INSTRUÇÕES DE USO

Nome Técnico:
Aparelho de Ultra-som

Nome Comercial:
Sistema de Ultra-som HD3

Representante no Brasil: Fabricante

Philips Medical Systems Ltda. Fabricado pela Medison Co. Ltd - República da Coréia para
Philips Ultrasound, Inc. - Estados Unidos.
Av. Dr. Marcos Penteado Ulhoa
Medison Co., Ltd.
Rodrigues, 401, Parte 16 -
114, Yangdeonkwon-Ri, Nam-Myeon, Hongcheon-gun, 250-874
Tamboré
República da Coréia
06460-040 Barueri - SP
Fone: (11) 2125-3465 Fabricantes / Distribuidores:
Fax: (11) 2125-3422 VMI Indústria e Comércio Ltda.
CNPJ: 58.295.213/0001-78 R. Prefeito Elizeu Alves da Silva, 400 - Distrito Industrial
I.E.: [Link] Genesco Aparecido de Oliveira.
Lagoa Santa - MG - CEP 33400-000 - Brasil

Dixtal Biomédica Indústria e Comércio Ltda.

Av. Rodrigo Otávio, 1111 – Japiim.
Manaus - AM - CEP: 69077-000 - Brasil

Distribuidor:
Philips Ultrasound, Inc.
22100 Bothell Everett Highway; Bothell, WA 98041
Estados Unidos

Responsável Técnico: Wilson Monteiro Junior

Engenheiro Eletricista – Registro no CREA-SP N.° 0682454454

Registro na ANVISA N.º:

 HD3
Índice

ÍNDICE

Página

1. Apresentação do Manual 1

2. Identificação do Equipamento 2

3. Características Técnicas 15

4. Instalações ou Montagem do Equipamento 19

5. Operação do Equipamento 21

6. Precauções, Restrições e Advertências 42

7. Manutenção Preventiva e Corretiva e Conservação 54

8. Partes, Peças, Módulos e Acessórios 68

9. Garantia do Equipamento 72

Canais de Comunicação/ Nomes e Assinaturas dos 74

Responsáveis Legal e Técnico

Instruções de Uso
 HD3
Apresentação do Manual

1. APRESENTAÇÃO DO MANUAL

Definição

Este documento é um manual de uso que apresenta as instruções básicas

para utilização do Sistema de Ultra-som HD3.

Representante no Brasil: Fabricante

Philips Medical Systems Ltda. Fabricado pela Medison Co. Ltd - República da
Av. Dr. Marcos Penteado Ulhoa Coréia para Philips Ultrasound, Inc. - Estados
Rodrigues, 401, Parte 16 - Unidos.
Tamboré Medison Co., Ltd.
06460-040 Barueri - SP 114, Yangdeonkwon-Ri, Nam-Myeon, Hongcheon-
Fone: (11) 2125-3465 gun, 250-874
Fax: (11) 2125-3422 República da Coréia
CNPJ: 58.295.213/0001-78
I.E.: [Link] Fabricantes / Distribuidores:
VMI Indústria e Comércio Ltda.
R. Prefeito Elizeu Alves da Silva, 400 - Distrito
Industrial Genesco Aparecido de Oliveira.
Lagoa Santa - MG - CEP 33400-000 - Brasil

Dixtal Biomédica Indústria e Comércio Ltda.

Av. Rodrigo Otávio, 1111 – Japiim.
Manaus - AM - CEP: 69077-000 - Brasil

Distribuidor:
Philips Ultrasound, Inc.
22100 Bothell Everett Highway; Bothell, WA 98041
Estados Unidos

Responsável Técnico: Wilson Monteiro Junior

Engenheiro Eletricista – Registro no CREA-SP N.° 0682454454

Registro na ANVISA N.º:

Instruções de Uso 1
 HD3
Identificação do Equipamento

2. IDENTIFICAÇÃO DO EQUIPAMENTO

Visão Geral
Sistema de Ultra-som HD3

Instruções de Uso 2
 HD3
Identificação do Equipamento

Descrição do Sistema
O Sistema de Ultra-som HD3 destina-se a produção de imagens geral. O carrinho foi ergonomicamente
concebido para proporcionar elevada mobilidade e ser ajustável a uma vasta gama de utilizadores e
condições de utilização. É possível utilizar o sistema para produção de imagens 2D, 3D, M mode, Doppler,
Color e Color Power Angio (CPA). É possível ligar dois transdutores ao sistema em simultâneo. O sistema
suporta cinco transdutores. O sistema disponibiliza ferramentas de medição, cálculos, opções e capacidade
de rede DICOM.

Medições

O sistema disponibiliza ferramentas e comandos para medição de distância, área e volume. Se pressionar
Caliper percorre cada uma das medições disponíveis, da seguinte forma, dependendo do modo de produção
de imagens selecionado:
 Distância 2D (Linha)
 Distância 2D (Traçado)
 Elipse 2D
 Traçado 2D
 Articulação da anca 2D
 Volume 3D: Distância 3, Distância 1, Distância e Elipse
 Distância M
 Velocidade Doppler
 Velocidade Doppler (A/B)
 Traçado Doppler

Transdutores

O sistema comporta uma versátil família de transdutores, linear, linear compacto, setorial e 3D de alto
desempenho que abrange uma vasta gama de aplicações. Transdutores com Guia de biopsia também estão
disponíveis. O sistema pode ser configurado de modo que você possa conectar até cinco transdutores ao
mesmo tempo.

Aquisição e Gerenciamento de Imagens

A capacidade de aquisição de imagens integradas e de gerenciamento de dados do sistema HD3 propicia

todas as ferramentas necessárias para catalogar, armazenar, administrar e compartilhar imagens para
diagnóstico e informações sobre os estudos realizados com o paciente. Integrada e padrão, essa capacidade
foi projetada para permitir um arquivo eficiente e elaboração de laudos. Considerando-se a conectividade
flexível com padrões abertos e com DICOM, pode operar dentro da maioria das redes de gerenciamento de
dados e imagens. A sofisticada arquitetura do HD3, baseada em computador, permite que as imagens sejam
salvas no mais diversos formatos de arquivo e nos mais variados tipos de mídia, incluindo CD.

Instruções de Uso 3
 HD3
Identificação do Equipamento

Protegendo Dados do Paciente

O sistema fornece um mecanismo de segurança dos dados para proteger os dados do paciente e das
imagens gravadas anteriormente no sistema. Se a proteção de dados estiver implementada no seu sistema,
você pode acessar dados do paciente somente depois de entrar uma senha para conectar-se ao sistema. O
sistema desconecta automaticamente um usuário, quando a energia for desligada. Ele também armazena um
registro de cada conexão do usuário.

Funções standard do sistema

Segue-se uma lista das funções standard do sistema:

 Produção de imagens 2D com escala de cinzentos em tempo real
 M-mode
 Doppler de onda pulsada (PW) espectral
 Modos combinados
 Cine para um máximo de 256 imagens e Loop Review para até 2048 linhas
 Filtro 2D em tempo real
 Pacotes de medição e relato de dados
 Suporte para dispositivos de saída periféricos

Funções opcionais do sistema

Para além das funções standard disponíveis no sistema, existem outras disponíveis opcionalmente. Os tipos
de opcionais disponíveis incluem capacidades de produção de imagens, revisão de imagens e ferramentas de
arquivo, opções de conectividade e dispositivos periféricos.

Capacidades de produção de imagens

 Mapeamento de fluxo de cores
 Produção de imagens harmônicas
 Freehand 3D
 Produção de imagens trapezóides (disponível com transdutores lineares)

Opções de revisão e conectividade

 Gestão de revisão de imagens e aplicação de armazenamento
 DICOM

Instruções de Uso 4
 HD3
Identificação do Equipamento

Opções Clínicas
 Abdominal
 Superficial/ pequenas partes
 Músculo-esquelético
 Pediátrico
 Obstétrico
 Ginecológico
 Urológico / Próstata
 Vascular
 Cardíaca

Opções de Pacotes de Cálculos

 Cardíaca
 Vascular
 OB/GYN
 Urológica

Opção de Segurança dos Dados

A segurança dos dados está disponível para ajudar a manter a confidencialidade de arquivos do pacientes
armazenados. Com esta opção, o acesso aos arquivos do exame do paciente é restrito a pessoas
autorizadas, através de proteção de senha.

Opção de Administração Técnica

O sistema inclui muitas capacidades de diagnóstico como características padrões, tal como, tratamentos de
erros e acesso remoto para diagnosticar o sistema. A opção de administração técnica adiciona as seguintes
capacidades:
 Testes avançados e outras ferramentas de diagnóstico
 Monitoramento e registro automático de parâmetros e procedimentos de operação do sistema;
advertências quando limites de operação são excedidos.
 Capacidades intensificadas por autodiagnóstico
 Tratamento e notificação de erros mais intensos
 Registro e notificação da manutenção preventiva
 Relatório de configuração do sistema e dos componentes
 Interface segura de administração técnica.

Instruções de Uso 5
 HD3
Identificação do Equipamento

Componentes do Sistema
O Sistema de Ultra-som HD3 está instalado em um carrinho ergonômico. O carrinho é regulável de modo a
acomodar uma ampla faixa de alturas de operador e posições de operação. Os componentes reguláveis
podem ser bloqueados a fim de permitir que o carrinho seja deslocado com segurança. Os principais
componentes incluem o monitor, o módulo de controle, a chave On/Standby, unidade de DVD RW, baia de
periféricos, receptáculos para transdutores, receptáculos para ECG/ Physio, pedais e chave liga/desliga no
painel traseiro e receptáculos para áudio/ vídeo.

1. Painel de Controle.
2. Compartimento de periféricos.
3. CD Drive e Rede DICOM
opcional.
4. Trave de Roda.
5. Conector de Transdutor.
6. Monitor – LCD tela plana

Monitor de Vídeo

O monitor está instalado num braço articulado que permite o seu posicionamento na vertical e para a
esquerda e para a direita. É possível ajustar o brilho da imagem que surge no monitor para compensar a luz
ambiente.

Posicionamento do monitor

É possível ajustar a posição do monitor de forma a adequar-se a diferentes posições de utilização e

diferentes alturas dos utilizadores. O monitor pode ser inclinado para cima e para baixo e orientado para a
esquerda e para a direita.

Instruções de Uso 6
 HD3
Identificação do Equipamento

Painel de Controle

O painel de controle integra os principais comandos de produção de imagens. Estes comandos incluem
botões, manípulos, cursores TGC e um trackball. O painel de controle também permite selecionar
transdutores, Introduzir dados do paciente, rever e anotar imagens, realizar medições e cálculos e ainda
alterar as configurações.
É possível alterar a altura do painel de controle puxando o manípulo e empurrando o painel de controle para
cima ou para baixo. O monitor e o painel de controle movem-se como um conjunto.

1. Painel de botões Programáveis.

2. Teclado.
3. TrackBall.
4. Controle Deslizante.
5. Botão Help.
6. Botão On/Off.

Painel de Controle

Instruções de Uso 7
 HD3
Identificação do Equipamento

Dispositivo de armazenamento

A unidade de CD-RW situa-se na parte da frente do sistema. As ligações para o disco óptico-magnético e
para a memória Flash USB (ambos opcionais) situam-se no painel traseiro.

1. Unidade de DVD RW

Periféricos

A impressora monocromática situa-se na parte da frente do sistema. Na parte de cima do carrinho do sistema
existe espaço para uma impressora a cores ou um gravador vídeo.

Ligações do transdutor e gestão de cabos

Na parte da frente do sistema, encontram-se duas tomadas para transdutores. Existem suportes para
transdutores e gel de ambos os lados do painel de controle e quatro suportes para gestão dos cabos por
debaixo do painel de controle.

Instruções de Uso 8
 HD3
Identificação do Equipamento

1. Suportes do transdutor.
2. Receptáculos para conjunto de
transdutores e sondas em formato
lápis.
3. Suportes de transdutores.
4. A alça dianteira destina-se ao
gerenciamento de cabos.

Pedal

A tomada do pedal situa-se no painel traseiro do sistema. O pedal não está incluso no sistema; trata-se de
um opcional.

Instruções de Uso 9
 HD3
Identificação do Equipamento

Receptáculos de ECG

Para suporte de Fisio, seu sistema inclui conexões para sinais de ECG de alto nível e de baixo nível. A
conexão de ECG está no painel dianteiro do sistema.

Painel Traseiro

O painel traseiro do sistema integra as tomadas para os dispositivos periféricos, dispositivos de rede, flash
USB e unidades de disco óptico-magnético. As ligações do cabo de alimentação e o interruptor de
alimentação situam-se na parte mais baixa da traseira do sistema

1. Fusíveis.
2. Cabo de rede.
3. Unidade de disco rígido.
4. Tomadas de periféricos.

Freio das Rodas e Trava de Direção

As rodas dianteiras incluem freios que você pode

acionar para ajudar a imobilizar o sistema durante a
sua utilização. Ao liberar o freio, você pode engatar o
bloqueio de direção na roda posterior direita para
facilitar a movimentação do sistema.

Instruções de Uso 10
 HD3
Identificação do Equipamento

Softwares do Sistema

OBSERVAÇÃO
Todos os SOFTWARES do Sistema de Ultra-som HD3 possuem apenas uma versão: versão 1.0

Pacotes de Análises de Opções Clínicas

Análise Cardíaca
Pacote de Análise Cardíaca que inclui:-
 Volume pelo método da área/comprimento.
 Fração de Ejeção (através do método de Teichholz ou cúbico)
 Bi-plano de Simpson e plano único
 Massa LV
 Análise Modo-M
 Velocidade de Pico
 Gradientes de Pressão Máximo e Médio
 Meio Tempo de Pressão
 Doppler
 Análise Ventricular
 Equação de Continuidade
 Função Diastólica
 Saída Cardíaca
 Análise Valvular
 Análise Venosa Pulmonar
 Área de Superfície Proximal Iso-velocidade (PISA)
 Qp:Qs taxa
 IVRT

Análise Vascular
Pacote de Análise Vascular que inclui:-
 Cerebrovascular
 Vascular periferia

Instruções de Uso 11
 HD3
Identificação do Equipamento

Análise OB
 Biometria fetal
 Perfil biofísico
 Índice de líquido amniótico
 Gestação prematura
 Ossos fetais longos
 Crânio fetal
 Translucidez Nuchal, dobra nuchal
 Suporte múltiplo para gestação até 4 fetos

Outras Medições OB
 Modo M do coração fetal
 Doppler fetal, incluindo carótida fetal, MCA, artéria umbilical, aorta fetal e Duto venoso.
 Artéria uterina materna
 Artéria da placenta
 Echo Fetal
 Tabelas e equações Ob selecionáveis.
 Tabelas e equações definidas pelo usuário
 Tendência OB.

Medidas e Cálculos Ginecológicos

 Ginecologia / Fertilidade
 Uterina
 Densidade Cervical e endometrial
 Ovário direito e esquerdo
 Folículo do ovário direito e esquerdo
 Artéria Ovariana

Análise Urológica
 Volume da próstata
 Volume TZ da próstata
 Volume da bexiga e volume residual
 Volume do Rim
 Fluxo de volume

Outras Análises
 Articulação do quadril/coxa pediátrica

Instruções de Uso 12
 HD3
Identificação do Equipamento

Imagem Tecidual Harmônica (THI)

 Sistema de processamento por segundo de freqüências harmônica (não linear de energia) (no tecido)
 Alta performance de imagem extensiva a todos os tipos corpóreos de pacientes.
 Disponível em transdutores C7-3, C5-2 e C4-2
 Exibição de Imagem virtual livre de artifício.

Imagem Color Power Angio (CPA)

 Mode de Alta Sensibilidade para visualização de pequenos vasos

 Disponível para todos os transdutores
 Totalmente configurável pelo usuário
 Revisão Cineloop
 Pré-ajustes definido pelo usuário
 Mapeamento colorido múltiplo
 Controle individual de aquisição, filtro, sensibilidade, prioridade de eco (escrito) e inversão de cor.
 Região de interesse do CPA ajustável: tamanho e posição
 Persistência do usuário selecionável

Imagem em Escala de Cinza 3D

 Mão livre de aquisição 3D disponível para os transdutores C7-3, C5-2, C4-2 e L9-5
 Controles individuais para manipulação na tela da interpretação 3D e opções de exibição

Campo Expandido de Visualização

Campo de visualização expandida de imagem trapezoidal de 15° em transdutores lineares.

