Cliente : WANESSA BATISTA FERREIRA DA SILVA
Data Nasc. : 30/05/1997 ( 27 anos) Sexo: F Data Atend. : 17/01/2025 - 12:39
Dr (a) : HARLEY RICARDO RODRIGUES Atendimento : 001-67222-529
Documento : 700.540.441-62 Impresso em : 22/01/2025 - 08:59
Convênio : SUS- SISTEMA UNICO DE SAUDE Procedimento(s) : 7 de 7
Local : Matriz Qtd Página(s) : 1/6
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HEMOGRAMA
Material: Sangue total com EDTA
Método..: Citometria de fluxo. Contagem de plaquetas por impedância.
ERITROGRAMA Intervalo de referência:
Hemacias.....: 3,7 10^6/uL 3,8 a 4,8 10^6/uL
Hemoglobina..: 11,6 g/dL 12,0 a 15,0 g/dL
Hematócrito..: 34,3 % 36,0 a 46,0 %
V.C.M........: 92,0 fL 83 a 101 fL
H.C.M........: 31,1 pg 27,0 a 32,0 pg
C.H.C.M......: 33,8 g/dL 31,5 a 34,5 g/dL
RDW..........: 12,5 % 11,6 a 14,0 %
LEUCOGRAMA Intervalo de referência:
Leucócitos.........: 6.450 /uL 4.000 a 10.000 /uL
Neutrófilos totais.: 58,7 % 3.786 /uL 20 a 65 % 2.000 a 7.000 /uL
Promielócitos......: 0,0 % 0 /uL 0 % 0 /uL
Mielócitos.........: 0,0 % 0 /uL 0 % 0 /uL
Metamielócitos.....: 0,0 % 0 /uL 0 % 0 /uL
Bastões............: 0,3 % 19 /uL 0 a 5 % 0 a 550 /uL
Segmentados........: 58,4 % 3.767 /uL 39 a 70 % 2.000 a 7.000 /uL
Linfócitos.........: 30,4 % 1.961 /uL 20 a 45 % 1.000 a 3.000 /uL
Linfócitos Reativos: 0,0 % 0 /uL 0 a 5 %
Monócitos..........: 7,8 % 503 /uL 1 a 8 % 200 a 1.000 /uL
Eosinófilos........: 2,6 % 168 /uL 0 a 5 % 20 a 500 /uL
Basófilos..........: 0,5 % 32 /uL 0 a 1 % 0 a 100 /uL
Blastos............: 0,0 % 0 /uL 0 % 0 /uL
Total..............: 100
Plaquetas..........: 380.000 /uL 150.000 a 600.000/uL
M.P.V..............: 9,4 fL
Coleta: 18/01/2025 - 08:56 Liberação: 18/01/2025 - 10:37
Liberado por: RENATO MATHEUS SOUZA DE JESUS CRBM-GO: 7125
ASSINATURA DIGITAL
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Todo teste laboratorial deve ser correlacionado com a clínica e interpretado pelo médico.
End: Rua 87, 598 - St. Sul CNPJ: 01.277.573.0001-20 CNES: 2339099 Telefone: (62) 3226-0200
Cliente : WANESSA BATISTA FERREIRA DA SILVA
Data Nasc. : 30/05/1997 ( 27 anos) Sexo: F Data Atend. : 17/01/2025 - 12:39
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Convênio : SUS- SISTEMA UNICO DE SAUDE Procedimento(s) : 7 de 7
Local : Matriz Qtd Página(s) : 2/6
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GLICOSE
Material: Plasma com fluoreto
Método..: Enzimático (Hexoquinase)
Resultado: 88 mg/dL
Intervalo de Jejum:
Referência: Cordão umbilical..........: 45 a 96 mg/dL
Prematuro:................: 20 a 60 mg/dL
Neonato a termo, <1 dia...: 30 a 60 mg/dL
Neonato > 1 dia...........: 45 a 80 mg/dL
Crianças..................: 60 a 99 mg/dL
Adultos...................: 70 a 99 mg/dL
Gestantes.................: 60 a 91 mg/dL
Notas:
1)Glicemias sem jejum devem ser interpretadas pelo médico assistente, mas em geral esperam-se resultados <140 mg/dL.
