Professora Sonia

ITA 2011
Primeira fase e Segunda fase
INSTITUTO TECNOLÓGICO DE AERONÁUTICA

PROVA DE QUÍMICA – INSTRUÇÕES

1. Esta prova tem duração de quatro horas.

2. Não é permitido deixar o local de exame antes de decorridas duas horas do início da prova.

3. Você poderá usar apenas lápis (ou lapiseira), caneta, borracha e régua. É proibido portar
qualquer outro material escolar.

4. Esta prova é composta de 20 questões de múltipla escolha (numeradas de 01 a 20) e de 10

questões dissertativas (numeradas de 21 a 30).

5. As 20 questões de múltipla escolha correspondem a 50 % do valor da prova e as resoluções das

questões de 21 a 30, aos 50 % restantes.

6. Você recebeu este caderno de questões e um caderno de soluções com duas folhas de
rascunho. Verifique se o caderno de questões está completo.

7. Numere sequencialmente de 21 a 30, a partir do verso da capa, cada página do caderno de

soluções. O número atribuído a cada página corresponde ao da questão a ser resolvida. Não
escreva no verso da parte superior da capa (região sombreada) do caderno de soluções. As folhas
centrais coloridas deverão ser utilizadas apenas como rascunho e, portanto não devem ser
numeradas e nem destacadas pelo candidato.

8. Cada questão admite uma única resposta.

9. As resoluções das questões dissertativas, numeradas de 21 a 30 podem ser feitas a lápis e devem
ser apresentadas de forma clara, concisa e completa. Respeite a ordem e o espaço disponível no
caderno de soluções. Sempre que possível use desenhos e gráficos.

10. Antes do final da prova, você receberá uma folha de leitura óptica, destinada à transição das
respostas das questões numeradas de 01 a 20. Usando caneta preta, assinale a opção
correspondente à resposta de cada uma das questões de múltipla escolha. Você deve preencher
todo o campo disponível para cada resposta, sem extrapolar-lhe os limites, conforme instruções na
folha de leitura óptica.

11. Cuidado para não errar no preenchimento da folha de leitura óptica. Se isso ocorrer, avise o
fiscal, avise o fiscal, que lhe fornecerá uma folha extra, com o cabeçalho devidamente preenchido.

12. Não haverá tempo suplementar para o preenchimento da folha de leitura óptica.

13. Na última página do caderno de soluções, existe uma reprodução da folha de leitura óptica que
deverá ser preenchida com um simples traço a lápis, durante a realização da prova.

14. A não devolução do caderno de soluções e/ou da folha de leitura óptica implica a
desclassificação do candidato.

15. Somente os candidatos que permanecerem na sala até o final das quatro horas de prova estão
autorizados a levar o caderno de questões.

16. No dia 22/12/2010, o gabarito da parte objetiva desta prova estará disponibilizado no site do
ITA ([Link]).

17. Aguarde o aviso para iniciar a prova. Ao terminá-la, avise o fiscal e aguarde-o no seu
lugar.
DADOS EVENTUALMENTE NECESSÁRIOS

[Link] 1
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CONSTANTES

Constante de Avogadro  6,02  1023 mol 1

Cons tan te de Faraday (F)  9,65  104 [Link] 1  9, 65  104 [Link] 1  9,65  104 J.V 1 .mol 1
Volume molar de gás ideal  22,4 L  CNTP 
C arg a elementar  1,602  1019 C
Constante dos gases  R   8,21  102 atm.L .K 1 .mol 1;  R   8,31 J.K [Link] 1;
 R   1,98 [Link]1 .K 1;  R   62,4 mmHg .L .K 1 .mol1.
Cons tan te gravitacional  9,81 m.s 2

DEFINIÇÕES

Pr essão de 1 atm  760 mmHg  101325 N.m2  760 Torr

1 J  1 N.m  1 kg .m2 .s 2
Condições normais de temperatura e pressão (CNTP): 0 o C e 760 mmHg.
Condições ambientes : 25 oC e 1 atm.
Condições  padrão : 25 oC, 1 atm, concentrações das soluções : 1 mol . L1 (rigorosamente :
atividade unitária das espécies), sólido com estrutura cristalina mais estável nas condições
de pressão e temperatura em questão.
(s) ou (c)  sólido cristalino; ( )  líquido; (g)  gás; (aq)  aquoso; (CM)  Circuito Metálico;
(conc)  concentrado; (ua)  unidades arbitrárias;
 A   concentração da espécie química A em mol.L1.

Elemento químico Número atômico Massa molar ([Link]-1)

H 1 1,01
Li 3 6,94
C 6 12,01
N 7 14,01
O 8 16,00
F 9 19,00
Ne 10 20,18
Na 11 22,99
Mg 12 24,30
A 13 26,98
Si 14 28,08
S 16 32,06
C 17 35,45
Ca 20 40,08
Mn 25 54,94
Fe 26 55,85
Co 27 58,93

[Link] 2
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Elemento químico Número atômico Massa molar ([Link]-1)

Cu 29 63,55
Zn 30 65,41
As 33 74,92
Br 35 79,90
Mo 42 95,94
Sb 51 121,76
I 53 126,90
Ba 56 137,33
Pt 78 195,08
Au 79 196,97
Hg 80 200,59

Questão 1. A solução aquosa 6 % em massa de água oxigenada  H2O2  é geralmente empregada

como agente branqueador para tecidos e cabelos. Pode-se afirmar que a concentração aproximada
dessa solução aquosa, expressa em volumes, é

A   24.

B   20.

C   12.

D   10.

