessidades De Insulina. O Álcool Pode Intensificar Ou Reduzir O
Efeito Hipoglicêmico Da Insulina. Incompatibilidades; Substâncias Adicionadas A Insulina Detemir
Podem Causar Degradação Da Insulina Detemir, Por Exemplo, Adição De Produtos Contendo Tiois
Ou Sulfetos. Insulina Detemir Não Deve Ser Adicionado A Fluidos De Infusão. Insulina Detemir
Não Deve Ser Misturado Com Outros Medicamentos
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Baixo Nível De Açúcar No Sangue (Hipoglicemia), Reações No Local Da Injeção (Dor,
Vermelhidão, Urticária, Inflamação, Hematoma, Inchaço E Coceira).
Posologia
Posologia do Insulina Glargina. Insulina Glargina 300 U/mL é um análogo de insulina humana de
longa duração, uma vez ao dia, que pode ser administrada a qualquer hora do dia, preferencialmente,
no mesmo horário todos os dias.
Vias de administração

Insulinas de ação intermediária (Insulina NPH e Lente)

Antidiabéticos/ Insulinas
Princípio Ativo/Nome Genérico
Insulinas De Ação Intermediária (Insulina Nph E Lente)
Nome Comercial
Bahiafarma Insulina Humana R.
Indicação
Usar Bahiafarma Insulina Humana R Para Tratar O Diabetes Mellitus (Uma Doença Em Que O
Pâncreas Não Produz Insulina Suficiente Para Controlar O Nível De Glicose No Sangue) Tipo1 E
Tipo2 (Neste Caso Não Respondedores Aos Hipoglicemiantes Orais). Portanto, É Necessário O Uso
De Insulina. Devido A Esta Rápida Ação, Bahiafarma Insulina Humana R É, Frequentemente,
Usada Em Combinação Com Uma Insulina De Ação Prolongada, Como A Bahiafarma Insulina
Humana Nph (De Ação Retardada)
Contra Indicação
Sua Glicemia Estiver Muito Baixa (Hipoglicemia); Você É Alérgico À Insulina Humana Ou A
Qualquer Um Dos Excipientes Contidos Na Fórmula De Bahiafarma Insulina Humana R.
Interação medicamentosa
A Prescrição De Outros Medicamentos Deverá Ser Feita Somente Sob Supervisão Médica, Pois
Pode Reforçar Ou Inibir A Ação Da Insulina. Efeito Hipoglicemiante Da Insulina Pode Ser
Agravado Com O Uso De: Agentes Hipoglicemiantes Orais (Usados Para O Tratamento Do
Diabetes Tipo 2), Inibidores Da Monoaminooxidase (Imao’s – Usados Para O Tratamento Da
Depressão), Agentes Beta-Bloqueadores Não-Seletivos (Usados Para O Tratamento De Certas
Doenças Cardíacas E Hipertensão), Inibidores Da Enzima Conversora Da Angiotensina (Eca –
Usados Para O Tratamento De Certas Doenças Cardíacas, Hipertensão Ou Elevada
Proteína/Albumina Na Urina), Sulfas, Esteróides Anabólicos E Glicocorticóides, Tetraciclinas,
Ciclofosfamidas, Clofibrato, Fenfluramina, Octreotídeos (Usados Para O Tratamento De
Acromegalia), Antibióticos Sulfonamida, Quinina (Usado Para O Tratamento Da Malária),
Quinidina (Usado No Tratamento Da Malária), Agentes Bloqueadores Alfa-Adrenérgicos,
Hormônio Do Crescimento, Diazóxido (Usado Para O Tratamento Da Hipertensão), Asparaginase
(Agente Antineoplástico, Usado No Tratamento De Leucemia Aguda), Ácido Nicotínico
(Antihiperlipoproteinêmico). A Diminuição Da Ação Pode Ser Observada Nos Casos De Prescrição
Simultânea De Insulina Com Cloroprotoxeno, Diazoxido, Contraceptivos Orais (Usados No
Controle Da Natalidade), Tiazidas (Usados Para O Tratamento Da Pressão Alta Ou Edema),
Heparina, Isoniazida, Corticosteroides, Carbonato De Lítio, Ácido Nicotinico, Fenolftaleina,
Derivados De Fenotiazina, Fenintoina, Hormônios Tireoidianos (Usados Para O Tratamento Do Mal
Funcionamento Da Glândula Tireóide), Simpatomiméticos (Usados No Tratamento Da Asma) Bem
Como Antidepressivos Tricíclicos. Pacientes Que Recebam Simultaneamente Insulina Com
Clonidina, Reserpina Ou Salicilatos (Aspirina, Usada Para Aliviar A Dor E Abaixar A Febre)
Podem Apresentar Tanto Diminuição Quanto Aumento Da Ação Da Insulina. O Álcool (Incluindo
Cerveja E Vinho) Pode Levar À Hipoglicemia (Baixo Nível De Glicose No Sangue). Portanto,
Tome Cuidado Ao Ingerir Álcool E Nunca O Faça De Estômago Vazio.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Bahiafarma Insulina Humana R Pode Causar Hipoglicemia. Em Algumas Pessoas Pode Ocorrer
Vermelhidão, Inchaço E Coceira No Local Da Injeção (Também Chamadas Reações Alérgicas
Locais). Geralmente Estes Sinais E Sintomas Desaparecem Ao Longo Do Tratamento. Se Os Sinais
E Sintomas Não Desaparecerem, Espalharem-Se Para Outras Partes Do Seu Corpo Ou Se Você
Repentinamente Sentir-Se Mal (Isto É, Transpiração, Vômito, Dificuldade De Respirar, Palpitação,
Tontura), Você Deve Consultar O Seu Médico Imediatamente, Pois Estas Reações Podem Ser
Devido A Reações Alérgicas Sistêmicas, Que São Raras, Mas Podem Ser Graves E Até Fatais.
Podem Ocorrer Inchaço Nas Extremidades E Distúrbios Da Visão No Início Do Tratamento.
Injeções Frequentes No Mesmo Local Podem Resultar Em Espessamento Da Pele Ou Em Marcas
No Local Da Injeção (Também Chamada Lipodistrofia). A Fim De Evitar Isto, Você Deve Alternar
O Local Das Injeções Dentro Da Mesma Área
Posologia
1 ou 2 aplicações diárias (Glargina, Levemir e NPH), ou até 3 vezes ao dia (NPH), a fim de
proporcionar o componente “basal” da insulinização.
Vias de administração
Subcutânea

Insulinas de ação rápida (lispro, aspart, glulisine, regular)

Metabolismo E Nutrição
Subclasses: Antidiabéticos/ Insulinas
Princípio Ativo/Nome Genérico
Insulinas De Ação Rápida (Lispro, Aspart, Glulisine, Regular)
Nome Comercial
Humalog
Indicação
Insulina Lispro É Indicado No Tratamento De Pacientes Com Diabetes Mellitus Para O Controle Da
Hiperglicemia
Contra Indicação
Insulina Lispro É Contraindicado Durante Episódios De Hipoglicemia E Também Aos Pacientes
Que Apresentem Hipersensibilidade À Insulina Lispro Ou A Qualquer Componente Da Fórmula
Interação medicamentosa
As Necessidades De Insulina Podem Aumentar Se O Paciente Estiver Tomando Outras Drogas
Hiperglicemiantes, Tais Como Contraceptivos Orais, Corticosteroides Ou Se Estiverem Sob Terapia
De Reposição De Hormônio Tireoidiano. As Necessidades De Insulina Podem Ser Diminuídas Na
Presença De Medicamentos, Tais Como Agentes Antidiabéticos Orais, Salicilatos, Antibióticos
Sulfas, Alguns Antidepressivos (Inibidores Da Monoaminoxidase), Inibidores Da Enzima
Conversora De Angiotensina, Bloqueadores Do Receptor Da Angiotensina Ii, Bloqueadores Beta–
Adrenérgicos, Inibidores Da Função Pancreática (Por Exemplo, Octreotideo) E Álcool.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Síndrome Da Gripe, Faringite, Rinite, Dor De Cabeça, Dor, Tosse Aumentada, Infecção, Náusea,
Lesão Acidental, Procedimento Cirúrgico, Febre, Dor Abdominal, Astenia, Bronquite, Diarréia,
Disminorréia, Mialgia E Infecção Do Trato Urinário. Dor De Cabeça, Dor, Infecção, Faringite,
Rinite, Síndrome Da Gripe E Procedimento Cirúrgico E Etc
Posologia
O médico determinará qual a dose de Insulina Lispro a ser usada, de acordo com as necessidades
metabólicas de cada paciente, hábitos alimentares e outras variáveis de estilo de vida.
Vias de administração
Subcutânea

Isordil
Sistema Cardiovascular
Subclasses: Antianginosos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Isordil
Nome Comercial
Isordil
Indicação
É Indicado Na Profilaxia (Prevenção) Da Dor Isquêmica Cardíaca (Angina) E Na Insuficiência
Cardíaca Congestiva Aguda E Crônica
Contra Indicação
Pacientes Alérgicos Ao Dinitrato De Isossorbida Ou A Qualquer Outro Componente Da Fórmula
Interação medicamentosa
Rosiglitazona E Alcalóides Ergot – O Dinitrato De Isossorbida Aumenta Os Efeitos Adversos
Destes Medicamentos. Inibidores Da Fosfodiasterase Tipo 5 – O Dinitrato De Isossorbida, Utilizado
Juntamente Com Os Medicamentos Dessa Classe (Por Exemplo: Sildenafila, Tadalafila E
Vardenafila), Aumenta O Risco De Queda Brusca Da Pressão Sanguínea, Devendo-Se Evitar O Uso
Concomitante Desses Medicamentos. Os Pacientes Que Estiverem Recebendo Drogas Anti-
Hipertensivas, Bloqueadores BetaAdrenérgico Ou Fenotiazinas, Concomitantemente Ao Uso De
Isordil® , Devem Ser Observados Devido Aos Possíveis Efeitos Hipotensores Acumulativos. Álcool
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Vermelhidão Na Pele, Dores De Cabeça, Enjôos, Nervosismo, Hipotensão Ortostática (Queda Da
Pressão), Taquiarritmia (Aumento Da Frequência Cardíaca) E Vômito
Posologia
Isordil® deve ser ingerido, sem mastigar, com ajuda de um pouco de líquido, na dose de 5 a 30 mg,
via oral, quatro vezes ao dia, a cada 6 horas, preferivelmente com o estômago vazio.
Vias de administração
Oral

Isossorbida
Sistema Cardiovascular
Subclasses: Vasodilatadores
Princípio Ativo/Nome Genérico
Isossorbida
Nome Comercial
Coronar, Monocordil Retard, Monocordil, Monocordil Sublingual, Cincordil, Mononitrato De
Isossorbida - Lfm
Indicação
À Terapia De Ataque E De Manutenção Na Insuficiência Coronária, À Terapia De Ataque E De
Manutenção Na Insuficiência Cardíaca Aguda Ou Crônica, Em Associação Aos Cardiotônicos,
Diuréticos E Também Aos Inibidores Da Enzima Conversora, Durante A Ocorrência De Crises De
Angina Ou Em Situações Que Possam Desencadeá-Las
Contra Indicação
Mononitrato De Isossorbida Não Deve Ser Utilizado Por Pacientes Com Hipersensibilidade Ao
Mononitrato De Isossorbida Ou A Qualquer Outro Componente Da Formulação. Este Medicamento
É Contraindicado Para Uso Por Pacientes Com Hipersensibilidade A Um Ou Mais Componentes Da
Fórmula. Este Medicamento É Contraindicado Para Uso Por Pacientes Que Apresentam Hipotensão
Arterial Grave
Interação medicamentosa
O Uso Concomitante Com Acetilcolina, AntiHistamínicos Ou Anti-Hipertensivos Aumenta O Efeito
Hipotensor Ortostático Dos Nitratos; Com Simpaticomiméticos, Pode Ter Reduzido O Seu Efeito
Antianginoso. O Uso Concomitante De Medicamentos Para Disfunção Erétil Como Sildenafila Ou
Tadalafila Pode Causar Hipotensão Grave E Colocar Em Risco Pacientes Cardiopatas.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Nas Doses Habituais As Reações Adversas São Mínimas; Como Acontece Com Todos Os Nitratos,
Pode Ocorrer Cefaleia, Que Tende A Desaparecer Com A Continuidade Do Tratamento, Bem Como
Hipotensão E Náusea
Posologia
A posologia habitual é de 1/2 a 1 comprimido, 2 a 3 vezes ao dia, ou a critério médico.
Vias de administração
Oral

Isoxsuprina
Metabolismo E Nutrição
Subclasses: Relaxantes Uterinos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Isoxuprina
Nome Comercial
Inibina
Indicação
Como Relaxante Uterino; Ameaça De Abortamento E Ameaça De Parto Prematuro. Como
Vasodilatador Periférico; Arteriosclerose Obliterante, Tromboangite Obliterante (Doença De
Burger), Doença De Raynaud, Distúrbios Vasculares Periféricos Secundários A Varizes,
Acrocianose, Espasmos Vasculares E Sintomas Associados À Insuficiência Cerebrovascular
Contra Indicação
O Uso De Cloridrato De Isoxsuprina É Contraindicado Em Pacientes Com Hipersensibilidade Ao
Cloridrato De Isoxsuprina Ou A Qualquer Dos Componentes Da Formulação, Na Presença De
Hemorragia, Angina Grave, Infarto De Miocárdio Recente, Insuficiência Cardíaca Congestiva,
Problemas Cardiológicos Associados A Arritmias, Hipertireoidismo, Anemia Grave, Hipertensão
Pulmonar, Diabetes Mellitus, Hipertensão Arterial, Doenças Hematológicas, Doença
Cerebrovascular Grave, Glaucoma, Descolamento Prematuro Da Placenta E Corioamnionites. O
Cloridrato De Isoxsuprina (Substância Ativa) Também Não Deve Ser Usada Imediatamente Após O
Parto, Se A Paciente Já Estiver Em Trabalho De Parto Avançado, Em Caso De Morte Fetal
Intrauterina E Em Pacientes Com Eclâmpsia. A Administração Parenteral Deve Ser Evitada Em
Pacientes Portadores De Hipotensão Ou Taquicardia.
Interação medicamentosa
Recomenda-Se Aos Pacientes Não Fumar, Pois A Nicotina Provoca Vasoconstrição. Não Foram
Relatadas Interações Com Outras Drogas, No Entanto, O Cloridrato De Isoxsuprina Pode
Potencializar Os Efeitos De Medicamentos Hipotensores.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Tontura, Fraqueza, Taquicardia, Hipotensão, Náuseas E Vômitos.
Posologia
Administrar 2 comprimidos de Cloridrato de Isoxsuprina (substância) de 3 a 4 vezes por dia (de 8
em 8 horas ou, no máximo, de 6 em 6 horas).
Vias de administração
Intravenosa, Intramuscular E Via Oral

Ivermectina
Sistema Antimicrobiano
Subclasses: Anti-helmínticos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Ivermectina
Nome Comercial
Iverneo, Uciose, Revectina, Ivermec, Leverctin, Plurimec, Vermectil
Indicação
Estrongiloidíase Intestinal, Infecção Causada Por Parasita Nematoide Strongyloides Stercoralis
Contra Indicação
Este Medicamento É Contraindicado Para Uso Por Pacientes Com Hipersensibilidade À Ivermectina
Ou Aos Demais Componentes Deste Medicamento. Este Medicamento É Contraindicado Para Uso
Por Pacientes Com Meningite Ou Outras Afecções Do Sistema Nervoso Central Que Possam Afetar
A Barreira Hematoencefálica, Devido Aos Seus Efeitos Nos Receptores GabaÉrgicos Do Cérebro
Interação medicamentosa
Não Há Relatos Sobre Interações Medicamentosas Com A Ivermectina; No Entanto, Deve Ser
Administrada Com Cautela A Pacientes Em Uso De Drogas Que Deprimem O Sistema Nervoso
Central
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
As Reações Adversas São, Em Geral, De Natureza Leve E Transitória. Durante O Tratamento Com
Ivermectina Podem Ocorrer Raramente As Seguintes Reações: Diarreia E Náusea, Astenia, Dor
Abdominal, Anorexia, Constipação E Vômitos.
Posologia
Doses entre 150 mcg/kg a 200 mcg/kg por dia, dose única, oral, dependendo do agente etiológico.
Vias de administração
Oral

Lactulose
Sistema Digestório
Subclasses: Laxantivos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Lactulose
Nome Comercial
Pentalac, Duphalac
Indicação
Constipação Intestinal; Encefalopatia Hepática (Incluindo As Etapas De Pré-Coma E Coma
Hepático).
Contra Indicação
Alergia A Lactulose; Galactosemia; Obstrução Intestinal; Criança
Interação medicamentosa
Pode Ter Sua Ação Diminuída Por: Antiácido; Antibiótico; Neomicina Oral
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Cólicas Abdominais; Arrotos; Diarreia; Gases; Distensão Abdominal.
Posologia
Iniciar com 60 mL ao dia, podendo chegar, em casos graves, a 150 mL ao dia.
Vias de administração
Oral

Levobupivacaína
Sistema Nervoso Central
Subclasses: Anestésicos Locais
Princípio Ativo/Nome Genérico
Levobupivacaína, Epinefrina
Nome Comercial
Novabupi Com Vasoconstritor
Indicação
A Novabupi É Indicada Para A Produção De Anestesia Local Ou Regional Em Cirurgia E
Obstetrícia, E Para O Controle Da Dor PósOperatória. Anestesia Cirúrgica: Peridural, Bloqueio Do
Nervo Periférico E Infiltração Local. Controle Da Dor: Infusão Peridural Contínua Ou Intermitente;
Bloqueio Neural Periférico Contínuo Ou Intermitente; Infiltração Local. Para Analgesia Peridural
Contínua, A Novabupi Pode Ser Administrada Em Combinação Com Fentanila Peridural Ou
Clonidina.
Contra Indicação
A Novabupi É Contraindicada Em Pacientes Com História Conhecida De Hipersensibilidade Ao
Fármaco Ou A Qualquer Agente Anestésico Do Tipo Amida, Ou A Outros Componentes Da
Fórmula. A Novabupi Com Vasoconstritor É Contraindicada Em Bloqueio Anestésico Paracervical
Obstétrico. O Uso Para Essa Técnica Tem Resultado Em Bradicardia Fetal E Morte. As Soluções De
Levobupivacaína Com Epinefrina São Contraindicadas Em Pacientes Com Conhecida
Hipersensibilidade Aos Bissulfitos. Deve-Se Levar Em Consideração As Contraindicações Que
Dizem Respeito À Epinefrina, Principalmente Em Pacientes Com Hipertensão, Moléstias Vasculares
Periféricas, Diabetes E Hipertireoidismo, Assim Como, Em Pacientes Em Tratamento Com
Antidepressivos Tricíclicos. Risco Na Gravidez: Categoria B.
Interação medicamentosa
Deve ser usadas com cuidado em pacientes que estejam sob tratamento com outros anestésicos
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
As reações à levobupivacaína são características daquelas associadas a outros anestésicos do tipo
amida. A principal causa de reações adversas neste grupo de medicamentos está associada com
níveis plasmáticos excessivos ou altos níveis dermatomais, o que pode ser devido a uma
superdosagem, injeção intravascular involuntária ou lenta degradação metabólica.
Posologia
Deve ser administrado em volumes incrementais de três a cinco mililitros (3 a 5 ml), com tempo
suficiente entre as doses, para que sejam detectadas manifestações tóxicas de injeção intravascular
ou intratecal involuntárias.
Vias de administração
Injetavel

Levodopa + Cloridrato de Benserazida

Sistema Nervoso Central
Subclasses: Antiparkinsonianos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Levodopa + Cloridrato De Benserazida
Nome Comercial
Prolopa
Indicação
Tratamento De Pacientes Com Doença De Parkinson
Contra Indicação
Pacientes Recebendo Inibidores NãoSeletivos Da Monoaminoxidase (Imaos), Devido Ao Risco De
Crise Hipertensiva; Função Endócrina, Renal Ou Hepática Descompensada; Gravidas Ou Em Idade
Fértil Sem Uso De Contraceptivos, Lactantes
Interação medicamentosa
Em Anestesia Geral Com Halotano, Deve-Se Descontinuar O Uso De Levodopa + Cloridrato De
Benserazida (Substância Ativa) 12 A 48 Horas Antes Da Intervenção Cirúrgica, Pois Variações Da
Pressão Arterial E / Ou Arritmias Podem Ocorrer; Antiácido Reduaz A Eficácia Em 32%; Sulfato
Ferroso De 30 A 50%.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Movimentos Involuntários, Episódios Psicóticos, Angina Pectoris, Constipação, Perda De Peso E
Falta De Ar
Posologia
A otimização do efeito em geral é obtida com uma dose diária de Levodopa + Cloridrato de
Benserazida correspondente a faixa de 300 - 800 mg de levodopa + 75 - 200 mg de benserazida,
dividida em três ou mais administrações. Podem ser necessárias quatro a seis semanas para se atingir
o efeito ideal.
Vias de administração
Oral

Levofloxacino
Sistema Antimicrobiano
Subclasses: Quinolonas
Princípio Ativo/Nome Genérico
Levofloxacino
Nome Comercial
Tamiran
Indicação
Infecções Do Trato Respiratório Superior E Inferior, Incluindo Sinusite, Exacerbações Agudas De
Bronquite Crônica E Pneumonia; Infecções Da Pele E Tecido Subcutâneo, Complicadas E Não
Complicadas, Tais Como Impetigo, Abscessos, Furunculose, Celulite E Erisipela; Infecções Do
Trato Urinário, Incluindo Pielonefrite Aguda; Osteomielite.
Contra Indicação
Infecções Do Trato Respiratório Superior E Inferior, Incluindo Sinusite, Exacerbações Agudas De
Bronquite Crônica E Pneumonia; Infecções Da Pele E Tecido Subcutâneo, Complicadas E Não
Complicadas, Tais Como Impetigo, Abscessos, Furunculose, Celulite E Erisipela; Infecções Do
Trato Urinário, Incluindo Pielonefrite Aguda; Osteomielite.
Interação medicamentosa
Embora a quelação entre o Levofloxacino (substância ativa) e cátions divalentes seja menos
marcante que a observada com outros derivados quinolônicos, a administração concomitante de
comprimidos de Levofloxacino (substância ativa) e antiácidos contendo cálcio, magnésio ou
alumínio, bem como sucralfato, cátions metálicos como ferro, preparações multivitamínicas
contendo zinco ou produtos que contenham qualquer uma dessas substâncias, podem interferir na
absorção gastrintestinal do Levofloxacino (substância ativa), resultando em níveis na urina e no soro
consideravelmente inferiores ao desejável
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Infecções: Monilíase Distúrbios Psiquiátricos: Insônia; Distúrbios Do Sistema Nervoso: Cefaleia,
Tontura; Distúrbios Respiratórios, Torácicos E Do Mediastino: Dispneia; Distúrbios
Gastrintestinais: Náusea, Diarreia, Constipação, Dor Abdominal, Vômitos, Dispepsia; Distúrbios Da
Pele E Do Tecido Subcutâneo: Erupção Cutânea, Prurido; Distúrbios Do Sistema Reprodutor E Das
Mamas: Vaginite; Distúrbios Gerais: Dor Torácica.
Posologia
A dose usual para pacientes adultos, com função renal normal, é de 500 mg, por via oral, a cada 24
horas. O levofloxacino não deve ser usado em crianças e adolescentes.
Vias de administração
Oral, injetável

Levomepromazina
Sistema Nervoso Central
Subclasses: Antipsicóticos/ Psicoses /Demências
Princípio Ativo/Nome Genérico
Levomepromazina
Nome Comercial
Neozine, Levozine Solução,Levozine Comprimido,Meprozin
Indicação
O Maleato De Levomepromazina Apresenta Um Vasto Campo De Aplicação Terapêutica. Está
Indicado Nos Casos Em Que Haja Necessidade De Uma Ação Neuroléptica E Sedativa Em
Pacientes Psicóticos E Na Terapia Adjuvante Para O Alívio Do Delírio, Agitação, Inquietação,
Confusão, Associados Com A Dor Em Pacientes Terminais.
Contra Indicação
Hipersensibilidade À Levomepromazina E Aos Demais Componentes Do Produto; - Histórico De
Hipersensibilidade Às Fenotiazinas; - Risco De Glaucoma De Ângulo-Fechado; - Risco De
Retenção Urinária Ligada A Distúrbios Uretroprostáticos; - Antecedentes De Agranulocitose; -
Agonistas Dopaminérgicos (Amantadina, Apomorfina, Bromocriptina, Cabergolina, Entacapone,
Lisurida, Pramipexol, Ropinirol, Pergolida, Piribedil, Quinagolida), Com Exceção No Caso De
Pacientes Parkinsonianos; Medicamentos Que Podem Induzir Torsades De Pointes (Sultoprida);
Relativas: - Amamentação; - Álcool; Levodopa; Agonistas Dopaminérgicos Em Parkinsonianos;
Outros Medicamentos Que Podem Induzir Torsades De Pointes. Este Medicamento É
Contraindicado Para Uso Em Pacientes Grávidas Nos Três Primeiros Meses Da Gravidez E Durante
A Amamentação.
Interação medicamentosa
Agonistas Dopaminérgicos (Amantadina, Apomorfina, Bromocriptina, Cabergolina, Entacapone,
Lisurida, Pergolida, Piribedil, Pramipexol, Quinagolida, Ropinirol) Com A Exceção Para Paciente
Parkinsoniano: Antagonismo Recíproco Do Agonista Dopaminérgico E Dos Neurolépticos. Em
Caso De Síndrome Extrapiramidal Induzida Por Neuroléptico, Não Deve Ser Tratado Com Agonista
Dopaminérgico, Porém Utilizar Um Anticolinérgico. - Medicamentos Que Podem Induzir Torsades
De Pointes.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Distúrbios neurovegetativos; Alterações neuropsíquicas;
Posologia
Administrar 50 mg, 2 a 5 vezes por dia; aumentar progressivamente a dose, se necessário, até 300 ou
500 mg; em seguida reduzir progressivamente até uma dose de, em média, 50 a 75 mg por dia.
Vias de administração
Oral