Quando acima de 200 mg/dL já são consideradas glicemias compatíveis com o diagnóstico de Diabetes Mellitus.
2)Glicemias em idosos tendem a ser discretamente mais elevadas, e a caracterização desta situação como "pré-
diabetes", ou risco para DM, cabe ao médico assistente.
3)A definição de hipoglicemia não deve levar em consideração apenas os valores glicêmicos, mas a caracterização da
tríade de Whipple, portanto, conforme a avaliação e definição do médico assistente.
Coleta: 18/01/2025 - 08:56 Liberação: 18/01/2025 - 10:38
Liberado por: JACKELINE FERNANDES STIVAL CRBM-GO: 7610
ASSINATURA DIGITAL
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Todo teste laboratorial deve ser correlacionado com a clínica e interpretado pelo médico.
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Data Nasc. : 30/05/1997 ( 27 anos) Sexo: F Data Atend. : 17/01/2025 - 12:39
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Local : Matriz Qtd Página(s) : 3/6
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HIV 1 e 2 - ANTÍGENO E ANTICORPOS
Material:Soro
Método: Quimioluminescência - Imunoensaio de 4º geração - Abbott
Leitura: 0,05
Resultado: Amostra não reagente para HIV
Lote do Reagente: 64331BE00 Validade do Reagente: 16/05/2025
Intervalo de referência: Inferior a 1.00.........: Amostra não reagente para HIV
Superior ou igual a 1.00: Amostra reagente para HIV
Nota:
É um imunoensaio de micropartículas por quimioluminescência (CMIA) utilizado para a detecção qualitativa simultânea do antigénio p24 do HIV e de
anticorpos contra o vírus da imunodeficiência humana tipo 1 e/ou tipo 2 (HIV-1/HIV-2).
Interpretação:
AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA HIV: O resultado "não reagente" não exclui a possibilidade de infecção pelo vírus HIV. Há de se considerar o período da
"janela imunológica". "Resultado obtido conforme estabelecido pela Portaria Nº29, de 17 de Dezembro de 2013. Persistindo a suspeita de infecção pelo
HIV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da coleta desta amostra".
AMOSTRA REAGENTE PARA HIV: Para a confirmação do diagnóstico laboratorial, uma segunda amostra deverá ser coletada e submetida ao primeiro teste do
fluxograma 6, conforme estabelecido pela Portaria Nº 29, de 17 de Dezembro de 2013. Somente será considerado "reagente" após testes confirmatórios
(Western Blot, Imuno Blot e teste molecular). "Resultado obtido utilizando o fluxograma 6, conforme estabelecido pela Portaria Nº29, de 17 de Dezembro
de 2013".
Observações:
1 - A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para detecção da infecção pelo HIV não correspondem a 100% e, portanto, é possível a
ocorrência de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados para esta análise.
2 - Resultados falso-positivos em testes de triagem (por imunoensaio) para HIV podem ocorrer em pacientes com doenças autoimunes, hepatopatias,
dialisados e em terapia com interferon, após vacinação recente contra influenza A-H1N1, múltiplas transfusões de sangue e gravidez.
3 - Resultados falso-negativos em testes de triagem (por imunoensaio) para HIV podem ocorrer na infecção aguda pelo HIV, em indivíduos
imunossilenciosos, indivíduos com sistema imunológico comprometido e quando o teste for realizado anteriormente à soroconversão.
4 - A passagem transplacentária de anticorpos maternos do tipo IgG anti-HIV, principalmente no terceiro trimestre de gestação, interfere no diagnóstico
sorológico da infecção vertical. Os anticorpos maternos podem persistir até os 18 meses de idade. Portanto, métodos que realizam a detecção de anticorpos
não são recomendados para o diagnóstico em crianças menores de 18 meses de idade, sendo necessária a realização de testes moleculares, como a
quantificação do RNA viral. *
5 - A interpretação de qualquer resultado laboratorial para pesquisa de infecção pelo HIV requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo
ser realizada apenas pelo (a) médico (a). * Ministério da Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde, Departamento de DST, AIDS e Hepatites Virais.
