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627-88
Idade : 58 anos ( 12/07/1968 ) Data/Hora Atend. : 23/07/2026 - 07:28
Unid. Coleta: [PTC]Particular São João de Meriti
Solicitante : ANTONIO GABRIEL BRANDAO Nro. da OS. : 099-67774-340
Convênio : PARTICULAR Impressão : 27/07/2026 - 11:11 Págs.: 1/11
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HEMOGLOBINA GLICADA
Material: Sangue total com EDTA Coleta...: 23/07/2026 - 07:28
Método: Turbidimetria Liberação: 27/07/2026 - 10:27
Valor de Referencia:
RESULTADO..................: 5,5 % Normal: Inferior a 5,7% Hb total
Risco aumentado para Diabetes Mellitus: 5,7 a 6,4%
Diabete Mellitus: Igual ou superior a 6,5%
Na ausência de hiperglicemia inequívoca, o diagnóstico de diabetes requer dois testes alterados (glicemia de jejum,
curva glicêmica ou hemoglobina glicada) na mesma amostra ou em amostras de dias diferentes.
A Associação Americana de Diabetes recomenda como meta para o tratamento de pacientes diabéticos resultados de HbA1c
inferiores a 7%.
Conforme recomendado pela American Diabetes Association (ADA) e European Association for the Study of Diabetes (EASD),
estamos liberando o cálculo da glicose média estimada (eAG). Este cálculo é obtido a partir do valor de HbA1c através
de uma fórmula matemática baseada em uma relação linear entre os níveis de HbA1c e a glicose média sanguínea.
American Diabetes Association - Standards of Medical Care in Diabetes 2024. Diabetes Care 2024;47(Supplement_1):S111–
S125.
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Assinatura digital avançada: 630659DA1A
SÉRIE PLAQUETÁRIA
Plaquetas..........: 177.000 /µL 150000 a 450000 /µL
MPV 14,5 fL 8,3 - 12,5 fL
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Assinatura digital avançada: 2FE910FF60
CREATININA
Material: Soro Coleta...: 23/07/2026 - 07:28
Método..: Colorimétrico Cinético (Jaffé) Liberação: 23/07/2026 - 22:56
Observações gerais: Intervalo de referência da creatinina sérica estabelecido por método indireto, com base na análise
de 31.490 indivíduos adultos avaliados em estudo interno.
Nota: Mudança no cálculo da estimativa da Taxa de Filtração Glomerular a partir de 13/02/2023
(vide referência)
Cálculo da estimativa da Taxa de Filtração Glomerular (eGFR) pela fórmula CKD-EPI Versão 2021 que
retirou do cálculo o critério de afrodescendência.
Esta equação é válida para pacientes acima de 18 anos. Deve-se ter cautela na interpretação da eGFR
em gestantes e em pacientes com alterações importantes da massa muscular ou da produção e secreção
da creatinina.
Referência:
Delgado, C et al. A Unifying Approach for GFR Estimation: Recommendations of the NKF-ASN Task Force
on Reassessing the Inclusion of Race in Diagnosing Kidney Disease. AM J Kidney Dis. 2022
Feb:79(2):268-288.e1.
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Assinatura digital avançada: 1136C9F9D1
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Assinatura digital avançada: A9BDD47721
UREIA
Material: Soro Coleta...: 23/07/2026 - 07:28
Método..: Cinético Liberação: 24/07/2026 - 10:00
UREIA 33 mg/dL
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Assinatura digital avançada: BA25C428E7
Resultado: 68 U/L
Normal Alterado
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Assinatura digital avançada: 18BE38DC20
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Assinatura digital avançada: 1267A239D2
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Assinatura digital avançada: F5488B2C9B
FOSFATASE ALCALINA
Material: Soro Coleta...: 23/07/2026 - 07:28
Método..: Colorimétrico Liberação: 24/07/2026 - 10:00
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Assinatura digital avançada: BA26A041AB
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Assinatura digital avançada: 59A244E2E5
Valor de Referência:
Resultado: Não Reagente Não Reagente: Índice inferior a 0,80
Indeterminado: Índice de 0,80 a 1,20
Reagente: Índice superior a 1,20
Índice: 0,29
Observações gerais: Resultado NÃO REAGENTE indica ausência de hepatite A aguda ou recente.
