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Hemograma: Material: Método..: Intervalo de Referência

O documento apresenta os resultados de exames laboratoriais do cliente Elvis Melo Pina, incluindo hemograma, glicose, ureia, creatinina, ácido úrico, amilase e função hepática. Os resultados são comparados com intervalos de referência para avaliação médica. Todos os testes devem ser interpretados em conjunto com a avaliação clínica pelo médico responsável.

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Cliente : ELVIS MELO PINA

Data Nasc. : 13/06/1988 ( 37 anos) Sexo: M Data Atend. : 19/03/2026 - 07:55


Dr (a) : RAFAEL TEODORO DE CARVALHO JUNIOR Atendimento : 002-67648-172
Documento : 028.853.251-19 Impresso em : 07/05/2026 - 17:06
Convênio : UNIMED - CARTAO Procedimento(s) : 19 de 19
Local : Senador Canedo Qtd Página(s) : 1/16
___________________________________________________________________________________________
HEMOGRAMA
Material: Sangue total com EDTA
Método..: Citometria de fluxo + microscopia óptica (contagem de plaquetas por impedância).

ERITROGRAMA Intervalo de referência:


Hemacias.....: 4,7 10^6/uL 4,5 a 5,5 10^6/uL
Hemoglobina..: 13,9 g/dL 13,0 a 17,0 g/dL
Hematócrito..: 39,5 % 40 a 50 %
V.C.M........: 83,3 fL 83 a 101 fL
H.C.M........: 29,3 pg 27,0 a 32,0 pg
C.H.C.M......: 35,1 g/dL 31,5 a 34,5 g/dL
RDW..........: 12,0 % 11,6 a 14,0 %
LEUCOGRAMA Intervalo de referência:
Leucócitos.........: 5.870 /uL 4.000 a 10.000 /uL
Neutrófilos totais.: 49,6 % 2.911 /uL 20 a 65 % 2.000 a 7.000 /uL
Promielócitos......: 0,0 % 0 /uL 0 % 0 /uL
Mielócitos.........: 0,0 % 0 /uL 0 % 0 /uL
Metamielócitos.....: 0,0 % 0 /uL 0 % 0 /uL
Bastões............: 0,2 % 11 /uL 0 a 5 % 0 a 550 /uL
Segmentados........: 49,4 % 2.899 /uL 39 a 70 % 2.000 a 7.000 /uL
Linfócitos.........: 37,5 % 2.201 /uL 20 a 45 % 1.000 a 3.000 /uL
Linfócitos Reativos: 0,0 % 0 /uL 0 a 5 %
Monócitos..........: 8,5 % 498 /uL 1 a 8 % 200 a 1.000 /uL
Eosinófilos........: 3,7 % 217 /uL 0 a 5 % 20 a 500 /uL
Basófilos..........: 0,7 % 41 /uL 0 a 1 % 0 a 100 /uL
Blastos............: 0,0 % 0 /uL 0 % 0 /uL
Total..............: 100

Plaquetas..........: 205.000 /uL 150.000 a 600.000/uL


M.P.V..............: 10,5 fL
Coleta: 19/03/2026 - 07:58 Liberação: 19/03/2026 - 12:11
Assinatura digital avançada: D36C34E7C2

Liberado por: IZADORA BASTOS AGRA DE MEDEIROS CRBM-GO: 23041

Todo teste laboratorial deve ser correlacionado com a clínica e interpretado pelo médico.
End: Rua 87, 598 - St. Sul CNPJ: 01.277.573.0001-20 CNES: 2339099 CRBM-3: Nº 18/4414 Telefone: (62) 3226-0200
Cliente : ELVIS MELO PINA
Data Nasc. : 13/06/1988 ( 37 anos) Sexo: M Data Atend. : 19/03/2026 - 07:55
Dr (a) : RAFAEL TEODORO DE CARVALHO JUNIOR Atendimento : 002-67648-172
Documento : 028.853.251-19 Impresso em : 07/05/2026 - 17:06
Convênio : UNIMED - CARTAO Procedimento(s) : 19 de 19
Local : Senador Canedo Qtd Página(s) : 2/16
___________________________________________________________________________________________
GLICOSE
Material: Plasma com fluoreto
Método..: Enzimático (Hexoquinase)

Resultado: 79 mg/dL

Intervalo de Jejum:
Referência: Cordão umbilical..........: 45 a 96 mg/dL
Prematuro:................: 20 a 60 mg/dL
Neonato a termo, <1 dia...: 30 a 60 mg/dL
Neonato > 1 dia...........: 45 a 80 mg/dL
Crianças..................: 60 a 99 mg/dL
Adultos...................: 70 a 99 mg/dL
Gestantes.................: 60 a 91 mg/dL

