Emissão: 25/03/2026 18:30:38
Pagina 1/3
Matriz:
Parque Solon de Lucena, 81 • CEP: 58.013-131 • Centro • João Pessoa/PB • Fone: (83) 3044-2686
CNPJ: 24.100.554/0001-29 • CNES: 3118916 • CRMPJ: 172
Hospital Memorial São Francisco:
Hospital Memorial São Francisco: Av. Rui Barbosa, 198 • CEP: 58.040-490 • Torre • João Pessoa/PB
Fone: (83) 3224-6667 • CNPJ: 24.100.554/0041-16 • CNES: 9821546 • CRFPJ: 07209
Sr (a): MARIA DO SOCORRO PEREIRA DE OLIVEIRA
Nasc: 01/11/1965, 60 ANOS CPF: 48648590434 RG: 000 Exame NRO: 0060000855
Dr (a): DANIELLY D. PIMENTEL
Unidade/Posto UNIDADE MANGABEIRA I/RECEPÇÃO
Convênio/Plano: PARTICULAR MANGABEIRA Cadastro: 14/03/2026 08:32:07
VELOCIDADE DE 68 mm/h
HEMOSSEDIMENTAÇÃO:
Intervalo de Referência:
Crianças: Até 13 mm/1 hr
Homens: Até 9 mm/1 hr
Mulheres: Até 15 mm/1 HR
Material: SANGUE COM EDTA
Metodo: AUTOMATIZADO
Data da coleta: 14/03/2026 11:28:44
Assinado eletronicamente por: Dra. Luzia Stela Soares Cavalcanti CRF: 1313 em: 16/03/2026 10:41:28
PARATOHORMONIO PTH INTACTO
Resultado..................: 20 pg/mL 12 a 88 pg/mL
Material: SORO
Método: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
Data da coleta: 14/03/2026 11:42:26
Assinado eletronicamente por: APOIO DB em: 17/03/2026 07:37:59
PROTEINA C REATIVA.......: Inferior a 1,0 mg/L
Intervalos de Referência:
Até 6 mg/L
Material: SORO
Metodo: TURBIDIMETRIA
Data da coleta: 14/03/2026 11:43:07
Assinado eletronicamente por: Dra. Lianna Paula Rodrigues Barros Andrade CRF: 6457 em: 14/03/2026
13:37:36
FOSFATASE ALCALINA......: 75 U/L
Intervalos de Referência:
Crianças: 125 a 970 U/L
Homens: Até 115 U/L
Mulheres: Até 105 U/L
Material: SORO
Metodo: ENZIMÁTICO
Data da coleta: 14/03/2026 11:43:07
Assinado eletronicamente por: Dra. Lianna Paula Rodrigues Barros Andrade CRF: 6457 em: 14/03/2026
13:22:54
Dra. Patrícia Urquiza Lundgren Bolognini - CRF - PB 2677 Dr. Fábio Antônio da Rocha – CRM: 3089 Dra. Kleirizane de Moura Lima Valle CRF: 2943 PB
Responsável Técnico - Matriz Diretor Médico – Patologista Clínico Responsável Técnico
Responsável Técnico – Matriz HMSF
A interpretação de qualquer resultado laboratorial requer correlação de dados clínicos-epidemiológicos, devendo ser
realizada apenas pelo(a) médico(a). Dúvidas, entre em contato com o laboratório.
