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1. (Uece 2019) Um dos conceitos utilizados para a compreensão de genética diz que a
propriedade de um alelo de produzir o mesmo fenótipo tanto em condição homozigótica quanto
em condição heterozigótica é causada por um gene
a) homozigoto.
b) dominante.
c) recessivo.
d) autossomo.
Resposta:
[B]
A propriedade genética do alelo de um gene produzir o mesmo fenótipo, quando ocorre em
homozigose ou heterozigose, é denominada dominância completa.
2. (Insper 2019) O alelo dominante é autossômico e condiciona pelagem amarela nos ratos,
sendo letal ainda na fase embrionária quando em homozigose. Já o alelo recessivo
condiciona pelagem selvagem (marrom).
Considerando um cruzamento entre parentais amarelos, a probabilidade de nascimento de uma
fêmea marrom é de
a)
b)
c)
d)
e)
Resposta:
[E]
Alelos: (marrom) e (amarelo)
Genótipos Fenótipos
marrom
amarelo
morte do embrião
Pais:
Filhos: amarelos : marrons
P( )
P (marrom)
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P( e marrom)
3. (Uece 2019) Em heredogramas, o casamento consanguíneo é representado por
a) um traço horizontal que liga os membros do casal.
b) dois traços horizontais e paralelos que ligam os membros do casal.
c) um traço vertical que liga os membros do casal.
d) três traços horizontais e paralelos que ligam os membros do casal.
Resposta:
[B]
Em heredogramas, o casamento consanguíneo é representado por dois traços horizontais e
paralelos que ligam os membros do casal.
4. (Enem PPL 2018) Gregor Mendel, no século XIX, investigou os mecanismos da herança
genética observando algumas características de plantas de ervilha, como a produção de
sementes lisas (dominante) ou rugosas (recessiva), característica determinada por um par de
alelos com dominância completa. Ele acreditava que a herança era transmitida por fatores que,
mesmo não percebidos nas características visíveis (fenótipo) de plantas híbridas (resultantes
de cruzamentos de linhagens puras), estariam presentes e se manifestariam em gerações
futuras.
A autofecundação que fornece dados para corroborar a ideia de transmissão dos fatores
idealizada por Mendel ocorre entre plantas
a) híbridas, de fenótipo dominante, que produzem apenas sementes lisas.
b) híbridas, de fenótipo dominante, que produzem sementes lisas e rugosas.
c) de linhagem pura, de fenótipo dominante, que produzem apenas sementes lisas.
d) de linhagem pura, de fenótipo recessivo, que produzem sementes lisas e rugosas.
e) de linhagem pura, de fenótipo recessivo, que produzem apenas sementes rugosas.
Resposta:
[B]
A autofecundação que confirma a hipótese mendeliana da transmissão particulada dos fatores
hereditários ocorre entre plantas híbridas, com fenótipo dominante, as quais produzem
sementes lisas e rugosas.
5. (Uern 2015) Um homem, portador de aglutinina anti-A e anti-B e Rh negativo, casou-se com
uma mulher que não porta aglutinogênio nas hemácias e é Rh positivo. Sabe-se que a mãe
dessa mulher não é portadora do fator Rh. Qual a probabilidade desse casal ter uma menina
sem aglutinogênio nas hemácias e ser portadora do fator Rh?
a) 1/2.
b) 1/4.
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c) 1/8.
d) 1/16.
Resposta:
[B]
Pais:
P(
6. (Ucs 2015) Os grupos sanguíneos do sistema caracterizado por dois tipos de
aglutinogênios nas hemácias, o antígeno e o antígeno produzem tipos de fenótipos.
Assinale a alternativa que corresponde aos possíveis genótipos.
a)
b)
c)
d)
e) Aglutina em contato com antígeno Aglutina em contato com antígeno Não aglutina
Resposta:
[B]
Fenótipos Genótipos
7. (Uemg 2014) Dois gêmeos idênticos (monozigóticos), A e B, foram criados separados, por
pessoas diferentes e em ambientes diferentes. Após vinte anos, apresentavam as seguintes
características, conforme o quadro:
Característica Gêmeo A Gêmeo B
Altura 1,75 m 1,70 m
Grupo sanguíneo B Rh + B Rh +
Peso 81 Kg 72 Kg
Cor da pele branca morena
Com base nos dados apresentados, é CORRETO afirmar que a característica que foi
determinada exclusivamente pelo genótipo, não sofrendo nenhuma influência do ambiente, foi
a(o)
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a) altura.
b) grupo sanguíneo.
c) peso.
d) cor da pele.
