Nome: Bia Marinho Machado
Médico: Katia Vidal Sexo: Feminino
Visita: 13/11/2025 [Link]: 05/10/1989
Convênio: UNIMAC Nº Paciente: 00112474
Origem: Matriz Nº Atendimento: 0010324457
Hemograma Completo Valor referencial (Mulher)
Eritrograma:
Hemácias 4,36 milhões/mm³ de 4,0 a 5,2 milhões/mm³
Hemoglobina 13,1 g/dL de 12,0 a 16,0 g/dL
Hematócrito 37,1 % de 36 a 46 %
Hemoglobina Globular Média 30,0 pg de 26 a 34 pg
Volume Globular Médio 85,1 fL de 80 a 100 fL
Con. Hemoglobina Globular Média 35,3 % de 31 a 37 %
Índice de Anisocitose (RDW) 12,4 % de 11,5 a 14,5 %
Hematoscopia: Normocitose;
Saturação hemoglobinica normal;
Morfologia plaquetária normal;
Leucograma
Leucócitos Totais 7.750 /mm³ de 5.000 a 10.000 /mm³
Basófilos 0 % 0 /mm³ de 0 a 200 /mm³
Eosinófilos 0 % 0 /mm³ de 0 a 600 /mm³
Mielócitos 0 % 0 /mm³ 0 /mm³
Metamielócitos 0 % 0 /mm³ 0 /mm³
Bastões 2 % 155 /mm³ de 0 a 1.000 /mm³
Segmentados 52 % 4.030 /mm³ de 1.800 a 7.000 /mm³
Linfócitos 43 % 3.333 /mm³ de 1.000 a 5.000 /mm³
Monócitos 3 % 233 /mm³ de 80 a 1.200 /mm3
Plaquetas: 230 mil/mm³ de 150 a 400 mil/mm³
Idade do paciente: 36 anos, 1 meses e 8 dias.
Método: Contagem Automatizada e Microscopia.
Data da coleta: 13/11/2025 08:46
Liberado em : 24/11/2025 08:35
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Impresso em: 24/11/2025 Página: 1 of 18
Diretor Técnico Dr. Guilherme Mercante (CRFRJ 2623) - SES/CVS RJ E. 08/110384/76. Registro no CRFRJ 4679
Os testes de laboratório sofrem influência de estados fisiológicos, patológicos e de uso de medicamentos.
Somente seu médico pode interpretar os resultados.
Nome: Bia Marinho Machado
Médico: Katia Vidal Sexo: Feminino
Visita: 13/11/2025 [Link]: 05/10/1989
Convênio: UNIMAC Nº Paciente: 00112474
Origem: Matriz Nº Atendimento: 0010324457
Glicose 86 mg/dL
Valor de Referência:
De 70 a 99 mg/dL
Resultados anteriores: 94 mg/dL em 11/03/2025
96 mg/dL em 27/01/2023
Material: Sangue / Método: Enzimático - Colorimétrico
Data da coleta: 13/11/2025 08:46
Liberado em : 24/11/2025 08:35
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Hemoglobina Glicada
Resultado: 5,4 %
Glicose Média Estimada 108,28 mg/dL
Valores de Referência: Menor que 5,7%
Pré-Diabetes: 5,7% a 6,4%
Diabetes: 6,5% a 7,0%
Bom Controle: Menor que 7,0%
Nota:
- O diagnostico de diabetes mellitus deve ser confirmado pela repeticao
do teste em outro dia, a menos que haja hiperglicemia inequivoca com
descompensacao metabolica aguda ou sintomas classicos de diabetes
mellitus. American Diabetes Association.
Diabetes Care, Vol. 34, S. 1, January 2011.
O metodo utilizado nesta dosagem de hemoglobina glicada esta
certificado pelo NGSP ( National Glycohemoglobin Standardization
Program-USA).
- O valor da glicemia media estimada nao deve ser utilizado na
avaliacao de individuos nao diabeticos.
