Hemograma: Material: Método..: Intervalo de Referência
Hemograma: Material: Método..: Intervalo de Referência
Todo teste laboratorial deve ser correlacionado com a clínica e interpretado pelo médico.
End: Rua 87, 598 - St. Sul CNPJ: 01.277.573.0001-20 CNES: 2339099 CRBM-3: Nº 18/4414 Telefone: (62) 3226-0200
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___________________________________________________________________________________________
GLICOSE
Material: Plasma com fluoreto
Método..: Enzimático (Hexoquinase)
Resultado: 79 mg/dL
Intervalo de Jejum:
Referência: Cordão umbilical..........: 45 a 96 mg/dL
Prematuro:................: 20 a 60 mg/dL
Neonato a termo, <1 dia...: 30 a 60 mg/dL
Neonato > 1 dia...........: 45 a 80 mg/dL
Crianças..................: 60 a 99 mg/dL
Adultos...................: 70 a 99 mg/dL
Gestantes.................: 60 a 91 mg/dL
Notas:
1)Glicemias sem jejum devem ser interpretadas pelo médico assistente, mas em geral esperam-se resultados <140 mg/dL.
Quando acima de 200 mg/dL já são consideradas glicemias compatíveis com o diagnóstico de Diabetes Mellitus.
2)Glicemias em idosos tendem a ser discretamente mais elevadas, e a caracterização desta situação como "pré-
diabetes", ou risco para DM, cabe ao médico assistente.
3)A definição de hipoglicemia não deve levar em consideração apenas os valores glicêmicos, mas a caracterização da
tríade de Whipple, portanto, conforme a avaliação e definição do médico assistente.
Coleta: 19/03/2026 - 07:58 Liberação: 19/03/2026 - 12:04
Assinatura digital avançada: FB9AFE4CCA
UREIA
Material: Soro
Método..: Urease
Intervalo de Crianças:
Referência: 1 a 3 anos...: 11,0 a 36,0 mg/dL
4 a 13 anos..: 15,0 a 36,0 mg/dL
14 a 19 anos..: 18,0 a 45,0 mg/dL
Adultos, Homens:
< 50 anos....: 19,0 a 44,0 mg/dL
> 50 anos....: 18,0 a 55,0 mg/dL
Adultos, Mulheres:
< 50 anos....: 15,0 a 40,0 mg/dL
> 50 anos....: 21,0 a 43,0 mg/dL
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CREATININA
Material: Soro
Método..: Picrato Alcalino Cinético - Abbott
Crianças
0 - 14 dias: 0,42 a 1,05 mg/dL
15 dias - < 1 ano: 0,31 a 0,53 mg/dL
1 ano - < 4 anos: 0,35 a 0,55 mg/dL
4 - < 7 anos: 0,44 a 0,65 mg/dL
7 - < 12 anos: 0,52 a 0,69 mg/dL
12 - < 15 anos: 0,65 a 0,80 mg/dL
15 - < 17 anos (homens): 0,65 a 1,04 mg/dL
15 - < 17 anos (mulheres): 0,59 a 0,86 mg/dL
17 - < 19 anos (homens): 0,69 a 1,10 mg/dL
17 - < 19 anos (mulheres): 0,60 a 0,88 mg/dL
ÁCIDO ÚRICO
Material: Soro
Método..: Uricase - Abbott
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AMILASE
Material: Soro
Método..: Enzimática (Substrato CNPG3) - Abbott
Resultado: 82 U/L
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PROVA DE FUNÇÃO HEPÁTICA
Material: Soro
Método..: Substrato L-Gama-glutamil-3-carboxi-4-nitroanilida - Abbott
TGO: 22 U/L
Intervalo de 5 a 34 U/L
Referência:
TGP: 13 U/L
Intervalo de 0 a 55 U/L
Referência:
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PERFIL LIPÍDICO (LIPIDOGRAMA)
Material: Soro
Método..: Enzimática - Abbott
Intervalo de referência:
Valores desejáveis, para adultos, conforme o risco cardiovascular:
Notas:
1- Os valores de VLDL-colesterol e LDL-colesterol calculados por equações ou fórmulas perdem a linearidade conforme a variação de
triglicérides, sobretudo acima de 400 mg/dL.
