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Nome.....

: ANA PAULA DA SILVA DE OLIVEIRA

DN/Sexo....: 21/06/1987 38 anos Feminino Código O.S.: 117-67655-750
Solicitante: FERNANDO HENRIQUE TONSIG DIZOTTI Convênio...: SUS GRAVATAI - UNIDADE SAO VICENTE
Atendimento: GRAVATAI PARADA 67 SUS Data O.S...: 26/03/2026 - 08:22
_____________________________________________________________________________________________________ Páginas:
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HEMOGRAMA
Material:Sangue total com EDTA Coleta...: 26/03/2026 - 08:33
Método..:Citometria de fluxo fluorescente e Impedância Elétrica Liberação: 26/03/2026 - 15:39
ERITROGRAMA Intervalo de referência:

Eritrócitos: 4,76 milhões/mm³ 3,80 a 4,80

Hemoglobina: 13,7 g/dL 12,0 a 15,0
Hematócrito: 42,0 % 36,0 a 46,0
VCM: 88,2 fL 83,0 a 101,0
HCM: 28,7 pg 27,0 a 32,0
CHCM: 32,6 g/dL 31,5 a 34,5
RDW: 14,6 % 11,6 a 14,0

LEUCOGRAMA Intervalo de referência:

Leucócitos: 5.820 /mm³ 4.000 a 10.000

Neutrófilos*: 57,6 % 3.350 /mm³ 2.000 a 7.000

Linfócitos: 32,0 % 1.860 /mm³ 1.000 a 3.000
Monócitos: 8,9 % 520 /mm³ 200 a 1.000
Eosinófilos: 1,0 % 60 /mm³ 20 a 500
Basófilos: 0,5 % 30 /mm³ 20 a 100

* Inclui bastões até 5%

Obs.: Os valores de referência apresentados são pertinentes ao sexo e idade do paciente.

Plaquetas: 207.000 /mm³ 150.000 a 400.000

Nota: Exame automatizado, com confirmação das contagens e análise morfológica realizadas por microscopia, quando
aplicável.
Fonte: Dacie and Lewis - Practical Haematology. 12th Edition, 2017

Assinatura digital avançada: 2111E5AD2C

Assinado eletronicamente por Dra. Adrieli Goncalves Cipriano - CRBM/RS 6905

GLICOSE
Material: Plasma com fluoreto Coleta...: 26/03/2026 - 08:33
Método..: Enzimático Liberação: 26/03/2026 - 15:52
Resultado: 90,5 mg/dL
Intervalo de referência: Normal: De 70 a 99 mg/dL
Pre-diabetes ou intolerância à glicose de jejum: 100 - 125 mg/dL
Diabetes*: Superior a 126,00 mg/dL

*A ser confirmado pela realização de uma nova glicemia em outro dia

Referência:
Seg.: American Diabetes Association. Standards of Medical Care in Diabetes. Diabetes Care,28, suplemento1, Janeiro 2005.

Assinatura digital avançada: AC162C3B4D

Assinado eletronicamente por Dr. Marcelo Fontana Vitto - CRF/RS 16347

Laboratório de Análises Clínicas Fontana LTDA - Av. Emancipação nº1463, Centro, Tramandaí/RS - CRF/RS: 20099 -
CNES: 6176178 – Resp. Técnico: Eduardo Possamai Fontana CRF/RS:9366 - Contato: (51) 2027 7001
Nome.....: ANA PAULA DA SILVA DE OLIVEIRA
DN/Sexo....: 21/06/1987 38 anos Feminino Código O.S.: 117-67655-750
Solicitante: FERNANDO HENRIQUE TONSIG DIZOTTI Convênio...: SUS GRAVATAI - UNIDADE SAO VICENTE
Atendimento: GRAVATAI PARADA 67 SUS Data O.S...: 26/03/2026 - 08:22
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MICROALBUMINÚRIA
Material: Urina simples Coleta...: 26/03/2026 - 08:33
Método..: Imunoturbidimetria Liberação: 26/03/2026 - 16:47
Resultado: 2,0 mg/g creatinina
Intervalo de referência: Inferior a 30,0 mg/g creatinina