Os anticorpos anti-HAV IgM são detectados a partir do quinto ao décimo dia após a infecção,
podendo não ser identificados em testes realizados precocemente após a exposição ao vírus da
Hepatite A.
NOTA:
Vacinas contra a hepatite A e B fazem parte do calendário de vacinação do SUS
([Link]
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Assinatura digital avançada: 4B1757AD43
Valor de Referência:
Resultado: Reagente Não Reagente: Índice inferior a 1,00
Reagente: Índice superior ou igual a 1,00
Índice: 11,29
Observações gerais: Os testes para HAV IgG permanecem reagentes após a infecção ou imunização durante toda a
vida do paciente, sendo úteis para identificar indivíduos em risco por não terem sido
previamente imunizados.
Um teste REAGENTE para anticorpos IgG contra HAV, mesmo com histórico de exposição, por si
só é insuficiente para confirmar um diagnóstico de hepatite A aguda, a menos que se
documente a soroconversão.
O nível mínimo de anticorpos requerido para que haja proteção pós-vacinação ainda não se
encontra plenamente estabelecido.
Leituras próximas ao valor de corte podem representar resultado falso positivo devido a
possíveis interferentes.
NOTA:
Vacinas contra a hepatite A e B fazem parte do calendário de vacinação do SUS
([Link]
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Assinatura digital avançada: BD1EF25A1E
FERRITINA
Material: Soro Coleta...: 23/07/2026 - 07:28
Método..: Eletroquimioluminescência Liberação: 24/07/2026 - 17:21
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Assinatura digital avançada: D63E36AC07
Índice: 0,13
Valor de Referência: Não Reagente: Inferior a 1,00
Reagente: Superior ou Igual a 1,00
Observações gerais: Em caso de suspeita de infecção pelo HCV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data
da coleta desta amostra para a realização de um novo teste.
NOTA:
Vacinas contra a hepatite A e B fazem parte do calendário de vacinação do SUS
([Link]
Alteração do Intervalo de Referência a partir de 22/12/2025.
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Assinatura digital avançada: B3DCDCD29B
Índice: 0,34
Valor de Referência: Não Reagente: Inferior a 1,00
Reagente: Superior ou Igual a 1,00
Observações gerais: Em caso de suspeita de infecção pelo HBV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data
da coleta desta amostra para a realização de um novo teste.
Para indivíduos com suspeita de infecção pelo HBV e que não possuem reatividade nos testes que
detectam o HBsAg, é recomendada a utilização de um teste molecular de alta sensibilidade para a
confirmação diagnóstica de um caso de Infecção Oculta pelo HBV (IOB).
NOTA:
Vacinas contra a hepatite A e B fazem parte do calendário de vacinação do SUS
([Link]
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Assinatura digital avançada: CED75212F4
Observações gerais: - Exame executado no equipamento Cobas, do fabricante Roche, pelo método de Eletroquimioluminescência.
- Os resultados podem variar entre fabricantes e métodos de ensaio, não sendo comparáveis. Devem ser interpretados dentro do contexto
clínico específico.
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Assinatura digital avançada: 73C1959407
CA 19 9
Material: Soro Coleta...: 23/07/2026 - 07:28
Método..: Eletroquimioluminescência Liberação: 24/07/2026 - 17:21
Observações gerais: - Exame executado no equipamento Cobas, do fabricante Roche, pelo método de Eletroquimioluminescência.
- Os resultados podem variar entre fabricantes e métodos de ensaio, não sendo comparáveis. Devem ser interpretados dentro do contexto
clínico específico.
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Assinatura digital avançada: 57920882AC
Valor de Referência:
Resultado: 1,80 ng/mL Homens, mulheres, crianças: Inferior a 7,0 ng/mL
Gestantes: Valores médios por semanas de gravidez:
- 14 semanas completas: 27,9 ng/mL
- 15 semanas completas: 30,9 ng/mL
- 16 semanas completas: 36,1 ng/mL
- 17 semanas completas: 40,4 ng/mL
- 18 semanas completas: 48,3 ng/mL
- 19 semanas completas: 54,8 ng/mL
Valores de referência em recém-nascidos não estão
parametrizados, entretanto concentrações ao redor
100.000 ng/mL tem sido detectadas em recém-nascido
normais, e esses valores decrescem rapidamente nos
primeiros
6 meses de vida, atingindo níveis normais dos
adultos por volta dos 10 a 12 meses.
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Assinatura digital avançada: 410FDCE422
Disponíveis