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Estruturas do DNA e RNA

Anselmo Duarte

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O DNA (ácido desoxirribonucleico) e o RNA (ácido ribonucleico) são moléculas essenciais para a

vida e possuem estruturas que, embora semelhantes em alguns aspectos, têm diferenças
[importantes. Vamos ver cada um:

Estrutura do DNA

1. Forma de Hélice Dupla: O DNA é formado por duas cadeias de nucleotídeos que se enrolam
em uma hélice dupla, com as duas fitas antiparalelas (orientadas em direções opostas).

2. Nucleotídeos: Cada nucleotídeo é composto de três partes:

Grupo fosfato.

Desoxirribose: Um açúcar com cinco carbonos.

Bases nitrogenadas: Adenina (A), Timina (T), Citosina (C) e Guanina (G).

3. Pareamento de Bases: As bases do DNA formam pares específicos:

Adenina (A) se pareia com Timina (T).

Citosina (C) se pareia com Guanina (G).

4. Função: Armazena informações genéticas e serve como molde para a replicação celular.
Estrutura do RNA

1. Cadeia Simples: O RNA geralmente é uma fita simples de nucleotídeos (embora, em alguns
vírus, ele possa formar estruturas de hélice dupla).

2. Nucleotídeos: O RNA também é composto de nucleotídeos, mas com algumas diferenças:

Grupo fosfato.

Ribose: Um açúcar com cinco carbonos (diferente da desoxirribose do DNA).

Bases nitrogenadas: Adenina (A), Uracila (U), Citosina (C) e Guanina (G). A Uracila substitui a
Timina do DNA.

3. Função: Existem vários tipos de RNA, como o RNA mensageiro (mRNA), RNA transportador
(tRNA) e RNA ribossômico (rRNA), que desempenham papéis na síntese de proteínas e na
regulação genética.

Diferenças Resumidas

A complementaridade entre DNA e RNA é fundamental para processos como a transcrição e a


tradução, permitindo que as instruções genéticas do DNA sejam convertidas em proteínas.

Introdução
O DNA (ácido desoxirribonucleico) e o RNA (ácido ribonucleico) são moléculas fundamentais
para todos os seres vivos, sendo responsáveis por armazenar, transmitir e expressar
informações genéticas. Suas estruturas moleculares, compostas por nucleotídeos, determinam
suas funções específicas. Enquanto o DNA é a molécula chave para o armazenamento e
transmissão de informações hereditárias, o RNA desempenha papéis centrais na síntese de
proteínas e na regulação de processos celulares.

Desenvolvimento

Estrutura do DNA

O DNA é caracterizado por sua estrutura de hélice dupla, composta por duas cadeias de
nucleotídeos que correm em direções opostas, ou seja, são antiparalelas. Cada nucleotídeo é
formado por três componentes: um grupo fosfato, um açúcar chamado desoxirribose e uma
base nitrogenada. As bases nitrogenadas do DNA são Adenina (A), Timina (T), Citosina (C) e
Guanina (G), que se emparelham de forma específica (A com T e C com G) através de ligações
de hidrogênio, garantindo a estabilidade da hélice dupla. Essa estrutura permite ao DNA
funcionar como um código genético, armazenando informações necessárias para o
desenvolvimento e funcionamento dos organismos.

Estrutura do RNA

O RNA, por sua vez, é composto por uma única cadeia de nucleotídeos e apresenta algumas
diferenças importantes em relação ao DNA. No RNA, o açúcar presente é a ribose, e a base
nitrogenada Timina (T) é substituída pela Uracila (U). Existem diferentes tipos de RNA, cada um
com uma função específica:

RNA mensageiro (mRNA): Atua como intermediário entre o DNA e a síntese de proteínas,
carregando as instruções genéticas para os ribossomos.

RNA transportador (tRNA): Transporta aminoácidos para o ribossomo e auxilia na construção


das cadeias proteicas.

RNA ribossômico (rRNA): Componente dos ribossomos, desempenha um papel essencial na


catalisação da ligação entre aminoácidos durante a síntese proteica.
Essas diferenças estruturais entre o DNA e o RNA refletem suas funções distintas: enquanto o
DNA é estável e adequado para o armazenamento de longo prazo de informações, o RNA é
mais dinâmico e desempenha funções ativas na expressão genética.

Conclusão

A estrutura molecular do DNA e do RNA é fundamental para suas funções biológicas. A hélice
dupla do DNA permite que ele armazene e transmita informações genéticas de forma estável e
precisa. Já a estrutura de fita simples do RNA e sua flexibilidade permitem que ele participe
diretamente da expressão dos genes e da regulação celular. Dessa forma, DNA e RNA são
componentes essenciais na manutenção e expressão da vida.