Observações gerais: Amostra biológica encaminhada ao laboratório

Assinatura digital avançada: 1BD1937FA6

Assinado eletronicamente por Dr. Marcelo Fontana Vitto - CRF/RS 16347

TRIGLICERÍDEOS
Material: Soro Coleta...: 26/03/2026 - 08:33
Método..: Enzimático Liberação: 26/03/2026 - 15:29
Resultado: 100,7 mg/dL
Intervalo de referência: Com jejum: Inferior a 150,0 mg/dL
Sem jejum: Inferior a 175,0 mg/dL
Nota:
"Quando os níveis de Triglicerídeos estiverem acima de 440,0 mg/dL (sem jejum) o médico solicitante fará outra prescrição para a avalização do TG
com jejum de 12h e será considerado um novo exame de Triglicerídeos pelo laboratório clínico."
"A interpretação clínica dos resultados deverá levar em consideração o motivo da indicação do exame, o estado metabólico do paciente e
a estratificação do risco para estabelecimento das metas terapêuticas."

Referência:
Consenso Brasileiro para a Normatização da Determinação Laboratorial do Perfil Lipídico. Publicado em dezembro de 2016. (Versão 1.13)

Assinatura digital avançada: D0620647E1

Assinado eletronicamente por Dr. Marcelo Fontana Vitto - CRF/RS 16347

ASPARTATO AMINO TRANSFERASE (TGO/AST)

Material: Soro Coleta...: 26/03/2026 - 08:33
Método..: Enzimático Liberação: 27/03/2026 - 13:24
Resultado: 61,9 U/L
Intervalo de referência: até 35,0 U/L

Observações gerais: Exame repetido e confirmado.

Assinatura digital avançada: 7455C14B2A

Este laudo foi liberado eletronicamente pela Dra. Grace Piacentini CRBM/RS 0731

ALANINA AMINO TRANSFERASE (TGP/ALT)

Material: Soro Coleta...: 26/03/2026 - 08:33
Método..: Enzimático Liberação: 26/03/2026 - 15:29
Resultado: 14,8 U/L
Intervalo de referência: até 35,0 U/L

Assinatura digital avançada: E6155E5665

Assinado eletronicamente por Dr. Marcelo Fontana Vitto - CRF/RS 16347

UREIA
Material: Soro Coleta...: 26/03/2026 - 08:33
Método..: Cinético U.V. Liberação: 27/03/2026 - 13:24
Resultado: 54,5 mg/dL
Intervalo de referência: 17,0 a 43,0 mg/dL

Observações gerais: Exame repetido e confirmado.

Assinatura digital avançada: 89C28759A9

Este laudo foi liberado eletronicamente pela Dra. Grace Piacentini CRBM/RS 0731

CREATININA
Material: Soro Coleta...: 26/03/2026 - 08:33
Método..: Colorimétrico (Jaffé modificado) Liberação: 26/03/2026 - 15:29
Resultado: 1,09 mg/dL
Intervalo de referência: 0,40 a 1,40 mg/dL
TAXA DE FILTRAÇÃO 66,6 ml/min/1,73m2
GLOMERULAR
Intervalo de referência: > 60 ml/min/1,73m2

Assinatura digital avançada: D4DC52B0FD

Assinado eletronicamente por Dr. Marcelo Fontana Vitto - CRF/RS 16347

ÁCIDO ÚRICO
Material: Soro Coleta...: 26/03/2026 - 08:33
Método..: Enzimático Liberação: 26/03/2026 - 15:29
Resultado: 3,46 mg/dL
Intervalo de referência: 2,60 a 6,00 mg/dL

ATENÇÃO: Alteração do valor de referência a partir de 21/11/2025.

