Laboratório São Lucas: Hbsag
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HBsAg
Material: Soro Infecciosas
Método: Imunoensaio Quimioluminescente por Micropartículas
Valor de Referência:
Não Reagente: Inferior a 1,00
Reagente: Superior ou Igual a 1,00
Em caso de suspeita de infecção pelo HBV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da
coleta desta amostra para a realização de um novo teste.
Para indivíduos com suspeita de infecção pelo HBV e que não possuem reatividade nos testes que detectam
o HBsAg, é recomendada a utilização de um teste molecular de alta sensibilidade para a confirmação
diagnóstica de um caso de Infecção Oculta pelo HBV (IOB).
NOTA:
Vacinas contra a hepatite A e B fazem parte do calendário de vacinação do SUS
([Link]
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Drª. Leiliene T Lopes Oliveira Drª. Ana Flávia A. de Oliveira Drª Ingridy Samara Santos Drª Thamires F. M. Silva Drª. Vitória Matias de O. Assis
BIOQUIMICA- CRF:31655 BIOMÉDICA - CRBM: 29089 BIOMÉDICA- CRBM: 29042 BIOMÉDICA- CRBM:26795 BIOMEDICA - CRBM: 24089
Os valores dos testes de laboratório sofrem influência de estados fisiológicos, patológicos, uso de medicamentos, etc.
Somente seu médico tem condições de interpretar corretamente estes resultados.
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Av. Macapá, 200 - Bairro Veneza I - Ipatinga - MG - Fone: (31) 3824-6048 - CNES: 2168138 - RT:Drª. Leiliene T. Oliveira - CRF/MG: 18469.
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R. dos Profetas, 170 - Bairro Canaã - Ipatinga - MG - Fone: (31) 3668-7769 - CNES: 0899240 - RT:Drª Ana Flávia A. de Oliveira - CRBM: 2021/01890.
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EXAME QUÍMICO
Proteínas....................: (+) Não Reagente
Glicose......................: Não Reagente Não Reagente
Nitrito......................: Não Reagente Não Reagente
Corpos Cetônicos.............: Não Reagente Não Reagente
Urobilinogênio...............: Não Reagente Normal
Bilirrubinas.................: Não Reagente Não Reagente
Hemoglobina..................: Não Reagente Não Reagente
Esterase Leucocitária........: (+) Não Reagente
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HEMOGRAMA COMPLETO
Material: Sangue total Método: Sistema Automatizado
ERITROGRAMA
Valores de Referência:
Hemácias...: 3,810 milhões/mm³ 3,90 a 5,30 milhões/mm³
Hemoglobina: 11,40 g/dL 12,0 a 15,0 g/dL
Hematócrito: 34,60 % 36 a 46 %
VCM........: 90,8 fL 80,0 a 96,0 fL
HCM........: 29,9 pg 28,0 a 33,0 pg
CHCM.......: 32,9 % 32,0 a 36,0 g/dL
RDW........: 12,5 % 11,6 a 14,0 %
LEUCOGRAMA
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Grupo Sanguíneo
Material: Soro
Método: Hemoaglutinação
Grupo Sanguíneo: A
Fator Rh
Material: Sangue total
Método: Hemoaglutinação
Resultado: Positivo
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Coombs Indireto
Material: Soro Hemato
Método: Gel - teste
Resultado: Negativo
Valor de Referência:
Negativo
NOTA:
1. Esse teste utiliza hemácias "O" com os determinantes antigênicos mais significativos. Variabilidade
na expressão antigênica pode determinar variação de resultados entre lotes do mesmo fabricante ou entre
fabricantes/métodos diferentes. Fenótipos D fraco ou D parcial podem gerar resultados discrepantes, que
devem ser resolvidos por testes moleculares.
2. Pacientes que tomaram recentemente a Imunoglobulina RhD podem ter resultados transitoriamente
positivos.
3. Em caso de incompatibilidade com o contexto clínico e/ou visando a identificação do anticorpo
envolvido, recomendamos prosseguir investigação em Serviço Especializado de Imunohematologia.
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Eletroforese de Hemoglobina
Material: sangue total EDTA
Método: Eletroforese em Capilar.
Resultados:
A1....: 96,6 %
A2....: 3,0 %
F.....: 0,4 %
S.....: %
C.....: %
Valor de Referência:
De 0 a 6 meses:
Hemoglobina A1: 0 a 10%
Hemoglobina A2: 0 a 1%
Hemoglobina Fetal: 90 a 100%
Maior que 6 meses:
Hemoglobina A1: 96 a 98%
Hemoglobina A2: 2,5 a 3,4%
Hemoglobina Fetal: 0 a 2%
Hemoglobina S: Ausente
Considerar a metodologia HPLC (Cromatografia Líquida de Alta Performance) para a análise desse teste.
Fonte:
Manual de Diagnóstico e Tratamento de Doença Falciformes. - Brasília : ANVISA, 2001. 142p.
Ausência de frações anômalas na amostra analisada.
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Valor de Referência:
Amostra Não Reagente para HIV: ausência do antígeno p24 e anticorpos do HIV na amostra.