Resposta:
[B]
Os gêmeos idênticos (monozigóticos) apresentam o mesmo genótipo, e a única característica
que não pode ser alterada pelo meio ambiente é o grupo sanguíneo que é idêntico,
independente da alteração dos fatores externos.
8. (Ufrgs 2014) Em agosto de 2013, foi divulgada a descoberta de um mamífero, o olinguito,
que parece uma mistura de gato doméstico e urso de pelúcia, nativo das florestas da Colômbia
e do Equador.
Disponível em: <[Link]
mamifero-descoberto>. Acesso em: 20 ago. 2013.
Sobre esse mamífero, pode-se afirmar que deve necessariamente apresentar
a) sistema circulatório duplo.
b) glândulas uropigianas.
c) pecilotermia.
d) glândulas mamárias com origem endodérmica.
e) notocorda como principal estrutura de sustentação.
Resposta:
[A]
Mamíferos caracterizam-se por apresentar circulação dupla e completa, glândulas mamárias
com origem ectodérmica e coluna vertebral como principal órgão de sustentação. Glândulas
uropigianas são encontradas em aves e pecilotermia em anfíbios, répteis, peixes e animais
invertebrados.
9. (Mackenzie 2014) Assinale a alternativa correta a respeito do sistema circulatório humano.
a) Hemoglobina é uma das proteínas presentes no plasma sanguíneo.
b) Os anticorpos são um tipo de célula de defesa.
c) A principal função da hemoglobina é transportar o CO2 produzido nos tecidos.
d) O número de glóbulos brancos é constante em um indivíduo.
e) As células sanguíneas são produzidas na medula óssea a partir de células tronco
pluripotentes.
Resposta:
[E]
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Os elementos figurados do tecido sanguíneo (hemácias, leucócitos e plaquetas) são
produzidos na medula óssea vermelha, a partir de células tronco pluripotentes.
10. (Ufg 2013) Considere uma situação hipotética em que um indivíduo de tipo sanguíneo AB,
Rh negativo, receberá uma transfusão de sangue de um doador, escolhido ao acaso, de uma
população em que todos os tipos sanguíneos ocorrem com a mesma frequência. Neste caso, a
probabilidade de haver produção de anticorpos devido à incompatibilidade sanguínea é de:
a)
b)
c)
d)
e)
Resposta:
[B]
O tipo sanguíneo AB pode receber sangue de qualquer doador, desta forma não haverá
problemas na transfusão. Como este indivíduo é do tipo Rh negativo, ele somente poderá
receber sangue do mesmo tipo (Rh negativo) caso venha a receber doação de sangue tipo Rh
positivo haverá produção de anticorpos. Portanto há uma probabilidade de 50% de haver
incompatibilidade, ou seja, 1/2.
11. (Ufrgs 2013) Observe os esquemas abaixo que representam sistemas circulatórios de
vertebrados.
Em relação aos dois esquemas, considere as seguintes afirmações.
I. O vertebrado do esquema A possui brânquias; o do B, pulmões.
II. O esquema A representa circulação simples; o B, circulação dupla.
III. O esquema A é característico de anfíbios.
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Quais estão corretas?
a) Apenas I.
b) Apenas III.
c) Apenas I e II.
d) Apenas II e III.
e) I, II e III.
Resposta:
[C]
O esquema A apresenta o sistema circulatório simples, característico de peixes, no qual a
estrutura respiratória são as brânquias. No esquema B, temos um sistema circulatório duplo
característico de mamíferos, e a estrutura respiratória são os pulmões.
12. (Ucs 2012) Alelos são pares de genes responsáveis pela expressão de determinadas
características num organismo. Em cobaias de laboratório, foram identificados alelos que
controlam a coloração do pelo, seguindo o padrão abaixo.
Cobaia 1: AA – coloração cinza
Cobaia 2: Aa – coloração cinza
Cobaia 3: aa – coloração branca
A partir desse padrão, analise as afirmações abaixo.