[Link]
Emissão: 25/03/2026 18:30:38
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Matriz:
Parque Solon de Lucena, 81 • CEP: 58.013-131 • Centro • João Pessoa/PB • Fone: (83) 3044-2686
CNPJ: 24.100.554/0001-29 • CNES: 3118916 • CRMPJ: 172
Hospital Memorial São Francisco:
Hospital Memorial São Francisco: Av. Rui Barbosa, 198 • CEP: 58.040-490 • Torre • João Pessoa/PB
Fone: (83) 3224-6667 • CNPJ: 24.100.554/0041-16 • CNES: 9821546 • CRFPJ: 07209
Sr (a): MARIA DO SOCORRO PEREIRA DE OLIVEIRA
Nasc: 01/11/1965, 60 ANOS CPF: 48648590434 RG: 000 Exame NRO: 0060000855
Dr (a): DANIELLY D. PIMENTEL
Unidade/Posto UNIDADE MANGABEIRA I/RECEPÇÃO
Convênio/Plano: PARTICULAR MANGABEIRA Cadastro: 14/03/2026 08:32:07
TESTE LUETICO - VDRL
QUALITATIVO................: NÃO REAGENTE
Intervalo de Referência:
Não Reagente
QUANTITATIVO...............: NÃO REAGENTE
Intervalo de Referência:
Não Reagente
Interpretação:
Não Reagente: Amostra não reagente para Sífilis. Se persistir a suspeita clínica de Sífilis, deve-se repetir o teste após 30
dias com a coleta de nova amostra. Positivo e Fracamente positivo: Conforme disposto no Manual Técnico para o Diagnóstico da
Sífilis, amostras VDRL positivas devem ser confirmadas por testes treponêmicos (FTA-ABS, ELISA, hemaglutinação,
quimioluminescência) para serem definidas como amostras reagentes para Sífilis. Observações: - A interpretação dos exames
laboratoriais para a pesquisa de Sífilis requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo ser realizado apenas pelo
(a) médico (a). - A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para o diagnóstico da Sífilis não correspondem a
100% e, portanto, é possível a ocorrência de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os
diferentes testes realizados para esta análise. - As condições clínicas mais frequentemente associadas a resultados
falso-positivos no VDRL são: outras infecções, vacinação recente, transfusões, gravidez, pessoas idosas, uso de medicamentos,
pacientes com lúpus eritematoso sistêmico, síndrome antifosfolípideo e outras colagenoses, hepatites virais, hanseníases,
malária e usuários de drogas ilícitas injetáveis. - Amostra de VDRL reagente com título igual ou inferior a 1:4 e resultado não
reagente em teste treponêmico é sugestivo de falso-positivo. - Amostra de VDRL com título superior a 1:4 e não reagente em teste
treponêmico, pode ser realizado um segundo teste treponêmico com metodologia diferente do teste inicial. No caso de um segundo
teste treponêmico também não reagente, é sugestivo de VDRL falso-postivo. Se não houver disponibilidade de um segundo método
treponêmico, deve-se repetir os testes após 30 dias com a coleta de nova amostra.
Nota:
Conforme disposto na RDC n°302/ANVISA, de 13/10/2005 e atendendo a portaria n°2.012, de 19/10/2016 e o respectivo Manual Técnico
para o Diagnóstico da Sífilis, do Ministério da Saúde.
Material: SORO
Metodo: FLOCULAÇÃO
Data da coleta: 14/03/2026 11:42:54
Assinado eletronicamente por: Dra. Aline Marluce da Silva CRBM: 14442 em: 14/03/2026 12:37:51
28,00 UI/mL .
HEPATITE B ANTI HBS....:
Intervalo de Referência:
Não Reagente: Inferior a 10,00 UI/mL
Reagente....: Superior ou igual a 10,00 UI/mL
Interpretação
Anticorpos anti-HBs são utilizados para monitorar o sucesso da vacinação contra a hepatite B , a presença desses anticorpos é
importante na proteção contra o vírus da hepatite B. A dosagem de anticorpos anti-HBs nos vacinados é essencial para determinar
a duração da proteção dada pelo ciclo de vacinação e a necessidade de novas doses de vacina. Utilizado também para monitorar o
período de convalescência e a recuperação de indivíduos infectados pelo vírus da hepatite B (HBV). A presença de anticorpos
anti-HBs após infecção aguda pelo HBV e a ausência do antígeno de superfície do vírus da hepatite B (HBsAg) podem ser um
indicador útil de resolução da doença.