Assinatura digital avançada: 300CC0BA4D

Assinado eletronicamente por Dr. Marcelo Fontana Vitto - CRF/RS 16347

FERRO
Material: Soro Coleta...: 26/03/2026 - 08:33
Método..: Colorimétrico Liberação: 26/03/2026 - 15:29
Resultado: 103,4 µg/dL
Intervalo de referência: 60,0 a 180,0 µg/dL

ATENÇÃO: Alteração do valor de referência a partir de 21/11/2025.

Observações gerais: Amostra intensamente hemolisada

Assinatura digital avançada: D6459F5863

Assinado eletronicamente por Dr. Marcelo Fontana Vitto - CRF/RS 16347

TSH - HORMÔNIO TIREOESTIMULANTE

Material: Soro Coleta...: 26/03/2026 - 08:33
Método..: Quimioluminescência Liberação: 26/03/2026 - 16:33
Resultado: 2,431 µUI/mL
Intervalo de referência: 0,380 a 5,330 µUI/mL

Gravidez:
1° trimestre: 0,050 a 3,700 µUI/mL
2° trimestre: 0,310 a 4,350 µUI/mL
3º trimestre: 0,410 a 5,180 µUI/mL

Observações gerais: Amostra intensamente hemolisada

Assinatura digital avançada: 320AA65C9E

Assinado eletronicamente por Dr. Marcelo Fontana Vitto - CRF/RS 16347

T4 L - TIROXINA LIVRE
Material: Soro Coleta...: 26/03/2026 - 08:33
Método..: Quimioluminescência Liberação: 26/03/2026 - 16:35
Resultado: 0,68 ng/dL
Intervalo de referência: 0,54 a 1,48 ng/dL
Gestante:
1º Trimestre: 0,47 a 1,27 ng/dL
2º Trimestre: 0,40 a 1,08 ng/dL
3º Trimestre: 0,45 a 1,23 ng/dL
Observação:
O uso de Biotina na concentração superior a 10 ng/mL pode elevar o resultado da dosagem de T4 livre.

Assinatura digital avançada: D1A15715DA

Assinado eletronicamente por Dr. Marcelo Fontana Vitto - CRF/RS 16347

ESTRADIOL
Material: Soro Coleta...: 26/03/2026 - 08:33
Método..: Quimioluminescência Liberação: 26/03/2026 - 17:12
Resultado: 301,7 pg/mL
Intervalo de referência: Fase folicular.......: 27,0 a 122,0 pg/mL
Fase lútea média.....: 49,0 a 291,0 pg/mL
Fase periovulatória..: 95,0 a 433,0 pg/mL

Observações gerais: Amostra intensamente hemolisada

Assinatura digital avançada: C325517554

Este laudo foi liberado eletronicamente pela Dra. Grace Piacentini CRBM/RS 0731

FSH - HORMÔNIO FÓLICULO ESTIMULANTE

Material: Soro Coleta...: 26/03/2026 - 08:33
Método..: Quimioluminescência Liberação: 26/03/2026 - 16:55
Resultado: 3,83 mUI/mL
Intervalo de referência: Fase folicular média.: 3,85 a 8,78 mUI/mL
Pico do meio do ciclo: 4,54 a 22,51 mUI/mL
Fase lútea média.....: 1,79 a 5,12 mUI/mL
Pós menopausa........: 16,74 a 113,59 mUI/mL

Assinatura digital avançada: 4974195D48

Assinado eletronicamente por Dr. Marcelo Fontana Vitto - CRF/RS 16347

PROLACTINA
Material: Soro Coleta...: 26/03/2026 - 08:33
Método..: Quimioluminescência Liberação: 27/03/2026 - 07:30
Resultado: 8,91 ng/mL
Intervalo de referência: Não grávidas.: 2,80 a 29,20 ng/mL
Grávidas.....: 9,70 a 208,50 ng/mL
Pós menopausa: 1,80 a 20,30 ng/mL
Referência
Ciriades, Pierre G. J.- Manual de Patologia Clínica,2009