Lidocaína
Sistema Nervoso Central
Analgésico - Não opióides - Não Narcóticos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Lidocaína
Nome Comercial
Lidogel, Otamicina, Otomixyn, Nexcare
Indicação
A Lidocaína É Indicada Como Anestésico Tópico Para: Alívio Da Dor Durante Exame E
Instrumentação, Por Exemplo, Proctoscopia, Sigmoidoscopia, Cistoscopia, Intubação Endotraqueal.
Odontologia: Anestesia Superficial Da Gengiva Antes Da Injeção De Anestésicos E Remoção De
Tártaro. Anestesia De Mucosas, Como Por Exemplo, Nos Casos De Hemorróidas E Fissuras. Alívio
Temporário Da Dor Associada A Queimaduras Leves E Abrasões Da Pele (Ex.: Queimadura De Sol,
Herpes Zoster E Labial, Prurido, Rachadura De Seios, Picada De Inseto).
Contra Indicação
A Lidocaína Está Contraindicada Em Pacientes Com História De Hipersensibilidade A Anestésicos
Locais Do Tipo Amida Ou A Outros Componentes Da Fórmula. A Lidocaína Não Deve Ser
Aplicada Na Laringe. O Uso Do Produto Não É Recomendado Em Crianças Menores De 5 Anos Ou
Com Menos De 20kg De Peso, Em Vista Da Concentração Elevada (10%) E De Sua Rápida
Absorção.
Interação medicamentosa
Quando A Lidocaína É Usada Em Altas Doses, Deve-Se Considerar O Risco Adicional De
Toxicidade Sistêmica Em Pacientes Recebendo Outros Anestésicos Locais Ou Agentes
Relacionados Estruturalmente Com Anestésicos Locais, Por Exemplo, Antiarrítmicos Como A
Mexiletina E Tocainida. Estudos De Interações Específicas Com Lidocaína E Fármacos
Antiarrítmicos Classe Iii (Ex.: Amiodarona) Não Foram Realizados, Porém Deve-Se Ter Cuidado
Quando Tratar O Paciente. Fármacos Que Reduzem A Depuração Plasmática De Lidocaína (Ex.:
Cimetidina Ou Betaboqueadores) Podem Causar Concentrações Plasmáticas Potencialmente
Tóxicas, Quando A Lidocaína É Administrada Em Altas Doses E Repetidamente Por Um Longo
Período. Tais Interações, Entretanto, Não Tem Importância Clínica Relevante Durante O Tratamento
Em Curto Prazo Com Lidocaína (Ex.: A Lidocaína Pomada) Nas Doses Recomendadas.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Toxicidade sistêmica aguda, reação alérgica, irritação dérmica
Posologia
Para adultos normais saudáveis, a dose máxima individual recomendada de cloridrato de lidocaína
com epinefrina não deve exceder 7 mg/kg de peso corporal e em geral é recomendado que a dose
máxima total não exceda 500 mg.
Vias de administração
Via Oral

Lincomicina
Sistema Antimicrobiano
Subclasses:Lincosamidas
Princípio Ativo/Nome Genérico
Lincomicina
Nome Comercial
Lincocin
Indicação
Tratamento De Infecções Anaeróbicas, Causadas Por Stafilococcus E Streptococcus E Na Profilaxia
De Endocardites. Tem Sido Usada Em Infecções Causadas Por Protozoários Como Toxoplasmose
Contra Indicação
Pacientes Hipersensíveis À Lincomicina Ou À Clindamicina. No Tratamento De Infecções
Bacterianas Leves Ou Por Vírus
Interação medicamentosa
Tem Propriedades De Bloqueio Neuromuscular Que Podem Aumentar A Ação De Outros Agentes
Bloqueadores Neuromusculares. Portanto, Deve Ser Utilizada Cuidadosamente Em Pacientes Sob
Terapia Com Tais Agentes
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Diarreia, Náusea, Vômito
Posologia
Adultos: 600mg IM, de 12/12h ou 8/8h. Por infusão venosa administrar 600mg a 1g, de 8/8h ou
12/12h (infusão com glicose 5%, água bidestilada ou salina). Crianças: 10mg/kg IM, de 12/12h ou
24/24h, ou 10 a 15mg/kg/dia IV, em 2 ou 3 doses (infusão com glicose 5%, água bidestilada ou
salina).
Vias de administração
Intramuscular, Intravenosa, Oral

Loratadina
Sistema Antialérgicos
Subclasses: Anti-histamínico
Princípio Ativo/Nome Genérico
Loratadina
Nome Comercial
Claritin
Indicação
Antialérgico, Rinite Alérgica Ou Urticaria
Contra Indicação
Não Deve Ser Usada Em Crianças Com Menos De 2 Anos, Na Gravidez Ou Em Mulheres Que
Estejam Amamentando E Pessoas Com Alergia A Qualquer Componente Da Fórmula
Interação medicamentosa
Cetoconazol, Eritromicina Ou Cimetidina Potencializa O Efeito E Álcool Diminui.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Cansaço, Dor De Cabeça, Sonolência, Boca Seca, Náuseas, Dor De Estômago E Alergia Da Pele
Com Vermelhidão E Coceira Pelo Corpo
Posologia
Adultos e crianças acima de 12 anos: 10mL (10mg) da loratadina uma vez por dia. Não administrar
mais de 10mL em 24 horas.
Crianças de 2 a 12 anos: Peso corporal abaixo de 30Kg: 5mL (5mg) da loratadina uma vez por dia.
Não administrar mais de 5mL em 24 horas.
Peso corporal acima de 30Kg: 10mL (10mg) da loratadina uma vez por dia. Não administrar mais de
10mL em 24 horas.
Vias de administração
Oral

Losartana
Sistema Cardiovascular
Subclasses: Anti Hipertensivos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Losartana
Nome Comercial
Aradois
Indicação
Anti-Hipertensivo
Contra Indicação
Contraindicada Em Pessoas Que Tenham Alergia À Substância Ativa Ou A Qualquer Componente
Presente Na Fórmula. Além Disso, Este Remédio Não Deve Ser Utilizado Por Grávidas E Mulheres
A Amamentar, Assim Como Pessoas Com Problemas No Fígado E Rins Ou Que Estejam A Fazer
Tratamento Com Remédios Que Contêm Alisquireno
Interação medicamentosa
Alisquireno (Rasilez): Maior Risco De Hipercalemia E Hipotensão. Anti-Inflamatórios: Maior Risco
De Hipercalemia, Hipotensão E Lesão Renal Aguda. Medicamentos Da Classe Dos Ieca: Maior
Risco De Hipercalemia E Hipotensão. Lítio: Maior Risco De Toxicidade Pelo Lítio
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Tonturas, Diminuição Da Pressão Arterial, Hipercalemia, Cansaço Excessivo E Vertigens
Posologia
A dose inicial de losartana potássica para pacientes com insuficiência cardíaca é de 12,5 mg uma vez
ao dia. Geralmente, a dose deve ser titulada a intervalos semanais (isto é, 12,5 mg/dia, 25 mg/dia, 50
mg/dia) até a dose usual de manutenção de 50 mg uma vez ao dia de acordo com a tolerabilidade do
paciente.
Vias de administração
Oral
Maleato de Metilergometrina
Metabolismo E Nutrição
Subclasses: Oxitócicos ou Estimulantes Uterinos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Maleato De Metilergometrina
Nome Comercial
Methergin
Indicação
Atua Sobre O Útero Mantendo As Contrações Uterinas Num Ritmo Uniforme E Controlando As
Hemorragias. Ajuda No Trabalho De Parto
Contra Indicação
Metilergometrina Está Contra-Indicada Na Gravidez. Durante A Fase De Aleitamento, Caso Seja
Necessário Tomar Metilergometrina, Recomenda-Se Que Seja Por Um Prazo De No Máximo 3
Dias. Informe Seu Médico A Ocorrência De Gravidez Na Vigência Do Tratamento Ou Após O Seu
Término. Informe Ao Médico Se Está Amamentando A Bromocriptina Quando Associada, Pode
Causar Hipertensão E Infarto Do Miocárdio.
Interação medicamentosa
Pode Potencializar Os Efeitos VasoconsTritores E Vasopressores De Outros Medicamentos, Tais
Como Simpatomiméticos (Exemplo: Administrados Com Anestésicos Locais) Ou Ergotamina.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Reações Alérgicas, Dor Abdominal, Náusea, Vômitos, Suor Excessivo, Vertigens, Dor De Cabeça E
Erupções Cutâneas.
Posologia
1 mL (0,2 mg) em injeção intramuscular ou 0,5 a 1 mL (0,1 a 0,2 mg) em injeção intravenosa lenta.
A dose pode-se repetir a cada 2 a 4 horas e, quando necessário, até 5 doses dentro de 24 horas.
Vias de administração
Oral Injetável

Maprotilina
Sistema Nervoso Central
Subclasses: Antidepressivo
Princípio Ativo/Nome Genérico
Maprotilina
Nome Comercial
Ludiomil
Indicação
Antidepressivo
Contra Indicação
Transtornos Convulsivos Ou Limiar Convulsivo Diminuído (Ex.: Danos Cerebrais De Etiologia
Variada, Alcoolismo); Estágio Inicial De Infarto Do Miocárdio; Distúrbios Da Condução Cardíaca,
Incluindo Síndrome Do Qt Longo Congênita; Insuficiência Hepática Grave; Insuficiência Renal
Grave
Interação medicamentosa
Inibidores Da Mao, Antiarritimicos, Agentes Anticolinérgicos, Agentes Antidiabéticos
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Os Efeitos Indesejados São Geralmente Leves E Transitórios, Desaparecendo Durante O Curso Do
Tratamento Ou Após A Diminuição Da Dose. As Reações Adversas Não Estão Sempre
Correlacionadas Com Os Níveis Plasmáticos Do Fármaco Ou Com A Dosagem. Frequentemente É
Difícil Distinguir-Se Certos Efeitos Adversos Dos Sintomas Da Depressão, Tais Como Fadiga,
Distúrbios Do Sono, Agitação, Ansiedade, Constipação Ou Boca Seca.
Posologia
Dose inicial - Dose única de 25-75 mg ou dividida dependendo da gravidade da doença.
Dose máxima - A dose diária máxima é de 150 mg. As doses de Cloridrato de Maprotilina devem
ser gradualmente aumentadas, dependendo da tolerabilidade.
Dose de manutenção - A dose de manutenção recomendada é de 75-150 mg por dia.
Vias de administração
Oral

Meloxicam
Sistema Nervoso Central
Subclasses: Anti-inflamatórios não-esteroides- AINES
*Antipirético (abaixa a febre);
*Analgésico (reduz a dor);
*Anti-inflamatório (reduz a inflamação)
Anti-inflamatórios não-esteróides
Princípio Ativo/Nome Genérico
Meloxicam
Nome Comercial
Bioflac, Melocox, Meloxiton, Melovac
Indicação
Aliviando A Dor E A Inflamação
Contra Indicação
Alergia A Qualquer Componente Da Fórmula, Se Teve Asma, Pólipos Nasais (Obstrução), Inchaço
Da Língua, Lábios E Garganta Ou Placas Elevadas Na Pele, Geralmente Com Coceira, Após O Uso
De Ácido Acetilsalicílico Ou Outros AntiInflamatórios. Gravidez.
Interação medicamentosa
Outros Medicamentos Que Atuam Nas Prostaglandinas (Como Corticoides E Ácido
Acetilsalicílico); Aumenta O Risco De Ulcera E Sangramento Gastrointestinal
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Cefaleia (Dor De Cabeça), Dor Abdominal, Dispepsia (Indigestão), Diarreia, Náusea (Enjoo) E
Vômitos.
Posologia
A dose diária máxima recomendada é 15 mg.
Vias de administração
Oral E Injetável.

Meperidina
Sistema Nervoso Central
Subclasses: Analgésicos Opióides-narcóticos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Meperidina
Nome Comercial
Dolantina, Cloridrato De Petidina, Dolosal
Indicação
Este Medicamento É Destinado Ao Tratamento De Episódio Agudo De Dor Moderada À Grave E
Espasmos De Várias Etiologias, Tais Como: Infarto Agudo Do Miocárdio, Glaucoma Agudo,
PósOperatórios, Dor Consequente À Neoplasia Maligna, Espasmos Da Musculatura Lisa Do Trato
Gastrintestinal, Biliar, Urogenital E Vascular, Rigidez E Espasmos Do Orifício Interno Do Colo
Uterino Durante Trabalho De Parto E Tetania Uterina. O Cloridrato De Petidina Pode Ser
Empregado, Ainda, Como Pré-Anestésico Ou Como Terapia De Apoio Ao Procedimento
Anestésico.
Contra Indicação
O Cloridrato De Petidina Não Deve Ser Utilizado Em Pacientes Com Hipersensibilidade Conhecida
À Petidina Ou Qualquer Um Dos Excipientes. O Cloridrato De Petidina Não Deve Ser Utilizado Nas
Seguintes Situações: - Pacientes Com Dependência A Opioides; - Terapia De Reposição Nos Casos
Onde Há Uma Tolerância A Opióides; - Durante A Lactação; - Tratamento Junto Com Inibidores Da
Mao Ou Dentro De 14 Dias Após Utilização Desses Medicamentos; - Insuficiência Respiratória
Severa. Este Medicamento É Contraindicado Para Uso Por Crianças.
Interação medicamentosa
O cloridrato de petidina deve ser usado com cuidado quando em associação com outros analgésicos
potentes e medicamentos que diminuem o limiar de convulsões. Ritonavir (medicamento usado no
tratamento da AIDS) Fenitoína (medicamento usado no controle das crises convulsivas) Cimetidina
(medicamento usado para o tratamento de gastrite e úlcera do estômago e/ou duodeno) Depressores
do SNC (Sistema Nervoso Central) Benzodiazepínicos e Opióides Álcool e opióides Fenotiazina
(medicamento usado para o tratamento de quadros psiquiátricos) Inibidores da MAO (classe de
medicamentos utilizados para tratar a depressão)
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Especialmente após a administração intravenosa podem ocorrer efeitos vagotrópicos, tais como
bradicardia (diminuição da frequência cardíaca), mas também taquicardia (aceleração do ritmo
cardíaco), hipotensão (pressão baixa), broncoespasmo (contração dos brônquios levando a chiado no
peito), miose (constrição da pupila), soluço, náusea (enjoo), tontura, confusão e mais raramente
vômito. Após aplicação por via intravenosa, podem ocorrer dor e eritema (vermelhidão) no local da
aplicação. Dificuldade de micção (urinar) e constipação (prisão de ventre) podem ocorrer como
resultado de um aumento do tônus da musculatura (aumento da tensão muscular) lisa periférica
particularmente durante tratamento a longo prazo. Em nível central pode ocorrer sedação, euforia e
depressão respiratória
Posologia
Meperidina (solução) 100 mg/2 mL – Via Intravenosa Direta
Vias de administração
Intramuscular

Meropenem
Sistema Antimicrobiano
Subclasses:Carbapenêmicos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Meropenem
Nome Comercial
Merocef
Indicação
Antibiotico, Infecção (Complicada) Da Pele E Dos Tecidos Moles; Infecção IntraAbdominal;
Meningite (Em Crianças); Neutropenia Febril
Contra Indicação
Diminuição Da Função Renal (Risco De Convulsões, Pode Ser Necessário Diminuir As Doses);
Problemas No Sistema Nervoso Central Ou Meningite (Risco De Convulsões); Histórico De Doença
Gastrintestinal, Particularmente Colite (Pode Ocorrer Colite Pseudomembranosa Com O Uso De
Carbapenêmicos
Interação medicamentosa
Histórico De Reações Alérgicas A Carbapenêmicos Ou A Outros Betalactâmicos (Penicilinas,
Cefalosporinas
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Inflamação No Local Da Injeção; Anemia; Dor; Constipação; Diarreia; Náusea; Vômito
Posologia
Dose usual: 500mg a 1g, por administração intravenosa a cada 8 horas, dependendo do tipo e da
gravidade da infecção, da suscetibilidade conhecida ou esperada do(s) patógeno(s) e das condições
do paciente.
Vias de administração
Injetavel

Metadona
Sistema Nervoso Central
Subclasses: Analgésicos Opióides-narcóticos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Metadona
Nome Comercial
Mytedom Comprimido , Mytedom Injetáve
Indicação
Este Medicamento É Destinado Para O Alívio Da Dor Aguda E Crônica; Tratamento De
Desintoxicação De Adictos Em Narcóticos (Heroína Ou Outras Drogas Similares À Morfina), Em
Conjunto Com Serviços Médicos E Sociais Adequados E Para Terapia De Manutenção Temporária
De Adictos Em Narcóticos.
Contra Indicação
Hipersensibilidade À Metadona Ou A Algum Dos Componentes Da Fórmula. Em Casos De
Insuficiência Respiratória Grave E Asma Brônquica Aguda Ou Hipercarbia. E Em Pacientes Com
Íleo Paralítico.
Interação medicamentosa
Álcool Ocorre Aumento Do Efeito Sedativo Da Metadona. A Alteração Do Estado De Vigilância
Pode Tornar Perigosa A Condução De Veículos Ou A Utilização De Máquinas. Deve Ser Evitada A
Ingestão De Bebidas Alcoólicas Ou Medicamentos Que Contenham Álcool. Agonistas/Antagonistas
Opioides (Buprenorfina, Nalbufina, Pentazocina) Há O Aparecimento De Sintomas De Supressão
Pelo Bloqueio Competitivo Dos Receptores. Inibidores Da Monoamino Oxidase (Imao) Há Estímulo
Ou Depressão Do Snc. Deve-Se Evitar A Associação De Um Imao Durante O Tratamento Ou
Durante As Duas Semanas Que Precedem Um Tratamento Com Metadona. As Seguintes
Associações Devem Ser Consideradas: • Outros Derivados Morfínicos (Analgésicos Ou
Antitussígenos): Pode Ocorrer Depressão Respiratória Por Sinergia Potencializadora Dos Efeitos
Depressores Dos Morfínicos, Em Particular Nos Pacientes Idosos. • Outros Depressores Do Snc:
Outros Derivados Morfínicos (Analgésicos, Antitussígenos), Certos Antidepressivos, Anti-
Histamínicos H1, Sedativos, Barbitúricos, Benzodiazepínicos, Outros Ansiolíticos Que Não Os
Benzodiazepínicos, Neurolépticos, Clonidina E Similares: Ocorre Aumento Da Depressão Central.
A Alteração Do Estado De Vigilância Pode Tornar Perigosa A Condução De Veículos Ou A
Utilização De Máquinas. • Fluoxetina E Outros Serotoninérgicos: Ocorre Aumento Das Taxas
Plasmáticas De Metadona. • Cimetidina: Há Potencialização Dos Efeitos Da Metadona Por
Deslocamento Dos Sítios De Fixação Proteica. • Rifampicina, Fenitoína E Outros Indutores E
Inibidores Enzimáticos Hepáticos: Diminuição Dos Efeitos Da Metadona E Risco De Síndrome De
Abstinência. • Acidificantes E Alcalinizantes Urinários: Aumento Do Clearance Da Metadona Ao
Ph Ácido E Diminuição Ao Ph Alcalino. • Agentes Potencialmente Arritmogênicos: Cautela Com A
Administração De Medicamentos Capaz De Prolongar O Intervalo Qt. • Antirretrovirais: Abacavir,
Amprenavir, Efavirenz, Ritonavir + Lopinavir: A Coadministração Destes Agentes Resulta Em
Aumento Do Clearance Ou Diminuição Dos Níveis Plasmáticos De Metadona. • Estavudina E
Didanosina: Estudos Mostram Que A Metadona Diminui A Curva Auc E Os Níveis Do
Antirretroviral. • Zidovudina: Associação Com Metadona Pode Resultar Em Efeitos Tóxicos.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Delírio , tontura , sedação , náuseas e transpiração.
Posologia
2,5 a 10 mg, inicialmente cada 3 ou 4 horas, enquanto necessário.
Vias de administração
Oral

Metamizol
Sistema Nervoso Central
Subclasses:Analgésico - Não opióides - Não Narcóticos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Metamizol
Nome Comercial
Dipirona Sódica , Dipirona Monoidratada
Indicação
Este Medicamento É Indicado Como Analgésico E Antitérmico.
Contra Indicação
Bebês com menos de 3 meses ou menos que 5 quilos, Gravidez, Durante a amamentação, Histórico
de alergia à dipirona ou às pirazolonas ou pirazolidinas (ex. fenazona, propifenazona, fenilbutazona
e oxifembutazona). Se o paciente tiver histórico de urticária, angioedema ou síndrome de asma
induzida por outros analgésicos, tais como salicilatos, paracetamol, diclofenaco, ibuprofeno,
indometacina ou naproxeno. Se o paciente tiver alguma doença da medula óssea. Se o paciente tiver
deficiência congênita da glucose-6-fosfato-desidrogenase. Se o paciente tiver porfiria hepática aguda
intermitente
Interação medicamentosa
A dipirona pode causar redução dos níveis sanguíneos de ciclosporina e bupropiona, além de reduzir
o efeito de inibição plaquetária da aspirina. A dipirona não interfere na ação dos anticoncepcionais
hormonais.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
A dipirona é um medicamento que costuma provocar poucos efeitos colaterais. Além da
possibilidade de reação alérgica, que é comum a todos os outros analgésicos e anti-inflamatórios do
mercado, o efeito colateral mais relatado costuma ser a queda da pressão arterial, principalmente nos
pacientes desidratados ou com problemas cardíacos descompensados.
Posologia
Comprimidos (500 ou 1000 mg) Adultos e adolescentes acima de 15 anos → Dose individual de 500
a 1000 mg, sendo a dose máxima diária de 4000 mg (1000 mg 4 vezes por dia).
Vias de administração
Intravenosa

Metformina
Sistema Digestório
Subclasses: Hipoglicêmico
Princípio Ativo/Nome Genérico
Metformina
Nome Comercial
Glifage
Indicação
Náuseas E Vômitos De Origem Central E Periférica (Cirurgias, Doenças Metabólicas E Infecciosas,
Secundárias A Medicamentos)
Contra Indicação
Estimulação Da Motilidade Gastrintestinal Seja Perigosa, Como Por Exemplo, Na Presença De
Hemorragia Gastrintestinal, Obstrução Mecânica Ou Perfuração Gastrintestinal
Interação medicamentosa
Levodopa Ou Agonistas Dopaminérgicos E Cloridrato De Metoclopramida Possuem Antagonismo
Mútuo. Álcool potencializa O Efeito Sedativo
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Sonolência, Depressão, Diarreia, Astenia, Ipotensao Especialmente Se For Intravenoso
Posologia
A posologia é de, usualmente, 1.000 a 1.500 mg por dia (2 ou 3 comprimidos de Cloridrato de
Metformina 500 mg) em uma única tomada. Aconselha-se iniciar o tratamento com dose baixa (1
comprimido de 500 mg/dia) e aumentar gradualmente a dose (1 comprimido de 500 mg a cada
semana) até atingir a posologia desejada.
Vias de administração
Intravenosa, Oral.

