UNIVERSIDADE DA AMAZÔNIA CURSO DE GRADUAÇÃO EM
FARMÁCIA
ANA CARLA GONÇALVES LIMA
RELATÓRIO DE ESTÁGIO CURRICULAR SUPERVISIONADO I
EM FARMÁCIA COMERCIAL
BELÉM-PA
2021
ANA CARLA GONÇALVES LIMA
RELATÓRIO DE ESTÁGIO CURRICULAR SUPERVISIONADO I
EM FARMÁCIA COMERCIAL
Relatório desenvolvido com a finalidade de
cumprir a exigência da disciplina de Estágio
Curricular Supervisionado I em Farmácia comercial,
apresentado a Prof.ª Marcella Almeida, responsável
pela disciplina. Nome: Ana Carla Gonçalves Lima:
8NNA. Curso: Farmácia. Matrícula: 04032053.
BELÉM-PA
2021
SUMÁRIO
1 INTRODUÇÃO .......................................................................................................................... 3
2 OBJETIVOS ............................................................................................................................... 6
2.1 Objetivo geral ......................................................................................................................... 6
2.2 Objetivo específico.................................................................................................................. 6
3 CARACTERIZAÇÃO DO ESTAGIO ................................................................................................ 6
3.1 Caracterização da Empresa ...................................................................................................... 6
4 SUPERVISÃO DE ESTÁGIO ......................................................................................................... 8
5 LEGISLAÇÕES SANITARIAS E PROFISSIONAIS APLICAVEIS ........................................................... 9
6 PORTIFÓLIO ........................................................................................................................... 10
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1 INTRODUÇÃO
De acordo com a lei do estágio estudantil 11.778 de 25 de setembro de 2008,
enfatiza que é um meio pelo qual o estudante cumprirá atividades relacionadas aos
trabalhos realizados num ambiente de uma empresa regularmente autorizada,
preparando assim o discente para uma visão ampla de como é as atividades
laborais, bem como prepara-lo para o mercado de trabalho. Estas práticas estão
relacionadas com o cotidiano dos setores produtivos. No âmbito da farmácia
comercial não se torna diferente pois o estagiário conhecera o dia a dia do ambiente,
irá familiarizar-se com os funcionários, esta apar das organizações de pessoal e
administração do local.
O estagiário que exerce atividades na farmácia comercial, procurará entender
o fluxograma tanto de medicamento como dos funcionários e produtos
disponibilizados neste ambiente e no atendimento cordial à população que tanto
procura suas necessidades neste estabelecimento. A farmácias e drogarias são
totalmente diferentes, a RDC Nº 17 de 28 de março 2013 explica muito bem essa
diferença quando se trata de ambas, no caso da primeira vem ser:
Estabelecimento de manipulação de fórmulas magistrais e oficinais,
de comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e
correlatos, compreendendo o de dispensação e o de atendimento
privado de unidades hospitalar ou qualquer equivalente a assistência
médica, o segundo são estabelecimento de dispensação e comercio
de medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos em suas
embalagens originais. (ANVISA, 2013. Artigo 2º).
A presença do farmacêutico é de extrema importância para o funcionamento
do estabelecimento tanto das farmácias como das drogarias de forma integral,
proporcionado racionalmente o uso de medicamentos. (LEI Nº 13.021, de 8 de
agosto de 2014). O controle destes ambientes cabe somente ao profissional
qualificado, como guardar e dispensação das drogas. No ambiente comercial tem se
o controle de medicamentos especiais que é regido pela RDC Nº 344, de 12 de maio
de 1998, e foca na regularização de todos os procedimentos desde a autorização
para o funcionamento do estabelecimento, como a licença de funcionamento até o
medo de como se deve dispensar um fármaco que esteja enquadrado nesta portaria,
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nesta contém as cores das receitas e quais são os drogas a serem prescritas nas
mesmas, dentro desse controle especial tem-se as receitas de cor amarela
indicando entorpecentes, a de cor azul são os psicotrópicos e os retinóides de uso
sistêmico e outras substancias que requerem controle especial, (MS/ANVISA,
2021).
