Exames Laboratoriais de Jacqueline Dionisio
Exames Laboratoriais de Jacqueline Dionisio
Paciente/Patient :
JACQUELINE VITORIA RODRIGUES DIONISIO
Documento CPF : 116.348.859-37 RG: Nasc./Birth : 29/03/2004
Protocolo/Protocol : 312-67247-3520 Idade/Age : 20 anos
Data Atendimento: 11/02/2025 - 11:10:17
Dr. (a)/Doctor : Sem solicitação Médica Data de Emissão : 20/03/2025 - 16:28:04
Convênio/Convenant : MEDPREV ALMIRANTE TAMANDARE Origem:
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FAN HEp-2 - Pesquisa de Anticorpos Anticélula
Material: Soro Coleta: 11/02/2025 Liberação: 12/02/2025 - 15:47:01
Método: Imunofluorescência indireta em células HEp-2 (HEp-2 IFI)
Resultados Anteriores:
Resultados Anteriores:
Valores de referência
NÚCLEO......................................................: Não Reagente Não Reagente
ENVELOPE NUCLEAR...............................: Não Reagente Não Reagente
NUCLÉOLO.................................................: Não Reagente Não Reagente
CITOPLASMA.............................................: Não Reagente Não Reagente
APARELHO MITÓTICO..............................: Não Reagente Não Reagente
PLACA METAFÁSICA CROMOSSÔMICA: Não Reagente Não Reagente
NOTA:
- Diluição inicial 1:80
- Resultados positivos podem ser encontrados em indivíduos sem evidência clínica ou laboratorial aparente de doença autoimune.
- Drogas como procainamida, hidralazina, fentiazinas, quinidina, difenilhidantoína e outras, podem estar associadas a
um resultado positivo por meses após interrupção de sua administração.
- Falsos negativos podem ser causados por terapia imunossupressora ou uso de corticóides.
- Os padrões liberados neste laudo seguem os critérios do VI Consenso Brasileiro para pesquisa de autoanticorpos em
células HEp-2.
- Para mais informações ou relevância clínica, verificar as páginas [Link] ou [Link]
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Dr. (a)/Doctor : Sem solicitação Médica Data de Emissão : 20/03/2025 - 16:28:04
Convênio/Convenant : MEDPREV ALMIRANTE TAMANDARE Origem:
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HEMOGRAMA
Material : Sangue total com EDTA Coleta: 11/02/2025 - 11:19:22 Liberação: 11/02/2025 - 16:21:44
Método : Automatizado
NOVOS VALORES DE REFERÊNCIA A PARTIR DE 17/12/2024. FONTE: Dacie and Lewis - Practical Haematology. 12th Edition, 2017.
Exame executado em: Laboratório LANAC - NTO Central - CNES 2360829
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Dr. (a)/Doctor : Sem solicitação Médica Data de Emissão : 20/03/2025 - 16:28:04
Convênio/Convenant : MEDPREV ALMIRANTE TAMANDARE Origem:
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ÁCIDO ÚRICO 4,8 mg/dL
Material : Soro Coleta: 11/02/2025 - 11:19:24 Liberação: 11/02/2025 - 17:39:42
Método : Colorimétrico Enzimático
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AMILASE 36 U/L
Material : Soro Coleta: 11/02/2025 - 11:19:24 Liberação: 11/02/2025 - 17:39:42
Método : Colorimétrico Enzimático
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GLICOSE 74,0 mg/dL
Material : Plasma com fluoreto Coleta: 11/02/2025 - 11:19:23 Liberação: 11/02/2025 - 17:05:11
Método : Enzimático (Hexoquinase)
Valores de 100,0 mg/dL até 110,0 mg/dL isoladamente não são indicativos de pré diabetes, para estes valores sugerimos um
monitoramento mais criterioso do médico, ou a utilização de testes que auxiliem o diagnóstico de diabetes como teste de
tolerância a glicose (GTT)
Comentário: Para valores de referência entre 100 e 125 mg/dL sugere-se a realização de teste de tolerância a glicose (GTT).
Nota: Os novos valores de referência são sugeridos pelo Expert Commitee on The Diagnosis and Classification of
Diabetes Mellitus. Follow-up Report on the Diagnosis of Diabetes Mellitus Diabetes Care 2003; 26 (11) ;3160 - 3167.
