ANEMIA DEFINIÇÃO CAUSAS MANIFESTAÇÕES DIAGNOSTICO TRATAMENTO
Suplementação de ferro,
- Fadiga, anorexia e pica
em jejum, em associação
- Imunocompetência
com vitamina C.
reduzida
- Síndrome das pernas
- Forma quelada: é menos
inquietas (SPI) – dor
Ingestão insuficiente afetada
- Por deficiência em Fe
Absorção insuficiente - Forma ferrosa: é melhor
- PELE: pálida e pálpebra
Distúrbios GI crônicos - Ferritina sérica absorvida que a forma
- Microcítica (eritrócitos inferior rosa-claro.
Exigência aumentada férrica
menores que o normal)
(infância, gestação, - Ferro
ANEMIA - BOCA: atrofia da papila
lactação) *esquema de
FERROPRIVA - Hipocrômica lingual, queimação, eritema,
Excreção aumentada - Transferrina: Mais suplementação para a
(diminuição da quant de glossite em casos graves
(menstruarão, hemorragia, sensível do que a criança:
hemoglobina por
doença de crohn, doença ferritina sérica - Oferta diária de sulfato
eritrócito, do tamanho e - LÍNGUA: completamente
celíaca) ferroso por três meses
quantidade de eritrócitos) lisa, cerosa e com aparência
Destruição aumentada consecutivos (criança de
brilhante.
6m)
- Pausa de 3 meses
- UNHAS: finas e achatadas
- novo ciclo de três meses
e coiloníquia (forma
de suplementação diária
côncava)
(criança com 12m)
- Deficiência de ácido - Def. ácido fólico: 1 mg
- Síntese alterada de DNA fólico: - Concentração sérica de ácido por via oral todos
Fadiga, dispneia, língua de ácido fólico; os dias durante 2 a 3
- Alterações morfológicas Ingestão inadequada de dolorida, diarreia, - Concentração semanas
e funcionais nos folato, vitamina B12 ou irritabilidade, esquecimento, eritrocitária de ácido
eritrócitos, leucócitos e vitamina C anorexia, glossite e perda de fólico; - Def. vit. b12:
plaquetas e seus Absorção inadequada de massa corporal - holo TCII (40 pg/mℓ; Suplementação por injeção
ANEMIA
precursores no sangue e folato - Concentrações intramuscular ou
MEGALOBLÁSTI
na medula óssea Necessidade aumentada - Deficiência de vit. b12: séricas de B12; subcutânea de vitamina
CA
Excreção aumentada parestesia (dormência e - Anticorpos FI (ACFI); B12 + Dieta hiperproteica
- Células grandes Destruição aumentada formigamento em mãos e - Anticorpos células + Carnes, ovos, leite e
(macrocíticos) e Induzida por pés), redução dos sentidos, parietais (ACP); produtos lácteos
medicamentos (vit. b12) coordenação muscular - Homocisteína sérica;
- imaturas diminuída, memória fraca e - ácido metilmalônico *Aumento da ingestão de
(megaloblásticos) alucinações; sérico (AMM) cálcio ou multivitaminico para
quem utiliza metformina
OUTRAS ANEMIAS NUTRICIONAIS
DESNUTRIÇÃO ENERGÉTICO-PROTEICA
- Anemia Hipocrômica e Normocítica
- Proteína é essencial para a produção de hemácias e hemoglobina, além disso, a redução dos tecidos exige menor oxigenação.
- pode ser complicada por: deficiências de ferro e outros nutrientes e por infecções associadas, infestação parasitária e má absorção.
DEFICIÊNCIA DE COBRE
CERULOPLASMINA: Proteína que contém cobre, é necessária para a mobilização normal do ferro de seus locais de armazenamento para o plasma
Possíveis causas:
- Uso de leite de vaca ou fórmulas infantis pobres em cobre para alimentar recém-nascidos;
- Síndrome da má absorção em crianças e adultos;
- nutrição parenteral por longo período sem cobre
ANEMIA SIDEROBLÁSTICA (RESPONSIVA À B6)
- Eritrócitos microcíticos e hipocrômicos;
- Concentrações elevadas de ferro sérico e tecidual (causando aumento da saturação da transferrina);
- Presença de um defeito hereditário na formação de ácido aminolevulínico sintetase, uma enzima envolvida na síntese da heme;
- acúmulo de eritrócitos imaturos contendo ferro
ANEMIA HEMOLÍTICA (RESPONSIVA À VIT E)
Defeitos nas membranas dos eritrócitos levam à danos oxidativos e a vitamina E, um antioxidante, está envolvido na proteção da membrana.
ANEMIAS NÃO NUTRICIONAIS
ANEMIA GESTACIONAL
- Aumento do volume sanguíneo, geralmente resolvendo-se com o fim da gestação
- Concentrações diminuídas de hemoglobina
- Prevenção: suplementação de ferro e ácido fólico durante a gestação
ANEMIA DAS DOENÇAS CRÔNICAS
- Causada por inflamação, infecção, doenças autoimunes, doenças renais e hepáticas crônicas e malignidade
- Redução da produção eritrocitária devido o metabolismo desordenado de ferro
- Avaliação: normalmente a ferritina está adequada, mas o ferro sérico e TIBC estão baixas
- Suplemento de ferro não deve ser prescrito!
ANEMIA FALCIFORME
Doença hematológica hereditária: genes anormais de hemoglobina, que sintetizam um tipo de hemoglobina prejudicada, em formato de foice
- Hemólise em 10 a 20 dias (anemia e esplenomegalia);
- Diagnosticada ao nascimento;
- Oclusão de pequenos vasos causando dor (abdominal com maior frequência);
- Comprometimento da função hepática, icterícia, cálculos biliares e deterioração da função renal;
- Aumento dos estoques de ferro no fígado;
- Concentrações elevadas de homocisteína (deficiência de vit B6)
Tratamento médico: Transfusões de sangue e medicamento hidroxiureia
Tratamento nutricional: Dieta hipercalórica e hiperproteica
- Evitar consumo excessivo de ferro
- Rico em ácido fólico, zinco e cobre
TALASSEMIA
Hereditária caracterizada por eritrócitos microcíticos e hipocrômicos
- Resultantes da síntese de hemoglobina defeituosa.
- Aumento do volume plasmático, esplenomegalia progressiva, expansão da medula óssea;
- Aumento da absorção e deposição de ferro nos tecidos (disfunções cardíaca, hepática e das glândulas endócrinas);
Tratamento nutricional: Alimentos ricos em folato, vitaminas A e C e minerais-traço, incluindo zinco, cobre e selênio;
- Consumo adequado de cálcio e vitamina D;
- Para pacientes que não recebem transfusão, deve-se evitar o consumo de ferro.