Mais funções é de reponsabilidade do farmacêutico atuante na farmácia e
drogarias que são o controle de antibióticos que está regido pela RDC Nº 20 de 05
de maio de 2011 estabelecendo critérios de prescrição de medicamentos, como a
dispensação, controle, embalagem e rotulagem dos mesmo com substâncias que
tenham em sua composição antibióticos e sob prescrição que esteja ou não
associadas, e cabe ao farmacêutico a liberação ou não deste medicamento.
(ANVISA/RDC Nº 20 DE MAIO DE 20011). Dentre estas duas RDC´s já
mencionadas tem a intercambialidade de medicamentos que está sobre as regras da
RDC Nº 58 de 10 de outubro de 2014 que fala sobre a troca de medicamentos
similares e genéricos com os medicamentos de referência. (ANVISA/RDC DE Nº 58
DE 10 DE OUTUBRO, 2014).
A continuação das responsabilidades dos farmacêuticos enquadra-se também
ao encaminhamento das receitas de classe a, b e c a ANVISA (agência nacional de
vigilância sanitária) através de sistemas informatizados que é o Sistema Nacional de
gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC), caso não haja esse tipo de
sistemas todo o controle será realizado pela escrituração sendo registrado esses
medicamentos controlados em um livro de registro especifico autorizado pela
,(ANVISA, RDC nº 22/2014 art.3, 2014)
Boas práticas farmacêuticas são conjunto de técnicas e ações que buscam
segurança e qualidade dos serviços e produtos disponível na farmácia, como a
racionalidade do uso de medicamentos tendo em vista uma vida saudável para seus
clientes, esse profissional ira agir de forma ética, tendo a responsabilidade,
compromisso com a saúde, bem estar em foco na prevenção da doença promoção e
recuperação, para que se tenha todo esse aparato estás técnicas segue orientação
da resolução do conselho federal de farmácia (CFF) nº 357de abril de 2001 e
resolução da ANVISA RDC nº44 de agosto de 2009, (FARMACIA COMUNITARIA,
2016).
Assistência farmacêutica deve ser entendida como:
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conjunto de ações desenvolvidas pelo farmacêutico e outros
profissionais da saúde, tendo o medicamento como insumo essencial
e visando a acesso e o seu uso racional. Envolve a pesquisa, o
desenvolvimento e a produção de medicamentos e insumos, bem
como a sua seleção, programação, aquisição, distribuição,
dispensação, garantia da qualidade dos produtos e serviços,
acompanhamento e avaliação de sua utilização, na perspectiva de
obtenção de resultados concretos e da melhoria da qualidade de vida
da população. (MS, 2004. Artigo 1º)
Portanto, essas ações são de extrema importância pra o bom fluxo das
atividades que envolvam a dispensação, preparação, administração, observação
dosagem, via de administração de medicamentos, orientações com seguranças para
o cliente, desde que estes esteja acompanhado de receitas legalmente prescritas.
O controle de qualidade do medicamento é uma forma de a segurar a através
das fiscalizações que este não irá ser comercializado e nem produzido de forma
irregular como falsificações medicamentosas. Para tanto, são propostas e
executadas formas seguras e eficientes como regularização de empresas que vão
transportar, produzir, armazenar, dispensar até ao consumidor final este
medicamento, essas entre outras são condições cabíveis para que o medicamento
esteja em ótimo estado de uso para o consumo, (SISTEMA NACIONAL DE
CONTROLE DE MEDICAMENTOS, 2019).
Por todos esses fatores já mencionado, podemos observar a grande
importância do farmacêutico nos estabelecimentos comerciais, hospitalares,
magistrais, tem um atributo que vai além de uma dispensação medicamentosa e
uma área de atuação abrangente como beleza, legislação e mais outras 137 áreas
este profissional atua em todo processo de produção de medicamentos, bem como
fiscalizador, gerenciador, organizador de pessoal, controle de qualidade, assistência
farmacêutica, entre outros, (JAIPRAKASH V. KOKANE et al, 2016).
