Glossário - Biologia
Alelo - Alelo" é uma palavra usada em genética que se refere a uma das várias
formas alternativas de um gene. Cada indivíduo herda dois alelos para cada gene,
um do pai e um da mãe.
Exemplo - no gene que determina a cor dos olhos, um alelo pode ser para olhos
azuis e outro para olhos castanhos. Se uma pessoa herda um alelo de cada tipo, ela
pode ter olhos castanhos, que é a cor dominante.
Cariótipo - é a representação do conjunto completo de cromossomos de uma
célula, organizados em pares e ordenados por tamanho. Ele mostra o número total
de cromossomos e suas características.
Exemplo - os seres humanos normalmente têm 46 cromossomos, organizados em
23 pares. Um cariótipo pode ser usado para identificar anomalias, como a síndrome
de Down, que ocorre devido a uma cópia extra do cromossomo 21 (totalizando 47
cromossomos).
Cromossomos homólogos - são pares de cromossomos que têm a mesma forma,
tamanho e sequência de genes, mas podem ter diferentes alelos (variantes dos
genes). Um cromossomo é herdado do pai e o outro da mãe.
Exemplo - em humanos, o par de cromossomos que determina a cor dos olhos é um
par homólogo. Um pode ter o alelo para olhos castanhos e o outro para olhos azuis.
Gene- é uma unidade básica de hereditariedade que contém as instruções para a
produção de proteínas, que desempenham papéis fundamentais no funcionamento
do organismo. Os genes estão localizados nos cromossomos.
Exemplo - um gene pode determinar a cor da pele. Dependendo das variantes
desse gene (alelos), uma pessoa pode ter pele clara ou escura.
Genoma- é o conjunto completo de material genético de um organismo, incluindo
todos os seus genes e sequências de DNA. Ele contém todas as informações
necessárias para o desenvolvimento e funcionamento do organismo.
Exemplo - o genoma humano inclui cerca de 20.000 a 25.000 genes, que
determinam características como a cor dos olhos, a altura e a predisposição a
certas doenças.
Genótipo- é a combinação específica de alelos que um indivíduo possui para um
determinado gene. Ele representa a informação genética que pode influenciar
características.
Exemplo - se considerarmos o gene para a cor dos olhos, um genótipo pode ser
"BB" (dois alelos para olhos castanhos) ou "bb" (dois alelos para olhos azuis).
Fenótipo- é a expressão visível ou observável das características de um
organismo, resultante da interação entre seu genótipo e o ambiente.
Exemplo - se um indivíduo tem o genótipo "BB" para a cor dos olhos, o fenótipo
pode ser "olhos castanhos". Se for "bb", o fenótipo pode ser "olhos azuis".
Homozigoto- é um termo que descreve um organismo que possui duas cópias
idênticas de um alelo para um determinado gene. Isso pode ser homozigoto
dominante (por exemplo, "AA") ou homozigoto recessivo (por exemplo, "aa").
Exemplo - se um indivíduo tem duas cópias do alelo para olhos castanhos (AA), ele
é homozigoto dominante. Se ele tiver duas cópias do alelo para olhos azuis (aa), ele
é homozigoto recessivo.
Heterozigoto- é um termo que descreve um organismo que possui duas cópias
diferentes de um alelo para um determinado gene. Isso significa que um alelo é
dominante e o outro é recessivo.
Exemplo - se um indivíduo tem um alelo para olhos castanhos (A) e um alelo para
olhos azuis (a), ele é heterozigoto (Aa).
Dominante- é um termo em biologia que se refere a um alelo que expressa sua
característica mesmo quando está presente apenas em uma cópia, ou seja, mesmo
quando o outro alelo é recessivo.
Exemplo - no caso da cor dos olhos, o alelo para olhos castanhos (B) é dominante
em relação ao alelo para olhos azuis (b). Assim, um indivíduo com genótipo "BB" ou
"Bb" terá olhos castanhos.
Recessivo- é um termo em biologia que se refere a um alelo que só expressa sua
característica quando está presente em duas cópias, ou seja, quando o indivíduo é
homozigoto para esse alelo.
Exemplo - no caso da cor dos olhos, o alelo para olhos azuis (b) é recessivo em
relação ao alelo para olhos castanhos (B). Um indivíduo só terá olhos azuis se seu
genótipo for "bb", ou seja, se tiver duas cópias do alelo recessivo.
Lócus- é um termo que se refere à posição específica de um gene em um
cromossomo. Cada gene ocupa um lócus único.
Exemplo - se um gene que determina a cor dos olhos está localizado no lócus 7 no
cromossomo 15, isso significa que a informação genética para a cor dos olhos pode
ser encontrada nesse local específico.
Pleiotropia- é um fenômeno em que um único gene influencia várias
características ou traços diferentes de um organismo.
Exemplo - o gene que causa a síndrome de Marfan afeta não apenas a altura
(fazendo a pessoa ser mais alta), mas também pode impactar a saúde do coração e
a elasticidade da pele.
Cromatina- é uma substância encontrada no núcleo das células que consiste em
DNA e proteínas. Ela se organiza de forma que o material genético possa ser
compactado e, ao mesmo tempo, acessível para a transcrição e replicação.
Existem dois tipos de cromatina: a eucromatina, que é menos compacta e mais
ativa na expressão gênica, e a heterocromatina, que é mais densa e geralmente
inativa.
Exemplo - Um exemplo é durante a divisão celular, quando a cromatina se
condensa para formar os cromossomos visíveis.
Cromátides- são as duas cópias idênticas de um cromossomo que se formam
durante a replicação do DNA, antes da divisão celular. Cada cromátide é uma das
duas partes que compõem um cromossomo duplicado.
Exemplo - durante a mitose, cada cromossomo se divide em duas cromátides
irmãs, que são separadas e distribuídas para as células-filhas.
Epistasia- é um fenômeno genético em que a ação de um gene interfere ou
mascara a expressão de outro gene. Isso significa que um gene pode influenciar o
efeito de outro.
Exemplo - em algumas plantas, um gene pode determinar a cor das flores (como
roxa ou branca), mas outro gene pode inibir essa cor, resultando em flores
brancas, independentemente do primeiro gene.