Modelos Celulares

Célula: unidade básica para que exista vida. Célula Animal

Procariontes
- Formados por células procarióticas.
- Ausência de núcleo organizado.
Material genético disperso no citoplasma.
- Não possuem estruturas membranosas internas.
- Obrigatório: possuir ribossomos e membrana plasmática.
- Podem possuir parede celular.
Célula Vegetal

Domínios
Eucariontes
- Eukarya:
- Núcleo organizado (delimitado pela carioteca).
Eucariontes.
- Apresentam estruturas membranosas internas (funções Uni e multicelulares.
individualizadas). Protozoários, fungos, algas, plantas e animais.
- Endossimbiose: as células procariontes englobadas deram - Bacteria:
origem às mitocôndrias e cloroplastos.
Procariontes.
Ambos possuem duas membranas; DNA próprio; Bactérias que causam doenças e vivem na água ou
ribossomos próprios e capacidade de duplicação de em solos.
forma independente da divisão celular. Cianobactérias.
Animais Vegetais - Archaeae:
Não Sim Parede celular
Não Sim Plastos Procariontes
Sim Não Centríolos Geralmente quimiotróficos.
Não Sim Glioxissomos Muitos são extremófilos.
Não Sim Vacúolo central
 Membrana Plasmática
Constituição - Junções comunicantes: são pontes citoplasmáticas entre
células vizinhas, eles formam-se por interrupções temporárias
- Fosfolipídios, proteínas e glicídios. das membranas de cada uma das células. Sua função é
- Em células animais, o colesterol é responsável por controlar possibilitar a comunicação intercelular, permitindo a
a fluidez da membrana. passagem de substâncias líquidas e alguns solutos de uma
célula para outra.
- Fosfolipídios: formam uma bicamada.
- Zônula de Oclusão: pontos de adesão entre membranas
- Proteínas: ficam imersas parcial ou totalmente na distintas de células adjacentes, criando uma barreira de
bicamada de fosfolipídios. difusão.
- Os carboidratos ficam expostos à face externa. - Zônula de Adesão e Hemidesmossomos.

Estrutura
- Modelo do Mosaico Fluido.
- Moléculas de proteínas imersas na bicamada de
fosfolipídios.
- Componentes com movimentação, determinando certa
fluidez.
- Presença de glicídios na face externa.
- Permeabilidade seletiva.

Transporte Passivo
- Sem gasto energético (ATP).
- A favor dos gradientes de concentração.
- Tende a estabelecer a isotonia (igualdade de
Especializações concentração).
- Microvilosidades: expansões que aumentam a superfície de - Difusão simples: passagem do soluto de um meio hipertônico
absorção. (+ concentrado) para um meio hipotônico (- concentrado).
- Interdigitações: saliências e reentrâncias laterais capazes - Difusão facilitada: passagem do soluto de um meio
de determinar uma maior adesão entre as células. hipertônico para um hipotônico, com auxílio de proteínas
- Desmossomos: estruturas complexas em forma de disco especiais da membrana (permeases).
constituído pela justaposição de duas regiões elétron-densas, - Osmose: passagem de solvente do meio hipotônico para o
encontradas em porções contíguas da face citoplasmática da meio hipertônico.
membrana celular de duas células vizinhas. No espaço
intracelular constata-se uma substância densa Transporte Ativo
(mucopolissacararídeos ácidos e proteínas) que promove
adesão, conferindo suporte mecânico. - Há gasto de energia (ATP).
- Contra o gradiente de concentração.
- Tende a manter a diferença de concentração dos meios
envolvidos.
- Exemplo: Bomba de Sódio e Potássio.
 Transporte de Grandes Blocos
- Endocitose: os blocos de matéria são internalizados.
Fagocitose: ingestão de partículas grandes a partir
de evaginações da membrana (pseudópodos).
Pinocitose: ingestão de macromoléculas dissolvidas
em água.
- Exocitose: os blocos de matéria são externalizados.
Clasmocitose: resíduos provenientes do vacúolo
digestório são envolvidos por uma vesícula e
direcionados à membrana plasmática para que
sejam eliminados no meio extracelular.
Secreção: moléculas que atuam no meio extracelular
precisam ser colocadas para fora da célula, o que
ocorre quando vesículas de secreção, provenientes
do Complexo de Golgi, são direcionadas à membrana
plasmática.
 Citoplasma
- Liso: responsável pela síntese de diversos lipídios, pelo
Hialoplasma processo de desintoxicação das células (hepáticas) e pelo
- Mistura formada por água, proteínas, açucares, ácidos armazenamento de íons de cálcio (retículo sarcoplasmático).
nucleicos, íons minerais e aminoácidos.
Complexo de Golgi
- Microfilamentos (DE ACTINA): estão envolvidos na formação
de prolongamentos da membrana (pseudópodes) e permitem - Pilha de sacos achatados e vesículas.
a realização dos transportes em bloco. - É uma região modificada pelo Retículo Endoplasmático Liso.
- Microtúbulos (DE TUBULINA): estão envolvidos no formato - Funções:
básico de uma célula e constituem os cílios e os flagelos.
Secreção de substâncias.
- Filamentos intermediários (DIFERENTES PROTEÍNAS): está Possui enzimas que adicionam e/ou removem
relacionado com a adesão celular e a resistência mecânica.
monossacarídeos às glicoproteínas sintetizadas no
RE.
Organelas Citoplasmáticas Formação da lamela média em vegetais.
Formação do acrossomo no espermatozoide.
- Face CIS: voltada para o RE.
- Face TRANS: voltada para a membrana plasmática.