Methohexital
Sistema Nervoso Central
Subclasses: Barbitúrico
Princípio Ativo/Nome Genérico
Metoexital
Nome Comercial
Metoexital
Indicação
Anestésico De Curta Duração, Pode Ser Usado Para Induzir A Anestesia.
Contra Indicação
Hipersensibilidade Ao Metoexital Porfiria Doença Do Sangue Ou São Incapazes De Receber
Anestesia Se Estiver A Timar Oxibato De Sódio (Ghb);
Interação medicamentosa
A Amiodarona, Droxidopa, Etanol, Analgésicos Narcóticos (Por Exemplo, Codeína), Ou Oxibato
De Sódio (Ghb), Porque O Risco De Efeitos Secundários Graves Pode Ser Aumentado. Barbitúricos
Ou Fenitoína, Porque A Eficácia De Hexital Pode Ser Diminuída.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Ansiedade; Tosse; Sonolência; Rubor; Dor De Cabeça; Soluços; Comichão; Espasmos Musculares;
Náusea; Dor No Local De Injecção; Inquietação; Salivação; Dor De Barriga; Inchaço Das Veias;
Vômitos.
Posologia
Orientativa. Sem informação.
Vias de administração
Intravenoso, Retal

Metildopa
Subclasses: Anti Hipertensivos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Metildopa
Nome Comercial
Aldomet
Indicação
Hipertensão
Contra Indicação
Com Hepatopatia Ativa, Tal Como, Hepatite Aguda E Cirrose Ativa. Com Hipersensibilidade A
Qualquer Componente Do Produto (Incluindo Distúrbios Hepáticos Associados À Terapia Anterior
Com Metildopa). Em Tratamento Com Inibidores Da Monoaminoxidase (Mao)
Interação medicamentosa
Quando A Metildopa E O Lítio São Administrados Concomitantemente, O Paciente Deve Ser
Cuidadosamente Monitorado Quanto A Sintomas De Toxicidade Por Lítio. Quando A Metildopa É
Usada Em Combinação Com Outros AntiHipertensivos, Pode Ocorrer Potencialização Da Ação
Anti-Hipertensiva
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Sedação (Geralmente Transitória), Cefaleia E Tontura Hipotensão Ortostática (Reduzir Posologia
Diária), Edema (E Aumento De Peso) Geralmente Aliviado Pelo Uso De Um Diurético, (Suspenda
O Uso Da Metildopa Se O Edema Progredir Ou Se Aparecerem Sinais De Insuficiência Cardíaca).
Náuseas, Vômito, Diarreia, Leve Secura Da Boca
Posologia
Adultos A posologia usual de início de metildopa é de 250mg duas ou três vezes por dia nas
primeiras 48 horas. A seguir, a posologia diária pode ser aumentada ou diminuída, preferivelmente a
intervalos de pelo menos dois dias, até obter-se resposta adequada. A máxima posologia diária
recomendada é de 3g.
Vias de administração
Injetavel, Ampola

Metilergometrina
Metabolismo E Nutrição
Subclasses: Estimulantes Uterinos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Maleato De Metilergometrina
Nome Comercial
Methergin
Indicação
Atua Sobre O Útero Mantendo As Contrações Uterinas Num Ritmo Uniforme E Controlando As
Hemorragias. Ajuda No Trabalho De Parto
Contra Indicação
Metilergometrina Está Contra-Indicada Na Gravidez. Durante A Fase De Aleitamento, Caso Seja
Necessário Tomar Metilergometrina, Recomenda-Se Que Seja Por Um Prazo De No Máximo 3
Dias. Informe Seu Médico A Ocorrência De Gravidez Na Vigência Do Tratamento Ou Após O Seu
Término. Informe Ao Médico Se Está Amamentando A Bromocriptina Quando Associada, Pode
Causar Hipertensão E Infarto Do Miocárdio
Interação medicamentosa
Pode Potencializar Os Efeitos VasoconsTritores E Vasopressores De Outros Medicamentos, Tais
Como Simpatomiméticos (Exemplo: Administrados Com Anestésicos Locais) Ou Ergotamina.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Reações Alérgicas, Dor Abdominal, Náusea, Vômitos, Suor Excessivo, Vertigens, Dor De Cabeça E
Erupções Cutâneas.
Posologia
(1 a 2 drágeas -0,125 a 0,25 mg-por via oral) ou 0,5 a 1 mL (0,1 a 0,2 mg) em injeção subcutânea ou
intramuscular, até 3 vezes ao dia e geralmente por até 5 dias.
Vias de administração
Oral Injetável

Metilprednisolona
Sistema Respiratório
Subclasses: Corticóides
Antiflamátorios Hormonais
Princípio Ativo/Nome Genérico
Metilprednisolona
Nome Comercial
Depo-Medrol
Indicação
Corticoide, Reduzir A Inflamação Em Muitas Condições
Contra Indicação
Alérgico; Ou A Prednisona; Ou Se Tiver Outras Alergias
Interação medicamentosa
Alguns Produtos Que Podem Interagir Com Este Remédio Incluem: Aldesleucina, Mifepristona,
Outros Remédios Que Também Pode Causar Hemorragia Ou Hematomas (Incluindo Remédios
AntiPlaquetáros E Diluentes De Sangue).
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Náuseas, Vômitos, Azia, Dor De Cabeça, Tontura, Dificuldade Para Dormir, Alterações No Apetite,
Aumento Da Sudorese Ou Acne Podem Ocorrer.
Posologia
Em geral, para adultos a dose oral inicial é de 12 a 80 mg/dia e para é de crianças 0,8 a 1,5 mg/kg
(máximo 80 mg/dia). A dose de manutenção para adultos é de 4 a 8mg/dia (máximo 16 mg/dia) e
para crianças é de 2-4 mg (máximo 8 mg/dia)
Vias de administração
Injetável E Oral

Metoclorpramida
Sistema Digestório
Subclasses: Antieméticos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Metoclorpramida
Nome Comercial
Plasil
Indicação
Náuseas E Vômitos De Origem Central E Periférica (Cirurgias, Doenças Metabólicas E Infecciosas,
Secundárias A Medicamentos)
Contra Indicação
Estimulação Da Motilidade Gastrintestinal Seja Perigosa, Como Por Exemplo, Na Presença De
Hemorragia Gastrintestinal, Obstrução Mecânica Ou Perfuração Gastrintestinal
Interação medicamentosa
Levodopa Ou Agonistas Dopaminérgicos E Cloridrato De Metoclopramida Possuem Antagonismo
Mútuo. Álcool Potencializa O Efeito Sedativo
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Sonolência, Depressão, Diarreia, Astenia, Ipotensao Especialmente Se For Intravenoso
Posologia
1 comprimido, 3 vezes ao dia, via oral, 30 minutos antes das refeições.
Vias de administração
Oral Intravenosa

Metoprolol
Sistema Cardiovascular
Subclasses: Antiarrítmicos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Metoprolol
Nome Comercial
Seloken
Indicação
Hipertensão Arterial É Um Medicamento Que Pertence À Classe Dos Betabloqueadores E É
Indicado Para Os Seguintes Tratamentos: Hipertensão Arterial; Insuficiência Cardíaca; Tratamento
De Manutenção Após Infarto Do Miocárdio; Angina; Palpitações E Profilaxia Da Enxaqueca
Contra Indicação
Hipersensibilidade (Alergia) Ao Metoprolol, Aos Demais Componentes Da Fórmula Ou A Outros
Betabloqueadores (Por Exemplo, Propranolol, Sotalol, Timolol) Bloqueio Atrioventricular
(Distúrbio Da Condução Do Estímulo Elétrico No Coração) Grau Ii Ou De Grau Iii Insuficiência
Cardíaca Não Compensada Instável (Edema Pulmonar, Hipoperfusão [Baixa Taxa De Oxigênio Nos
Órgãos Do Corpo] Ou Hipotensão [Queda Da Pressão Arterial]) E Pacientes Com Terapia Inotrópica
(Para Aumentar A Força Dos Batimentos Do Coração) Contínua Ou Intermitente Agindo Através
De Agonista Do Receptor Beta.
Interação medicamentosa
Anestésicos Inalatórios (Halotano), Bloqueadores Ganglionares Simpáticos, Inibidores Da Mao
(Monoaminoxidase, Por Exemplo, Moclobemida), Outros Betabloqueadores (Propranolol, Sotalol,
Inclusive Colírios), Clonidina, Antagonistas Do Cálcio (Verapamil E Diltiazem), Antiarrítmicos
(Quinidina E Amiodarona), Substâncias Indutoras E Inibidoras Enzimáticas, Rifampicina, Álcool,
Hidralazina, Indometacina, Outros Inibidores Da Prostaglandina Sintetase, Epinefrina,
Medicamentos Para Diabetes, Lidocaína E Antidepressivos, Anti-Histamínicos, Antipsicóticos,
Antagonistas Dos Receptores De Histamina 2 (Famotidina), Inibidores Da Cox-2 (Celecoxibe) E
Digitálicos Glicosídicos (Digoxina)
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Fadiga, Bradicardia (Batimentos Lentos Do Coração), Alterações Posturais Na Pressão (Muito
Raramente Com Desmaio), Mãos E Pés Frios, Fenômeno De Raynaud (Alterações Vasculares Nas
Mãos E Pés Que Podem Ficar Roxos E Dolorosos), Palpitações, Tontura, Cefaleia (Dor De Cabeça),
Náusea (Enjoo), Dor Abdominal, Diarreia, Constipação (Prisão De Ventre) E Dispineia De Esforço
(Dificuldades Respiratórias Ao Esforço).
Posologia
A dosagem recomendada para pacientes com hipertensão leve à moderada é 50 mg de Succinato de
Metoprolol uma vez ao dia. Em pacientes que não respondem a 50 mg, a dose pode ser aumentada
para 100 a 200 mg uma vez ao dia e/ou combinada com outros agentes anti-hipertensivos
Vias de administração
Oral, Injetavel

Metotrexato
Sistema Respiratório
Subclasses: ANTINEOPLÁSICOS
Princípio Ativo/Nome Genérico
Metotrexato
Nome Comercial
Miantrex Cs
Indicação
Metotrexato É Um Fármaco Citotóxico Utilizado Na Quimioterapia Antineoplásica E Em Certas
Patologias Não Malignas
Contra Indicação
Aleitamento, Insuficiência Renal, Gravidez
Interação medicamentosa
Toxicidade Aditiva Em Esquemas De Quimioterapia Que Combinam Fármacos Com Efeitos
Farmacológicos Similares, Devendo Ser Realizada Uma Monitoração Especial Com Respeito À
Depressão De Medula Óssea, Bem Como Toxicidades Renal, Gastrintestinal E Pulmonar.
Administrado Concomitantemente Com Citarabina Iv Pode Aumentar O Risco De Eventos Adversos
Graves Neurológicos, Como Cefaleia, Paralisia, Coma E Episódios Semelhantes A Avc. Foram
Relatados Casos Graves E Alguns Fatais De Agravamento Da Toxicidade Pelo Metotrexato, Quando
Esse Era Administrado Concomitantemente Com Vários Fármacos Anti-Inflamatórios Não
Esteroidais (Aines), Inclusive Ácido Acetilsalicílico E Outros Salicilatos, Azapropazona,
Diclofenaco, Indometacina E Cetoprofeno
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Estomatite Ulcerativa, Leucopenia, Náusea E Desconforto Abdominal. Outros Efeitos Adversos
Relatados Com Frequência São Indisposição, Fadiga Indevida, Calafrios E Febre, Tonturas E
Resistência Reduzida À Infecção. As Ulcerações Da Mucosa Oral São Geralmente Os Sinais
Precoces De Toxicidade.
Posologia
1) Dose oral única semanal: 10-25 mg por semana, até que uma resposta adequada seja alcançada. 2)
Esquema de dose oral fracionada: 2,5 mg, a cada 12 horas, por três doses.
Vias de administração
Injetavel

Metronidazol
Sistema Antimicrobiano
Subclasses: Antiprotozoarios/ Metronidazol
Princípio Ativo/Nome Genérico
Metronidazol
Nome Comercial
Flagyl
Indicação
O Metronidazol É Um Anti-Infeccioso Que Apresenta Atividade Antimicrobiana, Que Abrange
Exclusivamente Microrganismos Anaeróbios, E Atividade Antiparasitária.
Contra Indicação
Este Medicamento Não Deve Ser Usado Se Você Já Teve Alergia Ao Metronidazol Ou Outro
Derivado Imidazólico, E/Ou Aos Demais Componentes Do Produto.
Interação medicamentosa
Álcool: Bebidas Alcoólicas E Medicamentos Contendo Álcool Não Devem Ser Ingeridos Durante O
Tratamento Com Metronidazol E No Mínimo 1 Dia Após O Mesmo Dissulfiram: Foram Relatadas
Reações Psicóticas Em Pacientes Utilizando Concomitantemente Metronidazol E Dissulfiram.
Terapia Com Anticoagulante Oral (Tipo Varfarina): Potencialização Do Efeito Anticoagulante E
Aumento Do Risco Hemorrágico, Causado Pela Diminuição Do Catabolismo Hepático
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Cefaleias E Sintomas Gastrointestinais São Comuns. As Reações Mais Graves Compreendem
Estomatite, Leucopenia, Neurite Periférica E Ataxia
Posologia
Adultos e crianças maiores de 12 anos. 400 mg (1 comprimido de Metronidazol comprimidos 400
mg três vezes ao dia, durante 7 dias ou à critério médico). Tomar após as refeições. Para crianças,
Metronidazol deve ser usado preferencialmente na forma de suspensão - benzoilmetronidazol.
Vias de administração
Intravenosa, Oral, Intravaginal

Midazolam
Sistema Nervoso Central
Subclasses: Sedativos/ Ansiolíticos /Hipnóticos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Midazolam
Nome Comercial
Maleato De Midazolam, Dorminid Dormium, Dormire
Indicação
O Midazolam Injetável É Uma Droga Indutora De Sono De Ação Curta E Indicada A Pacientes
Adultos, Pediátricos E Neonatos Para: - Sedação Da Consciência Antes E Durante Procedimentos
Diagnósticos Ou Terapêuticos Com Ou Sem Anestesia Local (Administração I.V.); - Pré-Medicação
Antes De Indução Anestésica (Incluindo Administração I.M. Ou Retal Em Crianças); - Indução
Anestésica. Como Um Componente Sedativo Em Combinação Com Anestesia Em Adultos (Não
Deve Ser Utilizado Para Indução Anestésica Em Crianças); - Sedação Em Unidades De Terapia
Intensiva.
Contra Indicação
O Midazolam Injetável É Contraindicado A Pacientes Com Hipersensibilidade Conhecida Aos
Benzodiazepínicos Ou A Qualquer Componente Do Produto.
Interação medicamentosa
A Biotransformação De Midazolam É Mediada Predominantemente Pelo Citocromo P4503a4
(Cyp3a4) Isoenzima. Aproximadamente 25% Do Total De Enzimas Hepáticas Do Sistema
Citocromo P450 Em Adultos Correspondem À Subfamília 3a4. Inibidores E Indutores Dessa
Isoenzima Podem Produzir Interações Farmacológicas Com Midazolam. Estudos De Interação
Realizados Com Midazolam Injetável: Inibidores De Cyp3a4 • Antifúngicos Azólicos - Cetoconazol
Cetoconazol Aumentou A Concentração Plasmática De Midazolam Intravenoso Em Cinco Vezes E
A Meia Vida Em Três Vezes. Caso Midazolam Injetável Seja CoAdministrado Com O Cetoconazol,
Um Forte Inibidor De Cyp3a, Esse Procedimento Deve Ser Feito Em Uma Unidade De Terapia
Intensiva (Uti) Ou Onde Exista Disponibilidade De Instrumental Equivalente, De Forma A Garantir
Um Monitoramento Clínico Cuidadoso E Manejo Médico Apropriado Em Caso De Depressão
Respiratória Ou Sedação Prolongada. DeveSe Considerar Doses Coordenadas E Ajuste De Dose
Especialmente Se For Administrada Mais Que Uma Dose Única De Midazolam I.V. - Itraconazol E
Fluconazol Ambos Aumentaram A Concentração Plasmática De Midazolam Intravenoso Em,
Aproximadamente, Duas A Três Vezes, Associado Com Aumento Na Meia-Vida De Eliminação
Em, Aproximadamente, 2,4 Vezes Para O Itraconazol E 1,5 Vez Para O Fluconazol. - Posaconazol
O Posaconazol Aumentou As Concentrações Plasmáticas De Midazolam Intravenoso Em,
Aproximadamente, Duas Vezes. • Antibióticos Macrolídeos - Eritromicina Co-Administração De
Midazolam Com Eritromicina Prolongou A Meia-Vida De Eliminação De Midazolam De 3,5 Para
6,2 Horas. Apesar De Mudanças Farmacodinâmicas Relativamente Menores Terem Sido
Observadas, É Aconselhado Ajuste De Dose Do Midazolam Intravenoso, Especialmente Se Altas
Doses Estão Sendo Administradas. - Claritromicina O Uso Concomitante De Claritromicina E
Midazolam Promove Aumento Da Concentração Plasmática De Midazolam Em 2,5 Vezes E
Duplica Sua Meia-Vida. • Informações Adicionais Com O Uso Do Midazolam - Roxitromicina O
Uso Concomitante De Roxitromicina E Midazolam Promove Aumento Na Concentração De
Midazolam De 50 % E Prolongamento Da Meia Vida De 30%. - Cimetidina E Ranitidina
Cimetidina Aumentou A Concentração Plasmática Em Equilíbrio Dinâmico De Midazolam Em
26%, Enquanto Ranitidina Não Teve Efeito. Co-Administração De Midazolam Com Cimetidina Ou
Ranitidina Não Teve Efeito Clínico Significativo Na Farmacocinética Ou Farmacodinâmica De
Midazolam. Essa Informação Indica Que Midazolam Intravenoso Pode Ser Usado Em Doses Usuais
Com Cimetidina E Ranitidina E Não É Necessário Ajuste De Dose. - Ciclosporina Não Existe
Interação Farmacocinética E Farmacodinâmica Entre Ciclosporina E Midazolam. Por Isso, A Dose
De Midazolam Não Precisa Ser Ajustada Quando Este É Usado Concomitantemente Com
Ciclosporina. - Nitrendipina A Nitrendipina Não Afeta A Farmacocinética E Farmacodinâmica Do
Midazolam. As Duas Drogas Podem Ser Usadas Concomitantemente E Nenhum Ajuste De Dose Do
Midazolam É Necessário. - Saquinavir E Outros Inibidores De Proteases Hiv A Co-Administração
De Ritonavir Em Combinação Com Lopinavir Aumentou Em 5,4 Vezes As Concentrações
Plasmáticas Do Midazolam Intravenoso, Com Um Aumento Similar Na Meia-Vida De Eliminação.
Caso Midazolam Intravenoso Seja CoAdministrado Com Inibidores De Protease Hiv, As Condições
Do Tratamento Devem Seguir As Descritas Para O Cetoconazol, No Item “Antifúngicos Azólicos”.
- Anticoncepcionais Orais A Farmacocinética De Midazolam Intramuscular Não Foi Afetada Pelo
Uso De Anticoncepcionais Orais. As Duas Drogas Podem Ser Usadas Concomitantemente, E Não É
Necessário Nenhum Ajuste De Dose De Midazolam. • Bloqueadores De Canais De Cálcio -
Diltiazem Uma Dose Única De Diltiazem Aumentou As Concentrações Plasmáticas De Midazolam
Intravenoso Em, Aproximadamente, 25%, E A Meia-Vida Foi Prolongada Em, Aproximadamente,
43%. • Outras Interações - Atorvastatina Ocorre Aumento De 1,4 Vez Na Concentração De
Midazolam, Quando Administrado Por Via Intravenosa, Em Comparação Com Grupo De Controle.
Indutores Do Cyp3a4 • Rifampicina Diminuiu As Concentrações Plasmáticas De Midazolam
Intravenoso Em, Aproximadamente, 60%, Após Sete Dias De Rifampicina 600mg, Uma Vez Ao
Dia. A Meia-Vida De Eliminação Diminuiu Em, Aproximadamente, 50% - 60%. • Informações
Adicionais Com O Uso De Midazolam - Carbamazepina E Fenitoína Doses Repetidas De
Carbamazepina Ou Fenitoína Resultaram Em Diminuição Da Concentração Plasmática De
Midazolam Oral Em Até 90% E Encurtamento Da Meia-Vida De Eliminação Em Cerca De 60%. -
Efavirenz Aumento De Cinco Vezes Na Relação De Cyp3a, Gerando O Metabólito
ΑHidroximidazolam A Partir Do Midazolam Confirmando O Efeito De Indução Do Citocromo
Cyp3a. - Extrato De Equinacea Purpúrea Diminuiu As Concentrações Plasmáticas De Midazolam
I.V. Em, Aproximadamente, 20%, Com, Diminuição Da Meia-Vida Em Cerca De 42%. - Erva-De-
São-João Reduz A Concentração Plasmática De Midazolam Em 20% - 40%, Associada À Redução
Da Meia-Vida Em 15% A 17%. - Ácido Valproico Deslocamentos De Midazolam Dos Seus Sítios
De Ligação Com As Proteínas Plasmáticas Pelo Ácido Valproico Podem Aumentar A Resposta A
Midazolam, E, Por Isso, Deve-Se Tomar Cuidado Para Ajustar A Dose De Midazolam Para
Pacientes Com Epilepsia. Interação Farmacodinâmica Dos Medicamentos A Coadministração De
Midazolam Com Outros Sedativos/Agentes Hipnóticos, Incluindo Álcool, Resulta Em Aumento Do
Efeito Sedativo E Hipnótico. Tais Exemplos Incluem Opiáceos/Opioides Quando Utilizados Com
Analgésicos E Antitussígenos; Antipsicóticos; Outros Benzodiazepínicos Usados Como Ansiolíticos
Ou Hipnóticos E Barbituratos; Assim Como Antidepressivos, Anti-Histamínicos E
AntiHipertensivos De Ação Central. Aumento Da Ação Sedativa, Alterações Da Função
Respiratória E Alterações Hemodinâmicas Podem Ocorrer Quando O Midazolam É Utilizado
Concomitantemente Com Quaisquer Depressores De Ação Central, Incluindo O Álcool. Por Isso
Deve Ser Realizada A Monitoração Adequada Dos Sinais Vitais. O Álcool Deve Ser Evitado Em
Pacientes Que Estejam Recebendo Midazolam. Foi Também Demonstrado Que A Anestesia Espinal
Pode Aumentar Os Efeitos Sedativos Do Midazolam I.V. A Dose Do Midazolam Deve Ser Então
Reduzida. A Dose Intravenosa Do Midazolam Também Deve Ser Reduzida Quando A Lidocaína E
A Bupivacaína São Administradas Por Via Intramuscular. Medicamentos Que Aumentam O Estado
De Alerta E A Memória, Os Inibidores Da Colinesterase Como A Fisostigmina, Revertem Os
Efeitos Hipnóticos De Midazolam. De Modo Similar, 250mg De Cafeína Revertem Parcialmente Os
Efeitos Sedativos De Midazolam. • Halotano E Anestésicos Inalatórios A Administração I.V. De
Midazolam Diminui A Concentração Alveolar Mínima (Cam) De Halotano Requerido Para
Anestesia Geral.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Os Seguintes Efeitos Adversos Têm Sido Relatados Com Midazolam Injetável: Distúrbios Do
Sistema Imune Reações De Hipersensibilidade Generalizada (Reações De Pele, Reações
Cardiovasculares, Broncoespasmo, Choque Anafilático). Distúrbios Psiquiátricos Estado De
Confusão, Humor Eufórico, Alucinações. Reações Paradoxais, Tais Como Agitação, Movimentos
Involuntários (Incluindo Movimentos Tônico-Clônicos E Tremor Muscular), Hiperatividade,
Hostilidade, Reação De Raiva, Agressividade, Excitação Paradoxal E Agressividade Foram
Relatados, Particularmente Em Crianças E Idosos. Dependência O Uso De Midazolam, Mesmo Em
Doses Terapêuticas, Pode Levar Ao Desenvolvimento De Dependência Física. Após Administração
I.V. Prolongada, A Descontinuação, Especialmente Descontinuação Abrupta Do Produto, Pode Ser
Acompanhada De Sintomas De Abstinência, Incluindo Convulsões De Abstinência. Distúrbios Do
Sistema Nervoso Sedação Prolongada, Redução Da Atenção, Cefaleia, Tontura, Ataxia, Sedação
PósOperatória, Amnésia Anterógrada Cuja Duração É Diretamente Relacionada Com A Dose. A
Amnésia Anterógrada Pode Ainda Estar Presente No Final Do Procedimento E, Em Casos Isolados,
Amnésia Prolongada Tem Sido Relatada. Foram Relatadas Convulsões Em Lactentes Prematuros E
Neonatos. Distúrbios Cardíacos Eventos Adversos Cardiorrespiratórios Graves Têm Ocorrido Em
Raras Ocasiões. Esses Eventos Têm Incluído Parada Cardíaca, Hipotensão, Bradicardia, Efeitos
Vasodilatadores. A Ocorrência De Incidentes Com Risco De Morte É Mais Provável Em Adultos
Com Mais De 60 Anos De Idade E Naqueles Com Insuficiência Respiratória Preexistente Ou
Comprometimento Da Função Cardíaca, Particularmente Quando A Injeção É Administrada Muito
Rapidamente Ou Quando Se Administra Uma Dose Elevada. Distúrbios Respiratórios Eventos
Adversos Cardiorrespiratórios Graves Têm Ocorrido Em Raras Ocasiões. Esses Eventos Incluem
Depressão Respiratória, Apneia, Parada Respiratória, Dispneia, Laringoespasmo. A Ocorrência De
Incidentes Com Risco De Vida É Mais Provável Em Adultos Com Mais De 60 Anos De Idade E
Naqueles Com Insuficiência Respiratória Pré-Existente Ou Comprometimento Da Função Cardíaca,
Particularmente Quando A Injeção É Administrada Muito Rapidamente Ou Quando Uma Alta Dose
É Administrada. Distúrbios Do Sistema Gastrintestinal Náuseas, Vômitos, Constipação E Boca
Seca. Distúrbios Da Pele E Anexos Rash Cutâneo, Urticária, Prurido. Reações Locais E Gerais
Eritema E Dor No Local De Aplicação Da Injeção, Tromboflebite, Trombose. Lesões,
Envenenamento E Complicações De Procedimentos Existem Relatos De Quedas E Fraturas Em
Pacientes Sob Uso De Benzodiazepínicos. O Risco É Maior Em Pacientes Recebendo,
Concomitantemente, Sedativos (Incluindo Bebidas Alcoolicas) E Em Pacientes Idoso
Posologia
É recomendado que midazolam deva ser administrado profundamente em uma grande massa
muscular 30 a 60 minutos antes da indução anestésica. A dose total de midazolam geralmente 0,4
mg/kg, variando de 0,3 a 0,5 mg/kg, deve ser administrada 20 a 30 minutos antes da indução da
anestesia.
Vias de administração
Intramuscular

Miocamicina
Sistema Antimicrobiano
Subclasses: Macrolídeos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Miocamicina
Nome Comercial
Midecanin
Indicação
Antibiotico, Infecções Do Trato Respiratório Superior: Amigdalite, Faringite, Rinofaringite,
Sinusite, Otite, Escarlatima; Infecções Do Trato Respiratório Inferior: Bronquite, Pneumonia;
Infecções Cutâneas: Piodermites, Abscessos, Furunculose; Infecções Odontoestomatológicas;
Infecções Urogenitais
Contra Indicação
Hipersensibilidade Conhecida A Antibióticos Macrolídeos E Na Insuficiência Hepatobiliar Grave.
Interação medicamentosa
Não Administrar Simultaneamente Com Antibióticos B-Lactâmicos, Pois Pode Causar Diminuição
Da Eficácia Destes Últimos Devido A Antagonismo Em Nível De Mecanismo De Ação. Em Razão
De A Miocamicina Poder Aumentar As Concentrações Plasmáticas De Carbamazepina E De
Ciclosporina, Recomenda-Se Monitorar Os Níveis Plasmáticos Destes Fármacos Durante O
Tratamento Concomitante Com Miocamicina
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Dores Abdominais, Náuseas, Vômitos, Diarreia, Anorexia, Erupções Cutâneas E Urticária.
Posologia
Adultos: Nas infeções leves ou de gravidade moderada, a dose média é de 1200 mg diários em duas
administrações: 1 comprimido de 600 mg cada 12 horas. Nas infeções graves, a dosagem diária pode
ser aumentada a 1800 mg em três administrações: 1 comprimido de 600 mg em cada 8 horas.
Vias de administração
Oral, Injetavel