Bibliografia

Watson, J. D., & Crick, F. H. C. (1953). Molecular Structure of Nucleic Acids: A Structure for
Deoxyribose Nucleic Acid. Nature, 171(4356), 737-738.

Alberts, B., Johnson, A., Lewis, J., Raff, M., Roberts, K., & Walter, P. (2008). Molecular Biology
of the Cell. 5ª ed. New York: Garland Science.

Lodish, H., Berk, A., Kaiser, C. A., & Krieger, M. (2007). Molecular Cell Biology. 6ª ed. New York:
W.H. Freeman.

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DNA
O DNA (ácido desoxirribonucleico) é um tipo de ácido nucleico
relacionado com o armazenamento e transmissão das
informações genéticas.
O DNA é um ácido nucleico encontrado, geralmente, na forma de dupla-
hé[Link]édito da Imagem: Shutterstock
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O DNA (ácido desoxirribonucleico) é um tipo de ácido


nucleico que possui destaque por armazenar a informação
genética da grande maioria dos seres vivos. Essa molécula é
formada por nucleotídeos e apresenta, geralmente, a forma
de uma dupla-hélice. Nos organismos eucarióticos, o DNA é
encontrado no núcleo da célula, nas mitocôndrias e nos
cloroplastos. Nos procariontes, o DNA está localizado em
uma região que não é delimitada por membrana, denominada
de nucleoide.

Leia também: Diferenças entre células procariontes e


eucariontes

Tópicos deste artigo

 1 - Composição do DNA
 2 - Estrutura do DNA
 3 - Função do DNA
 4 - Replicação e transcrição
 5 - Diferença entre o DNA e RNA

Composição do DNA
O DNA é composto por nucleotídeos, os quais são compostos
por três partes:

 Um carboidrato de cinco carbonos (pentose)

 Uma base nitrogenada

 Um ou mais grupos fosfato

No que diz respeito ao açúcar presente no DNA, é verificada a


presença de uma desoxirribose. A desoxirribose é
uma pentose que se diferencia da ribose por possuir
uma hidroxila a menos que esse último açúcar.
Observe as diferentes bases nitrogenadas presentes nos
ácidos nucleicos. A uracila não está presente no DNA.
As bases nitrogenadas possuem um ou dois anéis, que
apresentam átomos de nitrogênio, e estão classificadas em
dois grupos: as pirimidinas e purinas. As pirimidinas
possuem apenas um anel de seis átomos, sendo ele composto
de carbono e nitrogênio. Já as purinas possuem dois anéis: um
anel de seis átomos fusionados a um anel com cinto
átomos. Citosina (C), timina (T) e uracila (U) são
pirimidinas, enquanto a adenina (A) e a guanina (G) são
purinas. Das bases nitrogenadas citadas, apenas a uracila não
é observada no DNA.
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Estrutura do DNA
O DNA é formado por duas cadeias de polinucleotídeos
(fita), que são constituídas por vários nucleotídeos. Os
nucleotídeos são unidos uns aos outros por ligações
denominadas fosfodiéster (grupo fosfato ligando dois
açúcares de dois nucleotídeos). Nessas ligações, um grupo
fosfato conecta o carbono 3’ de um açúcar ao carbono 5’ do
próximo açúcar.

Essa junção dos nucleotídeos forma um padrão típico de


repetição de unidade de açúcar-fosfato, que forma a cadeia
principal. A essa cadeia principal estão ligadas as bases
nitrogenadas.
Observ
e as ligações entre os nucleotídeos e a complementaridade
das bases nitrogenadas.
Ao observar as extremidades livres de uma cadeia de
polinucleotídicos, é perceptível que, de um lado, temos um
grupo fosfato ligado ao carbono 5' e, de outro, temos um
grupo hidroxila ligado ao carbono 3'. Desse modo, temos duas
extremidades em cada cadeia: a extremidade 5' e a
extremidade 3'.

As duas cadeias de polinucleotídios do DNA formam


uma dupla-hélice. As cadeias principais estão localizadas na
porção externa da hélice, já no interior são observadas as
bases nitrogenadas que estão unidas por ligações de
hidrogênio. As cadeias principais apresentam as direções 5’ →
3’ opostas, ou seja, uma cadeia está no sentido 5' → 3’, e a
outra, no sentido 3' → 5’. Em razão dessa característica,
dizemos que as fitas são antiparalelas.