— Considerando um cruzamento das cobaias a chance de obtenção de um indivíduo
cinza é de __________.
— Considerando um cruzamento das cobaias a chance de obtenção de um indivíduo
branco é de __________.
— A coloração branca só aparece em indivíduos __________.
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas acima.
a) 100% – 50% – homozigóticos recessivos
b) 50% – 50% – homozigóticos recessivos
c) 75% – 25% – heterozigóticos dominantes
d) 25% – 50% – heterozigóticos recessivos
e) 100% – 50% – homozigóticos dominantes
Resposta:
[A]
Pais: AA Aa
Filhos: 50% Aa e 50% AA (100% cinzas)
Pais: Aa aa
Filhos: 50% Aa e 50% aa (50% cinzas e 50% brancos)
O branco é uma condição determinada por gene recessivo, que somente se expressa em
homozigose (dose dupla).
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13. (Ufsj 2012) No final do século XVIII, antes de o cientista austríaco Karl Landsteiner
descrever o sistema ABO, um homem poderia passar por uma transfusão de sangue, sofrer
uma reação hemolítica e morrer. Com os conhecimentos atuais sobre o sistema ABO, sem
considerar outros fatores de tipagem sanguínea e sem considerar o tipo O Bombay, suponha
que um homem adulto tenha morrido vítima de uma reação à transfusão de sangue. Supondo
ainda que esse homem tenha sido filho de pais A (homozigoto) e AB, é CORRETO afirmar que
o homem
a) pertencia ao grupo AB e recebeu sangue A, B ou AB.
b) pertencia ao grupo A e recebeu sangue tipo AB ou B.
c) poderia ter doado sangue para indivíduos tipo A, B e AB.
d) era tipo O e poderia ter doado sangue para quaisquer pessoas sem causar reação a elas.
Resposta:
[B]
Pais:
Filho:
O homem do grupo A morreu por ser sido transfundido com sangue dos grupos B ou AB.
14. (Ufrn 2012) O coração humano tem sido alvo de estudos da engenharia para a produção
de dispositivos alternativos que ajudem a resolver as dificuldades decorrentes dos transplantes
naturais. Embora existam hoje corações artificiais, nenhum deles substituiu o original à altura
no seu funcionamento. Alguns detalhes mecânicos são fundamentais para o seu perfeito
funcionamento. Assim, na construção de um protótipo mais parecido com o coração humano, é
necessário considerar que
a) as válvulas devem impedir o retorno do sangue dos ventrículos para os átrios.
b) o lado direito deve possuir uma maior capacidade de bombeamento do sangue.
c) o lado direito da bomba deve ter a capacidade de aspirar e o esquerdo, de impelir o sangue.
d) os conectores de entrada e saída devem ser 4, um para cada átrio e um para cada
ventrículo.
Resposta:
[A]
A construção de um protótipo do coração humano deverá conter estruturas análogas às valva
tricúspide e bicúspide (mitral). Essas valvas impedem o refluxo de sangue dos ventrículos para
os átrios.
15. (Pucsp 2012) “Por meio de _____(I)_____, o sangue _____(II)_____ chega ao coração e
sai deste para os tecidos por meio da _____(III)_____”.
No trecho acima, as lacunas I, II e III, podem ser preenchidas correta e respectivamente, por
a) artérias pulmonares, pobre em oxigênio e veia aorta.
b) artérias pulmonares, rico em oxigênio e veia aorta.
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c) veias pulmonares, pobre em oxigênio e artéria aorta.
d) veias pulmonares, rico em oxigênio e artéria aorta.
e) artérias e veias, rico em oxigênio e veia aorta.
Resposta:
[D]
Por meio de veias pulmonares (I), o sangue rico em oxigênio (II) chega ao coração e sai deste
para os tecidos por meio da artéria aorta (III).
16. (Ufpb 2011) A anemia falciforme é uma doença monogênica que afeta a hemoglobina,
fazendo com que as hemácias que a contêm apresentem formato de foice, o que prejudica o
transporte de oxigênio.
Com a chegada da população africana no Brasil, ocorreu um aumento na frequência do alelo
recessivo condicionante da anemia falciforme na população. Esse fato ocorreu, porque, na
África, o alelo para a anemia falciforme apresenta alta frequência, pois indivíduos com traço
falcêmico
(heterozigotos) desenvolvem resistência à malária, doença endêmica dessa região.