Morfina
Sistema Nervoso Central
Subclasses: Analgésicos Opióides-narcóticos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Morfina
Nome Comercial
Dimorf Injetável, Comprimido, Oral
Indicação
O Sulfato De Morfina Pentaidratado Está Indicado Para O Alívio Da Dor Intensa Aguda E Crônica.
Contra Indicação
O Sulfato De Morfina Pentaidratado É Contraindicado Em Pacientes Com Conhecida
Hipersensibilidade À Morfina, Ou A Algum Componente Da Fórmula. Também É Contraindicado
Em Casos De Insuficiência Ou Depressão Respiratória, Depressão Do Sistema Nervoso Central,
Crise De Asma Brônquica, Insuficiência Cardíaca Secundária, Doença Pulmonar Obstrutiva
Crônica, Hipercabia, Arritmias Cardíacas, Aumento Da Pressão Intracraniana, Lesões Cerebrais,
Tumor Cerebral, Alcoolismo Crônico, Delirium Tremens, Desordens Convulsivas, Após Cirurgia
Do Trato Biliar, Cirurgia No Abdômen E Anastomose Cirúrgica, Administração Conjunta Com
Inibidores Da Mao Ou Após Um Período De 14 Dias Com Este Tratamento. O Sulfato De Morfina
Pentaidratado Está Contraindicado Em Pacientes Que Apresentem Obstrução Gastrintestinal E Íleo
Paralítico. Este Medicamento É Contraindicado Para Uso Em Pacientes Que Apresentam Obstrução
Gastrintestinal E Íleo Paralítico. Este Medicamento É Contraindicado Para Menores De 18 Anos De
Idade.
Interação medicamentosa
Depressores Do Snc A Morfina Deve Ser Administrada Com Cautela E Em Doses Reduzidas Em
Pacientes Que Recebem Concomitantemente Medicamentos Inibidores Do Snc (Sedativos,
Hipnóticos, Anestésicos Em Geral, Antieméticos, Fenotiazídicos, Outros Tranquilizantes E Álcool)
Devido Ao Risco De Depressão Respiratória, Hipotensão, Sedação Profunda Ou Coma. Relaxantes
Musculares A Morfina Pode Potencializar A Ação Do Bloqueio Neuromuscular Dos Relaxantes E
Aumentar O Grau De Depressão Respiratória. Analgésicos Opioides Agonistas / Antagonistas
Analgésicos Agonistas/Antagonistas (Ex: Nalbufina) Devem Ser Administrados Com Cautela Em
Pacientes Que Estão Em Tratamento Com Analgésicos Opioides Agonistas Como A Morfina. Nesta
Situação A Associação De Analgésicos Agonista/Antagonista Pode Reduzir O Efeito Analgésico Da
Morfina E Desencadear Sintomas De Abstinência Nestes Pacientes. Inibidores Da Monoamino-
Oxidase (Mao) A Morfina Não Deve Ser Administrada Em Pacientes Que Fazem Uso De Inibidores
Da Mao. Nestes Casos Recomenda-Se Suspender O Tratamento Por Pelo Menos 14 Dias Devido À
Possibilidade De Potencialização De Efeitos Do Opioide Como Ansiedade, Confusão Mental,
Depressão Respiratória E Coma. • Cimetidina Em Relato Isolado, A Administração Concomitante
De Sulfato De Morfina E Cimetidina Causou Apneia, Confusão E Espasmo Muscular. Os Pacientes
Devem Ser Monitorados Em Relação Ao Aumento Da Depressão Respiratória E Depressão Do Snc.
Diuréticos A Morfina Pode Reduzir A Eficácia Dos Diuréticos Pela Indução Da Liberação De
Hormônios Antidiuréticos. A Morfina Pode Levar À Retenção Urinária Por Espasmo Do Esfíncter
Da Bexiga Em Homens Com Prostatismo. Antibióticos Há Algumas Evidências De Que A
Capacidade Indutora Enzimática Da Rifampicina Pode Reduzir As Concentrações Séricas De
Morfina E Diminuir Seu Efeito Analgésico; Indução Das Enzimas Responsáveis Pela Conversão De
Morfina Para O Metabólito Ativo Glicuronato Não Pareceu Ocorrer. Benzodiazepínicos Efeito
Sedativo Aditivo Pode Ser Esperado Entre Os Analgésicos Opioides E Benzodiazepínicos. Este
Efeito Aditivo Tem Sido Relatado Quando Há Associação De Morfina E Midazolam. • Cisaprida
Tem Sido Relatado Aumento Da Concentração De Morfina No Plasma Quando Há Administração
Concomitante De Cisaprida Por Via Oral. • Metoclopramida A Metoclopramida Potencializa A
Depressão Do Snc Causada Pela Morfina. O Efeito Da Metoclopramida Sobre A Motilidade
Gástrica É Reduzido Pela Morfina. Antidepressivos Tricíclicos Quando Administrados A Pacientes
Com Câncer, Em Uso De Solução Oral De Morfina, A Clomipramida E A Amitriptilina
Aumentaram Significativamente A Disponibilidade De Morfina No Plasma. Nota-Se, Entretanto,
Que A Potencialização Dos Efeitos Analgésicos Da Morfina Por Esses Fármacos Pode Ser Atribuída
Apenas Pelo Aumento Da Biodisponibilidade Da Morfina. A Dose De Tricíclicos A Ser Utilizada
Concomitantemente Com Morfina, Em Tratamento Da Dor De Câncer, É Melhor Estipulada Pela
Avaliação Clínica Do Que Por Dados Farmacocinéticos. Fármacos Serotoninérgicos O Uso
Concomitante De Opioides Com Outros Fármacos Que Afetam O Sistema Neurotransmissor
Serotoninérgico, Como Os Inibidores Da Receptação De Serotonina (Isrs), Inibidores Da
Receptação De Serotonina E Noradrenalina (Irsns), Antidepressivos Tricíclicos (Adts), Triptanos,
Antagonistas Dos Receptores 5- Ht3, Fármacos Que Afetam O Sistema Neurotransmissor De
Serotonina (Por Exemplo, Mirtazapina, Trazodona, Tramadol), E Inibidores Da Monoamina
Oxidase, Resultou Na Síndrome Serotoninérgica. Anticolinérgicos Anticolinérgicos Ou Outros
Medicamentos Com Atividade Anticolinérgica, Quando Usados Concomitantemente Com
Analgésicos Opiáceos Podem Resultar Num Risco Aumentado De Retenção Urinária E/Ou
Constipação Grave, O Que Pode Levar A Íleo Paralítico. Inibidores Da Glicoproteína P Inibidores
Da Glicoproteína P (Por Exemplo, Quinidina) Podem Aumentar A Absorção/Exposição De Sulfato
De Morfina Em Cerca De Duas Vezes. Portanto, Tenha Cuidado Quando O Sulfato De Morfina For
Coadministrado Com Inibidores Da Glicoproteína P.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Reação Muito Comum (Ocorre Em Mais De 10% Dos Pacientes Que Utilizam Este Medicamento).
Reação Comum (Ocorre Entre 1% E 10% Dos Pacientes Que Utilizam Este Medicamento). Reação
Incomum (Ocorre Entre 0,1% E 1% Dos Pacientes Que Utilizam Este Medicamento). Reação Rara
(Ocorre Entre 0,01% E 0,1% Dos Pacientes Que Utilizam Este Medicamento). Reação Muito Rara
(Ocorre Em Menos De 0,01% Dos Pacientes Que Utilizam Este Medicamento). Reação
Desconhecida (Não Pode Ser Estimada A Partir Dos Dados Disponíveis). Os Maiores Riscos Com A
Morfina, Assim Como Com Os Outros Analgésicos Opioides São Depressão Respiratória E, Em
Menor Grau, Depressão Circulatória, Parada Respiratória, Choque E Parada Cardíaca. As Reações
Adversas Mais Frequentemente Observadas Incluem Tontura, Vertigem, Sedação, Náusea, Vômito
E Transpiração. - Sistema Nervoso Central: Euforia, Desconforto, Fraqueza, Dor De Cabeça,
Insônia, Agitação, Desorientação E Distúrbios Visuais. Não Foram Relatadas Concentrações De
Morfina No Plasma Que Justificassem A Mioclonia, Razão Pela Qual Seu Papel Na Gênese Deste
Sinal É Questionado. Possivelmente Seu Surgimento É Devido Ao Uso Concomitante De Outros
Fármacos, Como Antidepressivos, Antipsicóticos E Ainhs. São Bem Controladas Com
Benzodiazepínicos (Midazolam). - Gastrintestinal: Boca Seca, Anorexia, Constipação E Espasmo
No Trato Biliar. - Cardiovascular: Rubor Na Face, Bradicardia, Palpitação, Desmaio E Síncope. -
Geniturinário: Retenção Urinária, Efeito Antidiurético E Redução Da Libido E/Ou Impotência. -
Alérgico: Prurido, Urticária, Outras Erupções Cutâneas, Edema E Raramente Urticária Hemorrágica.
Posologia
Dor intensa: 4 a 15 mg, via intramuscular, subcutânea ou intravenosa (diluída em 4 ou 5 mL de
Água Estéril para Injeção); aplicada lentamente (4 a 5 minutos). sedação no pré-operatório; auxiliar
da anestesia: 8 a 10 mg. dor associada ao infarto agudo do miocárdio: 8 a 15 mg.
Vias de administração
Oral, Injetavel

Nadolol
Sistema Cardiovascular
Subclasses: Betabloqueadores
Princípio Ativo/Nome Genérico
Nadolol
Nome Comercial
Selozok
Indicação
Pressão Alta E Angina No Peito
Contra Indicação
Asma Bronquica, Bradicardia Sinusal, Choque Cardiogenico E Insuficiência Cardíaca
Interação medicamentosa
Analgésicos, Drogas Antidiabeticas, Agentes Antimuscarinicos, Bloqueadores Dos Canais De
Cálcio, Drogas Coletoras De Catecolaminas, Outros Agentes Antiarrítmicos
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Diminuição Dos Batimentos Cardíacos, Aumento Da Resistência Aérea
Posologia
O limite de dose é 240 mg por dia. Enxaqueca (prevenção): Iniciar com 20 a 40 mg, em dose única
diária, se necessário, aumentar gradativamente a dose até 120 mg por dia.
Vias de administração
Oral

Naloxona
Sistema Nervoso Central
Subclasses: Antidoto e Antagonista
Princípio Ativo/Nome Genérico
Naloxona
Nome Comercial
Narcan
Indicação
Depressão Respiratória
Contra Indicação
Alérgicos A Ele Ou Qualquer Componente Da Fórmula, Não Deve Ser Utilizado Por Grávidas Sem
Orientação Médica.
Interação medicamentosa
Não Usar Com Medicamentos Contendo Bissulfito, Metabissulfito, Anions De Cadeia Longa Ou
Alto Peso Molecular Ou Soluções Com Ph Alcalino
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Taquicardia, Hipotensão Ou Hipertensão Arterial, Aumento Da Sudorese, Náuseas, Vômito E
Tremores.
Posologia
Cloridrato de Naloxona deve ser injetado em doses gradativas de 0,005 mg a 0,01 mg por via
intravenosa com 2 ou 3 minutos de intervalo, para se obter um grau desejado de reversão.
Vias de administração
Injetavel

Nandrolona
Sistema Hematopoiético
Subclasses: Fármacos antianêmicos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Nandrolona
Nome Comercial
Durabolin
Indicação
Tratamento Após Cirurgia De Trauma, Doença Debilitante Crônica, Terapias Prolongadas Com
Glicocorticoide, Anemia Associada A Insuficiência Renal
Contra Indicação
Não Utilizar Durante A Lactação, Contraindicado Para Menores De 3 Anos
Interação medicamentosa
Agentes Indutores De Enzimas Podem Diminuir Os Níveis De Nandrolona, Enquanto
Medicamentos Inibidores De Enzimas Podem Aumentar Os Níveis De Nandrolona.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Falta De Libido E Ginecomastia, Disfunção Erétil E Danos Ao Sistema Cardiovascular
Posologia
Homens: Aplicar de 50 a 200 mg de Nandrolona via intramuscular, a cada 1 a 4 semanas. Mulheres:
Aplicar de 50 a 100 mg de Nandrolona via intramuscular, a cada 1 a 4 semanas.
Vias de administração
Injetavel

Naproxeno
Sistema Nervoso Central
Subclasses: Anti-inflamatórios não-esteroides- AINES
*Antipirético (abaixa a febre);
*Analgésico (reduz a dor);
*Anti-inflamatório (reduz a inflamação)
Anti-inflamatórios não-hormonais
Princípio Ativo/Nome Genérico
Naproxeno
Nome Comercial
Naprosyn, Naxotec, Vimovo
Indicação
O Naproxeno Sódico É Indicado Para: - Alívio De Estados Dolorosos Agudos Nos Quais Exista Um
Componente Inflamatório Como, Por Exemplo, Dor De Garganta; - Uso Analgésico E Antipirético
Em Adultos, Como Por Exemplo Para Dor De Dente, Dor Abdominal E Pélvica, Cefaleia, Sintomas
De Gripe E Resfriado; - Condições Periarticulares E MúsculoEsqueléticas, Como Por Exemplo,
Torcicolo, Bursite, Tendinite, Lombalgia, Artralgia, Dor Nas Pernas, Cotovelo Do Tenista, Dor
Reumática; - Condições Pós-Traumáticas: Entorses, Distensões, Contusões, Lesões Leves
Decorrentes De Prática Esportiva.
Contra Indicação
O Naproxeno Sódico É Contraindicado Para: - Pacientes Com Hipersensibilidade Conhecida Ao
Naproxeno Ou A Qualquer Outro Componente Do Medicamento; - Pacientes Com Histórico De
Asma, Urticária Ou Reações Alérgicas Decorrentes De Ingestão De Ácido Acetilsalicílico Ou
Outros Anti-Inflamatórios Não Esteroidais (Aines); - Pacientes Com Histórico De Sangramento Ou
Perfuração Gastrintestinal Relacionados À Terapia Anterior Com Anti-Inflamatórios Não
Esteroidais; - Pacientes Com Antecedente Ou História Atual De Úlcera Péptica Recorrente Ou
Hemorragia (Dois Ou Mais Episódios Distintos De Ulceração Ou Sangramento); - Pacientes Com
Insuficiência Cardíaca Grave.
Interação medicamentosa
Ciclosporina: Pode Ocorrer Aumento Das Concentrações De Ciclosporina, Elevando O Risco De
Nefrotoxicidade. - Lítio: Pode Ocorrer Aumento Dos Níveis De Lítio, Induzindo A Náusea,
Polidipsia, Poliúria, Tremor E Confusão. - Metotrexato Em Doses Iguais Ou Acima De 15
Mg/Semana: Aumento Da Concentração E Consequentemente Da Toxicidade Do Metotrexato. -
Anti-Inflamatórios Não Esteroidais (Aines) Incluindo O Ácido Acetilsalicílico: Aumento Do Risco
De Úlcera E Sangramento Gastrintestinal. - Anticoagulantes: Os Aines Podem Aumentar O Efeito
De Anticoagulantes, Como A Varfarina. Os Anticoagulantes E Outras Substâncias Que Influenciam
A Hemostasia Aumentam O Risco De Sangramento E Requerem Cuidadoso Monitoramento. -
Antiplaquetários E Inibidores Seletivos Da Recaptação Da Serotonina: Aumento Do Risco De
Sangramento Gastrintestinal. - Corticosteroides: Maior Risco De Úlcera Ou Sangramento
Gastrintestinal. - Diuréticos E Anti-Hipertensivos, Inclusive Os Inibidores Da Enzima Conversora
De Angiotensina (Eca): Especialmente Em Pacientes Com Nefropatia Preexistente, A Eficácia Dos
Diuréticos E Antihipertensivos Pode Ser Reduzida. Durante Tratamentos De Curta Duração Com
Naproxeno Sódico, Não Parece Haver Interações Clinicamente Significativas E Relevantes Com Os
Seguintes Medicamentos: Antiácidos, Medicamentos Para Diabetes, Hidantoína, Probenecida E
Zidovudina. Interação Com Alimentos A Administração Com Alimentos Pode Retardar A Absorção
De Naproxeno. - Interferência Em Exames Laboratoriais O Naproxeno Sódico Pode Interferir Nas
Análises Urinárias De Esteroides 17- Cetogênicos E Do Ácido 5- Hidroxiindolacético (5-Hiaa)
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Distúrbios Cardiovasculares: Há Relatos De Edema, Hipertensão E Insuficiência Cardíaca
Associados Ao Tratamento Com Aines. Dados Epidemiológicos E De Estudos Clínicos Sugerem
Que O Uso De Coxibes E Alguns Aines (Particularmente Em Tratamentos Com Altas Doses E De
Duração Prolongada) Podem Estar Associado A Um Pequeno Incremento Do Risco De Eventos
Trombóticos Arteriais (Por Exemplo: Infarto Do Miocárdio Ou Acidente Vascular Cerebral). -
Distúrbios Gastrintestinais: Os Eventos Adversos Mais Frequentes São De Natureza Gastrintestinal.
Podem Ocorrer Úlceras Pépticas, Sangramento E/Ou Perfuração Gastrintestinal, Algumas Vezes
Fatal, Especialmente Em Idosos. Há Relatos De Náuseas, Vômitos, Diarreia, Flatulência,
Obstipação, Dispepsia, Dor Abdominal, Melena, Hematêmese, Estomatite Ulcerativa, Exacerbação
De Colite E Doença De Crohn. Menos Frequentemente, Observou-Se Gastrite. - Distúrbios Da Pele
E Do Tecido Subcutâneo: Muito Raramente, Ocorreram Reações Bolhosas, Inclusive Síndrome De
StevensJohnson E Necrólise Epidérmica Tóxica. O Naproxeno Sódico Pode Causar Um Leve
Aumento Transitório E Dose-Dependente, No Tempo De Sangramento. Entretanto, Frequentemente
Esses Valores Não Excedem O Limite Superior Da Faixa De Referência.
Posologia
A dose usual terapêutica inicial de naproxeno é 500-1000 mg ao dia, em 2 tomadas a intervalos de
12 horas (250 mg duas vezes ao dia ou 500 mg duas vezes ao dia
Vias de administração
Oral

Netilmicina
Sistema Antimicrobiano
Subclasses: Aminoglicosídeos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Netilmicina
Nome Comercial
Netromicina
Indicação
Infecções Graves, Infecções IntraAbdominais, Peritonite
Contra Indicação
Alérgicos A Netilmicina, Ou A Outros Aminoglicosídeos
Interação medicamentosa
Deve Evitar-Se O Uso Com Aminoglicosídeos, Vancomicina, Polimixina B, Colatina,
Organoplatinas, Metotrexato, Foscarnet
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Cefaléia, Mal-Estar, Transtornos Visuais, Desorientação, Taquicardia, Parestesias, Erupção Cutânea,
Calafrios, Febre, Retenção De Líquidos, Vômitos, Diarreia E Hipotensão.
Posologia
Em doentes com infeção grave, a dose diária recomendada de netilmicina é de 4-6 mg por kg peso
corporal, tanto em doses únicas diárias como em 2 ou 3 doses separadas e iguais, num período de 24
horas.
Vias de administração
Intravenosa

Nifedipina
Sistema Cardiovascular
Subclasses: Anti Hipertensivos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Nifedipina
Nome Comercial
Adalat Retard
Indicação
Problemas Circulatórios E De Coração
Contra Indicação
Hipersensibilidade A Nifedipina, Infarto Agudo Do Miocárdio, Hipotensão Arterial, Insuficiência
Cardíaca, Transtorno Do Nodo Sinusal, Estenose Aortica, Angina Instável Ou Pós Infarto, Porfirias
Interação medicamentosa
Contra Indicação O Uso Com Rifampicina
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Dor De Cabeça, Inchaço, Dilatação Dos Vasos Sanguíneos, Prisão De Ventre, Sensação De Mal-
Estar, Ansiedade, Problemas De Sono, Vertigens, Enxaqueca, Tonturas, Tremores
Posologia
A dose inicial recomendada de Nifedipina para o tratamento da pressão alta e angina do peito é de
10 mg, 1 comprimido de Nifedipina 10 mg, administrado 2 vezes por dia.
Vias de administração
Oral

Nifedipino
Sistema Cardiovascular
Subclasses: Antianginosos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Nifedipino
Nome Comercial
Adalat Retard (Bayer)
Indicação
Hipertensão arterial sistêmica. Angina do peito estável crônica. Angina do peito do tipo
vasoespástica. Hipertensão arterial pulmonar.
Contra Indicação
Hipersensibilidade à nifedipina. Infarto agudo do miocárdio, hipotensão arterial, insuficiência
cardíaca, doença do nó sinusal, estenose aórtica avançada, angina instável e angina pós-infarto.
Gravidez. Porfiria.
Interação medicamentosa
Pode ter ação aumentada por cimetidina e diminuída por estrogênios, rifampicina, suplementos de
cálcio e antiinflamatórios não esteroidais.
Pode aumentar a toxicidade de carbamazepina, ciclosporina, lítio, quinidina, valproato e digoxina e
aumentar os efeitos anti-hipertensivos de vasodilatadores, inibidores da ECA, diuréticos,
betabloqueadores
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Cefaléia, rubor e sensação de calor facial. Tonturas, letargia, depressão, parestesia, mialgia e tremor.
Taquicardia, palpitações e edema gravitacional. Eritema multiforme, prurido, urticária. Náusea,
constipação ou diarréia. Aumento da freqüência urinária. Distúrbio visual. Impotência sexual.
Hiperplasia gengival. Ginecomastia. Telangiectasia, icterícia e colestase (aumento de
transaminases). Hiperglicemia inicial.
Posologia
1 cápsula de Nifedipino cápsulas, 3 x por dia (3 x 10 mg/dia). Caso necessário, a dose pode ser
aumentada até o máximo de 60 mg por dia.
Vias de administração
Oral