Notas:
1)Glicemias sem jejum devem ser interpretadas pelo médico assistente, mas em geral esperam-se resultados <140 mg/dL.
Quando acima de 200 mg/dL já são consideradas glicemias compatíveis com o diagnóstico de Diabetes Mellitus.
2)Glicemias em idosos tendem a ser discretamente mais elevadas, e a caracterização desta situação como "pré-
diabetes", ou risco para DM, cabe ao médico assistente.
3)A definição de hipoglicemia não deve levar em consideração apenas os valores glicêmicos, mas a caracterização da
tríade de Whipple, portanto, conforme a avaliação e definição do médico assistente.
Coleta: 19/03/2026 - 07:58 Liberação: 19/03/2026 - 12:04
Assinatura digital avançada: FB9AFE4CCA

Liberado por: LAIS DE ALMEIDA ALBUQUERQUE CRBM-GO: 9100

UREIA
Material: Soro
Método..: Urease

Resultado: 35,0 mg/dL

Intervalo de Crianças:
Referência: 1 a 3 anos...: 11,0 a 36,0 mg/dL
4 a 13 anos..: 15,0 a 36,0 mg/dL
14 a 19 anos..: 18,0 a 45,0 mg/dL
Adultos, Homens:
< 50 anos....: 19,0 a 44,0 mg/dL
> 50 anos....: 18,0 a 55,0 mg/dL
Adultos, Mulheres:
< 50 anos....: 15,0 a 40,0 mg/dL
> 50 anos....: 21,0 a 43,0 mg/dL

Coleta: 19/03/2026 - 07:58 Liberação: 19/03/2026 - 12:26


Assinatura digital avançada: 4CEA6DD1F8

Liberado por: LAIS DE ALMEIDA ALBUQUERQUE CRBM-GO: 9100

Todo teste laboratorial deve ser correlacionado com a clínica e interpretado pelo médico.
End: Rua 87, 598 - St. Sul CNPJ: 01.277.573.0001-20 CNES: 2339099 CRBM-3: Nº 18/4414 Telefone: (62) 3226-0200
Cliente : ELVIS MELO PINA
Data Nasc. : 13/06/1988 ( 37 anos) Sexo: M Data Atend. : 19/03/2026 - 07:55
Dr (a) : RAFAEL TEODORO DE CARVALHO JUNIOR Atendimento : 002-67648-172
Documento : 028.853.251-19 Impresso em : 07/05/2026 - 17:06
Convênio : UNIMED - CARTAO Procedimento(s) : 19 de 19
Local : Senador Canedo Qtd Página(s) : 3/16
___________________________________________________________________________________________
CREATININA
Material: Soro
Método..: Picrato Alcalino Cinético - Abbott

Resultado: 1,30 mg/dL

Intervalo de Adultos, Homens.....: 0,72 a 1,25 mg/dL


Referência: Adultos, Mulheres...: 0,57 a 1,11 mg/dL

Crianças
0 - 14 dias: 0,42 a 1,05 mg/dL
15 dias - < 1 ano: 0,31 a 0,53 mg/dL
1 ano - < 4 anos: 0,35 a 0,55 mg/dL
4 - < 7 anos: 0,44 a 0,65 mg/dL
7 - < 12 anos: 0,52 a 0,69 mg/dL
12 - < 15 anos: 0,65 a 0,80 mg/dL
15 - < 17 anos (homens): 0,65 a 1,04 mg/dL
15 - < 17 anos (mulheres): 0,59 a 0,86 mg/dL
17 - < 19 anos (homens): 0,69 a 1,10 mg/dL
17 - < 19 anos (mulheres): 0,60 a 0,88 mg/dL

Coleta: 19/03/2026 - 07:58 Liberação: 19/03/2026 - 12:26


Assinatura digital avançada: 6A8E7A45BA

Liberado por: LUCIANA ARAUJO LEMOS CRBM-GO: 21129

ÁCIDO ÚRICO
Material: Soro
Método..: Uricase - Abbott

Resultado: 5,2 mg/dL

Intervalo de Homens...: 3,5 a 7,2 mg/dL


Referência: Mulheres.: 2,6 a 6,0 mg/dL

Coleta: 19/03/2026 - 07:58 Liberação: 19/03/2026 - 12:26


Assinatura digital avançada: BCD05BB65D

Liberado por: LAIS DE ALMEIDA ALBUQUERQUE CRBM-GO: 9100

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Data Nasc. : 13/06/1988 ( 37 anos) Sexo: M Data Atend. : 19/03/2026 - 07:55
Dr (a) : RAFAEL TEODORO DE CARVALHO JUNIOR Atendimento : 002-67648-172
Documento : 028.853.251-19 Impresso em : 07/05/2026 - 17:06
Convênio : UNIMED - CARTAO Procedimento(s) : 19 de 19
Local : Senador Canedo Qtd Página(s) : 4/16
___________________________________________________________________________________________
AMILASE
Material: Soro
Método..: Enzimática (Substrato CNPG3) - Abbott

Resultado: 82 U/L

Intervalo de Recém-nascidos.........: 3 a 50 U/L


Referência: Criança(1-17anos)......: 25 a 101 U/L
Adultos................: 25 a 125 U/L
> 70 anos..............: 28 a 100 U/L