Material: Sangue
Método: HPLC (Cromatografia Líquida de Alta Performance)
Data da coleta: 13/11/2025 08:46
Liberado em : 24/11/2025 08:35
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Impresso em: 24/11/2025 Página: 2 of 18
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Os testes de laboratório sofrem influência de estados fisiológicos, patológicos e de uso de medicamentos.
Somente seu médico pode interpretar os resultados.
Nome: Bia Marinho Machado
Médico: Katia Vidal Sexo: Feminino
Visita: 13/11/2025 [Link]: 05/10/1989
Convênio: UNIMAC Nº Paciente: 00112474
Origem: Matriz Nº Atendimento: 0010324457
Insulina
Resultado: 36,00 mU/L
Valores de Referência:
Insulina (Em Jejum): De 2 a 13 mU/L
Notas:
- O uso de biotina em doses acima de 5.000 mcg/dia (5 mg/dia) pode interferir no resultado deste exame.
No caso de incompatibilidade do resultado com o quadro clínico, a suspensão da biotina por cerca de 72
horas deve eliminar essa interferência.
Material: Sangue
Método: Ensaio Eletroquimioluminométrico
Data da coleta: 13/11/2025 08:46
Liberado em : 24/11/2025 08:35
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Ureia
Resultado: 23,0 mg/dL
Valor de Referência:
Crianças:
1 a 3 anos 11 a 36 mg/dL
4 a 13 anos 15 a 36 mg/dL
14 a 19 anos 18 a 45 mg/dL
Adultos: mg/dL mg/dL
Mulheres Homens
< 50 anos: 15 a 40 < 50 anos: 19 a 44
> 50 anos: 21 a 43 > 50 anos: 18 a 55
Resultados Anteriores: 19,0 mg/dL em 11/03/2025
16,0 mg/dL em 02/03/2024
12,0 mg/dL em 28/08/2023
13,0 mg/dL em 27/01/2023
13,0 mg/dL em 22/09/2022
Material: Sangue
Método: UV Enzimático.
Data da coleta: 13/11/2025 08:46
Liberado em : 24/11/2025 08:35
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Impresso em: 24/11/2025 Página: 3 of 18
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Origem: Matriz Nº Atendimento: 0010324457
Creatinina
Resultado: 1,06 mg/dL
Valores de Referência:
- Recém-nascido: 0,24 a 1,04 mg/dL
- Primeiros anos de vida: 0,17 a 0,42 mg/dL
- Crianças: 0,24 a 0,87 mg/dL
- Mulheres: 0,5 a 0,9 mg/dL
- Homens: 0,7 a 1,2 mg/dL
Estimativa da Taxa de Filtração Glomerular 70 ml/min/1,73m²
Valor de Referência: > 90ml/min/1,73m²
Nota:
- Naturalmente ocorre diminuição fisiológica da TFG com a idade.
Material: Sangue
Método: Jaffé, compensado e Calculado pela formula CKD EPI (2021)
Data da coleta: 13/11/2025 08:46
Liberado em : 24/11/2025 08:35
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Ácido Úrico
Resultado: 6,4 mg/dL
Valores de Referência:
Mulheres Homens
mg/dL mg/dL
Adultos: 2,6 a 6,0 3,5 a 7,2
Crianças:
De 1 a 30 dias 1,0 a 4,6 1,2 a 3,9
De 31 a 365 dias 1,1 a 5,4 1,2 a 5,6
De 1 a 3 anos 1,8 a 5,0 2,1 a 5,6
De 4 a 6 anos 2,0 a 5,1 1,8 a 5,5
De 7 a 9 anos 1,8 a 5,5 1,8 a 5,4
De 10 a 12 anos 2,5 a 5,9 2,2 a 5,8
De 13 a 15 anos 2,2 a 6,4 3,1 a 7,0
De 16 a 18 anos 2,4 a 6,6 2,1 a 7,6
Material: Sangue
Método: Enzimático Fotometrico
Data da coleta: 13/11/2025 08:46
Liberado em : 24/11/2025 08:35
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Impresso em: 24/11/2025 Página: 4 of 18
Diretor Técnico Dr. Guilherme Mercante (CRFRJ 2623) - SES/CVS RJ E. 08/110384/76. Registro no CRFRJ 4679
Os testes de laboratório sofrem influência de estados fisiológicos, patológicos e de uso de medicamentos.