Assinatura digital avançada: B6CC76A82F

Assinado eletronicamente por Dr. Wagner Alves Morais - CRBIO/RS 95686

LH - HORMÔNIO LUTEINIZANTE
Material: Soro Coleta...: 26/03/2026 - 08:33
Método..: Quimioluminescência Liberação: 26/03/2026 - 16:56
Resultado: 6,76 mUI/mL
Intervalo de referência: Mulheres menstruando normalmente:
Fase folicular......: 2,12 a 10,89 mUI/mL
Meio de pico........: 19,18 a 103,03 mUI/mL
Fase lútea..........: 1,20 a 12,86 mUI/mL
Uso de contraceptivo: 0,70 a 5,60 mUI/mL

Gestantes...........: Inferior a 1,50 mUI/mL

Pós-menopausa.......: 10,87 a 58,64 mUI/mL

Assinatura digital avançada: 6F1EB7FFC9

Assinado eletronicamente por Dr. Marcelo Fontana Vitto - CRF/RS 16347

VITAMINA D (25 HIDROXI)

Material: Soro Coleta...: 26/03/2026 - 08:33
Método..: Quimioluminescência Liberação: 26/03/2026 - 16:42
Resultado: 42,8 ng/mL
Intervalo de referência: Até 60 anos......: Superior a 20,0 ng/mL
Grupos de risco*.: Superior a 30,0 e inferior ou igual a 60,0 ng/mL
Risco de toxicidade e hipercalcemia: Superior a 100,0 ng/mL
* Grupos de risco: idosos, gestantes, lactantes, pacientes com raquitismo/osteomalácia, osteoporose, pacientes com história de quedas e fraturas,
causas secundárias de osteoporose, hiperparatiroidismo, doenças inflamatóriase autoimunes, doença renal crônica e síndromes de má-absorção.
Posicionamento Oficial da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial (SBPC/ML) e da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e
Metabologia (SBEM) - Intervalos de Referência da Vitamina D - 25(OH)D

Observações gerais: Amostra intensamente hemolisada

Assinatura digital avançada: 12E4A52734

Assinado eletronicamente por Dr. Marcelo Fontana Vitto - CRF/RS 16347

ÁCIDO FÓLICO
Material: Soro Coleta...: 26/03/2026 - 08:33
Método..: Quimioluminescência Liberação: 26/03/2026 - 17:12
Resultado: 19,91 ng/mL
Intervalo de referência: Superior a 3,50 ng/mL

Observações gerais: Amostra intensamente hemolisada

Assinatura digital avançada: CE1278BF34

Este laudo foi liberado eletronicamente pela Dra. Grace Piacentini CRBM/RS 0731

VITAMINA B12
Material: Soro Coleta...: 26/03/2026 - 08:33
Método..: Quimioluminescência Liberação: 26/03/2026 - 16:44
Resultado: 355,2 pg/mL
Intervalo de referência: Valores Normais: 180,0 a 914,0 pg/mL
Indeterminados: 145,0 a 180,0 pg/mL
Carência: Inferior a 145,0 pg/mL

Observações gerais: Amostra intensamente hemolisada

Assinatura digital avançada: EB370B158E

Assinado eletronicamente por Dr. Marcelo Fontana Vitto - CRF/RS 16347

HEPATITE B - ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE (HBSAG)