Lisossomos
- Bolsas originadas do Complexo de Golgi.
- Função: digestão intracelular a partir de enzimas
(sintetizadas no REr que somente são ativas em meio ácido).
- Heterofagia: digestão do material exógeno (digestão do
fagossomos e do pinossomo).
- Autólise (CITÓLISE): destruição da célula por suas próprias
Ribossomos enzimas (autodestruição celular) após a ruptura das
membranas de vários lisossomos.
- Grão formados por RNA e proteínas.
Silicose: as partículas de pó de sílica perfuram a membrana
- Podem estar livres no hialoplasma ou associados ao
lisossômica das células pulmonares.
RE(rugoso).
- Função: síntese de proteínas. - Autofagia: digestão do material endógeno (algumas
organelas inativas).
Polirribossomos: RNAm + Ribossomos
Produzem peptídeos idênticos, posto que, Peroxissomos
possuem a mesma sequência de aminoácidos.
- São bolsas membranosas que possuem enzimas digestivas.
Retículo Endoplasmático - Participam da desintoxicação da célula.
- Rede de bolsas e tubos membranosos. - Desdobramento da água oxigenada pela enzima catalase.
- Aumenta a superfície de contato entre a célula o exterior
Água oxigenada → Água + Gás Oxigênio
graças a sua comunicação com a membrana plasmática.
- Rugoso (ergastoplasma): responsável pela síntese de Centríolos
proteínas.
- Cilindros que formam um ângulo reto entre si.
- Localizados no centrossomo (região mais densa do
citoplasma próxima ao núcleo).
- Cada centríolo é formado por microtúbulos, sempre
dispostos em 9 grupos de três, formando a parede do cilindro.
- Podem se autoduplicar.
- Funções: formação de cílios e flagelos durante a divisão
celular e do corpo basal (locomoção ou captura de alimento).

Vacúolos
- Contráteis: eliminam o excesso de água das células e as
substâncias tóxicas ou em excesso.
- De Sulco Celular: armazenamento de substâncias em células
vegetais.
Em plantas, produzem inclusões cristalíferas
constituídas por oxalato de cálcio (DRUSAS OU
RÁFIDES).

Mitocôndrias
- Organoides delimitados por duas membranas lipoproteicas.
Membrana externa: lisa.
Membrana interna: constituída por inúmeras pregas
(CRITAS MITOCONDRIAIS, onde ocorre a CADEIA
RESPIRATÓRIA).

Entre as cristas, existe a matriz mitocondrial que é

composta por diversas enzimas, DNA, RNA e pequenos
ribossomos.

- Função: respiração celular (metabolismo energético).

- Características:
São herdadas apenas da mãe.
Conjunto: condrioma.
Quanto maior atividade metabólica, maior será o
número de mitocôndrias.
Possuem DNA próprio e ribossomos.
Possui capacidade de autoduplicação.