Este relatório é referente ao estágio em farmácia comercial que começou no
dia 04 de outubro ao dia 29 de outubro de 2021 no turno da manhã, tendo como
local de aprendizagem a Drogaria Globo localizado na avenida Doca de Souza
Franco, nesse período de prática pôde executar e interligar todas aulas teóricas que
foram ministradas pelos docentes como código de deontologia, assistência
farmacêutica, legislações, resoluções, organização, farmacologia e a importância
desse profissional no ambiente.
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2 OBJETIVOS
2.1 Objetivo geral
O objetivo geral deste estágio é observar na prática como é a rotina do
cotidiano farmacêutico que trabalha em farmácias comerciais e drogarias
interligando todo o conteúdo teórico já ministrado para executar estes ativamente no
ambiente de trabalho, essa vivencia contribuirá pra complementar minha formação
como futuro profissional.
2.2 Objetivo específico
• Organizar o ambiente de trabalho, dos colaboradores, controle de pré-
vencidos, metas asserem alcançadas, fiscalizar o ambiente como todo.
• Interligar as teorias já ministradas e colocar em prática no ambiente da
farmácia comercial e drogarias.
• Realizar a dispensação dos medicamentos de forma racional, bem
como orientação, verificação de dispensação de controlados, realização
de exames e administração de medicamentos.
• Realizar o controle de saída e entrada de medicamentos, método
PEPS (o primeiro que entra é o primeiro que sai, supervisionar o estoque
• Realizar lançamentos de receitas no sistema de (SNGPC), entrega de
receitas de outros estados para vigilância local, lançamentos de pré-
vendidos, 20 itens, entrada e saída de produtos de modo geral.
3 CARACTERIZAÇÃO DO ESTAGIO
3.1 Caracterização da Empresa
NOME FANTASIA DROGARIAS GLOBO
RAZÃO SOCIAL EMPRENDIMENTOS FARMACEUTICOS GLOBO
LTDA
COMERCIO VAREGISTA DE PRODUTOS
DESCRIÇÃO FARMACEUTICOS, SEM MANIPULAÇÃO DE
FORMULAS
C.N.P.J. 63503007016140
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AVENIDA VISCONDE DE SOUZA FRANCO
NÚMERO: 1001 COMPLEMENTO:
ENDEREÇO BAIRRO: UMARIZAL
CIDADE: BELÉM ESTADO: PARÁ
CEP: 66055005
HORARIO DE FUNCIONAMENTO
SEGUNDA-FEIRA
TERÇA-FEIRA
QUARTA-FEIRA
QUINTA-FEIRA
SEXTA-FEIRA
SABADO
DOMINGO
OBS: A DROGARIAS GLOBO FUNCIONA DURANTE TODA A SEMANA NO PERÍODO
DE 24H
EMAIL:
TELEFONE: (91) 91808842
RESPONSAVELTÉCNICO ELANE MILLA SOUZA COSTA
CRF-PA 6357
ÁREA FÍSICA (DESCRIÇÃO DA EMPRESA)
A Drogaria Globo, é uma empresa de grande porte, apresenta um espaço
amplo, com ambiente arejado a uma temperatura no salão de até 28ºc, este espaço
está dividido entre um amplo estacionamento possibilitando a entrada de
passageiros que não queiram sair do carro e seu atendimento será no drivertur,
esse atendimento ocorre através de duas janelas disponibilizadas para o
atendimento do mesmo, um corredor onde ficam os medicamentos similares,
medicamentos isentos de prescrição (MIPI´s), os antibióticos, medicamentos
nasais, cremes vaginais, injetáveis, de uso retal, uso oftálmico, suspensões,
armário de medicamentos sob controle especiais, os medicamentos de referência,
geladeira para os medicamentos como insulina. No salão há o balcão de
atendimento e dispensação de medicamento, a sala do responsável técnico onde
ocorre a realização de exames de covid 19, administração de injetáveis, as
gôndolas são divididas conforme os produtos, dermos cosméticos, de beleza e
cosméticos, hidratantes, protetor solar, mundo feminino, mundo masculino,
cuidados com os cabelos, conveniência, fraudas, higiene oral, higiene pessoal,
alimentos, mundo infantil, higiene íntima, vitaminas, cartelados, primeiros socorros,
correlatos, dietéticos e naturais.