Nimesulida
Sistema Nervoso Central
Subclasses: Anti-inflamatórios não-esteroides- AINES
*Antipirético (abaixa a febre);
*Analgésico (reduz a dor);
*Anti-inflamatório (reduz a inflamação)
Princípio Ativo/Nome Genérico
Nimesulida
Nome Comercial
Arflex, Retard, Optaflan, Nisoflan
Indicação
Este Medicamento É Destinado Ao Tratamento De Uma Variedade De Condições Que Requeiram
Atividade AntiInflamatória, Analgésica E Antipirética
Contra Indicação
Este Medicamento É Contraindicado Para Uso Por Pacientes Que Tenham Alergia À Nimesulida Ou
A Qualquer Outro Componente Do Medicamento; Histórico De Reações De Hipersensibilidade
(Ex.: Broncoespasmo, Rinite, Urticária E Angioedema) Ao Ácido Acetilsalicílico Ou A Outros Anti-
Inflamatórios Não Esteroidais; Histórico De Reações Hepáticas Ao Produto; Pacientes Com Úlcera
Péptica Em Fase Ativa, Ulcerações Recorrentes Ou Com Hemorragia No Trato Gastrintestinal;
Pacientes Com Distúrbios De Coagulação Graves; Pacientes Com Insuficiência Cardíaca Grave;
Pacientes Com Insuficiência Renal E/Ou Hepática. Este Medicamento É Contraindicado Para
Menores De 12 Anos.
Interação medicamentosa
A Nimesulida Não Deve Ser Administrada Concomitantemente Com Drogas Potencialmente
Hepatotóxicas. Deve-Se Ter Cuidado Com Pacientes Que Apresentem Anormalidades Hepáticas,
Particularmente Se Houver Intenção De Administrar Nimesulida Em Combinação Com Outras
Drogas Potencialmente Hepatotóxicas. Durante O Tratamento Com Nimesulida, Os Pacientes
Devem Evitar Usar Outros AntiInflamatórios Não Esteroidais, Pois Há Risco De Somação De
Efeitos, Incluindo Efeitos Adversos. Interação Medicamento-Medicamento Gravidade: Maior Efeito
Da Interação: É Necessário Cautela Se Nimesulida For Utilizada Antes Ou Após 24 Horas De
Tratamento Com Metotrexato, Pois O Nível Sérico Do Metotrexato Pode Aumentar, Aumentando
Sua Toxicidade, Risco De Leucopenia, Trombocitopenia, Anemia, Nefrotoxicidade, Ulceração De
Mucosa. Medicamento: Metotrexato. Efeito Da Interação: Toxicidade Pelo Pemetrexede, Risco De
Mielossupressão, Nefrotoxicidade E Toxicidade Gastrintestinal. Medicamento: Pemetrexede. Efeito
Da Interação: Aumento Do Risco De Sangramento. Medicamentos: Apixabana, Ardeparina,
Acebutalol, Certoparina, Citalopram, Clopidogrel, Clovoxamina, Dalteparina, Danaparoide,
Desirudina, Duloxetina, Enoxaparina, Eptifabatida, Escitalopram, Femoxetina, Flesinoxan,
Fluoxetina, Ginko Biloba, Heparina, Levomilnacipram, Milnacipram, Nadroprarina, Nefazodona,
Parnaparina, Paroxetina, Pentosano Polissulfato De Sódio, Pentoxifilina, Prasugrel , Proteína C,
Reviparina, Rivaroxabana, Ticlopidina, Tinzaparina, Venlafaxina, Vilazodona, Vortioxetina,
Zimeldina. Efeito Da Interação: Aumento Do Risco De Sangramento Gastrintestinal. Medicamentos:
Abciximab, Argatrobana, Bivalirrudina, Cilostazol, Dipiridamol, Fondaparinux, Lepirudina,
Tirofiban. Efeito Da Interação: Aumento Do Risco De Nefrotoxicidade Da Ciclosporina.
Medicamento: Ciclosporina. Efeito Da Interação: Lesões Gastrintestinais Severas. Medicamento:
Beta Glucanas. Efeito Da Interação: Aumento Do Risco De Ocorrência De Eventos Gastrintestinais
(Ex.: Hemorragia Intestinal, Anorexia, Náuseas, Diarreia). Medicamento: Gossipol. Efeito Da
Interação: Potencialização Dos Efeitos Dos Anti-Inflamatórios (Ex.: Aumento Do Risco De
Sangramento, Alterações Renais E Alterações Gástricas). Medicamentos: Extrato De Feverfew.
Efeito Da Interação: Aumento Da Exposição Ao Pralatrexato. Medicamentos: Pralatrexato. Efeito
Da Interação: Falência Renal Aguda. Medicamentos: Tacrolimus. Gravidade: Moderada Efeito Da
Interação: Devido Aos Efeitos Nas Prostaglandinas Renais, Os Inibidores Da Prostaglandina
Sintetase, Como Nimesulida, Devem Aumentar A Nefrotoxicidade Das Ciclosporinas.
Medicamento: Ciclosporina. Efeito Da Interação: A Nimesulida Pode Diminuir Os Efeitos
Diuréticos E AntiHipertensivos. Medicamentos: Furosemida, Azosemida, Bemetizida,
Bendroflumetiazida, Benzotiazida, Bumetanida, Butiazida, Clorotiazida, Clortalidona, Clopamida,
Ciclopentiazida, Ácido Etacrínico, Hidroclorotiazida Hidroflumetiazida, Indapamida,
Meticlotiazida, Metolazona, Piretanida, Politiazida , Torsemida , Triclormetiazida, Xipamida. Efeito
Da Interação: Diminuição Do Efeito Anti-Hipertensivo. Medicamentos: Acebutalol, Alacepril,
Alprenolol, Anlodipina, Arotinolol, Atenolol, Azilsartana, Bufenolol, Benazepril, Bepridil,
Betaxolol, Bevantolol, Bisoprolol, Bopindolol, Bucindolol, Bupranolol, Candersartana Cilexetil,
Captopril, Carteolol, Carvedilol, Celiprolol, Cilazapril, Delapril, Dilevalol, Enaprilato, Enalapril,
Esmolol, Fosinopril, Imidapril, Labetalol, Landiolol, Levobunolol, Lisinopril, Mepindolol,
Metipranolol, Metoprolol, Moexipril, Nadolol, Nebivolol, Nipradilol, Oxprenolol, Penbutolol,
Pentopril, Perindopril, Pindolol, Propranolol, Quinapril, Ramipril, Sotalol, Espirapril, Talinolol,
Temocapril, Tertatolol, Timolol, Trandolapril, Zofenopril. Efeito Da Interação: Aumento Do Risco
De Hipoglicemia. Medicamentos: Acetohexamida, Clorpropamida, Glicazida, Glimepirida,
Glipizida, Gliquidona, Gliburida, Nateglinida, Tolazamida, Tolbutamida. Efeito Da Interação:
Diminuição Do Efeito Diurético, Risco De Hipercalemia Ou Possível Nefrotoxicidade.
Medicamentos: Amilorida, Canrenoato, Espironolactona, Triamtereno. Efeito Da Interação:
Diminuição Do Efeito Anti-Hipertensivo E Aumento De Risco De Lesão Renal. Medicamentos:
Irbesartana, Losartana, Olmesartana Medoxomil, Tasosartana, Telmisartana, Valsartana. Efeito Da
Interação: Aumento Do Risco De Sangramento. Medicamentos: Acenocumarol, Anisindiona,
Desvenlafaxina, Dicumarol, Fenindiona, Fenprocumona, Varfarina. Efeito Da Interação: Aumento
Do Risco De Sangramento Gastrintestinal E Diminuição De Efeito Anti-Hipertensivo.
Medicamentos: Diltiazem, Felodipina, Flunarizina, Gallopamil, Isradipina, Lacidipina, Lidoflazina,
Manidipina, Nicardipina, Nifedipina, Nilvadipina, Nimodipina, Nisoldipina, Nitrendipina,
Pranidipina, Verapamil. Efeito Da Interação: Aumento Do Risco De Convulsão. Medicamentos:
Levofloxacino, Norfloxacino, Ofloxacino, Efeito Da Interação: Toxicidade Por Lítio (Fraqueza,
Tremor, Sede Excessiva, Confusão). Medicamento: Lítio. Efeito Da Interação: Diminuição Do
Efeito Do L-Metilfolato Medicamento: L-Metilfolato. Interação Medicamento-Alimento A Ingestão
De Alimentos Não Interfere Na Absorção E Biodisponibilidade Da Droga. O Efeito Dos Alimentos
Na Absorção Da Nimesulida É Mínimo. Recomenda-Se Tomar Nimesulida Após As Refeições. Não
Se Aconselha A Ingestão De Alimentos Que Provoquem Irritação Gástrica (Tais Como Abacaxi,
Laranja, Limão, Café E Etc.) Durante O Tratamento Com Nimesulida. Interação Medicamento-
Substância Química Não Se Aconselha A Ingestão De Bebidas Alcoólicas Durante O Tratamento.
Interações Medicamento-ExameLaboratorial Gravidade: Menor Teste De Sangue Oculto Nas Fezes
Efeito Da Interação: Resultado Falso Positivo
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Os Efeitos Adversos Podem Ser Reduzidos Utilizando-Se A Menor Dose Eficaz Durante O Menor
Período Possível. Pacientes Tratados Com Anti-Inflamatórios Não Esteroidais Durante Longo
Período De Tempo Devem Ficar Sob Supervisão Médica Regular Para Monitoramento Dos Efeitos
Adversos. Reação Muito Comum (>1/10): Diarreia, Náusea E Vômito. Reação Incomum (>1/1.000
E <1/100): Prurido, Rash E Sudorese Aumentada; Constipação, Flatulência E Gastrite; Tonturas E
Vertigens; Hipertensão; Edema. Reação Rara (>1/10.000 E <1/1.000): Eritema E Dermatite;
Ansiedade, Nervosismo E Pesadelo; Visão Borrada; Hemorragia, Flutuação Da Pressão Sanguínea E
Fogachos; Disúria, Hematúria E Retenção Urinária; Anemia E Eosinofilia; Hipersensibilidade;
Hipercalemia; Mal-Estar E Astenia. Reação Muito Rara (<1/10.000): Urticária, Edema
Angioneurótico, Edema Facial, Eritema Multiforme E Casos Isolados De Síndrome De Stevens-
Johnson E Necrólise Epidérmica Tóxica; Dor Abdominal, Dispepsia, Estomatite, Melena, Úlceras
Pépticas E Perfuração Ou Hemorragia Gastrintestinal Que Podem Ser Graves; Cefaleia, Sonolência
E Casos Isolados De Encefalopatia (Síndrome De Reye); Outros Distúrbios Visuais E Vertigem;
Falência Renal, Oligúria E Nefrite Intersticial; Casos Isolados De Púrpura, Pancitopenia E
Trombocitopenia; Anafilaxia; Casos Isolados De Hipotermia. A Literatura Cita Ainda As Seguintes
Reações Adversas, Sem Frequências Conhecidas: Hepatobiliar: Alterações Dos Parâmetros
Hepáticos (Transaminases), Geralmente Transitórias E Reversíveis; Casos Isolados De Hepatite
Aguda, Falência Hepática Fulminante (Algumas Fatalidades Foram Relatadas), Icterícia E
Colestase. Respiratórios: Casos Isolados De Reações Anafiláticas Como Dispnéia, Asma E
Broncoespasmo, Principalmente Em Pacientes Com Histórico De Alergia Ao Ácido Acetilsalicílico
E A Outros Aines.
Posologia
A dose recomendada é de 50 a 100 mg, o que equivale a 1/2 a 1 comprimido respetivamente, duas
vezes ao dia, podendo alcançar até 200 mg duas vezes ao dia.
Vias de administração
Oral E Dermatológico

Nitroglicerina
Sistema Cardiovascular
Subclasses: Vasodilatadores
Princípio Ativo/Nome Genérico
Nitroglicerina
Nome Comercial
Tridil
Indicação
Tratamento De Hipertensão Pré-Operatório, Controle Insuficiência Cardíaca Congestiva
Contra Indicação
Cientes Alérgicos À Nitroglicerina Ou Aos Componentes Da Fórmula, Pacientes Com
Tamponamento Pericardico, Cardiomiopatia Restritiva Ou Pericardite Contritiva
Interação medicamentosa
Pode Interferir Com O Efeito De Anticoagulante Da Heparina
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Cefaléia
Posologia
Não se destina à injeção intravenosa direta. O Nitroglicerina é um fármaco concentrado, que deve
ser diluído antes de sua infusão em Dextrose (5%) para injeção ou Cloreto de Sódio (0,9%) para
injeção. O Nitroglicerina não deve ser misturado com outros fármacos.
Vias de administração
Injetavel

Nitroprussiato de sódio
Sistema Cardiovascular
Subclasses: Vasodilatadores
Princípio Ativo/Nome Genérico
Nitroprussiato De Sódio
Nome Comercial
Nipride
Indicação
Hipertensão Arterial, Insuficiência Cardíaca Congestiva Aguda
Contra Indicação
Insuficiência Renal,Hepática, Hipotireoidismo, Hiponatremia, Baixa Concentração Vitamina B12,
Pressão Intracranial, Hipoxemia
Interação medicamentosa
Não Associar Com Sildenafil, Tadalafil, Vardenafil Ou Outro Inibidor Da Fosfodiesterase-5
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Dor De Cabeça, Tontura, Náuseas, Dor Abdominal,Espasmo Muscular, Suores
Posologia
Menos de 1 mg por kg de peso corporal administrada durante um período de 3 horas é em geral
suficiente para atingir o nível desejado de hipotensão.
Vias de administração
Injetavel

Norepinefrina
Sistema Cardiovascular
Subclasses: Simpatomiméticos ou adrenérgicos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Norepinefrina
Nome Comercial
Hyponor,Norepine
Indicação
Controle Pressão Sanguínea, Coadjuvante No Tratamento Da Parada Cardíaca E Hipotensão
Profunda
Contra Indicação
Hipersensibilidade A Quaisquer Componentes Da Fórmula, Hipotensos Por Déficit Sanguíneo,
Trombos
Interação medicamentosa
Triptilina Ou Imipramina, Anestésico Ciclopropano E Halotano
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Bradicardia, Pressão Sanguínea Arritmias, Ansiedade, Cefaléia Transitória, Dificuldade
Respiratória, Necrose Por Extravasamento No Local Da Injeção
Posologia
As doses médias de manutenção variam de 0,5 mL a 1 mL por minuto de (0,5 mg a 1 mg de
norepinefrina base).
Vias de administração
Injetavel

Norfloxacino
Sistema Antimicrobiano
Subclasses: Quinolonas
Princípio Ativo/Nome Genérico
Norfloxacino
Nome Comercial
Floxacin
Indicação
Infecções Do Trato Urinário,Febre Tifóide, Gastroenterite, Faringite
Contra Indicação
Hipersensibilidade De Qualquer Componente Do Produto, A Corantes Azoicos, Ácido
Acetilsalicílico, Pacientes Com Anuria, Com Tendinite Ou Tendões Rompidos, Crianças Menores
De 18 Anos.
Interação medicamentosa
Cafeína, Clozapina,Ropinirol,Tacrina,Teofilina, Tizanidina
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Náuseas, Cefaléia, Tontura, Exantema,Virose,Dores/Cólica Abdominais E Diarréia
Posologia
A posologia usual para infecção do trato urinário é de um comprimido duas vezes por dia (12 em 12
horas). A duração do tratamento pode variar de três a dez dias. Para infecções urinárias recorrentes,
seu médico pode prescrever norfloxacino por até 12 semanas.
Vias de administração
Oral

Nortriptilina
Sistema Nervoso Central
Subclasses: Antidepressivo
Princípio Ativo/Nome Genérico
Nortriptilina
Nome Comercial
Pamelor
Indicação
Antidepressivo
Contra Indicação
É Contraindicado Durante O Período De Recuperação Aguda Após Infarto Do Miocárdio.
Interação medicamentosa
Não Usar Em Conjunto Com Inibidores Da Mao, Medicamentos Anticolinérgicos Ou
Simpatomiméticos, Bebidas Alcoólicas, Outros Antidepressivos, Fenotiazinicos, Carbamazepina,
Antiarrítmicos
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Taquicardia, Infarto Do Miocárdio, Arritmias, Confusão Mental, Alucinações, Desorientação,
Delírios, Ansiedade, Inquietação, Agitação, Insônia, Pânico, Pesadelos, Tremores, Convulsões.
Posologia
Quando forem administradas doses diárias superiores a 100 mg, os níveis plasmáticos de Cloridrato
de Nortriptilina deverão ser monitorizados e mantidos na faixa de 50-150 ng/mL. Não são
recomendadas doses diárias superiores a 150 mg.
Vias de administração
Oral

Óleo de rícino
Sistema Digestório
Subclasses: Purgativos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Óleo De Rícino
Nome Comercial
Óleo De Ricino
Indicação
Óleo de Rícino está indicado como Laxante.
Contra Indicação
Contraindicado Para Grávidas, Lactantes,Crianças Pequenas E Indivíduo Que Possuam Cólon
Irritável E Obstrução Intestinal
Interação medicamentosa
Interação Com Laxantes Do Grupo Catártico, Podem Ocorrer Repercussões Hidroeletroliticas E
Irritação Intestinal
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Desconforto E Dor Abdominal,Cólicas, Diarréia
Posologia
Doses de 15mL (1 colher de sopa) promove a evacuação aquosa entre 1 a 3 horas, ação rápida.
Vias de administração
Oral

Omeprazol
Sistema Digestório
Subclasses: Eméticos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Omeprazol
Nome Comercial
Gastrium, Omoprel
Indicação
Tratamento Produção Excessiva De Ácido No Estômago, Úlceras No Estômago E Intestino, Refluxo
Gastresofágico
Contra Indicação
Hipersensibilidade Ao Omeprazol, Durante A Gravidez E Lactação
Interação medicamentosa
Anticoagulante, Cumarina, Derivados Da Indandiona, Fenitoina E Varfarina Benzodiazepinicos,
Ciclosporinas, Dissulfiram
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Cefaléia, Diarréia, Constipação, Dor Abdominal, Náuseas, Flatulência, Vômito, Regurgitação,
Infecção Do Trato Respiratório Superior, Tontura, Rash, Astenia, Dor Nas Costas E Tosse.
Posologia
A dose oral para adultos é de 20 mg, administrada uma vez ao dia antes do café da manhã, durante 2
a 4 semanas no caso de úlceras duodenais e durante 4 a 8 semanas para úlceras gástricas e esofagite
de refluxo.
Vias de administração
Intravenosa, Oral

Ondansetrona
Sistema Digestório
Subclasses: Antieméticos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Ondansetrona
Nome Comercial
Nantron,Ondantril,Zonfran
Indicação
Náuseas, Vômitos Induzidos Por Quimioterapia Ou Radioterapia, Prevenção E Tratamento De
Náuseas E Vômitos PósOperatório
Contra Indicação
Hipersensibilidade À Componentes Da Fórmula
Interação medicamentosa
Cloridrato De Apomorfina
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Rubor,Anafilaxia, Angioedema,Broncoespasmo, Hipotensão, Hipopneia, Edema De Glote.
Posologia
Uso adulto. 8 mg de Cloridrato de Ondansetrona (orodispersível) (1 comprimido de 8 mg), 2 vezes
ao dia. A primeira dose deve ser administrada 30 minutos antes do inicio da quimioterapia
emetogênica, com dose subsequente 8 horas após a primeira dose.
Vias de administração
Oral, Intravenosa , Intramuscular

Oxacilina
Sistema Antimicrobiano
Subclasses: Penicilinas
Princípio Ativo/Nome Genérico
Oxacilina
Nome Comercial
Oxacilina
Indicação
A Oxacilina Sódica É Indicada No Tratamento De Infecções Por Estafilococos Produtores De
Penicilinase, Sensíveis À Droga. Estudos Bacteriológicos Deverão Ser Realizados Inicialmente Para
Se Determinar Os Organismos Causadores E Sua Sensibilidade À Oxacilina. A Oxacilina Sódica
Pode Ser Usada Antes Da Avaliação Dos Resultados Dos Testes Laboratoriais Para Se Iniciar A
Terapia Em Pacientes Com Suspeita De Infecção Estafilocócica (Estafilococos Produtores De
Penicilinase). A Oxacilina Sódica Deve Ser Usada Somente Em Infecções Causadas Por
Estafilococos Produtores De Penicilinase. Não Deve Ser A Administrada Em Infecções Causadas
Por Organismos Sensíveis A Penicilina G.
Contra Indicação
A Oxacilina Sódica É Contraindicada Para Pacientes Que Mostraram Hipersensibilidade À Qualquer
Uma Das Penicilinas Ou Qualquer Componente Da Formulação.
Interação medicamentosa
A Probenecida Aumenta E Prolonga Os Níveis Séricos De Penicilina. A Administração
Concomitante De Probenecida Com Penicilinas Reduz O Grau De Excreção Pela Inibição
Competitiva Da Secreção Tubular Renal De Penicilina. Aminoglicosídeos E Penicilinas São
Fisicamente E/Ou Quimicamente Incompatíveis E Podem Inativar Um Ao Outro Mutuamente In
Vitro. In Vitro A Mistura De Penicilina Penicilinase-Resistente E Aminoglicosídeos Deve Ser
Evitada Durante A Terapia Concomitante, E As Drogas Devem Ser Administradas Separadamente.
A Penicilina Pode Inativar Os Aminoglicosídeos Nas Amostras De Soro In Vitro Dos Pacientes
Recebendo Ambas As Drogas, Que Pode Produzir Erroneamente Resultados Diminuídos De
Doseamentos Séricos De Aminoglicosídeos Nas Amostras De Soro.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Podem Ocorrer Náuseas, Vômitos, Diarreia, Estomatite, Língua Vilosa Nigra E Outros Sintomas De
Irritação Gastrintestinal. Raramente Relatou-Se A Associação Antibiótica De Colite
Pseudomembranosa Com Penicilina Penicilinase-Resistente. Neurológico Reações Neurotóxicas
Similares Àquelas Observadas Com A Penicilina G (Ex: Letargia, Confusão, Contração Muscular,
Mioclonus Multifocal, Ataque Epileptiforme Localizado Ou Generalizado) Podem Ocorrer Com
Grandes Doses Intravenosas De Penicilinas Penicilinaseresistentes, Especialmente Em Pacientes
Com Insuficiência Renal. Renal Danos Aos Túbulos Renais E Nefrite Intersticial Foram Associados
À Administração De Meticilina Sódica E Infrequentemente Com A Administração De Nafcilina,
Oxacilina, Cloxacilina E Dicloxacilina. As Manifestações Desta Reação Incluem Erupção Cutânea,
Febre, Eosinofilia, Hematúria, Proteinúria E Insuficiência Renal. A Nefropatia Não Parece Estar
Relacionada Com A Dose E Geralmente É Reversível Com A Interrupção Da Terapia.
Hematológico Eosinofilia, Anemia Hemolítica, Agranulocitose, Neutropenia, Leucopenia,
Granulocitopenia E Depressão Da Medula Óssea Foram Associadas Ao Uso De Penicilina
Penicilinase-Resistente. Hepático Hepatotoxicidade, Caracterizada Por Febre, Náuseas E Vômitos,
Em Conjunto Com Testes De Função Hepática Anormais, Principalmente Níveis Elevados Na
Transaminase Glutâmico Oxaloacética, Foram Associados Ao Uso De Penicilina Penicilinase-
Resistente. Foi Relatado Aumento Transitório Assintomático Nas Concentrações Séricas De
Fosfatase Alcalina, Transaminase Glutâmico Oxaloacético (Tgo) E Transaminase Glutâmico
Pirúvica (Tgp)
Posologia
Para infecções leves a moderadas das vias aéreas superiores e infecções localizadas da pele e tecidos
moles:
Adultos e crianças pesando 40kg +: 250 a 500mg, a cada 4 a 6 horas. Crianças pesando menos de
40kg: 50mg/kg/dia em doses igualmente divididas a cada 6 horas.
Para infecções mais graves, tais como das vias aéreas inferiores ou infecções disseminadas:
Adultos e crianças pesando 40kg +: 1g ou mais, a cada 4 a 6 horas. Crianças pesando menos de
40kg: 100mg/kg/dia ou mais, em doses igualmente divididas, a cada 4 a 6 horas.
Vias de administração
Intramuscular

Oxitetraciclina
Sistema Antimicrobiano
Subclasses: Tetraciclinas
Princípio Ativo/Nome Genérico
Oxitetraciclina
Nome Comercial
Terramicina
Indicação
Doenças Provocadas Por Bactérias Sensíveis À Oxitetraciclina, Tratar Várias Infecções Causadas
Por Bactérias
Contra Indicação
Não Usar Pessoas Com Hipersensibilidade A Tetraciclinas E Outros Componentes Da Fórmula
Interação medicamentosa
Não Há Interações Conhecidas Com O Uso De Cloridrato De Oxitetraciclina.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Náuseas Diarreia, Vômito, Inchaço, Eritemas, Urticária
Posologia
A dose recomendada é de 20 mg de Oxitetraciclina por Kg de peso corpora
Vias de administração
Injetavel

Oxitocina
Metabolismo E Nutrição
Subclasses: Oxitócicos ou Estimulantes Uterinos
Estimulantes Uterinos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Oxitocina
Nome Comercial
Syntoci-Non
Indicação
Prevenção E Tratamento Do Ingurgitamento Lácteo Das Mamas E Prevenção Da Mastite,Antes Do
Parto, Estágios Iniciais Da Gravidez Como Terapia Auxiliar Do Abortamento Incompleto, Inevitável
Ou Retido.
Contra Indicação
Hipersensibilidade A Quaisquer Componentes Da Fórmula.
Interação medicamentosa
Anestésico Gasoso Ou Líquido Em Forma De Vapor Para Anestesia, Como Halotano,Ciclopropano,
Sevoflurano, Desflurano
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Dor De Cabeça, Taquicardia, Bradicardia, Náuseas, Vômitos.
Posologia
Uso nasal (pelo nariz) – Doses
• doses em termos de Oxitocina.
Adultos
estimulante da lactação: 1 jato de spray em uma ou nas duas narinas, 2 a 3 minutos antes da
AMAMENTAÇÃO ou da retirada do leite por processo mecânico.
Uso Injetável – Preparação
Oxitocina (solução) 5 UI/1 mL – Via Intramuscular
Administração: em adultos, nas nádegas (quadrante superior externo); em crianças, na face lateral
da coxa.
Oxitocina (solução) 5 UI/1 mL - Infusão intravenosa
Diluição
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9%. Volume: para se obter uma concentração de 10 a 40
miliunidades/mL (de acordo com a indicação).
Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9%
Não utilizar se houver alteração de cor ou se houverem precipitados.
Uso injetável – Doses
• doses em termos de Oxitocina.
Adultos
indução do trabalho de parto (infusão intravenosa): iniciar com 0,5 a 2 miliunidades por minuto;
a cada 15 a 60 minutos, acrescentar 1 a 2 miliunidades por minuto até que a atividade uterina seja
adequada (geralmente a dose fica entre 2 e 5 miliunidades por minuto). Raramente doses maiores
que 20 miliunidades por minuto são necessárias.
aborto incompleto ou aborto terapêutico (infusão intravenosa): 10 UI, a uma velocidade de 20 a
40 miliunidades por minuto.
hemorragia pós-parto (infusão intravenosa): 10 UI, a uma velocidade de 20 a 40 miliunidades por
minuto (iniciar após a expulsão da criança e preferentemente também da placenta); ou (via
intramuscular): 10 UI, após expulsão da placenta.
hemorragia pós-aborto (infusão intravenosa): 10 UI, a uma velocidade de 20 a 100 miliunidades
por minuto.
Vias de administração
Injetável, Nasal

Pancurônio
Sistema de Analgesia e Anestesia
Subclasses: Miorrelaxante centrais e periféricos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Brometo de Pancurônio.
Nome Comercial
PAVULON (Organon)
Indicação
Relaxamento muscular durante anestesia.
Contra Indicação
Alergia ao Pancurônio, ao álcool benzílico ou aos brometos; taquicardia pré-existente.
Interação medicamentosa
O Pancurônio:
• pode ter sua ação aumentada por: quinidina; procainamida.
• pode aumentar a atividade bloqueadora neuromuscular de: polimixinas.
• pode aumentar os efeitos de: digitálicos.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
CARDIOVASCULAR: pulso acelerado; pressão elevada; débito cardíaco elevado; discreta elevação
na pressão arterial.
OUTRAS: fraqueza muscular; salivação excessiva.
Posologia
A dose recomendada é de 0,04 a 0,06 mg de brometo de pancurônio por Kg de peso corpóreo. Com
essas doses, o tempo da administração intravenosa até a recuperação de 25 % da contratilidade
muscular padrão é de aproximadamente 22 a 35 minutos, dependendo da dose de suxametônio
(succinilcolina) administrada.
Vias de administração
Injetável

Panipenem
Sistema Atimicrobiano
Subclasses: Carbapenêmicos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Panipenem
Nome Comercial
Tienam e PRIMAXIN
Indicação
Tratamento de infecções bacterianas graves
Contra Indicação
Reações alérgicas anteriores aos antibióticos betas lactâmicos, a lidocaína e pacientes que
tomam ácido valpróico.
Interação medicamentosa
Observou-se diminuição dos níveis plasmáticos de ácido valpróico por vezes associada a convulsões
quando se associa ao valproato panipenem ou meropenem. Se a administração destes antibióticos for
necessária, recomenda-se monitorizar os níveis de ácido valpróico.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Histologicamente, o panipenem pode causar dilatação e necrose tubular.
Posologia
Panipenem é frequentemente co-administrado com betamipron para evitar a nefrotoxicidade.
Vias de administração
Via parental direta

Pantoprazol
Sistema Digestório
Subclasses: Antiácidos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Pantoprazol
Nome Comercial
Adipept, Pantopaz
Indicação
Tratamento Das Lesões Gastrintestinais Leves, Alívio Dos Sintomas Gastrintestinais Decorrentes Da
Secreção Ácida Gástrica, Gastrites Ou Gastroduodenites Agudas Ou Crônicas E Dispepsias Não
Ulcerosas, Tratamento Da Doença Por Refluxo Gastroesofágico Sem Esofagite, Tratamento De
Úlcera Péptica Duodenal E Úlcera Péptica Gástrica, Tratamento De Esofagite De Refluxo Moderada
Ou Grave Em Adultos E Pacientes Pediátricos Acima De 5 Anos
Contra Indicação
Hipersensibilidade Aos Componentes Da Formula
Interação medicamentosa
Pode Alterar A Absorção De Medicamentos Cuja Biodisponibilidade Dependa Do Ph Do Suco
Gástrico, Como O Cetoconazol
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Distúrbios Do Sono, Cefaleia, Boca Seca, Diarreia, Náusea/Vômito, Inchaço E Distensão
Abdominal, Dor E Desconforto Abdominal, Constipação, Aumento Nos Níveis De Enzimas
Hepáticas, Tontura, Reações Alérgicas, Erupções, Astenia, Fadiga E Mal Estar
Posologia
A posologia habitualmente recomendada para obtenção da cicatrização da úlcera péptica
gastroduodenal e da esofagite de refluxo é de 1 comprimido de 40 mg ao dia, antes, durante ou após
o café da manhã. Úlceras duodenais normalmente cicatrizam completamente em 2 semanas.
Vias de administração
Oral , Endovenosa