Somente seu médico pode interpretar os resultados.
Nome: Bia Marinho Machado
Médico: Katia Vidal Sexo: Feminino
Visita: 13/11/2025 [Link]: 05/10/1989
Convênio: UNIMAC Nº Paciente: 00112474
Origem: Matriz Nº Atendimento: 0010324457
Perfil Lipídico
Colesterol Total 215 mg/dL
Valor de Referência:
Com Jejum (mg/dL) Sem Jejum (mg/dL)
> 20 anos: < 190 < 190 : Desejável
< 20 anos: < 170 < 170 : Desejável
Material: Sangue
Método: Fotométrico Enzimático.
Colesterol - HDL 28,3 mg/dL
Valor de Referência:
Com Jejum (mg/dL) Sem Jejum (mg/dL)
> 20 anos: > 40 > 40 : Desejável
< 20 anos: > 45 > 45 : Desejável
Material: Sangue
Método: C. Imuno
Colesterol - LDL 152 mg/dL
Maior ou Igual a 20 anos:
Com ou Sem Jejum de 12 horas:
Ótimo : Menor que 100 mg/dL
Desejável : De 100 a 129 mg/dL
Limitrofe : De 130 a 159 mg/dL
Alto : De 160 a 189 mg/dL
Muito Alto : Maior ou Igual a 190 mg/dL
Nota (1): Os Valores de Referência para LDL-Colesterol descritos neste laudo foram estabelecidos para avaliação do perfil liídico
na prevenção primária.
Nota (2): Conforme Categoria de risco cardiovascular, poderão ser definidos valores de metas terapêuticas individualizadas.
Paciente de Baixo Risco: Menor que 130 mg/dL
Paciente de Risco Intermediário: Menor que 100 mg/dL
Paciente de Alto Risco: Menor que 70 mg/dL
Paciente de muito Alto Risco: Menor que 50 mg/dL
Nota (3): Referências:
Atualização da Diretriz Brasileira de Dislipidemias e Prevenção da Aterosclerose - 2017 da Sociedade Brasileira de Cardiologia.
Atualização da Diretriz de Prevenção Cardiovascular da Sociedade Brasileira de Cardiologia - 2019.
Colesterol - Não-HDL 187 mg/dL
Valores de Referência/Alvo Terapêutico de acordo com a Categoria de Risco estimada pelo Médico:
Categoria de Risco Com Jejum (mg/dL) Sem Jejum (mg/dL)
> 20 anos
Risco Baixo: < 160 < 160
Risco Intermediário: < 130 < 130
Risco Alto: < 100 < 100
Risco Muito Alto: < 80 < 80
Material: Sangue
Método: Cálculo
Triglicerídeos 173 mg/dL
Valores de Referência:
Com Jejum (mg/dL) Sem Jejum (mg/dL)
> 20 anos: < 150 < 175 : Desejável
10 a 19 anos: < 90 < 100 : Desejável
09 a 10 anos: < 75 < 85 : Desejável
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Os testes de laboratório sofrem influência de estados fisiológicos, patológicos e de uso de medicamentos.
Somente seu médico pode interpretar os resultados.
Nome: Bia Marinho Machado
Médico: Katia Vidal Sexo: Feminino
Visita: 13/11/2025 [Link]: 05/10/1989
Convênio: UNIMAC Nº Paciente: 00112474
Origem: Matriz Nº Atendimento: 0010324457
Material: Sangue
Método: Colorimétrico Enzimático (GPO)
Material: Sangue
Método: Cálculo pela fórmula de Friedwald.
Aspecto do Soro Límpido
Valor de Referência
Límpido
Nota:
- A interpretação clínica dos resultados deverá levar em consideração o motivo da indicação do exame,
o estado metabólico do paciente e estratificação do risco para estabelecimento das metas terapêuticas.
- Consenso para determinação laboratorial do Perfil Lipídico (SBC, SBPC, SBAC, SBEM, SBD) - 2016.