Material: Soro Coleta...: 26/03/2026 - 08:33
Método..: Quimioluminescência Liberação: 26/03/2026 - 17:57
Resultado: Inferior a 0,030 UI/mL
Interpretação: Não Reagente
Intervalo de referência: Não Reagente
Interpretação:
Não Reagente.: Inferior a 0,05 UI/mL
Reagente: Superior ou igual a 0,05 UI/mL
Nota:
1) O resultado NÃO REAGENTE não exclui a possibilidade de infecção pelo HBV (vírus da Hepatite B). Há que se considerar o período da "Janela
Imunológica". Em caso de suspeita de infecção pelo HBV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da coleta desta amostra para a
realização de um novo teste.
2) Somente será considerado resultado definitivamente REAGENTE quando a amostra reagente para HBV em teste de triagem for reagente por um teste
confirmatório (PCR).
3) A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais não correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocorrência de resultados falso-
positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados.
4) A interpretação de qualquer resultado laboratorial requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo ser realizada apenas pelo (a)
médico (a).
5) A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 12 a 23 meses. Além disso, ela está disponível nos
Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE), sendo indicada para as situações previstas em: [Link]
hepatites.
6) A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança, e está disponível nas salas de vacina do Sistema Único de Saúde
(SUS) para as situações previstas em: [Link]
Conforme disposto na RDC n°302/ANVISA, de 13/10/2005, e atendendo o Manual técnico para o Diagnóstico das Hepatites Virais, de 2015, do Ministério
da Saúde.

Assinatura digital avançada: 030D6FEB61

Assinado eletronicamente por Dr. Marcelo Fontana Vitto - CRF/RS 16347

HIV 1 E 2 - ANTÍGENO E ANTICORPOS

Material: Soro Coleta...: 26/03/2026 - 08:33
Método..: Quimioluminescência - Imunoensaio de 4ª Geração Liberação: 26/03/2026 - 17:44
Índice: 0,42
Resultado: Não Reagente
Intervalo de referência: Não reagente: Inferior a 1,00
Reagente....: Superior ou igual a 1,00
Pesquisa simultânea de antígenos p24 do HIV e anticorpos anti-HIV-1 (grupo M e O) e
anti-HIV-2.
Nota:
1) Pesquisa de anticorpos Anti-HIV em segunda amostra que apresente resultado não reagente, indica-se a coleta de terceira amostra para a repetição
de todo o Fluxograma 6 conforme manual técnico.
2) Resultado obtido com a segunda amostra, utilizando o Fluxograma 6, conforme estabelecido pela Portaria nº 29, de 17 de dezembro de 2013.
3) A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para detecção da infecção pelo HIV não correspondem a 100% e, portanto, é possível a
ocorrência de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados para esta análise.
4) Resultados falso-positivos em testes de triagem (por imunoensaio) para HIV podem ocorrer em pacientes com doenças autoimunes, hepatopatias,
dialisados e em terapia com interferon, após vacinação recente contra influenza A-H1N1, múltiplas transfusões de sangue e gravidez.
5) Resultados falso-negativos em testes de triagem (por imunoensaio) para HIV podem ocorrer na infecção aguda pelo HIV, em indivíduos
imunossilenciosos, indivíduos com sistema imunológico comprometido e quando o teste for realizado anteriormente à soroconversão.
6) A passagem transplacentária de anticorpos maternos do tipo IgG anti-HIV, principalmente no terceiro trimestre de gestação, interfere no
diagnóstico sorológico da infecção vertical. Os anticorpos maternos podem persistir até os 18 meses de idade. Portanto, métodos que realizam a
detecção de anticorpos não são recomendados para o diagnóstico em crianças menores de 18 meses de idade, sendo necessária a realização de testes
moleculares, como a quantificação do RNA viral (Carga Viral).*
7) A interpretação de qualquer resultado laboratorial para pesquisa de infecção pelo HIV requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo
ser realizada apenas pelo(a) médico (a).
8) A critério médico, um teste molecular poderá ser solicitado para confirmação do resultado.
9) Em caso de suspeita de infecção pelo HIV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da coleta desta amostra.
Referência:
*Ministério da Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde, Departamento de DST, AIDS e Hepatites Virais.