2- A presença de proteína M monoclonal pode gerar falsos valores baixos de HDL e/ou LDL.
3- Valores de CT >= 310 mg/dL (para adultos) ou CT >= 230 mg/dL (entre 2 e os 19 anos) podem ser indicativos de Hipercolesterolemia
Familiar (HF)- European Heart Journal, Sep 12, 2013.
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FERRITINA
Material: Soro
Método..: Imunoensaio de micropartículas por quimioluminescência (CMIA) - Abbott
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ELETROFORESE DE PROTEÍNAS
Material:Soro
Método..:Eletroforese capilar
NOTA: Um resultado normal da eletroforese de proteínas não exclui a presença de proteína monoclonal. No caso de alta
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FUNÇÃO TIREOIDEANA
Material: Soro
Método..: Imunoensaio de micropartículas por quimioluminescência (CMIA) - Abbott
Obs.:
1) A adequação do TSH em cada situação clínica deve ainda levar em consideração sintomas, presença ou não de anticorpos
antitireoidianos, características ultrassonográficas,cabendo ao médico assistente a interpretação do resultado.
2) Ainda há controvérsias quanto aos valores de TSH em gestantes, os quais tendem a ser menores que os de não gestantes.
3) Os resultados podem sofrer interferência na presença de alguns medicamentos como: dopamina, L-dopa, corticóides, somatostatina,
lítio,amiodarona, iodo, atenolol, propranolol, hidróxido de alumínio, sulfato ferroso, colestiramina, carbamazepina,
propiltiuracil, opióides e complexos vitamínicos contendo biotina.
Referências Bibliográficas:
1) Diretrizes da American Thyroid Association para o diagnóstico e tratamento de doenças da tireóide durante a gravidez e no pós-
parto (2017).
2) The thyrotropin reference range should be changed in older patients. Cappola [Link] 2019;322(20):1961-2.
T4 TOTAL: 7,34 µg/dL
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HEPATITE B - HBsAg
Material: Soro
Método..: Imunoensaio de micropartículas por quimioluminescência (CMIA) - Abbott
Nota:
Conforme disposto na RDC n°302/ANVISA, de 13/10/2005, e atendendo o Manual técnico para o Diagnóstico das Hepatites
Virais, de 2018, do Ministério da Saúde.
INTERPRETAÇÃO:
AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA O ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE DO VÍRUS DA HEPATITE B (HBsAg): O resultado não reagente não
exclui a possibilidade de infecção pelo HBV (vírus da Hepatite B). Há que se consideraro período da "Janela
Imunológica". Em caso de suspeita de infecção pelo HBV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da
coleta desta amostra para a realização de um novo teste.
AMOSTRA REAGENTE PARA O ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE DO VÍRUS DA HEPATITE B (HBsAg): Somente será considerado resultado
definitivamente reagente quando a amostra reagente para HBV em teste de triagem for reagente por um teste
confirmatório (PCR).
OBSERVAÇÕES:
1) A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais não correspondem a 100% e, portanto, é possível a
ocorrência de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes
realizados.
2) A interpretação de qualquer resultado laboratorial requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo ser
realizada apenas pelo(a) médico(a).
3) A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança, e está disponível nas salas de
vacina do Sistema Único de Saúde (SUS) para as situações previstas em: [Link]/saude-de-a-z/hepatite
4) A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 15 meses a 4 anos. Além
disso, ela está disponível nos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE), sendo indicada para as
situações previstas em: [Link]/saude-de-a-z/hepatite
Coleta: 19/03/2026 - 07:58 Liberação: 19/03/2026 - 12:59
Assinatura digital avançada: E3CA5B8892
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Local : Senador Canedo Qtd Página(s) : 11/16
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HEPATITE C - ANTI-HCV
Material:Soro
Método..:Imunoensaio de micropartículas por quimioluminescência (CMIA) - Abbott
Resultado: 0,11
Intervalo de Não reagente: Inferior a 1,00
Referência: Reagente....: Superior ou igual a 1,00
Conforme disposto na RDC n°302/ANVISA, de 13/10/2005, e atendendo o Manual técnico para o Diagnóstico das Hepatites
Virais, de 2018, do Ministério da Saúde.