Coleta: 19/03/2026 - 07:58 Liberação: 19/03/2026 - 12:26


Assinatura digital avançada: 5B8E54F14E

Liberado por: LAIS DE ALMEIDA ALBUQUERQUE CRBM-GO: 9100

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Convênio : UNIMED - CARTAO Procedimento(s) : 19 de 19
Local : Senador Canedo Qtd Página(s) : 5/16
___________________________________________________________________________________________
PROVA DE FUNÇÃO HEPÁTICA
Material: Soro
Método..: Substrato L-Gama-glutamil-3-carboxi-4-nitroanilida - Abbott

GAMA-GLUTAMIL TRANSFERASE: 16 U/L

Intervalo de Homens........: 12 a 64 U/L


Referência:

TGO: 22 U/L

Intervalo de 5 a 34 U/L
Referência:

TGP: 13 U/L

Intervalo de 0 a 55 U/L
Referência:

FOSFATASE ALCALINA: 54 U/L

Intervalo de Masculino: > 16 anos...: 40 a 150 U/L


Referência:

BILIRRUBINA TOTAL: 1,20 mg/dL

Intervalo de Adultos.................: 0,2 a 1,2 mg/dL


Referência:

BILIRRUBINA DIRETA: 0,49 mg/dL

Intervalo de Adultos.................: Até 0,5 mg/dL


Referência:

BILIRRUBINA INDIRETA: 0,71

*Linearidade Analítica (Limite Inferior) da bilirrubina direta: 0,1 mg/dL


Coleta: 19/03/2026 - 07:58 Liberação: 19/03/2026 - 12:26
Assinatura digital avançada: 32E844E46A

Liberado por: LUCIANA ARAUJO LEMOS CRBM-GO: 21129

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End: Rua 87, 598 - St. Sul CNPJ: 01.277.573.0001-20 CNES: 2339099 CRBM-3: Nº 18/4414 Telefone: (62) 3226-0200
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Documento : 028.853.251-19 Impresso em : 07/05/2026 - 17:06
Convênio : UNIMED - CARTAO Procedimento(s) : 19 de 19
Local : Senador Canedo Qtd Página(s) : 6/16
___________________________________________________________________________________________
PERFIL LIPÍDICO (LIPIDOGRAMA)
Material: Soro
Método..: Enzimática - Abbott

ASPECTO DO SORO...........: Límpido


TRIGLICÉRIDES.............: 45 mg/dL
COLESTEROL TOTAL..........: 155 mg/dL
COLESTEROL HDL............: 61 mg/dL
LDL-c estimado pela equação de Friedewald: 85,0 mg/dL
NÃO HDL COLESTEROL(HDL-nc)........: 94,00
VLDL COLESTEROL: 9 mg/dL
ÍNDÍCE DE CASTELLI I: 2,5

Intervalo de referência:
Valores desejáveis, para adultos, conforme o risco cardiovascular:

P/ portadores de P/ portadores de P/ portadores de P/ portadores de


Baixo Risco Risco Cardiovascular Alto Risco Cardiovascular Aterosclerose
Cardiovascular Intermediário ou Diabéticos Significativa
LDL-c < 130 mg/dL < 100 mg/dL < 70 mg/dL < 50 mg/dL
HDL-nc* < 160 mg/dL < 130 mg/dL < 100 mg/dL < 70 mg/dL
*HDL-nc - colesterol não-HDL

Valores desejáveis para adultos:


TG < 150 mg/dL com jejum
TG < 175 mg/dL sem jejum
Colesterol Total < 190 mg/dL com ou sem jejum
HDL-C >40 mg/dL com ou sem jejum
Fonte:Diretriz Brasileira de Dislipidemias e Prevenção da Aterosclerose - 2017. Arq Bras Cardiol 2017; 109(2 Supl. 1): 1-76

Valores desejáveis para crianças e adolescentes (0 a 19 anos):


Desejável Limítrofe Aumentado
CT < 170 mg/dL 170-199 mg/dL > 200 mg/dL
LDL-c < 110 mg/dL 110-129 mg/dL > 130 mg/dL
HDL-c maior que 45 mg/dL
HDL-nc < 120 mg/dL 120-144 mg/dL > 145 mg/dL
TG < 75 mg/dL 75-99 mg/dL > 100 mg/dL
TG < 90 mg/dL 90-129 mg/dL > 130 mg/dL
Fonte: Expert panel on integrated guidelines for cardiovascular health and risk reduction in children and adolescents: summary
[Link].2011;128 Suppl 5:S213.

Notas:
1- Os valores de VLDL-colesterol e LDL-colesterol calculados por equações ou fórmulas perdem a linearidade conforme a variação de
triglicérides, sobretudo acima de 400 mg/dL.
2- A presença de proteína M monoclonal pode gerar falsos valores baixos de HDL e/ou LDL.
3- Valores de CT >= 310 mg/dL (para adultos) ou CT >= 230 mg/dL (entre 2 e os 19 anos) podem ser indicativos de Hipercolesterolemia
Familiar (HF)- European Heart Journal, Sep 12, 2013.