Assinatura digital avançada: 2BA24DD067

Assinado eletronicamente por Dr. Marcelo Fontana Vitto - CRF/RS 16347

HEPATITE C - ANTICORPOS (ANTI-HCV)

Material: Soro Coleta...: 26/03/2026 - 08:33
Método..: Quimioluminescência Liberação: 26/03/2026 - 17:51
Índice: 0,03
Resultado: Não Reagente
Intervalo de referência: Não reagente
Interpretação:
Não reagente: Inferior a 1,00
Reagente....: Superior ou igual a 1,00
Nota:
1) O resultado NÃO REAGENTE não exclui a possibilidade de infecção pelo vírus do HCV. Há que se considerar o período da "Janela Imunológica". Em
caso de suspeita de infecção pelo HCV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da coleta desta amostra para a realização de um novo
teste.
2) O resultado REAGENTE deverá ser submetido a confirmação do diagnóstico da infecção pelo HCV utilizando um teste de detecção direta do vírus
(HCV-RNA ou HCV-Ag).
3) A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais não correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocor rência de resultados falso-
positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados para esta análise.
4) Anticorpos da classe IgG atravessam a barreira placentária, o que pode levar a resultados reagentes em crianças não necessariamente infectadas.
Por isso, a recomendação é de que o diagnóstico da infecção pelo HCV em indivíduos menores de 18 meses seja feito por meio de teste molecular. A
detecção do HCV-RNA
em duas testagens diferentes confirma a infecção. É recomendado que o primeiro teste seja feito a partir dos três meses de idade, com um intervalo
de 6 a 12 meses para a segunda testagem.
5) A interpretação de qualquer resultado laboratorial requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo ser realizada apenas pelo (a)
médico (a).
6) “A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 15 meses até 4 anos de idade
([Link] [Link]/campanhas/pni/). Além disso, ela está disponível nos Crie, sendo indicada para as situações previstas no
Manual dos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais”
7) “A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança ([Link] Além disso,
ela está disponível nas salas de vacina do Sistema Único de Saúde (SUS) para todas as pessoas, independentemente de idade e/ou condições de
vulnerabilidade, e para as situações previstas no Manual dos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais”.
Referência
Conforme disposto na RDC n°302/ANVISA, de 13/10/2005, e atendendo o Manual técnico para o Diagnóstico das Hepatites Virais, de 2015, do Ministério
da Saúde.
Especificidade: 99,8%

Assinatura digital avançada: 77C09E0C72

Assinado eletronicamente por Dr. Marcelo Fontana Vitto - CRF/RS 16347

VDRL - LUES
Material: Soro Coleta...: 26/03/2026 - 08:33
Método..: Quimioluminescência Liberação: 26/03/2026 - 17:34
Resultado: Não Reagente
Intervalo de referência: Não reagente

Nota:
- Resultado obtido conforme estabelecido pela Portaria nº 2.012, de 19 de outubro de 2016.
- TITULOS de até 1/8 podem ser encontrados com teste treponêmicos negativos, caracterizando reações falso positiva.
- Persistindo a suspeita de sífilis, uma amostra deverá ser coletada após 30 dias e submetida a uma nova testagem.
- O resultado laboratorial indica o estado sorológico do indivíduo e deve ser associado a história clínica e/ou epidemiológica.
- As amostras são testadas sem diluição (1:1) e na diluição 1:8, conforme recomendações do Ministério da Saúde.
- Na quimioluminescência são considerádos reagentes Índice superior ou igual a 1,1.
- Laudo liberado em concordância ao Segundo o Manual Técnico para Diagnóstico da Sífilis 2021 do Ministério da Saúde utilizando o Fluxograma
reverso, sendo feita a triagem com o ensaio treponêmico com a metodologia Quimioluminescência totalmente automatizado apresentando uma
sensibilidade e especificidade superior a 99%.

