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ATOMÍSTICA

Contexto Histórico
Demócrito e Leucipo (400 a.C.), acreditavam na divisibilidade finita da matéria (ao
contrário da divisibilidade infinita de Aristóteles), até uma partícula indivisível que
chamou de átomo (A = sem + TOMO=divisão, do grego).
Aristóteles (384 a.C.) acreditava que a matéria era formada a partir de quatro
elementos básicos: água, fogo, terra e ar. A união desses quatro elementos em
proporções diferentes formava qualquer tipo de matéria.
Alquimia era uma corrente filosófica que se dedicava a descoberta: do elixir da longa
vida, que tornaria o homem imortal, e na pedra filosofal, que seria capaz de
transformar qualquer metal em ouro. Contribui para a Química com receitas de
obtenção de pólvora, de alguns ácidos, bases e sais, bem como algumas vidrarias de
laboratório utilizadas até os dias atuais.
Robert Boyle, no século XVII em seu livro “O químico cético”, lançou as bases da
Química, discordando da teoria dos quatro elementos de Aristóteles aceita pelos
alquimistas, considerando: uma substância poderia ser considerada simples, a não ser
que pudesse ser dividida em substâncias mais simples.”

DESCOBERTAS IMPORTANTES
Lei de Lavosier (Lei da conservação da massa): na natureza nada se perde nada se
cria, tudo se transforma. Não há mudança sensível na massa total durante uma reação
química em sistema fechados.
Hidrogênio + Oxigênio  Água

20 g 80 g 100 g

Lei de Proust (Lei das proporções definidas): independente da origem de uma

determinada substância pura, ela é sempre formada pelos mesmos elementos
químicos, combinados entre si na mesma proporção em massa.

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Água  Hidrogênio + Oxigênio

9g 1g 8g

Água  Hidrogênio + Oxigênio

27 g 3g 24 g

Lei de Dalton (Lei das proporções múltiplas): quando se combina uma massa fixa de
uma substância com massas diferentes de outras substâncias, formando compostos
diferentes, as massas da outra substância variam na proporção de números inteiros e
pequenos.
2g de Hidrogênio + 16g de Oxigênio  18g de Água
4g de Hidrogênio + 32g de Oxigênio  36g de Água

MODELO ATÔMICO DE JOHN DALTON (BOLA DE BILHAR) – 1803

Alguns pontos importantes da Teoria de Dalton, em linguagem moderna, são:

• Todas as substâncias são formadas por átomos.
• Os átomos de um mesmo elemento químico são iguais em todas as suas
características (por exemplo, tamanho e massa).
• Os átomos dos diferentes elementos químicos são diferentes entre si.
• As substâncias simples são formadas por átomos de um mesmo elemento químico.
• As substâncias compostas (compostos químicos, ou simplesmente compostos) são
formadas por átomos de dois ou mais elementos químicos diferentes, que se
combinam sempre numa mesma proporção.
• Átomos não são criados nem destruídos; são esferas rígidas indivisíveis.
• Nas reações químicas, os átomos se recombinam.

Símbolos representam Elementos.

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Fórmulas representam Substâncias.

Substâncias simples são formadas por átomos de um único elemento.
Substâncias compostas são formadas por átomos de dois ou mais elementos
diferentes.

Resumo:

Atomicidade que indica a proporção em que os átomos do elemento estão presentes

na substância. Se o índice de atomicidade não for escrito, é porque seu valor é 1.
Exemplo: A fórmula NH3 representa a substância cujas moléculas são formadas por um
átomo do elemento químico nitrogênio e três átomos do elemento químico
hidrogênio.

Equações químicas representam Reações Químicas

2 H 2 O  2 H 2 + O2

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Explicações para as Leis de Lavosier e Proust

Numa reação química, os átomos apenas se recombinam. Então, já que os átomos não
são destruídos nem formados, a massa de reagentes é sempre igual à dos produtos.
Isso explica a Lei de Lavoisier.

Como a proporção em que os átomos estão presentes em uma substância é sempre a

mesma, então a composição da substância é fixa, o que explica a Lei de Proust.

DESCOBERTAS IMPORTANTES
Ampolas de Raios Catódicos de Crookies (1856): Apresentam as mesmas
características e propriedades, independente da natureza do material do eletrodo, ou
do gás presente dentro da ampola.