Coleta: 19/03/2026 - 07:58 Liberação: 19/03/2026 - 12:26


Assinatura digital avançada: A2F5F3639A

Liberado por: LUCIANA ARAUJO LEMOS CRBM-GO: 21129

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Cliente : ELVIS MELO PINA
Data Nasc. : 13/06/1988 ( 37 anos) Sexo: M Data Atend. : 19/03/2026 - 07:55
Dr (a) : RAFAEL TEODORO DE CARVALHO JUNIOR Atendimento : 002-67648-172
Documento : 028.853.251-19 Impresso em : 07/05/2026 - 17:06
Convênio : UNIMED - CARTAO Procedimento(s) : 19 de 19
Local : Senador Canedo Qtd Página(s) : 7/16
___________________________________________________________________________________________
FERRITINA
Material: Soro
Método..: Imunoensaio de micropartículas por quimioluminescência (CMIA) - Abbott

Resultado: 255,45 ng/mL

Intervalo de Homens.....: 21,81 a 274,66 ng/mL


Referência: Mulheres:..: 4,63 a 204,00 ng/mL

Coleta: 19/03/2026 - 07:58 Liberação: 19/03/2026 - 12:59


Assinatura digital avançada: A64FDBF3EB

Liberado por: LAIS DE ALMEIDA ALBUQUERQUE CRBM-GO: 9100

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End: Rua 87, 598 - St. Sul CNPJ: 01.277.573.0001-20 CNES: 2339099 CRBM-3: Nº 18/4414 Telefone: (62) 3226-0200
Cliente : ELVIS MELO PINA
Data Nasc. : 13/06/1988 ( 37 anos) Sexo: M Data Atend. : 19/03/2026 - 07:55
Dr (a) : RAFAEL TEODORO DE CARVALHO JUNIOR Atendimento : 002-67648-172
Documento : 028.853.251-19 Impresso em : 07/05/2026 - 17:06
Convênio : UNIMED - CARTAO Procedimento(s) : 19 de 19
Local : Senador Canedo Qtd Página(s) : 8/16
___________________________________________________________________________________________
ELETROFORESE DE PROTEÍNAS
Material:Soro
Método..:Eletroforese capilar

Resultados Intervalos de referência:


ALBUMINA...........: 60,6 % 4,06 g/dL de 55,1 a 65,7% de 3,50 a 4,85 g/dL
ALFA 1.............: 3,1 % 0,21 g/dL de 3,1 a 5,6% de 0,22 a 0,43 g/dL
ALFA 2.............: 9,8 % 0,66 g/dL de 8,0 a 12,7% de 0,55 a 1,08 g/dL
BETA 1.............: 5,6 % 0,38 g/dL de 4,9 a 7,2% de 0,32 a 0,54 g/dL
BETA 2.............: 4,4 % 0,29 g/dL de 3,1 a 6,1% de 0,24 a 0,54 g/dL
GAMA...............: 16,5 % 1,11 g/dL de 10,3 a 18,2% de 0,74 a 1,75 g/dL
RELAÇÃO A/G........: 1,54
PROTEINAS TOTAIS...: 6,70 g/dL de 6,50 a 8,20 g/dL
PROTEÍNA MONOCLONAL: AUSENTE g/dL Ausente

NOTA: Um resultado normal da eletroforese de proteínas não exclui a presença de proteína monoclonal. No caso de alta

probabilidade de gamopatia monoclonal, sugerimos solicitação de imunofixação sérica e urinária.

Coleta: 19/03/2026 - 07:58 Liberação: 25/03/2026 - 10:12


Assinatura digital avançada: 36EFD2B278
Exame realizado por Hermes Pardini. CNES: 2695014

Liberado por: LAIS DE ALMEIDA ALBUQUERQUE CRBM-GO: 9100

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End: Rua 87, 598 - St. Sul CNPJ: 01.277.573.0001-20 CNES: 2339099 CRBM-3: Nº 18/4414 Telefone: (62) 3226-0200
Cliente : ELVIS MELO PINA
Data Nasc. : 13/06/1988 ( 37 anos) Sexo: M Data Atend. : 19/03/2026 - 07:55
Dr (a) : RAFAEL TEODORO DE CARVALHO JUNIOR Atendimento : 002-67648-172
Documento : 028.853.251-19 Impresso em : 07/05/2026 - 17:06
Convênio : UNIMED - CARTAO Procedimento(s) : 19 de 19
Local : Senador Canedo Qtd Página(s) : 9/16
___________________________________________________________________________________________
FUNÇÃO TIREOIDEANA
Material: Soro
Método..: Imunoensaio de micropartículas por quimioluminescência (CMIA) - Abbott