Cloroplastos
- Organelas presentes em células vegetais e em organismos
que realizam fotossíntese.
- Características:
Possuem DNA, RNA e ribossomos.
Possui membrana lipoproteica dupla.
Possui capacidade de sintetizar proteínas.
Podem se autoduplicar.
- Função: realizar a fotossíntese.
 Núcleo
- Cromatina: substância resultante da associação entre
Conceito histonas e DNA. Portanto, representa o material genético
- É o mecanismo responsável por controlar as atividades contido no núcleo.
metabólicas da célula. Além disso, contém os fatores Quando a célula está em intérfase, a cromatina
hereditários (genes). organiza-se, formando uma rede de finíssimos
- As células podem ser: filamentos que se entrelaçam. As regiões mais
distendidas desses filamentos são denominadas
Mononucleadas: possuem um núcleo. eucromatina e as regiões espiraladas,
Binucleadas: possuem dois núcleos. Na maioria das heterocromatina.
vezes, esses núcleos são de tamanhos diferentes, As regiões de heterocromatina, são conhecidas por
sendo o maior denominado macronúcleo e o menor, falsos nucléolos.
micronúcleo. Durante a divisão celular, as regiões de eucromatina
Polinucleadas: possuem vários núcleos. Conforme a sofrem uma intensa espiralização, quanto as regiões
sua origem, as células polinucleadas podem ser de heterocromatina permanecem praticamente
sincícios ou plasmódios. inalteradas. Com isso, os filamentos tornam-se mais
Anucleadas: não possuem núcleo. curtos, mais grossos, mais visíveis e passam a ser
chamados de cromossomos.
Componentes

Cromossomos
- Membrana nuclear (carioteca): é uma membrana
lipoproteica constituída por duas lamelas (interna e externa), - Cada cromossomo é formado por uma única e longa
entre as quais existe o espaço perinuclear. molécula de DNA. Em certas regiões, essa molécula enrola-se
Acha-se em comunicação com os canais do retículo em volta de proteínas chamadas histonas. Um conjunto de
endoplasmático e possui poros denominados anulli, oito unidades de histonas com o DNA em volta é chamado de
que permitem a passagem entre o material nuclear nucleossoma.
e o citoplasma.
- Retículo nucleoplasmático: é uma estrutura
contínua e similar ao retículo endoplasmático,
existente no citoplasma. Está relacionado com o
armazenamento e controle de cálcio intracelular.
- Nucleoplasma: material semelhante ao hialoplasma,
constituído basicamente por água e proteínas. Nele, mantêm-
se suspensos os chamados elementos figurados nucleares,
representados pelos nucléolos e pela cromatina.
Observação: nas células procariotas, o cromossomo
- Nucléolo: corpúsculo constituído pelo acúmulo de RNA- não apresenta histonas associadas ao DNA.
ribossômico associado a algumas proteínas simples. Em
determinados momentos (fase inicial da divisão), as - Durante as divisões celulares, há perda de alguns
moléculas de RNA-r espalham-se e migram para o citoplasma, nucleotídeos do DNA do telômero, que, então, diminui após
onde se combinam com proteínas para formar os ribossomos. cada mitose. Entretanto, por ação da enzima telomerase, o
Na fase final da divisão, novas moléculas de RNA-r são telômero pode recuperar o seu tamanho original. Assim, a
sintetizadas e se unem, fazendo surgir novos nucléolos nas telomerase é capaz de manter constantes o tamanho e as
células. propriedades do telômero.
Em células cuja telomerase é alterada ou inibida, os
telômeros tornam-se cada vez mais curtos ao longo
 das sucessivas divisões e, quando chegam ao
Cromossomos Humanos
tamanho mínimo, as células começam a morrer
(processo de senescência: envelhecimento). - O número normal de cromossomos na espécie humana nas
- Posição do centrômero: células diploides é 46 (2n=46) e o número haploide, 23
(n=23). Isto é, em cada célula diploide dos indivíduos normais
da espécie humana, existem 46 cromossomos e, em cada
célula haploide normal, existem 23 cromossomos.
- Divididos em Autossomos e Cromossomos sexuais:

