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HEMOGRAMA
Material: Sangue
Método : Sistema Automatizado por Citometria de Fluxo (MAPSS), Espectrofotometria, Cálculo e Microscopia
ERITROGRAMA - S.V. Resultado Valores de Referência
Eritrócitos 4,09 m/mm³ 4,0 a 5,2 m/mm³
Hemoglobina 11,80 g/dL 11,5 a 16,0 g/dL
Hematócrito 35,10 % 35,0 a 46,0 %
VCM 85,80 fL 80,0 a 99,0 fL
HCM 28,90 pg 26,0 a 34,0 pg
CHCM 33,60 g/dL 31,0 a 36,0 g/dL
RDW - Indice de anisocitose 13,40 % 11,0 a 14,5 %
Obs.: Normocitose e normocromia eritrocitária.
LEUCOGRAMA - S.B. Resultado Valores de Referência
( % ) ( /mm³ ) ( % ) ( /mm³ )
Leucócitos 9.340 3.500 a 11.000
Bastonetes 0,0 0 0 a 5 0 a 500
Segmentados 70,0 6.520 50 a 75 1.750 a 8.200
Eosinófilos 1,0 93 1 a 4 35 a 500
Basófilos 0,0 0 0 a 2 0 a 200
Linfócitos 21,0 1.868 20 a 45 700 a 4.500
Monócitos 8,0 747 2 a 10 70 a 1.000
Obs.: Leucócitos morfologicamente normais.
Resultado Valores de Referência
Plaquetas 221.000 /mm³ 150.000 a 450.000 /mm³
MPV 9,5 fL 6,2 a 11,8 fL
Obs.: Plaquetas normais em número e morfologia.
Data da coleta: 28/05/2025
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GRUPO SANGUÍNEO - SISTEMA ABO
Material : Sangue
Método : Coluna em Gel Ortho BioVue System
Resultado: "O"
Observação:
Anticorpos Monoclonais e suas respecitvas linhagens celulares:
Anti-A...............................................Anti-ABO1
Anti-B...............................................Anti-ABO2
RN-Anti-AB...........................................Anti-ABO3
Globulina Anti-Humano.................................Anti-IgG
Informamos que a determinação do grupo sanguíneo e fator Rh em crianças menores de 1 ano de idade pode-se alterar devido a imaturidade
imunologica da criança ou presença de anticorpos maternos.
Nota: Alteração de layout em 23/04/2018.
Data da coleta : 28/05/2025
FATOR Rh
Material : Sangue
Método : Coluna em Gel Ortho BioVue System
Resultado: Positivo
Observação:
Anticorpo Monoclonal e suas respectivas linhagens celulares
Anti-D.............................................Anti-RH1
Nota: Alteração de layout em 23/04/2018.
Data da coleta : 28/05/2025
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GLICOSE
Material : Soro
Método : Colorimetria por Química Seca
Resultado: 83 mg/dL
Valor de Referência: < 100 mg/dL
Considera-se glicemia de jejum alterada valores: entre 100 mg/dL e 125 mg/dL. Nestes casos, deve-se realizar o teste
oral de tolerância à glicose. Critérios para estabelecer o diagnóstico de Diabetes Mellitus:
- Glicemia de jejum igual ou superior a 126 mg/dL em duas ocasiões;
- Glicemia igual ou superior a 200 mg/dL após duas horas no teste de sobrecarga;
- Glicemia igual ou superior a 200 mg/dL colhida em qualquer horário, desde que na presença de sintomas de diabetes.
Bibliografia: Diretrizes da Sociedade Brasileira de Diabetes 2013-2014
Data da coleta : 28/05/2025
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TSH
Material : Soro
Método : Quimioluminescência Amplificada
Resultado: 0,55 uIU/mL
Valor de Referência: uIU/mL
Bebés (1 - 23 meses)...........: 0,58 - 6,88
Crianças (2 - 12 anos).........: 0,72 - 4,40
Adolescentes (13 - 21 anos)....: 0,45 - 4,16
Adultos uIU/mL
Masculino ≥22 anos.............: 0,40 - 4,05
Feminino ≥22 anos, não grávida: 0,40 - 4,05
Mulheres grávidas: uIU/mL
1º trimestre...................: 0,12 - 3,12
2º trimestre...................: 0,27 - 2,65
3º trimestre...................: 0,31 - 2,94
Atenção para a alteração no layout a partir de 13/01/2025.
Data da coleta : 28/05/2025
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HIV-1 E HIV-2
Material: Soro
Método: Quimioluminescência
Resultado: Amostra não reagente para HIV
Valor de Referência: Amostra não reagente para HIV
Número do Lote: 189025, Validade: 04/02/2026, Kit: Diasorin
CMIA - Índice cut off = 1,00
CMIA - Índice amostra= 0,53
Pesquisa simultânea de antígenos p24 do HIV e anticorpos anti-HIV-1 (grupo M e O) e anti-HIV-2.
Interpretação
Amostra não reagente para HIV:
O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo vírus HIV. Há de se considerar o período da 'Janela Imunológica'. Persistindo
a suspeita de infecção pelo HIV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da amostra atual.