Amostra Reagente para HIV: presença do antígeno e/ou anticorpos do HIV na amostra.
Observação 2: Resultados Não Reagentes ou Indeterminados - Persistindo a suspeita de infecção pelo HIV,
uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da coleta desta amostra.
Observação 3: Resultados Reagentes confirmados após teste complementar - Para comprovação do diagnóstico
laboratorial uma segunda amostra deverá ser coletada e submetida ao primeiro teste do Fluxograma para
Diagnóstico Laboratorial da infecção pelo HIV.
Nota: Este é um teste de 4ª geração que detecta o antígeno p24 e os anticorpos anti-HIV-1 e HIV-2.
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Comentários:
A detecção de anticorpos anti-HIV em gestantes pode apresentar resultado falso positivo devido a
presença de anticorpos inespecíficos durante a gravidez. Em gestantes, sugerimos a realização de Teste
Molecular com a quantificação do RNA viral (Carga Viral) para complementação diagnóstica.
Para confirmação do diagnóstico laboratorial, é necessário realizar um teste complementar confirmatório
(Western Blot ou Teste Molecular) e a coleta de uma segunda amostra que deverá ser submetida ao primeiro
teste do Fluxograma 6, conforme estabelecido pela Portaria nº 29, de 17 de dezembro de 2013.
A detecção de anticorpos anti-HIV em crianças com idade inferior a 18 meses não caracteriza infecção,
devido a transferência de anticorpos maternos antiHIV pela placenta, sendo necessária a realização de
outros testes complementares para a confirmação do diagnóstico.
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Valor de Referência:
Não Reagente : Inferior a 1,6 UI/mL
Inconclusivo : Entre 1,6 e 2,9 UI/mL
Reagente : Superior ou igual a 3,0 UI/mL
Um resultado reagente de toxoplasmose IgG pode indicar uma infecção atual ou passada. Um único resultado
reagente não deve ser usado para diagnosticar infecção recente.
Para fins diagnósticos, os resultados devem ser combinados com dados clínicos, epidemiológicos e com os
resultados de outros testes laboratoriais como toxoplasmose IgM e teste de avidez de IgG. O teste da
avidez de IgG só deve ser solicitado diante de um resultado reagente para IgM, pois uma sorologia para
toxoplasmose com resultado reagente para IgG e não reagente para IgM define que a infecção é pregressa.
Valor de Referência:
Não Reagente: Inferior a 0,50 index
Indeterminado: Entre 0,50 e 0,59 index
Reagente: Superior ou igual a 0,60 index
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Av. Macapá, 200 - Bairro Veneza I - Ipatinga - MG - Fone: (31) 3824-6048 - CNES: 2168138 - RT:Drª. Leiliene T. Oliveira - CRF/MG: 18469.
R. Machado de Assis, 435- Bairro Cidade Nobre - Ipatinga - MG - Fone: (31) 3825-3896 - CNES: 6916015 - RT:Drª. Leiliene T. Oliveira - CRF/MG: 21022.
R. dos Profetas, 170 - Bairro Canaã - Ipatinga - MG - Fone: (31) 3668-7769 - CNES: 0899240 - RT:Drª Ana Flávia A. de Oliveira - CRBM: 2021/01890.
R. São José, 33 - Bairro Centro - Santanta do Paraíso - MG - Fone: (31) 2300-0711 - CNES: 4898028 - RT:Drª. Vitória M. O. Assis - CRBM: 2024/04300.
R. Olivia Luzia da Silva, 58 - Bairro Limoeiro - MG - Fone: (31) 2300-0028 - CNES: 4774019 - RT:Drª.Rívia Lima - CRBM: 2025/05201.
Valor de Referência:
0 a 29 dias: Inferior a 9,0 µUI/mL
30 dias a 23 meses: 0,87 a 6,15 µUI/mL
2 anos a 12 anos: 0,67 a 4,16 µUI/mL
13 anos a 20 anos: 0,48 a 4,17 µUI/mL
21 anos a 60 anos: 0,40 a 4,30 µUI/mL
61 anos a 79 anos: 0,40 a 5,80 µUI/mL
A partir de 80 anos: 0,40 a 6,70 µUI/mL
Gestantes:
Primeiro Trimestre: 0,10 a 3,60 µUI/mL
Segundo Trimestre: 0,40 a 4,30 µUI/mL
Terceiro Trimestre: 0,40 a 4,30 µUI/mL
Referências
Fontes R, Coeli C, Aguiar F, Vaisman M. Reference interval of thyroid stimulating hormone and free
thyroxine in a reference population over 60 years old and in very old subjects (over 80 years):
comparison to young subjects Thyroid Research 2013;3:12-20.
*Alexander EK, Pearce EN, Brent GA, Brown RS, Chen H, Dosiou C, Grobman WA, Lauberg P, Lazarus JH,
Mandel SJ, Peeters RP, Sullivan S. 2017 Guidelines of the American Thyroid Association for the Diagnosis
and Management of Thyroid Disease During Pregnancy and the Postpartum. Thyroid. 2017;27(3):315-389.
*Morais NAOS, Assis ASA, Corcino CM, Saraiva DA, Berbara TMBL, Ventura CDD, Vaisman M, Teixeira PFS.