Revisão Cineloop

 Aquisição, armazenamento em memória local e exibição em tempo em modos duplex de até 256 quadros
de imagens coloridas em 2D, para revisão retrospectiva e seleção da imagem.
 Quadros simples no modo Doppler e imagens Modo M pode ser arquivados para impressão ou mídia
eletrônica.
 Controle do trackball para seleção da imagem.
 Tempo Real Auto Play-back dos quadros cineloop.
 Capacidade de indicação de dados 2D
 Disponível em todos os modos de aquisição de imagem, além de:
 Aquisição 2D
 Aquisição Modo M
 Aquisição PW Doppler
 Aquisição Doppler Colorido
 Aquisição Color Power Angio (CPA)

Instruções de Uso 13
 HD3
Identificação do Equipamento

Área de Aplicação
O Sistema de Ultra-som HD3 destina-se a produção de imagens geral. O carrinho foi ergonomicamente
concebido para proporcionar elevada mobilidade e ser ajustável a uma vasta gama de utilizadores e
condições de utilização. É possível utilizar o sistema para produção de imagens 2D, 3D, M mode, Doppler,
Color e Color Power Angio (CPA). É possível ligar dois transdutores ao sistema em simultâneo. O sistema
suporta cinco transdutores. O sistema disponibiliza ferramentas de medição, cálculos, opções e capacidade
de rede DICOM.

Aplicações Clínicas

 Abdominal
 Superficial/ pequenas partes
 Músculo-esquelético
 Pediátrico
 Obstétrico
 Ginecológico
 Urológico / Próstata
 Vascular
 Cardíaca

Medições

O sistema disponibiliza ferramentas e comandos para medição de distância, área e volume. Se pressionar
Caliper percorre cada uma das medições disponíveis, da seguinte forma, dependendo do modo de produção
de imagens selecionado:
 Distância 2D (Linha)
 Distância 2D (Traçado)
 Elipse 2D
 Traçado 2D
 Articulação da anca 2D
 Volume 3D: Distância 3, Distância 1, Distância e Elipse
 Distância M
 Velocidade Doppler
 Velocidade Doppler (A/B)
 Traçado Doppler

Instruções de Uso 14
 HD3
Características Técnicas

3. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS

Especificações Técnicas

Modos de Imagem
 2D
 Aquisição de Imagem harmônica Tecidual (THI)
 Doppler de Onda Pulsada
 M Mode
 Mão livre 3D
 Doppler Colorido opcional
 Imagem Color Power Angio (CPA)
 Modo de imagem dual 2D colorido com Cineloop
 2D simultâneo duplex e Doppler
 2D simultâneo triplex, Doppler e CPA colorido.
 Zoom de alta resolução de escrita
 Imagem trapezoidal

Modo M

 Disponível em todos os transdutores

 Seleção de taxa de varredura
 Marcação de tempo
 Coloração Cromática com múltiplos mapas de cor
 Revisão no Modo M para analise retrospectiva de dados no Modo M
 Formato de exibição selecionável (1/3 – 2/3 – ½ - ½, 2/3 – 1/3).

Doppler

 Exibição de anotação incluindo Modo Doppler escala (cm/seg. ou kHz), freqüência de repetição de pulso,
ajuste de filtro, aquisição, status da saída de acústica, amostragem do tamanho do volume,
normal/invertido, ângulo de correção, curvatura da escala cinza.
 Freqüência ajustável/exibição de velocidade
 8 – posição de transferência zero
 Exibição Normal/Invertida próximo a linha zero horizontal
 Velocidade de varredura selecionável
 Seleção da curva da escala cinza para otimização da seleção
 Seleção do formato de exibição (1/3-2/3,1/2-1/2, 2/3-1/3)
 Exibição em tela cheia do Doppler melhorando o diagnóstico, localização mais acurada da calibração.

Instruções de Uso 15
 HD3
Características Técnicas

2D

 Seleção da taxa de quadros

 Zoom
 Orientação do marcador de imagem
 Revisão de imagem Cineloop (até 256 quadros)
 Persistência, ajustável em tempo real.
 Curvas de compressão selecionável
 Tamanho da área e controle de navegação.
 Linha de densidade selecionável
 Até 4 zonas de transmissão focal
 Imagem Dual com Cineloop
 Imagem cromática com 36 mapas coloridos selecionáveis

Doppler de Onda Pulsada (PW)

 Disponível para todos os transdutores

 Amostragem ajustável do tamanho de volume:. 05- 15 cm
 Modo de operação Simultânea ou duplex.
 Modo Triplo – Exibição 2D, CPA/colorido e Doppler PW simultâneo.

Formato de Imagem.
 Convexo
 Linear

Graduação de Cinza
 256 (8 bits) no modo 2D, Modo M e análise espectral Doppler.

Taxa de Quadros de Aquisição

 Maior do que 90 quadros por segundo, visão, campo de visualização, profundidade e ângulo.

Nível de Cor
 256 (8 bits) no Doppler colorido e Modo CPA
 256 no modo de exibição 2D Chroma.

Apresentação de Imagem.

 Para cima/ Para baixo

 Esquerdo/Direito
 Profundidade 24 cm (exame e probe específicos)

Instruções de Uso 16
 HD3
Características Técnicas

Exibição de Anotação

 Anotação na tela de todos os parâmetros de aquisição de imagem pertinentes, para uma completa
documentação, incluindo tipo e freqüência do transdutor, opções clínicas ativas e pré-ajustes otimizados,
profundidade da exibição, curva TGC, escala de cinza, mapa de cores, taxa de quadros escala dinâmica,
intensificação da compressão e do contraste, ganho de cor, modo de imagem colorido e dados do
hospital e do paciente.
 Dados de anotação e Nome do Paciente podem ser desligados (omitidos), para gerar imagens usadas
em publicações e apresentações.
 Marcador da orientação duplo do plano de escaneamento.
 Exibição Continua do Índice Mecânico (MI) e Índice Térmico (Tlb,Tls)
 Marcador de Corpo – exibe ícones apropriados de partes do corpo para pré-ajustes ativos e indica
posição relativa do transdutor, selecionável através das teclas sensíveis ao toque ou do painel de
controle.

Arquitetura do Sistema

 Forma de onda de banda larga totalmente digital

 Foco 2D com Dynamic Focal Turning
 Taxa do sistema dinâmico 150 dB
 256 canais processados digitalmente no modo persistente. 128 canais processados digitalmente por
quadro de imagem.

Painel de Controle e Interface do Usuário

 Interface gráfica do usuário fácil de aprender.

 Projeto ergonômico dos controles primários, prontamente acessíveis e agrupados de forma lógica.
 Três estados da iluminação de fundo do painel de controle (Ativo, Disponível e Indisponível)
 Controle da Iluminação Ambiente – ótima visualização de imagens, tanto em meios escuros quanto em
meios claros.
 Controles secundários localizados no painel sensível ao toque para rápido acesso; as funções mudam
dinamicamente baseado no modo de atividade atual, pré-ajuste ou função do sistema.
 Outros controles secundários acessíveis através do menu da tela.
 Alto-falante estéreo integrado
 Trackball com teclas selecionável para fácil navegação do sistema
 8 controles (potenciômetros) deslizantes de curva TGC
 TGC ativo: curvas TGC pré-definidas, otimizadas para aquisição de imagens excelentes de forma
consistente e com o mínimo ajuste de TGC.
 Controles de Ganho independentes para os modos 2D, Color, CPA, PW, CW e modo-M.
 Compensação Lateral de Ganho (LGC)

Instruções de Uso 17
 HD3
Características Técnicas

Conectividade

 Memória de armazenagem no disco rígido de 75GB

 CD-R/RW padrão
 Dispositivo de suporte para armazenagem USB
 Drive 3.5’’ magneto-óptico – opcional
 Backup do sistema de configuração de armazenamento digital
 Armazenamento digital do quadro de cor e imagens B/W para o disco rígido, magneto-óptico, CD e
dispositivo de memória USB.
 Armazenagem mínima de 75.000 B&W de imagens para o disco rígido.
 Habilidade de exportação da memória Flash USB, CD, magneto-óptico para visualização em múltiplos
formatos (JPEG, BMP, TIFF, DICOM).
 Gerenciamentos extensivos de imagem, incluindo múltiplos formatos de revisão de imagem.
 Diretório de exame do paciente
 DICOM 3.0 de impressão e armazenamento de dados.
 10BaseT Ethernet de saída
 Site configurável IP, port AE
 Relatórios de estudos disponíveis como imagens DICOM.
 Conexão LAN usado com a rede DICOM

Instruções de Uso 18
 HD3
Instalações ou Montagem do Equipamento

4. INSTALAÇÕES OU MONTAGEM DO EQUIPAMENTO

O Sistema de Ultra-som HD3, somente deve ser instalado e montado

pelo Serviço Técnico da PHILIPS, ou por seu Representante.

A montagem e a instalação do equipamento já estão incluídas na venda do equipamento.

A correta instalação do equipamento assegura ao cliente o direito à garantia do produto
contra defeitos de fabricação
A solicitação da instalação/montagem pode ser feita no seguinte endereço:

Representante no Brasil:
Philips Medical Systems Ltda.
Av. Dr. Marcos Penteado Ulhoa Rodrigues, 401, Parte 16 -
Tamboré
06460-040 Barueri - SP
Fone: (11) 2125-3465
Fax: (11) 2125-3422

CUIDADOS
 Utilizar acessórios, transdutores, periféricos ou cabos que não sejam fornecidos com o sistema de ultra-
som ou que não sejam recomendados pela PHILIPS pode afetar o sistema, de forma que aumentará as
emissões ou diminuirá a imunidade a ocorrências externas de EMI/EMC
 Quando utilizar equipamentos periféricos adicionais alimentados a partir de uma fonte elétrica diferente
que a do sistema de ultra-som, a combinação é considerada um sistema médico. È sua
responsabilidade estar em conformidade com a norma IEC 60601-1-1 e testar o sistema para os seus
requisitos. Caso tenha duvidas, entre em contato com o seu Representante da PHILIPS.
 Não use nenhum periférico não-médico dentro da distância de dois metros de um paciente, a menos
que os periféricos não-médicos recebam energia de uma tomada elétrica isolada no sistema de ultra-
som da PHILIPS, ou de um transformador de isolamento que satisfaça aos padrões de segurança
médica.

OBSERVAÇÃO
Qualquer aparelho que não seja adquirido da PHILIPS e que não seja instalado pelo pessoal da PHILIPS,
não está coberto pelo contrato de serviço e pela garantia da PHILIPS, e ele não terá a manutenção ou
reparo feitos pela PHILIPS.

Instruções de Uso 19
 HD3
Instalações ou Montagem do Equipamento

Requisitos mínimos para instalação do Sistema de Ultra-som HD3.

Requisitos Elétricos
O sistema contém uma fonte de alimentação universal para trabalhar com as seguintes voltagens: 100-120/
220-240 V, 50/60Hz, 1.1150 VA. A energia deve estar disponível através de uma tomada da rede do hospital
aterrada.
 Freqüência:- 47 a 63Hz
 Voltagem:- 90V – 164VAC
 A tomada CA deve ser capaz de suportar até 1.440 VA para compensar oscilações e flutuações.
 A tomada CA deve ser capaz de suportar correntes intermitentes de até 15 A (para 100/120 V CA) ou 10
A (para 200/240 V CA).
 A tomada CA deve ter um circuito que comporte essa carga adicional.

Um terminal eqüipotencial é fornecido no painel traseiro do sistema. Utilize-o quando for necessário um
aterramento redundante em conformidade com o padrão IEC 60601-1-1.

Requisitos Ambientais
Se seu sistema irá ser usado em uma variedade de locais em sua instalação, garanta que os seguintes
requisitos operacionais sejam satisfeitos em cada local.

Ambiente Operacional
 Temperatura do sistema: 10°C a 40°C
 Temperatura do VCR: 0 - 40°C
 Umidade Relativa do sistema: 95%
 Umidade Relativa do VCR: 80% não condensada

Requisitos Físicos
 Profundidade: 83 cm
 Comprimento: 51 cm
 Altura: 97 - 147 cm
 Altura do Painel de Controle: 78 – 94 cm (ajustável)
 Peso: 61 kg/ 135 lbs (sem periféricos)

Instruções de Uso 20
 HD3
Operação do Equipamento

5. OPERAÇÃO DO EQUIPAMENTO

Para a operação do Sistema de Ultra-som HD3, é necessário o

Treinamento dos operadores no equipamento.

O treinamento dos operadores no equipamento deve ser realizado por especialista em

aplicação designado pela PHILIPS para tal.
Este treinamento já faz parte do pacote de venda do equipamento e deverá ter sua data
acertada em comum acordo entre as partes.
Os Canais de Comunicação para solicitar o treinamento estão relacionados no final deste
Manual.

Instruções de Uso 21
 HD3
Operação do Equipamento

Operação do Sistema
Os procedimentos nesta seção ajudarão a você compreender e usar as funções do sistema.

Para ativar ou desativar o sistema:

Pressione o botão On / Off (Ligar/desligar) localizado
à esquerda do painel de controle.
 Quando o sistema estiver desligado, pressione o
botão On/Off para ligá-lo.
 Quando o sistema estiver ligado, pressione o
botão para iniciar o processo de encerramento e
para desligar totalmente o sistema.

NOTA
Não desconecte o sistema da tomada antes que o sistema esteja totalmente desligado.

Se desconectar o sistema antes da exibição da mensagem de encerramento, você terá de esperar mais do
que o normal para usá-lo na próxima vez em que ele for ligado. Também é possível corromper arquivos, o
que pode resultar na perda de dados de pacientes ou em um sistema inoperante.
Se o sistema não desligar após 90 segundos, mantenha pressionado o botão On/ Off por 5 segundos para
forçar o encerramento do sistema.

NOTA
Pressionar o botão On/Off para forçar o encerramento do sistema pode provocar os mesmos problemas de
desconectá-lo prematuramente. Aguarde 90 segundos antes de presumir que houve falha no encerramento
normal do sistema.

Definir a data e a hora do sistema

Antes de utilizar o sistema pela primeira vez, é necessário definir a hora e a data atual no sistema.

Para definir a data e a hora atual

1. Pressione Setup (F10).
2. Faça clique no separador System e, de seguida, no separador Local.
3. Faça clique em Set.
4. Na janela Date and Time Setup, faça clique nas setas para cima ou para baixo para especificar o ano, o
mês, o dia, a hora e os minutos atuais.
5. Faça clique em OK.
6. Na janela Local, selecione o formato da data e da hora que deseja utilizar.
7. Faça clique em Save.

Instruções de Uso 22
 HD3
Operação do Equipamento

Utilização dos travões das rodas

As rodas da frente incluem travões que poderá ativar para ajudar a manter o sistema no local adequado
durante a utilização (Figura 4-2).

Para utilizar os travões das rodas

1. Para ativar o travão, pressione o comando do travão.
2. Para desativar o travão, pressione o comando de libertação do travão.

Roda Travada Roda Liberada

Ajuste do monitor

O monitor está instalado num braço articulado que permite o seu posicionamento na vertical e para a
esquerda e para a direita. É possível ajustar o brilho da imagem que surge no monitor para compensar a luz
ambiente.

Posicionamento do monitor

É possível ajustar a posição do monitor de forma a adequar-se a diferentes posições de utilização e

diferentes alturas dos utilizadores. O monitor pode ser inclinado para cima e para baixo e orientado para a
esquerda e para a direita.

Instruções de Uso 23
 HD3
Operação do Equipamento

Comandos do sistema

Os comandos do sistema são classificados da seguinte forma:

 Teclas de hardware
 Botão Control
 Teclas de software.

Todos os comandos são designados pela respectiva etiqueta no painel de controle. Todos os comandos e
definições dos comandos são explicados no glossário.

Teclas de hardware

O painel de controle do sistema inclui interruptores articulados, botões de pressionar, um trackball, comandos
de cursor e manípulos.

Botão de comando

O lado esquerdo da tela está reservado para menus específicos de modo e cálculos. Utilize o botão Control
para selecionar um item do Control e valores para esse item. Muitos dos comandos de produção de imagens
e de cálculo surgem nesta área como comandos de hardware ou teclas de software. O botão Control tem
duas funções: Se o pressionar, inicia uma ação, se o rodar altera o valor de um parâmetro ou desloca o menu
para cima ou para baixo.

Para utilizar o botão Control

1. Pressione Control para ativar o menu Control.
2. Execute uma das seguintes opções:
 Para realçar itens no menu, rode o botão Control ou utilize o trackball.
 Para selecionar um item, pressione Control ou pressione Enter.
 Para aumentar, diminuir ou alterar definições, gire o botão Control ou utilize o trackball.
3. Pressione Exit para sair do menu Control.