E   6

Resolução: Alternativa B
6 % em massa de água oxigenada: 6 g de H2O2 em 100 mL (0,1 L) de solução aquosa.
A água oxigenada sofre a seguinte decomposição:
2H2O2  2H2O  1O2
2  34 g 22,4 L
6g VO2
6 g  22,4 L
VO2 
2  34 g
VO2  1,976 L
0,1 L 1 volume
1,976 L n
1,976 L  1 volume
n
0,1 L
n  19,76 volumes  20 volumes

[Link] 3
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Questão 2. Assinale a opção que apresenta o ácido mais forte, considerando que todos se
encontram nas mesmas condições de concentração, temperatura e pressão.

A   CH3COOH
B   CH3CH2COOH
C    CH3 3 CCOOH
D   C  CH2  COOH
E   C 3CCOOH

Resolução: Alternativa E
O ácido mais forte é o tricloro-etanoico ou ácido tricloro-acético.
Cl
O

Cl C C
+
O H
Cl

Quanto maior a quantidade de átomos de cloro ligados ao carbono ligado à carboxila, mais os
elétrons das ligações covalentes são atraídos na direção deles “enfraquecendo” o átomo de oxigênio
da hidroxila que fica “positivado” e consequentemente libera o hidrogênio com mais facilidade, ou
seja, a força ácida aumenta.

Questão 3. A 25°C, três frascos (I, II e III) contêm, respectivamente, soluções aquosas 0,10 mol.L–1
em acetato de sódio, em cloreto de sódio e em nitrito de sódio.
Assinale a opção que apresenta a ordem crescente correta de valores de pHx  x  I, II e III  dessas

soluções sabendo que as constantes de dissociação (K), a 25°C, dos ácidos clorídrico  HC  , nitroso

 HNO2  e acético  CH3COOH  , (CH3COOH), apresentam a seguinte relação:

K HC  K HNO2  K CH3COOH

A   pHI < pHII < pHIII

B   pHI < pHIII < pHII

C   pHII < pHI < pHIII

D   pHII < pHIII < pHI

E   pHIII < pHII < pHI

Resolução: Alternativa D
Como a constante de ionização do ácido clorídrico é maior, concluímos que ele é mais forte e está
mais ionizado. Observe, a seguir, a hidrólise dos sais.

[Link] 4
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Acetato de sódio:
CH3COONa  Na   CH3COO_
 CH3COOH  Na   OH
Na   CH3COO_  H2O 
  
(K menor ) Base forte

 CH3COOH  OH (meio mais básico)

CH3COO_  H2O 

(K menor )

Cloreto de sódio:
NaC  Na   C 
Na   C   H2O 
 H  C   Na   OH

 H  OH (meio neutro)

H2O 

Nitrito de sódio:
NaNO2  Na   NO2
 HNO2  Na   OH
Na   NO2  H2O 
   
 K maior  Base forte

 HNO2  OH (meio básico)

NO2  H2O 

Como o ácido nitroso possui uma constante de dissociação (K) maior do que a do acético,
concluímos que a solução de acetato de sódio é mais básica, ou seja, pHI  pHIII  pHII ou

pHII  pHIII  pHI .

Questão 4. A 25°C, as massas específicas do etanol e da água, ambos puros, são 0,8 g cm–3 e 1,0 g
cm–3, respectivamente. Adicionando 72 g de água pura a 928 g de etanol puro, obteve-se uma
solução com 1208 cm3 de volume.

Assinale a opção que expressa a concentração desta solução em graus Gay-Lussac (°GL).

A   98

B   96

C   94

D   93

E   72

Resolução: Alternativa B
Cálculo do volume de etanol:
m 928 g
d  0,8 [Link]3 
V V
3
Ve tan ol  1160 cm

[Link] 5
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A concentração em graus Gay-Lussac equivale à porcentagem:
1208 cm3 100 %
1160 cm3 p%
3
1160 cm 100 %
p  96,026 %
1208 cm3
P  96 %

Questão 5. Considere a energia liberada em

I. combustão completa (estequiométrica) do octano e em

II. célula de combustível de hidrogênio e oxigênio.

Assinale a opção que apresenta a razão correta entre a quantidade de energia liberada por átomo de
hidrogênio na combustão do octano e na célula de combustível.

Dados: Energias de ligação, em [Link] –1 :

C C 347 H H 436
C H 413 H O 464
CO 803 OO 498

A   0,280

B   1,18

C   2,35

D   10,5

E   21,0

Resolução: Alternativa C
Reação de combustão do octano e cálculo da variação de entalpia:
25
1C8 H18  O2  8 CO2  9 H2O
2
H3C  CH2  CH2  CH2  CH2  CH2  CH2  CH3  12,5 O  O  8 O  C  O  9 H  O  H
18  C H  7 C C    12,5  O  O    8 2  C  O    9 2  H O  
18  413 kJ   7  347 kJ    12,5  498 kJ    8 2  803 kJ    9 2  464 kJ  
0
  0

H  H" quebra "  H" formação "

  
H  18  413 kJ   7  347 kJ    12,5  498 kJ    8 2  803 kJ    9 2  464 kJ  
H  16.088 kJ  21.200 kJ
H   5.112 kJ

[Link] 6
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Tem-se 18 átomos mols de átomos de hidrogênio (H) por mol de C8H18 .

EI (energia liberada por áto mo d e hidrogênio)

5112 kJ
EI   284 kJ
18

Reação entre o hidrogênio e o oxigênio na célula de combustível e cálculo da variação de entalpia:

1
1 H2  O2  1 H2O
2
1H H  0,5 O  O  1H O H
1 H H  0,5  O  O   1 2  H O  
0
  0

H  H" quebra "  H" formação "

  
H  1 436 kJ   0,5  498 kJ    1 2  464 kJ   
H  685 kJ  928 kJ
H  243 kJ

Tem-se 2 átomos mols de átomos de hidrogênio (H) por mol de H2O .