A partir do exposto, considere a seguinte situação: Álvaro e Leda, um casal brasileiro, ambos
portadores do traço falcêmico, procuraram aconselhamento genético para saber a
probabilidade de terem uma menina portadora de anemia falciforme.
Nessas circunstâncias, a probabilidade de nascer uma criança do sexo feminino com anemia
falciforme é de:
a) 25%
b) 12,5%
c) 50%
d) 30%
e) 15%
Resposta:
[B]
Alelos: S – normalidade; s – anemia falciforme
Pais: Ss Ss
Filhos: 25% SS; 50% Ss; 25% ss
P( ss) = 0,5 0,25 = 0,125 = 12,5%
17. (Uerj 2011) A doença de von Willebrand, que atinge cerca de 3% da população mundial,
tem causa hereditária, de natureza autossômica dominante. Essa doença se caracteriza pela
diminuição ou disfunção da proteína conhecida como fator von Willebrand, o que provoca
quadros de hemorragia.
O esquema abaixo mostra o heredograma de uma família que registra alguns casos dessa
doença.
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Admita que os indivíduos 3 e 4 casem com pessoas que não apresentam a doença de Von
Willebrand.
As probabilidades percentuais de que seus filhos apresentem a doença são, respectivamente,
de:
a) 50 e 0
b) 25 e 25
c) 70 e 30
d) 100 e 50
Resposta:
[A]
O indivíduo 3, sendo portador da doença e tendo uma mãe (indivíduo 2) normal, é heterozigoto,
uma vez que a doença de von Willebrand é determinada por um alelo autossômico dominante.
Dessa forma o casamento do indivíduo 3 com uma mulher normal irá gerar filhos com 50% de
probabilidade de apresentar a doença. Como o indivíduo 4 é normal, ele é homozigoto
recessivo. Ao casar-se com um homem também normal, terá 0% de probabilidade de gerar
filhos com a doença.
18. (Mackenzie 2011) A respeito de grupos sanguíneos, é correto afirmar que
a) um indivíduo pertencente ao tipo O não tem aglutininas.
b) um indivíduo com aglutinina do tipo B não pode ser filho de pai tipo O.
c) os indivíduos pertencentes ao tipo AB não podem ter filhos que pertençam ao tipo O.
d) um homem pertencente ao tipo A casado com uma mulher do tipo B não poderá ter filhos do
tipo AB.
e) a ausência de aglutinogênios é característica de indivíduos pertencentes ao tipo AB.
Resposta:
[C]
Os indivíduos pertencentes ao grupo AB possuem genótipo IAIB e não podem ter filhos
biológicos do grupo O, porque estes são geneticamente recessivos e portadores de genótipo ii.
19. (Ufc 2010) Uma mulher negra, de 27 anos, tem cinco filhos, três meninos e duas meninas.
Ocorre que três crianças são albinas. Exames comprovaram que o albinismo é do tipo óculo-
cutâneo de herança autossômica recessiva (Tipo 1 – deficiência de tirosinase).
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A partir da leitura do texto, podemos afirmar que:
a) as meninas não poderiam ser afetadas pela anomalia.
b) a doença está relacionada à deficiência do aminoácido tirosina.
c) o pai biológico dessas crianças, obrigatoriamente, deve ser albino.
d) os pais biológicos têm que ser portadores do gene do albinismo Tipo 1.
e) a doença afeta apenas a área dos olhos, com pouca pigmentação da íris.
Resposta:
[D]
Como o albinismo citado na questão é uma herança autossômica recessiva, para
nascer crianças albinas cada um dos pais biológicos, obrigatoriamente, terá que ter pelo menos
um gene do albinismo. O pai, portanto, não precisa ser obrigatoriamente albino. Tanto meninos
como meninas teriam a mesma probabilidade de serem afetados pela anomalia, uma vez que
esse tipo de albinismo é causado, como já foi dito, por herança autossômica, ou seja, o gene
que determina a anomalia está em um autossomo. A tirosina é um aminoácido e não pode ser
confundido com a tirosinase que é uma enzima que catalisa a oxidação de fenóis, sendo que
um dos produtos da ação dessa enzima é a melanina. Em pessoas com albinismo tipo 1 ocorre
a falta de tirosinase no melanócito, levando-as a uma ausência de melanina no cabelo, na pele
e na íris.