Paracetamol
Sistema Nervoso Central
Subclasses: Analgésico - Não opióides - Não Narcóticos
ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES
Princípio Ativo/Nome Genérico
Paracetamol
Nome Comercial
Tylenol , Zuplyn , Tyneo
Indicação
Este Medicamento É Indicado, Em Adultos, Para A Redução Da Febre E O Alívio Temporário De
Dores Leves A Moderadas, Tais Como: Dores Associadas A Resfriados Comuns, Dor De Cabeça,
Dor No Corpo, Dor De Dente, Dor Nas Costas, Dores Musculares, Dores Leves Associadas A
Artrites E Dismenorreia. Em Bebês E Crianças É Indicado Para A Redução Da Febre E Para O
Alívio Temporário De Dores Leves A Moderadas, Tais Como: Dores Associadas A Gripes E
Resfriados Comuns, Dor De Cabeça, Dor De Dente, Dor De Garganta.
Contra Indicação
O Paracetamol Gotas Não Deve Ser Administrado A Pacientes Com Hipersensibilidade Ao
Paracetamol Ou A Qualquer Outro Componente De Sua Fórmula.
Interação medicamentosa
A Interferência Do Paracetamol Na Metabolização De Outros Medicamentos E A Influência Destes
Medicamentos Na Ação E Na Toxicidade Do Paracetamol, Em Geral, Não É Relevante.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Podem Ocorrer Algumas Reações Adversas Inesperadas. Caso Ocorra Uma Rara Reação De
Sensibilidade, O Medicamento Deve Ser Descontinuado. As Reações Adversas Identificadas Após
O Início Da Comercialização De Paracetamol Gotas, Com Doses Terapêuticas De Paracetamol São:
- Reações Muito Raras (Ocorre Em Menos De 0,01% Dos Pacientes Que Utilizam Este
Medicamento): Urticária, Coceira E Vermelhidão No Corpo, Reações Alérgicas A Este
Medicamento E Aumento Das Transaminases
Posologia
Adultos e crianças acima de 12 anos, 35 a 55 gotas, 3 a 5 vezes ao dia. A dose diária máxima de
paracetamol é de 4000 mg (275 gotas) administrados em doses fracionadas, não excedendo a dose
de 1000 mg/dose (55 gotas) com intervalos de 4 a 6 horas, no período de 24 horas.
Vias de administração
Oral
Paroxetina
Sistema Nervoso Central
Subclasses: Antidepressivo
Princípio Ativo/Nome Genérico
Paroxetina
Nome Comercial
Cebrilin 20mg,Praxetina,Roxetin 20mg
Indicação
Ansiedade (tensão emocional), Transtorno do Pânico, TOC (transtorno obsessivocompulsivo),
depressão em geral.
Contra Indicação
Cloridrato De Paroxetina É Contraindicado Para Pacientes Com Conhecida Hipersensibilidade À
Droga Ou A Qualquer Componente Do Produto. Cloridrato De Paroxetina Não Deve Ser Usado
Concomitantemente Com Inibidores Da Mao.
Interação medicamentosa
É contraindicado o uso concomitante de Cloridrato de Paroxetina (substância ativa) CR com
inibidores da MAO, entre eles linezolida, um antibiótico que é inibidor não seletivo reversível da
MAO, e cloreto de metiltionina (azul de metileno).
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Náusea; disfunção sexual. Hiponatremia (relatada predominantemente em pacientes idosos e,
algumas vezes devido à síndrome da secreção inapropriada do hormônio antidiurético - SIADH);
reações maníacas; convulsões, acatisia, síndrome das pernas inquietas (SPI); elevação das enzimas
hepáticas; hiperprolactinemia/galactorreia, distúrbios menstruais (incluindo menorragia, metrorragia
e amenorreia).
Posologia
A maior parte dos adultos deve tomar de 20 mg (um comprimido) a 40 mg (dois comprimidos) de
cloridrato de paroxetina por dia. Se você tem mais de 65 anos, a dose máxima recomendada é de 40
mg (dois comprimidos) por dia.
Vias de administração
Oral

Penicilina G benzatina
Sistema Antimicrobiano
Subclasses: Penicilinas
Princípio Ativo/Nome Genérico
Penicilina G Benzatina
Nome Comercial
Benzetacil, Longacilin, Penretard, Penicilina G benzatina
Indicação
Sífilis e profilaxia febre reumática
Contra Indicação
Hipersensibilidade Aos Componentes Da Formula
Interação medicamentosa
Anticoncepcionais orais: pode haver redução da eficácia contraceptiva.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Cefaleia (Sensação Dolorosa Em Qualquer Parte Da Cabeça, Desde Aguda Até Incômoda), Náusea;
Vômito; Diarreia
Posologia
Vias de administração
via intramuscular

Penicilina G cristalina
Sistema Antimicrobiano
Subclasses: Penicilinas
Princípio Ativo/Nome Genérico
Penicilina G Cristalina
Nome Comercial
Benzilpenicilina, Cristalpen, Megapen, Penicilina G potássica
Indicação
Meningites bacterianas, endocardites, abcessos pulmonares e leptospirose
Contra Indicação
Hipersensibilidade Aos Componentes Da Formula
Interação medicamentosa
Anticoncepcionais Orais: Pode Haver Redução Da Eficácia Contraceptiva. Metotrexato: As
Penicilinas Diminuem A Excreção Do Metotrexato, Acarretando Risco De Intoxicação Por Este
Fármaco. Micofenolato De Mofetila: Há Redução Dos Níveis Séricos Deste Fármaco, Possivelmente
Por Interação Das Penicilinas Com A Circulação Êntero-Hepática. Probenecida: Diminui A Taxa De
Excreção Das Penicilinas, Assim Como Prolonga E Aumenta Os Níveis Sanguíneos. Tetraciclinas:
Podem Reduzir O Efeito Terapêutico Das Penicilinas
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Náusea; Vômito; Diarreia, Coceira, Vermelhidão Na Pele
Posologia

Vias de administração
Intravenosa

Pentobarbital
Sistema Neurologia e Psiquiatria
Subclasses: Barbitúrico
Princípio Ativo/Nome Genérico
Pentobarbital
Nome Comercial
Nembutal
Indicação
:Insônia (tratamento de curto prazo): indução e manutenção do sono. Coadjuvante da anestesia.
Episódios convulsivos agudos (em doses anestésicas) como os associados a estados epilépticos,
cólera, eclampsia, meningite, tétano e reações crônicas à estricnina. Tratamento da hipertensão
intracraniana (isoladamente ou como coadjuvante) associada à síndrome de Reye.
Contra Indicação
Hipersensibilidade aos barbitúricos. Porfiria, anemia grave, asma, diabetes mellitus, pacientes com
antecedentes de abuso ou dependência de drogas, insuficiência ou coma hepático, hiperquinesia,
hipertireoidismo, hipoadrenalismo limítrofe, depressão mental ou tendências suicidas, insuficiência
ou hipertensão.
Interação medicamentosa
Hipoventilação, apneia, laringospasmo, broncospasmo, hipertensão, osteopatia ou raquitismo Em
pacientes geriátricos ou debilitados pode provocar confusão, depressão mental e excitação não-
habitual. Em raras ocasiões observam-se precordialgias, mialgias, artralgias, síndrome de Stevens-
Johnson, alucinações, dermatite exfoliativa, rash cutâneo, dor de garganta, febre, agranulocitose,
trombocitopenia, inchaço das pálpebras. O uso prolongado pode provocar perda de peso, debilidade
muscular ou coloração amarelada na pele como consequência da sua hepatotoxicidade.
Desenvolvimento de dependência: as manifestações da síndrome de abstinência diante dos
barbitúricos podem ser muito graves e até mortais.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Hipoventilação, apneia, laringospasmo, broncospasmo, hipertensão, osteopatia ou raquitismo Em
pacientes geriátricos ou debilitados pode provocar confusão, depressão mental e excitação não-
habitual. Em raras ocasiões observam-se precordialgias, mialgias, artralgias, síndrome de Stevens-
Johnson, alucinações, dermatite exfoliativa, rash cutâneo, dor de garganta, febre, agranulocitose,
trombocitopenia, inchaço das pálpebras. O uso prolongado pode provocar perda de peso, debilidade
muscular ou coloração amarelada na pele como consequência da sua hepatotoxicidade.
Desenvolvimento de dependência: as manifestações da síndrome de abstinência diante dos
barbitúricos podem ser muito graves e até mortais
Posologia
120 a 200 mg de pentobarbital sódico (hipnótico); crianças de 12 a 14 anos: 60 a 120 mg; de 5 a 12
anos: 60 mg; de 1 a 4 anos: 30 a 60 mg; de 2 meses a 1 ano: 30 mg.
Vias de administração
Oral, parenteral, retal, endovenosa e intramuscular.

Petidina
Sistema Nervoso Central
Subclasses: Analgésicos Opióides-narcóticos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Meperidina ou cloridrato de petidina
Nome Comercial
Dolantina, Cloridrato De Petidina, Dolosal
Indicação
Destinado Ao Tratamento De Episódio Agudo De Dor Moderada À Grave E Espasmos De Várias
Etiologias, Tais Como: Infarto Agudo Do Miocárdio, Glaucoma Agudo, PósOperatórios, Dor
Consequente À Neoplasia Maligna, Espasmos Da Musculatura Lisa Do Trato Gastrintestinal, Biliar,
Urogenital E Vascular, Rigidez E Espasmos Do Orifício Interno Do Colo Uterino Durante Trabalho
De Parto E Tetania Uterina. O Cloridrato De Petidina Pode Ser Empregado, Ainda, Como Pré-
Anestésico Ou Como Terapia De Apoio Ao Procedimento Anestésico.
Contra Indicação
Nao deve ser utilizado em pacientes com hipersensibilidade a pedina ou qualquer excipientes;
dependência a opioides; durante a lactação; insuficiência respiratória severa, contraindicado para
crianças e Tratamento junto com inibidores da MAO (classe de medicamentos utilizados para tratar
depressão) ou dentro de 14 dias após utilização desses medicamentos
Interação medicamentosa
O cloridrato de petidina deve ser usado com cuidado quando em associação com outros analgésicos
potentes e medicamentos que diminuem o limiar de convulsões. Ritonavir (medicamento usado no
tratamento da AIDS) Fenitoína (medicamento usado no controle das crises convulsivas) Cimetidina
(medicamento usado para o tratamento de gastrite e úlcera do estômago e/ou duodeno) Depressores
do SNC (Sistema Nervoso Central) Benzodiazepínicos e Opióides Álcool e opióides Fenotiazina
(medicamento usado para o tratamento de quadros psiquiátricos) Inibidores da MAO (classe de
medicamentos utilizados para tratar a depressão)
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Especialmente após a administração intravenosa podem ocorrer efeitos vagotrópicos, tais como
bradicardia (diminuição da frequência cardíaca), mas também taquicardia (aceleração do ritmo
cardíaco), hipotensão (pressão baixa), broncoespasmo (contração dos brônquios levando a chiado no
peito), miose (constrição da pupila), soluço, náusea (enjoo), tontura, confusão e mais raramente
vômito. Após aplicação por via intravenosa, podem ocorrer dor e eritema (vermelhidão) no local da
aplicação. Dificuldade de micção (urinar) e constipação (prisão de ventre) podem ocorrer como
resultado de um aumento do tônus da musculatura (aumento da tensão muscular) lisa periférica
particularmente durante tratamento a longo prazo. Em nível central pode ocorrer sedação, euforia e
depressão respiratória.
Posologia
Tempo de infusão: em função do procedimento médico. doses em termos de cloridrato de Petidina.
analgesia (dor moderada ou severa): 50 a 150 mg, podendo a dose ser repetida a cada 3 ou 4 horas.
pré-operatório: 1 a 2 mg por kg de peso corporal, de 30 a 90 minutos antes da cirurgia.
Vias de administração
Intramuscular

Pindolol
Sistema Cardiovascular
Subclasses: Anti Hipertensivos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Pindolol
Nome Comercial
Viskaldix
Indicação
Indicado No Tratamento De Hipertensão. Prevenir Um Tipo De Dor No Peito, Tratamento Do
Aumento Da Frequência Cardíaca, Síndrome Do Coração Hipercinético (O Coração Bombeia Mais
Ativamente, Trabalhando Mais Rápido Do Que O Habitual)
Contra Indicação
Hipersensibilidade Aos Componentes Da Formula,Asma Brônquica, Doenças Pulmonares ,Tiver
Dificuldades Em Respirar,Doença Do Coração Grave; Alteração Na Estrutura E Função Do
Ventrículo Direito Do Coração Causado Por Um Distúrbio Primário Do Sistema Respiratório,Dor
No Peito, Principalmente Quando Ocorrem Em Repouso,Batimentos Cardíacos Irregulares Ou
Muito Lentos,Distúrbios Graves No Fluxo Sanguíneo Das Suas Veias Sanguíneas, Causando Palidez
Ou Má Circulação Nos Braços E Pernas (Mãos Ou Pés Frios),Doença Grave No Fígado Ou
Rins,Nível Muito Baixo De Potássio No Sangue,Grávida Ou Amamentando;
Interação medicamentosa
Medicamentos Utilizados No Tratamento Da Pressão Sanguínea Alta Ou Baixa, Dor No Peito
(Angina Pectoris), Distúrbios Do Ritmo Cardíaco,Digoxina Ou Glicosídeos Digitálicos, Um
Medicamento Para O Coração,Medicamentos Que Contenham Adrenalina Ou Substâncias Similares,
Tais Como Soluções Nasais E Colírio, Medicamentos Para Tosse Ou Para Um Resfriado Comum
(Substâncias Que Aumentam A Pressão Arterial),Insulina Ou Medicamentos Antidiabéticos Orais
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Cefaléia,Vertigem ,Palpitação, Arritimias
Posologia
Hipertensão. Doses de 5 a 15 mg podem ser administradas como dose única pela manhã
Vias de administração
Oral

Piroxicam
Sistema Respiratório
Subclasses: Antiflamátorios Não-Hormonais
Princípio Ativo/Nome Genérico
Piroxicam
Nome Comercial
Feldanax, Brexin, Feldene
Indicação
Indicado Para Uma Variedade De Condições Que Requeiram Atividade AntiInflamatória E/Ou
Analgésica, Tais Como: Artrite Reumatoide, Osteoartrite (Artrose, Doença Articular Degenerativa),
Espondilite Anquilosante, Distúrbios Musculoesqueléticos Agudos, Gota Aguda, Dor Pós-
Operatória E Pós-Traumática E Para O Tratamento Da Dismenorreia Primária Em Pacientes
Maiores De 12 Anos
Contra Indicação
Ulceração, Sangramento Ou Perfuração Gastrintestinais, Úlcera Péptica Ativa, Asma
Interação medicamentosa
Ácido Acetilsalicílico: O Uso Concomitante De Piroxicam E De Ácido Acetilsalicílico Resulta Em
Redução Dos Níveis Plasmáticos Do Piroxicam Em Cerca De 80%, Anticoagulantes: Relatos De
Sangramento, Antagonistas Da Angiotensina E Betabloqueadores: Os Aines Podem Diminuir A
Eficácia Dos Diuréticos E De Outros Fármacos Anti-Hipertensivos Incluindo Inibidores Da Eca,
Antagonistas Da Angiotensina Ii E Betabloqueadores
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Estomatite, Anorexia, Náuseas, Prisão De Ventre, Desconforto Abdominal, Flatulência, Diarreia,
Dor Abdominal, Indigestão, Sangramento Gastrintestinal, Perfuração E Úlcera, Edema, Dores De
Cabeça, Tonturas, Sonolência, Insônia, Depressão, Nervosismo, Alucinações, Alterações De Humor,
Pesadelo, Confusão Mental, Parestesia E Vertigem, Anafilaxia, Broncoespasmo, Urticária,
Angioedema, Vasculite E Alopecia
Posologia
A dose inicial recomendada é de 20 mg ao dia, em dose única. A maioria dos pacientes pode ser
mantida com 20 mg ao dia.
Vias de administração
Oral, Intramuscular, Retal, Tópico.

Predinisona
Sistema Respiratório
Subclasses: Antiflamátorios Hormonais
Princípio Ativo/Nome Genérico
Predinisona
Nome Comercial
Alergcorten Artinizona. Corticorten. Crispred. Flamacorten .Meticorten. Predcort. Predinis. Predson
Indicação
Indicada Para O Tratamento De Doenças Endócrinas, Osteomusculares, Reumáticas, Do Colágeno,
Dermatológicas, Alérgicas, Oftálmicas, Respiratórias, Hematológicas, Neoplásicas E Outras Que
Respondam À Terapia Com Corticosteroides
Contra Indicação
Hipersensibilidade Aos Componentes Da Formula, Infecções Sistêmicas Por Fungos
Interação medicamentosa
O Uso Concomitante De Fenobarbital, Fenitoína, Rifampicina Ou Efedrina Pode Aumentar O
Metabolismo Dos Corticosteroides, Reduzindo Seus Efeitos Terapêuticosem Tratamento Com
Corticosteroides E Estrógenos Devem Ser Observados Em Relação À Exacerbação Dos Efeitos Do
[Link] Concomitante De Corticosteroides Com Diuréticos Depletores De Potássio
Pode Intensificar A Hipopotassemia. O Uso De Corticosteroides Com Glicosídeos Cardíacos Pode
Aumentar A Possibilidade De Arritmias Ou De Intoxicação Digitálica Associada À Hipopotassemia
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Insuficiência Cardíaco,Hipertensão, Fraqueza Muscula,Úlcera Péptica Com Possível Perfuração E
Hemorragia,Patéquias E Equimoses, Eritema Facial Convulsões, Aumento Da Pressão Intracraniana,
Irregularidades Menstruais, Catarata Subscapular, Euforia, Depressão Grave Com Manifestações
Psicóticas
Posologia
A dose inicial de Prednisona para adultos pode variar de 5 mg a 60 mg diários, dependendo da
doença em tratamento.
Vias de administração
Oral

Procainamida
Sistema Cardiovascular
Subclasses: Antiarrítmicos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Procainamida
Nome Comercial
Procainamida
Indicação
Indicado A Manter O Coração Batendo Normalmente Em Pessoas Com Certos Distúrbios Do Ritmo
Cardíaco Dos Ventrículos (Câmaras Inferiores Do Coração Que Permitem Que O Sangue Flua Para
Fora Do Coração)
Contra Indicação
Hipersensibilidade Aos Componentes Da Formula, Erupção Cutânea Grave, Urticária, Dificuldade
Em Respirar, Tonturas Bloqueios Cardíacos, Lupus, Ou Certos Ritmos Cardíacos Anormais Graves
Interação medicamentosa
Captopril, Beclometasona, Quinapril, Sulfametoxazol, Captopril + Hidroclorotiazida, Formoterol,
Trandolapril, Cloreto De Mivacúrio, Ranitidina
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Hipotensão, Bradcardia, Parada Sinusal, Náuseas, Vômitos, Diarreia Fraqueza Muscular, Erupções
Cutânea
Posologia
Arritmias atriais: iniciar com 1250 mg, seguidos de 750 mg, 1 ou 2 horas depois, se necessário.
Posteriormente, 500 mg a 1 g cada 2 ou 3 horas de acordo com a resposta clínica.
Vias de administração
Intravenosa, Intramuscular.

Prometazina
Sistema Antialérgicos
Subclasses: Anti-histamínico
Princípio Ativo/Nome Genérico
Prometazina
Nome Comercial
Fernegan, Fenergan Expectorante
Indicação
Indicado Para O Tratamento De Reações Alérgicas E Anafiláticas, Na Prevenção De Vômitos Do
Pós-Operatório E Enjoos De Viagens. Pode Ser Utilizado, Ainda, Na PréAnestesia E Na
Potencialização De Analgésicos, Devido À Sua Ação Sedativa (Calmante)
Contra Indicação
Hipersensibilidade Aos Componentes Da Formula
Interação medicamentosa
Medicamento-Álcool A Associação Com Álcool Aumenta Os Efeitos Sedativos Dos Anti-
Histamí[Link] A Associação Com Sultoprida Apresenta Um Risco Maior
De Alterações Do Ritmo Cardíaco .A Ação Sedativa Da Prometazina É Aditiva Aos Efeitos De
Outros Depressores Do Snc (Sistema Nervoso Central), Como Derivados Morfínicos (Analgésicos
Narcóticos E Antitussígenos) Devem Ser Evitados Ou, Então, Administrados Em Doses Reduzidas
A Pacientes Em Uso De Prometazina
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Falta De Ar, Inchaço, Lesões Na Pele
Posologia
12,5 a 25 mg a cada 4 a 6 horas.
Vias de administração
Oral, Injetável. Tópico

Propatilnitrato
Sistema Cardiovascular
Subclasses: Vasodilatadores
Antianginosos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Propatilnitrato
Nome Comercial
Dainitre
Indicação
Indicado No Tratamento De Episódios Agudos Na Angina Pectoris(Tipo De Dor No Peito Causada
Pela Redução Do Fluxo Sanguíneo Para O Coração.) E Para Prevenção De Crise Aguda De Angina
Contra Indicação
Hipersensibilidade Aos Componentes Da Fórmula, Glaucoma, Anemia Graveinfarto Do Miocárdio
E Insuficiência Cardíaca Congestiva. Utilizando Citrato De Sildenafila , Cardiopatia Hipertrófica
Obstrutiva, A Utilização De Nitratos Pode Agravar A Obstrução Da Via De Saída Do Ventrículo
Esquerdo
Interação medicamentosa
Anti-Hipertensivos, Bloqueadores BetaAdrenérgicos Ou Fenotiazinas, Associados Ao
Propatilnitrato Devem Ser Observados Em Virtude De Possível Efeito [Link]
E Hemodinâmicos Do Propatilnitrato Podem Ser Aumentados Pela Administração Concomitante Da
Aspirina. Antidepressivos Tricíclicos (P. Ex. Amitriptilina, Desipramina E Doxepina) E Fármacos
Anticolinérgicos Causam Boca Seca E Redução Das Secreções Salivares, Propatilnitrato E Álcool
Pode Causar Hipotensão
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Cefaléia, Vertigo, Tontura, Fraqueza, Palpitação, Taquicardia, Vermelhidão Da Pele, Inquietação,
Náusea, Rubor, Vômito, Sudorese, Palidez, Pele Fria, Colapso, Síncope, Cianose, Respiração
Prejudicada, Bradicardia, Metemoglobinemia, Erupção Medicamentosa E Dermatite Esfoliativa.
Posologia
Indicado para uso adulto e deve ser administrado como um comprimido sublingual na dose de 10
mg, três ou quatro vezes ao dia não excedendo 40 mg em 24 horas.
Vias de administração
Sub-Lingual

Propofol
Sistema Nervoso Central
Subclasses: Anestésicos Gerais
Princípio Ativo/Nome Genérico
Propofol
Nome Comercial
Diprivan, Propotil, Propovan, Diprivan Pfs, Provive
Indicação
É Indicado Para Indução E Manutenção De Anestesia Geral Em Procedimentos Cirúrgicos. Isto
Significa Que Propofol Faz Com Que O Paciente Fique Inconsciente Ou Sedado Durante Operações
Cirúrgicas Ou Outros Procedimentos. Propofol Pode Também Ser Usado Para A Sedação De
Pacientes Adultos Ventilados Que Estejam Recebendo Cuidados De Terapia Intensiva. Propofol
Pode Também Ser Usado Para Sedação Consciente Para Procedimentos Cirúrgicos E De
Diagnóstico
Contra Indicação
Hipersensibilidade Conhecida Ao Propofol Ou A Qualquer Componente De Sua Fórmula; Sedação
Em Crianças Menores De 3 Anos De Idade Com Infecção Grave Do Trato Respiratório, Recebendo
Tratamento Intensivo; Sedação De Crianças De Todas As Idades Com Difteria Ou Epiglotite
Recebendo Tratamento Intensivo. Este Medicamento É Contraindicado Para Menores De 3 Anos.
Interação medicamentosa
Propofol Tem Sido Usado Em Associação Com Anestesia Espinhal E Epidural, Com PréMedicação
Normalmente Usada, Bloqueadores Neuromusculares, Agentes Inalatórios E Agentes Analgésicos.
Nenhuma Incompatibilidade Farmacológica Foi Encontrada. Entretanto, Recomenda-Se Que Os
Bloqueadores Neuromusculares Atracúrio E Mivacúrio, Não Devem Ser Administrados Na Mesma
Via Iv Antes De Se Eliminar Os Indícios De Propofol. Doses Menores De Propofol Podem Ser
Necessárias Em Situações Em Que A Anestesia Geral É Utilizada Como Adjuvante Às Técnicas
Anestésicas Regionais.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
A Indução Da Anestesia Com Propofol É Geralmente Suave, Com Evidência Mínima De Excitação.
As Reações Adversas Mais Comumente Reportadas São Efeitos Adversos Farmacologicamente
Previsíveis De Um Agente Anestésico, Como A Hipotensão. Dada A Natureza Anestésica E Os
Pacientes Que Recebem Cuidado Intensivo, Eventos Relatados Em Associação Com Anestesia E
Cuidado Intensivo Também Podem Estar Relacionados Aos Procedimentos Utilizados Ou Às
Condições Do Paciente.
Posologia
Administrar aproximadamente 40 mg a cada 10 segundos em adulto razoavelmente saudável por
injeção em bolus ou por infusão, até que os sinais clínicos demonstrem o início da anestesia. A
maioria dos pacientes adultos com menos de 55 anos possivelmente requer de 1,5 a 2,5 mg/kg.
Vias de administração
Intravenosa

Propranolol
Sistema Cardiovascular
Subclasses: Betabloqueadores
Princípio Ativo/Nome Genérico
Propranolol
Nome Comercial
Tenadren
Indicação
Indicado É Um Betabloqueador: Controle De Hipertensão, Controle De Angina Pectoris. Controle
Das Arritmias Cardíacas, Profilaxia Da Enxaqueca, Controle Do Tremor Essencial. Controle Da
Ansiedade E Taquicardia Por Ansiedade, Controle Adjuvante Da Tireotoxicose E Crise Tireotóxica,
Controle Da Cardiomiopatia Hipertrófica Obstrutiva
Contra Indicação
Hipersensibilidade Aos Componentes Da Formula, Hipotensão, Bradcardia, Insuficiência Cardíaca
Descompensada
Interação medicamentosa
Propranolol Modifica A Taquicardia Da Hipoglicemia Antiarrítmicos Classe I (Por Exemplo,
Disopiramida) E Amiodarona Podem Apresentar Efeito Potencializado No Tempo De Condução
Atrial E Induzir Efeito Inotrópico Negativo. Glicosídeos Digitálicos E Betabloqueadores Pode
Aumentar O Tempo De Condução Atrioventricular. Agentes Simpatomiméticos, Como, Por
Exemplo, Adrenalina, Pode Neutralizar O Efeito Dos Betabloqueadores. Betabloqueadores E
Bloqueadores Do Canal De Cálcio Com Efeitos Inotrópicos Negativos, Como, Por Exemplo,
Verapamil E Diltiazem, Pode Levar A Um Aumento Desses Efeitos
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Fadiga,Bradicardia, Extremidades Frias,Distúrbios Do Sono E Pesadelos
Posologia
Dose inicial de 80 mg, duas vezes ao dia, que pode ser aumentada em intervalos semanais, de acordo
com a resposta.
Vias de administração
Oral