EII (energia liberada por áto mo d e hidrogênio)

243 kJ
EII   121,5 kJ
2

EI 284 kJ
Razão    2,3374854  2,34
EII 121,5 kJ
Das alternativas, o valor mais aproximado é 2,35.

Questão 6. Em um experimento eletrolítico, uma corrente elétrica circula através de duas células
durante 5 horas. Cada célula contém condutores eletrônicos de platina. A primeira célula contém
solução aquosa de íons Au3  enquanto que, na segunda célula, está presente uma solução aquosa
de íons Cu2 .
Sabendo que 9,85 g de ouro puro foram depositados na primeira célula, assinale a opção que
corresponde à massa de cobre, em gramas, depositada na segunda célula eletrolítica.

A   2,4

B   3,6

C   4,8

D   6,0

E   7,2

[Link] 7
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Resolução: Alternativa C
A carga elétrica é a mesma nas duas células. Então:
Au3  3e  
 Au
3 mols e 196,97 g
ne  9,85 g

3 mols e  9,85 g
ne   0,1500228 mol
196,97 g
ne  0,15 mol

Como temos 0,15 mol de elétrons (que “circulam” nas duas células), vem:
Cu2  2e   Cu
2 mols e  63,55 g
0,15 mols e  mCu

0,15 mols e  63,55 g
mCu   4,76625 g
2 mols e
mCu  4,8 g

Questão 7. A combustão de um composto X na presença de ar atmosférico ocorre com a formação

de fuligem.
Dos compostos abaixo, assinale a opção que contém o composto X que apresenta a maior tendência
de combustão fuliginosa.

A   C6H6
B   C2H5 OH
C   CH4
D   CH3  CH2 6 CH3
E   CH3OH

Resolução: Alternativa A
Quanto maior a quantidade de carbonos, maior a produção de fuligem, por isso, o composto que
apresenta a maior tendência fuliginosa é aquele com maior porcentagem de carbono.
Cálculo da porcentagem de carbono:

C6H6  78 g .mol 1 C2H5OH  46 g .mol 1 CH4  16 g .mol 1

78 g 100 % 46 g 100 % 16 g 100 %
72 g p(carbono) 24 g p(carbono) 12 g p(carbono)
72 g  100 % 24 g  100 % 12 g  100 %
p(carbono)  p(carbono)  p(carbono) 
78 g 46 g 16 g
p(carbono)  92, 31 % p(carbono)  51,17 % p(carbono)  75,00 %

[Link] 8
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CH3  CH2 6 CH3  114 g .mol 1 CH3OH  32 g .mol 1

114 g 100 % 32 g 100 %
96 g p(carbono) 12 g p(carbono)
96 g  100 % 12 g  100 %
p(carbono)  p(carbono) 
114 g 32 g
p(carbono)  84,21 % p(carbono)  37,50 %

O composto com maior tendência de combustão fuliginosa é o C6H6  92,31 %  .

Questão 8. Nas condições ambientes, assinale a opção que contém apenas óxidos neutros.

A   NO2 , CO e A 2O3
B   N2O, NO e CO
C   N2O, NO e NO2
D   SiO2 , CO2 e A 2O3
E   SiO2 , CO2 e CO

Resolução: Alternativa B
Óxidos neutros são formados por ametais e na temperatura ambiente são gasosos. Os mais comuns
são o monóxido de carbono (CO), óxido nítrico (NO) e o óxido nitroso  N2O .

Eles não reagem com água, nem com ácidos, nem com bases. Mas podem participar de outras
reações.

Questão 9. Assinale a opção que apresenta a fórmula molecular do polímero que pode conduzir
corrente elétrica.

A    –CH2 – CH2 – n
B    –CH  CH – n
C    –CF2 – CF2 – n
D    –CHCH3 – CH2 – n
E    –CHOH – CH2 – n

Resolução: Alternativa B
Para um polímero conduzir eletricidade ele deve apresentar ressonância (“movimentação” dos
elétrons pi ()), ou seja, duplas ligações conjugadas.

Isto ocorre em  –CH  CH – n :

... – CH  CH – CH  CH – CH  CH – CH  CH – CH  CH – 

[Link] 9
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Questão 10. São descritos abaixo dois experimentos, I e II, nos quais há sublimação completa de
uma mesma quantidade de dióxido de carbono no estado sólido a 25 °C:

I. O processo é realizado em um recipiente hermeticamente fechado, de paredes rígidas e

indeformáveis.

II. O processo é realizado em cilindro provido de um pistão, cuja massa e desprezível e se desloca
sem atrito.

A respeito da variação da energia interna do sistema ( Δ U), calor (q) e trabalho (w), nos
experimentos I e II, assinale a opção que contém a afirmação ERRADA.

A   qI  0
B   w II  wI
C   UI  UII
D   w II  0
E   UII  q II

Resolução: Alternativa E
O processo I é realizado em um recipiente hermeticamente fechado, de paredes rígidas e
indeformáveis, consequentemente o trabalho é nulo.
U I  q I  w I  q I  0  q I
UI  q I (o processo ocorre com absorção de calor)
q I  0 (processo endotérmico)

O processo II é realizado em cilindro provido de um pistão, cuja massa e desprezível e se desloca

sem atrito. Logo, a sublimação do CO2 ocorre devido ao deslocamento do pistão.

w II  0, devido à exp ansão.

UII  q II  w II

Como temos a mesma quantidade de CO2 sublimando a 25 o C, concluímos que: q I  q II .

Como q I é maior do que zero, q II também. Então, UII  q I  w II .

Consequentemente, UI  UII .

A afirmação E está errada.

[Link] 10
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Questão 11. Assinale a opção correta que apresenta o potencial de equilíbrio do eletrodo A3 / A ,
em volt, na escala do eletrodo de referência de cobre-sulfato de cobre, a temperatura de 25 °C,
calculado para uma concentração do íon alumínio de 10 –3 mol.L–1.

