Resultados de Exames Laboratoriais 2024
Resultados de Exames Laboratoriais 2024
: 111528
Idade/Sexo..: 22 Ano(s) 6 Mes(es) 23 Dia(s)/Feminino Entrada.....: 05/11/2024
Solicitante.: DRA. LARISSA EGOROFF GALLI DA SILVA-CRM-26700-Impresso....: 14/11/2024 12:53
CPF.........: 027.156.693-05 RG..........:
Convênio....: 1-PARTICULAR Coleta......: FILIAL SARANDI
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Hemograma
Material: Sangue Total EDTA Coletado em: 09/11/2024 08:49 Método: Citometria de Fluxo
Valores de Referência
ERITROGRAMA
Hemácias...............: 4,02 milh/mm³ 4,0 a 5,2 milh/mm³
Hemoglobina............: 12,4 g/dL 12,0 a 16,0 g/dL
Hematócrito............: 37,4 % 36,0 a 46,0 %
R.D.W..................: 13,3 % 11,2 a 15,6 %
V.C.M..................: 93,0 fL 80,0 a 100,0 fL
H.C.M..................: 30,8 pg 26,0 a 34,0 pg
C.H.C.M................: 33,2 g/dL 31,0 a 37,0 g/dL
PLAQUETOGRAMA
V.P.M..................: 9,7 fL 6,0 a 11,0 fL
Plaquetas..............: 237.000 /mm³ 140.000 a 400.000/mm3
LEUCOGRAMA
Leucócitos.............: 10.350 /mm³ 5.000 a 10.000/mm3
Creatinina
Material: Soro Coletado em: 09/11/2024 08:49
Valores de Referência
METODO..............: CINÉTICO-COLORIMÉTRICO
RESULTADO...........: 0,66 mg/dL Feminino:
18 a 60 anos.............: 0,40 a 1,10 mg/dL
Hepatite C - Anti-HCV
Material: Soro Coletado em: 09/11/2024 08:49
Valores de Referência
METODO..............: IMUNOCROMATOGRÁFICO
RESULTADO...........: NÃO REAGENTE NÃO REAGENTE
Marca...: ANALISA
Lote....: 2405138
Validade: 21/08/2025
Conforme disposto na RDC nº 302/ANVISA de 13/10/2005 e atendendo o Manual Técnico para o Diagnóstico das Hepatites
Virais de 2015, do Ministério da Saúde.
INTERPRETAÇÃO:
- AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA O ANTICORPO CONTRA O HCV (ANTI-HCV):
O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo vírus do HCV. Há que se considerar o período
da "Janela Imunológica". Em caso de suspeita de infecção pelo HCV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias
após a data da coleta desta amostra para a realização de um novo teste.
- AMOSTRA REAGENTE PARA O ANTICORPO CONTRA O HCV (ANTI-HCV):
Somente será considerado resultado definitivamente reagente quando a amostra reagente para HCV em teste de triagem
for reagente por um teste confirmatório (PCR).
OBSERVAÇÕES:
1) A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais não correspondem a 100% e, portanto, é possível a
ocorrência de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes
realizados para esta análise.
2) A interpretação de qualquer resultado laboratorial requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo
ser realizada apenas pelo (a) médico (a).
3) A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 12 a 23 meses. Além
disso, ela está disponível nos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE), sendo indicada para as
situações previstas em: [Link]
4) A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança, e está disponível nas salas de
vacinação do Sistema Único de Saúde (SUS) para as situações previstas em:
[Link]
CONCLUSÃO...........: AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA HIV AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA HIV
Marca...: ECO DIAGNOSTICA
Lote....: 202401035
Validade: 30/07/2025
INTERPRETAÇÃO:
AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA HIV: O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo vírus HIV. Há
de se considerar o período da 'Janela Imunológica'. Persistindo a suspeita de infecção pelo HIV, uma nova amostra
deverá ser coletada 30 dias após a data da amostra atual.
AMOSTRA REAGENTE PARA HIV: Somente será considerado definitivamente reagente quando a amostra reagente para HIV em
teste de triagem for reagente por um teste confirmatório como WesternBlot, Imuno Blot ou Teste Molecular (PCR).
Resultado obtido utilizando o fluxograma 6, conforme estabelecido pela Portaria nº 29, de 17 dezembro de 2013.
OBSERVAÇÕES:
1 - A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para detecção da infecção pelo HIV não correspondem a
100% e, portanto, é possível a ocorrência de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes
entre os diferentes testes realizados para esta análise.
2 - Resultados falso-positivos em testes de triagem (por imunoensaio) para HIV podem ocorrer em pacientes com
doenças autoimunes, hepatopatias, dialisados eem terapia com interferon, após vacinação recente contra influenza
A-H1N1, múltiplas transfusões de sangue e gravidez.
3 - Resultados falso-negativos em testes de triagem (por imunoensaio) para HIV podem ocorrer na infecção aguda pelo
HIV, em indivíduos imunossilenciosos, indivíduos com sistema imunológico comprometido e quando o teste for
realizado anteriormente à soroconversão.
*5 - A interpretação de qualquer resultado laboratorial para pesquisa de infecção pelo HIV requer correlação de
dados clínico-epidemiológicos, devendo ser realizada apenas pelo(a) médico(a).
* Ministério da Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde, Departamento de DST, AIDS e Hepatites Virais.
Resultado obtido com a utilização do Fluxograma 1, realizado não presencialmente com amostra obtida por punção
venosa, conforme estabelecido pela Portaria nº 29, de 17 de dezembro de 2013.