Observações gerais: Amostra intensamente hemolisada

Assinatura digital avançada: BDA419A2E8

Assinado eletronicamente por Dr. Marcelo Fontana Vitto - CRF/RS 16347

EQU - EXAME QUALITATIVO DE URINA

Material:Urina simples Coleta..: 26/03/2026 - 08:33
Método..:Físico - Químico e Microscopia Automatizada - Citometria de fluxo Liberação: 26/03/2026 - 15:58
EXAME FÍSICO - QUÍMICO
Densidade: 1.023 1.010 a 1.030
pH: 5,5 4,5 a 7,8
Proteínas: Negativo Negativo
Glicose: Negativo Negativo
Corpos Cetônicos: Negativo Negativo
Bilirrubina: Negativo Negativo
Urobilinogênio: Normal Normal
Hemoglobina: Negativo Negativo
Nitrito: Negativo Negativo

EXAME DO SEDIMENTO
Leucócitos: 19 /µL Inferior a 25,0 /µL
Hemácias: 2 /µL Inferior a 23,0 /µ
Células Epiteliais: 31 /µL Inferior a 31,0 /µL
Bacteriúria*: 2.951 /µL Discreta Inferior a 1.200 /µL
Nota: O Resultado da bacteriúria não deve ser utilizado de forma isolada para diagnóstico de infecção do trato urinário.

Leveduras: Ausentes Ausentes

Filamentos de muco: Ausentes Ausentes
Cristais: Ausentes Ausentes
Cilíndros Hialinos: 0,0 /µL Inferior a 1,0 /µL
Cilindros Patogênicos: Ausentes Ausentes
*A presença de bactérias na urina, sem leucocitúria, pode estar relacionada a não higienização íntima anterior à micção ou devido à
bacteriúria assintomática. A presença de leucócitos e ausência de bactérias pode estar associada a distúrbios não infecciosos. Sugere-
se correlacionar os resultados obtidos com os dados clínicos do paciente.
**Presenca de Bactérias Gram Positivas podem estar correlacionadas

Observações gerais: Amostra biológica encaminhada ao laboratório

Assinatura digital avançada: 90E5AC08C0

Assinado eletronicamente por Dra. Gabriela Eberhardt Santos - CRBM/RS 11217

UROCULTURA
Material:Urina simples Coleta...: 26/03/2026 - 08:33
Método..:Cultura em meios específicos, identificação automatizada Liberação: 27/03/2026 - 08:56

Identificação

Resultado...........: Cultura negativa.

Intervalo de referência: Cultura negativa

Obs: Cultura Negativa refere-se a resultados onde não houve desenvolvimento de micro-
organismos na amostra analisada
Observações gerais: Amostra biológica encaminhada ao laboratório

Assinatura digital avançada: 8F6247108F

Assinado eletronicamente por Dr. Marcelo Fontana Vitto - CRF/RS 16347

Laudo comparativo

Resultado atual Resultados anteriores Valores de referência

O.S/Data O.S. 117-67655-750 --

26/03/2026

Eritrócitos 4,76 -- 3,80 a 4,80

Hemoglobina 13,7 --

Hematócrito 42,0 -- 36,0 a 46,0

Leucócitos 5.820 -- 4.000 a 10.000

Plaquetas 207.000 -- 150.000 a 400.000

Glicose 90,5 -- 70 a 99 mg/dL

Triglicerídeos 100,7 -- Inferior a 150,0 mg/dL

Uréia 54,5 -- 17,0 a 43,0 mg/dL

Creatinina 1,09 -- 0,40 a 1,40 mg/dL

TGO 61,9 -- até 35,0 U/L

TGP 14,8 -- até 35,0 U/L

Ferro 103,4 -- 60,0 a 180,0 µg/dL

Vitamina D (25) 42,8 -- Superior a 20,0 ng/mL

Vitamina B12 355,2 -- 180,0 a 914,0 pg/mL

TSH 2,431 -- 0,380 a 5,330 µUI/mL

T4 Livre 0,68 -- 0,54 a 1,48 ng/dL

FSH 3,83 --

Estradiol 301,7 --

LH 6,76 --

Prolactina 8,91 --

Ácido Fólico 19,91 -- Superior a 3,50 ng/mL

Creatinúria 156,5 -- 28,0 a 217,0 mg/dL

Microalbuminúria -- --