Material: SORO
Metodo: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
Data da coleta: 14/03/2026 11:42:28
Assinado eletronicamente por: Dra. Aline Cristina Izidorio de lima - CRBM 20342 em: 16/03/2026 09:59:20
Dra. Patrícia Urquiza Lundgren Bolognini - CRF - PB 2677 Dr. Fábio Antônio da Rocha – CRM: 3089 Dra. Kleirizane de Moura Lima Valle CRF: 2943 PB
Responsável Técnico - Matriz Diretor Médico – Patologista Clínico Responsável Técnico
Responsável Técnico – Matriz HMSF
A interpretação de qualquer resultado laboratorial requer correlação de dados clínicos-epidemiológicos, devendo ser
realizada apenas pelo(a) médico(a). Dúvidas, entre em contato com o laboratório.
[Link]
Emissão: 25/03/2026 18:30:38
Pagina 3/3
Matriz:
Parque Solon de Lucena, 81 • CEP: 58.013-131 • Centro • João Pessoa/PB • Fone: (83) 3044-2686
CNPJ: 24.100.554/0001-29 • CNES: 3118916 • CRMPJ: 172
Hospital Memorial São Francisco:
Hospital Memorial São Francisco: Av. Rui Barbosa, 198 • CEP: 58.040-490 • Torre • João Pessoa/PB
Fone: (83) 3224-6667 • CNPJ: 24.100.554/0041-16 • CNES: 9821546 • CRFPJ: 07209
Sr (a): MARIA DO SOCORRO PEREIRA DE OLIVEIRA
Nasc: 01/11/1965, 60 ANOS CPF: 48648590434 RG: 000 Exame NRO: 0060000855
Dr (a): DANIELLY D. PIMENTEL
Unidade/Posto UNIDADE MANGABEIRA I/RECEPÇÃO
Convênio/Plano: PARTICULAR MANGABEIRA Cadastro: 14/03/2026 08:32:07
HEPATITE B - HBsAg.....: 0,03
Intervalo de Referência:
Não Reagente.: Inferior a 0,05
Reagente.....: Superior a 0,05
Material: SORO
Metodo: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
Data da coleta: 14/03/2026 11:42:28
Assinado eletronicamente por: Dra. Aline Cristina Izidorio de lima - CRBM 20342 em: 16/03/2026 09:59:20
ANTI HCV, HEPATITE C....: 0,07 .
Intervalo de Referência:
Não Reagente: Inferior a 1,00
Reagente: Superior ou igual a 1,00
Interpretação:
AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA HCV: O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo vírus do HCV. Há que se
considerar o período da "Janela Imunológica". Em caso de suspeita de infecção pelo HCV, uma nova amostra deverá ser coletada 30
dias após a data da coleta desta amostra para a realização de um novo teste.
AMOSTRA REAGENTE PARA HCV: Somente será considerado resultado definitivamente reagente quando a amostra reagente para HCV em
teste de triagem for reagente por um teste confirmatório (PCR).
OBSERVAÇÕES:
1) A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais não correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocorrência de
resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados para esta análise.
2) A interpretação de qualquer resultado laboratorial requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo ser realizada
apenas pelo (a) médico (a).
Conforme disposto na RDC n°302/ANVISA, de 13/10/2005, e atendendo o Manual técnico para o Diagnóstico das Hepatites Virais, de
2015, do Ministério da Saúde.
Material: SORO
Metodo: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
Data da coleta: 14/03/2026 11:42:28
Assinado eletronicamente por: Dra. Aline Cristina Izidorio de lima - CRBM 20342 em: 16/03/2026 09:59:20
Dra. Patrícia Urquiza Lundgren Bolognini - CRF - PB 2677 Dr. Fábio Antônio da Rocha – CRM: 3089 Dra. Kleirizane de Moura Lima Valle CRF: 2943 PB
Responsável Técnico - Matriz Diretor Médico – Patologista Clínico Responsável Técnico
Responsável Técnico – Matriz HMSF
A interpretação de qualquer resultado laboratorial requer correlação de dados clínicos-epidemiológicos, devendo ser
realizada apenas pelo(a) médico(a). Dúvidas, entre em contato com o laboratório.
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