Nome.......
: AMANDA LEAL DE SOUZA
Data nasc..: 23/01/1999 ( 27 anos ) Sexo : F Documento CPF..: 039.599.062-93
Atendimento: 003-67731-828 Data atend.....: 10/06/2026 - 07:35
Solicitante: FRANCIMEIRE ARAUJO Data impressão.: 17/06/2026 - 11:41
Unidade....: LDL - Laboratório Distrital Leste Procedimento(s): 9 de 11
Convênio...: SUS LDL - LABORATÓRIO DISTRITAL LESTE Qtd. páginas...: 1/8
C.N.E.S....: 6648096
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EAS - ELEMENTOS ANORMAIS E SEDIMENTO
Material: Urina amostra isolada Coleta...: 10/06/2026
CARACTERES FÍSICOS: Valores de referência
Volume.......................: 10 mL
Cor..........................: Amarelo Claro Amarelo
Aspecto......................: Semi Turvo Límpido
Densidade....................: 1.026 1.015 - 1.025
pH...........................: 5,5 5,0 - 7,5
EXAME QUÍMICO:
Proteína.....................: Negativo Negativo
Glicose......................: Negativo Negativo
Corpos Cetônicos.............: Negativo Negativo
Bilirrubina..................: Negativo Negativo
Nitrito......................: Positivo Negativo
Urobilinogênio...............: Normal Normal
Esterase Leucocitária........: Negativo Negativo
Sangue.......................: + Negativo
SEDIMENTOSCOPIA:
Células Epiteliais...........: 13 /µl 0 - 28 μl
Leucócitos...................: 17 /µl 0 - 28 μl
Hemácias.....................: 14 /µl 0 - 17 µl
Cristais.....................: Ausentes
Cilindros....................: Ausentes
Muco.........................: 91 /µl 0 - 28 µl
Bactérias....................: 2.077 /µl 0 - 270 µl
NOTA: Os laudos de EAS seguem as normas do PNCQ da Sociedade Brasileira de Análises Clínicas (SBAC).
Liberado em: 12/06/2026 - 10:42
Assinado eletronicamente por: ALEXANDRE JORGE VIANA DA ANUNCIAÇÃO - CRF-AM: 2196
ASSINATURA DIGITAL
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A interpretação de exames laboratoriais deve ser realizada conjuntamente com os dados epidemiológicos e clínicos do paciente.
Nome.......: AMANDA LEAL DE SOUZA
Data nasc..: 23/01/1999 ( 27 anos ) Sexo : F Documento CPF..: 039.599.062-93
Atendimento: 003-67731-828 Data atend.....: 10/06/2026 - 07:35
Solicitante: FRANCIMEIRE ARAUJO Data impressão.: 17/06/2026 - 11:41
Unidade....: LDL - Laboratório Distrital Leste Procedimento(s): 9 de 11
Convênio...: SUS LDL - LABORATÓRIO DISTRITAL LESTE Qtd. páginas...: 2/8
C.N.E.S....: 6648096
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TOXOPLASMOSE IGG
Material: Soro Coleta...: 10/06/2026
Método: Quimioluminescência (CLIA)
Equipamento: Snibe Maglumi X8
RESULTADO: Maior que 200 UI/mL
CONCLUSÃO: Reativo
Valores de Referência:
Menor que 1.60 UI/mL: Não Reativo
Entre 1.60 e 2.99: Indeterminado
Maior ou Igual 3.00 UI/mL: Reativo
Nota:
Caso esse resultado seja inconsistente com a evidência clínica, recomenda-se testes complementares para confirmar
resultado.
Liberado em: 11/06/2026 - 09:02
Assinado eletronicamente por: JOSE DIEGO DE BRITO SOUSA - CRBM 5816
ASSINATURA DIGITAL
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A interpretação de exames laboratoriais deve ser realizada conjuntamente com os dados epidemiológicos e clínicos do paciente.