Recent recommendations from ATA guidelines to define the upper reference range for serum TSH in the
first trimester match reference ranges for pregnant women in Rio de Janeiro. Archives of Endocrinology
and Metabolism. 2018;62(4):386-391.
Alteração de Intervalo de Referência a partir de 20/10/2025.
Este Laudo foi assinado por: Drª Vitória Matias de O. Assis - 24089
Drª. Leiliene T Lopes Oliveira Drª. Ana Flávia A. de Oliveira Drª Ingridy Samara Santos Drª Thamires F. M. Silva Drª. Vitória Matias de O. Assis
BIOQUIMICA- CRF:31655 BIOMÉDICA - CRBM: 29089 BIOMÉDICA- CRBM: 29042 BIOMÉDICA- CRBM:26795 BIOMEDICA - CRBM: 24089
Os valores dos testes de laboratório sofrem influência de estados fisiológicos, patológicos, uso de medicamentos, etc.
Somente seu médico tem condições de interpretar corretamente estes resultados.
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R. São José, 33 - Bairro Centro - Santanta do Paraíso - MG - Fone: (31) 2300-0711 - CNES: 4898028 - RT:Drª. Vitória M. O. Assis - CRBM: 2024/04300.
R. Olivia Luzia da Silva, 58 - Bairro Limoeiro - MG - Fone: (31) 2300-0028 - CNES: 4774019 - RT:Drª.Rívia Lima - CRBM: 2025/05201.
Valor de Referência:
Não reagente: Índice inferior a 1,00
Reagente: Índice superior ou igual a 1,00
Observação:
-Triagem para o diagnóstico sorológico da sífilis executada pelo teste
treponêmico de quimioluminescência por micropartículas (CMIA), com
detecção
simultânea de anticorpos IgG e IgM anti-Treponema pallidum. Um resultado
não reagente no CMIA torna improvável o diagnóstico de sífilis, sem
necessidade de complementação com outros testes (treponêmicos e não
treponêmicos).
- Persistindo a suspeita de sífilis, uma amostra deverá ser coletada após
30 dias e submetida a uma nova testagem.
- Resultado obtido conforme estabelecido pela Portaria nº 2.012, de 19 de
outubro de 2016
Este Laudo foi assinado por: Drª Rívia Carla Ferreira de Lima - 25897
Drª. Leiliene T Lopes Oliveira Drª. Ana Flávia A. de Oliveira Drª Ingridy Samara Santos Drª Thamires F. M. Silva Drª. Vitória Matias de O. Assis
BIOQUIMICA- CRF:31655 BIOMÉDICA - CRBM: 29089 BIOMÉDICA- CRBM: 29042 BIOMÉDICA- CRBM:26795 BIOMEDICA - CRBM: 24089
Os valores dos testes de laboratório sofrem influência de estados fisiológicos, patológicos, uso de medicamentos, etc.
Somente seu médico tem condições de interpretar corretamente estes resultados.
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Av. Macapá, 200 - Bairro Veneza I - Ipatinga - MG - Fone: (31) 3824-6048 - CNES: 2168138 - RT:Drª. Leiliene T. Oliveira - CRF/MG: 18469.
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R. dos Profetas, 170 - Bairro Canaã - Ipatinga - MG - Fone: (31) 3668-7769 - CNES: 0899240 - RT:Drª Ana Flávia A. de Oliveira - CRBM: 2021/01890.
R. São José, 33 - Bairro Centro - Santanta do Paraíso - MG - Fone: (31) 2300-0711 - CNES: 4898028 - RT:Drª. Vitória M. O. Assis - CRBM: 2024/04300.
R. Olivia Luzia da Silva, 58 - Bairro Limoeiro - MG - Fone: (31) 2300-0028 - CNES: 4774019 - RT:Drª.Rívia Lima - CRBM: 2025/05201.
Glicose
Material: Soro
Método: Colorimétrico Enzimático
Valor de Referência:
Glicemia em jejum:
Normal..................: 70 a 99 mg/dL
Notas:
- Valores de referência para o "Diagnóstico de Diabetes Mellitus tipo 2" conforme a Diretriz da
Sociedade Brasileira de Diabetes. Para confirmação do DM2, além da glicemia em jejum é necessário que a
glicemia 2 horas após sobrecarga de 75 g de glicose ou a hemoglobina glicada também estejam alterados.
Se somente um exame estiver alterado, este deverá ser repetido com uma nova solicitação médica para
confirmação.
Este Laudo foi assinado por: Drª Ingridy Samara Santos - 29042
Drª. Leiliene T Lopes Oliveira Drª. Ana Flávia A. de Oliveira Drª Ingridy Samara Santos Drª Thamires F. M. Silva Drª. Vitória Matias de O. Assis
BIOQUIMICA- CRF:31655 BIOMÉDICA - CRBM: 29089 BIOMÉDICA- CRBM: 29042 BIOMÉDICA- CRBM:26795 BIOMEDICA - CRBM: 24089
Os valores dos testes de laboratório sofrem influência de estados fisiológicos, patológicos, uso de medicamentos, etc.
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