  
Dados: Potenciais de eletrodo padrão do cobre-sulfato de cobre EoCuSO4 /Cu e do alumínio EoA3  /A ,
na escala do eletrodo de hidrogênio, nas condições-padrão:

EoCuSO4 /Cu  0,310 V

EoA3  /A  1,67 V

A   –1,23

B   –1,36

C   –1,42

D   –1,98

E   –2,04

Resolução: Alternativa E
O potencial de equilíbrio do eletrodo A3 / A , em volt, é pedido na escala do eletrodo de referência
de cobre-sulfato de cobre e não na escala do hidrogênio.
Na escala do hidrogênio, foi dado:
EoCuSO4 /Cu  0,310 V
EoA3  /A  1,67 V
E  E maior  E menor
E  0,310 V   1,67 V   E  1,98 V

E (na escala do hidrogênio)  E (na escala do cobre  sulfato de cobre)  1,98 V

EoCuSO4 /Cu  0,000 V (referência; padrão)
EoA3  /A  ?
E  EoCuSO4 /Cu  EoA3  /A
  
 
Re dução Re dução

1,98  0,000 V  EoA3  /A  EoA3  /A   1,98 V

Utilizando a equação de Nernst para a semirreação 1A3  3e   1 Ao , vem:

1A3  
3e   1Ao ,
n

n3
 A 3   103 mol.L1

[Link] 11
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0,059
E  Eo   log Q
n
0,059 1
E  Eo   log
n  A3 
0,059 1
E  1,98   log 3
3 10
0,059
E  1,98   log103
3
0,059
E  1,98  3
3
E  1,98  0,059  2,039 V
E  2,04 V

Questão 12. Em um experimento de laboratório, cloreto de alumínio, cloreto de zinco e carbonato

de sódio são dissolvidos, individualmente, em três recipientes separados contendo água neutra
aerada com pH  7. Uma placa de ferro metálico e imersa em cada um dos recipientes, que são
mantidos a temperatura de 25 °C.
Admitindo-se as condições experimentais apresentadas acima, são feitas as seguintes afirmações
em relação à influência da hidrólise dos sais na velocidade de corrosão das placas metálicas:

I. O cátion alumínio hidratado forma soluções aquosas que aceleram a corrosão do ferro.

II. As soluções aquosas produzidas pela hidrólise do ânion carbonato inibem a corrosão do ferro.

III. A corrosão do ferro é inibida pela solução aquosa formada no processo de hidrólise do cátion
zinco hidratado.

Das afirmações acima, está(ao) correta(s) apenas

A   I e II.

B   I e III.

C   II.

D   II e III.

E   III.

[Link] 12
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Resolução: Alternativa A
I. Afirmação correta. O cátion alumínio hidratado forma soluções aquosas que aceleram a corrosão
do ferro, pois a hidrólise do cátion alumínio hidratado produz íons H+ que aceleram a oxidação do
ferro  Fe(s)  2H  Fe2  H2  .

II. Afirmação correta. As soluções aquosas produzidas pela hidrólise do ânion carbonato inibem a
corrosão do ferro, pois esta hidrólise é básica  CO23  H2O  HCO3   OH  .

III. Afirmação incorreta. A corrosão do ferro não é inibida pela solução aquosa formada no processo
de hidrólise do cátion zinco hidratado, pois ocorre produção de íons H+.

Cátion alumínio hexahidratado (íon complexo) e formação de íons H+:

2
[ A  H2O6 ]3  H   A  H2O5 OH

Cátion zinco hexahidratado (íon complexo) e formação de íons H+.

2 1
 Zn  H2O 6   H   Zn  H2O5 OH

Questão 13. A reação catalisada do triacilglicerol com um álcool (metanol ou etanol) produz glicerol
(1,2,3-propanotriol) é uma mistura de ésteres alquílicos de ácidos graxos de cadeia longa, mais
conhecido como biodiesel. Essa reação de transesterificação envolve o equilíbrio representado pela
seguinte equação química balanceada:

em que: R’, R”, R’” = cadeias carbônicas dos ácidos graxos e R = grupo alquil do álcool reagente.

A respeito da produção do biodiesel pelo processo de transesterificação, são feitas as seguintes

afirmações:

I. O hidróxido de sódio é dissolvido completamente e reage com o agente transesterificante para

produzir água e o íon alcóxido.

[Link] 13
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 Professora Sonia
II. Na transesterificação catalisada por álcali, os reagentes empregados nesse processo devem ser
substancialmente anidros para prevenir a formação de sabões.

III. Na reação de produção do biodiesel pela rota etílica, com catalisador alcalino, o alcóxido
formado inibe a reação de saponificação.

Das afirmações acima, está(ao) correta(s) apenas

A   I e II.

B   I e III.

C   II.

D   II e III.

E   III.

Resolução: Alternativa A
I. Afirmação correta. O hidróxido de sódio é dissolvido completamente e reage com o agente
transesterificante para produzir água e o íon alcóxido:
 3R – O–  Na   H2O .
3R – OH  3NaOH 

II. Afirmação correta. Na transesterificação catalisada por álcali, os reagentes empregados nesse
processo devem ser substancialmente anidros para prevenir a formação de sabões. A presença da
água provocaria hidrólise dos ésteres gerando ácidos carboxílicos que reagiriam com o álcali
produzindo sabão.

III. Afirmação incorreta. Na reação de produção do biodiesel pela rota etílica, a ausência de água
inibe a formação de sabão.