Nome.......: AMANDA LEAL DE SOUZA
Data nasc..: 23/01/1999 ( 27 anos ) Sexo : F Documento CPF..: 039.599.062-93
Atendimento: 003-67731-828 Data atend.....: 10/06/2026 - 07:35
Solicitante: FRANCIMEIRE ARAUJO Data impressão.: 17/06/2026 - 11:41
Unidade....: LDL - Laboratório Distrital Leste Procedimento(s): 9 de 11
Convênio...: SUS LDL - LABORATÓRIO DISTRITAL LESTE Qtd. páginas...: 3/8
C.N.E.S....: 6648096
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TOXOPLASMOSE IGM
Material: Soro Coleta...: 10/06/2026
Método: Quimioluminescência (CLIA)
Equipamento: Snibe Maglumi X8
RESULTADO: 0,03 AU/mL
CONCLUSÃO: Não Reativo
Valor de Referência:
Menor que 2,00 AU/mL............: Não Reativo
De 2,00 a 2,59 AU/mL............: Indeterminado
Maior ou igual que 2,60 AU/mL...: Reativo
Nota:
Caso esse resultado seja inconsistente com a evidência clínica, recomenda-se testes complementares para confirmar
resultado.
O Teste de Avidez só deverá ser solicitado quando apresentar resultado reativo para IGM e IGG, até a décima sexta
semana de gravidez , segundo critério do Ministério da Saúde.
Liberado em: 11/06/2026 - 09:02
Assinado eletronicamente por: JOSE DIEGO DE BRITO SOUSA - CRBM 5816
ASSINATURA DIGITAL
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A interpretação de exames laboratoriais deve ser realizada conjuntamente com os dados epidemiológicos e clínicos do paciente.
Nome.......: AMANDA LEAL DE SOUZA
Data nasc..: 23/01/1999 ( 27 anos ) Sexo : F Documento CPF..: 039.599.062-93
Atendimento: 003-67731-828 Data atend.....: 10/06/2026 - 07:35
Solicitante: FRANCIMEIRE ARAUJO Data impressão.: 17/06/2026 - 11:41
Unidade....: LDL - Laboratório Distrital Leste Procedimento(s): 9 de 11
Convênio...: SUS LDL - LABORATÓRIO DISTRITAL LESTE Qtd. páginas...: 4/8
C.N.E.S....: 6648096
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SOROLOGIA PARA HIV Ag/Ab - COMBO
Material: Soro Coleta...: 10/06/2026 - 10:59
Método: Quimioluminescência (CLIA)
Equipamento: Snibe Maglumi X8
Resultado: 0,26 AU/mL
Conclusão: Não Reagente para HIV
Valor de referência:
Menor que: 1,00 AU/mL: Não Reagente para HIV
Maior ou igual a 1,00 AU/mL: Reagente para HIV
Notas:
O diagnóstico sorológico da infecção pelo HIV somente poderá ser confirmado após análise de no mínimo 02 (duas)
amostras de sangue coletadas em datas diferentes. Em caso de suspeita de infecção pelo HIV, uma nova amostra deverá
ser coletada 30 dias após a coleta desta amostra. A detecção de anticorpos anti-HIV, em crianças com idade inferior a
18 meses, não caracteriza infecção devido a transferência dos anticorpos materno anti-HIV através da placenta, sendo
necessária a realização de exames complementares para à confirmação do diagnóstico.
Princípio do Método: Imunoensaio para detecção qualitativa simultânea do antígeno HIV p24 e dos anticorpos contra o
vírus da imunodeficiência humana tipo 1 e/ou tipo 2 HIV-1/HIV-2)em soro humano.
EM CASO DE SUSPEITA DE INFECÇÃO, UMA NOVA AMOSTRA DEVERÁ SER COLETADA 30 DIAS APÓSA DATA DA COLETA DESTA AMOSTRA.
Este ensaio foi realizado de acordo com a Portaria SVS/MS Nº29 de 17/12/2013.
O RESULTADO ACIMA REFERE-SE APENAS À AMOSTRA ANALISADA. A RESPONSABILIDADE DA IDENTIFICAÇÃO DO PACIENTE E DA AMOSTRA É
DA UNIDADE DE ORIGEM.
Liberado em: 11/06/2026 - 09:02
Assinado eletronicamente por: JOSE DIEGO DE BRITO SOUSA - CRBM 5816
ASSINATURA DIGITAL
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A interpretação de exames laboratoriais deve ser realizada conjuntamente com os dados epidemiológicos e clínicos do paciente.
