Espectroscopia Raman
Técnica na qual espécies orgânicas, inorgânicas ou sistemas biológicos são irradiados
com uma potente fonte de laser de radiação monocromática visível ou IR-próximo.
Assim, uma pequena fração da radiação espalhada inelasticamente por estas
amostras pode ser detectada e oferecer informações qualitativas e/ou quantitativas.
espalhamento Rayleigh
(elástico)
espalhamento Raman
(inelástico)
01. (INSTITUTO AOCP/PERITO CRIMINAL/ITEP RN) “É uma técnica de espectroscopia
vibracional usada para determinação de estrutura molecular e para identificação e
quantificação de materiais. As principais aplicações dessa técnica na área químico-
farmacêutica têm sido a análise não destrutiva de produtos acabados sólidos, líquidos
e gases, e a rápida identificação de amostras.”
Ferreira, A.G. QUÍMICA FORENSE E TÉCNICAS UTILIZADAS EM RESOLUÇÕES DE CRIMES. Acta de Ciências
e Saúde. Número 05. Volume 02. 2016 (adaptado).
O enunciado refere-se à
A espectroscopia Raman.
B ionização e dessorção a laser assistida.
C espectrometria de massas com ionização por eletrospray.
D absorção atômica.
E espectrometria de massas com plasma indutivamente acoplado.
02. (FUNPAR/PERITO CRIMINAL/PC PR) A espectroscopia Raman é uma
técnica usada em química para identificação de moléculas porque é
específica para cada tipo de ligação química. A identificação de moléculas
orgânicas por essa técnica é realizada através da análise na região:
A do espectro compreendida entre 50–2000 cm−1.
B do espectro correspondente ao infravermelho e visível.
C do espectro correspondente ao ultravioleta e visível.
D compreendida no intervalo entre 500–2000 cm−1.
E compreendida entre 50–2000 Angstrons.
Diagrama de blocos de um espectrômetro Raman
espectrômetros dispersivos
ou
interferômetro
(FT-Raman)
Instrumentação
Diagrama de um espectrômetro
dispersivo com detector multicanal
Exemplo de um espectro Raman
Fontes
Quase sempre lasers porque suas altas intensidades são necessárias para produzir
espalhamento Raman de intensidade suficiente para ser medido em uma razão
sinal/ruído aceitável. Ex.:
Tipo de laser Comprimento de onda, nm
Íon argônio 488,0 ou 514,5
Íon criptônio 530,9 ou 647,1
Hélio-neônio 632,8
Diodo 785 ou 830
Nd-YAG 1064
Obs.: as fontes de IR-próximo podem ser operadas a potências muito maiores (até 50
W) sem causar fotodecomposição da amostra e a fluorescência é geralmente muito
menos intensa ou inexistente com estes lasers.
Sistemas de iluminação da amostra
➢ Pode-se utilizar vidro (mais simples do que IR).
➢ Fonte de laser é facilmente focalizada em uma área pequena (amostras muito
pequenas podem ser analisadas).
Amostras gasosas
➢ Colocada em tubos de vidro ou capilares.
Amostras líquidas
➢ Selados em ampolas, tubos de vidro ou capilares.
Obs.: uma grande vantagem na manipulação de amostras quando comparada com IR
ocorre devido à água ser um espalhador Raman fraco, mas um forte absorvedor IR.
Amostras sólidas
➢ Preenche-se uma pequena cavidade ou um capilar. Também, pode-se utilizar
pastilhamento com KBr.
Seletor de Comprimento de Onda e Transdutores
Em instrumentos dispersivos
➢ Monocromador mais filtros de linha (notch filters) e tubos
fotomultiplicadores
➢ Espectrógrafo e transdutores multicanais [(ex.: arranjo de fotodiodos
– PDA PhotoDiode Array) e dispositivos de transferência de carga (CID
– Charge Injection Device – CCD- Charge Coupled Device)]
Em FT Raman
➢ Interferômetro mais detector de Ge