Questão 14. Um sistema em equilíbrio e composto por n0 mol de um gás ideal a pressão P0, volume
V0, temperatura T0 e energia interna U0. Partindo sempre deste sistema em equilíbrio, são
realizados isoladamente os seguintes processos:

I. Processo isobárico de T0 até T0 /2.

II. Processo isobárico de V0 até 2 V0 .

III. Processo isocórico de P0 até P0 /2.

IV. Processo isocórico de T0 até 2 T0 .

V. Processo isotérmico de P0 até P0 /2.

VI. Processo isotérmico de V0 até V0 /2.

[Link] 14
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Admitindo que uma nova condição de equilíbrio para esse sistema seja atingida em cada processo
x  x  I, II, III, IV, V e VI  , assinale a opção que contem a informação ERRADA.

A   UV  UVI /2
B   UVI  U0
C   PIV  PVI
D   TII  4TIII
E   VI  VV / 4

Resolução: Alternativa A
Como a massa do sistema é constante, teremos:
Pinicial  Vinicial Pfinal  Vfinal

Tinicial Tfinal

I. Processo isobárico de T0 até T0/2.

P0  V0 PI  VI

T0 TI
P  V0 P  VI V U
  VI  0  UI  0
T0 T
 0 2 2
 
2
 

II. Processo isobárico de V0 até 2V0.

P0  V0 PII  VII

T0 TII
P  V0 P  2V0
  TII  2T0  UII  2U0
T0 TII

III. Processo isocórico de P0 até P0/2.

P0  V0 PIII  VIII

T0 TIII
 P0 
V
P0  V  2  T U
  TIII  0  UIII  0
T0 TIII 2 2

IV. Processo isocórico de T0 até 2T0.

P0  V0 PIV  VIV

T0 TIV
P0  V PIV  V
  PIV  2P0
T0 2T0
TIV  2T0  UIV  2U0

[Link] 15
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V. Processo isotérmico de P0 até P0/2.
P0  V0 PV  VV

T0 TV
 P0 
 VV
P0  V0  2 
  VV  2V0
T T
TV  T0  UV  U0

VI. Processo isotérmico de V0 até V0/2.

P0  V0 PVI  VVI

T0 TVI
V 
PVI   0 
P0  V0  2   P  2P
 VI 0
T T
TVI  T0  UVI  U0

Numa transformação isotérmica UV  UVI .

Questão 15. Quando aquecido ao ar, 1,65 g de um determinado elemento X forma 2,29 g de um
óxido de fórmula X3O4.
Das alternativas abaixo, assinale a opção que identifica o elemento X.

A   Antimônio

B   Arsênio

C   Ouro

D   Manganês

E   Molibdênio

Resolução: Alternativa D
Cálculo da massa de oxigênio:
massa de oxigênio  2,29 g – 1,65 g  0, 64 g
m 0,64
noxigênio    0,04 mol
M 16
Então:
3 mol X 4 mol oxigênio 0,03 mol de X 1,65 g
nX 0,04 mol oxigênio 1 mol de X M
3 mol  0,04 mol 1 mol  1,65 g
nX  M
4 mol 0,03 mol
nX  0,03 mol de X M  55 g  M.A.(X )  55 u  Manganês

[Link] 16
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Questão 16. Assinale a opção que apresenta a ordem crescente ERRADA de solubilidade em água
das substâncias abaixo, nas condições ambientes.

A   C5 H12  C5H11C  C5H11OH

B   C5H11OH  C4H9OH  C3H7OH
C   CH4  C2H6  C2H4O
D   CC 2F2  CCF3  CF4
E   N2  O2  NO

Resolução: Alternativa D
A solubilidade em água depende da polaridade da substância.
Quanto maior a polaridade, maior a solubilidade em água.
A ordem crescente de solubilidade está errada em: CC 2F2  CCF3  CF4 .
O correto seria:
CF4  apolar   CC 2F2  menos polar   CCF3  mais polar  .

Questão 17. Considere as seguintes afirmações:

I. Um coloide é formado por uma fase dispersa e outra dispersante, ambas no estado gasoso.

II. As ligações químicas em cerâmicas podem ser do tipo covalente ou iônica.

III. Cristal líquido apresenta uma ou mais fases organizadas acima do ponto de fusão do sólido
correspondente.

Então, das afirmações acima, está(ao) correta(s)

A   apenas I.

B   apenas I e II.

C   apenas II.

D   apenas II e III.

E   apenas III.

Resolução: Alternativa D
Análise das afirmações:
I. Afirmação incorreta. Uma mistura formada por duas fases gasosas é homogênea e não um
coloide.

II. Afirmação correta. As ligações químicas em cerâmicas podem ser do tipo covalente ou iônica.
Exemplo: O sólido covalente carborundum ou carbeto de silício (SiC) no qual cada átomo de silício
está ligado tetraedricamente a quatro átomos de carbono e cada carbono está ligado a mais quatro
átomos de silício. Observe o esquema:

[Link] 17
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A estrutura assim formada é rígida e fortemente ligada e entrelaçada.

III. Afirmação correta. Cristal líquido ou mesomórfico apresenta uma ou mais fases organizadas
acima do ponto de fusão do sólido correspondente. Neste caso existe uma ordem molecular menor
do que num sólido, contudo maior do que num líquido comum.

Questão 18. Assinale a opção que apresenta a relação ERRADA a respeito do comprimento de
ligação (R) entre pares de moléculas (neutras, cátions ou ânions), todas no estado gasoso.

A   R CO em CO  R CO em CO2
B   R NO em NO  R NO em NO–
C   R NO em NO2  R NO em NO2
D   R NN em N2F2  R NN em N2F4
E   R SO em SO3  R SO em SO23

Resolução: Alternativa C
Análise das opções:
A presença de uma ou mais ligações pi () diminuem a distância interatômica.

RCO em CO < RCO em CO2: relação correta. No CO formam-se duas ligações pi () entre o átomo de
carbono e o de oxigênio. No CO2 forma-se uma ligação pi () entre o carbono e cada átomo de

oxigênio.