20. (Unemat 2010) Um casal normal teve dois filhos normais e um filho com albinismo, doença
genética, condicionada por um único par de alelos, caracterizada pela ausência de
pigmentação na pele, cabelo e olhos.
Com base neste caso, é correto afirmar.
a) A anomalia é condicionada por um gene dominante.
b) A probabilidade de o casal ter um próximo filho albino é de 50%.
c) Os pais são homozigotos.
d) O gene para a anomalia é recessivo.
e) Todos os filhos normais são heterozigotos.
Resposta:
[D]
O albinismo é uma herança autossômica recessiva. Para um casal normal ter um filho albino
(aa), ambos devem ser heterozigotos (Aa). A probabilidade de o casal ter um próximo filho
albino é de 25%. Os filhos normais poderão ser homozigotos dominantes (AA) ou heterozitotos
(Aa).
21. (Ufpr 2010) Considere os seguintes cruzamentos entre humanos:
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Com base nesses cruzamentos, é correto afirmar que a anomalia presente nos indivíduos
assinalados em preto é causada:
a) por um gene autossômico dominante.
b) por um gene dominante ligado ao cromossomo X.
c) por um gene autossômico recessivo.
d) pela ação de um par de genes recessivos ligados ao cromossomo Y.
e) pela ação de dois pares de genes dominantes com interação epistática.
Resposta:
[A]
A análise dos heredogramas 1, 4 e 5, conclui-se que a anomalia presente nos
indivíduos assinalados em preto é determinada por um gene autossômico dominante, uma vez
que, nesses heredogramas, os casais afetados pela anomalia deram nascimento a filhos
normais. Nesse caso, o casal deve ser heterozigoto e os filhos homozigotos recessivos, tendo
herdado, um alelo recessivo de cada um dos pais.
Ao se verificar que casais afetados pela anomalia dão nascimento a meninas normais
(heredogramas 1, 4 e 5), também excluímos a possibilidade de a anomalia ser determinada por
um gene dominante ligado ao cromossomo X, pois, se assim fosse, as filhas obrigatoriamente
deveriam ter herdado um cromossomo X com gene para a anomalia de seu pai. Também
excluímos a possibilidade de ser a anomalia determinada pela ação de um par de genes
recessivos ligados ao cromossomo Y, primeiro por ninguém, nem homem, nem mulher ter um
par de cromossomos Y e segundo por um dos heredogramas apresentar um filho homem
normal nascido de um casal afetado pela anomalia.
Além disso, excluímos a possibilidade de a anomalia ser determinada pela ação de um
gene autossômico recessivo ao verificar que um casal de afetados poderá dar nascimentos a
crianças normais. A hipótese de a anomalia ser causada pela ação de dois pares de genes
dominantes com interação epistática se exclui ao analisar a proporção de descendentes
afetados (3:5), sendo que nesse caso a proporção esperada seria de 15:1, muito fora
observado, não se enquadrando, portanto, no padrão desse tipo de interação.
22. (Ufla 2010) O sistema Rh em seres humanos é controlado por um gene com dois alelos,
dos quais o alelo dominante R é responsável pela presença do fator Rh nas hemácias, e
portanto, fenótipo Rh+. O alelo recessivo r é responsável pela ausência do fator Rh e fenótipo
Rh–.
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Com base no heredograma acima, determine os genótipos dos indivíduos 1, 2, 3, 4, 5 e 6,
respectivamente.
a) RR, Rr, Rr, RR, Rr, RR
b) Rr, Rr, rr, Rr, Rr, rr
c) Rr, Rr, Rr, rr, RR, Rr
d) Rr, Rr, rr, RR, Rr, rr
Resposta:
[B]
Os indivíduos 3 e 6 são Rh-, portanto RR. O casais 1 – 2 e 4 – 5 são Rh+ e possuem filhos Rh-,
portanto cada indivíduo deve ter um alelo dominante e um recessivo, sendo heterozigotos (Rr).
