Protocolo de Inoculação no Meio de Rugai

O documento descreve o método de inoculação e leitura de resultados no meio de Rugai, que é usado para testar a fermentação de açúcares, produção de gás, reações de ureia, H2S e indol, e testes de lisina e motilidade. Ele fornece instruções sobre como inocular amostras no meio, incubá-las, e interpretar as mudanças de cor para identificar reações bioquímicas positivas ou negativas.

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Aline Paulino

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Meio de Rugai

INOCULAO

Com o auxlio de uma agulha de platina, coletar a amostra da colnia a ser pesquisada e
inocular atravs de picada at o fundo do tubo, realizando estrias na superfcie do meio de
Rugai.
Incubar em estufa a 36C por 24 horas.

LEITURA E INTERPRETAO DOS RESULTADOS DAS PROVAS

1. Parte Superior (Meio de Rugai): cor original azul-esverdeada.

pice podem ser realizadas as seguintes leituras:

LTD - Reao positiva:

o Cor verde garrafa (o microrganismo LTD negativo)
o Cor marrom (o microrganismo LTD positivo)
Fermentao da sacarose Reao positiva: cor amarela
Produo de gs Reao positiva: formao de bolhas e/ou arrebentamento do meio
Ureia Reao positiva: cor azul intensa
Produo de H2S Reao positiva: cor negra

2. Parte Inferior (Meio de Lisina): cor original ppura.

Podem ser realizadas as seguintes leituras:

Lisina:
o Reao positiva: qualquer cor diferente do amarelo
o Reao negativa: cor amarela
Motilidade:
o Reao positiva: turvao do meio, qualquer crescimento alm da picada
o Reao negativa: crescimento apenas na picada

3. Tampa: pode ser realizada a seguinte leitura:

Indol Reao positiva: cor vermelha aps adio de uma gota de reativo de
Kovacs no papel de filtro existente na parte interna da tampa. OBS.: Esta leitura
deve ser realizada aps incubao.
Esta tabela vlida somente para o meio de Rugai e este aspecto apresentado refere-se a
amostras de perfil bioqumico tpico.

Outros fatores como procedncia do material, resistncia a antimicrobianos, sorologia e provas

bioqumicas adicionais devem ser necessrias para a o identificao final do microrganismo em
questo.

Neste meio, devido grande diversidade de substratos, pode ocorrer interferncia entre as
reaes observadas. O microbiologista deve estar atento a este fato.