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Laboratório São Lucas: Hbsag

O laudo do Laboratório São Lucas apresenta os resultados de exames realizados em Marina Equesia Ferreira dos Santos Dias, incluindo testes para HBsAg, urocultura e hemograma completo. O teste de HBsAg resultou em 'não reagente', enquanto a urocultura não apresentou crescimento bacteriano. O hemograma mostrou algumas alterações, como hemoglobina abaixo do valor de referência, indicando a necessidade de acompanhamento médico.

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Marina Rodrigo
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O laudo do Laboratório São Lucas apresenta os resultados de exames realizados em Marina Equesia Ferreira dos Santos Dias, incluindo testes para HBsAg, urocultura e hemograma completo. O teste de HBsAg resultou em 'não reagente', enquanto a urocultura não apresentou crescimento bacteriano. O hemograma mostrou algumas alterações, como hemoglobina abaixo do valor de referência, indicando a necessidade de acompanhamento médico.

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LABORATÓRIO SÃO LUCAS

"CONTROLE DE QUALIDADE PELA SOCIEDADE BRASILEIRA DE ANÁLISES CLÍNICAS"


Av. Macapá, 200 - Bairro Veneza I - Ipatinga - MG - Fone: (31) 3824-6048 - CNES: 2168138 - RT:Drª. Leiliene T. Oliveira - CRF/MG: 18469.
R. Machado de Assis, 435- Bairro Cidade Nobre - Ipatinga - MG - Fone: (31) 3825-3896 - CNES: 6916015 - RT:Drª. Leiliene T. Oliveira - CRF/MG: 21022.
R. dos Profetas, 170 - Bairro Canaã - Ipatinga - MG - Fone: (31) 3668-7769 - CNES: 0899240 - RT:Drª Ana Flávia A. de Oliveira - CRBM: 2021/01890.
R. São José, 33 - Bairro Centro - Santanta do Paraíso - MG - Fone: (31) 2300-0711 - CNES: 4898028 - RT:Drª. Vitória M. O. Assis - CRBM: 2024/04300.
R. Olivia Luzia da Silva, 58 - Bairro Limoeiro - MG - Fone: (31) 2300-0028 - CNES: 4774019 - RT:Drª.Rívia Lima - CRBM: 2025/05201.

Paciente: MARINA EQUESIA FERREIRA DOS SANTOS DIAS Idade: 36


Médico Dr(a). ROSANE CAMPOS DRUMOND DIAS PEREIRA Atendimento: CA-072541 Número: 174099
Data: 06/04/2026 Horario: 08:21
Convênio: SUS - Único
Impressão: 13/04/2026 15:43:39 Atendente: GLEYDES NATALIA
CPF: 09925914655

HBsAg
Material: Soro Infecciosas
Método: Imunoensaio Quimioluminescente por Micropartículas

Resultado: Não Reagente


Índice...: 0,39
Conclusão: Amostra não reagente para o antígeno de superfície do vírus da
hepatite B (HBsAg)

Valor de Referência:
Não Reagente: Inferior a 1,00
Reagente: Superior ou Igual a 1,00

Em caso de suspeita de infecção pelo HBV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da
coleta desta amostra para a realização de um novo teste.

Para indivíduos com suspeita de infecção pelo HBV e que não possuem reatividade nos testes que detectam
o HBsAg, é recomendada a utilização de um teste molecular de alta sensibilidade para a confirmação
diagnóstica de um caso de Infecção Oculta pelo HBV (IOB).

NOTA:
Vacinas contra a hepatite A e B fazem parte do calendário de vacinação do SUS
([Link]

Este Laudo foi assinado por: Drª Vitória Matias de O. Assis - 24089

Drª. Leiliene T Lopes Oliveira Drª. Ana Flávia A. de Oliveira Drª Ingridy Samara Santos Drª Thamires F. M. Silva Drª. Vitória Matias de O. Assis
BIOQUIMICA- CRF:31655 BIOMÉDICA - CRBM: 29089 BIOMÉDICA- CRBM: 29042 BIOMÉDICA- CRBM:26795 BIOMEDICA - CRBM: 24089

Drª.Rívia Lima Drª.Bruna Dias Oliveira


BIOMEDICA - CRMB:25897 BIOMEDICA - CRMB:27072

Os valores dos testes de laboratório sofrem influência de estados fisiológicos, patológicos, uso de medicamentos, etc.
Somente seu médico tem condições de interpretar corretamente estes resultados.
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Urocultura para Aeróbios + Antibiograma


Método: Plantio em Meios de Cultura e Identificação + TSA
Material: Urina Jato Médio

Resultado: Não houve crescimento bacteriano.