Data da coleta: 13/11/2025 08:46
Liberado em : 24/11/2025 08:35
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Ácido Fólico
Resultado: 4,1 ng/mL
Valores de Referência:
Superior a 3,9 ng/mL
Nota:
O uso de compostos contendo biotina pode gerar interferência no resultado deste exame dependendo da dose e tempo de uso.
No caso de incompatibilidade do resultado com o quadro clínico, a suspensão do uso desses compostos por cerca de 72 horas deve eliminar essa interferência.
Material: Sangue
Método: Imunoensaio Competitivo por Eletroquimioluminescencia
Data da coleta: 13/11/2025 08:46
Liberado em : 24/11/2025 08:35
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Impresso em: 24/11/2025 Página: 6 of 18
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Os testes de laboratório sofrem influência de estados fisiológicos, patológicos e de uso de medicamentos.
Somente seu médico pode interpretar os resultados.
Nome: Bia Marinho Machado
Médico: Katia Vidal Sexo: Feminino
Visita: 13/11/2025 [Link]: 05/10/1989
Convênio: UNIMAC Nº Paciente: 00112474
Origem: Matriz Nº Atendimento: 0010324457
Vitamina B12
Resultado: 736 ng/L
Valores de Referência:
Normal: Maior que 300 ng/L
Limitrofe: De 190 até 300 ng/L
Deficiente: Menor que 190 ng/L
Nota:
- O uso de compostos contendo biotina pode gerar interferência no resultado deste exame dependendo
da dose e tempo de uso. No caso de incompatibilidade do resultado com o quadro clínico, a suspensão
do uso desses compostos por cerca de 72 horas deve eliminar essa interferência.
Material: Sangue
Método: Imunoensaio Competitivo por Eletroquimioluminescencia
Data da coleta: 13/11/2025 08:46
Liberado em : 24/11/2025 08:35
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Os testes de laboratório sofrem influência de estados fisiológicos, patológicos e de uso de medicamentos.
Somente seu médico pode interpretar os resultados.
Nome: Bia Marinho Machado
Médico: Katia Vidal Sexo: Feminino
Visita: 13/11/2025 [Link]: 05/10/1989
Convênio: UNIMAC Nº Paciente: 00112474
Origem: Matriz Nº Atendimento: 0010324457
25 - Hidroxivitamina D
Resultado: 22,8 ng/mL
Valores de Referência:
Deficiente: : Inferior a 20,0 ng/mL
Adequado para a População Geral : Entre 20,0 e 60,0 ng/mL
Ideal (Grupos de Risco) : De 30,0 a 60,0 ng/mL
Risco de Intoxicação : Superior a 100,0 ng/mL
Nota:
- Grupos de risco: idosos, pós cirurgia bariátrica, gestantes, osteomalácia, osteoporose,
paciente com história de quedas e fraturas, hiperparatiroidismo secundário, uso de drogas
que interferem no metabolismo da vitamina D, diabetes mellitus tipo 1, câncer, doença renal crônica e síndromes de má-absorção.
Material: Sangue
Método: Quimioluminescência.
Data da coleta: 13/11/2025 08:46
Liberado em : 24/11/2025 08:35
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Impresso em: 24/11/2025 Página: 8 of 18
Diretor Técnico Dr. Guilherme Mercante (CRFRJ 2623) - SES/CVS RJ E. 08/110384/76. Registro no CRFRJ 4679
Os testes de laboratório sofrem influência de estados fisiológicos, patológicos e de uso de medicamentos.
Somente seu médico pode interpretar os resultados.
Nome: Bia Marinho Machado
Médico: Katia Vidal Sexo: Feminino
Visita: 13/11/2025 [Link]: 05/10/1989
Convênio: UNIMAC Nº Paciente: 00112474
Origem: Matriz Nº Atendimento: 0010324457
T4 Livre
Resultado: 1,40 ng/dL
Valores de Referência:
Até 6 dias : De 0,9 a 2,5 ng/dL
De 7 dias a 3 meses : De 0,9 a 2,2 ng/dL
De 4 a 12 meses : De 0,9 A 2,0 ng/dL
De 13 meses a 6 anos : De 1,0 a 1,8 ng/dL
De 7 a 11 anos : De 1,0 a 1,7 ng/dL
De 12 a 20 anos : De 1,0 a 1,6 ng/dL
Acima de 20 anos : De 0,9 a 1,7 ng/dL
Em Mulheres Gestantes:
1º Trimestre : De 0,9 a 1,5 ng/dL
2º Trimestre : De 0,7 a 1,3 ng/dL
3º Trimestre: De 0,6 a 1,2 ng/dL
Notas:
- Ref.: Reference Intervals for Children and Adults, Roche Diagnostics (Germany).