INTERPRETAÇÃO:
AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA HCV:
O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo vírus do HCV. Há que se considerar o período da
"Janela Imunológica". Em caso de suspeita de infecção pelo HCV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a
data da coleta desta amostra para a realização de um novo teste.
AMOSTRA REAGENTE PARA HCV:
Somente será considerado resultado definitivamente reagente quando a amostra reagente para HCV em teste de triagem
for reagente por um teste confirmatório (PCR).
OBSERVAÇÕES:
1) A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais não correspondem a 100% e, portanto, é possível a
ocorrência de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados
para esta análise.
2) A interpretação de qualquer resultado laboratorial requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo ser
realizada apenas pelo (a) médico (a).
3) A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 15 a 4 anos. Além disso,
ela está disponível nos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE), sendo indicada para as
situações previstas em: [Link]/saude-de-a-z/hepatite
4) A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança, e está disponível nas salas de
vacina do Sistema Único de Saúde (SUS) para as situações previstas em: [Link]/saude-de-a-z/hepatite
Todo teste laboratorial deve ser correlacionado com a clínica e interpretado pelo médico.
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Local : Senador Canedo Qtd Página(s) : 12/16
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VENERAL DISEASE RESEARCH LABORATORY - V.D.R.L.
Material: Soro
Método..: Quimioluminescência e Floculação
Resultado: Negativo
Intervalo de Negativo
Referência:
Interpretação
Negativo: Ausência de agregados. Aspecto homogêneo.
Fracamente positivo: Presença de pequenos agregados dispersos.
Positivo: Presença de médios e grandes agregados.
Titulação: *
Conforme disposto na RDC n°978/ANVISA, de 06/06/2025 e atendendo a Portaria n°2.012, de 19/10/2016 e o respectivo Manual Técnico para o Diagnóstico da Sífilis, do
Ministério da Saúde.
Interpretação:
Negativo: Amostra não reagente para anticorpos não treponêmicos. Persistindo a suspeita clínica de Sífilis, deve-se repetir o teste após 30 dias com a coleta de nova
amostra.
Positivo: Amostra reagente para anticorpos não treponêmicos. Amostras VDRL reagentes devem ser testadas por métodos treponêmicos (Quimioluminescência, ELISA, FTA-Abs,
Cromatografia, Hemaglutinação) para serem definidas como realmente reagentes para Sífilis.
Observações:
- Importante associar o resultado da testagem a informações clínico-epidemiológicas, para avaliar ocorrência de sífilis ativa ou cicatriz sorológica.
- A interpretação dos exames laboratoriais para a pesquisa de Sífilis requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo ser realizado apenas pelo(a)
médico(a). - A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para o diagnóstico da Sífilis não correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocorrência de
resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados para esta análise.
Conforme disposto na RDC n°978/ANVISA, de 06/06/2025 e atendendo a portaria n°2.012, de 19/10/2016 e o respectivo Manual Técnico para o Diagnóstico da Sífilis, do
Ministério da Saúde.
Interpretação:
Não reagente: Amostra não reagente para Sífilis. Se persistir a suspeita clínica de Sífilis, deve-se repetir o teste após 30 dias com a coleta de nova amostra.
Reagente: Amostras FTA-Abs IgG reagentes devem ser testadas por métodos não-treponêmicos (VDRL) para serem definidas como amostras reagentes para Sífilis.
Observações:
- A interpretação dos exames laboratoriais para a pesquisa de Sífilis requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo ser realizado apenas pelo(a)
médico(a).
- A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para o diagnóstico da Sífilis não correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocorrência de resultados
falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados para esta análise.