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Convênio/Convenant : MEDPREV ALMIRANTE TAMANDARE Origem:
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PERFIL LIPÍDICO (LIPIDOGRAMA)
Material: Soro Coleta: 11/02/2025 - 11:19:24 Liberação: 11/02/2025 - 17:39:43
Método: Colorimétrico/ Enzimático
CRIANÇAS E ADOLESCENTES Com Jejum (mg/dL) Sem Jejum (mg/dL) Categoria Referêncial
*Valores de colesterol total igual ou superior a 310 mg/dL em adultos ou superior ou igua l230 mg/dL em crianças e adolescentes podem ser indicativos de
CRIANÇAS E ADOLESCENTES Com Jejum (mg/dL) Sem Jejum (mg/dL) Categoria referêncial
Meta lipídica de acordo com o risco cardiovascular estimado pelo médico solicitante
Lípides Categoria de risco do paciente Com Jejum (mg/dL) Sem Jejum (mg/dL)
* Segundo o consenso Brasileiro para normatização da determinação laboratorial do Perfil lipídico os valores de referência para LDL-Colesterol estão relacionados ao alvo
terapêutico. *Os valores de Colesterol-LDL são obtidos por dosagem direta e não mais por cálculo. *A interpretação clínica dos resultados deverá levar em consideração
o motivo da indicação do exame, o estado metabólico do paciente estratificação do risco para estabelecimento das metas terapêuticas.
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Convênio/Convenant : MEDPREV ALMIRANTE TAMANDARE Origem:
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Valores de Referência VLDL
PARA O TESTE REALIZADO NÃO DISPOMOS DE VALOR DE REFERÊNCIA, FICANDO A CRITÉRIO DO MÉDICO SOLICITANTE SUA INTERPRETAÇÃO.
* Referência bibliográfica: Sociedade Brasileira de Cardiologia/2017.* Segundo o novo Consenso Brasileiro, não há mais valores de referência para a fração VLDL do colesterol.
*A interpretação clínica dos resultados deverá levar em consideração o motivo da indicação do exame, o estado metabólico do paciente e estratificação do risco para
VALORES DE ALVO TERAPÊUTICO CONFORME AVALIAÇÃO DE RISCO CARDIOVASCULAR ESTIMADO PELO MÉDICO SOLICITANTE PARA ADULTOS ACIMA DE 20 ANOS:
Lípides Categoria de risco do paciente (Determinado pelo médico) Com Jejum (mg/dL) Sem Jejum (mg/dL)
- Segundo o novo Consenso Brasileiro, os valores de referência para o colesterol NÃO-HDL foram substituídos pelos valores de meta terapêutica, estratificados de acordo
com o risco cardiovascular calculado. - A interpretação clínica dos resultados deverá levar em consideração o motivo da indicação do exame, o estado metabólico do
paciente e estratificação do risco para estabelecimento das metas terapêuticas. - Fonte: Consenso Brasileiro para a Normatização da Determinação Laboratorial do
Perfil Lipídico.- Podemos ter uma variação no calculo devido ao colesterol LDL ser dosado e não calculado podendo assim não fechar exatamente a conta do Colesterola total.
Valores de Referência
Castelli I Castelli II
Até – 4,96 Até – 4,43 Baixo 1,0 – 3,64 1,47 – 3,21 Baixo
4,97 – 9,54 4,44 – 7,04 Médio 3,65 – 6,24 3,22 – 5,02 Médio
9,55 – 23,99 7,05 – 11,03 Elevado 6,25 – 7,98 5,03 – 6,13 Elevado
> 24,00 > 11,04 Muito Elevado > 7,99 > 6,14 Muito Elevado
* Referência bibliográfica: Consenso Brasileiro para normatização da determinação laboratorial do Perfil Lipídico. Sociedade Brasileira de Patologia clínica Medicina
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Convênio/Convenant : MEDPREV ALMIRANTE TAMANDARE Origem:
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CREATININA 0,61 mg/dL
Material: Soro Coleta: 11/02/2025 - 11:19:24 Liberação: 11/02/2025 - 17:39:43
Método: Colorimétrico
NOTA:
- Os valores de referência descritos em Creatinina referem-se a faixa etária e sexo do paciente.
- Valores acima de 90mL/min/1,73 m2 são liberados como >90 mL/min/1,73 m2 .
- Após os 40 anos de idade, espera-se uma redução de cerca de 1 mL/min/1,73 m2 do ritmo de filtração glomerular por ano.
- A estimativa do TFG não deve ser utilizada em indivíduos hospitalizados com concentrações de creatinina instáveis, principalmente pacientes com insuficiência renal
aguda.