TSH ULTRA SENSÍVEL: 2,92 µIU/mL

Intervalo de Até 24h pós-parto .......: 0,40 a 20,0 µIU/mL


Referência: De 01 a 30 dias de vida..: 0,40 a 10,0 µIU/mL
Até 60 anos .............: 0,40 a 5,0 µIU/mL
Igual ou acima de 61 anos: 0,40 a 7,0 µIU/mL

Obs.:
1) A adequação do TSH em cada situação clínica deve ainda levar em consideração sintomas, presença ou não de anticorpos
antitireoidianos, características ultrassonográficas,cabendo ao médico assistente a interpretação do resultado.
2) Ainda há controvérsias quanto aos valores de TSH em gestantes, os quais tendem a ser menores que os de não gestantes.
3) Os resultados podem sofrer interferência na presença de alguns medicamentos como: dopamina, L-dopa, corticóides, somatostatina,
lítio,amiodarona, iodo, atenolol, propranolol, hidróxido de alumínio, sulfato ferroso, colestiramina, carbamazepina,
propiltiuracil, opióides e complexos vitamínicos contendo biotina.
Referências Bibliográficas:
1) Diretrizes da American Thyroid Association para o diagnóstico e tratamento de doenças da tireóide durante a gravidez e no pós-
parto (2017).
2) The thyrotropin reference range should be changed in older patients. Cappola [Link] 2019;322(20):1961-2.
T4 TOTAL: 7,34 µg/dL

Intervalo de 4,87 a 11,72 µg/dL


Referência:

T3 TOTAL: 0,87 ng/mL

Intervalo de 0,35 a 1,93 ng/mL


Referência:

Coleta: 19/03/2026 - 07:58 Liberação: 19/03/2026 - 13:00


Assinatura digital avançada: 772531E8B8

Liberado por: TATIELY FERREIRA DE SOUZA CRBM-GO: 16578

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Dr (a) : RAFAEL TEODORO DE CARVALHO JUNIOR Atendimento : 002-67648-172
Documento : 028.853.251-19 Impresso em : 07/05/2026 - 17:06
Convênio : UNIMED - CARTAO Procedimento(s) : 19 de 19
Local : Senador Canedo Qtd Página(s) : 10/16
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HEPATITE B - HBsAg
Material: Soro
Método..: Imunoensaio de micropartículas por quimioluminescência (CMIA) - Abbott

RESULTADO: 0,24 S/CO

Intervalo de Não reagente: Inferior a 1,00


Referência: Reagente....: Superior ou igual a 1,00

Nota:
Conforme disposto na RDC n°302/ANVISA, de 13/10/2005, e atendendo o Manual técnico para o Diagnóstico das Hepatites
Virais, de 2018, do Ministério da Saúde.

INTERPRETAÇÃO:
AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA O ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE DO VÍRUS DA HEPATITE B (HBsAg): O resultado não reagente não
exclui a possibilidade de infecção pelo HBV (vírus da Hepatite B). Há que se consideraro período da "Janela
Imunológica". Em caso de suspeita de infecção pelo HBV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da
coleta desta amostra para a realização de um novo teste.
AMOSTRA REAGENTE PARA O ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE DO VÍRUS DA HEPATITE B (HBsAg): Somente será considerado resultado
definitivamente reagente quando a amostra reagente para HBV em teste de triagem for reagente por um teste
confirmatório (PCR).

OBSERVAÇÕES:
1) A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais não correspondem a 100% e, portanto, é possível a
ocorrência de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes
realizados.
2) A interpretação de qualquer resultado laboratorial requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo ser
realizada apenas pelo(a) médico(a).
3) A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança, e está disponível nas salas de
vacina do Sistema Único de Saúde (SUS) para as situações previstas em: [Link]/saude-de-a-z/hepatite
4) A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 15 meses a 4 anos. Além
disso, ela está disponível nos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE), sendo indicada para as
situações previstas em: [Link]/saude-de-a-z/hepatite
Coleta: 19/03/2026 - 07:58 Liberação: 19/03/2026 - 12:59
Assinatura digital avançada: E3CA5B8892

Liberado por: TATIELY FERREIRA DE SOUZA CRBM-GO: 16578

Todo teste laboratorial deve ser correlacionado com a clínica e interpretado pelo médico.
End: Rua 87, 598 - St. Sul CNPJ: 01.277.573.0001-20 CNES: 2339099 CRBM-3: Nº 18/4414 Telefone: (62) 3226-0200
Cliente : ELVIS MELO PINA
Data Nasc. : 13/06/1988 ( 37 anos) Sexo: M Data Atend. : 19/03/2026 - 07:55
Dr (a) : RAFAEL TEODORO DE CARVALHO JUNIOR Atendimento : 002-67648-172
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Local : Senador Canedo Qtd Página(s) : 11/16
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HEPATITE C - ANTI-HCV
Material:Soro
Método..:Imunoensaio de micropartículas por quimioluminescência (CMIA) - Abbott

Resultado: 0,11
Intervalo de Não reagente: Inferior a 1,00
Referência: Reagente....: Superior ou igual a 1,00