Tubo A: as partículas se deslocam em trajetória retilínea, por isso formam uma sombra
no fundo da ampola.
Tubo B: as partículas possuem massa (são corpusculares), por isso giram um pequeno
moinho colocado em seu caminho.
Tubo C: as partículas possuem carga elétrica negativa, por isso são atraídas por uma
placa carregada positivamente, e repelidas por uma placa carregada negativamente.

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Ampola de Raios canais de Goldenstein (1886): os raios canais ou positivos dependem

somente da natureza do gás contido no interios da ampola. Apresentam massa maior
que os raios catódicos. São atraídos por campos magnéticos positivos.

Descoberta da relação massa/carga do elétron por J.J. Thompson em 1897: o fato de

essa razão ser sempre a mesma, independente da natureza do gás contido na ampola,
implica em ser o elétron uma partícula fundamental para todos os átomos.
m −9
=5 ,69 ∙ 10 g /C
e

A experiência de Millikan: em 1909, Millikan atribuiu a carga do elétron um valor de

1,60 . 10-19 C. A conclusão dessa experiência mostrou que o elétron possui: uma massa
muito pequena, e uma carga elétrica muito grande.

MODELO DE JOSEPH JOHN THOMPSON (PUDIM DE PASSAS) – 1904

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Joseph John Thompson foi o descobridor do elétron e da relação entre a carga e a

massa do elétron, antes do descobrimento do próton ou do nêutron. Acreditava-se
que os elétrons distribuíam-se uniformemente no átomo. E que os elétrons estavam
dispersos em um fluído de carga positiva.

DESCOBERTAS IMPORTANTES
Descoberta da Radioatividade:
Descoberta dos Raios-X por Rontgen. Percebeu que os raios catódicos que escapavam
do tubo termiônico, impressionavam superfícies recobertas com material
fosforescente;

Em 1896, Antonie-Henri Becquerel investigando sais de urânio, descobriu que este

afetava as chapas de forma similar aos raios x.

Marie e Pierre Currie, trabalhando em conjunto com Becquerel, descobriram outros

elementos radioativos, o polônio e o rádio.

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Experimento de Rutherford: a radioatividade está relacionada com a instabilidade de

um núcleo atômico, que como resultado libera as emissões radioativas alfa, beta e
gama.

MODELO ATÔMICO DE RUTHERFORD (SISTEMA SOLAR) – 1911

Os resultados da experiência sobre espalhamento de partículas alfa permitiram a

Rutherford concluir que:

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• o átomo não é maciço, apresentando mais espaço vazio do que preenchido;

• a maior parte da massa do átomo se encontra em uma pequena região central de
altíssima densidade (que chamaremos de núcleo) dotada de carga positiva, onde
estão os prótons (foi o primeiro a utilizar essa palavra);
• na região ao redor do núcleo (que chamaremos de eletrosfera) estão os elétrons,
muito mais leves (1.836 vezes) que os prótons;
 supôs a existência de uma particula neutra (nêutron) no núcleo do átomo, para
reduzir a repulsão eletrônica próton-próton. Foi detecdada em 1932, por James
Chedwick

• a contagem do número de partículas que atravessavam e que eram desviadas,

repelidas pela carga positiva do núcleo, permitiu fazer uma estimativa de que o raio de
um átomo de ouro (núcleo e eletrosfera) é cerca de dez mil a cem mil vezes maior que
o raio do núcleo.
 Os elétrons giram em orbitas circulares ao redor do núcleo, semelhante ao sistema
solar.

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Equívocos do Modelo de Rutherford

 Não conseguia explicar como não ocorreria a colisão dos elétrons com o núcleo por
causado pela atração eletrostática entre eles (espiralamento).
 Não conseguia explicar como o elétron em movimento não irradia energia
constantemente, emitindo radiação.

Partículas Fundamentais

Número atômico (Z) é o número de prótons presentes no núcleo de um átomo.

Número de massa (A) é a soma do número de prótons (Z) e de nêutrons (N) presentes
no núcleo de um átomo.

Exemplo:
: representa um átomo do elemento químico carbono com 6 prótons, 6 elétrons e
6 nêutrons;
Dica: N = A – Z, ou seja “o de cima menos o de baixo”, ou seja N = 12 – 6 = 6 nêutrons.

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Elemento químico é o conjunto de átomos que possuem o mesmo número de prótons,

isto é, o mesmo número atômico.

Quando um átomo está eletricamente neutro, ele possui prótons e elétrons em igual
número (estado fundamental). Quando um átomo eletricamente neutro perde ou
recebe elétrons, ele se transforma em um íon.

