Resultados de Exames Laboratoriais
Resultados de Exames Laboratoriais
Valor de referência:
Considera-se normal a elevação da glicemia, em relação a de jejum, em pelo menos 20
mg/dL em qualquer das amostras.
Nota:
A lactase age sobre a lactose resultando em moléculas de glicose, elevando seus
níveis em 20 a 25 mg/dL após ingestão de lactose. Elevação dos valores de glicemia
menor que 20 mg/dL, em relação ao basal, acompanhada de sintomatologia clínica,
sugere deficiência de lactase na mucosa intestinal.
RT. Dra. Cheila Maria de Faria Dr. Ant ônio Edgar de Faria
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HEMOGRAMA COMPLETO
LEUCOGRAMA
% /mm³
Leucócitos 9.400 3.500 a 10.000
Blastos 00 0 0 0
Promielócitos 00 0 0 0
Mielócitos 00 0 0 0
Metamielócitos 00 0 0 0
Bastonetes 00 0 00 a 05 0 a 550
Segmentados 75 7.050 45 a 70 1.520 a 7.700
Eosinófilos 02 188 01 a 07 36 a 770
Basófilos 00 0 00 a 03 0 a 330
Monócitos 04 376 02 a 10 72 a 1.100
Linfócitos 19 1.786 20 a 50 720 a 5.500
Linfócitos Reativos 00 0 0 0
PLAQUETAS
Plaquetas 282.000 /mm³ 150.000 a 450.000
VPM 8,40 fl 7,00 a 11,00
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RESULTADO:
COLESTEROL TOTAL: 127,00 mg/ dL
COLESTEROL HDL : 56,00 mg/ dL
COLESTEROL LDL : 63,00 mg/ dL
COLESTEROL VLDL : 8,00 mg/ dL
VALORES DE REFERENCIA:
+---------------+----------------------------+----------------------------+
| LIPIDES | 2 A 19 ANOS | ADULTOS |
+---------------+----------------------------+----------------------------+
|COLESTEROL |< 150 mg/dL : DESEJAVEL |< 200 mg/dL : DESEJAVEL|
|TOTAL |150 A 169 mg/dL : LIMITROFE |200 A 239 mg/dL : LIMITROFE|
| |> OU = 170 mg/dL: ALTO |> OU = A 240 mg/dL: ALTO |
+---------------+----------------------------+----------------------------+
|COLESTEROL |> OU = A 45 mg/dL: DESEJAVEL|< 40 mg/dL: BAIXO |
|HDL | |> 60 mg/dL: DESEJAVEL |
+---------------+----------------------------+----------------------------+
|COLESTEROL |< 20 mg/dL: DESEJAVEL |< 30 mg/dL: DESEJAVEL |
|VLDL | | |
+---------------+----------------------------+----------------------------+
| |< 100 mg/dL : DESEJAVEL |< 100 mg/dL : OTIMO |
|COLESTEROL |100 A 129 mg/dL : LIMITROFE |100 A 129 mg/dL : DESEJAVEL |
|LDL |> OU = 130 mg/dL: ALTO |130 A 159 mg/dL : LIMITROFE |
| | |160 A 189 mg/dL : ALTO |
| | |> OU = 190 mg/dL: MUITO ALTO|
+---------------+----------------------------+----------------------------+
| |NAO HA VALORES DE |< 130 mg/dL : OTIMO |
|COLESTEROL |REFERENCIA DEFINIDOS |130 A 159 mg/dL : DESEJAVEL |
|NAO-HDL | |160 A 189 mg/dL : ALTO |
| | |> OU = 190 mg/dL: MUITO ALTO|
+---------------+----------------------------+----------------------------+
NOTA:
- Valores de CT maior ou igual a 310 mg/dL (para adultos) ou CT maior ou
igual a 230 mg/dL (entre 2 e 19 anos) podem ser indicativos de
Hipercolesterolemia Familiar (European Heart Journal, doi:10.1093/
eurheartj/eht273).
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ZINCO
Material: Sangue
Método: Colorimétrico
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CREATINOFOSFOQUINASE FRACAO MB
MATERIAL - Sangue
Método: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
VALORES DE REFERÊNCIA:
CONCENTRAÇÃO : CLASSE 0: INFERIOR A 0,35 kU/L
CLASSE 1: DE 0,35 A 0,69 kU/L
CLASSE 2: DE 0,70 A 3,49 kU/L
CLASSE 3: DE 3,50 A 17,49 kU/L
CLASSE 4: DE 17,50 A 52,49 kU/L
CLASSE 5: DE 52,50 A 99,99 kU/L
CLASSE 6: IGUAL OU SUPERIOR A 100,00 kU/L
GRAU DE SENSIBILIZAÇÃO: INFERIOR A 0,10 kU/L: INDETECTÁVEL
DE 0,10 A 0,34 kU/L: MUITO BAIXO
DE 0,35 A 0,69 kU/L: BAIXO
DE 0,70 A 3,49 kU/L: MODERADO
DE 3,50 A 17,49 kU/L: ELEVADO
SUPERIOR A 17,49 kU/L: MUITO ELEVADO
Nota:
- Limite de detecção do método: 0,1 kU/L.