Instruções de Uso 24
 HD3
Operação do Equipamento

Teclas programáveis

As teclas de software estão localizadas no fundo da tela. Estas assumem valores diferentes com base no
modo de sistema. Oferecem um acesso rápido a essas funções. As teclas de software correspondem aos
botões 1 e 5 na parte superior do painel de controle. Pressione o botão correspondente para iniciar a função
da tecla de software.

Para utilizar as teclas de software

1. No painel de controle, pressione a tecla de software que corresponde às seleções de teclas de software
na tela.
2. Se necessário, pressione Next para visualizar teclas de software adicionais. Em duplex ou triplex,
pressione Next para visualizar teclas de software para outro modo ativo.

Teclas Select e Enter e o trackball

O trackball, a tecla Enter e a tecla Select funcionam

em conjunto como um mouse de computador. Mover
o trackball é como mover um mouse. Pressionar a
tecla Enter é como pressionar o botão esquerdo do
mouse. Em Image Review, pressionar a tecla Select
é como pressionar o botão direito do mouse.

O trackball desloca cursores ou elementos na tela.

Select é utilizado em várias condições para complementar Enter. Por exemplo, se pressione Select altera o
ponto na edição de escalas 2D Post, enquanto que Enter é utilizado para aplicar o ponto na escala.
Enter aplica, inicia e completa ações como, por exemplo, medições.
Exit retira o sistema de um modo de funcionamento ou tem a mesma ação de um clique no botão direito do
rato.
Estes comandos não estão todos ativos ao mesmo tempo; dependem do modo do sistema ativo. A sua
utilização está descrita no contexto de vários procedimentos incluídos neste manual.

Alteração da função ativa do trackball

Em muitas circunstâncias, o trackball pode ser usado para mais de uma função. As funções possíveis do
trackball no modo, transdutor e predefinição atual encontram-se relacionadas no canto inferior direito da tela
de imagem. A função ativa do trackball encontra-se realçada e os elementos da tela associados a ela
aparecem em azul. Para alterar a função ativa do trackball, pressione a tecla Select.

Instruções de Uso 25
 HD3
Operação do Equipamento

Uso de idiomas opcionais de entrada

É possível digitar informações do paciente e rótulos de anotação utilizando qualquer um dos idiomas de
entrada do sistema.
Para exibir ou ocultar a janela de status IME, pressione duas vezes a tecla World.
Para alterar o idioma de entrada atual, pressione a tecla Alt esquerda e uma das teclas Shift ao mesmo
tempo.
Se o Local estiver definido como Japanese, aparecerão botões de opção na janela Patient Identification que
permitem digitar as informações do paciente usando o método ideográfico ou fonético. Todas as
representações das informações do paciente aparecem no relatório do paciente.

Posicionando o Monitor

Você pode ajustar a posição do monitor para adaptar-se a diferentes posições de operação e alturas dos
operadores. Quando ele é liberado da sua posição travada para transporte, o monitor pode ser inclinado para
cima e para baixo, girado para esquerda e para direita, e movimentado de um lado para outro. Para ajustar o
monitor, simplesmente agarre-o pelos lados e incline-o, gire-o, ou mova-o de um lado para outro.

Ajuste da exibição
Execute as etapas a seguir toda vez que a iluminação do ambiente mudar.
Para ajustar o contraste e o brilho do monitor:
1. Pressione a tecla Setup.
2. Clique na guia System.
3. Clique no botão Monitor Adjust (Ajuste do monitor) e siga as instruções na tela.

Instruções de Uso 26
 HD3
Operação do Equipamento

Usando os Controles do Sistema

Painel de Controle

O painel de controle, localizado no módulo de controle, contém os controles principais de aquisição de

imagem. Estes controles incluem botões giratórios, botões, controles deslizantes TGC e um trackball. Os
botões que estão no topo também atuam como botões giratórios. Por exemplo, quando você pressiona o
controle M-Mode (Modo-M), inicia-se a aquisição de imagem do Modo-M; quando você gira o controle M-
Mode altera o ganho do Modo-2D/M; altera a ampliação.
Uma tela sensível ao toque no topo do painel de controle contém controles que assumem diferentes funções,
dependendo do modo operacional do sistema.

1. Painel de botões Programáveis.

2. Teclado.
3. TrackBall.
4. Controle Deslizante.
5. Botão Help.
6. Botão On/Off.

Painel de Controle

Instruções de Uso 27
 HD3
Operação do Equipamento

Configuração do sistema

Você pode personalizar o sistema de várias maneiras para torná-lo mais útil para você.
É possível criar predefinições especialmente projetadas para os exames que você realiza, alterar as
definições do sistema de acordo com as suas necessidades e adicionar opções para aprimorar suas
habilidades de aquisição de imagens.
O sistema disponibiliza a janela Setup para que você modifique as definições do sistema e as definições de
modos, aplicativos, opções, predefinições e periféricos.

Sobre as predefinições

Uma predefinição é um grupo de definições que otimizam o sistema para um tipo específico de exame. As
predefinições estabelecem várias definições iniciais, como valor de ganho, mapa de cores, filtro, rótulos e
tipos de medida.
Ao ativar o sistema, a última predefinição usada está ativa. Antes de começar um exame, verifique se a
predefinição apropriada está ativa.
O sistema possui diversas opções de predefinição-padrão. Não é possível excluir essas predefinições-
padrão. No entanto, elas oferecem um ponto inicial a partir do qual você pode criar suas próprias
predefinições. É possível criar até 20 predefinições para cada um dos 9 tipos de exames. Se for necessário
criar mais de 180 predefinições, você pode gravá-las em um disco e restaurá-las de acordo com a sua
necessidade.

NOTA
As predefinições Cardiac, OB/GYN e Vascular estão disponíveis somente se você tiver adquirido a opção do
pacote de aplicativos correspondente.

É importante fazer uma cópia de segurança de suas predefinições para preservá-las na eventualidade de
uma falha de disco rígido, ou antes, da atualização do software do sistema.

Alteração das definições do sistema

Para alterar as definições do sistema, pressione a tecla Setup e clique na guia System.

Gravação das alterações de configuração

Para aplicar suas alterações ao estado atual do sistema, basta efetuá-las e clicar em Apply ou Close. Para
salvar as alterações como uma predefinição, clique em Salvar.

Instruções de Uso 28
 HD3
Operação do Equipamento

Usando Transdutores

O sistema pode ser configurado de modo que possa ligar até dois transdutores ao mesmo tempo.

CUIDADO
O símbolo ESD (descarga eletrostática) aparece próximo aos conectores do transdutor para
adverti-lo para não tocar nos pinos expostos. O toque em pinos expostos pode causar descarga
eletrostática, o que pode danificar o produto.

Conectando Transdutores

Para conectar um transdutor

1. Ajuste o transdutor em um dos suportes do transdutor em ambos os lados do módulo de controle
2. Suspenda o cabo do transdutor no braço de gestão de cabos, embaixo do módulo de controle.
3. Insira o conector do transdutor dentro de uma das duas conexões na frente do sistema (veja figura a
seguir)
4. Gire a alavanca de trava no sentido horário.

Selecionando Transdutores

Quando o sistema estiver ligado, ele coloca como padrão o transdutor conectado à conexão mais à esquerda.
Você pode selecionar entre os quatro transdutores conectados, durante a operação do sistema.

Para selecionar um transdutor.

1. Pressione Transducer (Transdutor).
2. Na tela sensível ao toque Transducer, toque em um botão de transdutor para selecionar um transdutor.
3. Toque na opção clínica, e selecione a que você quer usar. A tela sensível ao toque fecha-se, quando
você fizer a sua seleção.

Instruções de Uso 29
 HD3
Operação do Equipamento

Realizando um Exame

Esta seção guia você através dos procedimentos mais comumente usados na realização de exames dos
pacientes com o sistema Envisor. Estes procedimentos incluem entrada de dados do paciente, aquisição,
anotação e revisão de imagens, e realização de medidas e cálculos.
Para informações detalhadas dos controles, das funções e das tarefas mencionadas aqui, veja o Help
(Ajuda). Para exibi-lo, pressione a tecla Help.

Iniciando um Exame

Você inicia um exame digitando os dados do paciente no sistema. Existem duas maneiras de entrar os dados
do paciente. Se a função de lista de trabalho não estiver habilitada ou usada no seu sistema, você entra os
dados do paciente na tela Patient Data (Dados do Paciente). Se seu sistema estiver conectado a uma rede
DICOM com a função lista de trabalho habilitada, você pode selecionar um exame para carregar os dados do
paciente, ao invés de entrar estas informações manualmente.
O sistema usa um único ID para identificar cada paciente. Você pode entrar um ID, ou pode fazer o sistema
criar um automaticamente. Imagens arquivadas, gráficas de crescimento fetal e relatórios são armazenadas
baseados no ID do paciente.

Para entrar a informação do paciente

1. Garanta que o exame anterior seja encerrado pressionando End Exam (Finalizar Exame) ou clicando
em End Exam (Finalizar Exame) na tela Patient Data (Dados do Paciente).
2. Pressione Patient Data (Dados do Paciente).
3. Na tela Patient Data, digite as informações do paciente. (Pressione a tecla Tab para mover o cursor de
um campo para outro.)
4. Clique na aba Study Info (Informação do Exame).
5. Para Study Type (Tipo do Exame), selecione o exame que você realizará.
6. Entre a informação do exame pertinente ao paciente.
7. Quando você terminar, clique em Close (Fechar).

Aquisição de Imagem

Todos os modos de aquisição de imagem são acessíveis diretamente a partir do painel de controle. O
procedimento a seguir cobre somente um exame 2D, mas os passos descritos aplicam-se a todos os modos
primários de aquisição de imagem.

Instruções de Uso 30
 HD3
Operação do Equipamento

Para usar aquisição de imagem 2D

1. Pressione 2D para iniciar a aquisição de imagem 2D. (O sistema inicia-se no modo 2D, a menos que o
único transdutor conectado seja um CW.)
2. Gire 2D para alterar o ganho aplicado aos ecos 2D. O ajuste de ganho na tela aparece sob 2D com n%,
onde n é o valor de ganho.
3. Utilize os controles na tela sensível ao toque e no painel de controle para ajustar a profundidade, foco e
zoom (ampliação).
4. Use os controles da tela sensível ao toque para otimizar a imagem.
5. Para ver outros controles da tela sensível ao toque, toque em Next (Próximo).
6. Para retornar para aquisição apenas de imagem 2D, a partir de qualquer modo de aquisição de imagem,
pressione 2D.

Revisão

Em Review, é possível observar as imagens que armazenou. Também é possível enviar, imprimir, fazer cópia
de segurança e procurar as suas imagens armazenadas. É possível armazenar imagens na memória de
imagens no disco rígido do sistema de ultra-sons, em (CD-RW), num dispositivo de memória USB ou para
dispositivos compatíveis com DICOM numa rede. É possível visualizar imagens num exame em vários
esquemas bem como visualizar e comparar imagens de diferentes exames. Também é possível fazer
anotações em relatórios introduzindo texto que é anexado ao relatório.

Iniciar Review

Pressione Review para visualizar Exam Review, que aparece com um conjunto de ferramentas ao longo da
parte de cima da tela, seleções do lado esquerdo e O centro da tela Exam Review é utilizado para visualizar e
comparar imagens de exames no esquema que selecionar.

1. Barra de ferramentas
Exam Review.
2. Exame atual.
3. Lista de exame aberta.
4. Barra de ferramentas
Exam Review.
5. Caixa de pré-
visualização.

Instruções de Uso 31
 HD3
Operação do Equipamento

É possível alternar entre Review e produção de imagens direta sem perder o seu trabalho em Review. Para
regressar a produção de imagens direta, digite Review.

Ferramenta Exam Review

Selecionar e visualizar exames

Para rever exames, primeiro é necessário selecioná-los na lista de exames. É possível selecionar e carregar
vários exames para revisão. A lista de exames também fornece funções que lhe permitem fazer cópias de
segurança e eliminar exames bem como converter imagens para diferentes formatos de arquivo.

Lista de Exame

1. Barra de ferramentas de
lista de exames.
2. Área de procura de
exames.
3. Lista de exames.
4. Área de pré-visualização
da imagem do exame.

Instruções de Uso 32
 HD3
Operação do Equipamento

A Exam List consiste numa lista de exames armazenada na unidade do disco selecionada. As unidades
podem incluir o disco rígido do sistema, um CD-RW, um disco óptico-magnético, um dispositivo de memória
USB e unidades de rede.
A Exam List inclui várias opções que lhe permitem procurar, visualizar, transferir e imprimir exames. Também
existe um indicador que apresenta o espaço disponível no disco.

Ferramenta

Adicionando Anotações e Marcas de Corpo

A função de anotação permite adicionar texto à tela digitando ou usando os botões na tela sensível ao toque
Annotations (Anotações). O título da tela da imagem é um tipo de anotação que aparece na localização fixa
próximo ao topo da tela. Você também pode adicionar marcas de corpo à tela a partir da tela sensível ao
toque Body Markers (Marcadores de Corpo). A função de anotação está disponível nos modos de
aquisição ao vivo e nos modos congelados. Durante a revisão, a função de anotação está disponível apenas
no formato de tela cheia.

Adicionando Anotação
Para adicionar anotação usando o controle Annotate (Anotar)
1. Pressione Annotate (Anotar).
2. Use o trackball para posicionar o cursor de texto na tela.
3. Realize qualquer uma das opções a seguir:
 Para adicionar anotação específica, digite o texto que você quer que apareça na tela.
 Para exibir anotações pré-definidas, toque em um botão de anotação para exibir seu texto.
 Para exibir uma seta, toque no botão de seta, posicione o indicador e em seguida clique para fixar a
posição.
 Para apagar todo texto, pressione em Erase Text (Apagar Texto) ou toque em Erase All Text
(Apagar Todo Texto).
 Para apagar a última palavra digitada, toque em Erase Last Word (Apagar Última Palavra) para
apagar palavras de uma vez.
 Para apagar setas, toque em Erase Arrow (Apagar Setas) para apagar todas as setas.
 Para mover o cursor de texto para posição inicial, toque em Home (Início).
 Para selecionar uma nova posição inicial, posicione o cursor e toque em Set Home (Selecionar
Início).
 Para sair do modo de anotação, toque em Close (Fechar) ou pressione novamente Annotate
(Anotar).

Instruções de Uso 33
 HD3
Operação do Equipamento

Para adicionar anotação usando somente o teclado

1. Pressione a tecla Text Cursor (Cursor de Texto).
2. Use o trackball para posicionar o cursor de texto na tela.
3. Digite o texto que você quer adicionar.
4. Para apagar o texto, pressione Backspace.
5. Quando terminar pressione novamente Text Cursor (Cursor de Texto) para remover o cursor de texto.

Adicionando um Título
Para adicionar um título a tela da imagem
1. Pressione a tecla Title Cursor (Cursor de Título).
2. Digite o texto que você quer adicionar para o título.
3. Para apagar o texto, pressione Backspace.
4. Quando terminar, pressione novamente Title Cursor (Cursor de Título) para remover o cursor de título.

Exibindo Marcadores de Corpo

Para exibir marcadores de corpo
1. Pressione Body Mark (Marca de Corpo) para exibir a tela sensível ao toque de Body Markers
(Marcadores de Corpo) para o transdutor e a aplicação atual. Para conjuntos maiores de marcadores de
corpo, pressione novamente Body Mark
2. (Marca de Corpo), que são exibidos marcadores de corpo adicionais.
3. Toque em um botão para colocar o marcador de corpo correspondente no local inicial na tela, ou para
recolocar um marcador de corpo existente.
4. Posicione o indicador de plano de varredura do transdutor no marcador de corpo, e gire o botão Body
Mark (Marca do Corpo) para alterar a direção do indicador do transdutor.
5. Faça uma das opções a seguir:
 Para mover o marcador, toque em Move Body Mark (Mova Marca de Corpo) e posicione o
marcador de corpo usando o trackball.
 Para remover um marcador de corpo, pressione Erase Body Mark (Apagar Marca de Corpo).
 Para fechar a tela sensível ao toque Body Markers (Marcadores de Corpo), toque em Close
(Fechar) ou pressione Body Mark (Marca de Corpo) novamente.

Exportar imagens para visualizar no PC

A ferramenta Export em Exam Review e Exam List permite-lhe exportar uma imagem nos formatos BMP,
JPEG, TIFF, AVI ou DICOM para que possa ser visualizada num computador pessoal.
Se selecionar várias imagens para exportar, todas as imagens são exportadas com o mesmo nome da pasta.
O sistema irá anexar um número a cada nome de pasta.