Isótopos são dois ou mais átomos que possuem mesmo número atômico (Z) e
diferentes números de massa (A).

Isótonos são dois ou mais átomos que possuem mesmo número de nêutrons (N) e
diferentes números atômicos (Z) e de massa (A).

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Isóbaros são dois ou mais átomos que possuem mesmo número de massa (A) e
diferentes números atômicos (Z).

DESCOBERTAS IMPORTANTES
Mecânica Quântica: em 1900, Max Planck propôs a teoria segundo a qual a energia
não é emitida de forma contínua, e sim em pacotes ou blocos, denominados quantum
ou fóton.
E=h.f
E = energia do fóton;
h = constante de Plank (6,62 . 10-34 m2 kg/s);
f = frequência do fóton.

Onda: é uma perturbação que se propaga transportando energia, mas não matéria.
Pode ser descrita variáveis, como frequência e comprimento de onda.

Comprimento de onda (): distância entre duas cristas de onda;

Frequência de onda (f): número de oscilações por unidade de tempo.

Obs.: Comprimento e frequência de onda são inversamente proporcionais. Quanto

maior a frequência de onda, maior a energia transportada por ela.

O espectro eletromagnético

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Espectro Contínuo de Luz Vísivel

Espectro Descontínuo de Linhas (ou Atômico)

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MODELO ATÔMICO DE BOHR – 1913

Os elétrons nos átomos movimentam-se ao redor do núcleo em trajetórias circulares,

chamadas de camadas ou níveis (designados por K, L, M, N, O, P e Q).

• Cada um desses níveis tem um valor determinado de energia.

• Não é permitido a um elétron permanecer entre dois desses níveis.
• Um elétron pode passar de um nível para outro de maior energia, desde que absorva
energia externa (ultravioleta, luz visível, infravermelho etc.). Quando isso acontece,
dizemos que o elétron foi excitado e que ocorreu uma transição eletrônica (veja a
ilustração esquemática A).
• Para o elétron retornar ao nível inicial, é necessária a liberação de energia na forma
de ondas eletromagnéticas (veja a ilustração B), por exemplo, como luz visível ou
ultravioleta.

A situação em que os elétrons possuem o menor conteúdo de energia possível

(estável) é chamada de estado fundamental.
A energia dos elétrons é quantizada, só pode assumir certos valores pré-determinados.

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Aplicações do Modelo de Bohr

Teste de chama

Fogos de Artifício

Luminosos e lâmpadas

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Fluorescência e Fosforescência

Alguns materiais, quando absorvem radiação, emitem de volta luz visível. Esse
fenômeno é chamado genericamente de luminescência. Quando a emissão ocorre
imediatamente após a incidência da radiação ultravioleta, o fenômeno é chamado de
fluorescência; se, por outro lado, a emissão demorar alguns segundos ou até mesmo
algumas horas, chamamos de fosforescência.

Bioluminescência

Limitações do Modelo Atômico de Bohr

 Só descreve com maior precisão o átomo do hidrogênio;
 Nos cálculos para átomos multieletrônicos não leva em conta o princípio da
exclusão de Pauli (dois elétrons em um mesmo átomo não podem ter os mesmos
quatro números quânticos);
 O conceito de orbitas circulares estacionárias é totalmente equivocado em relação
ao conceito moderno de orbital proposto por Erwin Schrondinger;

MODELO ATÔMICO DE SOMMERFIELD - 1916

Nesse modelo, os elétrons estão presentes na eletrosfera, dividida em camadas que

estariam subdivididas em regiões menores denominadas subníveis (s, p, d, f, g, h...) de
energia, não necessariamente circulares.

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MODELO ATÔMICO MODERNO (OU DE SCHRODINGER) - 1826

Princípio da Dualidade Onda-Partícula (1924): o caráter corpuscular e ondulatório dos

corpos são inversamente proporcionais.
h
λ=
m∙ v

Principío da Incerteza de Heisenberg (1927): é impossível determinar com exatidão ao

mesmo tempo a posição de uma partícula e sua velocidade. “O ato de medir afeta a
grandeza medida. E isso se torna tanto mais acentuado quanto menor é o objeto da
medida.”
Conclusão: Um elétron é mais bem caracterizado por sua energia do que por sua
posição, velocidade ou trajetória.

Definição do Orbital por Erwin Schrondinger (1926): região do espaço onde é máxima
a probabilidade de se encontrar um elétron.