RNO em NO+ < RNO em NO–: relação correta. Devido à perda de um elétron, o comprimento de ligação
no NO+ será menor.

RNO em NO2 < RNO em NO2 : relação incorreta. Devido à presença de um elétron a mais no NO2 o

comprimento da ligação será maior do que no NO2 .

RNN em N2F2  R NN em N2F4 : relação correta. No N2F2 temos uma ligação dupla (pi ()).

RSO em SO3 < RSO em SO23 : relação correta. Na estrutura do SO3 temos uma ligação dupla, já no

ânion SO23 temos três ligações simples.

[Link] 18
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Questão 19. A figura mostra o perfil reacional
da decomposição de um composto X por dois
caminhos reacionais diferentes, I e II. Baseado
nas informações apresentadas nessa figura,
assinale a opção ERRADA.

A   O caminho reacional II envolve duas

etapas.
B   A quantidade de energia liberada pelo

caminho reacional I é igual a do caminho

reacional II.
C   O composto K é um intermediário no

processo reacional pelo caminho II.

D   O caminho reacional I mostra que a

decomposição de X é de primeira ordem.

E   O caminho reacional II refere-se à

reação catalisada.

Resolução: Alternativa D
De acordo com a figura o caminho reacional I ocorre em uma única etapa e o caminho reacional II
ocorre em duas etapas. Ambos são exotérmicos, pois a entalpia dos produtos é menor do que a dos
reagentes.

Como o caminho reacional I envolve uma única etapa, podemos concluir que:

2 X  2 T  Z

2
Então, v  k  X   reação de segunda ordem  .

[Link] 19
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 Professora Sonia
Questão 20. Considere dois cilindros idênticos (C1 e C2), de paredes rígidas e indeformáveis,
inicialmente evacuados. Os cilindros C1 e C2 são preenchidos, respectivamente, com O2(g) e Ne(g)
até atingirem a pressão de 0,5 atm e temperatura de 50°C. Supondo comportamento ideal dos
gases, são feitas as seguintes afirmações:

I. O cilindro C1 contém maior quantidade de matéria que o cilindro C2.

II. A velocidade média das moléculas no cilindro C1 e maior que no cilindro C2 .

III. A densidade do gás no cilindro C1 é maior que a densidade do gás no cilindro C2.

IV. A distribuição de velocidades das moléculas contidas no cilindro C1 e maior que a das contidas
no cilindro C2.

Assinale a opção que apresenta a(s) afirmação(ões) correta(s).

A   Apenas I e III.

B   Apenas I e IV.

C   Apenas II.

D   Apenas II e IV.

E   Apenas III.

Resolução: Alternativa E
I. Afirmação incorreta. De acordo com a hipótese de Avogadro (gases ideais) como os dois cilindros
se encontram na mesma temperatura e pressão e ocupam o mesmo volume, possuem a mesma
quantidade de moléculas.

II. Afirmação incorreta. A velocidade das moléculas no cilindro C1 é menor do que no cilindro C2,
pois a massa molar do O2 é maior do que a do Ne. As velocidades das partículas que formam a
mistura gasosa são inversamente proporcionais à raiz quadrada das respectivas massas molares ou
moleculares.
vO2 MNe

v Ne MO2

III. Afirmação correta. A densidade do gás no cilindro C1 é maior que a densidade do gás no cilindro
P M
C2. A densidade pode ser obtida pela seguinte relação: d  .
RT
Como a pressão e a temperatura são as mesmas nos dois cilindros, concluímos que a densidade do
gás oxigênio é maior do que a do gás neônio.

IV. Afirmação incorreta. A distribuição de velocidades das moléculas contidas no cilindro C1 e

menor que a das contidas no cilindro C2.
[Link] 20
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 Professora Sonia
Segunda fase
QUÍMICA

AS QUESTÕES DISSERTATIVAS, NUMERADAS DE 21 A 30, DEVEM SER RESPONDIDAS NO

CADERNO DE SOLUÇÕES.
AS QUESTÕES NUMÉRICAS DEVEM SER DESENVOLVIDAS ATÉ O FINAL, COM
APRESENTAÇÃO DO VALOR ABSOLUTO DO RESULTADO.

C
Questão 21. A velocidade de uma reação química é dada pela seguinte equação: v  em que
1  C
 e  são constantes e C, a concentração do reagente. Calcule o valor do produto  C quando a
velocidade da reação atinge 90 % do seu valor limite, o que ocorre quando C  1.

Resolução:
C
A velocidade de uma reação química é dada pela seguinte equação: v  em que  e  são
1  C
constantes e C, a concentração do reagente.

Podemos fazer a seguinte aproximação: (1  C )  C. Então:

C C 
v  v 
1  C C 


Quando C  1 a velocidade da reação atinge 90 % do seu valor limite. Ou seja, v  0,9  .

C
Substituindo em v  , vem:
1  C

 C
0,9  
 1  C
0,9 C

 1  C
0,9(1  C)  C
0,9  0,9C  C
0,1C  0,9
C  9

[Link] 21
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Questão 22. Determine a constante de equilíbrio, a 25 °C e 1,0 atm, da reação representada pela
seguinte equação química:

2MnO4 (aq)  3 Mn2 (aq)  2H2O( ) 

 5 MnO2 (s)  4H (aq)

São dadas as semiequações químicas e seus respectivos potenciais elétricos na escala do eletrodo
de hidrogênio, nas condições-padrão:

 2MnO2 (s)  4H2O( );

2MnO4 (aq)  8 H (aq)  6e   EoMnO /MnO  1,70 V
4 2

3MnO2s   12H   3Mn (s)  6 H2O( );