- O uso da estimativa de TFG também não é recomendado em indivíduos com dietas vegetarianas ou que fazem uso de suplementos de creatina, em extremos de massa
muscular (amputados, paraplégicos, desnutridos, fisiculturistas), e em gestantes.
- Fonte da fórmula: Para maiores de 18 anos: CKD-EPI Creatinine Equation (2009) Levey AS, Stevens LA, Schmid CH, Zhang YL, Castro AF 3rd, Feldman HI, Kusek JW,
Eggers P, Van Lente F, Greene T, Coresh J; CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration). A New Equation to Estimate Glomerular Filtration Rate. Ann
Intern Med 2009; 150(9):604-12.
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TSH ULTRA SENSÍVEL 2,341 uIU/mL
Material : Soro Coleta: 11/02/2025 - 11:19:24 Liberação: 11/02/2025 - 18:15:58
Método : Quimioluminescência
Gestantes:
Primeiro trimestre: 0,050 a 3,700 uIU/mL
Segundo trimestre : 0,310 a 4,350 uIU/mL
Terceiro trimestre: 0,410 a 5,180 uIU/mL
NOTA:
- Algumas situações fisiológicas e o estresse podem elevar o TSH. Em pacientes que não apresentem sinais clínicos de doença da tireóide, sugere-se repetição em 10
dias.
- Crianças normais podem apresentar resultados acima do intervalo de referência nos primeiros dias de vida.
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Convênio/Convenant : MEDPREV ALMIRANTE TAMANDARE Origem:
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VITAMINA D (25 HIDROXI) 20,6 ng/mL
Material : Soro Coleta: 11/02/2025 - 11:19:24 Liberação: 11/02/2025 - 16:58:09
Método : Eletroquimioluminescência
Posicionamento Oficial da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial (SBPC/ML) e da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM) - Intervalo de
Referência da Vitamina D - 25(OH)D.
NOTA 2: Os níveis de Vitamina D podem variar significativamente quando obtidos por diferentes métodos e plataformas analíticas. Em casos de monitoramento sequencial dos níveis
séricos, sugere-se realização das dosagens pela mesma plataforma ou realinhamento prévio dos níveis no novo método de dosagem.
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ELETROFORESE DE PROTEÍNAS
Material: Soro Coleta: 11/02/2025 Liberação: 11/02/2025 - 20:18:26
Método: Eletroforese capilar e colorimétrico
Valor de referência:
PROTEÍNAS TOTAIS: 6,9 g/dL 6,6 a 8,3 g/dL
*Atenção: novos valores de
referência a partir da data
10/02/2025.
ALBUMINA: 57,6 % 3,97 g/dL 55,8 a 66,1% 3,57 a 5,88 g/dL
ALFA-1-GLOBULINAS: 4,4 % 0,30 g/dL 2,9 a 4,9% 0,19 a 0,44 g/dL
ALFA-2-GLOBULINA: 10,1 % 0,70 g/dL 7,1 a 11,8% 0,45 a 1,05 g/dL
BETA-1-GLOBULINAS: 5,8 % 0,40 g/dL 4,7 a 7,2% 0,30 a 0,64 g/dL
BETA-2-GLOBULINA: 5,3 % 0,37 g/dL 3,2 a 6,5% 0,20 a 0,58 g/dL
GAMA-GLOBULINA: 16,80 % 1,16 g/dL 11,1 a 18,8% 0,71 a 1,67 g/dL
NOTA:
- Um Resultado normal da eletroforese de proteínas não exclui a presença de proteína monoclonal. No caso de alta probabilidade de gamopatia monoclonal, sugerimos
solicitação de imunofixação sérica e urinária.
Quando houver suspeita de Mieloma Múltiplo ou outras Gamopatias relacionadas, o International Myeloma Working Group (IMWG) recomenda a realização do exame de
quantificação das Cadeias Kappa e Lambda Leves Livres (CLLs) no soro (Freelite®). A combinação do Freelite e Eletroforese de Proteínas Séricas assegura a detecção de
100% dos casos de Mieloma Múltiplo e permite o monitoramento eficaz dos pacientes. Ref.: Leukemia 2009, 23:215-224 Clin Chem 2009, 55:1517-1522 Lancet Oncol 2014,
15:e538-48.
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HEMOGLOBINA GLICADA
Material: Sangue total com EDTA Coleta: 11/02/2025 - 11:19:22 Liberação: 11/02/2025 - 20:04:14
Método: Eletroforese capilar
Nota:
- O diagnóstico de diabetes mellitus deve ser confirmado pela repetição do teste em outro dia, a menos que haja hiperglicemia inequívoca com descompensação metabólica aguda ou sintomas clássicos de diabetes
mellitus. American Diabetes Association. Diabetes Care, Vol. 34, hemoglobina S. 1, January 2011.