Conforme disposto na RDC n°302/ANVISA, de 13/10/2005, e atendendo o Manual técnico para o Diagnóstico das Hepatites
Virais, de 2018, do Ministério da Saúde.
INTERPRETAÇÃO:
AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA HCV:
O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo vírus do HCV. Há que se considerar o período da
"Janela Imunológica". Em caso de suspeita de infecção pelo HCV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a
data da coleta desta amostra para a realização de um novo teste.
AMOSTRA REAGENTE PARA HCV:
Somente será considerado resultado definitivamente reagente quando a amostra reagente para HCV em teste de triagem
for reagente por um teste confirmatório (PCR).
OBSERVAÇÕES:
1) A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais não correspondem a 100% e, portanto, é possível a
ocorrência de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados
para esta análise.
2) A interpretação de qualquer resultado laboratorial requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo ser
realizada apenas pelo (a) médico (a).
3) A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 15 a 4 anos. Além disso,
ela está disponível nos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE), sendo indicada para as
situações previstas em: [Link]/saude-de-a-z/hepatite
4) A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança, e está disponível nas salas de
vacina do Sistema Único de Saúde (SUS) para as situações previstas em: [Link]/saude-de-a-z/hepatite

Coleta: 19/03/2026 - 07:58 Liberação: 19/03/2026 - 13:39


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Liberado por: TATIELY FERREIRA DE SOUZA CRBM-GO: 16578

Todo teste laboratorial deve ser correlacionado com a clínica e interpretado pelo médico.
End: Rua 87, 598 - St. Sul CNPJ: 01.277.573.0001-20 CNES: 2339099 CRBM-3: Nº 18/4414 Telefone: (62) 3226-0200
Cliente : ELVIS MELO PINA
Data Nasc. : 13/06/1988 ( 37 anos) Sexo: M Data Atend. : 19/03/2026 - 07:55
Dr (a) : RAFAEL TEODORO DE CARVALHO JUNIOR Atendimento : 002-67648-172
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Convênio : UNIMED - CARTAO Procedimento(s) : 19 de 19
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VENERAL DISEASE RESEARCH LABORATORY - V.D.R.L.
Material: Soro
Método..: Quimioluminescência e Floculação

Resultado: Negativo
Intervalo de Negativo
Referência:
Interpretação
Negativo: Ausência de agregados. Aspecto homogêneo.
Fracamente positivo: Presença de pequenos agregados dispersos.
Positivo: Presença de médios e grandes agregados.

Titulação: *

Conforme disposto na RDC n°978/ANVISA, de 06/06/2025 e atendendo a Portaria n°2.012, de 19/10/2016 e o respectivo Manual Técnico para o Diagnóstico da Sífilis, do

Ministério da Saúde.

Interpretação:

Negativo: Amostra não reagente para anticorpos não treponêmicos. Persistindo a suspeita clínica de Sífilis, deve-se repetir o teste após 30 dias com a coleta de nova

amostra.

Positivo: Amostra reagente para anticorpos não treponêmicos. Amostras VDRL reagentes devem ser testadas por métodos treponêmicos (Quimioluminescência, ELISA, FTA-Abs,

Cromatografia, Hemaglutinação) para serem definidas como realmente reagentes para Sífilis.

Observações:

- Importante associar o resultado da testagem a informações clínico-epidemiológicas, para avaliar ocorrência de sífilis ativa ou cicatriz sorológica.

- A interpretação dos exames laboratoriais para a pesquisa de Sífilis requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo ser realizado apenas pelo(a)

médico(a). - A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para o diagnóstico da Sífilis não correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocorrência de

resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados para esta análise.

(*)Titulação realizada apenas para amostras positivas.

Sífilis Anticorpos totais: 0,07


Intervalo de Não reagente: Inferior a 1,00
Referência: Reagente: Superior ou igual a 1,00

Conforme disposto na RDC n°978/ANVISA, de 06/06/2025 e atendendo a portaria n°2.012, de 19/10/2016 e o respectivo Manual Técnico para o Diagnóstico da Sífilis, do

Ministério da Saúde.

Interpretação:

Não reagente: Amostra não reagente para Sífilis. Se persistir a suspeita clínica de Sífilis, deve-se repetir o teste após 30 dias com a coleta de nova amostra.

Reagente: Amostras FTA-Abs IgG reagentes devem ser testadas por métodos não-treponêmicos (VDRL) para serem definidas como amostras reagentes para Sífilis.

Observações:

- A interpretação dos exames laboratoriais para a pesquisa de Sífilis requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo ser realizado apenas pelo(a)

médico(a).