 6e  2
E o
 1,23 V
 aq  MnO2 /Mn2 

Resolução:
Teremos:
 2MnO2  4H2O
2MnO4 aq   8H  aq   6e   s  

 3MnO2  12H

3Mn2  s   6H2O   
s   aq   6e
 5MnO2  4H
2MnO4 aq   3Mn2  aq   2H2O    s  aq 

A diferença de potencial é dada por:

E  E maior  Emenor
E  1,70 – 1,23
E  0,47 V

Utilizando a equação de Nernst, vem:

0,059
E    log Q
n
0,059
0   0,47   log K
6
0,059
 log K  0,47
6
0,47
log K   6  log K  47,796
0,059
log K  47,8
K  1047,8

[Link] 22
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Questão 23. Para cada conjunto de substâncias, escolha aquela que apresenta a propriedade
indicada em cada caso. Justifique sua resposta.

a) Entre acetona, ácido acético e ácido benzoico, qual deve apresentar a maior entalpia de
vaporização?

b) Entre hidrogênio, metano e monóxido de carbono, qual deve apresentar o menor ponto de
congelamento?

c) Entre flúor, cloro e bromo, qual deve apresentar maior ponto de ebulição?
d) Entre acetona, água e etanol, qual deve apresentar menor pressão de vapor nas condições
ambientes?

e) Entre éter, etanol e etilenoglicol, qual deve apresentar maior viscosidade nas condições
ambientes?

Resolução:
a) O ácido benzoico deve apresentar a maior entalpia de vaporização, pois faz ligações
intermoleculares de hidrogênio (mais intensas) e apresenta uma cadeia carbônica maior.

b) O menor ponto de congelamento será apresentado pelo hidrogênio, pois é apolar e faz ligações do
tipo dipolo induzido-dipolo induzido que são menos intensas, devido ao tamanho de sua nuvem
eletrônica.

c) O bromo deve apresentar maior ponto de ebulição devido ao maior tamanho de sua nuvem
eletrônica o que gera forças de Van der Waals mais intensas.

d) A água deve apresentar menor pressão de vapor nas condições ambientes, pois possui forças
atrativas intermoleculares mais intensas (cada molécula de água faz quatro ligações de hidrogênio).

e) O etilenoglicol deve apresentar maior viscosidade nas condições ambientes devido à existência de
forças atrativas intermoleculares mais intensas (faz mais ligações de hidrogênio).

[Link] 23
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Questão 24. A reação química hipotética representada pela seguinte equação:
k
2 AB2C  2 AB2  C2 foi acompanhada experimentalmente, medindo-se as concentrações das

espécies  AB2C  ,  AB2  e  C2  em função do tempo. A partir destas informações experimentais,

foram determinadas a constante de velocidade (k) e a lei de velocidade da reação.

Com base nessa lei de velocidade, o mecanismo abaixo foi proposto e aceito:

Mecanismo:

k1
AB2C   AB2  C lenta
k1
AB2C   AB2  C2 rápida

Explique como foi possível determinar a constante de velocidade (k).

Resolução:
k1
A velocidade da reação é dada pela etapa mais lenta. Ou seja, AB2C   AB2  C .

v  k  AB2C  (reação de primeira ordem)

Recorrendo ao cálculo, teremos a relação matemática:

 k 
log[AB2C]     t  log[AB2C]0
 2,303 

Onde  AB2C  é a concentração do reagente em um tempo t qualquer e  AB2C0 é a concentração

inicial do reagente  para t  0  .

A equação anterior expressa a equação de uma reta:

y  mx  b
onde log[ AB2C]  y e t  x.

Então quando representamos graficamente log[ AB2C] em função de t, obtemos, para uma equação
de primeira ordem, uma reta de inclinação (–k/2,303). A partir daqui calculamos o valor da
tangente e descobrimos o valor de k.

Observe o gráfico para uma reação de primeira ordem:

[Link] 24
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 Professora Sonia
Questão 25. Em um frasco de vidro, uma certa quantidade de Ba  OH2  8H2O  s  e adicionada a

uma quantidade, em excesso, de NH4NO3  s  , ambos pulverizados. Quando os dois reagentes são

misturados, observa-se a ocorrência de uma reação química. Imediatamente após a reação, o frasco
e colocado sobre um bloco de madeira umedecido, permanecendo aderido a ele por um certo
período de tempo.
Escreva a equação química balanceada que representa a reação observada. Explique por que o
frasco ficou aderido ao bloco de madeira, sabendo que o processo de dissolução em água do
NH4NO3  s  e endotérmico.

Resolução:
A equação química balanceada que representa a reação observada pode ser dada por:
Ba(OH)2  8H2O(s )  NH4NO3(s )  Ba(NO3 )2(aq )  2NH3(g )  10 H2O(  )

Como o processo de dissolução em água do nitrato de amônio (NH4NO3) é endotérmico, ocorre

absorção de calor da água presente na madeira que solidifica e adere ao frasco.

Questão 26. Escreva as fórmulas estruturais das substâncias A, B, C, D, E e F apresentadas nas

seguintes equações químicas:

CH3CH2CH2Br  CN  A  B

H
A  H2O C  D
LiA /H4
A  E
CH3 MgBr
A  F

Resolução:
- -
H3C CH2 CH2 Br + CN H3 C CH2 CH2 CN + Br
(A) (B)

O
+
H +
H3C CH2 CH2 CN + H2O H3 C CH2 CH2 C + NH4
(C) (D)
OH

LiAlH4
H3C CH2 CH2 CN H3 C CH2 CH2 CH2 NH2
Redução
(E)

H3 C-MgBr
H3 C CH2 CH2 CN H3 C CH2 CH2 C N MgBr
(F)
CH3

[Link] 25
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Questão 27. O dióxido de carbono representa, em média, 0,037 % da composição volumétrica do ar
seco atmosférico, nas condições ambientes. Esse gás, dissolvido em água, sofre um processo de
hidratação para formar um ácido diprótico, que se ioniza parcialmente no líquido.
Admitindo-se que água pura seja exposta a CO2  g  atmosférico, nas condições ambientes, e

sabendo que o equilíbrio entre as fases gasosa e líquida desse gás é descrito pela lei de Henry,
calcule:

a) a solubilidade do CO2  aq  , expressa em mg .L–1 , nas condições especificadas acima, sabendo

que a constante da lei de Henry para CO2 gasoso dissolvido em água a 25 C é

3,4  10 –2 mol. L–1 . atm–1.

b) a concentração molar do ânion bicarbonato, expressa em mol.L–1, sabendo que a constante de

dissociação ácida para o primeiro equilíbrio de ionização do ácido diprótico a 25 C é 4,4  10 –7.