Persistindo a suspeita de infecção pelo HIV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da coleta
desta amostra.
Exame realizado de acordo com a Portaria nº 29, de 17 de dezembro de 2013, da Anvisa, Ministério da Saúde. Os
anticorpos maternos podem persistir até os 18 meses de idade, portanto, os métodos de detecção de anticorpos não
são recomendados para o diagnóstico em crianças com idade inferiores ou iguais a 18 meses, sendo necessária a
realização de exames moleculares (carga viral). Essa Portaria substitui a Portaria nº 151, de 16 de outubro de
2009.
Conforme disposto na RDC n°302/ANVISA, de 13/10/2005 e atendendo a portaria n°2.012, de 19/10/2016 e o respectivo
Manual Técnico para o Diagnóstico da Sífilis, do Ministério da Saúde.
Interpretação:
Não reagente: Amostra não reagente para Sífilis. Se persistir a suspeita clínica de Sífilis, deve-se repetir o
teste após 30 dias com a coleta de nova amostra.
Reagente: Amostras VDRL reagentes devem ser testadas por métodos treponêmicos (Quimioluminescência, FTA-Abs,
Hemaglutinação) para serem definidas como amostras reagentes para Sífilis.
Observações:
- A interpretação dos exames laboratoriais para a pesquisa de Sífilis requer correlação de dados
clínico-epidemiológicos, devendo ser realizado apenas pelo(a) médico(a).
- A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para o diagnóstico da Sífilis não correspondem a 100%
e, portanto, é possível a ocorrência de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os
diferentes testes realizados para esta análise.
Resultados Anteriores:
11/05/2024
Negativo
Antibiograma
Exame em Andamento...
Nome........: 45657-CLEYCIELE ROCHA SOMBREIRA Requisição..: 111528
Idade/Sexo..: 22 Ano(s) 6 Mes(es) 23 Dia(s)/Feminino Entrada.....: 05/11/2024
Solicitante.: DRA. LARISSA EGOROFF GALLI DA SILVA-CRM-26700-Impresso....: 14/11/2024 12:53
CPF.........: 027.156.693-05 RG..........:
Convênio....: 1-PARTICULAR Coleta......: FILIAL SARANDI
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A aceitação deste resultado está condicionada à verificação de sua autenticidade com o laudo original ou através da internet no endereço: [Link]
Glicose
Material: Plasma Fluoretado Coletado em: 09/11/2024 08:49
Valores de Referência
METODO..............: ENZIMÁTICO
RESULTADO...........: 95 mg/dL Normal......: 70 a 99 mg/dL
Pré-diabetes: 100 a 125 mg/dL
Diabetes....: Superior a 126 mg/dL em duas
dosagens em dias distintos.
Resultados Anteriores:
10/06/2024 11/05/2024
78 mg/dL 122 mg/dL
Coombs Indireto
Exame em Andamento...
Zinco
Material: Soro Coletado em: 09/11/2024 08:49 Método: COLORIMÉTRICO
Valores de Referência
Resultado...........: 63 µg/dL 70 a 120 µg/dL
Observação..........: Resultado conferido e liberado.
EXAME REALIZADO PELO LABORATORIO DE APOIO.
Ácido Fólico
Material: Soro Coletado em: 09/11/2024 08:49
METODO: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
Vitamina B12
Material: Soro Coletado em: 09/11/2024 08:49
METODO: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
METODO: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
METODO: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
ÍNDICE..............: 0,26
Ferro
Material: Soro Coletado em: 09/11/2024 08:49
Valores de Referência
METODO: COLORIMÉTRICO
RESULTADO...........: 44 mcg/dL
Ferritina
Material: Soro Coletado em: 09/11/2024 08:49
METODO: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
VALORES DE REFERÊNCIA:
+----------------------+--------------------+--------------------+
| IDADE | FEMININO (ng/mL) | MASCULINO (ng/mL) |
+----------------------+--------------------+--------------------+
| RECÉM-NASCIDOS | DE 25,0 A 200,0 |
+----------------------+-----------------------------------------+
| 1 MÊS | DE 200,0 A 600,0 |
+----------------------+-----------------------------------------+
| DE 2 A 5 MESES | DE 50,0 A 200,0 |
+----------------------+-----------------------------------------+
| DE 6 MESES A 15 ANOS | DE 7,0 A 140,0 |
+----------------------+--------------------+--------------------+
| ADULTO | DE 10,0 A 254,0 | DE 22,0 A 280,0 |
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EXAME REALIZADO PELO LABORATORIO DE APOIO.
T4 - Tiroxina Livre
Material: Soro Coletado em: 09/11/2024 08:49
METODO: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
ÍNDICE..............: 0,07
METODO: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
VALORES DE REFERÊNCIA:
CRIANÇAS : DE 1 A 23 MESES : DE 0,69 A 8,55 microUI/mL
DE 2 A 12 ANOS : DE 0,70 A 6,55 microUI/mL
DE 13 A 18 ANOS : DE 0,47 A 5,94 microUI/mL
ADULTOS : DE 0,48 A 5,60 microUI/mL
GESTANTES: PRIMEIRO TRIMESTRE: DE 0,05 A 4,49 microUI/mL
SEGUNDO TRIMESTRE: DE 0,61 A 4,97 microUI/mL
TERCEIRO TRIMESTRE: DE 0,65 A 5,06 microUI/mL
EXAME REALIZADO PELO LABORATÓRIO DE APOIO.