Coleta: 19/03/2026 - 07:58 Liberação: 19/03/2026 - 13:44
Assinatura digital avançada: CA3AF38A69
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Convênio : UNIMED - CARTAO Procedimento(s) : 19 de 19
Local : Senador Canedo Qtd Página(s) : 13/16
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VITAMINA B12
Material: Soro
Método..: Quimioluminescência (CMIA) - Abbott
Testes adicionais correlacionados: anticorpo anti-fator intrínseco, anticorpo anti-célula parietal, ácido metilmalônico, homocisteína, ácido
fólico. Fonte: UpToDate, "manifestações clínicas e diagnóstico de deficiência de vitamina B12 e folato", revisado em dezembro de 2022.
Obs: Grupos de risco: idosos (acima de 60 anos), indivíduos com fraturas ou quedas recorrentes, gestantes e
lactantes, osteoporose (primária e secundária), doenças osteometabólicas, tais como raquitismo, osteomalácia,
hiperparatireoidismo, doença renal crônica, síndromes de má-absorção, como após cirurgia bariátrica e doença
inflamatória intestinal, medicações que possam interferir com a formação e degradação da Vitamina D, tais como:
terapia antirretroviral,glicocorticoides e anticonvulsivantes, neoplasias malignas, sarcopenia e diabetes.
Posicionamento Oficial da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial (SBPC/ML) e da Sociedade
Brasileirade Endocrinologia e Metabologia (SBEM) - Intervalo de Referência da Vitamina D - 25(OH)D.
Coleta: 19/03/2026 - 07:58 Liberação: 19/03/2026 - 12:58
Assinatura digital avançada: E64E8E78D8
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Data Nasc. : 13/06/1988 ( 37 anos) Sexo: M Data Atend. : 19/03/2026 - 07:55
Dr (a) : RAFAEL TEODORO DE CARVALHO JUNIOR Atendimento : 002-67648-172
Documento : 028.853.251-19 Impresso em : 07/05/2026 - 17:06
Convênio : UNIMED - CARTAO Procedimento(s) : 19 de 19
Local : Senador Canedo Qtd Página(s) : 14/16
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TESTOSTERONA TOTAL
Material: Soro
Método..: Imunoensaio de micropartículas por quimioluminescência (CMIA) - Abbott
Intervalo de Homens:
Referência: Da infância até o fim da puperdade: sem valor definido
18 a 49 anos......................: 240,00 a 870,00 ng/dL
A partir de 50 anos...............: 220,00 a 715,00 ng/dL
Mulheres:
Da menarca à menopausa: até 75 ng/dL
Pós-menopausa.........: até 35 ng/dL
NOTA: Dosagens de hormônios esteroides por método de imunoensaio são sujeitas a interferências analíticas,
especialmente por reações cruzadas com outros hormônios esteroides e seus metabólitos com estrutura similar, bem como
medicamentos e suplementos contendo esteroides anabólicos e glicocorticoides sintéticos. Nestas situações os
resultados das dosagensdevem ser interpretados com cautela.
Coleta: 19/03/2026 - 07:58 Liberação: 19/03/2026 - 13:32
Assinatura digital avançada: E17CD6F758
Todo teste laboratorial deve ser correlacionado com a clínica e interpretado pelo médico.
End: Rua 87, 598 - St. Sul CNPJ: 01.277.573.0001-20 CNES: 2339099 CRBM-3: Nº 18/4414 Telefone: (62) 3226-0200
Cliente : ELVIS MELO PINA
Data Nasc. : 13/06/1988 ( 37 anos) Sexo: M Data Atend. : 19/03/2026 - 07:55
Dr (a) : RAFAEL TEODORO DE CARVALHO JUNIOR Atendimento : 002-67648-172
Documento : 028.853.251-19 Impresso em : 07/05/2026 - 17:06
Convênio : UNIMED - CARTAO Procedimento(s) : 19 de 19
Local : Senador Canedo Qtd Página(s) : 15/16
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PSA - ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO
Material: Soro
Método..: Imunoensaio de micropartículas por quimioluminescência (CMIA) - Abbott
Intervalo de Homens:
Referência: Até 49 anos ............: 0 - 2,5 ng/mL
50 - 59 anos ...........: 0 - 3,5 ng/mL
60 - 69 anos ...........: 0 - 4,5 ng/mL
Acima de 70 anos .......: 0 - 6,5 ng/mL
Notas:
1) Recomenda-se não avaliar o PSA após trauma da próstata (bicicleta, cavalgada e similares), em caso de relações
sexuais nos últimos 2 a 3 dias, massagem prostática, exames urológicos recentes.