- A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para o diagnóstico da Sífilis não correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocorrência de resultados

falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados para esta análise.
Coleta: 19/03/2026 - 07:58 Liberação: 19/03/2026 - 13:44
Assinatura digital avançada: CA3AF38A69

Liberado por: TATIELY FERREIRA DE SOUZA CRBM-GO: 16578

Todo teste laboratorial deve ser correlacionado com a clínica e interpretado pelo médico.
End: Rua 87, 598 - St. Sul CNPJ: 01.277.573.0001-20 CNES: 2339099 CRBM-3: Nº 18/4414 Telefone: (62) 3226-0200
Cliente : ELVIS MELO PINA
Data Nasc. : 13/06/1988 ( 37 anos) Sexo: M Data Atend. : 19/03/2026 - 07:55
Dr (a) : RAFAEL TEODORO DE CARVALHO JUNIOR Atendimento : 002-67648-172
Documento : 028.853.251-19 Impresso em : 07/05/2026 - 17:06
Convênio : UNIMED - CARTAO Procedimento(s) : 19 de 19
Local : Senador Canedo Qtd Página(s) : 13/16
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VITAMINA B12
Material: Soro
Método..: Quimioluminescência (CMIA) - Abbott

Resultado: 323 pg/mL

Intervalo de Acima de 300 pg/mL - NORMAL. Deficiência improvável


Referência:
200 a 300 pg/mL - LIMÍTROFE; a deficiência é possível e testes adicionais podem ser úteis

Abaixo de 200 pg/mL - BAIXO, consistente com deficiência.


Testes adicionais podem ser úteis para confirmação da deficiência, suas causas e
consequências, além de determinar a duração do tratamento.

Testes adicionais correlacionados: anticorpo anti-fator intrínseco, anticorpo anti-célula parietal, ácido metilmalônico, homocisteína, ácido
fólico. Fonte: UpToDate, "manifestações clínicas e diagnóstico de deficiência de vitamina B12 e folato", revisado em dezembro de 2022.

Coleta: 19/03/2026 - 07:58 Liberação: 19/03/2026 - 13:32


Assinatura digital avançada: B389E65333

Liberado por: LAIS DE ALMEIDA ALBUQUERQUE CRBM-GO: 9100

VITAMINA D (25 HIDROXI)


Material: Soro
Método..: Quimioluminescência (CMIA) - Abbott

Resultado: 29,1 ng/mL

Intervalo de Até 60 anos........................: Superior a 20,0 ng/mL


Referência: Grupos de risco*...................: Entre 30,0 e 60,0 ng/mL
Risco de toxicidade e hipercalcemia: Superior a 100,0 ng/mL

Obs: Grupos de risco: idosos (acima de 60 anos), indivíduos com fraturas ou quedas recorrentes, gestantes e
lactantes, osteoporose (primária e secundária), doenças osteometabólicas, tais como raquitismo, osteomalácia,
hiperparatireoidismo, doença renal crônica, síndromes de má-absorção, como após cirurgia bariátrica e doença
inflamatória intestinal, medicações que possam interferir com a formação e degradação da Vitamina D, tais como:
terapia antirretroviral,glicocorticoides e anticonvulsivantes, neoplasias malignas, sarcopenia e diabetes.
Posicionamento Oficial da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial (SBPC/ML) e da Sociedade
Brasileirade Endocrinologia e Metabologia (SBEM) - Intervalo de Referência da Vitamina D - 25(OH)D.
Coleta: 19/03/2026 - 07:58 Liberação: 19/03/2026 - 12:58
Assinatura digital avançada: E64E8E78D8

Liberado por: LAIS DE ALMEIDA ALBUQUERQUE CRBM-GO: 9100

Todo teste laboratorial deve ser correlacionado com a clínica e interpretado pelo médico.
End: Rua 87, 598 - St. Sul CNPJ: 01.277.573.0001-20 CNES: 2339099 CRBM-3: Nº 18/4414 Telefone: (62) 3226-0200
Cliente : ELVIS MELO PINA
Data Nasc. : 13/06/1988 ( 37 anos) Sexo: M Data Atend. : 19/03/2026 - 07:55
Dr (a) : RAFAEL TEODORO DE CARVALHO JUNIOR Atendimento : 002-67648-172
Documento : 028.853.251-19 Impresso em : 07/05/2026 - 17:06
Convênio : UNIMED - CARTAO Procedimento(s) : 19 de 19
Local : Senador Canedo Qtd Página(s) : 14/16
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TESTOSTERONA TOTAL
Material: Soro
Método..: Imunoensaio de micropartículas por quimioluminescência (CMIA) - Abbott

Resultado: 855,31 ng/dL

Intervalo de Homens:
Referência: Da infância até o fim da puperdade: sem valor definido
18 a 49 anos......................: 240,00 a 870,00 ng/dL
A partir de 50 anos...............: 220,00 a 715,00 ng/dL

Mulheres:
Da menarca à menopausa: até 75 ng/dL
Pós-menopausa.........: até 35 ng/dL

NOTA: Dosagens de hormônios esteroides por método de imunoensaio são sujeitas a interferências analíticas,
especialmente por reações cruzadas com outros hormônios esteroides e seus metabólitos com estrutura similar, bem como
medicamentos e suplementos contendo esteroides anabólicos e glicocorticoides sintéticos. Nestas situações os
resultados das dosagensdevem ser interpretados com cautela.
Coleta: 19/03/2026 - 07:58 Liberação: 19/03/2026 - 13:32
Assinatura digital avançada: E17CD6F758

