Paciente :VALDENES DA SILVA

Data Nasc. : 03/05/1970 CPF : 970.664.437-72

Solicitante :Sem solicitação Médica Pedido : 047-67136-606
Convênio :PARTESPCAB Data Cadastro : 23/10/2024 - 08:41
Local Coleta:Cabo Frio - LVT Data Impressão: 01/11/2024 - 10:27
Página(s) : 1/3

HEMOGRAMA COMPLETO
Material: Sangue Coleta: 23/10/2024 Liberação : 23/10/2024
Método : Automatizado
LEUCOGRAMA Valor referencial
Leucócitos: 5.300 /µL 4.000 a 11.000 /µL
Mielócitos: 0,0 % 0 /µL 0 % 0 /µL
Metamielócitos: 0,0 % 0 /µL 0 a 1 % 0 a 110 /µL
Bastões(*): 0,0 % 0 /µL 0 a 5 % 0 a 550 /µL
Segmentados: 56,4 % 2.989 /µL 53 a 76 % 2.120 a 8.360 /µL
Linfócitos: 32,5 % 1.723 /µL 20 a 40 % 800 a 4.400 /µL
Linfócitos reativos: 0,0 % 0 /µL 0 % 0 /µL
Monócitos: 7,7 % 408 /µL 4 a 11 % 160 a 1.210 /µL
Eosinófilos: 2,6 % 138 /µL 2 a 8 % 80 a 880 /µL
Basófilos: 0,8 % 42 /µL 0 a 1 % 0 a 110 /µL
(*) Contagem de Bastões incluída na contagem de Segmentados quando não houver sinalização eletrônica.

ERITROGRAMA Valor referencial

Homem Mulher
Hemácias: 4,7 M/µL 4.4 a 5.8 M/µL 3.8 a 5.1 M/µL
Hemoglobina: 14,8 g/dL 13,6 a 17,2 g/dL 11,7 a 15,5 g/dL
Hematócrito: 43,4 % 39,5 a 50,3 % 34,5 a 46,3 %
V.C.M. : 93,3 fL 81,0 a 95,6 fL 80,4 a 95,9 fL
H.C.M. : 31,8 pg 27,2 a 33,5 pg 27,2 a 33,5 pg
C.H.C.M. : 34,1 g/dL 32,7 a 35,6 g/dL 32,5 a 35,2 g/dL
R.D.W. : 12,8 % 11,6 a 16,0 % 11,6 a 16,0 %

PLAQUETOGRAMA Valor referencial

Plaquetas: 285.000 /µL VR: 150.000 a 450.000 /µL
M.P.V. : 9,8 fL 7,0 a 10,5 fL
Observações:
Hematias normocrômicas e normocíticas.

Exame assinado eletronicamente por Antônio Carlos de O. Junior CRBio-RJ 55.075/02

ASSINATURA DIGITAL
F9E978787D625280D1B7615D90B56786B36803798286FEDDDC04A3E51EBC828D90BAABA1F74B99B2
Paciente :VALDENES DA SILVA
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COAGULOGRAMA
Material: Plasma Coleta: 23/10/2024 Liberação: 23/10/2024
Método: Coagulométrico

Contagem de Plaquetas: 285.000 /µL VR: 150.000 a 450.000 /µL

Tempo de Protrombina (TAP)(*)

Tempo: 13,2 s
Atividade: 82,7 %
Normal: 11,9 s
I.N.R.: 1,11 VR: 0,80 a 1,20
Nota INR:
Valor Alvo Valor Limite
-Profilaxia do tromboembolismo venoso (cirurgia de alto risco) - 2.5 2.0 a 3.0
-Tratamento de trombose venosa profunda. Prevenção de embolia
em pacientes com fibrilação atrial, doença cardíaca valvular
ou válvulas biológicas. Profilaxia de tromboembolismo venoso - 3.0 2.0 a 4.0
-Embolismo sistêmico recorrente. Prótese valvular cardíaca - 3.5 3.0 a 4.5

Tempo Parcial de Tromboplastina Ativada (PTTa)(*)

Paciente: 30 s
Normal: 28 s
Relação: 1,07 Até 1.3
Tratamento por antivitaminas ''K'' 1.2 a 1.6
Tratamento por Heparina 1.3 a 2.2

GLICOSE 76 mg/dL
Material: Soro Coleta: 23/10/2024 Liberação: 24/10/2024
Método : Química seca (Johnson & Johnson)

Valor referencial: 70 a 99 mg/dL

Nota:
Risco aumetado para Diabetes Mellitus: > ou = a 100 e < 126.
Diabetes estabelecido: > ou = a 126.
Diretrizes da Sociedade Brasileira de Diabetes, 2019-2020.

Anteriores: 17/08/2024 - 90

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PESQUISA DE ANTICORPOS ANTI-HIV (1 e 2)

Material: Soro Coleta: 23/10/2024 Liberação: 23/10/2024 - 19:29
Método: Imunoensaio Imunométrico (Johnson & Johnson) - COMBO ANTÍGENOS E ANTICORPOS PESQUISADOS : p24, gp41,
gp160, gp36

Resultado..: Amostra não reagente para HIV

Absorbancia: 0,18
Cut-Off....: 1,00

Amostra Não Reagente para HIV:

"Resultado obtido conforme estabelecido pela Portaria No. 29, de 17 de dezembro de 2013. Resultado Não Reagente não exclui a possibilidade de
infecção pelo vírus HIV. Há que se considerar o período da "Janela Imunológica". Persistindo a suspeita de infecção pelo HIV, uma nova amostra
deverá ser coletada 30 dias após a data da coleta desta amostra".
Amostra Indeterminada para HIV:
"Resultado obtido utilizando o Fluxograma 6, conforme estabelecido pela Portaria No. 29, de 17 de dezembro de 2013. Persistindo a suspeita de
infecção pelo HIV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da coleta desta amostra". À critério Médico, um teste molecular
poderá ser solicitado para confirmação do resultado".
Amostra Reagente para HIV:
"Para confirmação do diagnóstico laboratorial, uma segunda amostra deverá ser coletada e submetida ao primeiro teste do fluxograma 6, conforme
estabelecido pela portaria No. 29, de 17 de dezembro de 2013".

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