Nota: Os padrões de desempenho para Teste de Sensibilidade aos
Antimicrobianos obedecem os critérios do CLSI (Clinical
and Laboratory Standards Institute), antigo NCCLS.

Este Laudo foi assinado por: Drª Rívia Carla Ferreira de Lima - 25897

Drª. Leiliene T Lopes Oliveira Drª. Ana Flávia A. de Oliveira Drª Ingridy Samara Santos Drª Thamires F. M. Silva Drª. Vitória Matias de O. Assis
BIOQUIMICA- CRF:31655 BIOMÉDICA - CRBM: 29089 BIOMÉDICA- CRBM: 29042 BIOMÉDICA- CRBM:26795 BIOMEDICA - CRBM: 24089

Drª.Rívia Lima Drª.Bruna Dias Oliveira


BIOMEDICA - CRMB:25897 BIOMEDICA - CRMB:27072

Os valores dos testes de laboratório sofrem influência de estados fisiológicos, patológicos, uso de medicamentos, etc.
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Urina Rotina - EAS


Material: Urina Jato Médio
Métodos: [MÉTODO]
VALORES DE REFERÊNCIA
EXAME FÍSICO-QUÍMICO
Volume......................: 40 mL > 10 mL
Densidade...................: 1020 1003 a 1035
Cor.........................: Amarelo Não se aplica
Cheiro......................: Sui-Generis Sui-Generis
Aspecto.....................: Turvo Límpido
pH..........................: 6,0 (Ácido) 5,0 a 8,0

EXAME QUÍMICO
Proteínas....................: (+) Não Reagente
Glicose......................: Não Reagente Não Reagente
Nitrito......................: Não Reagente Não Reagente
Corpos Cetônicos.............: Não Reagente Não Reagente
Urobilinogênio...............: Não Reagente Normal
Bilirrubinas.................: Não Reagente Não Reagente
Hemoglobina..................: Não Reagente Não Reagente
Esterase Leucocitária........: (+) Não Reagente

EXAME DO SEDIMENTO (Aumento de 400 e 100 vezes)


Piócitos.....................: 5 por campo 0 a 4 por campo
Hemácias.....................: 0 por campo 0 a 4 por campo
Células Epiteliais...........: 8 por campo 0 a 4 por campo
Muco.........................: Numerosa quantidade Rara quantidade
Flora Bacteriana.............: Moderada Normal
Cristais.....................: Ausente Ausentes
Cilindros....................: Ausente Ausentes

Atenção: Alteração de layout a partir de 17/12/2025. Fonte: ABNT NBR 15268.

Este Laudo foi assinado por: Drª Ingridy Samara Santos - 29042

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HEMOGRAMA COMPLETO
Material: Sangue total Método: Sistema Automatizado

ERITROGRAMA
Valores de Referência:
Hemácias...: 3,810 milhões/mm³ 3,90 a 5,30 milhões/mm³
Hemoglobina: 11,40 g/dL 12,0 a 15,0 g/dL
Hematócrito: 34,60 % 36 a 46 %
VCM........: 90,8 fL 80,0 a 96,0 fL
HCM........: 29,9 pg 28,0 a 33,0 pg
CHCM.......: 32,9 % 32,0 a 36,0 g/dL
RDW........: 12,5 % 11,6 a 14,0 %