No primeiro andar é onde está localizado a sala de gerência, uma copa,
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banheiros masculino e feminino, salda do estoque e o estoque onde ficam
armazenados os produtos em excesso. os funcionários seguem uma escala laboral
de oito horas trabalhadas durante as 24h de funcionamento.
AREA FISICA AMBIENTE DE ESTÁGIO (DESCRIÃO DO LOCAL DE ESTÁGIO)
Há dois farmacêuticos um gerente que fica responsável pela parte de
marketings, alcance de metas, qualidade no atendimento, ação de vendas,
proatividades em vendas, reuniões coorporativas geral, já o farmacêutico técnico é
o responsável por parte da administração de pessoal, bem como administrativo,
realiza organização de seus colaboradores na divisão de tarefas dando funções a
cada um, é responsável pela observação e liberação de receitas de controle
especiais e antimicrobiano, todos os colaboradores que dispensarem um
medicamento que seja de controle especial ou antimicrobiano deverá passar antes
sobre a supervisão do farmacêutico responsável, o lançamento das receitas
especiais no sistema de gerenciamento de produtos controlados (SNGPC) é de
responsabilidade do farmacêutico técnico, as receitas de outros estados de controle
especial são levadas a vigilância sanitária pelo farmacêutico que a recebeu, a
chave dos armários de controle especiais fica sob supervisão do responsável bem
como a organização, limpeza, verificação dos vintes itens, fiscaliza o método PEPIS
( o primeiro que entra é o primeiro que sai), realiza o lançamento de pré -vencidos
bem como a devolução deste para suas respectivas distribuidoras, despache dos
matérias contaminantes biológico para as empresas coletoras de resíduos.
Realiza exames como o de covid 19, faz administração de injetáveis desde
que este esteja com receitas, realiza orientações farmacêuticas referentes a algum
medicamento que o paciente tenha dúvidas, futuramente irá ser realizado nas
drogarias globos verificação de pressão arterial, glicemia.
4 SUPERVISÃO DE ESTÁGIO
SUPERVISORA KARENN CRISTHIANA RODRIGUES
CRF 4237
FUNÇÃO SUPERVISOR DE ESTÁGIO
DESCRIÇÃO
AVENIDA ARTERIAL 5
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ENDEREÇO NEUMERO: 333 COMPLEMENTO:
BAIRRO:
CIDADE: ANANINDEUA ESTADO: PA
CEP: 67.140-709
HORARIOS DE PERMANENCIA DO SUPERVISOR
SEGUNDA-FEIRA: 13:00 ÀS 19 HS
TERÇA-FEIRA: 13:00 ÀS 19 HS
QUARTA-FEIRA 13:00 ÀS 19 HS
QUINTA-FEIRA 13:00 ÀS 19 HS
SEXTA-FEIRA 13:00 ÀS 19 HS
EMAIL [Link]@[Link]
TELEFONE (91) 99335023
4 LEGISLAÇÕES SANITARIAS E PROFISSIONAIS APLICAVEIS
A profissão farmacêutica é regida por leis, resoluções que vão direcionar o
caminho para uma boa praticas no exercício farmacêutico, estas são:
• Resolução nº 17 de 16 de abril de 2010, esta resolução vai estabelecer
os mínimos requisitos para fabricação de medicamentos, padronizando e
verificando as boas práticas na fabricação de medicamentos, (ANVISA,
2013).
• Resolução nº 44 de 17 de agosto de 2009, vai tratar das boas práticas
farmacêuticas referentes ao controle sanitário, funcionamento, prestações
de serviços farmacêuticos, comercialização e dispensação e as ações
cabíveis ao farmacêutico dentro de uma farmácia ou drogarias,
(FARMACIA COMUNITARIA, 2016).