Nome.......: AMANDA LEAL DE SOUZA
Data nasc..: 23/01/1999 ( 27 anos ) Sexo : F Documento CPF..: 039.599.062-93
Atendimento: 003-67731-828 Data atend.....: 10/06/2026 - 07:35
Solicitante: FRANCIMEIRE ARAUJO Data impressão.: 17/06/2026 - 11:41
Unidade....: LDL - Laboratório Distrital Leste Procedimento(s): 9 de 11
Convênio...: SUS LDL - LABORATÓRIO DISTRITAL LESTE Qtd. páginas...: 5/8
C.N.E.S....: 6648096
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ANTI-HCV - HEPATITE C
Material: Soro Coleta...: 10/06/2026
Método: Quimioluminescência (CLIA)
Equipamento: Snibe Maglumi X8
RESULTADO: 0,09 AU/mL
CONCLUSÃO: Não Reativo
Valor de Referência:
Menor que 1,00 AU/mL.........: Não Reativo
Maior ou igual que 1,00 AU/mL: Reativo
Nota:
Os resultados do ensaio devem ser utilizados em conjunto com outros dados clínicos e laboratoriais para auxiliar na
tomada de decisões clínicas do médico para cada paciente.
Se os resultados do anti-HCV forem inconsistentes com a evidência clínica, sugere-se que testes adicionais sejam
realizados para confirmar o resultado.
Resultados falso positivos podem ser esperados com qualquer kit de teste. A proporção de amostras falsamente reativas
depende da especificidade do kit de teste, da integridade da amostra e da prevalência de anticorpos do HCV na
população examinada.
Liberado em: 11/06/2026 - 09:02
Assinado eletronicamente por: JOSE DIEGO DE BRITO SOUSA - CRBM 5816
ASSINATURA DIGITAL
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A interpretação de exames laboratoriais deve ser realizada conjuntamente com os dados epidemiológicos e clínicos do paciente.
Nome.......: AMANDA LEAL DE SOUZA
Data nasc..: 23/01/1999 ( 27 anos ) Sexo : F Documento CPF..: 039.599.062-93
Atendimento: 003-67731-828 Data atend.....: 10/06/2026 - 07:35
Solicitante: FRANCIMEIRE ARAUJO Data impressão.: 17/06/2026 - 11:41
Unidade....: LDL - Laboratório Distrital Leste Procedimento(s): 9 de 11
Convênio...: SUS LDL - LABORATÓRIO DISTRITAL LESTE Qtd. páginas...: 6/8
C.N.E.S....: 6648096
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HBSAG QUANTITATIVO
Material: Soro Coleta...: 10/06/2026
Método: Quimioluminescência (CLIA)
Equipamento: Snibe Maglumi X8
RESULTADO: 0,020 UI/mL
CONCLUSÃO: Não Reativo
Valor de Referência:
Inferior a 0.05 UI/mL: Não Reativo
Maior ou Igual 0.05 UI/mL: Reativo
Nota:
Um resultado dentro do intervalo esperado não exclui a presença de doença e deve ser interpretado em conjunto com o
quadro do paciente e outros procedimentos de diagnósticos.
O diagnóstico de uma doença não deve ser baseado no resultado de um único teste, mas deve ser determinado em conjunto
com achados clínicos em associação com a decisão médica.
AMOSTRA NÃO REATIVA PARA O ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE DO VÍRUS DA HEPATIE B (HBSAg):
O resultado não reativo não exclui a possibilidade de infecção pelo HBV (Vírus da Hepatite B).
Há que se considerar o período da "janela imunológica". Em caso de suspeita de infecção pelo HBV, uma nova amostra
deverá ser coletada 30 dias após a data da coleta desta amostra para realização de um novo teste.
AMOSTRA REATIVA PARA O ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE DO VÍRUS DA HEPATIE B (HBSAg):
Recomenda-se a realização de testes complementares e/ou confirmatórios.
Liberado em: 11/06/2026 - 09:02
Assinado eletronicamente por: JOSE DIEGO DE BRITO SOUSA - CRBM 5816
ASSINATURA DIGITAL
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A interpretação de exames laboratoriais deve ser realizada conjuntamente com os dados epidemiológicos e clínicos do paciente.