23. (Unemat 2010) Maria possui a anomalia genética autossômica recessiva chamada
galactosemia. Indivíduos galactosêmicos apresentam, entre outras manifestações, a
incapacidade de degradar a lactose existente no leite. Maria casou-se com João, homem
normal, cujo pai era galactosêmico.
Este casal teve dois filhos do sexo masculino e normais. Maria está grávida da terceira criança
e quer saber qual a probabilidade desta criança ser do sexo feminino e ter a galactosemia.
Assinale a alternativa correta.
a) 1/2
b) 1/8
c) 1/4
d) 3/8
e) 3/4
Resposta:
[C]
Probabilidade de nascer uma criança do sexo feminino:
Probabilidade de nascer uma criança com galactosemia:
Probabilidade de nascer uma criança do sexo feminino e com galactosemia: x =
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24. (Pucsp 2010) O sangue de um determinado casal foi testado com a utilização dos soros
anti-A, anti-B e anti-Rh (anti-D). Os resultados são mostrados a seguir. O sinal + significa
aglutinação de hemácias e – significa ausência de reação.
Esse casal tem uma criança pertencente ao grupo O e Rh negativo. Qual a probabilidade de o
casal vir a ter uma criança que apresente aglutinogênios (antígenos) A, B e Rh nas hemácias?
a) 1/2
b) 1/4
c) 1/8
d) 1/16
e) 3/4
Resposta:
[C]
Fenótipo Genótipo
Mulher Grupo A, Rh negativo IAi rr
Homem Grupo B, Rh positivo IBi Rr
1º filho Grupo O, Rh negativo ii rr
IBi Rr x IAi rr
Gametas: IBR, IBr, iR ou ir Gametas: IAr ou ir
♂
I BR I Br iR ir
♀
I Ar IAIB Rr IAIB rr IAi Rr IAi rr
ir IBi Rr IBi rr ii Rr ii rr
A Probabilidade de o casal ter uma criança do grupo sanguíneo AB e RH positivo (IAIB R_) será
1/8.
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25. (Pucrj 2010) A reação do corpo humano a doenças infectocontagiosas é influenciada pelo
sistema imunológico. Assinale a alternativa que apresenta CORRETAMENTE elementos
relacionados a esse sistema.
a) linfócitos e hemácias
b) plaquetas e leucócitos
c) plaquetas e hemácias
d) macrófagos e linfócitos
e) macrófagos e hemácias
Resposta:
[D]
Macrófagos, leucócitos e linfócitos fazem parte do sistema imunológico humano.
Imunoglobulinas, linfocinas também atuam na defesa do organismo contra corpos estranhos.
As hemácias e as plaquetas, apesar de fazerem parte do sistema sanguíneo, não participam do
sistema de defesa.
26. (Udesc 2010) Associe a primeira coluna com a segunda quanto à circulação nos
vertebrados.
( 1 ) circulação completa ( ) relaxamento do coração
( 2 ) diástole ( ) anfíbios
( 3 ) circulação incompleta ( ) sangue venoso
( 4 ) sangue arterial ( ) contração do coração
( 5 ) lado direito do coração ( ) peixe
( 6 ) sístole ( ) aorta
Assinale a alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo.
a) 2 – 3 – 4 – 6 – 5 – 1
b) 6 – 3 – 5 – 4 – 2 – 1
c) 2 – 1 – 6 – 5 – 3 – 4
d) 2 – 3 – 5 – 6 – 1 – 4
e) 6 – 1 – 5 – 2 – 3 – 4
Resposta:
[D]
A circulação nos vertebrados é fechada, ou seja, o sangue circula dentro de vasos e órgãos
especializados e as artérias e veias estão ligadas por meio de vasos capilares. Em função do
seu grau evolutivo, a circulação pode ser simples ou dupla, e, nesse último caso, ainda,
incompleta ou completa. Nos peixes ocorre a circulação simples completa. A circulação dupla
incompleta ocorre nos anfíbios e répteis e a circulação dupla completa, nas aves e mamíferos.
O coração dos mamíferos possui quatro cavidades: duas aurículas e dois ventrículos. No lado
direito do coração circula apenas sangue venoso e no lado esquerdo apenas sangue arterial.
Sístole é o movimento de contração de cada parte do miocárdio. Diástole é o período de
relaxamento muscular.
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27. (Pucrj 2009) O coração humano apresenta uma série de peculiaridades para que a
circulação sanguínea se dê de forma eficiente.