Comparação entre as orbitas circulares de Bohr e o orbital de Schrodinger

Numeros Quânticos: “São os endereços energéticos de cada elétron dentro de um

átomo.”

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Numero Quântico Principal (n): Este número foi introduzido no terceiro postulado da
teoria atômica de Niels Böhr, representando aproximadamente a distância do elétron
ao núcleo. Indicando que as órbitas possíveis são aquelas em que o elétron possuí um
momento angular múltiplo inteiro de h/2π, isto implica que o elétron não pode estar a
qualquer distância do núcleo, mas somente em poucas regiões, chamadas de órbitas.
O Número quântico principal pode apresentar os seguintes valores: n =
1,2,3,4,5,6,....∞. Quanto maior for o valor de n, maior é a distância média do elétron
ao núcleo do átomo.

Número máximo de elétrons por camada: 2n2 (Equação de Rydberg)

Numero Quântico Secundário ou Azimultal (l): O número quântico de momento

angular, ou azimutal, informa-nos sobre a forma das orbitais. Foi introduzido por
Sommerfeld, pois verificou-se que um elétron, numa mesma órbita, apresentava
energias diferentes. Tal fato não é possível se as órbitas forem circulares. Sommerfeld
sugeriu que as órbitas são elípticas, pois elipses apresentam diferentes
excentricidades, ou seja, distâncias diferentes do centro, gerando energias diferentes
para uma mesma camada eletrônica.
O número quântico secundário indica a energia do elétron no subnível. Um nível de
energia n é formado por n subníveis de energia, cujos valores de l variam de 0 a (n - 1).
Como, teoricamente, são também possíveis infinitos subníveis de energia. Entre os
átomos conhecidos em seus estados fundamentais, os subníveis conhecidos são
quatro, com os valores de l iguais a 0, 1, 2, 3, em ordem crescente de energia.

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Esses subníveis são representados pelas letras s, p, d, f, respectivamente. O nome dos

orbitais (s, p, d, f) vem dos nomes dados às linhas do espectro do Hidrogênio em
Inglês: s para sharp (afiado), p para principal (principal), d para diffuse (difuso), e f para
fundamental (fundamental).

Número máximo de elétrons por subnível: 2 (2.l + 1)

Podemos comparar as energias de subníveis de diferentes níveis de energia pelo valor

da soma (n + l). Quanto maior for o valor dessa soma, maior será a energia do subnível
no caso de igual valor para (n + l), terá maior energia o subnível com maior valor de n.
Veja:

Princípio de exclusão de Pauli (primeiro enunciado): Proposto em 1925, na tentativa

de explicar algumas das propriedades dos elétrons nos átomos, o Princípio de exclusão
de Pauli postula que “Em um sistema fechado, dois elétrons não podem ocupar o
mesmo estado”. Em outras palavras, dois elétrons não podem ter os 4 números
quânticos idênticos. Assim, podemos aplicar isto à um esquema chamado de diagrama
de construção (Regra de Aufbau), que explica a ordem de preenchimento dos orbitais
de átomos multieletrônicos. Os elétrons preenchem sucessivamente os subníveis de
energia em ordem crescente de energia, com o número máximo de elétrons permitido
em cada subnível.

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A ordem de preenchimento é 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f 5d 6p 7s 5f 6d… A

regra mnemônica a seguir ajuda bastante na compreensão do princípio da construção,
uma vez que não é muito prático desenhar o diagrama acima cada vez que se deseja
fazer a distribuição eletrônica de um átomo (Diagrama de Flechas ou de Linus Pauling).

Distribuição Eletrônica de Átomos Neutros

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Distribuição Eletrônica de Íons

Cátions: perde elétrons na camada de valência.

48Cd: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10
2+ 2 2 6 2 6 2 10 6 10
48Cd : 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 4d

Ânions: ganha elétrons no subnível mais energético.

44Ru: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d6
2- 2 2 6 2 6 2 10 6 2 8
44Ru : 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d

Distribuições Eletrônicas Anômalas

24Cr: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d4 (esperado)
24Cr: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 3d5 (correto)
Também ocorre com o ouro (Au) e a prata (Ag).

29Cu: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d9 (esperado)

29Cu: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 3d10 (correto)
Também ocorre com o molibdênio (Mo).