LEUCOGRAMA

Leucócitos - Global: 6.810 céls./mm³ 4.000 a 10.000 /mm³


Basófilos..........: 0,3 % 20 /mm³ 0 a 200 cél/mm3
Eosinófilos........: 1,2 % 82 /mm³ 0 a 450 cél/mm3
Mielócitos.........: 0,0 % 0 /mm³ 0 a 0 céls/mm3
Metamielócitos.....: 0,0 % 0 /mm³ 0 a 0 céls/mm3
Bastonetes.........: 0,0 % 0 /mm³ 0 a 700 cél/mm3
Segmentados........: 58,4 % 3977 /mm³ 1.800 a 7.000 cél/mm3
Linfócitos.........: 34,4 % 2343 /mm³ 1.000 a 4.800 cél/mm3
Monócitos..........: 5,7 % 388 /mm³ 0 a 800 cél/mm3

PLAQUETAS........: 208.000 /mm³ 150.000 a 450.000 /mm³

Hemácias Normocíticas e Normocrômicas.


Plaquetas morfológicas e numericamente normais.

Este Laudo foi assinado por: Drª Vitória Matias de O. Assis - 24089

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Paciente: MARINA EQUESIA FERREIRA DOS SANTOS DIAS Idade: 36


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Grupo Sanguíneo
Material: Soro
Método: Hemoaglutinação

Grupo Sanguíneo: A

Fator Rh
Material: Sangue total
Método: Hemoaglutinação

Resultado: Positivo

Este Laudo foi assinado por: Drª Ingridy Samara Santos - 29042

Drª. Leiliene T Lopes Oliveira Drª. Ana Flávia A. de Oliveira Drª Ingridy Samara Santos Drª Thamires F. M. Silva Drª. Vitória Matias de O. Assis
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Data: 06/04/2026 Horario: 08:21
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Coombs Indireto
Material: Soro Hemato
Método: Gel - teste

Resultado: Negativo

Valor de Referência:
Negativo

NOTA:
1. Esse teste utiliza hemácias "O" com os determinantes antigênicos mais significativos. Variabilidade
na expressão antigênica pode determinar variação de resultados entre lotes do mesmo fabricante ou entre
fabricantes/métodos diferentes. Fenótipos D fraco ou D parcial podem gerar resultados discrepantes, que
devem ser resolvidos por testes moleculares.
2. Pacientes que tomaram recentemente a Imunoglobulina RhD podem ter resultados transitoriamente
positivos.
3. Em caso de incompatibilidade com o contexto clínico e/ou visando a identificação do anticorpo
envolvido, recomendamos prosseguir investigação em Serviço Especializado de Imunohematologia.

Este Laudo foi assinado por: Drª Rívia Carla Ferreira de Lima - 25897

Drª. Leiliene T Lopes Oliveira Drª. Ana Flávia A. de Oliveira Drª Ingridy Samara Santos Drª Thamires F. M. Silva Drª. Vitória Matias de O. Assis
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Eletroforese de Hemoglobina
Material: sangue total EDTA
Método: Eletroforese em Capilar.

Resultados:
A1....: 96,6 %
A2....: 3,0 %
F.....: 0,4 %
S.....: %
C.....: %

Valor de Referência:
De 0 a 6 meses:
Hemoglobina A1: 0 a 10%
Hemoglobina A2: 0 a 1%
Hemoglobina Fetal: 90 a 100%
Maior que 6 meses:
Hemoglobina A1: 96 a 98%
Hemoglobina A2: 2,5 a 3,4%
Hemoglobina Fetal: 0 a 2%
Hemoglobina S: Ausente

Considerar a metodologia HPLC (Cromatografia Líquida de Alta Performance) para a análise desse teste.
Fonte:
Manual de Diagnóstico e Tratamento de Doença Falciformes. - Brasília : ANVISA, 2001. 142p.
Ausência de frações anômalas na amostra analisada.

Este Laudo foi assinado por: Drª Rívia Carla Ferreira de Lima - 25897

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Drª.Rívia Lima Drª.Bruna Dias Oliveira


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Os valores dos testes de laboratório sofrem influência de estados fisiológicos, patológicos, uso de medicamentos, etc.
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HIV 1 e 2, Anticorpos Anti


Método: Imunoensaio Enzimático
Material: soro

Resultado: Amostra Não Reagente para HIV

Valor de Referência:
Amostra Não Reagente para HIV: ausência do antígeno p24 e anticorpos do HIV na amostra.
Amostra Reagente para HIV: presença do antígeno e/ou anticorpos do HIV na amostra.