Liberado por: TATIELY FERREIRA DE SOUZA CRBM-GO: 16578

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Cliente : ELVIS MELO PINA
Data Nasc. : 13/06/1988 ( 37 anos) Sexo: M Data Atend. : 19/03/2026 - 07:55
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Documento : 028.853.251-19 Impresso em : 07/05/2026 - 17:06
Convênio : UNIMED - CARTAO Procedimento(s) : 19 de 19
Local : Senador Canedo Qtd Página(s) : 15/16
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PSA - ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO
Material: Soro
Método..: Imunoensaio de micropartículas por quimioluminescência (CMIA) - Abbott

Resultado: 0,43 ng/mL

Intervalo de Homens:
Referência: Até 49 anos ............: 0 - 2,5 ng/mL
50 - 59 anos ...........: 0 - 3,5 ng/mL
60 - 69 anos ...........: 0 - 4,5 ng/mL
Acima de 70 anos .......: 0 - 6,5 ng/mL

Notas:
1) Recomenda-se não avaliar o PSA após trauma da próstata (bicicleta, cavalgada e similares), em caso de relações
sexuais nos últimos 2 a 3 dias, massagem prostática, exames urológicos recentes.
2) Medicamentos como finasterida ou dutasterida, diuréticos tiazídicos, anti-inflamatórios e estatinas podem
influenciar o resultado do PSA.
3) O PSA pode se elevar em casos de prostatite, hiperplasia prostática benigna (HPB), câncer da próstata e outras
condições.
4) Recomenda-se aos pacientes com PSA acima de 4,0 ng/mL, independentemente de sua idade, que se submetam a uma
avaliação médica.
5) O PSA normal não deve ser a única forma de excluir o câncer da próstata. A avaliação médica continua essencial.

Nota:Os resultados devem ser interpretados considerando-se fatores como idade, histórico clínico e familiar, volume
prostático e a presença de outras condições responsáveis por aumento inespecífico nos níveis de PSA.
Coleta: 19/03/2026 - 07:58 Liberação: 19/03/2026 - 12:59
Assinatura digital avançada: 73CF7B9AC9

Liberado por: TATIELY FERREIRA DE SOUZA CRBM-GO: 16578

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Cliente : ELVIS MELO PINA
Data Nasc. : 13/06/1988 ( 37 anos) Sexo: M Data Atend. : 19/03/2026 - 07:55
Dr (a) : RAFAEL TEODORO DE CARVALHO JUNIOR Atendimento : 002-67648-172
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Convênio : UNIMED - CARTAO Procedimento(s) : 19 de 19
Local : Senador Canedo Qtd Página(s) : 16/16
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ELEMENTOS ANORMAIS E SEDIMENTOSCOPIA - SUMÁRIO DE URINA
Material: Urina jato médio
Método: FÍSICO-QUÍMICO E MICROSCOPIA AUTOMATIZADA - CITOMETRIA DE FLUXO

EXAME FÍSICO INTERVALOS REFERENCIAIS


pH..............................: 6.5 5,0 a 6,5
Densidade.......................: 1.028 1,010 a 1,030

EXAME QUÍMICO
Cetonas:........................: Ausentes Ausentes
Bilirrubina.....................: Ausente Ausente
Urobilinogênio..................: Aumentado + Normal
Proteínas.......................: Menor que 30 mg/dL Menor que 30 mg/dL
Glicose.........................: Ausente Ausente
Nitrito.........................: Negativo Negativo
Hemoglobina.....................: Ausente Ausente

EXAME DO SEDIMENTO
Leucócitos......................: 2.600 /mL 10.000/mL
Hemácias........................: 1.200 /mL 10.000/mL
Células epiteliais escamosas....: 0 /mL 10.000/mL
Células epiteliais não escamosas: 1.000 /mL 1.000 /mL
Leveduras.......................: Ausentes Ausente
Filamentos de muco..............: Ausentes Ausente
Cilindros.......................: 0 /mL até 1.000/mL
Cristais........................: Ausentes Ausentes
Flora bacteriana................: Ausente Ausente

A presença de bactérias na urina, sem leucocitúria, pode estar relacionada a não higienização íntima anterior à micção
ou devido à bacteriúria assintomática. A presença de leucócitos e ausência de bactérias pode estar associada a
distúrbios não infecciosos. Sugere-se correlacionar os resultados obtidos com os dados clínicos do paciente.

Observações gerais: Amostra não coletada pelo laboratório INGOH

Coleta: 19/03/2026 - 07:58 Liberação: 19/03/2026 - 12:14


Assinatura digital avançada: 6106D56F94

Liberado por: IZADORA BASTOS AGRA DE MEDEIROS CRBM-GO: 23041

Todo teste laboratorial deve ser correlacionado com a clínica e interpretado pelo médico.
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