Para exportar imagens para visualizar no PC

1. Execute um destes procedimentos:
 Para exportar todas as imagens num exame, abra a Exam List.
 Para exportar imagens selecionadas, abra Exam Review.

Instruções de Uso 34
 HD3
Operação do Equipamento

2. Proceda de uma das seguintes formas, dependendo da tela:

 Na lista de exames, selecione o exame ou os exames para as imagens que deseja exportar.
 Em Exam Review, selecione a imagem que pretende exportar. Para selecionar várias imagens,
pressione e mantenha pressionada a tecla Ctrl enquanto seleciona cada imagem.
3. Faça clique na ferramenta Export na barra de ferramentas.
4. Na caixa de diálogo Export, selecione uma unidade de disco para Drive.
5. Selecione um formato de imagem para File Format.
6. Introduza um nome para File Name.
7. Selecione uma pasta de destino para Directory ou introduza o Directory Name e depois faça clique em
Export. É visualizada uma barra de evolução para indicar o estado da exportação.
8. Para excluir informações do paciente, faça clique em Hide Patient Information.
9. Quando a exportação estiver concluída, é visualizada uma mensagem.
10. Faça clique em OK.

Fazer cópias de segurança de exames

A partir da Exam List, é possível arquivar exames que estão armazenados no disco rígido do sistema para
um CD-RW, um disco óptico-magnético ou um disco flash USB.

Para fazer cópias de segurança de exames

1. Insira o CD-RW formatado ou o disco óptico-magnético, ou insira o disco flash USB na porta USB.
2. Em Exam List, selecione o exame ou os exames e depois faça clique em Backup exam.
3. Selecione o tipo de suporte para a cópia de segurança: CD-RW, MO, ou Flash.
4. Faça clique em OK para iniciar a cópia de segurança. É visualizado um indicador de evolução e surge a
caixa de diálogo Backup quando a operação estiver concluída.
5. Na caixa de diálogo Backup, faça clique em OK se desejar que os exames da cópia de segurança sejam
eliminados do disco rígido ou faça clique em Cancel se desejar mantê-los no disco rígido.

Restaurar exames em cópia de segurança

É possível utilizar a opção Restaure exam na Exam List para restaurar exames em cópia de segurança para
o disco rígido do sistema.

Para obter exames armazenados em suportes de cópia de segurança

1. Insira o CD-RW ou o disco óptico-magnético para cópia de segurança na unidade, ou insira o disco flash
USB na porta USB.
2. Selecione a unidade onde os exames estão armazenados. Selecione a partir de CD-RW, MO, ou Flash
para Drive.
3. Selecione os exames que deseja obter e depois faça clique em Restore exam.
4. Faça clique em OK para restaurar os exames selecionados. É visualizado um indicador de evolução e
surge a caixa de diálogo Restore quando a operação estiver concluída.

Instruções de Uso 35
 HD3
Operação do Equipamento

Impressão

Você pode imprimir imagens para uma impressora colorida ou uma impressora preto-e-branco instalada no
seu sistema. Se uma impressora externa estiver conectada ao sistema, você também pode imprimir para ela.
A interface do sistema para impressão é consistente em toda a gama de dispositivos compatíveis.

Para imprimir imagens

1. Adquira a imagem desejada.
2. Faça um das opções a seguir:
 Pressione PRINT (IMPRIMIR) na impressora
 Pressione Print (Imprimir) no painel de controle do sistema.

Capturando Imagens

Você pode capturar imagens e armazená-las no disco rígido do sistema, e a partir de lá, para servidores da
rede. Você pode continuar a adquirir imagens durante a cópia. O servidor de arquivos desejado deve estar
configurado, antes dos arquivos serem copiados para ele. Os servidores são configurados para conectividade
com a rede pelos Engenheiros de Serviço de Campo da PHILIPS ou pelo seu administrador da rede.

Para capturar e armazenar imagens

1. Adquira a imagem desejada.
2. Pressione Capture (Capturar) para armazenar a imagem no disco rígido.

Medições

Existem várias ferramentas de medição disponíveis para os diferentes tipos de medição. O número de
medições que podem ser efetuadas numa imagem depende da ferramenta de medição utilizada.
 Para iniciar uma medição, tecle Caliper. A imagem é congelada quando uma medição é iniciada.
 Para percorrer as medições disponíveis para o modo de produção de imagens selecionado, continue a
pressionar Caliper.
 Para cancelar uma medição, tecle Exit.
 Para posicionar os cursores como o faria com um conjunto de calibradores para realizar medições, utilize
a trackball.
 Para alternar entre cursores, pressione Select.
 Para remover medições da tela, tecle Clear.

OBSERVAÇÃO
Sempre siga as práticas médicas atuais, quando for identificar os pontos de medição específicos em uma
imagem.

Instruções de Uso 36
 HD3
Operação do Equipamento

Circunferência e área 2D

As medições de circunferência e área 2D são efetuadas utilizando as ferramentas 2D Ellipse ou 2D Trace.

Podem ser efetuadas quatro medições de circunferência e área numa imagem.

Medição circunferência e de Área de Traçado 2D

Para realizar uma medição de circunferência e de Área de Traçado 2D
1. Adquira uma imagem 2D.
2. Pressione Caliper. A imagem é congelada e é visualizado um cursor de medição.
3. Se necessário, pressione Caliper ou a tecla de software associada para alterar a ferramenta de medição
para 2D Trace.
4. Posicione o cursor no perímetro da forma a ser medida e depois pressione Enter. Os resultados são
visualizados e surge um cursor novo. Os resultados são atualizados à medida que move o cursor.
5. Utilize a trackball para guiar o cursor à volta do perímetro da forma. À medida que move o cursor, a forma
é traçada na tela. Quando o cursor se encontra próximo do ponto de início, o traçado fecha
automaticamente. A medição é bloqueada e os resultados são visualizados. É visualizado um cursor novo
para a seguinte medição.
6. Repita etapa 4 e etapa 5 para efetuar medições de circunferência e de área 2D adicionais.
7. Para recomeçar a exploração, pressione Freeze.

Cálculos

Os cálculos incluem menus, protocolos, medições, cálculos e relatórios do paciente para as aplicações
incluídas no sistema. Os protocolos consistem num menu de tipos de medições. Selecione um tipo de
medição para o sistema visualizar cursores com os quais poderá efetuar medições. Assim que os cursores
tenham sido posicionados e fixados, o sistema utiliza os valores da medição para efetuar cálculos e criar um
relatório do paciente. As medições e os cálculos são incluídos num relatório do paciente.
Se a combinação da aplicação, do transdutor e do modo de imagem o permitir, será possível selecionar
diferentes menus para o mesmo paciente. Esta capacidade permite flexibilidade quando forem desejados
aplicações e cálculos relacionados.
Os cálculos do sistema baseiam-se em referências médicas.

Cálculos cardíacos

Os cálculos cardíacos incluem protocolos para os diferentes modos de produção de imagens: 2D, M-mode e
Doppler.

Simpson: 2D
A regra de Simpson é utilizada para medir o volume ventricular esquerdo a partir de um traçado do
endocárdio na diástole final e na sístole final. O sistema traça e calcula automaticamente o volume de 20
discos a intervalos regulares desde o ápice até a base do ventrículo esquerdo em imagens diastólica e
sistólica finais. SV, CO CI, EF e FS são calculados com base nos cálculos EDV e ESV da regra de Simpson.

Instruções de Uso 37
 HD3
Operação do Equipamento

Para medir o volume do ventrículo esquerdo utilizando a regra de Simpson

Utilizando o exame Cine, obtenha as imagens 2D e o traçado ECG concordante desejados.
1. Pressione Calc.
2. No menu Cardiac, selecione Simpson.
3. No menu Simpson, selecione a medição que pretende executar.
4. Posicione o cursor na parede do ventrículo esquerdo.
5. Pressione Enter para fixar a posição do cursor e começar a medição.
6. Mova o cursor para traçar a parede interna do ventrículo esquerdo. O cálculo da área surge na parte de
baixo da tela, surgindo também um segundo tipo de cursor de medição.
7. Posicione o cursor no anel e pressione Enter para fixar a posição do cursor. Surge um segundo cursor na
imagem.
8. Pressione Enter para fixar a posição do cursor e terminar a medição. Os discos são distribuídos ao longo
da linha tracejada que descreve a distância do anel ao ápice. Os cálculos do volume de pulsação (SV) e
da fração de ejeção (EF) surgem na parte de baixo da tela quando as medições adequadas estiverem
concluídas.
9. Aparece uma marca de verificação à esquerda da designação da medição, indicando que a medição está
concluída.
10. Selecione a medição que deseja executar de seguida, por exemplo: A4C Systole do protocolo Simpson.
11. Repita a etapa 4 à etapa 10 conforme necessário para completar as medições

Encerrando um Exame

Quando você terminar um exame, você deve finalizá-lo para fechar arquivos, completar transferências de
dados, e limpar dados em preparação para o próximo exame.

ADVERTÊNCIA
Falha no final do exame atual antes de iniciar um novo exame, pode resultar na aquisição e armazenamento
de dados sob o nome do paciente errado.

Para finalizar um exame

Quando o exame estiver completo, faça o seguinte:
 Pressione End Exam (Finalizar Exame).
 Clique em End Exam na tela de Patient Data (Dados do Paciente).

Instruções de Uso 38
 HD3
Operação do Equipamento

Transdutores

O transdutor selecionado constitui o fator mais importante para a qualidade da imagem.

Não é possível obter uma ótima imagem sem o transdutor correto. O sistema está otimizado para uma
utilização baseada na escolha do transdutor.
O sistema limita a temperatura de contato do paciente a 41 graus Celsius e os valores de saída acústica aos
respectivos limites estipulados pelo Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. Um circuito de fusível
protege contra condições de sobrecarga de corrente. Se o circuito de proteção do monitor de energia detectar
uma condição de sobrecarga de corrente, a corrente de acionamento para o transdutor será desligada
imediatamente, evitando o superaquecimento da superfície do transdutor e limitando a saída acústica. A
validação do circuito de fusível de proteção de energia é executada sob operação normal do sistema.

Seleção do Transdutor

Pressionar Transducer (Transdutor) mostra a tela sensível ao toque Transducer. A partir dessa tela
sensível ao toque, é possível selecionar um transdutor, uma opção clínica e uma pré-configuração Específica
de Tecido. Depois que você seleciona a opção clínica/ pré-configuração, o sistema calibra o transdutor, ativa-
o para operação e atualiza o status do sistema para refletir o tipo de transdutor e a opção clínica/ pré-
configuração selecionada.

Guias de Biópsia

As guias de biopsia destinam-se a auxiliar na orientação de um instrumento de biopsia. O sistema gera uma
diretriz que representa a trajetória prevista do instrumento de biopsia. Os ecos do alvo anatômico e do
instrumento são mostrados no monitor de vídeo e ajudam a guiar o instrumento de biopsia até o alvo.

Fixação e remoção de uma guia de biopsia

Informações detalhadas sobre fixação e remoção de guias de biopsia são fornecidas com os kits para início,
as guias e os suportes de biopsia.

ADVERTÊNCIA
 Inspecione todos os componentes e o transdutor. Verifique se você está utilizando a guia de biopsia
correta para o transdutor, o sistema e o software do sistema. O representante do atendimento ao cliente
da PHILIPS pode verificar essas informações para você.
 Utilize somente guias de biopsia, suportes, suprimentos, componentes e acessórios aprovados pela
PHILIPS. Outras marcas podem não se adaptar perfeitamente aos transdutores da PHILIPS. A
instalação inadequada pode provocar desconforto ao paciente.
 Algumas guias de biopsia devem ser instaladas sobre uma capa estéril para transdutor. Consulte as
instruções fornecidas com a guia de biópsia.
 Após cada uso, as guias de biopsia devem ser esterilizadas ou dispostas, dependendo do tipo. Consulte
as instruções incluídas com a guia de biópsia.
 A maioria dos transdutores só pode ser desinfetada; não pode ser esterilizada. Somente a capa para
transdutor fornece a barreira estéril.

Instruções de Uso 39
 HD3
Operação do Equipamento

Utilização da Tela com Diretrizes de Biopsia

ADVERTÊNCIA
Não tente utilizar a guia de biopsia enquanto não tiver lido as instruções para seleção da imagem, instalação
da capa para transdutor estéril e verificação do alinhamento da guia de biopsia.

O sistema gera uma diretriz de biopsia por meio da imagem de ultra-som mostrada em tempo real para
indicar a trajetória prevista da agulha. Essa diretriz pode ser utilizada para garantir que a agulha ou o
instrumento esteja seguindo a trajetória correta.
Quando a imagem de biopsia está ativa, uma diretriz de biopsia é mostrada no lado esquerdo da tela durante
a apresentação normal da imagem e no lado direito quando a apresentação da imagem está invertida. A
apresentação da imagem é definida pela localização do indicador de orientação. Quando a profundidade é
alterada, a imagem da biopsia é redesenhada para reproduzir as novas relações no novo ajuste de
profundidade.

Para mostrar ou ocultar a diretriz de biopsia:

1. Pressione Next (Próximo) na tela sensível ao toque 2D e, em seguida, pressione Biopsy (Biopsia). A
diretriz de biopsia é mostrada.
2. Se você estiver utilizando uma guia de biópsia com múltiplas trajetórias de agulha, pressione o controle
(por exemplo, Angle A (Ângulo A), Angle B (Ângulo B), e assim por diante) que corresponda à
trajetória que você estará usando.
3. Para ocultar a guia de biopsia, pressione Biopsy novamente.

Para mover o cursor de profundidade de biopsia:

Gire o trackball para mover o cursor de profundidade ao longo da diretriz. O valor de medida da
Profundidade da Biópsia é alterado para refletir a distância entre a origem do ponto de referência da guia de
biopsia e o cursor de profundidade.

Verificação do Alinhamento da Guia de Biopsia

Execute a verificação do alinhamento antes de cada utilização da guia de biopsia. O procedimento verifica as
relações do sistema, do transdutor e da guia de biopsia.

ADVERTÊNCIA
 É necessário verificar o alinhamento antes de executar os procedimentos com a guia de biopsia.
 Não utilize a guia de biopsia se a agulha não estiver seguindo a trajetória desejada.
 A agulha utilizada para a verificação do alinhamento não deve ser utilizada para a execução do
procedimento em si. Sempre utilize uma agulha nova e estéril para cada procedimento de biopsia.
 Para auxiliar em uma projeção precisa da agulha, utilize em cada procedimento de alinhamento uma
agulha reta e nova.

Não utilize a guia de biopsia se a agulha não estiver seguindo sua trajetória indicada.
Entre em contato com o representante do atendimento ao cliente da PHILIPS.

Instruções de Uso 40
 HD3
Operação do Equipamento

Para a verificação do alinhamento, são necessários os seguintes itens:

 Transdutor;
 Guia de biopsia ou suporte (o suporte não é descartável. O tipo de suporte utilizado depende do
transdutor que está sendo utilizado.);
 Guia da agulha;
 Kit de procedimento de biopsia estéril (descartável);.
 Agulha de biopsia nova e reta;
 Proveta de água (ou recipiente de água).

Para verificar o alinhamento da guia de biopsia:

1. Encaixe a guia de biopsia. Embora alguns transdutores requeiram o uso de uma segunda capa para
transdutor nos procedimentos de biopsia, é desnecessário usar uma segunda capa nesta verificação de
alinhamento.
2. Conecte o transdutor ao sistema e selecione a opção clínica e a pré-configuração apropriadas.
3. Ajuste a profundidade do sistema para o procedimento a ser executado.
4. Visualize a diretriz de biopsia conforme descrito na seção "Utilização da Tela com Diretrizes de Biopsia".
5. Sem alterar a posição do cursor de profundidade da biópsia, anote a profundidade padrão exibido na
parte inferior da tela.
6. Mergulhe o transdutor não mais do que 6 mm (0,25 pol) no recipiente de água (Figura a seguir).

Gire para abrir.

Instruções de Uso 41
 HD3
Precauções, Restrições e Advertências

6. PRECAUÇÕES, RESTRIÇÕES E ADVERTÊNCIAS

Precauções Básicas
Estas precauções se aplicam ao sistema de ultra-som, aos transdutores, aos dispositivos de gravação e a
qualquer equipamento opcional. Este dispositivo foi projetado para ser utilizado por ou pela ordem de técnico,
e sobre a supervisão de um médico licenciado e qualificado para direcionar o uso do aparelho.
Um aviso de ADVERTÊNCIA descreve as precauções necessárias para evitar lesão ou morte.
Um aviso de CUIDADO descreve as precauções necessárias para proteger o equipamento.