Observação 1: Teste de Imunoensaio de 4ª geração. Este exame contempla a etapa 1, conforme os


fluxogramas 3 e 6 do Manual Técnico para o Diagnóstico da Infecção pelo HIV, definido pela Portaria n°29
de 17/12/2013 do MS/SVS/DEPT°DST, AIDS H.V.. Para confirmação de resultados positivos deve-se realizar
teste complementar confirmatório (Teste molecular ou Western Blot) conforme Fluxograma 3 ou
Fluxograma 6 do manual.

Observação 2: Resultados Não Reagentes ou Indeterminados - Persistindo a suspeita de infecção pelo HIV,
uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da coleta desta amostra.

Observação 3: Resultados Reagentes confirmados após teste complementar - Para comprovação do diagnóstico
laboratorial uma segunda amostra deverá ser coletada e submetida ao primeiro teste do Fluxograma para
Diagnóstico Laboratorial da infecção pelo HIV.

Observação 4: Quimioluminescência (CMIA): Pesquisa simultânea de Antígeno p24 e anticorpos de HIV-1


(grupos M e O) e HIV-2.
Não Reagente: Índice inferior a 1,00
Indeterminado: Índice 1,00 a 5,00
Reagente: Índice Superior a 5,00
-
Eletroquimioluminescência (ECLIA): Pesquisa simultânea de antígeno p24 e anticorpos de HIV-1 (grupos M e
O) e de HIV-2.
Não Reagente: Índice inferior a 1,00
Indeterminado: Índice 1,00 a 5,00
Reagente: Índice Superior a 5,00

Nota: Este é um teste de 4ª geração que detecta o antígeno p24 e os anticorpos anti-HIV-1 e HIV-2.

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Comentários:
A detecção de anticorpos anti-HIV em gestantes pode apresentar resultado falso positivo devido a
presença de anticorpos inespecíficos durante a gravidez. Em gestantes, sugerimos a realização de Teste
Molecular com a quantificação do RNA viral (Carga Viral) para complementação diagnóstica.
Para confirmação do diagnóstico laboratorial, é necessário realizar um teste complementar confirmatório
(Western Blot ou Teste Molecular) e a coleta de uma segunda amostra que deverá ser submetida ao primeiro
teste do Fluxograma 6, conforme estabelecido pela Portaria nº 29, de 17 de dezembro de 2013.
A detecção de anticorpos anti-HIV em crianças com idade inferior a 18 meses não caracteriza infecção,
devido a transferência de anticorpos maternos antiHIV pela placenta, sendo necessária a realização de
outros testes complementares para a confirmação do diagnóstico.

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Toxoplasmose IgG, Anticorpos


Material: Soro Infecciosas
Método: Imunoensaio Quimioluminescente de Micropartículas - CMIA

Resultado: 27,5 UI/mL

Valor de Referência:
Não Reagente : Inferior a 1,6 UI/mL
Inconclusivo : Entre 1,6 e 2,9 UI/mL
Reagente : Superior ou igual a 3,0 UI/mL

Um resultado reagente de toxoplasmose IgG pode indicar uma infecção atual ou passada. Um único resultado
reagente não deve ser usado para diagnosticar infecção recente.
Para fins diagnósticos, os resultados devem ser combinados com dados clínicos, epidemiológicos e com os
resultados de outros testes laboratoriais como toxoplasmose IgM e teste de avidez de IgG. O teste da
avidez de IgG só deve ser solicitado diante de um resultado reagente para IgM, pois uma sorologia para
toxoplasmose com resultado reagente para IgG e não reagente para IgM define que a infecção é pregressa.