• Lei nº 13.021 de 8 de agosto de 2014, fala sobre o exercício e
fiscalização da atividade farmacêutica, (MS/ANVISA, 2021).
• Portaria de nº 344 de 12 de maio de 1998, esta portaria vai aprovar o
regulamento técnico de medicamentos de controle especiais bem como as
classificações de receitas e suas respectivas notificações, (MS/ANVISA,
2021).
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• Resolução nº 58 de 10 de outubro de 2014, esta refere-se a medidas
que os profissionais titulares do registro junto ANVISA, para os processos
de intercambialidade de medicamentos de referência para os genéricos ou
similares, (ANVISA/RDC DE Nº 58 DE 10 DE OUTUBRO, 2014).
• Resolução nº 22 de 29 de abril de 2014, fala sobre o sistema de
gerenciamento de produtos controlados-SNGPC, (ANVISA, RDC nº
22/2014 art.3, 2014)
• Resolução nº 357 de abril de 2001, é uma aprovação do regulamento
técnico de boas práticas de farmácia, (CRF, 2001)
• Resolução de diretoria colegiada- RDC nº 430 de 8 de outubro de
2020, este irá dispor todas as práticas de armazenamento, transporte e
distribuição dos medicamentos, (MS/ANVISA, 2020)
• RDC nº268 de 25 de fevereiro de 2019, refere-se a locais onde se
fabricam e transportados de medicamento pra realização d controle de
qualidade de forma parcial ou integral, (MS/ANVISA, 2019)
5 PORTIFÓLIO
No período do estágio foi desempenhado atividades referentes ao cotidiano
de uma farmácia comercial e drogarias bem como ver a importância do profissional
farmacêutico no desenrolar de suas atividades, de acordo com a Lei nº 13.021 de 8
de agosto de 2014, no artigo 5º, fica indispensável a presença deste profissional em
qualquer farmácia. O mesmo torna-se administrado de pessoal e matérias,
dispensador, fiscalizador, organizador. Portanto, o técnico responsável do ambiente
é o que vai ficar a par de todo o desenvolvimento das atividades laborais da
empresa.
logo ao chegar em todas as manhãs verificava e anotava a temperatura do
ambiente tanto no salão como no estoque, que tem que estar até 28ºc. A Figura 1, é
exemplo de verificação de temperatura do ambiente. A RDC nº 430 de 8 de outubro
de 2020, fala sobre os medicamentos termolábeis e sua importância na
armazenagem e conservação, para tanto é de extrema importância a verificação
todos os dias da temperatura das geladeiras onde ficam armazenadas como por
exemplo as insulinas, a temperatura deve estar em torno de 2º a 8ºc não podendo
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diminuir e nem aumentar esse parâmetro. Quando uma insulina é dispensada do
estabelecimento, este medicamento irá ser colocado em um isopor com gelox que
são dados pela farmácia pra manter a temperatura até chegar ao destino, o aparelho
a ser utilizado nesse controle térmico é o termo-higrômetro.
Figura 1 - Temperatura do salão
Fonte: Drogarias globo (2021)
Quanto a dispensação, dos medicamentos de controle especial, as receitas
são acompanhadas de notificações, nestas foram observadas junto a preceptora
para ver se não havia nenhum dos itens faltando nas listas A - entorpecentes cor
amarela (A1, A2), (A3- psicotrópicos-cor amarela), B1, B2- cor azul- psicotrópicas,
C2-retinoide cor branca. As mesmas devem ser aceitas seguindo os critérios da
Portaria de nº 344 de 12 de maio de 1998, artigo 36 e alíneas a até m, que são: sigla
do estado, identificação numérica, identificação do emitente, identificação de usuário
nome do medicamento ou substâncias, símbolo indicativo de uma mulher gravida no
caso dos retinoides, data de emissão, assinatura do prescritor, identificação do
comprador, identificação da gráfica, identificação do registro, os da lista C1- outras
substâncias sujeitas à controle especiais e C5- anabolizantes, além de terem todos
os item já especificados, inclui o CID da doença e CPF do médico. Uma observação
muito importante que varia de estado para estado é que aqui no estado do Pará não
é obrigatório está especificando, “receita de controle especial” nas receitas de cor
branca.