Segurança elétrica

Este equipamento foi verificado por uma empresa de testes de terceiro reconhecido como um dispositivo de
Classe I com partes aplicadas ao paciente isolada de Tipos BF e CF. Para obter segurança máxima, observe
estes avisos de advertência.

ADVERTÊNCIA
Pode existir risco de choque se este sistema, incluindo todos os dispositivos de gravação e de
monitoramento montados externamente, não for aterrado de maneira apropriada. A proteção contra choque
elétrico pode ser obtida aterrando o chassis com um plugue e um cabo com três fios. O sistema deve estar
conectado a uma tomada aterrada. O fio-terra não deve ser removido ou destruído.
Não remova as tampas de proteção do sistema; tensões perigosas estão presentes dentro delas. Os painéis
do gabinete devem estar no lugar durante a utilização do sistema. Todos os ajustes e reposições internos
devem ser feitos por um representante qualificado do Serviço Técnico da PHILIPS.
Não opere este sistema na presença de gases ou anestésicos inflamáveis. Pode ocorrer uma explosão.
Para evitar o risco de choques elétricos, inspecione sempre o transdutor antes de utilizá-lo. Verifique a face,
a capa e o cabo do transdutor antes de utilizar. Não o utilize se a face estiver rachada, lascada ou rasgada,
se a capa estiver danificada ou se o cabo estiver corroído.

ADVERTÊNCIA
 Para evitar risco de choques elétricos, sempre desligue o sistema e desconecte-o da tomada da parede
antes de limpá-lo.
 Todos os dispositivos que entram em contato com o paciente, como transdutores, transdutores em
forma de lápis e derivações de ECG devem ser retirados do paciente antes da aplicação de um pulso de
desfibrilação de alta tensão.
 A conexão de dispositivos opcionais não fornecidos pela Philips Medical Systems pode provocar
choques elétricos. Quando esses dispositivos opcionais estiverem conectados ao sistema de ultra-som,
certifique-se de que a corrente total de fuga para a terra não exceda 300 µA.
 Para evitar risco de choque elétrico, não utilize nenhum transdutor que tenha sido imerso além do nível
de limpeza ou desinfecção especificado.
 Para evitar riscos de choque elétrico e de incêndio, inspecione regularmente o cabo de alimentação e o
plugue do sistema. Verifique se não estão danificados.

Instruções de Uso 42
 HD3
Precauções, Restrições e Advertências

CUIDADO
Apesar do sistema ter sido fabricado em conformidade com os requisitos de EMI/EMC já existentes, o uso
do sistema na presença de um campo eletromagnético pode provocar uma degradação momentânea da
imagem do ultra-som. Se isso ocorrer com freqüência, faça uma vistoria no ambiente onde o sistema está
sendo utilizado para identificar possíveis fontes de emissões irradiadas. Essas emissões podem ser
oriundas de outros aparelhos elétricos utilizados dentro da mesma sala ou em uma sala adjacente.
Aparelhos de comunicação, como celulares e “pagers” podem produzir essas emissões. A existência de
equipamentos de rádio, televisão ou transmissão por microondas nas imediações também pode provocar
emissões. Nos casos em que a EMI está causando problemas, pode ser necessário mudar o sistema de
lugar.

CUIDADO
A ESD (Eletroctrostatic discharge, Descarga eletrostática), também chamada de choque estático, é um
fenômeno natural. Ela ocorre principalmente em condições de baixa umidade, que pode ser provocada por
aquecimento ou ar-condicionado.
Em condições de baixa umidade, os indivíduos acumulam naturalmente cargas elétricas e podem provocar
choques estáticos. Uma condição de ESD ocorre quando um indivíduo que cumulou energia elétrica entra
em contato com objetos, como puxadores de porta de metal, móveis de arquivo, computadores e, até
mesmo, outros indivíduos. O choque estático ou ESD é a descarga de energia elétrica acumulada de uma
pessoa “carregada” para outra pessoa ou objeto menos ou não “carregado”. O nível de energia elétrica
descarregada de um usuário do sistema ou um paciente para o sistema de ultra-som pode ser significativo o
suficiente para danificar o sistema ou os transdutores.
As seguintes precauções podem ajudar a reduzir a ESD: aplicação de spray antiestático nos carpetes ou no
assoalho de linóleo, uso de tapetes antiestático ou um fio-terra ligado entre o sistema e a mesa ou cama do
paciente.

ADVERTÊNCIA
Nenhum dispositivo de suporte à vida deve ser conectado no mesmo circuito que o sistema de ultra-som.

Segurança Mecânica

ADVERTÊNCIA
 Cuidado com os rodízios, especialmente ao mover o sistema. O sistema pode provocar lesões em você
ou em outras pessoas, se ele passar sobre os pés ou bater nas pernas. Proceda com cuidado quando
subir ou descer rampas.
 Ao tentar sobrepor um obstáculo, não empurre o sistema para os lados com muita força, pois ele pode
tombar.
 Posicione os dispositivos de impressão externos longe do sistema. Verifique se estão bem fixados. Não
os empilhe sobre o sistema.
 Ao posicionar o monitor articulado, mova-o cuidadosamente para evitar prender as mãos ou
extremidades em outros objetos, como a grade da cama.
 Nunca estacione o sistema em uma rampa.
 As travas das rodas foram projetadas para serem uma facilidade. Para aumentar a segurança do
carrinho, utilize calços de roda quando o sistema estiver estacionado.

Instruções de Uso 43
 HD3
Precauções, Restrições e Advertências

ADVERTÊNCIA
 Se o sistema não funcionar normalmente após a movimentação ou transporte, entre imediatamente em
contato com o Serviço Técnico da PHILIPS. Os componentes do sistema podem suportar impactos
consideráveis, mas um impacto excessivo pode resultar em falha do sistema.
 Antes de mover o sistema, certifique-se de que o teclado esteja retraído, o painel de controle esteja
centralizado e o monitor esteja travado. Se o teclado estiver estendido, ele poderá danificar-se ao bater
em outro objeto, e o monitor poderá balançar durante o transporte, causando lesões pessoais ou danos
ao equipamento.

CUIDADO
 Verifique se os cabos de todas as peças em contato com o paciente estão bem presos antes de mover
o sistema. Utilize o sistema de gestão de cabos para assegurar-se de que os cabos do transdutor
estejam protegidos contra danos.
 Não role o sistema sobre os cabos dos transdutores ou cabos de alimentação.

Segurança biológica

Esta seção contém informações sobre segurança biológica e uma discussão sobre o uso prudente do
sistema. Apresentamos a seguir uma lista de precauções relacionadas com a segurança biológica; observe
essas precauções ao utilizar o sistema.

ADVERTÊNCIA
 Não utilize o sistema se aparecer uma mensagem de erro no monitor de vídeo indicando a existência de
uma condição de risco. Tome nota do código de erro, desligue o sistema e chame o Serviço Técnico da
PHILIPS.
 Não utilize um sistema com atualizações erráticas ou inconsistentes. Interrupções na seqüência de
varredura indicam uma falha de hardware que deve ser corrigida antes da utilização.
 Execute os procedimentos de ultra-som com prudência. Utilize o princípio ALARA (o mínimo
razoavelmente possível).
 Utilize somente isolantes acústicos aprovados pela Philips Medical Systems.
 Verifique o alinhamento da guia de biopsia antes da utilização.
 Verifique a condição da agulha de biopsia antes da utilização. Não utilize uma agulha de biopsia torta.
 As capas para transdutor da guia de biopsia contêm látex de borracha natural.
 Essas capas podem provocar reações alérgicas em alguns indivíduos. Consulte o alerta médico do FDA
sobre produtos de látex, de 29 de março de 1991.
 Em estudos de contraste, a ruptura de capilaridade devido à expansão de microbolhas dentro de um
vaso capilar em um campo acústico pode causar extravasamento.
 Contrações pré-ventriculares podem ser causadas pelas oscilações das microbolhas quando um campo
acústico de MI alto é disparado no coração no fim da sístole. Em um paciente muito doente com certos
fatores de risco, teoricamente isso poderia levar à fibrilação ventricular.

Instruções de Uso 44
 HD3
Precauções, Restrições e Advertências

Proteção do equipamento

Tome as seguintes precauções para proteger o sistema.

CUIDADO
 Entortamento ou entrelaçamento excessivo dos cabos das peças em contato com o paciente pode
causar falha ou operação irregular do sistema. Tome cuidado para não passar com o sistema por cima
dos cabos, pois isso pode danificá-los.
 A limpeza ou esterilização inadequada de uma peça em contato com o paciente pode provocar dano
permanente.
 Não mergulhe os cabos de peças em contato com o paciente em solução. Os cabos não são vedados
contra líquidos, além das interfaces aplicadas da peça/cabo ou cabo/conector.
 Não use solventes, como tíner ou benzina, nem produtos de limpeza abrasivos no sistema, nos
transdutores ou em qualquer dispositivo de impressão.
 Para melhor o desempenho, o sistema de ultra-som deve ser conectado a um circuito exclusivamente
reservado para ele.
 Em geral, somente a área da janela acústica do transdutor é à prova d’água.
 Exceto nos locais especificados em instruções específicas de limpeza do Transdutor, não mergulhe as
outras partes do transdutor em nenhum líquido.

Símbolos

A International Electrotechnical Commission (Comissão Eletrotécnica Internacional) estabeleceu um conjunto

de símbolos para equipamentos eletromédicos que classificam uma conexão ou uma advertência de riscos
potenciais. As classificações e os símbolos são mostrados a seguir.

Conexão isolada do paciente. (Tipo BF)

Conexão isolada do paciente para partes aplicadas em contato direto com os maiores
vasos. (Tipo CF)

No interruptor de energia, representa ON (ligado) e OFF (desligado).

Este símbolo identifica uma nota de segurança. Certifique-se de ter compreendido a

função deste controle antes de utilizá-lo. Consulte a seção adequada da documentação do
sistema para obter explicação do controle.

Identifica aterramento equipotencial.

Indica que este dispositivo está protegido contra os efeitos de imersão. Esse grau de
proteção pode se aplicar aos transdutores.

Instruções de Uso 45
 HD3
Precauções, Restrições e Advertências

Conexão para um transdutor em forma de lápis.

Conexão para um transdutor.

Conexão para ECG

Saída remota de impressão.

Porta de entrada para áudio esquerda/ direita, VHS/S-VHS, microfone.

Porta de saída para áudio esquerda/ direita, VHS/S-VHS, monitor de vídeo do paciente,
impressora preto e branco ou porta de saída RGB entrelaçada

Porta de saída VGA ou paralela.

Porta de entrada/saída USB

Os seguintes símbolos são utilizados no interior do sistema:

Identifica componentes de alta tensão

Terra

Símbolo de ESD (descarga eletrostática): o produto é marcado com este símbolo para
advertir o usuário para não tocar pinos expostos. Tocar pinos expostos pode causar
descargas eletrostáticas, que pode danificar o produto.

Os seguintes símbolos aparecem na embalagem do produto para indicar considerações ambientais.

Faixa de pressão atmosférica de 700 a 1060 hPa para transporte e armazenamento.

Faixa de umidade relativa de 20% a 90% (sem condensação) para transporte e

armazenamento.

Faixa de temperatura ambiente de -20ºC a +60ºC (sem condensação) para transporte e

armazenamento. (Não se aplica a suportes).

Instruções de Uso 46
 HD3
Precauções, Restrições e Advertências

Exibição de Saída

A exibição de saída do sistema compreende dois índices básicos: um índice mecânico e um índice térmico. O
índice térmico é composto pelos seguintes índices: Soft Tissue Thermal Index (TIS) (Índice térmico do tecido
mole), Bone Thermal Index (TIB) (Índice térmico do osso) e Cranial Bone Thermal Index (TIC) (Índice térmico
do osso craniano).
Um desses três índices térmicos será visualizado todas as vezes. O índice que será visualizado depende da
predefinição do sistema ou da escolha do usuário, de acordo com a aplicação disponível.
O índice mecânico é continuamente mostrado na faixa de 0,0 a 1,9, em incrementos de 0,1. O índice térmico
consiste em três índices e somente um deles é mostrado de cada vez. Cada aplicação de transdutor tem uma
seleção padrão apropriada para a combinação escolhida. O TIB, TIS ou TIC é continuamente mostrado na
faixa de 0,0 até a saída máxima, conforme o transdutor e a aplicação, em incrementos de 0,1.
A origem específica da aplicação da configuração padrão é também um fator importante de comportamento
do índice. Uma configuração padrão é um estado do controle do sistema que foi predefinido pelo fabricante
ou pelo operador. O sistema possui configurações padrão de índice para a aplicação do transdutor. As
definições padrão são chamadas automaticamente pelo sistema de ultra-som quando ele é ligado, quando
são inseridos dados de um novo paciente no banco de dados do sistema ou quando é feita uma alteração na
aplicação.
A decisão sobre qual dos três índices térmicos mostrar deve estar baseada nos seguintes critérios:
 Índice adequado para a aplicação: o TIs é utilizado para obtenção de imagens do tecido mole, o TIb para
uma focalização no osso ou próxima a ele e o Tic para obtenção de imagens por meio de ossos próximos
à superfície, como em um exame craniano.
 Fatores atenuantes que podem criar artificialmente leituras de índices térmicos altos ou baixos:
localização do fluido, do osso ou do fluxo sangüíneo. Por exemplo, existe um caminho do tecido muito
atenuante fazendo com que o potencial efetivo de aquecimento local seja inferior aos valores do índice
térmico.
 Os modos de varredura versus os modos de operação sem varredura afetam os índices térmicos. Nos
modos de varredura, o aquecimento tende a estar perto da superfície; no caso dos modos sem varredura,
o potencial de aquecimento tende a estar numa parte mais profunda da zona focal.
 Limite sempre o tempo de exposição ao ultra-som. Não faça o exame às pressas.
 Certifique-se de que os índices sejam mantidos no valor mínimo e que o tempo de exposição seja
limitado sem comprometer a sensibilidade do diagnóstico.

Índices Térmicos e Mecânicos exibem Precisão e Exatidão

A precisão do MI e do TI é de 0,1 unidade no sistema. As estimativas de precisão de visualização do MI e do

TI para o sistema baseiam-se na faixa de variabilidade de transdutores e sistemas, nos erros inerentes de
modelação da saída acústica e na variabilidade de medida, conforme discutido a seguir.
Os valores mostrados devem ser interpretados como informações relativas, destinadas a ajudar o operador a
respeitar o princípio ALARA, utilizando o sistema de maneira prudente. Os valores não devem ser
interpretados como valores físicos reais no tecido ou nos órgãos examinados. Os dados iniciais que são
utilizados para dar suporte à exibição de saída provêm de medidas de laboratório baseadas no padrão de
medida do American Institute of Ultrasound in Medicine (AIUM) (Instituto Americano de Ultra-Som em
Medicina). Em seguida, as medidas são colocadas em algoritmos para calcular os valores de saída
mostrados.