Amostra reagente para HIV:
Somente será considerado definitivamente reagente quando a amostra reagente para HIV em teste de triagem for reagente por um teste confirmatório
como Western Blot, Imuno Blot ou Teste Molecular (PCR).
Nota:
- A interpretação de qualquer resultado laboratorial para pesquisa de infecção pelo HIV requer correlação de dados clínico-epidemiológicos,
devendo ser realizada apenas pelo(a) médico(a).
- Resultado obtido conforme estabelecido pela Portaria nº 29, de 17 de dezembro de 2013.
Referências Bibliográficas:
Ministério da Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde, Departamento de DST, AIDS e Hepatites Virais.
Alteração no layout a partir de 27/08/2019.
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HEPATITE C - ANTI - HCV
Material: Soro
Método : Quimioluminescência
Resultado: Não Reagente
Valor de Não Reagente
Referência:
Índice: 0,04
Valor de Não Reagente < 1,00 (Índice)
Referência:
Data da coleta: 28/05/2025
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ANTI-HBs QUANTITATIVO
Material : Soro
Método : Quimioluminescência
Resultado: Reagente
Valor de Referência: Não Reagente
Índice: 669,0 mUI/mL
Valor de Referência: Não Reagente: < 9,0 mUI/mL
Indeterminado: 9 a 11 mUI/mL
Reagente: > 11 mUI/mL
Resultados entre 11,0 a 100,0 mUI/mL devem ser confirmados com um segundo teste após 30 dias. Habitualmente pacientes imunes apresentam
resultados maiores que 100,0 mUI/mL. Resultados falso-positivos podem ocorrer devido a reações não especificas com certas glicoproteinas.
Data da coleta : 28/05/2025
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TOXOPLASMOSE IgG, ANTICORPOS
Material : Soro
Método : Quimioluminescência
Resultado: Reagente
Valor de Referência: Não Reagente
Índice: 31,70 UI/mL
Valor de Referência: Não Reagente: < 7,2 UI/mL
Indeterminado: 7,2 a 8,8 UI/mL
Reagente: > 8,8 UI/mL
Data da coleta : 28/05/2025
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TOXOPLASMOSE IgM, ANTICORPOS
Material : Soro
Método : Quimioluminescência
Resultado: Não Reagente
Valor de Referência: Não Reagente
Índice: < 3,0 UA/mL
Valor de Referência: Não Reagente: Inferior ou igual 10,0 UA/mL
Reagente....: Superior a 10,0 UA/mL
Alteração no layout a partir de 24/04/2025.
Data da coleta : 28/05/2025
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ANTIGENO AUSTRALIA (HBs Ag)
Material : Soro
Método : Quimioluminescência Amplificada
Resultado: Não Reagente
Índice: 0,14
Valor de Referência: Reagente: > 1,00
Indeterminado: 0,90 a 1,00
Não Reagente: < 0,90
Conforme disposto na RDC n°302/ANVISA, de 13/10/2005, e atendendo o Manual técnico para o Diagnóstico das Hepatites Virais, de 2015, do Ministério
da Saúde.
INTERPRETAÇÃO:
AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA O ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE DO VÍRUS DA HEPATITE B (HBsAg):
O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo HBV (vírus da Hepatite B). Há que se considerar o período da "Janela
Imunológica". Em caso de suspeita de infecção pelo HBV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da coleta desta amostra para a
realização de um novo teste.
AMOSTRA REAGENTE PARA O ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE DO VÍRUS DA HEPATITE B (HBsAg):
Somente será considerado resultado definitivamente reagente quando a amostra reagente para HBV em teste de triagem for reagente por um teste
confirmatório (ex.: PCR).
Atenção para a alteração no layout a partir de 25/03/2019.
Data da coleta : 28/05/2025
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SOROLOGIA PARA SIFILIS
Material: Soro
Método: Teste Treponêmico - Quimioluminescência
Resultado: Não Reagente
Valor de Referência : Não reagente
Nota: Dosagem de anticorpos totais contra o Treponema pallidum.
Conclusão: Amostra não reagente para anticorpos treponêmicos.
Observações:
- Resultado obtido conforme disposto na RDC n°302/ANVISA, de 13/10/2005 e atendendo a portaria n°2.012, de 19/10/2016 e o respectivo Manual
Técnico para o Diagnóstico da Sífilis, do Ministério da Saúde.
- Persistindo a suspeita de sífilis, uma amostra deverá ser coletada após 30 dias e submetida a uma nova testagem.
- Importante associar o resultado da testagem com informações clínico epidemiológicas para avaliar ocorrência de sífilis ativa ou cicatriz
sorológica.
- Ausência de detecção de anticorpos pelo teste não treponêmico pode significar infecção muito recente ou presença de cicatriz sorológica pós-
tratamento. Avaliar exposição de risco, sinais e sintomas e histórico de tratamento de sífilis para definição de conduta clínica.
Nota: Atenção para a alteração de layout a partir de 16/11/2022.
Data da coleta : 28/05/2025
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