2) Medicamentos como finasterida ou dutasterida, diuréticos tiazídicos, anti-inflamatórios e estatinas podem
influenciar o resultado do PSA.
3) O PSA pode se elevar em casos de prostatite, hiperplasia prostática benigna (HPB), câncer da próstata e outras
condições.
4) Recomenda-se aos pacientes com PSA acima de 4,0 ng/mL, independentemente de sua idade, que se submetam a uma
avaliação médica.
5) O PSA normal não deve ser a única forma de excluir o câncer da próstata. A avaliação médica continua essencial.
Nota:Os resultados devem ser interpretados considerando-se fatores como idade, histórico clínico e familiar, volume
prostático e a presença de outras condições responsáveis por aumento inespecífico nos níveis de PSA.
Coleta: 19/03/2026 - 07:58 Liberação: 19/03/2026 - 12:59
Assinatura digital avançada: 73CF7B9AC9
Todo teste laboratorial deve ser correlacionado com a clínica e interpretado pelo médico.
End: Rua 87, 598 - St. Sul CNPJ: 01.277.573.0001-20 CNES: 2339099 CRBM-3: Nº 18/4414 Telefone: (62) 3226-0200
Cliente : ELVIS MELO PINA
Data Nasc. : 13/06/1988 ( 37 anos) Sexo: M Data Atend. : 19/03/2026 - 07:55
Dr (a) : RAFAEL TEODORO DE CARVALHO JUNIOR Atendimento : 002-67648-172
Documento : 028.853.251-19 Impresso em : 07/05/2026 - 17:06
Convênio : UNIMED - CARTAO Procedimento(s) : 19 de 19
Local : Senador Canedo Qtd Página(s) : 16/16
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ELEMENTOS ANORMAIS E SEDIMENTOSCOPIA - SUMÁRIO DE URINA
Material: Urina jato médio
Método: FÍSICO-QUÍMICO E MICROSCOPIA AUTOMATIZADA - CITOMETRIA DE FLUXO
EXAME QUÍMICO
Cetonas:........................: Ausentes Ausentes
Bilirrubina.....................: Ausente Ausente
Urobilinogênio..................: Aumentado + Normal
Proteínas.......................: Menor que 30 mg/dL Menor que 30 mg/dL
Glicose.........................: Ausente Ausente
Nitrito.........................: Negativo Negativo
Hemoglobina.....................: Ausente Ausente
EXAME DO SEDIMENTO
Leucócitos......................: 2.600 /mL 10.000/mL
Hemácias........................: 1.200 /mL 10.000/mL
Células epiteliais escamosas....: 0 /mL 10.000/mL
Células epiteliais não escamosas: 1.000 /mL 1.000 /mL
Leveduras.......................: Ausentes Ausente
Filamentos de muco..............: Ausentes Ausente
Cilindros.......................: 0 /mL até 1.000/mL
Cristais........................: Ausentes Ausentes
Flora bacteriana................: Ausente Ausente
A presença de bactérias na urina, sem leucocitúria, pode estar relacionada a não higienização íntima anterior à micção
ou devido à bacteriúria assintomática. A presença de leucócitos e ausência de bactérias pode estar associada a
distúrbios não infecciosos. Sugere-se correlacionar os resultados obtidos com os dados clínicos do paciente.
Todo teste laboratorial deve ser correlacionado com a clínica e interpretado pelo médico.
End: Rua 87, 598 - St. Sul CNPJ: 01.277.573.0001-20 CNES: 2339099 CRBM-3: Nº 18/4414 Telefone: (62) 3226-0200