- Os valores de referÍncia de T4 livre foram validados a partir da an·lise de 9.796 amostras,
com dosagens de TSH dentro dos valores de referÍncia para a idade e anticorpos antitiroide negativos.
- O uso de biotina em doses acima de 5.000 mcg/dia (5 mg/dia) pode interferir no resultado deste exame.
No caso de incompatibilidade do resultado com o quadro clÌnico, a suspens„o da biotina por cerca de 72
horas deve eliminar essa interferÍncia.
- O uso de anticoncepcional oral pode elevar os valores de T4 total/ T3 total devido ao aumento da globulina transportadora de tiroxina.
- Em caso de resultado conflitante com a suspeita clÌnica, favor contatar o LaboratÛrio. A rara eventualidade de presenÁa de anticorpos
contra algum componente do ensaio pode interferir no resultado deste exame.
Material: Sangue
Método:Imunoensaio Competitivo por Eletroquimioluminescencia
Data da coleta: 13/11/2025 08:46
Liberado em : 24/11/2025 08:35
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Impresso em: 24/11/2025 Página: 9 of 18
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Os testes de laboratório sofrem influência de estados fisiológicos, patológicos e de uso de medicamentos.
Somente seu médico pode interpretar os resultados.
Nome: Bia Marinho Machado
Médico: Katia Vidal Sexo: Feminino
Visita: 13/11/2025 [Link]: 05/10/1989
Convênio: UNIMAC Nº Paciente: 00112474
Origem: Matriz Nº Atendimento: 0010324457
TSH Ultra Sensível
Resultado: 1,0 mUI/L
Valores de Referência:
Até 6 dias : De 0,70 a 15,2 mUI/L
De 7 dias a 3 meses: De 0,72 a 11,0 mUI/L
De 4 a 12 meses : De 0,73 a 8,3 mUI/L
De 2 a 6 anos : De 0,70 a 6,0 mUI/L
De 7 a 11 anos : De 0,60 a 4,8 mUI/L
De 12 a 20 anos : De 0,51 a 4,3 mUI/L
De 20 a 59 anos : De 0,45 a 4,5 mUI/L
De 60 a 69 anos : De 0,37 a 5,9 mUI/L
De 70 a 80 anos : De 0,38 a 7,0 mUI/L
Acima de 80 anos : De 0,39 a 9,3 mUI/L
Notas:
Segundo recomendação da Sociedade Brasileira de Endocrinologia (SBEM), durante a gestação os valores de referência do TSH são:
Primeiro Trimestre: de 0,1 a 2,5 mUI/L
Segundo trimestre: de 0,2 a 3,5 mUI/L
Terceiro trimestre: de 0,3 a 3,5 mUI/L
Segundo a Associação Americana de Tiroide (ATA), no primeiro trimestre o valor superior
de normalidade deve ser reduzido em 0,5 mUI/L, o que corresponde a 4,0 mUI/L quando utilizado este método.
Ref: Arq Bras Endocrinol Metab. 2013:57(3):166-183. Thyroid. 2017: 27(3): 315-388.
- Valores de referência de TSH para a população acima de 60 anos foram obtidos a partir da análise
de 41448 amostras, com dosagens de T4 livre dentro dos valores de referência e anticorpos antitiroide negativos.
- Valores de referência baseados em estudo populacional com indivíduos sem histórico de doença tiroidiana.