Instruções de Uso 47
 HD3
Precauções, Restrições e Advertências

Muitas das hipóteses utilizadas no processo de medida e cálculo são originalmente conservativas. O
processo de medida e cálculo, para a ampla maioria dos caminhos do tecido, contém uma estimativa
excessiva da intensidade de exposição real in situ. Por exemplo:
 Os valores medidos em tanque de água são reduzidos utilizando um coeficiente de atenuação
conservativo, padrão do setor, de 0,3 dB/cm-MHz.
 Os valores conservativos para características de tecidos foram selecionados para utilização nos modelos
de TI. Foram selecionados valores conservativos para taxas de absorção do tecido ou do osso, índices
de perfusão sangüínea, capacidade térmica sangüínea e condutividade térmica do tecido.
 A elevação de temperatura para um regime estacionário é assumida nos modelos de TI padrão do setor e
supõe-se que o transdutor de ultra-som seja mantido estacionário em uma posição por tempo suficiente
para atingir o regime estacionário.
Diversos fatores são considerados ao estimar a precisão dos valores mostrados: variações de hardware,
precisão do algoritmo de estimativa e variabilidade da medida.
A variabilidade entre transdutores e sistemas é um fator significativo. A variabilidade do transdutor resulta das
eficiências do cristal piezoelétrico, das diferenças de impedância relacionadas com o processo e das
variações dos parâmetros de focalização da lente sensível. As diferenças no controle de tensão do pulsador
do sistema e as eficiências também contribuem para a variabilidade. Existem incertezas inerentes aos
algoritmos utilizados para estimar os valores de saída acústica em relação à faixa de possíveis condições
operacionais do sistema e das tensões do pulsador. As imprecisões em medidas laboratoriais estão
relacionadas, entre outros casos, com as diferenças na calibração, nas tolerâncias de desempenho,
posicionamento, alinhamento e digitalização e na variabilidade entre os operadores de testes.
As hipóteses conservativas dos algoritmos de propagação linear da estimativa de saída, em todas as
profundidades, por intermédio de um meio atenuante de 0,3 dB/cm-MHz, não são consideradas na estimativa
de precisão para a exibição. Nem a propagação linear nem a atenuação uniforme à taxa de 0,3 dB/cm-MHz
ocorrem nas medidas em tanque de água ou na maioria dos caminhos do tecido no corpo. No corpo, tecidos
e órgãos diferentes possuem diferentes características de atenuação. Na água, praticamente não há
atenuação. No corpo e, em particular, nas medidas em tanque de água, ocorrem perdas de propagação não
linear e de saturação à medida que as tensões do pulsador aumentam.
Portanto, as estimativas de precisão da exibição baseiam-se na faixa de variabilidade de transdutores e
sistemas, em erros inerentes de modelação da saída acústica e na variabilidade da medida. As estimativas
de precisão da exibição não se baseiam nos erros em padrões de medida do AIUM ou em erros causados por
esses padrões, nem nos efeitos de perda não-linear dos valores medidos.

Segurança em Transdutores

Capas para Transdutor

As capas para transdutor são recomendadas para aplicações clínicas de natureza invasiva, incluindo
procedimentos intra-operatórios, transretais, intravaginais, transesofágicos e biopsias.
A PHILIPS recomenda a utilização de capas qualificadas.
Para procedimentos no uso de capas para transdutor, consulte as instruções fornecidas com elas.

Instruções de Uso 48
 HD3
Precauções, Restrições e Advertências

ADVERTÊNCIA
 Algumas capas para transdutor contêm látex de borracha natural e talco, que podem provocar reações
alérgicas em alguns indivíduos. Consulte o alerta médico da FDA, de 29 de março de 1991, a seguir.
 Em aplicações neurocirúrgicas, transdutores esterilizados devem ser utilizados com gel estéril e uma
capa para transdutor estéril sem agentes pirogênicos.
 Se a capa para transdutor estéril ficar contaminada durante uma aplicação intraoperatória em paciente
com doença de Creutzfeldt-Jakob, o transdutor não poderá ser esterilizado por meio de nenhum método
de esterilização.
 Capas para transdutor são descartáveis e não devem ser reutilizadas.
 Se uma capa para transdutor instalada estiver cortada ou contaminada antes do uso, o transdutor
deverá ser limpo e desinfetado, e uma nova capa estéril deve ser instalada.

Alerta Médico da FDA, de 29 de março de 1991, sobre Reações Alérgicas a Equipamentos

Médicos que Contêm Látex
Por causa de relatórios recebidos sobre reações alérgicas graves a equipamentos médicos que contêm látex
(borracha natural), o FDA está aconselhando os profissionais da área de saúde a identificarem os pacientes
com sensibilidade ao látex e a estarem preparados para tratarem imediatamente essas reações alérgicas. As
reações de pacientes ao látex variam da urticária causada por contato, à anafilaxia sistêmica. O látex é um
componente presente em muitos equipamentos médicos, incluindo luvas cirúrgicas e de exame, cateteres,
tubos de intubação, máscaras de anestesia e diques para isolamento odontológico.
Ultimamente, os relatórios enviados ao FDA sobre reações alérgicas a equipamentos médicos que contêm
látex têm aumentado. Uma marca de bicos de látex para aplicação de enema foi recentemente retirada do
mercado, depois de vários pacientes terem morrido devido a reações anafilactóides durante procedimentos
de enema de bário. Outros relatórios sobre sensibilidade ao látex também foram encontrados na literatura
médica. A exposição repetida ao látex, tanto em equipamentos médicos como em outros produtos de
consumo, pode ser parte do motivo pelo qual a incidência de sensibilidade ao látex parece estar aumentando.
Por exemplo, segundo os relatórios, 6% a 7% do pessoal do setor cirúrgico e 18% a 40% dos pacientes com
spina bifida são sensíveis ao látex.
É possível que as proteínas existentes no próprio látex sejam a principal fonte das reações alérgicas. Embora
não se saiba qual a quantidade de proteína que pode causar reações graves, ao FDA está trabalhando com
os fabricantes de equipamentos médicos que contêm látex no sentido de reduzir o máximo possível os níveis
de proteína em seus produtos.
As recomendações do FDA para os profissionais de saúde com relação a esse problema são as seguintes:
 Ao pesquisar o histórico geral dos pacientes, inclua perguntas sobre a sensibilidade ao látex. Para
pacientes cirúrgicos e radiológicos, pacientes com spina bifida e profissionais da área de saúde, essa
recomendação é especialmente importante. Perguntas sobre ocorrência de coceira, erupção ou
dificuldades respiratórias após o uso de luvas de látex ou após o enchimento de uma bexiga de
brinquedo podem ser úteis. Os pacientes com históricos positivos devem ter seus prontuários
devidamente assinalados.
 Ao suspeitar da sensibilidade ao látex, procure usar equipamentos fabricados com materiais alternativos,
como o plástico. Por exemplo, um profissional de saúde pode usar luvas não fabricadas com látex se o
paciente for sensível à substância.

Instruções de Uso 49
 HD3
Precauções, Restrições e Advertências

Se tanto o profissional de saúde como o paciente for sensível, uma luva fabricada parcialmente com látex
pode ser usada. (As luvas de látex rotuladas como “hipoalergênicas” nem sempre impedem as reações
adversas.)
 Sempre que equipamentos médicos que contêm látex forem utilizados, principalmente quando o látex
entrar em contato com membranas mucosas, esteja atento à possibilidade de uma reação alérgica.
 Se realmente ocorrer uma reação alérgica e o látex estiver sob suspeita, avise o paciente de uma
possível sensibilidade ao látex e considere a possibilidade de fazer uma avaliação imunológica.
 Instrua o paciente a informar profissionais de saúde e a equipes de emergência sobre qualquer
sensibilidade ao látex conhecida antes de ser submetido a procedimentos médicos. Recomende aos
pacientes com grande sensibilidade ao látex a usar uma pulseira de identificação médica avisando sobre
esse fato.
O FDA solicita aos profissionais de saúde que informem os incidentes de reações adversas ao látex ou a
outros materiais usados em equipamentos médicos.

Movimentando o Sistema

Observe as seguintes advertências e cuidados antes de mover o sistema.

ADVERTÊNCIA
 Esteja atento às rodinhas, especialmente quando mover o sistema. O sistema poderá causar ferimentos
em você ou em outras pessoas, se ele rolar sobre os pés ou contra as pernas. Tenha cuidado quando
subir ou descer rampas.
 Quando tentar sobrepor um obstáculo, não empurre o sistema pelos lados com força excessiva, pois
poderá provocar o seu tombamento.
 Posicione os aparelhos de cópia externos longe do sistema. Garanta que eles estejam seguros. Não os
empilhe no sistema.
 Quando posicionar o monitor articulado, mova-o cuidadosamente, de forma a evitar que ele prenda as
mãos ou as extremidades contra outros objetos, tal como um trilho da cama.
 Nunca estacione o sistema em uma inclinação.
 O freio foi projetado para sua conveniência. Para aumentar a segurança do carrinho, use calços nas
rodas, quando o sistema estiver estacionado.
 Antes de movimentar o sistema, garanta que o teclado esteja retraído, que o painel de controle esteja
centralizado, e que o monitor esteja travado. Quando estendido, o teclado poderá ser danificado, se ele
bater contra outro objeto, e o monitor poderá balançar durante o transporte, causado danos ao
equipamento.

CUIDADO
 Garanta que os cabos para partes aplicadas ao paciente estejam seguros, antes de movimentar o
sistema. Use o sistema de gestão de cabos para garantir que os cabos dos transdutores estejam
protegidos contra danos.
 Não role o sistema sobre os cabos dos transdutores ou cabos de alimentação.

Instruções de Uso 50
 HD3
Precauções, Restrições e Advertências

Preparando para Movimentar

Tome as seguintes precauções ao mover o sistema:

 Desligue o sistema e desconecte-o da fonte de alimentação.
 Remova todos os equipamentos soltos de cima do sistema de ultra-som. Além disso, desconecte todos
os dispositivos de mesa do sistema antes de movê-lo.
 Tenha cuidado ao mover o sistema por superfícies acidentadas.
 O transporte do sistema ao subir ou descer rampas com mais de 6 metros ou com inclinação superior a 5
graus deve ser feito por duas pessoas. As rampas para cadeiras de roda geralmente têm inclinação
inferior a 5 graus. Evite rampas com inclinação superior a 10 graus para eliminar o risco potencial de
tombamento do sistema.
 Utilize sempre a alça frontal para empurrar o sistema. Não empurre o sistema pela lateral ou por trás.
Não utilize a alça para erguer o sistema.
 Trave o painel de controle do sistema para prevenir rotações. Para travá-lo, mova a alavanca acima das
teclas programáveis.

Inclinação do sistema

A estabilidade do sistema foi testada utilizando o protocolo de teste IEC 60601-1.

Esse protocolo determina que o dispositivo não deve tombar em nenhuma direção em uma rampa com
inclinação de 10 graus. No entanto, é possível exceder esse valor de inclinação ao mover o sistema sobre o
meio-fio de uma calçada ou alguma outra rampa pequena porém íngreme. Tenha cuidado ao movimentar o
sistema.

Controles das rodas

As rodas dianteiras do sistema possuem controles que podem ser engatados e desengatados de maneira
independente. Cada roda dianteira tem três alavancas: uma vermelha, uma verde e uma cinza. A alavanca
vermelha é a trava da roda, e a verde é a função de trava de direção. A alavanca cinza é a alavanca de
liberação das travas da roda e de direção. As rodas traseiras não possuem controles.
 Para travar as rodas dianteiras de forma que mova o sistema em linha reta, empurre a alavanca verde de
cada roda dianteira para baixo.
 Para aplicar os freios em cada roda, empurre para baixo as alavancas vermelhas.
 Pressione as alavancas cinzas para liberar as travas da roda e da direção.

ADVERTÊNCIA
Não utilize os controles das rodas para fixar o sistema em uma rampa com inclinação superior a 5 graus.

Instruções de Uso 51
 HD3
Precauções, Restrições e Advertências

Transportando o Sistema

Pontos de ligação são construídos no sistema para fixá-lo em um veículo durante o transporte. O sistema
pode ser transportado com segurança em uma van, se ele estiver apropriadamente preso com correias,
usando os pontos de ligação.

Para preparar o sistema para o transporte

1. Prepare o sistema como descrito anteriormente em “Movimentando o Sistema”.
2. Remova todos os transdutores, os cabos e os acessórios que não estejam fixados ao sistema.
3. Usando uma porta de suspensão ou uma rampa segura, carregue o sistema para dentro do veículo.
4. Uma vez que o sistema esteja no lugar, pressione o pedal esquerdo para empregar os freios.
5. Coloque calços nas rodas para prevenir que o sistema role.
6. Fixe cintas de fixação nos pontos de fixação na parte inferior de trás do sistema e nas alças. Segure as
cintas para fixar os pontos no veículo.
7. Verifique se o veículo de transporte comporta o peso e o volume do sistema, ou sistemas, mais os
passageiros.
8. Verifique se a capacidade de carga do elevador de carga é suficiente para suportar o peso do sistema de
ultra-som. A Philips recomenda uma capacidade mínima de 227 kg.

ADVERTÊNCIA
 Nunca suba no elevador de carga junto com o sistema de ultra-som. Seu peso adicionado ao peso do
sistema pode exceder a capacidade de carga do elevador.
 Carregue e descarregue o sistema com o veículo de transporte estacionado em uma superfície
nivelada. Se a superfície do estacionamento for desnivelada, não se esqueça de aplicar os freios em
ambas as rodas.
 O peso do sistema no elevador de carga estendido pode fazer com que o veículo de transporte vire,
podendo causar acidentes pessoais ou danos ao sistema.
 Sempre proteja o sistema de ultra-som enquanto ele estiver no elevador de carga para que não role.
Utilize calços de madeira, tiras de fixação ou outros tipos de contenção. Não tente mantê-lo no lugar
com as mãos.
 Verifique se o sistema de ultra-som está preso firmemente enquanto estiver no veículo de transporte.
Não se esqueça de aplicar os freios a ambas as rodas durante o transporte. Qualquer movimento,
somado ao peso do sistema, pode fazer com que ele se solte.

Remoção do monitor

É necessário remover o monitor do sistema antes de transportá-lo em um veículo. Siga estas etapas para
remover o monitor do sistema:
1. Desligue o sistema e desconecte-o da fonte de alimentação.
2. Desconecte o cabo de vídeo da traseira do monitor.
3. Desparafuse o retentor do fio e, em seguida, remova o cabo de alimentação da traseira do monitor.
4. Localize a barra de liberação no centro da parte frontal do monitor.
5. Empurre para cima a barra de liberação e segure-a para destravar o monitor da base.
6. Deslize o monitor para frente e para cima até que ele se solte da base.

Instruções de Uso 52
 HD3
Precauções, Restrições e Advertências

ADVERTÊNCIA
O monitor é pesado. Tenha cuidado ao removê-lo. Peça assistência para mover o sistema, se necessária.

Recolocação do monitor

Para recolocar o monitor do sistema, siga estas etapas:

1. Deslize a traseira da parte de baixo da base do monitor para dentro da base até ouvi-la encaixar-se na
posição.
2. Conecte o fio de energia e, em seguida, parafuse o retentor do fio.
3. Conecte o cabo de vídeo e aperte bem os parafusos de aperto manual do retentor.

Precauções com Transporte

 O transporte do equipamento sai da fábrica acondicionado em caixas projetadas para proteger o mesmo
sob condições normais de transporte.
 Não submeter as caixas a esforços em pontos que não se destinem a tal, sob o risco de danificar o
equipamento.
 Não deixar as caixas caírem ou sofrerem vibrações, bem como sob ação do tempo.
 Deixar sempre as caixas em posição vertical indicada na caixa.

Precauções com Armazenagem.

 O equipamento deve ficar em local coberto e arejado, livre de calor e umidade excessivas.
 Manter o equipamento em suas caixas originais até o momento da instalação.
 Não guarde o equipamento e nem instale em local onde se armazena produtos inflamáveis ou de
armazenagem de gases químicos.

Instruções de Uso 53
 HD3
Manutenções Preventiva e Corretiva e Conservação

7. MANUTENÇÕES PREVENTIVA E CORRETIVA E CONSERVAÇÃO

A Manutenção e o Reparo Sistema de Ultra-som HD3, devem ser

realizados por pessoal técnico especializado.

Para a segurança do paciente, do operador e de terceiros, é recomendado realizar a

manutenção preventiva do produto, em suas partes, módulos e acessórios, descritas a
seguir, em intervalos regulares de no máximo 12 meses. Para efetuar a verificação das
boas condições do produto sugerimos contatar o nosso Serviço Técnico. Este serviço
dispõe de pessoal qualificado, equipamentos de medição e testes calibrados, peças e
componentes originais, reunindo desta forma as melhores condições para promover alta
confiabilidade de funcionamento e prolongada vida útil do produto. Nos casos onde o
produto trabalha sob condições extraordinárias, intervalos menores de verificação podem
ser sugeridos pelo Serviço Técnico da PHILIPS.
Em caso de mau funcionamento, desconecte o equipamento e comunique o Serviço
Técnico da PHILIPS.
A solicitação de manutenção pelo serviço autorizado pode ser solicitada no seguinte
endereço:

Representante no Brasil:
Philips Medical Systems Ltda.
Av. Dr. Marcos Penteado Ulhoa Rodrigues, 401, Parte 16 -
Tamboré
06460-040 Barueri - SP
Fone: (11) 2125-3465
Fax: (11) 2125-3422

Instruções de Uso 54
 HD3
Manutenções Preventiva e Corretiva e Conservação

Manutenções Preventiva e Corretiva

A manutenção deve ser executada em intervalos regulares ou conforme necessário.