Explicação: Como os orbitais d são degenerados, o ideal é que todos tenham o mesmo
preenchimento, seja parcialmente preenchido, seja totalmente preenchido, a para
isso, existe a transferência interna de um elétron do orbital s para o orbital d.

Materiais paramagnéticos: são matérias que possuem elétrons desemparelhados, e

se alinham ao campo magnético de um imã. Esses materiais são fracamente atraído
por imãs. Exs.: lítio, boro, etc.

Materiais diamagnéticos: são matérias que possuem elétrons emparelhados, e se

orientam no sentido oposto ao campo magnético de um imã. Esses materiais são
levemente repelidas por imãs. Exs.: berílio, hélio, etc.

Distribuições Eletrônica Moderna

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Existe uma maneira mais simples de se representar a distribuição eletrônica, que é

particularmente interessante para elementos de Z elevado. Essa representação é feita
a partir do cerne do gás nobre que antecede o elemento em relação ao número
atômico. Os gases nobres são:

Exemplos:

Obs.: Cuidado com os elementos que possuem distribuição anômala.

Número Quântico Magnético (m ou ml): O número quântico magnético, que foi

estabelecido também por Sommerfeld, especifica a orientação permitida para uma
nuvem eletrônica no espaço, sendo que o número de orientações permitidas está
diretamente relacionado à forma da nuvem (designada pelo valor de l). Dessa forma,
este número quântico pode assumir valores inteiros de -l, passando por zero, até +l.

Número máximo de orbitais por subnível de energia: (2 . l + 1)

Número Quântico de Spin (s ou m s): Spin é o movimento de rotação do elétron em

torno do seu eixo. O movimento de rotação do elétron em torno do seu eixo gera
outro campo magnético. A mecânica quântica estabelece que a interação desses dois
campos magnéticos é quantizada e são possíveis apenas dois estados. Esses dois

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campos magnéticos ou se orientam paralelamente e no mesmo sentido ou

paralelamente e em sentidos opostos. Às duas orientações do spin eletrônico estão
associadas energias diferentes, embora muito próximas uma da outra. Foram
introduzidos os números quânticos + ½ e – ½ para os dois spins possíveis,
denominados spin paralelo e spin antiparalelo.

Distribuição Eletrônica nos Orbitais de um mesmo Subnível

Princípio de exclusão de Pauli (segundo enunciado): um orbital comporta no máximo

dois elétrons e de spins contrários.
Regra de Hund (ou da Máxima Multiplicidade): Todos os orbitais de um subnível são
primeiramente semipreenchidos com elétrons de mesmo spin, para depois serem
completados com os elétrons restantes de spin contrário.

Correto

Incorreto

Exemplo 1:
Coloque no esquema abaixo, que representa determinado subnível, um total de 7
elétrons:

Indique os quatro números quânticos do último elétron colocado, sabendo que esse
subnível é da camada M.

Resolução:
Visto que é da camada M (3º nível de energia), seu número principal será → n = 3.

A representação é do subnível d, pois possui 5 orbitais (representados pelos

quadrados), portanto, seu número secundário é → ℓ= 2.

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A ordem de colocação dos sete elétrons no subnível obedece à regra de Hund (os
números escritos na figura abaixo indicam a ordem de “entrada” dos elétrons):

Portanto, o último elétron possui número quântico magnético igual a →m = -1;

Como a seta está para baixo, e pela convenção feita, o número quântico do spin é →
s = +1/2.

n = 3; ℓ= 2; m = -1;s = +1/2.

Exemplo 2:
(UFPI) Indique a alternativa que representa um conjunto de números quânticos
permitido:

a) n = 3; ℓ = 0, m= 1; s = +1/2
b) n = 3; ℓ = 4, m= 1; s = +1/2
c) n = 3; ℓ = 3, m= 0; s = +1/2
d) n = 3; ℓ = 2, m= 1; s = +1/2
e) n = 4; ℓ = 0, m= 3; s = -1/2

Resolução:
a) Não pode ser, porque se n = 3 e ℓ = 0 isso significa que o elétron em questão está
no subnível 3s, portanto o único valor possível para m é 0, e não 1.
b) O valor máximo permitido para o ℓ é 3, não existe ℓ = 4.
c) Se n = 3 e ℓ = 3, isso quer dizer que o subnível teria que ser 3 f, e esse subnível
não existe.
d) Correta.
e) Se n = 4 e ℓ = 0, então o subnível é o 4s, e o único valor para m seria 0, e não
pode ser 3.

Letra D

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