A união entre as bases nitrogenadas é que faz com que


as duas cadeias fiquem unidas. Vale destacar que o
pareamento ocorre entre bases complementares, sendo
observada sempre a união de uma base pirimidina com
uma base purina. O pareamento entre as bases só acontece
das seguintes formas:

 Adenina é pareada apenas com timina;

 Guanina é pareada sempre com citosina.

Como as bases são combinadas de maneira específica,


podemos concluir que, na dupla-hélice, uma cadeia
sempre será complementar à outra. Sendo assim, se uma
cadeia apresentar a sequência de bases 5'-ACCGTCCA-3',
teremos como cadeia complementar a sequência 3'-
TGGCAGGT- 5'. Podemos concluir, portanto, que a quantidade
de A é a mesma de T e a quantidade de G é a mesma que C.

O modelo descrito acima para a molécula de DNA é a


estrutura proposta por Watson e Crick, no ano de
1953. O modelo por eles proposto pode ser comparado a
uma escada em caracol, em que as bases nitrogenadas
formariam os degraus, e as cadeias de açúcar e fosfato
formariam os corrimãos.

Função do DNA
O DNA é uma molécula extremamente importante para
os seres vivos. São funções do DNA:

 Armazenar e transmitir as informações genéticas.

 Funcionar como molde para a síntese da molécula de


RNA. O DNA, portanto, é fundamental para a síntese de
proteínas, uma vez que contém as informações que
comandam a síntese de RNA, e o RNA coordena a
produção desses polipeptídeos (DNA → RNA → Proteína).

Leia também: Teste de DNA


Replicação e transcrição
Quando o assunto é DNA, dois processos merecem
destaque: a replicação e a transcrição. Quando falamos
em replicação, referimo-nos ao processo pelo
qual cópias idênticas à cópia de uma molécula de DNA são
formadas. Para que esse processo ocorra, o DNA desenrola-se
parcialmente e inicia-se a síntese de uma nova fita a partir da
fita do DNA que será copiada. Esse processo é
considerado semiconservativo, pois o novo DNA formado
apresentará uma fita nova e uma fita do DNA original.

Já o processo de transcrição é aquele no qual o DNA é usado


para a formação de uma molécula de RNA. Nesse
processo, o DNA abre-se em um ponto, e uma das fitas é
usada como molde para a síntese de RNA. À medida que o
RNA é transcrito, o DNA é fechado novamente.

Um ponto interessante a ser destacado é que, durante o


processo de transcrição, quem se emparelha com a adenina
da fita molde é a uracila, uma base nitrogenada encontrada
no RNA e ausente no DNA.

Leia também: Tipos de RNA


Diferença entre o DNA e RNA

Observe as diferenças entre o RNA e o DNA.


O DNA e o RNA são os dois tipos de ácidos nucleicos
encontrados nos seres vivos. Apesar de ambos serem
constituídos por subunidades de nucleotídeos ligados por
ligações fosfodiéster, eles apresentam algumas diferenças
básicas. Veja a seguir:

 O DNA apresenta desoxirribose como açúcar, já o RNA


apresenta uma ribose.

 As bases nitrogenadas presentes no DNA são citosina,


guanina, adenina e timina. No RNA, são encontradas a
citosina, guanina, adenina e uracila.

 O DNA apresenta duas fitas, mas o RNA é possui fita


simples.
Fonte
REECE, Jane B.; URRY, Lisa A.; CAIN, Michael L. ; WASSERMANN, Steven A.;
MINOR, Peter V. Biologia de Campbell. 10 edição. Artmed.
Escrito por: Vanessa Sardinha dos SantosPossui graduação em
Ciências Biológicas pela Universidade Estadual de Goiás (2008) e
mestrado em Biodiversidade Vegetal pela Universidade Federal de Goiás
(2013). Atua como professora de Ciências e Biologia da Educação Básica
desde 2008.
Gostaria de fazer a referência deste texto em um trabalho escolar ou
acadêmico? Veja:

SANTOS, Vanessa Sardinha dos. "DNA"; Brasil Escola. Disponível em:


[Link] Acesso em 05 de
novembro de 2024.

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Exercício 1

Sobre a estrutura do DNA, marque a alternativa incorreta:

a) O DNA carrega as informações genéticas do indivíduo.

b) Os cromossomos são formados principalmente por DNA.

c) O DNA, assim como o RNA, é formado por nucleotídeos, que são


constituídos por um fosfato, um açúcar e uma base nitrogenada.

d) Os nucleotídeos que formam o DNA diferenciam-se do RNA por


apresentarem uma ribose e a base timina.