Resolução:
a) A pressão parcial do CO2 pode ser calculada por:

PCO2 0,037
 x CO2  PCO2   1  3,7  10 4 atm
P 100

De acordo com a lei de Henry, vem:

[CO2(aq ) ]  K  PCO2
[CO2(aq ) ]  3,4  102  3,7  10 4
[CO2(aq ) ]  12,58  106
[CO2(aq ) ]  1,258  105  1,3  10 5 mol.L1

Em miligramas, teremos:
c  1,3  105  44 g.L1
c  1,3  105  44  103 mg.L1
c  5,72  101 mg.L1

b) O equilíbrio pode ser representado por:

CO2(aq )   H(aq )  HCO3 (aq )

H2O(  ) 
1,3  105 mol L x x

[H ][HCO3  ]
K
[CO2 ]
x2
4,4  107 
1,3  10 5
x  2,39  106 mol /L
[HCO3  ]  2,39  106 mol /L

[Link] 26
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Questão 28. Em um processo hidrometalúrgico, conduzido nas condições ambientes, o mineral
calcopirita  CuFeS2  é lixiviado em solução aquosa de sulfato férrico. Durante o processo, o sulfato

férrico é regenerado a partir da adição de ácido sulfúrico e oxigênio gasoso a essa solução aquosa.
Sabendo que a calcopirita é um semicondutor que sofre corrosão eletroquímica em meios aquosos
oxidantes e, admitindo-se que esse mineral, empregado no processo de lixiviação, é quimicamente
puro, escreva as equações químicas balanceadas das reações que representam:

a) a etapa de lixiviação de CuFeS2  s  com sulfato férrico aquoso.

b) a etapa de regeneração da quantidade exata de matéria total do sulfato férrico consumido no

processo de lixiviação da etapa “a”, com adição de solução aquosa diluída de ácido sulfúrico e
injeção de gás oxigênio.

c) a reação global do processo de lixiviação da calcopirita, considerando-se as etapas “a” e “b”

acima.

Resolução:
a) Podemos representar a lixiviação do CuFeS2 por:

CuFeS2(s )  4 Fe3 (aq )  Cu2 (aq )  5 Fe2(aq )  2S(s ) .

b) Podemos representar a regeneração do íon Fe3+ por:

O2(aq )  4H (aq )  4Fe3 (aq )  2H2O(  )  4 Fe (aq ) .

c) A reação global do processo de lixiviação da calcopirita, considerando-se as etapas “a” e “b”, pode
ser dada por: CuFeS2(s )  O2(aq )  4 H(aq )  Cu2 (aq )  Fe2 (aq )  2S(s )  2H2O(  ) .

Questão 29. O produto de solubilidade em água, a 25 °C, do sal hipotético M  IO3 2 e 7,2  10 –9.

Calcule a solubilidade molar desse sal em uma solução aquosa 2,0  10 –2 mol.L–1 de M  NO3 2 .

Resolução:
 M2(aq )  2IO3 
M(IO3 )2(s ) 
2
K PS  M2   IO3  

Para uma solução aquosa 2,0  10 –2 mol.L–1 de M  NO3 2 , vem:

[Link] 27
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 Professora Sonia
 1M2(aq )  2NO3 
1M(NO3 )2(s ) 
1 mol
L 1 mol L
2  102 mol
L x
x  2,0  102 mol
L
2 2 mol
M   2,0  10 L

Então,

1M(IO3 )2(s )  1M2 (aq )  2IO3 
2,0  102 mol L 0 (início)
x mol
L 2x (durante)
2
(2,0  10  x ) mol 2x (final)
 L

2,0  102
2
K PS  M2   IO3  
7,2  109  (2,0  102 ).(2x)2
7,2  109  (2,0  102 ).(2x)2
x  3,0  10 4 mol /L
A solubilidade molar desse sal hipotético é 3,0  10 4 mol /L.

Questão 30. Estima-se que a exposição a 16 mg .m –3 de vapor de mercúrio por um período de

10 min seja letal para um ser humano. Um termômetro de mercúrio foi quebrado e todo o seu
conteúdo foi espalhado em uma sala fechada de 10 m de largura, 10 m de profundidade e 3 m de
altura, mantida a 25 °C.
Calcule a concentração de vapor de mercúrio na sala após o estabelecimento do equilíbrio

Hg( ) 
 Hg(g), sabendo que a pressão de vapor do mercúrio a 25 C e 3  10 –6 atm, e verifique

se a concentração de vapor do mercúrio na sala será letal para um ser humano que permaneça em
seu interior por 10 min.

Resolução:
n
P  V  nR  T  P  RT
V
P  [Hg]  R  T
3  10 6  [Hg]  8,21  102  298
[Hg]  1,23  107 mol /L

Transformando para mg .m3 :

c  1,23  107  200,59 g  L1  c  246,73  107 g  L1

c  246,73  107 (103 mg)  (10 3 m3 )1
c  246,73  101 mg  m3  c  24,67 mg  m3

Essa concentração é maior do que a letal 16 mg .m –3  informada no enunciado.

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