Quando é recebido notificação de recitas de outro estado o farmacêutico que
recebeu a mesma terá um prazo de até 72 horas para levar as autoridades sanitária
local para verificar o visto como nos certames da Portaria de nº 344 de 12 de maio
de 1998, artigo 52, inciso 3º. As notificações de receitas “A” - cor amarela terá uma
validade de 30 dias a partir da emissão juntamente com o acompanhamento de
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receita que justifique o uso, este é valido em todo o território nacional. A notificação
da receita “B” - cor azul tem validade de 30 dias a contar a partir da emissão, já as
receitas de controle especial C1- outras substancias sujeita a controle especial e C5-
anabolizante branca terá validade de 30 dias a partir da emissão, sendo duas vias, a
primeira retida na farmácia e a segunda entregue ao cliente, conforme a Portaria de
nº 344 de 12 de maio de 1998, artigo 52, inciso 1º e artigo 53.
Realizei junto a farmacêutica, atividades de lançamentos de receitas no
SGNPC sistema nacional, que é um sistema de gerenciamento de produtos
controlados, este profissional terá uma senha de acesso junto a ANVISA
intransferível onde vão ser lançadas pra o controle da ANVISA todas as receitas de
controle especiais que foram recebidas, bem como, verificar se essas mesmas
receitas foram aceitas pelo órgão fiscalizador, caso não aceitas verificar o motivo e
tentar consertar o erro, todas essas atividades estavam de acordo com a Resolução
nº 22 de 29 de abril de 2014. Há também o controle de entrada e saída de todos os
produtos e são lançados no sistema operacional gestão de loja da própria empresa,
neste há acesso pra várias outras atividades realizadas na empresa.
Ouve o procedimento operacional da empresa (POP), como retiradas de
produtos pré-vendidos que são removidos das prateleiras, um ou dois messes antes
de vencer. Neste caso dos produtos medicamentosos da CIMED, estes são retirados
um mês antes do vencimento, e as fraudas são retiradas dois meses antes de
vencer, cada colaborador é responsabilidade por uma quantidade de gôndolas bem
como verificação dos produtos no método PEPS que é um método empresarial que
visa o controle de estoque das mercadorias de forma cronológica, validade,
retiradas, organização dos produtos em forma de Z e na ordem alfabética, como
exposto nas Figuras 2 e Figura 3 respectivamente, limpeza das mesmas, os
produtos que não requerem controle especial são colocados de forma acessível ao
consumidor, esses procedimentos são realizados todos os dias, essa organização
visa o bom armazenamento dos produtos, e tem que estar dentro dos padrões
requeridos na Resolução nº 44 de 17 de agosto de 2009, no artigo 35 ao 39 que fala
das condições cabíveis para um bom armazenamento.
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Figura 2 - Organização de forma alfabética
Fonte: Drogarias Globo (2021)
Figura 3- Organização cronológica
Fonte: Drogarias Globo (2021)
As gôndolas são divididas conforme os produtos, dermos cosméticos, de
beleza e cosméticos, hidratantes, protetor solar, mundo feminino, mundo masculino,
cuidados com os cabelos, conveniência, fraudas, higiene oral, higiene pessoal,
alimentos, mundo infantil, higiene íntima, vitaminas, cartelados, primeiros socorros,
correlatos, dietéticos e naturais, de responsabilidade de cada colaborador, Figura 4.
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Figura 4- Divisão das gôndolas
Fonte: Drogarias Globo
Os produtos pré -vencidos, serão repassados para o responsável técnico que
lançara todos estes para o sistema gestão de lojas, cada produto será separado de
acordo com a distribuidora de origem gerando um romaneio, como na Figura 5 -
lacre gerado. As mercadorias são separadas em caixas de acordo com a origem,
cada caixa será colocada em sacolas resistentes e cadastradas com um número
gerado pela empresa para em seguida serem lacradas e devolvidas para a
distribuidores e incineração.