Nome.......: AMANDA LEAL DE SOUZA
Data nasc..: 23/01/1999 ( 27 anos ) Sexo : F Documento CPF..: 039.599.062-93
Atendimento: 003-67731-828 Data atend.....: 10/06/2026 - 07:35
Solicitante: FRANCIMEIRE ARAUJO Data impressão.: 17/06/2026 - 11:41
Unidade....: LDL - Laboratório Distrital Leste Procedimento(s): 9 de 11
Convênio...: SUS LDL - LABORATÓRIO DISTRITAL LESTE Qtd. páginas...: 7/8
C.N.E.S....: 6648096
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HEMOGRAMA COMPLETO
Material: Sangue total (EDTA) Coleta...: 10/06/2026
Série eritrocitária Valores de referência
Hemácias..........: 4,47 milhões/mm³ 3,9 a 5,3 milhões/mm³
Hemoglobina.......: 12,5 g/dL 12,0 a 16,0 g/dL
Hematócrito.......: 36,4 % 36 a 48 %
M.C.V.............: 81,4 fL 80 a 100 fL
M.C.H.............: 27,9 pg 27 a 33 pg
M.C.H.C...........: 34,3 g/dL 32 a 36 g/dL
R.D.W.............: 14,2 % 11 a 14,5 %
Série leucocitária Valores de referência
Leucócitos........: 11.900 /mm³ 3.600 a 11.000 /mm³
Neutrófilos.......: 74,2 % 8.830 /mm³ 40 a 78 % 1.700 a 8.200 /mm³
Bastões.........: 0,0 % 0 /mm³ 0 a 5 % 0 a 410 /mm³
Segmentados.....: 74,2 % 8.829 /mm³ 40 a 78 % 1.700 a 8.200 /mm³
Eosinófilos.......: 1,0 % 119 /mm³ 1 a 5 % 20 a 500 /mm³
Basófilos.........: 0,2 % 23 /mm³ 0 a 2 % 0 a 200 /mm³
Linfócitos........: 17,9 % 2.130 /mm³ 20 a 50 % 1.000 a 4.500 /mm³
Monócitos.........: 6,7 % 797 /mm³ 2 a 10 % 100 a 1.000 /mm³
Blastos...........: 0,0 % 0 /mm³ 0 % 0 /mm³
Série plaquetária Valores de referência
Plaquetas Contagem: 330.000 /mm³ 150.000 a 400.000 /mm³
M.P.V.............: 10,50 fL 7,4 a 12,0 fL
P.C.T.............: 0,32 ng/mL < 0.1 ng/ml
P.D.W.............: 15,1 0 a 18 %
Liberado em: 10/06/2026 - 13:36
Assinado eletronicamente por: Ana Elisa Freire Ponciano - CRF AM 2869
TIPAGEM SANGUÍNEA (ABO)
Material: Sangue total (EDTA) Coleta...: 10/06/2026 - 10:58
Método: Aglutinação Direta
GRUPO SANGUÍNEO (ABO): O
FATOR RH: Positivo
Liberado em: 10/06/2026
Assinado eletronicamente por: Marcos Aurelio Ferreira da Silva - CRF AM 00481
ASSINATURA DIGITAL
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A interpretação de exames laboratoriais deve ser realizada conjuntamente com os dados epidemiológicos e clínicos do paciente.
Nome.......: AMANDA LEAL DE SOUZA
Data nasc..: 23/01/1999 ( 27 anos ) Sexo : F Documento CPF..: 039.599.062-93
Atendimento: 003-67731-828 Data atend.....: 10/06/2026 - 07:35
Solicitante: FRANCIMEIRE ARAUJO Data impressão.: 17/06/2026 - 11:41
Unidade....: LDL - Laboratório Distrital Leste Procedimento(s): 9 de 11
Convênio...: SUS LDL - LABORATÓRIO DISTRITAL LESTE Qtd. páginas...: 8/8
C.N.E.S....: 6648096
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GLICOSE
Material: Plasma fluoretado Coleta...: 10/06/2026
Método: GOD-PAP (Método Enzimático Colorimétrico sem desproteinização)
Equipamento: Snibe C8
RESULTADO: 77,00 mg/dL
Valores de Referência:
Valor normal: 70 a 99 mg/dL
Pré-diabetes: 100 a 125 mg/dL
Diabetes: ≥ 126 mg/dL (confirmado em mais de uma ocasião)
Nota:
Valores de referência estabelecidos pela Sociedade Brasileira de Diabetes (SBD) para glicose em jejum (em adultos não
gestantes).
Recomenda-se avaliação clínica integrada para interpretação deste resultado.
Liberado em: 10/06/2026 - 15:25
Assinado eletronicamente por: Edirany dos Santos Silva - CRF AM 977
ASSINATURA DIGITAL
7AF16FF0E941D41329C05C055C3D12DF31862E97918319DAACD0A1CC0AB4F3141397E6F00E48C957
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A interpretação de exames laboratoriais deve ser realizada conjuntamente com os dados epidemiológicos e clínicos do paciente.