- Cada par de cromossomos é formado por um cromossomo

de origem paterna e outro de origem materna, que contêm As mulheres formam apenas um tipo de gameta
genes relacionados com as mesmas características. Esses (óvulo), ou seja, todos os óvulos normais possuem o
cromossomo sexual do tipo X (homogamético).
Os homens formam dois tipos de gametas: existem
espermatozoides com o cromossomo X
espermatozoides com o cromossomo Y
(heterogamético).
- Os 23 pares de cromossomos humanos podem ser agrupados
cromossomos são chamados de homólogos.
numa representação gráfica na qual os pares de
Células diploides (2n): possuem pares de cromossomos são numerados, sendo que os 22 primeiros pares
cromossomos homólogos. representam autossomos e o 23° par é o dos cromossomos
sexuais.
Dizer que o número 2n de uma espécie é igual a 4 (2n=4),
significa dizer que, em cada célula diploide dessa espécie, Mutações Cromossômicas
existem 4 cromossomos distribuídos aos pares. Isto é, em
cada célula diploide dessa espécie, existe, 2 pares de
cromossomos homólogos.
Numéricas
Células haploides (n): não possuem pares de
cromossomos homólogos. - Aneuploidias: são mutações cromossômicas numéricas, nas
quais há perda ou acréscimo de um ou dois cromossomos em
relação ao cariótipo normal. Estão subdivididas em trissomias
(2n+1), tetrassomias (2n+2), monossomias (2n-1) e
nulissomias (2n-2).
Síndrome de Down: os portadores dessa anomalia
apresentam três cromossomos no par 21. O cariótipo
pode ser representado: 45A+XX (mulher) e 45A+XY
(homem).
Não se deve confundir cromossomos duplos com número Síndrome de Klinefelter: trata-se de uma anomalia
diploide de cromossomos!
que ocorre no sexo masculino e que são inférteis
- Os dados relativos ao número, forma e tamanho dos devido à atrofia dos testículos. Os portadores
cromossomos das células diploides de uma espécie constituem possuem o cariótipo 44A+XXY (homem).
o cariótipo da espécie. Síndrome de Turner: os indivíduos são do sexo
feminino e possuem apenas um cromossomo sexual
- Número de cromossomos: do tipo X em suas células (geralmente são estéreis
Não é o mesmo para todas as espécies. devido à atrofia dos seus ovários). Seu cariótipo
Não é critério para se identificar uma espécie, uma pode ser representado por: 44A+X0.
vez que espécies diferentes podem apresentar o Síndrome do Triplo X: as mulheres que a possuem são
mesmo número de cromossomos. férteis, embora com alguns distúrbios sexuais e, às
É constante para cada espécie. vezes, retardamento mental. Seu cariótipo é:
Não determina o grau evolutivo de uma espécie. 44A+XXX.
 Síndrome do Duplo Y: são homens com cariótipo: fêmea, haveria um cromossomo X ativo e outro inativo que,
44A+XYY. desse modo, ficariam iguais às células masculinas, que
possuem apenas uma cópia funcionante dos genes ligados ao
- Euploidia: são mutações cromossômicas numéricas, nas
X.
quais há alteração de todo um conjunto haploide de
cromossomos. Essa inativação de um dos cromossomos X acontece
ainda nas fases iniciais do desenvolvimento
Os indivíduos que apresentam euplodias podem ser
embrionário.
triploides (3n), tetraploides (4n), etc.
A anomalia sempre envolve conjuntos inteiros (n) de - Número de cromatinas:
cromossomos.
Muitas plantas cultivadas são poliploides e são mais n° de cromossomos X do cariótipo – 1
robustas e mais desenvolvidas que seus ancestrais
diploides. É por esse motivo que técnicas especiais
têm sido usadas para se induzir mutações e obter
esses mutantes.

Estruturais
- São modificações na estrutura normal dos cromossomos.

- Deleção ou deficiência: ausência de um segmento no

cromossomo, isto é, a falta de um pedaço do cromossomo.
- Inversão: quando o cromossomo possui um pedaço
invertido, com isso, altera-se a sequência ou a ordem dos
genes ao longo do cromossomo.
- Duplicação: quando o cromossomo possui um pedaço
repetido, nesse caso, o cromossomo tem uma série de genes
repetidos.
- Translocação: quando um cromossomo recebe um pedaço
proveniente de um outro cromossomo que não seja o seu
homólogo, ou quando há troca de pedaços entre
cromossomos não homólogos.

Cromatina Sexual
- Corresponde a um dos cromossomos X das fêmeas que, na
intérfase, se encontra espiralado.
- Segundo pesquisas, as fêmas compensariam a dose dupla
de genes do cromossomo X através da inativação de um
desses cromossomos. Assim, em cada célula do corpo da