6 - Caso os resultados do ensaio sejam inconsistentes com os dados clínicos, recomenda-se axecução de testes adicionais para confirmação do resultado.
Coleta: 18/01/2025 - 08:56 Liberação: 18/01/2025 - 12:50
Liberado por: TATIELY FERREIRA DE SOUZA CRBM-GO: 16578
ASSINATURA DIGITAL
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Todo teste laboratorial deve ser correlacionado com a clínica e interpretado pelo médico.
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Data Nasc. : 30/05/1997 ( 27 anos) Sexo: F Data Atend. : 17/01/2025 - 12:39
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Convênio : SUS- SISTEMA UNICO DE SAUDE Procedimento(s) : 7 de 7
Local : Matriz Qtd Página(s) : 4/6
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TSH - HORMÔNIO TIREOESTIMULANTE
Material: Soro
Método..: Imunoensaio de micropartículas por quimioluminescência (CMIA) - Abbott
Resultado: 1,03 µIU/mL
Intervalo de Até 24h pós-parto .......: 0,40 a 20,0 µIU/mL
Referência: De 01 a 30 dias de vida..: 0,40 a 10,0 µIU/mL
Até 60 anos .............: 0,40 a 5,0 µIU/mL
Igual ou acima de 61 anos: 0,40 a 7,0 µIU/mL
Obs.:
1) A adequação do TSH em cada situação clínica deve ainda levar em consideração sintomas, presença ou não de anticorpos
antitireoidianos, características ultrassonográficas,cabendo ao médico assistente a interpretação do resultado.
2) Ainda há controvérsias quanto aos valores de TSH em gestantes, os quais tendem a ser menores que os de não gestantes.
3) Os resultados podem sofrer interferência na presença de alguns medicamentos como: dopamina, L-dopa, corticóides, somatostatina,
lítio,amiodarona, iodo, atenolol, propranolol, hidróxido de alumínio, sulfato ferroso, colestiramina, carbamazepina,
propiltiuracil, opióides e complexos vitamínicos contendo biotina.
Referências Bibliográficas:
1) Diretrizes da American Thyroid Association para o diagnóstico e tratamento de doenças da tireóide durante a gravidez e no pós-
parto (2017).
2) The thyrotropin reference range should be changed in older patients. Cappola [Link] 2019;322(20):1961-2.
Coleta: 18/01/2025 - 08:56 Liberação: 18/01/2025 - 11:15
Liberado por: JACKELINE FERNANDES STIVAL CRBM-GO: 7610
Venereal Disease Research Laboratory - V.D.R.L.
Material:Soro
Método..:Reação de floculação
Resultado: Não Reagente
Intervalo de Não Reagente
Referência:
Conforme disposto na RDC n°302/ANVISA, de 13/10/2005 e atendendo a portaria n°2.012, de 19/10/2016 e o respectivo Manual Técnico para o
Diagnóstico da Sífilis, do Ministério da Saúde.
NOTA:
- O resultado laboratorial indica o estado sorológico do indivíduo e deve ser associado a história clínica e/ou epidemiológica.
- Segundo o Manual Técnico para Diagnóstico de Sifilis 2021 do Ministérioda Saúde, os resultados reagentes em testes não-
treponêmicos como o VDRL,devem ser submetidos a realização de testes treponêmicos.
- As amostras são testadas sem diluição (1:1) e na diluição 1:8, conforme orientação do Ministério da Saúde.
- Persistindo a dúvida diagnóstica nova amostra deverá ser coletada em 30 dias
.
Coleta: 18/01/2025 - 08:56 Liberação: 21/01/2025 - 15:50
Liberado por: ISABELA GASPARINI ARRAES CRBM-GO: 16545
ASSINATURA DIGITAL
F33804D125C8756A874A35342C45C4CB492220A25923BAAB5F924CF4A9E313D5D6B0C86BD4524806
Todo teste laboratorial deve ser correlacionado com a clínica e interpretado pelo médico.