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RESULTADO:
Núcleo.......................: NÃO REAGENTE
Envelope Nuclear.............: NÃO REAGENTE
Nucléolo.....................: REAGENTE
Citoplasma...................: NÃO REAGENTE
Aparelho Mitótico............: NÃO REAGENTE
Placa Metafásica Cromossômica: NÃO REAGENTE
CONCLUSÃO:
PADRÃO NUCLEOLAR HOMOGÊNEO (AC-8)
TÍTULO 1:80
Nota:
- AC-## e BAC-##:
Código alfanumérico do Consenso Brasileiro de Autoanticorpos (CBA) e
International Consensus on ANA Patterns (ICAP).
- Diluição de triagem: 1:80.
- Para informações sobre associações antigênicas e relevância clínica,
consultar as páginas do CBA ([Link]) ou ICAP ([Link].
org).
- Frequência de FAN reagente na população saudável, de acordo com o
título: 13,5% (1:80), 6,3% (1:160), 4,0% (1:320), 1,6% (1:640).
- Resultados reagentes de FAN, principalmente, mas não exclusivamente, em
títulos baixos (< 1:160), devem ser valorizados com cautela. FAN reagente
é frequente em indivíduos saudáveis incluindo crianças e, isoladamente,
não é diagnóstico de doença reumática autoimune sistêmica. A correlação
com o quadro clínico e a solicitação dos autoanticorpos específicos
associados ao padrão de fluorescência do paciente são fundamentais para a
adequada interpretação do exame.
- A definição do Padrão Nuclear Pontilhado em Fino ou Grosso não é possível
em alguns casos. A liberação sem essa definição é prevista e segue normas
já estabelecidas nos Consensos Brasileiro e Internacional de
Autoanticorpos([Link] e [Link]).
- Os padrões complexos são classificados em (1) múltiplo, caracterizado por
dois ou mais padrões de fluorescência AC e/ou BAC claramente discerníveis,
resultantes da presença de dois ou mais autoanticorpos distintos na
amostra; (2) misto, caracterizado pela presença de uma mistura de
autoanticorpos que reagem com antígenos localizados no mesmo compartimento
celular, resultando em padrão de fluorescência atípico, não compatível com
os padrões clássicos AC e/ou BAC; (3) composto, caracterizado pela
fluorescência de mais de um compartimento celular, resultante da presença
de um único autoanticorpo que reconhece elementos localizados em
compartimentos celulares distintos.
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FERRITINA
MATERIAL - Sangue
Método: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
VALORES DE REFERÊNCIA:
+----------------------+--------------------+--------------------+
| IDADE | FEMININO (ng/mL) | MASCULINO (ng/mL) |
+----------------------+--------------------+--------------------+
| RECÉM-NASCIDOS | DE 25,0 A 200,0 |
+----------------------+-----------------------------------------+
| 1 MÊS | DE 200,0 A 600,0 |
+----------------------+-----------------------------------------+
| DE 2 A 5 MESES | DE 50,0 A 200,0 |
+----------------------+-----------------------------------------+
| DE 6 MESES A 15 ANOS | DE 7,0 A 140,0 |
+----------------------+--------------------+--------------------+
| ADULTO | DE 10,0 A 254,0 | DE 22,0 A 280,0 |
+----------------------+--------------------+--------------------+
Nota:
- O diagnóstico de diabetes mellitus deve ser confirmado pela repetição
do teste em outro dia, a menos que haja hiperglicemia inequívoca com
descompensação metabólica aguda ou sintomas clássicos de diabetes
mellitus. American Diabetes Association. Diabetes Care, Vol. 34,
hemoglobina S. 1, January 2011. O método utilizado nesta dosagem de
glicada esta certificado pelo NGSP (National Glycohemoglobin
Standardization Program-USA).
- O valor da glicemia média estimada não deve ser utilizado na
avaliação de indivíduos não diabéticos.