ADVERTÊNCIA
Sempre ajuste a energia do sistema para o modo Standby (Modo de espera), ajuste o disjuntor para a
posição Off (Desligado) e em seguida desconecte o sistema da tomada da parede, antes de fazer
manutenção ou limpeza.

CUIDADO
Não use solventes fortes, como tiner ou benzina, ou produtos de limpeza abrasivos, pois estes danificarão
as superfícies do sistema.

OBSERVAÇÃO
Inspeções de Manutenção Preventiva faz parte do Programa de Garantia da Qualidade de Serviço ao
Cliente.

Manutenção do Transdutor

Os transdutores necessitam de cuidados, limpeza e manuseio adequados. Os cuidados razoáveis incluem

inspeção, limpeza e desinfecção ou esterilização, conforme necessário. Inspecione o cabo do transdutor, o
estojo e as lentes antes de cada utilização. Verifique se não há rachaduras ou outros danos que possam
comprometer a integridade do transdutor. Informe o representante do atendimento ao cliente da PHILIPS
sobre quaisquer danos e pare de utilizar o transdutor.

CUIDADO
Alguns géis de acoplamento de ultra-som e algumas soluções de pré-limpeza, desinfecção e esterilização
podem danificar o transdutor. Antes de usar um gel ou uma solução em um transdutor entre em contato com
o seu representante local da PHILIPS.

Manutenção da guia de biopsia

Observe os seguintes avisos de advertência e cuidados ao fazer a manutenção das guias de biopsia

ADVERTÊNCIA
Os componentes do kit de procedimento de biopsia são descartáveis e não devem ser reutilizados.

OBSERVAÇÃO
Consulte as instruções fornecidas com a guia de biopsia para procedimentos da sua limpeza, desinfecção, e
esterilização.

Instruções de Uso 55
 HD3
Manutenções Preventiva e Corretiva e Conservação

Manutenção da Impressora

ADVERTÊNCIA
Antes de executar qualquer manutenção em um dispositivo, sempre o desconecte da fonte de alimentação
de uma das seguintes formas: desconecte o sistema da tomada da parede, se o aparelho estiver instalado
no interior do sistema; ou desconecte o aparelho da tomada na parede, se ele estiver instalado fora do
sistema.

CUIDADO
 Não risque o cilindro nem permita que poeira e sujeira entrem em contato com o cilindro da impressora.
 Não use solventes fortes, como tiner ou benzina, ou produtos de limpeza abrasivos, pois estes
danificarão o gabinete do aparelho.

Limpe periodicamente as superfícies externas do aparelho utilizando um pano macio. Manchas difíceis
podem ser removidas com um pano ligeiramente umedecido em solução de detergente suave.

Outras Manutenções

1. Remova as coberturas do sistema e verifique se os parafusos estão seguros no lugar em todas as abas
das placas de circuito.
2. Verifique se todos os parafusos estão seguros no lugar na placa do circuito Select Scanhead (Seleção da
Cabeça de Escaneamento). Aperte os parafusos na seqüência correta. Não aperte demais os parafusos.
Parafusos ou porcas danificadas podem requerer troca do prendedor do cartão.
3. Limpe o trackball
4. Verifique se os cabos estão apropriadamente encapados, de forma a prevenir o uso de cabos
desgastados e danificados.
5. Verifique se todos os ventiladores de resfriamento estão operando (foprnecimento de energia e
prendedores do cartão)
6. Inspecione as rodas para sinais de cortes ou desgastes excessivos. Troque se necessário.
7. Verifique se os freios do sistema estão operando. Se estiverem quebrados, solicite novas rodas
individuais da frente ou nova estrutura do freio das rodas.
8. Limpe as coberturas do sistema e retoque arranhões na pintura, conforme necessário.
9. Limpe o Display da Tela
10. Rode o Teste Abrangente da Máquina, verifique a funcionalidade do sistema, e verifique a qualidade da
imagem.
11. Realize outros procedimentos de limpeza e inspeção pela Política de Serviço ao Cliente.
12. Complete o rótulo de garantia de qualidade. Fixe-o ao sistema pela Política de Serviço ao Cliente. Cubra
o rótulo com um revestimento para rótulo.
13. Complete a ordem de serviço.

Instruções de Uso 56
 HD3
Manutenções Preventiva e Corretiva e Conservação

Limpeza e Desinfecção
Esta seção contém informações sobre limpeza, desinfecção e esterilização de transdutores compatíveis com
o sistema, bem como limpeza e desinfecção de superfícies do sistema. Estas instruções foram elaboradas
para ajudar a efetuar uma limpeza, desinfecção e esterilização efetivas. Além disso, essas instruções
ajudarão a evitar danos, que podem anular a garantia, durante a limpeza, a desinfecção e a esterilização.

Segurança

Esta seção contém informações sobre limpeza, desinfecção e esterilização de transdutores compatíveis com
o sistema, bem como limpeza e desinfecção de superfícies do sistema.
Estas instruções foram elaboradas para ajudar a efetuar uma limpeza, desinfecção e esterilização efetivas.
Além disso, essas instruções ajudarão a evitar danos, que podem anular a garantia, durante a limpeza, a
desinfecção e a esterilização.
Observe as seguintes advertências e cuidados ao usar desinfetantes e géis. Advertências e cuidados mais
específicos são incluídos dentro dos vários procedimentos nesta seção e nos rótulos das soluções de limpeza
ou de desinfecção.
 Os desinfetantes relacionados são recomendados devido a sua compatibilidade química com materiais
do produto, não pela eficiência biológica. Quanto à eficiência biológica de um desinfetante, consulte as
diretrizes e recomendações do fabricante do desinfetante.
 O nível de desinfecção necessário para um dispositivo é ditado pelo tipo de tecido com o qual ele estará
em contato durante o uso. Verifique se o tipo de desinfetante é apropriado para o tipo de transdutor e
para a aplicação do transdutor. Para obter informações, consulte as instruções do rótulo do desinfetante.
 Muitos transdutores não podem ser esterilizados. Quando a esterilização for necessária, utilize uma capa
para transdutor e gel estéreis, conforme descrito nas instruções da capa para transdutor.
 O uso de capas para transdutores estéreis e gel de acoplamento estéril é recomendado para aplicações
clínicas de todos os transdutores intracavitários (incluindo transesofágicos), transdutores intra-operatórios
e para procedimentos de biopsia. Não aplique a capa para transdutor e o gel até que esteja pronto para
executar o procedimento. A exposição repetida de longo prazo ao gel de acoplamento pode danificar os
transdutores.
 Em aplicações neurocirúrgicas, transdutores esterilizados devem ser utilizados com gel estéril e uma
capa para transdutor estéril sem agentes pirogênicos.
 As capas para transdutor podem conter látex de borracha natural, que pode provocar reações alérgicas
em alguns indivíduos. Consulte o “Alerta médico do FDA sobre produtos de látex”.

Doença de Creutzfeldt-Jakob

ADVERTÊNCIA
Se a capa para transdutor estéril ficar comprometida durante aplicações intra-operativas que envolvam um
paciente com a doença de Creutzfeldt-Jakob, o transdutor não poderá ser esterilizado com nenhum método
de esterilização.

Instruções de Uso 57
 HD3
Manutenções Preventiva e Corretiva e Conservação

Descontaminação

A descontaminação inclui as seguintes etapas:

1. Limpeza
2. Desinfecção
3. Esterilização (se recomendada)

Os procedimentos desta seção abrangem as etapas anteriores para os seguintes itens:

 Transdutores
 Cabos e conectores
 Superfícies do sistema

Limpeza das Superfícies do Sistema

Limpe periodicamente todas as superfícies externas do sistema utilizando um pano macio umedecido com
solução de detergente suave.
Ao limpar painel de controle, a tela sensível ao toque, o teclado e o monitor do sistema, não deixe cair
nenhuma solução dentro do gabinete. Também tome cuidado para não riscar a face do monitor ao limpá-lo.
As superfícies exteriores do sistema podem ser desinfetadas usando um desinfetante recomendado com um
método de limpeza. Os seguintes produtos são aprovados para uso no sistema:
 Solução de Sabão Suave
 Álcool Isopropil 70% (IPA)
 Spray de Sporicidin
 Tharacide Plus
 Sani-Cloth (todos)
Utilize o seguinte procedimento para desinfetar as superfícies do sistema.

ADVERTÊNCIA
Sempre use óculos de proteção e luvas ao limpar e desinfetar qualquer equipamento.

CUIDADO
Use somente desinfetantes recomendados em superfícies do sistema. Desinfetantes do tipo imersão não
foram testados para uso em superfícies do sistema.
Se você usar uma solução alcoólica para desinfecção, verifique se a solução tem até no máximo 70% de
álcool. Soluções com mais de 70% de álcool podem provocar danos ao produto.

Para limpar e desinfetar superfícies do sistema

1. Desligue o sistema e desconecte o cabo de alimentação da tomada

Limpeza
2. Utilize um pano macio levemente umedecido em uma solução de sabão suave ou de detergente para
limpar as superfícies exteriores do sistema.

Instruções de Uso 58
 HD3
Manutenções Preventiva e Corretiva e Conservação

Desinfecção
3. Misture a solução de desinfecção compatível com o transdutor, de acordo com as instruções do rótulo
sobre concentração da solução.

CUIDADO
Não pulverize desinfetante diretamente sobre superfícies do sistema. Isso pode fazer com que o
desinfetante vaze para dentro do sistema, danificando-o e anulando a garantia.

4. Limpe as superfícies do sistema com o desinfetante, seguindo as instruções no rótulo do desinfetante

quanto a duração de limpeza, concentrações da solução e duração de contato com o desinfetante.
Verifique se a concentração da solução e a duração de contato são apropriadas para a aplicação clínica
pretendida.
5. Seque com um secador ou com uma toalha estéril, de acordo com as instruções contidas no rótulo do
desinfetante.

Limpeza dos Filtros de Ar

ADVERTÊNCIA
Quando uma certa temperatura interna é atingida, o sistema exibe uma mensagem de advertência e 30
minutos depois se desliga automaticamente. Uma temperatura interna maior pode ser causada por filtros de
ar sujos. Não manter o filtro de ar limpo pode resultar na indisponibilidade do sistema durante uma utilização
crucial.

CUIDADO
Desligue a energia do sistema antes de remover os filtros de ar. Não ligue a energia novamente sem os
filtros de ar.

Os filtros de ar do sistema devem ser inspecionados toda semana e limpo conforme necessário. Os filtros de
ar estão localizados em uma abertura na lateral inferior esquerda do sistema e na parte de trás do sistema.
Filtros de ar de reposição são incluídos com o sistema. Se você decidir limpar os filtros de ar com água e
sabão, poderá usar os filtros sobressalentes enquanto os outros filtros secam. Filtros de ar adicionais podem
ser solicitados ao Serviço de Atendimento ao Cliente da PHILIPS.

Para manter os filtros de ar

1. Remova a cobertura do filtro de ar no lado esquerdo da parte inferior do sistema, puxando a parte de
baixo da cobertura na sua direção.
2. Inspecione o filtro, e se ele estiver sujo, troque-o com um filtro de reposição.
3. Abra a porta do filtro de ar na parte de trás do sistema e suspenda o filtro para fora, para poder
inspecionar.
4. Inspecione o filtro, e se estiver sujo, troque-o com um filtro de reposição.
5. Dependendo das condições dos filtros de ar, use ou um aspirador de pó, ou sabão e água, para limpá-
los.

Instruções de Uso 59
 HD3
Manutenções Preventiva e Corretiva e Conservação

Desinfetando Transdutores

Para desinfetar transdutores, você pode utilizar um método de imersão ou um método de limpeza com
desinfetante recomendado pela PHILIPS. Utilize o método que seja biologicamente apropriado.

OBSERVAÇÃO
Transdutores podem ser desinfetados utilizando o método de limpeza somente se o rótulo do produto do
desinfetante compatível que está sendo usado indicar que ele pode ser usado com um método de limpeza.

ADVERTÊNCIA
Sempre use óculos de proteção e luvas ao limpar e desinfetar qualquer equipamento.

CUIDADO
 Os transdutores devem ser limpos depois de cada uso. A limpeza do transdutor é uma etapa essencial
antes da desinfecção ou esterilização efetiva. Siga as instruções do fabricante ao usar desinfetantes.
 Não deixe que objetos cortantes, como bisturis ou bisturis elétricos, toquem nos transdutores ou cabos.
 Ao manusear um transdutor, não o deixe bater em superfícies rígidas.

Para limpar e desinfetar transdutores utilizando um método de imersão

1. Desconecte o transdutor do sistema.
2. Remova qualquer capa para transdutor, guia de biopsia ou proteção de bico.

Limpeza

CUIDADO
Não use uma escova cirúrgica ao limpar transdutores. O uso de escovas, mesmo as mais macias, pode
danificar o transdutor.
Durante a limpeza, desinfecção e esterilização, posicione as partes do transdutor que precisam permanecer
secas mais altas do que as partes molhadas, até que todas as partes estejam secas. Isso ajuda a evitar que
o líquido entre em áreas não impermeáveis do transdutor.

3. Use um pano macio levemente umedecido em sabão suave ou em uma solução de limpeza compatível
para remover quaisquer partículas ou fluidos corpóreos que permaneçam no transdutor ou no cabo.
4. Para remover partículas remanescentes, enxágüe com água até o ponto de imersão (Figuras a seguir).
5. Limpe com um pano seco ou um pano umedecido com água para remover resíduos de sabão e seque
com um pano seco.

Instruções de Uso 60
 HD3
Manutenções Preventiva e Corretiva e Conservação

Desinfecção

ADVERTÊNCIA
 Se um desinfetante pré-misturado for usado, verifique a data de validade.
 O nível de desinfecção necessário para um dispositivo é ditado pelo tipo de tecido com o qual ele estará
em contato durante o uso. Verifique se a concentração da solução e a duração de contato são
apropriadas para o uso clínico pretendido do transdutor. Para obter informações, consulte as instruções
do rótulo do desinfetante.

CUIDADO
 O uso de desinfetantes não recomendados, concentrações incorretas de soluções ou a imersão de um
transdutor a uma profundidade maior ou por um tempo de contato mais longo podem danificar ou
descolorir o transdutor e anularão sua garantia.
 Não mergulhe os transdutores por mais de uma hora, a não ser que eles sejam esterilizáveis. Os
transdutores podem ser danificados se deixados em imersão por muito tempo.
 Se você usar uma solução alcoólica para desinfecção, verifique se a solução tem até no máximo 70%
de álcool. Soluções com mais de 70% de álcool podem provocar danos ao produto.

6. Misture a solução de desinfecção compatível com o transdutor, de acordo com as instruções do rótulo
sobre concentração da solução.
7. Mergulhe o transdutor no desinfetante conforme mostrado na figura apropriada para seu transdutor
(Figura a seguir).
8. Siga as instruções no rótulo do desinfetante relativas à duração da imersão do transdutor. Não mergulhe
os transdutores por mais de uma hora, a não ser que eles sejam esterilizáveis.
9. Utilizando as instruções no rótulo do desinfetante, enxágüe o transdutor até o ponto de imersão, e em
seguida seque-o com um secador ou uma toalha seca e limpa.
10. Verifique se há danos no transdutor, como rachaduras, rupturas, vazamentos de líquido ou bordas
pontiagudas ou projeções. Se o dano for evidente, interrompa o uso do transdutor e entre em contato
com o Representante da PHILIPS.

Instruções de Uso 61
 HD3
Manutenções Preventiva e Corretiva e Conservação

Esterilizando Transdutores

A esterilização de transdutores é recomendada somente nestas circunstâncias:

 A capa para transdutor estéril foi rompida.
 O transdutor é um C8-5
Somente o transdutor C8-5 pode ser esterilizado. Uma redução de 10 -6 em patogênicos deve ser obtida,
seguindo os procedimentos de esterilização nesta seção e utilizando a solução Cidex.

ADVERTÊNCIA
 Sempre use óculos de proteção e luvas ao limpar, desinfetar ou esterilizar qualquer equipamento.
 Em aplicações neurocirúrgicas, os transdutores esterilizados devem ser utilizados com uma capa para
transdutor sem agentes pirogênicos.

CUIDADO
 Os transdutores devem ser limpos depois de cada uso. A limpeza do transdutor é uma etapa essencial
antes da desinfecção ou esterilização efetiva. Siga as instruções do fabricante ao usar desinfetante.
 Esterilize os transdutores utilizando somente soluções líquidas. O uso de autoclave, gás (EtO, óxido de
etileno) ou outros métodos não aprovados pela PHILIPS danificará o transdutor e anulará sua garantia.
 Não deixe que objetos cortantes, como bisturis e bisturis elétricos, toquem nos transdutores ou cabos.
 Ao manusear um transdutor, não o deixe bater em superfícies rígidas.