End: Rua 87, 598 - St. Sul CNPJ: 01.277.573.0001-20 CNES: 2339099 Telefone: (62) 3226-0200
Cliente : WANESSA BATISTA FERREIRA DA SILVA
Data Nasc. : 30/05/1997 ( 27 anos) Sexo: F Data Atend. : 17/01/2025 - 12:39
Dr (a) : HARLEY RICARDO RODRIGUES Atendimento : 001-67222-529
Documento : 700.540.441-62 Impresso em : 22/01/2025 - 08:59
Convênio : SUS- SISTEMA UNICO DE SAUDE Procedimento(s) : 7 de 7
Local : Matriz Qtd Página(s) : 5/6
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ELEMENTOS ANORMAIS E SEDIMENTOSCOPIA - SUMÁRIO DE URINA
Material: Urina jato médio
Método: FÍSICO-QUÍMICO E MICROSCOPIA AUTOMATIZADA - CITOMETRIA DE FLUXO
EXAME FÍSICO INTERVALOS REFERENCIAIS
pH..............................: 5.5 5,0 a 6,5
Densidade.......................: 1.029 1,010 a 1,030
EXAME QUÍMICO
Cetonas:........................: Ausentes Ausentes
Bilirrubina.....................: Ausente Ausente
Urobilinogênio..................: Normal Normal
Proteínas.......................: Menor que 30 mg/dL Menor que 30 mg/dL
Glicose.........................: Ausente Ausente
Nitrito.........................: Negativo Negativo
Hemoglobina.....................: Ausente Ausente
EXAME DO SEDIMENTO
Leucócitos......................: 9.800 /mL 10.000/mL
Hemácias........................: 13.000 /mL 10.000/mL
Células epiteliais escamosas....: 6.900 /mL 10.000/mL
Células epiteliais não escamosas: 0 /mL 1.000 /mL
Leveduras.......................: Ausentes Ausente
Filamentos de muco..............: Presente + Ausente
Cilindros.......................: 0 /mL até 1.000/mL
Cristais........................: Presença de Oxalato de Cálcio Ausentes
(+++)
Flora bacteriana................: Leve Ausente
A presença de bactérias na urina, sem leucocitúria, pode estar relacionada a não higienização íntima anterior à micção
ou devido à bacteriúria assintomática. A presença de leucócitos e ausência de bactérias pode estar associada a
distúrbios não infecciosos. Sugere-se correlacionar os resultados obtidos com os dados clínicos do paciente.
Observações gerais: Amostra não coletada pelo laboratório INGOH
Coleta: 18/01/2025 - 08:56 Liberação: 18/01/2025 - 10:53
Liberado por: ISABELA GASPARINI ARRAES CRBM-GO: 16545
ASSINATURA DIGITAL
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Todo teste laboratorial deve ser correlacionado com a clínica e interpretado pelo médico.
End: Rua 87, 598 - St. Sul CNPJ: 01.277.573.0001-20 CNES: 2339099 Telefone: (62) 3226-0200
Cliente : WANESSA BATISTA FERREIRA DA SILVA
Data Nasc. : 30/05/1997 ( 27 anos) Sexo: F Data Atend. : 17/01/2025 - 12:39
Dr (a) : HARLEY RICARDO RODRIGUES Atendimento : 001-67222-529
Documento : 700.540.441-62 Impresso em : 22/01/2025 - 08:59
Convênio : SUS- SISTEMA UNICO DE SAUDE Procedimento(s) : 7 de 7
Local : Matriz Qtd Página(s) : 6/6
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GRUPO SANGÜÍNEO
Material: Sangue total com EDTA
Método..: Gel centrifugação
SISTEMA ABO: "A"
FATOR RH: Positivo
Coleta: 18/01/2025 - 08:56 Liberação: 18/01/2025 - 12:16
Liberado por: LAYSE DA SILVA PINHEIRO CRBM-GO: 21.955
ASSINATURA DIGITAL
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Todo teste laboratorial deve ser correlacionado com a clínica e interpretado pelo médico.
End: Rua 87, 598 - St. Sul CNPJ: 01.277.573.0001-20 CNES: 2339099 Telefone: (62) 3226-0200