Assinale a opção que apresenta a afirmativa correta em relação a estas características.
a) A musculatura mais espessa do ventrículo esquerdo é necessária para aumentar a pressão
do sangue venoso.
b) O sangue oxigenado nos pulmões entra no coração pela veia pulmonar, e o sangue rico em
gás carbônico entra nos pulmões pela artéria pulmonar.
c) As válvulas do coração têm por função permitir o refluxo do sangue para a cavidade anterior
durante o processo de diástole.
d) As paredes internas do coração permitem certa taxa de difusão de gases, o que faz com que
esse órgão seja oxigenado durante a passagem do sangue por ele.
e) A separação das cavidades do coração impede o maior controle do volume sanguíneo.
Resposta:
[B]
A principal forma de oxigenação do coração ocorre pelas ramificações das artérias coronárias.
Observação: Na pequena circulação há duas artérias e quatro veias pulmonares.
28. (Mackenzie 1997) Uma mulher que possui aglutinina anti-B no seu sangue teve um filho do
grupo O. Sabendo-se que o marido tem o aglutinogênio B, os genótipos do casal são:
a) IAi e IAi.
b) IAIA e IBi.
c) IAi e IBi.
d) IAIB e IAIA.
e) IAi e IBIB.
Resposta:
[C]
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Resumo das questões selecionadas nesta atividade
Data de elaboração: 10/09/2019 às 10:53
Nome do arquivo: sim
Legenda:
Q/Prova = número da questão na prova
Q/DB = número da questão no banco de dados do SuperPro®
Q/prova Q/DB Grau/Dif. Matéria Fonte Tipo
1.............186170.....Média.............Biologia..........Uece/2019............................Múltipla escolha
2.............185236.....Média.............Biologia..........Insper/2019..........................Múltipla escolha
3.............185314.....Média.............Biologia..........Uece/2019............................Múltipla escolha
4.............183064.....Média.............Biologia..........Enem PPL/2018...................Múltipla escolha
5.............138606.....Média.............Biologia..........Uern/2015............................Múltipla escolha
6.............143577.....Média.............Biologia..........Ucs/2015..............................Múltipla escolha
7.............131131.....Média.............Biologia..........Uemg/2014...........................Múltipla escolha
8.............132838.....Média.............Biologia..........Ufrgs/2014............................Múltipla escolha
9.............131017.....Média.............Biologia..........Mackenzie/2014...................Múltipla escolha
10...........125329.....Média.............Biologia..........Ufg/2013...............................Múltipla escolha
11...........126026.....Média.............Biologia..........Ufrgs/2013............................Múltipla escolha
12...........120914.....Baixa.............Biologia..........Ucs/2012..............................Múltipla escolha
13...........117044.....Média.............Biologia..........Ufsj/2012..............................Múltipla escolha
14...........110993.....Média.............Biologia..........Ufrn/2012.............................Múltipla escolha
15...........114785.....Média.............Biologia..........Pucsp/2012..........................Múltipla escolha
16...........104319.....Média.............Biologia..........Ufpb/2011.............................Múltipla escolha
17...........95117.......Média.............Biologia..........Uerj/2011..............................Múltipla escolha
18...........104081.....Média.............Biologia..........Mackenzie/2011...................Múltipla escolha
19...........92434.......Baixa.............Biologia..........Ufc/2010...............................Múltipla escolha
20...........97198.......Baixa.............Biologia..........Unemat/2010........................Múltipla escolha
21...........93192.......Baixa.............Biologia..........Ufpr/2010.............................Múltipla escolha
22...........97470.......Baixa.............Biologia..........Ufla/2010..............................Múltipla escolha
23...........96720.......Baixa.............Biologia..........Unemat/2010........................Múltipla escolha
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24...........97246.......Baixa.............Biologia..........Pucsp/2010..........................Múltipla escolha
25...........92684.......Baixa.............Biologia..........Pucrj/2010............................Múltipla escolha
26...........94395.......Baixa.............Biologia..........Udesc/2010..........................Múltipla escolha
27...........84043.......Média.............Biologia..........Pucrj/2009............................Múltipla escolha
28...........18466.......Média.............Biologia..........Mackenzie/1997...................Múltipla escolha
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