Exercício 2

Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência:

TCAAGT
Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada
na fita complementar:

a)AGTTCA

b)AGUUCA

c)ATAAUA

d)UCTTGU

e)AGUUGA

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3. GENÉTICA

4. TIPOS DE RNA

Tipos de RNA
Existem três tipos de RNA: o RNA mensageiro, o RNA
transportador e o RNA ribossomal. Todas essas moléculas são
fundamentais para a síntese proteica.
O RNA é um ácido nucleico formado por uma fita simples
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O RNA é uma molécula formada por ribonucleotídeos, isto é,


nucleotídeos constituídos por um grupo fosfato, uma ribose e
uma base nitrogenada, que pode ser adenina, guanina,
citosina ou uracila. Cada ribonucleotídeo é ligado entre si por
ligações fosfodiéster, formando uma fita simples.
Essencial na síntese de proteínas, a molécula de RNA é
um ácido nucleico transcrito a partir de uma molécula
de DNA (processo de transcrição gênica). Em organismos
eucariontes, o RNA é transcrito a partir do DNA cromossômico
no interior do núcleo da célula. Já nos procariontes, a
transcrição ocorre em uma região denominada de nucleoide.

→ Tipos de RNA

Existem três classes de RNA: o RNA ribossômico, o RNA


transportador e o RNA mensageiro. Essas classes são
encontradas tanto em organismos procariontes quanto em
eucariontes.

 RNA mensageiro (RNAm): Essa classe de RNA, que é


responsável por codificar as proteínas, tem seus códons
(sequência de três bases nitrogenadas que codifica um
aminoácido) lidos no momento da tradução. É, sem
dúvidas, a classe mais heterogênea, podendo apresentar
estruturas que variam de 500 até mais de 6000
nucleotídeos.

Observe o RNAm e o RNAt em um processo de síntese de proteínas

 RNA transportador (RNAt): O RNA transportador faz o


transporte de um aminoácido específico para a síntese
de proteína. Essa classe de RNA, que é semelhante em
procariontes e eucariontes, apresenta-se como um trevo
de quatro folhas, pois a estrutura da molécula
apresenta-se dobrada em quatro alças. Uma dessas
alças é a do anticódon, região responsável por
reconhecer o códon que complementa a molécula do
RNAm. Existe ainda uma região denominada de eixo
aceptor, local onde o aminoácido liga-se e é levado para
que ocorra a síntese proteica.
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 RNA ribossômico (RNAr): O RNA ribossômico, também


chamado de ribossomal, é aquele que constitui o
ribossomo. Assim que são sintetizados, os RNAr
acumulam-se, formando regiões conhecidas como
nucléolos. Nesses locais, o RNAr combina-se com
proteínas e origina os ribossomos.
→ Relação entre os três tipos de RNA e a síntese
proteica

O RNA é um ácido nucleico relacionado com a síntese de


proteína, um processo também chamado de tradução.
Nesse processo, o RNAm é responsável por conter todas as
informações necessárias para que determinada proteína seja
sintetizada. O RNAt, por sua vez, é o encarregado de
transportar os aminoácidos corretos que constituirão a
proteína que será produzida. Por fim, temos o RNAr, que
forma os ribossomos, organelas responsáveis pela união entre
o RNAm e o RNAt, o que permite que a síntese ocorra de
maneira adequada.

ATENÇÃO: Para saber como o RNA atua na síntese de


proteínas, acesse Decifrando o Código da Tradução Proteica!

Por Ma. Vanessa dos Santos


Escrito por: Vanessa Sardinha dos SantosPossui graduação em
Ciências Biológicas pela Universidade Estadual de Goiás (2008) e
mestrado em Biodiversidade Vegetal pela Universidade Federal de Goiás
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Exercício 1

O RNA é um ácido nucleico, assim como o DNA. Entretanto, em sua


estrutura, encontramos uma base nitrogenada exclusiva desse tipo de
ácido nucleico. Marque a alternativa que indica o nome dessa base:

a) Timina.

b) Guanina.

c) Uracila.

d) Adenina.

e) Citosina.

Exercício 2

Sabemos que existem diferentes tipos de RNA. Analise as alternativas


abaixo e marque aquela que apresenta o nome correto da classe de
RNA que é responsável por codificar as proteínas e ter seus códons
lidos na tradução.

a) RNA mensageiro.

b) RNA codificador.

c) RNA transportador.

d) RNA de códons.

e) RNA ribossomal.

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