- O método utilizado nesta dosagem de hemoglobina é certificado pelo National Glycohemoglobin Standardization Program - USA (NGSP), GIPHG-Brasil e IFCC.
- O valor da glicemia média estimada não deve ser utilizado na avaliação de indivíduos não diabéticos.
-Referência: Diretriz Oficial da Sociedade Brasileira de Diabetes (2022).
- Conforme estudos nacionais e internacionais, a metodologia de eletroforese é considerada referência para a medição de hemoglobina glicada. De acordo com um estudo publicado
pela Oxford Academic e
pelo National Library of Medicine, amostras analisadas por HPLC apresentam um viés negativo.
- Para o acompanhamento e controle da hemoglobina glicada, recomendamos utilizar consistentemente a mesma metodologia. Essa prática minimiza variações nos resultados,proporcionando um monitoramento mais
preciso e confiável.
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PARCIAL DE URINA - ROTINA DE URINA
Material : Urina amostra isolada Coleta: 11/02/2025 - 17:49:16 Liberação: 12/02/2025 - 12:33:51
Método : Automação
EXAME QUÍMICO
Estearase leucocitária....: Negativo Negativo
Proteínas........................: Negativo Ausência
Glicose............................: Negativo Ausência
Bilirrubina........................: Negativo Ausência
Corpos Cetônicos...........: Negativo Ausência
Urobilinogênio.................: Normal Normal
Nitrito...............................: Negativo Negativo
Hemoglobina...................: Negativo Ausência
VELOCIDADE DE HEMOSSEDIMENTAÇÃO 4 mm
Material : Sangue total com EDTA Coleta: 11/02/2025 - 11:19:22 Liberação: 11/02/2025 - 17:18:20
Método : Automatizado
Valor de Referência: 0 a 20 mm
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Data Atendimento: 11/02/2025 - 11:10:17
Dr. (a)/Doctor : Sem solicitação Médica Data de Emissão : 20/03/2025 - 16:28:04
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CULTURA DE URINA AUTOMATIZADA
Material : Urina amostra isolada Coleta: 11/02/2025 Liberação: 13/02/2025 - 17:03:39
Método: Cultura quantitativa
EXAME REALIZADO SEGUNDO AS NORMAS DO BRAZILIAN COMMITTEE ON ANTIMICROBIAL SUSCEPTIBILITY TESTING - BrCAST
Nova interpretação a partir de 04/12/2023, devido atualização para a versão BrCAST 2023: Categoria I - Sensível,
aumentando exposição: Um microrganismo é categorizado como Sensível, aumentando exposição quando há uma alta
probabilidade de sucesso terapêutico devido ao aumento da exposição, ajustando-se o regime de dosagem ou sua
concentração no local de infecção.
Interpretação segundo os critérios preconizados pela nota técnica ANVISA nº 01/2013.
ASSINATURA DIGITAL
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Paciente/Patient :
JACQUELINE VITORIA RODRIGUES DIONISIO
Documento CPF : 116.348.859-37 RG: Nasc./Birth : 29/03/2004
Protocolo/Protocol : 312-67247-3520 Idade/Age : 20 anos
Data Atendimento: 11/02/2025 - 11:10:17
Dr. (a)/Doctor : Sem solicitação Médica Data de Emissão : 20/03/2025 - 16:28:05
Convênio/Convenant : MEDPREV ALMIRANTE TAMANDARE Origem:
______________________________________________________________________________________________
Laudo comparativo
TGP 14 --
TRANSAMINASE
PIRÚVICA (ALT)
TGO 18 --
TRANSAMINASE
OXALACÉTICA
(AST)
CREATININA 0,61 --
SANGUE
COLESTEROL 135,00 --
TOTAL SANGUE
TRIGLICERÍDEOS 51 --
SANGUE
VITAMINA B12 -- --
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Paciente/Patient :
JACQUELINE VITORIA RODRIGUES DIONISIO
Documento CPF : 116.348.859-37 RG: Nasc./Birth : 29/03/2004
Protocolo/Protocol : 312-67247-3520 Idade/Age : 20 anos
Data Atendimento: 11/02/2025 - 11:10:17
Dr. (a)/Doctor : Sem solicitação Médica Data de Emissão : 20/03/2025 - 16:28:05
Convênio/Convenant : MEDPREV ALMIRANTE TAMANDARE Origem:
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