Toxoplasmose IgM, Anticorpos


Material: Soro Infecciosas
Método: Imunoensaio Quimioluminescente de Micropartículas - CMIA

Resultado: 0,10 Index

Valor de Referência:
Não Reagente: Inferior a 0,50 index
Indeterminado: Entre 0,50 e 0,59 index
Reagente: Superior ou igual a 0,60 index

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Hormônio Tireoestimulante - TSH Ultrassensível


Material: soro
Método: Quimioluminescência

Resultado: 0,60 µUI/mL

Valor de Referência:
0 a 29 dias: Inferior a 9,0 µUI/mL
30 dias a 23 meses: 0,87 a 6,15 µUI/mL
2 anos a 12 anos: 0,67 a 4,16 µUI/mL
13 anos a 20 anos: 0,48 a 4,17 µUI/mL
21 anos a 60 anos: 0,40 a 4,30 µUI/mL
61 anos a 79 anos: 0,40 a 5,80 µUI/mL
A partir de 80 anos: 0,40 a 6,70 µUI/mL
Gestantes:
Primeiro Trimestre: 0,10 a 3,60 µUI/mL
Segundo Trimestre: 0,40 a 4,30 µUI/mL
Terceiro Trimestre: 0,40 a 4,30 µUI/mL

Referências
Fontes R, Coeli C, Aguiar F, Vaisman M. Reference interval of thyroid stimulating hormone and free
thyroxine in a reference population over 60 years old and in very old subjects (over 80 years):
comparison to young subjects Thyroid Research 2013;3:12-20.
*Alexander EK, Pearce EN, Brent GA, Brown RS, Chen H, Dosiou C, Grobman WA, Lauberg P, Lazarus JH,
Mandel SJ, Peeters RP, Sullivan S. 2017 Guidelines of the American Thyroid Association for the Diagnosis
and Management of Thyroid Disease During Pregnancy and the Postpartum. Thyroid. 2017;27(3):315-389.
*Morais NAOS, Assis ASA, Corcino CM, Saraiva DA, Berbara TMBL, Ventura CDD, Vaisman M, Teixeira PFS.
Recent recommendations from ATA guidelines to define the upper reference range for serum TSH in the
first trimester match reference ranges for pregnant women in Rio de Janeiro. Archives of Endocrinology
and Metabolism. 2018;62(4):386-391.
Alteração de Intervalo de Referência a partir de 20/10/2025.

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SÍFILIS - ANTICORPOS TOTAIS ESPECÍFICOS


Método: Quimioluminescência
Material: Soro Infecciosas

Resultado: Não reagente

Valor de Referência:
Não reagente: Índice inferior a 1,00
Reagente: Índice superior ou igual a 1,00

Observação:
-Triagem para o diagnóstico sorológico da sífilis executada pelo teste
treponêmico de quimioluminescência por micropartículas (CMIA), com
detecção
simultânea de anticorpos IgG e IgM anti-Treponema pallidum. Um resultado
não reagente no CMIA torna improvável o diagnóstico de sífilis, sem
necessidade de complementação com outros testes (treponêmicos e não
treponêmicos).
- Persistindo a suspeita de sífilis, uma amostra deverá ser coletada após
30 dias e submetida a uma nova testagem.
- Resultado obtido conforme estabelecido pela Portaria nº 2.012, de 19 de
outubro de 2016

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Glicose
Material: Soro
Método: Colorimétrico Enzimático

Resultado: 119 mg/dL

Valor de Referência:
Glicemia em jejum:
Normal..................: 70 a 99 mg/dL

Diagnóstico de Diabetes Mellitus tipo 2:


Normal..................: Inferior a 100 mg/dL
Pré-diabetes mellitus...: 100 a 125 mg/dL
Diabetes mellitus tipo 2: Superior a 125 mg/dL

Notas:
- Valores de referência para o "Diagnóstico de Diabetes Mellitus tipo 2" conforme a Diretriz da
Sociedade Brasileira de Diabetes. Para confirmação do DM2, além da glicemia em jejum é necessário que a
glicemia 2 horas após sobrecarga de 75 g de glicose ou a hemoglobina glicada também estejam alterados.
Se somente um exame estiver alterado, este deverá ser repetido com uma nova solicitação médica para
confirmação.

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