Figura 5- Lacre Gerado
Fonte: Drogarias Globo
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Quando todo o procedimento de limpeza e organização é feita a farmacêutica
faz fiscalização em cada gôndola que é de responsabilidade dos colaboradores do
salão como do almoxarifado para dar conceitos cabíveis de insuficiente, bom ou
excelente, conforme exposto na Figura 6, onde o técnico vai observar os seguintes
itens: gondolas limpas e organizadas, método PEP´s, controle de pré-vendidos e
perdas, qualidade no atendimento, aparência adequada ao trabalho e tarefas extras.
Este profissional chamara cada colaborador pra dar um conceito geral. Já o
farmacêutico gerente irá observar as ações de vendas, pró- atividade em vendas,
vendas de controlados, este fica centrado mais na parte metas empresariais, e cobrir
na ausência o responsável técnico.
Figura 6- Avaliação individual do colaborador
Fonte: Drogarias Globo
O armário medicamentoso de controle especial, fica exclusivamente sob
supervisão do responsável técnico contendo chaves com identificação por número e
letras para facilitar o acesso aos medicamentos, conforme a Figura 7, bem como sua
organização, limpeza, verificação dos 20 itens que é uma lista contendo uma
quantidade especifica desses controlados tanto entrada como saída, Figura 8.
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Figura 7- Armários de Controlados
Fonte: Drogarias Globo
Figura 8- Controle de Estoque 20 itens
Fonte: Drogarias Globo
Além de executarmos todas as tarefas já mencionadas, cabe também ao
farmacêutico técnico de acordo com Lei nº 13.021 de 8 de agosto de 2014, no artigo
2 que fala sobre as ações, serviços de assistência farmacêutica a saúde que incluí
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no caso deste estabelecimento, administração de medicamentos injetáveis e
realização de exames, neste a de covid-19 pelo teste rápido da identificação do IgG
e IgM por sangue, como mostra a Figura 9, com duas coletas, sendo que a primeira
deu positivo pois o paciente havia recebido a primeira dose da vacina e o organismo
começou a produzir anticorpos e o segundo negativo paciente ainda não havia
entrado em contato com o antígeno do vírus do sars-cov-2. A coleta do material
nasal com Swab na Figura 10. O cliente entrará numa sala padronizada onde o
farmacêutico farar através de um formulário perguntas referentes a sinais e sintomas
do covi-19, o material será preparado, depois da coleta o mesmo é jogado no lixo
biológico, o cliente irá espera uns 15 minutos para receber o resultado que será
emitido com duas vias uma para o usuário e outra fica na farmácia como mostra a
Figura 11. Se caso de positivo este recebera orientações do farmacêutico sobre os
cuidados, logo em seguida é liberado. A sala passará por uma assepsia para
receber outros clientes.
Figura 9- Teste rápido Covid-19
Fonte: Drogarias Globo
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Figura 10- Teste com Swab
Figura 10- teste com swab
Figura 11- Declaração de Teste Rápido
Figura 11- declaração de teste rápido
Na aplicação de injetáveis o cliente receberá orientações quanto ao
procedimento em seguida a assepsia do local a ser administrado, descartar os
perfurocortantes no descartex, deixar o paciente alguns minutos para depois
dispensa-lo, estes procedimentos serão realizados mediante apresentação de
receita em caso de medicamentos controlados.
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Este estágio foi de excelente a aproveitamento, pois tive a oportunidade de
praticar a realidade do dia-a-dia de um profissional que é muito importante num
ambiente de farmácia comercial e drogaria, o mesmo, foi a soma pra fortalecer os
conhecimentos teóricos já adquiridos em sala, e saber que o farmacêutico tem que
ser multiprofissional, flexível e humano num ambiente que requer muito dele. No
último dia realizei uma apresentação com o tema insulínicos para orientar a equipe
sobre a importância da administração correta da insulina, bem como
armazenamento e tirar dúvidas dos mesmos sobre o assunto.
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REFERÊNCIAS
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[Link] Acesso em: 25 out. 2021.
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21
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