Instruções de Uso 62
 HD3
Manutenções Preventiva e Corretiva e Conservação

Para limpar e esterilizar transdutores

1. Desconecte o transdutor do sistema.
2. Remova todas as capas para transdutor ou guias de biopsia. Descarte as capas.

Limpeza

CUIDADO
 Não use uma escova cirúrgica ao limpar transdutores. O uso de escovas, mesmo as mais macias, pode
danificar o transdutor.
 Durante a limpeza, desinfecção e esterilização, posicione as partes do transdutor que precisam
permanecer secas mais altas do que as partes molhadas, até que todas as partes estejam secas. Isso
ajuda a evitar que o líquido entre em áreas não impermeáveis do transdutor.

3. Use um pano macio levemente umedecido em sabão suave ou em uma solução de limpeza compatível
para remover quaisquer partículas ou fluidos corpóreos que permaneçam no transdutor ou no cabo.
4. Para remover partículas remanescentes, enxágüe com água até o ponto de imersão (Figuras a seguir).
5. Limpe com um pano seco ou um pano umedecido com água para remover resíduos de sabão e seque
com um pano seco.

Esterilização

ADVERTÊNCIA
Se uma solução pré-misturada for usada, verifique a data de validade da solução.

CUIDADO
Verifique se a concentração da solução e a duração de contato são apropriadas para a esterilização. Siga
as instruções do fabricante.

6. Misture a solução de esterilização compatível com o transdutor, de acordo com as instruções do rótulo
relativas à concentração da solução.
7. Mergulhe o transdutor na solução de esterilização conforme mostrado na Figura a seguir.
8. Siga as instruções do rótulo da solução de esterilização relativas à duração da imersão do transdutor
requerida para a esterilização.
9. Remova o transdutor da solução de esterilização depois de decorrido o tempo de esterilização
recomendado.
10. Utilizando as instruções no rótulo da solução de esterilização, enxágüe o transdutor em água estéril até o
ponto de imersão e seque-o com um secador ou uma toalha estéril.
11. Verifique se há danos no transdutor, como rachaduras, rupturas, vazamentos de líquido ou bordas
pontiagudas ou projeções. Se o dano for evidente, interrompa o uso do transdutor e entre em contato
com o Representante da PHILIPS.

Instruções de Uso 63
 HD3
Manutenções Preventiva e Corretiva e Conservação

Desinfetando Cabos e Conectores

Os cabos e conectores de todos os transdutores e outros dispositivos podem ser desinfetados utilizando um
desinfetante em toalha ou spray. Antes de desinfetar, no entanto, você deve orientar o cabo de maneira que o
dispositivo e o conector fiquem voltados para cima (Figura a seguir).

ADVERTÊNCIA
Sempre use óculos de proteção e luvas ao limpar e desinfetar qualquer equipamento.

CUIDADO
 Tentar desinfetar um cabo ou conector usando um método diferente do incluído aqui poderá danificar o
dispositivo e anulará sua garantia. Alívios de tensão em dispositivos e conectores de cabo não foram
projetados para serem impermeáveis. Os alívios de tensão podem permitir que o desinfetante entre no
dispositivo ou no conector. Posicione as peças que devem permanecer secas mais altas do que as
peças molhadas, até que todas as peças estejam secas.
 Não deixe que objetos cortantes, como bisturis e bisturis elétricos, toquem nos cabos.

Para limpar e desinfetar cabos e conectores

1. Desconecte o dispositivo do sistema.
2. Oriente o dispositivo e o conector para que fiquem voltados para cima (Figura a seguir).

Instruções de Uso 64
 HD3
Manutenções Preventiva e Corretiva e Conservação

CUIDADO
 Não deixe nenhum tipo de líquido entrar no conector. Líquido no conector pode anular a garantia do
transdutor ou do dispositivo.
 Não utilize uma escova no rótulo do conector.

Limpeza
3. Utilize um pano macio levemente umedecido em uma solução de sabão suave ou de detergente para
limpar o cabo e o conector. Uma escova de cerdas macias pode ser utilizada para limpar apenas as
superfícies de metal do conector. Não deixe que nenhum tipo de líquido entre no dispositivo, através do
alívio de tensão ou do conector, através dos contatos elétricos, em torno da haste da alavanca de trava,
ou em torno do alívio de tensão (Figura a seguir).

Desinfecção

ADVERTÊNCIA
Se uma solução pré-misturada for usada, verifique a data de validade da solução.

CUIDADO
Você pode utilizar uma solução alcoólica para desinfecção. Verifique se a solução tem no máximo 70% de
álcool. Soluções com mais de 70% de álcool podem provocar danos ao produto.
Evite colocar o desinfetante em contato com o rótulo do conector.

4. Misture a solução de desinfecção compatível com o cabo, de acordo com as instruções do rótulo relativas
à concentração da solução. Para o conector, utilize uma solução compatível com as superfícies do
sistema.
5. Limpe o cabo e o conector com o desinfetante, seguindo as instruções do rótulo do desinfetante sobre
duração da limpeza, concentrações da solução e duração do contato do desinfetante com o cabo.
Verifique se a concentração da solução e a duração de contato são apropriadas para o uso clínico
pretendido do dispositivo. Certifique-se de que a solução desinfetante não entre no dispositivo ou no
conector nem entre em contato com o rótulo do conector.
6. Seque com um secador ou com uma toalha estéril, de acordo com as instruções contidas no rótulo do
desinfetante.
7. Verifique se há danos no dispositivo e no cabo, como rachaduras, rupturas, bordas pontiagudas ou
projeções. Se o dano for evidente, interrompa o uso do dispositivo e entre em contato com o
Representante da PHILIPS.

Instruções de Uso 65
 HD3
Manutenções Preventiva e Corretiva e Conservação

Instruções de Uso 66
 HD3
Manutenções Preventiva e Corretiva e Conservação

Guia de Solução de Problemas - TroubleShooting

Se tiver dificuldades com a operação do sistema, utilize as informações desta seção para ajudá-lo a corrigir o
problema. Se o problema não estiver mencionado aqui, entre em contato com o representante de
atendimento ao cliente PHILIPS.
A tabela de troubleshooting (solução de problemas) contém uma lista dos sintomas e das opções a serem
tomadas para a correção dos problemas (Tabela abaixo).

Sintoma Ação corretiva

O sistema não liga. A luz indicadora do 1. Verifique as conexões elétricas.
monitor está apagada. 2. Verifique o disjuntor na parte de trás do sistema.
Não aparece nenhuma imagem no monitor. 1. Depois de ligar, o sistema demora cerca de 20 segundos
para inicializar Durante esse tempo, o monitor ficará em
branco.
2. Depois de 20 segundos, ajuste os controles de brilho e
contraste do monitor.
3. Verifique os cabos e as conexões do monitor.
Os alto-falantes do sistema não emitem Utilize o controle Volume para verificar se os alto-falantes não
som. estão mudos.
Uma mensagem de erro indica que o 1. Clique em Contínuos (Continuar). O sistema desligar-se-á
sistema está acima da temperatura de automaticamente em 30 minutos.
operação normal. 2. Com a energia desligada, verifique os filtros de ar
obstruídos.

Mensagens de Erro

O sistema também mostra mensagens de erro em resposta às condições de erro e de operação detectadas
pelo sistema. As mensagens de erro devem ser anotadas e relatadas ao seu Engenheiro de Serviço de
campo da PHILIPS. Não utilize o sistema se uma mensagem de erro for exibida.

Instruções de Uso 67
 HD3
Partes, Peças, Módulos e Acessórios

8. PARTES, PEÇAS, MÓDULOS E ACESSÓRIOS

IMPORTANTE!
Todas as Partes, Peças, Acessórios, Dispositivos, Módulos e Conjuntos que
compõem este Sistema somente serão comercializados para uso exclusivo com
Sistema de Ultra-som HD3.

Partes, Peças e Módulos

Vista Frontal do HD3

1. Painel de Controle.
2. Compartimento de periféricos.
3. CD Drive e Rede DICOM
opcional.
4. Trave de Roda.
5. Conector de Transdutor.
6. Monitor – LCD tela plana

Instruções de Uso 68
 HD3
Partes, Peças, Módulos e Acessórios

Painel de Controle

1. Painel de botões Programáveis.

2. Teclado.
3. TrackBall.
4. Controle Deslizante.
5. Botão Help.
6. Botão On/Off.

Instruções de Uso 69
 HD3
Partes, Peças, Módulos e Acessórios

Acessórios

IMPORTANTE!
Todas as Partes, Peças, Acessórios, Dispositivos, Módulos e Conjuntos que
compõem este Sistema somente serão comercializados para uso exclusivo com
Sistema de Ultra-som HD3.

Transdutores

Transdutor Convexo C5-2

Aplicação principal Abdominal e OB/GYN.
Campo de Visão 60º
Faixa de Freqüências 2 – 5 MHz
de Banda Larga
Guia de Biópsia Descartável.

Transdutor Convexo C9-4ec

Aplicação principal Endocavidade, Endovaginal.
Campo de Visão 150.3º
Faixa de Freqüências 4 – 9 MHz
de Banda Larga
Guia de Biópsia Descartável.

Transdutor Convexo C7-3

Aplicação principal Abdominal e Ob/Gyn
Campo de Visão 147º
Faixa de Freqüências 3 –7 MHz
de Banda Larga
Guia de Biópsia Descartável.

Instruções de Uso 70
 HD3
Partes, Peças, Módulos e Acessórios

Transdutor Linear L9-5

Aplicação principal Vascular, pequenas partes e
músculo-esqueletico.
Faixa de Freqüências 5 – 9 MHz
de Banda Larga
Guia de Biópsia Descartável.

Transdutor Convexo C4-2

Aplicação principal Cardíaco e Abdominal
Faixa de Freqüências 2 –4 MHz
de Banda Larga
Guia de Biópsia Descartável.

Outros Acessórios

Guia de Biópsia C5-2 Guia de Biópsia C7-3

Kit de biópsia para Transdutor C5-2 Kit de Biópsia para Transdutor C7-3

Guia de Biópsia L9-5

Kit de biopsia para Transdutor L9-5

Instruções de Uso 71
 HD3
Garantia do Equipamento

9. GARANTIA DO EQUIPAMENTO

TERMO DE GARANTIA para o Sistema de Ultra-som HD3.

TERMO DE GARANTIA
01- Os aparelhos e a) As especificações das 08- Excluem-se também os
equipamentos fornecidos pela garantias dispostas no Anexo II defeitos decorrentes de
PHILIPS MEDICAL SYSTEMS obedecerão o critério “pro-rata acidentes, manipulação incorreta
NEDERLAND B.V., são temporis/usus”, o que expirar ou de alteração efetuada no
garantidos contra defeitos/falhas primeiro, ambos contados à partir equipamento garantido, pelo
que, sob a condição de uso, da data de sua comprador, seus prepostos ou
manutenção e operação instalação/fornecimento terceiros, estranhos à fabricante.
adequados, ocorram devido a definitivo, limitado ao prazo
eventual defeito de fabricação ou “Máximo de Garantia Após 09- Qualquer alteração,
de material utilizado para sua Fornecimento”. modificação, acréscimo, reparo,
confecção, pelo prazo de 12 b) Transdutores para aplicação retirada ou substituição efetuada
(doze) meses, contados da data em Ultra-Sonografia - prazo de no equipamento garantido, sem a
da instalação, não ultrapassando três meses, crédito integral (art. anuência escrita da fabricante,
15 (quinze) meses, contados da 26,II, do Código de Defesa do extinguirá e cancelará qualquer
data de emissão da Consumidor). prazo de garantia porventura
documentação de embarque ou vigente (legal/acessória).
fatura comercial, sendo certo que 04- A entrega de peças, a título
o prazo de garantia legal, de garantia, se dará pelo valor 10- Extinto o prazo de garantia
disposto no artigo 26,II, do FOB porto/aeroporto de (legal/acessória), não é permitida
Código de Defesa do embarque. qualquer reclamação acerca de
Consumidor, já se acha incluído peças, componentes e/ou
nesses prazos mencionados. 05- A montagem do equipamento serviços fornecidos no curso
feita após o vencimento do prazo desse prazo.
02- Para os materiais, peças, de garantia, por responsabilidade
acessórios ou equipamentos de do comprador, será prestada 11- Toda peça e/ou componente,
terceiros comercializados pela com cobrança/faturamento à substituído por força da vigência
PHILIPS MEDICAL SYSTEMS parte, não sendo concedido do prazo de garantia
NEDERLAND B.V., através de prazo de garantia acessório ao (legal/acessória), deverá ser
sua representante exclusiva no previsto no art. 26,II, do Código entregue formalmente, em
Território Nacional - PHILIPS de Defesa do Consumidor. definitivo, à fabricante.
MEDICAL SYSTEMS LTDA.,
serão transferidos ao comprador 06- Excluem-se de qualquer 12- A empresa PHILIPS
os Termos de Garantia firmados modalidade de prazo de garantia MEDICAL SYSTEMS LTDA.,
com os respectivos fabricantes (legal/acessória) os objetos representante exclusiva no
(art. 25 do Código de Defesa do sujeitos à deterioração, desgaste território nacional para atuar em
Consumidor). e/ou consumo, tais como: nome da fabricante, conta com
acumuladores, pilhas secas, um grupo funcional especializado
03- O prazo de garantia para objetos de borracha ou plástico, e instrumentação necessária
TUBOS DE RAIOS-X, bem como de proteção, filmes, papéis foto- para prestar
para PEÇAS À VACUO, sensíveis, produtos químicos, serviços/fornecimento dispostos
obedecerá critérios específicos, bulbos incandescentes, entre neste termo, em sua Sede e
contado a partir da data de seu outros. Filiais.
fornecimento/instalação/
recebimento do componente, já 07- Para os cabeçotes de 13- De acordo com o disposto no
incluído o prazo da garantia legal refrigeração (COLD HEAD), art. 26,II, do Código de Defesa
(art. 26,II, do Código de Defesa utilizados nos equipamentos de do Consumidor, o prazo de
do Consumidor), conforme Anexo Ressonância Magnética, serão garantia legal já se acha incluído
II. considerados itens consumíveis em todos os prazos de garantia
no qual se aplicará garantia acessória, dispostos no presente
normal, conforme mencionado no termo.
item 01 do presente termo.

Instruções de Uso 72
 HD3
Garantia do Equipamento

Anexo I

CONDIÇÕES DE GARANTIA PARA TUBOS E PEÇAS A VÁCUO

PARA A AQUISIÇÃO DO SISTEMA INICIAL

TIPO GARANTIA GARANTIA MÁXIMA GARANTIA

DE *EM MESES *EM “LOAD UNIT” APÓS
TUBO APÓS EXPOSIÇÕES FORNECIMENTO
INSTALAÇÃO OU CORTES EM MESES
RADIOLOGIA
GERAL
RO 12 12.000 EXP. 18
SRO 12 15.000 EXP. 18

CARDIO-VASC
MRM-GS 12 20.000 L.U. 18

MRC-200
H5000/CV 60 250.000 L.U. 60

MRC-GS 0310
V5000 60 160.000 L.U. 60

TOMOGRAFIA
TOMO M/EG/C
GS 298 12 40.000 CORTES 18
GS 1093 12 60.000 CORTES 18

TOMO AVPF
GS 2072/GS 3072 12 60.000 CORTES 18

TOMO AURA
MRC-162 CT 12 150.000 CORTES 18
GS 2083 12 60.000 CORTES 18

TOMO SECURA
MRC-203 CT 12 150.000 CORTES 18
INT. IMAGEM 12 18
OUTROS 12 18

Instruções de Uso 73
 HD3
Canais de Comunicação

CANAIS DE COMUNICAÇÃO

Representante no Brasil:
Philips Medical Systems Ltda.
Av. Dr. Marcos Penteado Ulhoa Rodrigues, 401, Parte 16 -
Tamboré
06460-040 Barueri - SP
Fone: (11) 2125-3465
Fax: (11) 2125-3422

NOMES E ASSINATURAS DOS RESPONSÁVEIS LEGAL E TÉCNICO

Nome do Responsável Legal Cargo

Daurio Speranzini Junior Diretor
Assinatura do Responsável Legal

Nome do Responsável Técnico Cargo

Wilson Monteiro Junior Engenheiro
Registro Assinatura do Responsável Técnico
N.º 0682454454
CREA - SP

Instruções de Uso 74