Protamina
Sistema Nervoso Central
Subclasses: Aminoglicosídeos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Protamina
Nome Comercial
Protamina (Valeant)
Indicação
Indicada Para Neutralizar A Ação Anticoagulante Da Heparina Em Casos De Hemorragias Graves
Secundárias À Heparinoterapia E Para Neutralizar O Efeito Da Heparina Administrada No Pré-
Cirúrgico E Durante Circulação Extracorpórea, Como Na Diálise E Nas Cirurgias Cardiovasculares
Contra Indicação
Hipersensibilidade Aos Componentes Da Formula E Mulheres Gravidas
Interação medicamentosa
Pacientes Portadores De Diabetes Que Fazem Uso De Insulinas Contendo Zinco E Protamina, Têm
Um Risco Aumentado De Desenvolvimento De Reações Adversas, Incluindo Hipotensão E
Anafilaxia. Alergia Peixe Pode Desenvolver Reações A Hipersensibilidade A Protamina
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Hipotensão, Bradicardia, Sensação De Calor; Dispneia, Náusea, Vômito, Cansaço, Sensibilidade A
Portadores De Diabetes Que Estejam Recebendo Insulina Contendo Protamina: Nph E Outras
Preparação De Insulina, Alérgicos A Peixe, Doses Repetidas De Protamina Para Neutralizar Altas
Doses De Heparina Podem Ter Hemorragia.
Posologia
Cloridrato de Protamina deve ser administrada diretamente por via intravenosa lenta num período
de, aproximadamente, 10 minutos para doses que não excedam 50 mg (5.000 UI). Geralmente são
injetados 10 mg/mL, correspondente a 1 mL (1.000 UI) em um período de 1 a 3 minutos.
Vias de administração
Injetavel

Ramipril
Sistema Cardiovascular
Subclasses: Anti Hipertensivos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Ramipril
Nome Comercial
Triatec, Atensec
Indicação
Hipertensão arterial
Contra Indicação
Em pacientes com hipersensibilidade ao ramipril, a qualquer outro inibidor da ECA ou a qualquer
um dos componentes da formulação; Em pacientes com histórico de angioedema; Em pacientes com
estenose da artéria renal hemodinamicamente relevante, bilateral ou unilateral; Em pacientes com
quadro hipotensivo ou hemodinamicamente instáveis;
Interação medicamentosa
A administração concomitante de ramipril com medicamentos contendo alisquireno é contraindicada
em pacientes com diabetes mellitus ou com alteração moderada a severa da função dos rins.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Suor excessivo, pele úmida e fria, ansiedade, aceleração do ritmo cardíaco e palpitação ou
hipoperfusão nos órgãos (diminuição de sangue nos órgãos)
Posologia
Recomenda-se que ramipril seja administrado uma vez ao dia, iniciando-se com uma dose de 2,5 mg
e, se necessário e dependendo da resposta do paciente, a dose pode ser aumentada para 5 mg em
intervalos de 2 a 3 semanas. A dose usual de manutenção é de 2,5 a 5 mg de ramipril diariamente.
Vias de administração
Oral

Ritonavir
Sistema Antivirais E Antirretrovirais
Subclasses: ANTIVIRAIS E ANTIRRETROVIRAIS
Princípio Ativo/Nome Genérico
Ritonavir
Nome Comercial
Novir
Indicação
Tratamento de pacientes adultos ou pediátricos infectados pelo HIV .
Contra Indicação
Hipersensibilidade. Use cuidadosamente nos casos de disfunção hepática e durante a gravidez ou
lactação.
Interação medicamentosa
Amiodarona, meperidina e quinidina aumento da concentração sérica e do potencial de reações fatais
(arritimias, convulsões recomenda-se evitar o uso concomitante. Diazepan, sedativos e hipnóticos
possíveis desenvolvimento de reações excessiva e de depressão respiratória
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Os efeitos adversos mais comuns são diarréia, inchaço e dor abdominal, alterações nas fezes,
dispepsia, disfagia, flatulência, náusea e vômitos, cansaço, calafrios, febre, dor de cabeça, insônia e
parestesia
Posologia
O Ritonavir deve ser iniciado com doses de, no mínimo, 300 mg (3 comprimidos) duas vezes ao dia
durante um período de três dias, com incrementos de 100 mg (1 comprimido) duas vezes ao dia, até
atingir a dose máxima de 600 mg (6 comprimidos) duas vezes ao dia em um período não superior a
14 dias.
Vias de administração
Via oral

Rivaroxabana
Sistema Hematopoiético
Subclasses: Antineutropênicos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Rivaroxabana
Nome Comercial
Xarelto 10mg, Rixantil
Indicação
Xarelto É Indicado Para A Prevenção De Tromboembolismo Venoso (Tev) Em Pacientes Adultos
Submetidos A Cirurgia Eletiva De Artroplastia De Joelho Ou Quadril
Contra Indicação
Rivaroxabana (substância ativa) é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade à
Rivaroxabana ou a qualquer outro componente do produto; em pacientes com sangramento ativo
clinicamente significativo (por exemplo, sangramento intracraniano, sangramento gastrintestinal); e
ainda em pacientes com doença hepática associada à coagulopatia, levando a um risco de
sangramento clinicamente relevante.
Interação medicamentosa
Rivaroxabana (substância ativa) não é recomendado em pacientes que estejam recebendo tratamento
sistêmico concomitante com antimicóticos azólicos ou inibidores da protease do HIV.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Complicações hemorrágicas podem se apresentar como fraqueza, palidez, tontura, cefaleia ou edema
inexplicável, dispneia e choque inexplicável. Em alguns casos, como consequência da anemia,
foram observados sintomas de isquemia cardíaca, tais como dor no peito ou angina pectoris.
Posologia
A dose recomendada para prevenção de TEV em cirurgia ortopédica é um comprimido de 10 mg
uma vez ao dia, com ou sem alimento.
Vias de administração
Oral

Salbutamol
Sistema Respiratório
Subclasses: Broncodilatadores
Princípio Ativo/Nome Genérico
Salbultamol
Nome Comercial
Aerolin
Indicação
Alívio Do Broncoespasmo Na Asma Brônquica De Qualquer Tipo, Bronquite Crônica E Enfisema.
Contra Indicação
O uso do Salbutamol e contraindicado para pacientes com história de hipersensibilidade a qualquer
componente de sua fórmula. Este medicamento e contraindicado para pacientes menores de 2 anos.
Interação medicamentosa
Este não deve ser utilizado juntamente com betabloqueadores não seletivos, como o propranolol.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Tremor, dor de cabeça, taquicardia, palpitações, câimbras musculares
Posologia
A dose usualmente eficaz é de 4 mg de salbutamol (1 comprimido de 4 mg) 3 ou 4 vezes ao dia, de 8
em 8 horas ou de 6 em 6 horas. Caso não seja obtida broncodilatação adequada, cada dose pode ser
gradualmente aumentada para até 8 mg (2 comprimidos de 4 mg).
Vias de administração
Oral, Injetavel

Secobarbital
Sistema Neurologia e Psiquiatria
Subclasses: Barbitúrico
Princípio Ativo/Nome Genérico
Secobarbital
Nome Comercial
Secobarbital
Indicação
Um barbitúrico que é utilizado como um sedativo. Classificação CFT. n.d. n.d.. Mecanismo De
Ação. Secobarbital.
Contra Indicação
Possíveis efeitos secundários de secobarbital incluem: Sonolência, Funções motoras diminuídas,
Descoordenação, Diminuição do equilíbrio, Tontura, Ansiedade, Confusão, Agitação, irritabilidade
ou excitabilidade, Dor de cabeça, Náusea, vómitos, Aumento da sensibilidade à dor, Reações
alérgicas, Dificuldade em respirar, Edema, Urticária
Interação medicamentosa
Usando etclorvinol com qualquer um dos seguintes medicamentos normalmente não é recomendada,
mas pode não ser necessária em alguns casos. Se ambos os medicamentos são prescritos em
conjunto, o médico pode alterar a dose. - Adinazolam - Alfentanil - Alprazolam - Amobarbital -
Anileridina - Aprobarbital - Brofaromina - Bromazepam - Brotizolam - Buprenorfina - Butabarbital
- Butalbital - Carbinoxamina - Carisoprodol - Clorodiazepóxido - Clorzoxazona - Clobazam -
Clonazepam - Clorazepato - Clorgilina - Codeína - Dantroleno - Diazepam - Estazolam - Fentanilo -
Flunitrazepam - Flurazepam - Furazolidona - Halazepam - Hidrocodona - Hidromorfona -
Iproniazida - Isocarboxazida - Cetazolam - Lazabemida - Levorfanol - Linezolida - lorazepam -
lormetazepam - Meclizina - Medazepam - meperidina - mefenesina - meprobamato - metaxalone -
metadona - Metocarbamol - Metoexital - Midazolam - Moclobemida - Morfina - Nialamida -
Nitrazepam - Nordazepam - Oxazepam - Oxicodona - Oximorfona - Pargilina - Pentobarbital -
Fenelzina - Fenobarbital - Prazepam - Primidona - Procarbazina - Propoxifeno - Quazepam -
Rasagilina - Remifentanil - Secobarbital - Selegilina - Sufentanil - Suvorexanto - Tapentadol -
Temazepam - Tiopental - Toloxatona - Tranilcipromina - Triazolam - Zolpidem
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Possíveis efeitos secundários de secobarbital incluem: Sonolência, Funções motoras diminuídas,
Descoordenação, Diminuição do equilíbrio, Tontura, Ansiedade, Confusão, Agitação, irritabilidade
ou excitabilidade, Dor de cabeça, Náusea, vómitos, Aumento da sensibilidade à dor, Reações
alérgicas, Dificuldade em respirar, Edema e Urticária.
Posologia
Baixas doses variam de 50 a 100 mg; as médias de 150 a 200 mg; elevações de 250 a 300 mg; e os
letais excedem o grama sem tolerância.
Vias de administração
Vias oral, IM. IV e retal

Sene em pó + Tamarindo
Sistema Digestório
Subclasses: Laxantivos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Sene Em Pó + Tamarindo
Nome Comercial
Tamarine
Indicação
Indicado Para O Tratamento Sintomático De Intestino Preso, Das Constipações Primárias E
Secundárias E Na Preparação Para Exames Radiológicos E Endoscópicos
Contra Indicação
Pessoas com hipersensibilidade ao sene ou aos seus componentes. Gravidez, lactação e crianças com
menos de 12 anos. Não deve ser utilizado em casos de distúrbios intestinais (obstrução e estenose
intestinal, atonia, doenças inflamatórias intestinais (doença de Crohn, colite ulcerativa, colopatias
inflamatórias), dores abdominais, desidratação severa), apendicite, estados inflamatórios uterinos,
períodos de menstruação, cistite, insuficiência hepática, renal ou cardíaca e constipação crônica.
Assim como para outros laxantes, o sene é contra-indicado para pacientes com náusea, vômito ou
quando algum sintoma agudo ou crônico não diagnosticado estiver presente.
Interação medicamentosa
Usar O Produto Com Cautela Em Pacientes Em Uso De Antiarrítmicos Como Quinidina,
Amiodarona, Vincamina, Digitálicos, Anfotericina B E Diuréticos Depletores De Potássio
(Aumentam A Excreção De Potássio; Ex.: Furosemida, Hidroclorotiazida). Não Há Relatos De
Interações Com Alimentos.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Por Ser Um Laxante Estimulante Do Intestino, Alguns Sintomas São Muito Comuns, Tais Como,
Cólicas E Gases Intestinais. Outros Efeitos Secundários Podem Ocorrer, Desde Que Respeitada A
Dose Recomendada. São Eles: Diarreia, Dor No Estômago, Refluxo Esofágico, Vômitos E Irritação
Gastrintestinal
Posologia
1 a 2 cápsulas duras ao dia após a última refeição ou a critério médico.
Vias de administração
Oral

Sertralina
Sistema Nervoso Central
Subclasses: Antidepressivo
Princípio Ativo/Nome Genérico
Sertralina
Nome Comercial
Zoloft,Serenata,Sered,Sertralin
Indicação
Depressão em geral, toc, tpm, transtorno de pânico
Contra Indicação
Cloridrato de sertralina é contraindicado a pacientes com hipersensibilidade conhecida e sertralina
ou componentes da fórmula.
Interação medicamentosa
O uso de antidepressivos inibidores seletivos da recaptação da serotonina em combinação com
outros agentes serotoninérgicos pode resultar em uma rara síndrome hipermetabólica, a síndrome
serotoninérgica, que cursa com dores abdominais, diarréia, hiperpirexia, hiperreflexia, hipertensão
arterial, taquicardia, tremores, mioclonias, agitação, delírio e convulsões. Pode haver evolução para
coma, colapso cardiovascular e morte. Tal síndrome já foi descrita na combinação de
antidepressivos inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRSs) com IMAOs. O aumento do
risco de síndrome serotoninérgica foi sugerido ou houve raros relatos de casos em combinações de
antidepressivos inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRSs)
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Insônia, tontura, dor de cabeça, diarreia, náusea, diminuição ou aumento do apetite, pesadelo,
diminuição do desejo sexual, boca seca, menstruação irregular, dor no peito e outros.
Posologia
A dose máxima recomendada de Cloridrato de Sertralina é de 200 mg/dia.
Vias de administração
Via oral

Sinvastatina
Sistema Cardiovascular
Subclasses: Hipocolesterolêmicos/ Antilipêmicos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Sinvastatina
Nome Comercial
Zocor, Sinvastacor
Indicação
Utilizada para reduzir o colesterol no sangue e o risco de ter doenças cardiovasculares como infarto
do miocárdio, AVC ou entupimento das veias ou artérias por gordura.
Contra Indicação
É contraindicado em crianças e adolescentes com menos de 18 anos, na gravidez ou durante
amamentação, na presença de doença de fígado e em caso exista alergia a qualquer componente da
fórmula. Não deve ser tomado em conjunto com remédios antifúngicos, antivirais para o vírus HIV
ou hepatite C e alguns antibióticos como eritromicina ou claritromicina.
Interação medicamentosa
Evitar suco de toranja durante o tratamento, pois pode haver interação com o funcionamento do
medicamento. Deve-se ainda evitar o consumo em excesso de bebidas alcoólicas, devido ao risco de
desenvolver problemas de fígado
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Os efeitos colaterais mais comuns são dor, sensibilidade ou fraqueza muscular e problemas
relacionados com o fígado, com aparecimento de sintomas como cansaço excessivo, perda de
apetite, dor no abdome superior, urina escura e pele amarelada.
Posologia
A dose usual de Sinvastatina é de 20-40 mg/dia, administrada em dose única, à noite, para os
pacientes sob alto risco de doença coronariana (com ou sem hiperlipidemia).
Vias de administração
Oral

Sulfato de ferro
Sistema Hematopoiético
Subclasses: Fármacos antianêmicos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Sulfato De Ferro
Nome Comercial
Vitafer
Indicação
Tratamento E Profilaxia De Anemias Por Deficiências De Ferro
Contra Indicação
Anemias Não Acompanhadas Por Deficiência De Ferro, Como Por Exemplo, Anemia Hemolítica,
Anemia Falciforme E As Anemias Provocadas Pelo Chumbo, Pois Pode Produzir Armazenamento
Excessivo De Ferro; Talassemias; Hemocromatose Ou Hemossiderose (A Sobrecarga De Ferro
Existente Pode Aumentar); Hepatopatia Aguda E Processos Que Impedem A Absorção De Ferro Por
Via Oral, Como Diarreias Crônicas Ou Retocolite Ulcerativa
Interação medicamentosa
Ácido Acetohidroxâmico: Pode Haver Formação De Quelatos Com O Ferro E Possivelmente Outros
Metais, Provocando Redução Na Absorção Intestinal De Ambos; Antiácidos, Suplementos De
Cálcio E Medicamentos Que Contenham Em Sua Formulação Bicarbonatos, Carbonatos, Oxalatos
Ou Fosfatos: Podem Provocar A Redução Na Absorção De Ferro, Assim Como A Pancreatina Ou A
Pancrelipase Penicilina; Provoca A Dimuição Da Eficácia Da Penicilina. Tetraciclina; Provoca A
Dimuição Da Eficácia Da Tetracilina; Vit E: Pode Provocar Danos Na Resposta Hematológica Em
Pacientes Com Anemia Por Deficiência De Ferro. Doses Elevadas De Ferro Podem Aumentar A
Necessidade Diária De Vitamina E. Recomenda-Se A Observação Dos Pacientes Com A
Administração De Ambos
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Coloração Escura Nas Fezes, Cãibras, Dor Abdominal Ou Estomacal, Diarréia, Náuseas, Pirose,
Constipação Intestinal E Vômitos
Posologia
Administrar até 65 gotas, via oral (65 mg de ferro elementar, equivalente a 464,29 % IDR), 1 vez ao
dia, 1 hora antes das refeições, ou 2 horas após as refeições, ou a critério médico.
Vias de administração
Oral, Injetável

Sulfato de Protamina
Sistema Hematopoiético
Subclasses: Coagulantes ou Hemostáticos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Sulfato De Protamina
Nome Comercial
Protamina
Indicação
indicado no tratamento de sobredosagem ou hemorragia durante o tratamento com heparina ou
heparina de baixo peso , para neutralizar os efeitos anticoagulantes da heparina ,ou antes da cirurgia
para reverter os efeitos anticoagulantes da heparina procedimento de by - pass cardiopulmonar
Contra Indicação
Pacientes que tenham demostrado intolerância prévia a droga
Interação medicamentosa
não foram efetuados estudos de interação ou qualquer outro tipo de estudo com heparinas e
heparinas de baixo peso.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
sensação de calor e rubor temporário e hipotensão
Posologia
Recomenda-se normalmente uma dose de 1 ml (10 mg) de Sulfato de Protamina por 1000 UI anti-
Xa de HBPM
Vias de administração
Injetavel

Sulfoguaiacol
Sistema Respiratório
Subclasses: Expectorantes
Princípio Ativo/Nome Genérico
Sulfoguaiacol
Nome Comercial
Fernegan
Indicação
Tosse , Infecções ou inflamações respiratórias.
Contra Indicação
Não deve ser administrado a pacientes com hipersensibilidade a formula assim como aos portadores
de discrasias sanguíneas, a pacientes com retenção urinária ligado a distúrbios uretroprostáticos e
aos pacientes com glaucoma por fechadura no ângulo
Interação medicamentosa
A ação sedativa da prometazina é aditiva aos efeitos de outros depressores do SNC (Sistema
Nervoso Central), como derivados morfínicos (analgésicos narcóticos e antitussígenos), barbitúricos,
metadona, clonidina e compostos semelhantes, sedativos, hipnóticos, antidepressivos tricíclicos e
ansiolíticos. Portanto, estes agentes devem ser evitados ou, então, administrados em doses reduzidas
a pacientes em uso de prometazina. A associação com atropina e outras substâncias atropínicas
(antidepressivos imipramínicos, antiparkinsonianos, anticolinérgicos, antiespasmódicos atropínicos,
disopiramida, neurolépticos fenotiazínicos) pode resultar em efeitos aditivos dos efeitos indesejáveis
atropínicos como a retenção urinária, constipação intestinal e secura da boca. Evitar o uso com
IMAO, pois estes prolongam e intensificam os efeitos da prometazina como secura da boca,
dilatação da pupila, aumento dos batimentos cardíacos.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Sedação ou sonlência mais acentuada no inicio do tratamento, secura na boca,e de outras mucosas,
obstipação, alterações da acomodaçãovisual,midríase, palpitações, risco de retenção urinaria,
bradicardia ou taquicardia, alteração do equilíbrio, vertigens, diminuição de memória ou da
concentração, falta de cordenação motora, tremores, tontura e confusão mental.
Posologia
A dose recomendada é de 1 ou 2 colheres das de chá (5 mL) a cada 2 ou 3 horas.
Vias de administração
Oral

Supositório de Glicerina
Sistema Digestório
Subclasses: Laxantivos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Supositório De Glicerina
Nome Comercial
Glicerin
Indicação
Laxante Indicado No Tratamento E/ Ou Prevenção Da Prisão De Ventre E Tem A Finalidade De
Provocar A Evacuação.
Contra Indicação
Hipersensibilidade, Descompensação Cardíaca Grave, Edema Pulmonar Agudo, Anúria Bem
Estabelecida, Desidratação Grave.
Interação medicamentosa
Diuréticos (hidroclorotiazida, furosemida, acetazolamida) O uso crônico ou abusivo de laxantes
pode potencializar o efeito farmacológico dos diuréticos.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Ardência, Desconforto E Irritação Retal, Dor Com Cãibras, Irritação Local. Hiperemia Da Mucosa
Retal Com Hemorragia E Liberação De Muco
Posologia
Para auxiliar o amolecimento das fezes os adultos devem ingerir de 6 a 8 copos de água diários.
Vias de administração
Anal

Teicoplamina
Sistema Antimicrobiano
Subclasses: Glicopeptídeos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Teicoplamina
Nome Comercial
Koplan, Tevamicina, Targocid
Indicação
Indicada No Tratamento De Infecções Causadas Por Bactérias Gram-Positivas Sensíveis, Incluindo
Aquelas Resistentes A Outros Antibióticos Tais Como Meticilina E As Cefalosporinas: Endocardite,
Septicemia, Infecções Osteoarticulares, Infecções Do Trato Respiratório Inferior, Infecções De Pele
E Tecidos Moles, Infecções Urinárias E Peritonite Associada À Diálise Peritoneal Crônica
Ambulatorial
Contra Indicação
Hipersensibilidade Aos Componentes Da Formula
Interação medicamentosa
Não Deve Ser Utilizado Juntos Teicoplamina: Diazepam, Tiopental, Morfina, Bloqueadores
Neuromusculares Ou Halotano Teicoplanina Deve Ser Administrada Com Cuidado Em Pacientes
Sob Tratamento Concomitante Com Fármacos Tóxicos Para O Sistema Renal Ou Tóxicos Para O
Sistema Auditivo, Tais Como Aminoglicosídios (Classe De Antibiótico), Anfotericina B
(Antifúngico), Ciclosporina (Medicamento Depressor Do Sistema Imunológico), Furosemida
(Diurético) E Ácido Etacrínico
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Eritema, Dor Local, Tromboflebite E Abscesso No Local Da Injeção Intramuscular, Tontura,
Cefaléia E Convulsões Náusea, Vômitos, Diarreia.
Posologia
Para infecções por Gram-positivos em geral: o regime inicial é de 3 doses de 400 mg IV a cada 12
horas (dose de ataque), seguida de uma dose de manutenção de 400 mg IV ou IM uma vez ao dia.
Vias de administração
Oral, Endovenosa, Intramuscular.