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IMUNOGLOBULINAS IgA
MATERIAL - Sangue
Método: TURBIDIMETRIA
IGE TOTAL
MATERIAL - Sangue
Método: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
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VALORES DE REFERÊNCIA:
CONCENTRAÇÃO : CLASSE 0: INFERIOR A 0,35 kU/L
CLASSE 1: DE 0,35 A 0,69 kU/L
CLASSE 2: DE 0,70 A 3,49 kU/L
CLASSE 3: DE 3,50 A 17,49 kU/L
CLASSE 4: DE 17,50 A 52,49 kU/L
CLASSE 5: DE 52,50 A 99,99 kU/L
CLASSE 6: IGUAL OU SUPERIOR A 100,00 kU/L
GRAU DE SENSIBILIZAÇÃO: INFERIOR A 0,10 kU/L: INDETECTÁVEL
DE 0,10 A 0,34 kU/L: MUITO BAIXO
DE 0,35 A 0,69 kU/L: BAIXO
DE 0,70 A 3,49 kU/L: MODERADO
DE 3,50 A 17,49 kU/L: ELEVADO
SUPERIOR A 17,49 kU/L: MUITO ELEVADO
Nota:
- Limite de detecção do método: 0,1 kU/L.
VALORES DE REFERÊNCIA:
CONCENTRAÇÃO : CLASSE 0: INFERIOR A 0,35 kU/L
CLASSE 1: DE 0,35 A 0,69 kU/L
CLASSE 2: DE 0,70 A 3,49 kU/L
CLASSE 3: DE 3,50 A 17,49 kU/L
CLASSE 4: DE 17,50 A 52,49 kU/L
CLASSE 5: DE 52,50 A 99,99 kU/L
CLASSE 6: IGUAL OU SUPERIOR A 100,00 kU/L
GRAU DE SENSIBILIZAÇÃO: INFERIOR A 0,10 kU/L: INDETECTÁVEL
DE 0,10 A 0,34 kU/L: MUITO BAIXO
DE 0,35 A 0,69 kU/L: BAIXO
DE 0,70 A 3,49 kU/L: MODERADO
DE 3,50 A 17,49 kU/L: ELEVADO
SUPERIOR A 17,49 kU/L: MUITO ELEVADO
Nota:
- Limite de detecção do método: 0,1 kU/L.
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Nota:
Limite de detecção do método: 0,1 kU/L
25-HIDROXIVITAMINA D
MATERIAL - Sangue
Método: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
VALORES DE REFERÊNCIA:
DEFICIENTE : INFERIOR A 20,0 ng/mL
ADEQUADO PARA A POPULAÇÃO GERAL: ENTRE 20,0 E 60,0 ng/mL
IDEAL (GRUPOS DE RISCO) : DE 30,0 A 60,0 ng/mL
RISCO DE INTOXICAÇÃO : SUPERIOR A 100,0 ng/mL
NOTA:
- Grupos de risco: idosos, pós cirurgia bariátrica, gestantes,
osteomalácia, osteoporose, paciente com história de quedas e
fraturas, hiperparatiroidismo secundário, uso de drogas que
interferem no metabolismo da vitamina D, diabetes mellitus tipo 1,
câncer, doença renal crônica e síndromes de má-absorção.
RT. Dra. Cheila Maria de Faria Dr. Ant ônio Edgar de Faria
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CREATINOFOSFOQUINASE (CPK)
Material: Sangue
Método: Cinético/U.V.
RESULTADO..................: 60,00 U/L
Valor de referência:
MULHER - Até 171 U/L
HOMEM - Até 190 U/L
GLICOSE - JEJUM
Material: Sangue
Método: Auto-Analyser - Colorimétrico Enzimático
RESULTADO..................: 81,00 mg/dL
Valores de referência:
60,00 a 99,00 mg/dL...: Normal
100,00 a 125,00 mg/dl..: Alterada
Maior ou igual a 126,00: Diagnóstico provisório de
diabetes mellitus.
R.T Dra. Cheila Maria de Faria - CRF-MG. 7304 Dr. Antônio Edgar de Faria - CRF-MG. 8732
FOSFATASE ALCALINA
Material: Sangue
Método: Auto-Analyser - BOWERS e Comb modificado
RESULTADO..................: 237,00 U/L
Valores de referência:
Adultos.: De 27,00 a 100,00 U/L a 37ºC
Crianças: De 75,00 a 390,00 U/L a 37ºC
(Incluindo adolescentes até 16 anos)
GAMA GT
Material: Sangue
Método: Auto-Analyser - SZASZ modificado
RESULTADO..................: 12,00 U/L
Valor de referência:
4,00 a 22,00 U/L
R.T Dra. Cheila Maria de Faria - CRF-MG. 7304 Dr. Antônio Edgar de Faria - CRF-MG. 8732
R.T Dra. Cheila Maria de Faria - CRF-MG. 7304 Dr. Antônio Edgar de Faria - CRF-MG. 8732