Telmirsartana
Sistema Cardiovascular
Subclasses: Anti Hipertensivos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Telmirsartana
Nome Comercial
Micardis ou Pritor
Indicação
A dose recomendada é de 1 comprimido de Telmisartana 40 mg, administrado 1 vez por dia. Caso
seja necessário e de acordo com indicação médica esta dose pode ser aumentada para 80 mg por dia.
Contra Indicação
Hipersensibilidade à telmisartana ou aos excipientes da fórmula; Distúrbios biliares obstrutivos;
Disfunções hepáticas graves; Intolerância hereditária rara à frutose; Uso concomitante com
alisquireno em pacientes com diabetes mellitus ou disfunção renal (taxa de filtração glomerular < 60
ml/min/1,73 m2); Segundo e terceiro trimestres de gravidez; Lactação.
Interação medicamentosa
Telmisartana não deve ser administrada em conjunto com alguns medicamentos ou substâncias sem
orientação médica, como outros medicamentos para hipertensão, lítio, inibidores da ECA como
captopril, ramipril ou enalapril, anti-inflamatórios não esteroides como ácido acetilsalicílico,
diclofenaco ou cetoprofeno.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
A incidência dos eventos adversos não foi relacionada à dose nem demonstrou correlação com sexo,
idade ou raça dos pacientes.
Posologia
A dose recomendada é de 40 mg uma vez ao dia.
Vias de administração
Oral

Tenoxicam
Sistema Respiratório
Subclasses: Antiflamátorios Não-Hormonais
Princípio Ativo/Nome Genérico
Tenoxicam
Nome Comercial
Tilatil, Reumotec, Tenotec
Indicação
Tenoxicam Está Indicado Para O Tratamento Inicial Das Seguintes Doenças Inflamatórias E
Degenerativas, Dolorosas Do Sistema Músculoesquelético: - Artrite Reumatóide; - Artrose; -
Espondilite Anquilosante; - Afecções Extra-Articulares, Como Por Exemplo, Tendinite Sem Outra
Especificação, Bursite, Periartrite Dos Ombros (Síndrome Ombro-Mão), Ou Dos Quadris;
Distensões Ligamentares E Entorses; - Gota Aguda; - Dor Pós Operatória.
Contra Indicação
Indicado Para O Tratamento Inicial Das Seguintes Doenças Inflamatórias E Degenerativas,
Dolorosas Do Sistema Musculoesquelético:Artrite Reumatoide;Osteoartrite, Artrose ,Espondilite
Anquilosante Afecções ExtraArticulares, Como Tendinite, Bursite, Periartrite Dos Ombros
(Síndrome OmbroMão) Ou Dos Quadris, Distensões Ligamentares E Entorses; -Gota Agudoo-Dor
Pós-Operatória,Dismenorreia Primária
Interação medicamentosa
Tenoxicam não deve ser administrado em conjunto com alguns medicamentos ou substâncias sem
orientação médica, como outros anti-inflamatórios, salicilatos, anticoagulantes ou hipoglicemiantes
orais.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Alguns dos efeitos colaterais de Tenoxicam podem incluir dor de estômago, má digestão, dor de
cabeça, náuseas, azia, sintomas de pele, como urticária, coceira, manchas avermelhadas na pele,
vertigem e tontura.
Posologia
Geralmente, a dose recomendada é de 20 mg administrados 1 vez ao dia.
Vias de administração
Intravenosa Intramuscular

Terbutalina
Sistema Respiratório
Subclasses: Broncodilatadores
Princípio Ativo/Nome Genérico
Terbutalina
Nome Comercial
Sulfato De Terbutalina
Indicação
Indicado Ao Tratamento Da Asma Brônquica, Bronquite Crônica, Enfisema E Outras Pneumopatias
Que Apresentem Broncoespasmo.
Contra Indicação
Hipersensibilidade Aos Componentes Da Formula.
Interação medicamentosa
O Uso Concomitante De Antagonistas Do Receptor Beta-Adrenérgico (P. Ex.: Atenolol,
Propranolol) E Agonista Pode Causar Broncoespasmo Severo E Diminuição Da Eficácia Do
Agonista. O Uso Concomitante Ou Com Menos De 2 Semanas De Intervalo De Inibidores Da Mao
(P. Ex.: Isocarboxazida, Fenelzina) Com Sulfato De Terbutalina Pode Causar Aumento No Risco De
Efeitos Adversos Cardiovasculares.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
A Intensidade Das Reações Adversas Depende Da Dosagem E Da Via De Administração: Remor,
Nervosismo, Palpitação, Dor De Cabeça, Cãibras Musculares; Náusea Ou Boca Seca; Distúrbios Do
Sono E De Comportamento
Posologia
Adultos: 3 - 4,5 mg (10 - 15 mL), 3 vezes ao dia.
Crianças: 0,075 mg (0,25 mL)/kg, 3 vezes ao dia.
Vias de administração
Oral, Subcutâneo

Tetraciclina
Sistema Antimicrobiano
Subclasses: Sistema antimicrobiano age nas duas potências (gram+ e gram -)
Princípio Ativo/Nome Genérico
Tetraciclina
Nome Comercial
Cinatrex, Tetraclin, Parenzyme Tetracicli
Indicação
Indicada Para O Tratamento De Acne Vulgaris, Infecções Geniturinárias, Gengivoestomatite,
Granuloma Inguinal, Linfogranuloma Venéreo, Otite Média, Faringite, Pneumonia, Sinusite, Tifo,
Sífilis E Outras Infecções Causadas Por Bactérias Sensíveis À Tetraciclina
Contra Indicação
O uso do cloridrato de tetraciclina é contraindicado a pessoas com hipersensibilidade ás
tetraciclinas, a mulheres que estão amamentando ou durante a gravidez.
Interação medicamentosa
Quando o cloridrato de tetraciclina é utilizado simultaneamente a antiácidos, suplementos de cálcio,
salicilatos de colina e magnésio, pode haver a formação de complexo estáveis absorvíveis.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Há uma predisposição em adquirir hepatotoxicidade induzida pelo uso de tetraciclinas nos pacientes
com função renal comprometida ou que recebem altas doses de tetramicina por via imtravenosa e em
gestantes.
Posologia
Geralmente, a dose recomendada pode ser de 500 mg, 1 comprimido, administrado de 6 em 6 horas,
ou de 1 grama administrado de 12 em 12 horas.
Vias de administração
Oral, Intravenosa.
Tiamilal
Sistema Neurologia e Psiquiatria
Subclasses: Barbitúrico
Princípio Ativo/Nome Genérico
Tiamilal
Nome Comercial
Surital
Indicação
Um barbitúrico administrado por via intravenosa para a produção de anestesia completa de curta
duração, para a indução de anestesia geral ou para a indução de um estado hipnótico.
Sedativo/hipnótico anticonvulsivo.
Contra Indicação
Hipersensibilidade ao Tiamilal.
Interação medicamentosa
Esta informação não deve ser interpretada sem a ajuda de um profissional de saúde. Se você acredita
que está tendo uma interação, entre em contato com um médico imediatamente. A ausência de uma
interação não significa necessariamente que não existem interações.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Depressão respiratória
Posologia

Vias de administração
Via intravenosa.

Tiamina
Metabolismo E Nutrição
Subclasses: Suplemento de vitaminas e minerais
Princípio Ativo/Nome Genérico
Tiamina
Nome Comercial
Vitamina B1.
Indicação
Indicado Para Tratar Carência (Deficiência) Da Vitamina B1.
Contra Indicação
Hipersensibilidade Aos Componentes Da Formula
Interação medicamentosa
Não Há Interação Medicamentosa.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Dor De Estômago, Calor, Inquietação, Suor E Fraqueza. Reações Alérgicas Como Coceira,
Dificuldade De Respirar, Urticária E Edema(Inchaço).
Posologia
A dose recomendada é de 1 a 2 comprimidos ao dia, ou a critério médico.
Vias de administração
Oral

Tiopental
Sistema Nervoso Central
Subclasses: Anestésicos Gerais
Barbitúrico
Princípio Ativo/Nome Genérico
Tiopental
Nome Comercial
Thiopentax
Indicação
Para anestesia completa de curta duração ou introduzir a anestesia geral e controle de convulsão.
Contra Indicação
Hipotensão ou choque, Doença cardiovascular, Hipersensibilidade aos barbitúricos e Asma .
Interação medicamentosa
Anestesia Geral e indução anestésica
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Depressão respiratória, miocardio, Arritimias cardíacas, sonolência, broncoespasmo.
Posologia
Dose usual: 50-75 mg, IV, administrados em intervalos de 20-40 segundos, com base na resposta do
paciente. As doses adicionais de 25-50mg podem ser administradas quando necessário.
Vias de administração

Tobramicina
Sistema Antimicrobiano
Subclasses: Aminoglicosídeos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Tobramicina
Nome Comercial
Trobamicina, Tobralox, Tobrazol, Tobranom
Indicação
Antibiótico Indicado Para O Tratamento De Infecções Externas Dos Olhos E Seus Anexos
Contra Indicação
Hipersensibilidade Aos Componentes Da Formula
Interação medicamentosa
O Uso Concomitante De Esteroides Tópicos E Aines (Anti-Inflamatórios Não-Esteroidais) Tópicos
Pode Aumentar O Potencial De Problemas De Cicatrização Da Córnea. - Em Doentes Tratados Com
Ritonavir, As Concentrações Plasmáticas De Dexametasona Podem Aumentar
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Dor De Cabeça, Desconforto Ocular, Hiperemia Ocular
Posologia
Nos casos leves a moderados, pingar uma ou duas gotas no olho afetado a cada 4 horas. Nos casos
de infecções graves, pingar duas gotas no olho de hora em hora até melhorar e depois reduza a dose
antes de interromper o tratamento.
Vias de administração
Ocular

Tramadol
Sistema Nervoso Central
Subclasses: Analgésicos Opióides-narcóticos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Tramadol
Nome Comercial
Sensitram, Sinedol, Megadol, Tramaden, Tramal/ Tilestal e novotram
Indicação
O Cloridrato De Tramadol É Indicado Para Tratamento Da Dor De Intensidade Moderada A Grave
Contra Indicação
Hipersensibilidade ao cloridrato de tramadol ou a qualquer componente da fórmula , intoxicações
agudas por álcool, hipnóticos, analgésicos e psicofármacos em geral.
Interação medicamentosa
Não deve ser combinado com inibidores da MAO. Pacientes tratos com inibidores da MAO durante
14 dias antes do uso do opióde petidiana foram observadas interações com risco de vida no (SNC) ,
função respiratória e cardiovascular.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Náuseas, tonturas e sonolência
Posologia
Adultos e adolescentes acima de 12 anos de idade. A dose inicial é 50-100 mg de Cloridrato de
Tramadol duas vezes ao dia, de manhã e à noite. Se o alívio da dor for insuficiente, a dose pode ser
aumentada até 150 mg ou 200 mg de Cloridrato de Tramadol duas vezes ao dia.
Vias de administração
Via oral, intramuscular e intravenoso.

Triancinolona
Sistema Antialérgicos
Subclasses: Anti-histamínico
Princípio Ativo/Nome Genérico
Triancinolona
Nome Comercial
Triancinolona Acetonida, Airclin
Indicação
É Um Corticosteroide Sintético Que Possui Ação Anti-Inflamatória Atuando No Alívio Temporário
De Sintomas Associados Com Lesões Inflamatórias Orais E Lesões Ulcerativas Resultantes De
Trauma
Contra Indicação
Hipersensibilidade Aos Componentes Da Formula, Presença De Infecções Fúngicas, Virais Ou
Bacterianas Da Boca Ou Garganta, Por Exemplo, Tuberculose E Lesões Causadas Por Herpes
Interação medicamentosa
O Álcool E Os Aines Aumentam O Risco De Úlcera Ou Hemorragia Gastrintestinal. Os
Anticoncepcionais Orais Que Contenham Estrogênios E Os Estrogênios Aumentam A Meia-Vida
De Eliminação Dos Corticóides E Produzem Um Aumento De Seus Efeitos Tóxicos. Diminui A
Concentração De Mexiletina, Aumenta A Excreção Dos Salicilatos E Reduz Suas Concentrações
Plasmáticas. Em Tratamentos A Longo Prazo, Pode Aumentar A Necessidade De Ácido Fólico
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Retenção De Líquidos, Fraqueza Muscular, Perda De Massa Muscular, Pancreatite, Distensão
Abdominal, Manchas Na Pele, Vermelhidão No Rosto, Acne, Vertigem, Dor De Cabeça, Insônia,
Depressão, Alterações Na Menstruação, Catarata Ou Glaucoma
Posologia
A pasta triancinolona acetonida deve ser aplicado de preferência à noite, antes de dormir.
Vias de administração
IM, intranasal e tópico

Vancomicina
Sistema Antimicrobiano
Subclasses: Glicopeptídeos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Vancomicina
Nome Comercial
Vancocina Cp, Novamicin
Indicação
É Indicada Para O Tratamento De Infecções Graves Causadas Por Cepas De Staphylococcus Aureus
Resistentes À Meticilina (Resistentes A Betalactâmicos), Mas Suscetíveis Ao Cloridrato De
Vancomicina. Cloridrato De Vancomicina É Indicada Também Para O Tratamento De Infecções
Causadas Por Outros Microrganismos Gram-Positivos Suscetíveis Ao Cloridrato De Vancomicina
Em Pacientes Alérgicos À Penicilina; Pacientes Que Não Podem Receber Ou Não Responderam A
Outras Drogas, Incluindo Penicilinas Ou Cefalosporinas, E Para O Tratamento De Infecções Graves
Causadas Por Microrganismos Suscetíveis Ao Cloridrato De Vancomicina E Resistentes A Outros
Antimicrobianos. Tratamento De Septicemia, Infecções Ósseas, Infecções Do Trato Respiratório
Inferior E Infecções Na Pele E Estruturas Da Pele. Quando As Infecções Estafilocócicas São
Localizadas E Purulentas, Os Antibióticos São Usados Como Auxiliares Às Medidas Cirúrgicas
Apropriadas. O Cloridrato De Vancomicina É Eficaz No Tratamento De Endocardite Estafilocócica.
Sua Efetividade Também Tem Sido Demonstrada Isolada Ou Combinada Com Um
Aminoglicosídeo No Tratamento De Endocardite Causada Por Estreptococos Do Grupo Viridans Ou
Streptococcus Bovis.
Contra Indicação
Cloridrato De Vancomicina É Contraindicada Em Pacientes Com Conhecida Hipersensibilidade A
Esse Antibiótico Ou A Outro Glicopeptídeo
Interação medicamentosa
Drogas Nefrotóxicas E Ototóxicas O Uso Concomitante Do Cloridrato De Vancomicina Com
Outros Agentes Nefrotóxicos E/Ou Ototóxicos, Como Colistina, Estreptomicina, Neomicina,
Canamicina, Tobramicina, Gentamicina, Amicacina, Anfotericina B, Bacitracina, Cisplatina,
Paramomicina, Polimixina B, Ciclosporina, Ácido Etacrínico, Furosemida, Bumetanida,
Capreomicina, Estreptozocina, Carmustina, Ácido Acetilsalicílico Ou Outro Salicilato, Pode
Aumentar Os Riscos De Reações Tóxicas Nos Ouvidos E Nos Rins. Agentes Anestésicos E
Vecurônio, Dexametasona
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Quando Administrada Via Infusão Intravenosa Pode Ocorrer Dor, Hipersensibilidade No Local E
Tromboflebite. Durante Ou Logo Após Uma Infusão Rápida De Cloridrato De Vancomicina, Os
Pacientes Podem Desenvolver Reações Anafilactoides, Incluindo Hipotensão, Chiado, Dispneia,
Urticária Ou Prurido, Choque E Parada Cardíaca. Em Uma Infusão Rápida Há Liberação De
Histamina, Situação Que Pode Causar A Síndrome Do Homem Vermelho Caracterizada Por
Arrepios Ou Febre, Desmaio, Aceleração Dos Batimentos Cardíacos, Quedas De Pressão, Coceira
Na Pele, Náusea Ou Vômito, Erupção E Vermelhidão Na Parte Superior Do Corpo E Demais Efeitos
Colaterais.
Posologia
A dose intravenosa usual diária é de 2g, dividida em 500mg a cada 6 horas ou 1g a cada 12 horas.
Cada dose deve ser administrada numa velocidade de até 10mg/min ou num tempo de pelo menos
60 minutos, o que for maior.
Vias de administração
Intravenosa

Varfarina
Sistema Cardiovascular
Subclasses: Anticoagulante ou Trombolíticos ou fibrinolíticos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Varfarina
Nome Comercial
Marevan, Varfarina Sódica
Indicação
Varfarina Sódica É Indicado Para A Prevenção Primária E Secundária Do Tromboembolismo
Venoso, Na Prevenção Do Embolismo Sistêmico Em Pacientes Com Prótese De Válvulas Cardíacas
Ou Fibrilação Atrial E Na Prevenção Do Acidente Vascular Cerebral, Do Infarto Agudo Do
Miocárdio E Da Recorrência Do Infarto. Os Anticoagulantes Orais Também Estão Indicados Na
Prevenção Do Embolismo Sistêmico Em Pacientes Com Doença Valvular Cardíaca
Contra Indicação
Durante As Primeiras 24 Horas Antes Ou Após Cirurgia Ou Parto. Gravidez, Especialmente Durante
O Primeiro Trimestre, Devido À Possibilidade De MáFormação Fetal. A Administração A Gestantes
Em Estágios Mais Avançados Está Associada À Hemorragia Fetal E Aumento Na Taxa De Aborto.
Aborto Incompleto. Doenças Hepáticas Ou Renais Graves. Hemorragias. Hipertensão Arterial Grave
Não Controlada. Endocardite Bacteriana. Aneurisma Cerebral Ou Aórtico. Hemofilia. Doença
Ulcerativa Ativa Do Trato Gastrointestinal. Feridas Ulcerativas Abertas. Hipersensibilidade A
Qualquer Um Dos Componentes Da Fórmula
Interação medicamentosa
Deve-se ter cautela no uso de qualquer outro medicamento durante o tratamento com varfarina.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Hemorragia de menor ou maior intensidade pode ocorrer durante a terapia com varfarina, em
qualquer tecido ou órgão, manifestandose como sangramento externo ou interno, associado a
sintomas e complicações dependentes do órgão ou sistema afetado.
Posologia
Recomenda-se que a terapia com varfarina seja iniciada com uma dose de 2,5 a 5mg ao dia com
ajustes posológicos baseados nos resultados das determinações da TP/INR.
Vias de administração
Oral

Vincristina
Sistema Respiratório
Subclasses: ANTINEOPLÁSICOS
Princípio Ativo/Nome Genérico
Vincristina
Nome Comercial
Tecnocris, Vincizina
Indicação
Pode ser utilizado como quimioterapia combinada na leucemia linfoide aguda, Doença de Hodgkin,
linfomas malignos não Hodgkin (tipos linfocíticos, de células mistas, histiocíticos, não
diferenciados, nodulares e difusos), rabdomiossarcoma, neuroblastoma, tumor de Wilms, sarcoma
osteogênico, micose fungóide, sarcoma de Ewing, carcinoma de cervix uterino, câncer de mama,
melanoma maligno, carcinoma “oat cell” de pulmão e tumores ginecológicos de infância. Também
poderá ser utilizado em conjunto com outros medicamentos para o tratamento de algumas neoplasias
pediátricas, tais como neuroblastoma, sarcoma osteogênico, sarcoma de Ewing, rabdomiossarcoma,
tumor de Wilms, doença de Hodgkin, linfoma não Hodgkin, carcinoma embrionário de ovário e
rabdomiossarcoma de útero.
Contra Indicação
Em pacientes hipersensíveis a algum componente da fórmula, e em pacientes que apresentam a
forma desmielinizante da Síndrome de Charcot-Marie Tooth.
Interação medicamentosa
Possível diminuição do metabolismo hepático, vacinas de vírus vivos possível diminuição da
resposta dos anticorpos e maior risco de reações adversas.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Mais frequente é a alopecia e os mais desagradáveis são os distúrbios neuromusculares
Posologia
Dose de 0,4 a 1,4 mg/m2 semana ou 0,01 a 0,03 mg por Kg de peso como dose única a cada 7 dias.
Para adultos com bilirrubina acima de 3 mg/mL as doses devem ser reduzidas em 50%. A dose
máxima por dia de aplicação não deve exceder 2 mg.
Vias de administração
Intravenosa

Vitamina B12
Sistema Hematopoiético
Subclasses: Fármacos antianêmicos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Vitamina B12
Nome Comercial
Bedozil, Amicored, Vitamina B12, Rubranova
Indicação
Vitamina B12 é indicada para combater a anemia e o envelhecimento precoce da pele e no
tratamento de casos de deficiência de Vitamina B12 e casos de intoxicação por cianeto. Além disso,
é também indicada como tratamento auxiliar para a das dores osteoarticulares e musculares, em
adultos
Contra Indicação
Vitamina B12 está contraindicada para pacientes com hipervitaminose de Vitamina B12 e para
pacientes com alergia à Vitamina B12 ou a outros componentes da fórmula.
Interação medicamentosa
Vitamina B12 não deve ser administrado em conjunto com alguns medicamentos ou substâncias sem
orientação médica, como medicamentos à base de nitroprussiato de sódio
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Alguns dos efeitos colaterais de Vitamina B12 podem incluir reações alérgicas, com sintomas como
coceira na pele, urticária, broncoespasmo e angioedema.
Posologia
1000 mcg de vitamina B12, intramuscular, 1 vez por semana, até que a deficiência seja corrigida
(em geral 6 a 8 semanas).
Vias de administração
Intramuscular

Vitamina B6
Sistema Hematopoiético
Subclasses: Fármacos antianêmicos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Vitamina B6
Nome Comercial
Complexo B, Piridoxina, Metadoxil, Gob6, Vitamin B-6
Indicação
Hipovitaminose do complexo B, coadjuvante da terapêutica antibacteriana, convalescença. Dieta de
ulcerosos e diabéticos. Estomatite, glossite, distúrbios gastrintestinais, colite, doença celíaca,
esteatorréia, espru, alcoolismo crônico.
Contra Indicação
Metadoxil Não Deve Ser Utilizado Por Pacientes Com Hipersensibilidade Ao Pidolato De
Piridoxina Ou A Qualquer Outro Componente Da Formulação.
Interação medicamentosa
A administração parenteral de qualquer medicamento que contenha vitamina B1 pode determinar,
em casos isolados, choque anafilático, embora essa eventualidade seja muito rara quando a via
utilizada é a intramuscular.
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Transtorno Gástrico E Erupção Cutânea.
Posologia
Recomendada (cerca de 100 mg) por períodos de até 3-4 anos.
Vias de administração
Oral

Vitamina C
Metabolismo E Nutrição
Subclasses: Suplemento de vitaminas e minerais
Princípio Ativo/Nome Genérico
Vitamina C
Nome Comercial
Vagi C, Ácido Ascórbico
Indicação
Utilizado no tratamento da deficiência de Ácido Ascórbico (Vitamina C) (substância ativa)
(escorbuto) seja de forma profilática ou curativa. Em situações que requeiram a suplementação de
Ácido Ascórbico (Vitamina C) (substância ativa), como na gestação e lactação. Em pacientes que
sofrem de pancreatite aguda, onde são utilizadas altas doses diárias de Ácido Ascórbico (Vitamina
C) (substância ativa) durante o tratamento.
Contra Indicação
Este medicamento é contraindicado para uso em pacientes com alergia ao Ácido Ascórbico
(Vitamina C) (substância ativa) ou a qualquer outro componente da fórmula, e àqueles com diabetes
mellitus, hemocromatose, anemia sideroblástica, talassemia, oxalose, história pregressa de cálculos
renais e anemia falciforme.
Interação medicamentosa
O uso crônico de Ácido Ascórbico (Vitamina C) (substância ativa) interfere na interação entre
dissulfiram e álcool; Com deferoxamina, aumenta a toxicidade residual do ferro, especialmente no
coração, causando descompensação cardíaca; Doses de 10g ou mais, prejudicam a absorção de
anticoncepcionais orais; Doses elevadas inativam a vitamina B12
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Precipitação de cálculos de oxalato no trato urinário ocasionada pela supersaturação do Ácido
Ascórbico (Vitamina C) (substância ativa); tontura ou desmaio quando administrado por injeção
intravenosa rápida
Posologia
Um comprimido ao dia, preferentemente pela manhã. Solução oral (gotas):Adultos: 30 gotas até 4
vezes ao dia. Crianças: 5 gotas até 4 vezes ao dia, ou a critério médico.
Vias de administração
Oral
Vitamina K
Sistema Hematopoiético
Subclasses: Coagulantes ou Hemostáticos
Princípio Ativo/Nome Genérico
Vitamina K
Nome Comercial
Vikatron, Fitomenadiona, Varfarina
Indicação
Ação no processo coagulação sanguínea.
Contra Indicação
Pacientes com Hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes da fórmula. Int: pode
resultar em resistência temporária a anticoagulantes depressores de protrombina quando Altai doses
de fitomenadiona com os medicamentos anticoagulante cumarinicos (Ex. Varfarina e
femprocumona) anticonvulsivante clonazepam, diazepam, fenobarbital ácido valproico
Interação medicamentosa
Deve-Se Ter Cuidado No Uso Em Conjunto De Qualquer Fármaco Em Pacientes Recebendo
Tratamento Com Anticoagulante Oral A Atividade Da Varfarina Pode Ser Potencializada Por
Esteroides Anabólicos (Como: Etilestranol, Metandrostenolona, Noretrandolona), Amiodarona,
Amitriptilina/Nortriptilina, Azapropazona, Aztreonam, Benzafibrato, Cefamandol, Cloranfenicol,
Hidrato De Coral, Cimetidina, Ciprofloxacino, Clofibrato, Cotrimoxazol, Danazol,
Destropropoxifeno, Destrotiroxina, Dipiridamol, Eritromicina, Neomicina, Feprazona, Fluconazol,
Glucagon, Metronidazol, Miconazol, Oxifenilbutazona, Fenformina, Fenilbutazona, Feniramidol,
Quinidina, Salicilatos, Tolbutamida, Sulfonamidas (Ex: Sulfafenazol, Sulfinpirazona), Tamoxifeno,
Triclofos, Diflunisal, Flurbiprofeno, Indometacina, Ácido Mefenâmico, Piroxicam, Sulindacoe,
Possivelmente, Outros Analgésicos AntiInflamatórios, Cetoconazol, Ácido Nalidíxico,
Norfloxacino, Tetraciclinas E Outros Antibióticos De Largo Espectro, Alopurinol, Dissulfiram,
Metilfenidato, Paracetamol, Fármacos Para Tratamento De Disfunções Da Tireoide E Qualquer
Fármaco Potencialmente Tóxico Ao Fígadomulheres Em Uso De Varfarina Devem Consultar O
Médico Antes Do Uso Concomitante De Creme Vaginal Ou Supositório De Miconazol, Pois Pode
Haver Potencialização Do Efeito Anticoagulante. Tanto A Potencialização Quanto A Inibição Do
Efeito Anticoagulante Têm Sido Relatadas Com Fenitoína, Acth E Corticosteroides
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
problemas de coagulação de sangue ou sangramento intenso, calcificação da cartilagem,
sangramento incontrolados em loca cirurgias, hematomas , dores no estômago, Hemorragias cerebral
em recém - nascido.
Posologia
A Academia Americana de Pediatria recomenda a utilização de vitamina K1 em recém nascidos.
Uma dose única intramuscular (IM) de Vita K de 0,5 a 1 mg, é recomendada dentro de 1 hora após o
nascimento.
Vias de administração
Oral

Zidovudina
Sistema Antivirais E Antirretrovirais
Subclasses: ANTIVIRAIS E ANTIRRETROVIRAIS
Princípio Ativo/Nome Genérico
Zidovudina*
Nome Comercial
Lafepe Zidovudina, Reviraz, Zidovir
Indicação
A Zidovudina É Uma Substância Antivirótica Sistêmica E Está Indicada Como Fármaco
Preferencial No Tratamento De Pacientes Com Síndrome De Imunodeficiência Adquirida E
Também Com O Complexo Relacionado Com A Síndrome De Imunodeficiência Adquirida,
Causados Pelo Vírus Da Imunodeficiência Humana (Hiv), Também Conhecido Como Htlviii, Lav
Ou Arv
Contra Indicação
Hipersensibilidade, lactação. Use cuidadosamente nos casos de depressão da medula óssea ( pode
ser necessário reduzir a dose nos casos de anemia e granulocitopenia) e doenças hepáticas ou renal
grave
Interação medicamentosa
A administração simultânea de zidovudina com dapsona, pentamidina, anfotericina B, flucitosina,
vincristina, vimblastina, adriamicina, doxorrubicina ou interferon, drogas consideradas nefrotóxicas
e citotóxicas, pode aumentar o risco de toxicidade
Efeitos Colaterais/ Reação Adversa
Os efeitos colaterais mais comuns que podem ocorrer com o uso de Zidovudina são febre, calafrios
ou dor de garganta, palidez na pele, hemorragia ou hematomas não habituais, cansaço ou debilidade
não habitual.
Posologia
De 1 mg por kg de peso corporal, por infusão intravenosa durante 1 hora, a cada 4 horas, até que a
terapia oral possa ser iniciada. Pacientes com anemia significativa (hemoglobina <7,5 g/dL) e/ou
granulocitopenia significativa (contagem de granulócito <750/mm3 ) podem necessitar redução da
dose até que haja recuperação da medula óssea, ou suspensão da terapia com posterior reinstituição
(após recuperação da medula) com doses menores (usualmente 300 mg/dia).
Vias de administração
Oral, Intravenosa.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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tipo=&filtro=T&busca=%22%22&nComID=113
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