- Indivíduos com alterações nos testes de triagem neonatal e com diagnóstico de hipotiroidismo congênito
devem ser acompanhados conforme orientado nas diretrizes e consensos da literatura. Referência: Van Trotsenburg P et al. Congenital Hypothyroidism:
A 2020-2021 Consensus Guidelines Update-An ENDO-European Reference Network Initiative Endorsed by the European Society for Pediatric Endocrinology
and the European Society for Endocrinology. Thyroid 2021;31(3):387-419.
- O uso de biotina em doses acima de 5.000 mcg/dia (5 mg/dia) pode interferir no resultado deste exame. No caso de incompatibilidade do resultado com
o quadro clínico a suspensão da biotina por cerca cerca de 72 horas deve eliminar essa interferência.
Material: Sangue
Método:Ensaio Eletroquimioluminométrico
Data da coleta: 13/11/2025 08:46
Liberado em : 24/11/2025 08:35
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Os testes de laboratório sofrem influência de estados fisiológicos, patológicos e de uso de medicamentos.
Somente seu médico pode interpretar os resultados.
Nome: Bia Marinho Machado
Médico: Katia Vidal Sexo: Feminino
Visita: 13/11/2025 [Link]: 05/10/1989
Convênio: UNIMAC Nº Paciente: 00112474
Origem: Matriz Nº Atendimento: 0010324457
Estradiol, 17 Beta
Resultado: 4,3 ng/dL
Valores de Referência:
Homens: 1,1 a 4,3 ng/dL
Mulhertes:
Fase Folicular: De 1,2 a 23,3 ng/dL
Pico Ovulatório: De 4,1 a 39,8 ng/dL
Fase Lútea: De 2,2 a 34,1 ng/dL
Menopausa: Até 5,5 ng/dL
Crianças: De 1 a 10 anos: De 0,6 a 2,7 ng/dL
Gestantes: 1o Trimestre: De 269 a 416 ng/dL
2o Trimestre: De 1884 a 2513 ng/dL
3o Trimestre: De 2920 a Maior de 3000 ng/dL
Nota:
- A presença de interferentes deve ser considerada na vigência de valores elevados de estradiol e discrepância com o quadro clínico.
- Para converter ng/dL em pg/mL, multiplicar o valor em ng/dL por 10.
- A interpretação deste exame em pacientes em uso de medicações como hormónios esteroides e fulvestranto exige cautela, pois tais medicações podem interferir no resultado.
- O uso de compostos contendo biotina pode gerar interferência no resultado deste exame dependendo da dose e tempo de uso. No caso de incompatibilidade do resultado com
o quadro clínico, a suspensão do uso desses compostos por cerca de 72 horas deve eliminar essa interferência.
Material: Sangue
Método:Imunoensaio Competitivo por Eletroquimioluminescencia
Data da coleta: 13/11/2025 08:46
Liberado em : 24/11/2025 08:35
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Impresso em: 24/11/2025 Página: 11 of 18
Diretor Técnico Dr. Guilherme Mercante (CRFRJ 2623) - SES/CVS RJ E. 08/110384/76. Registro no CRFRJ 4679
Os testes de laboratório sofrem influência de estados fisiológicos, patológicos e de uso de medicamentos.
Somente seu médico pode interpretar os resultados.
Nome: Bia Marinho Machado
Médico: Katia Vidal Sexo: Feminino
Visita: 13/11/2025 [Link]: 05/10/1989
Convênio: UNIMAC Nº Paciente: 00112474
Origem: Matriz Nº Atendimento: 0010324457
Hormônio Luteinizante (LH)
Resultado: 4,5 UI/L
Valores de referência:
Homens: Até 9,0 UI/L
Mulheres : Fase Folicular : Até 12,0 UI/L
Pico Ovulatório: De 15,0 a 100,0 UI/L
Fase Lútea : Até 15,0 UI/L
Menopausa: Acima de 15,0 UI/L
Crianças : Pré-púberes : Até 0,3 UI/L
Padrão de Referência: WHO 2ND IS (80/552)
Notas:
- O uso de compostos contendo biotina pode gerar interferência no resultado deste exame dependendo da dose e tempo de uso.
No caso de incompatibilidade do resultado com o quadro clínico, a suspensão do uso desses compostos por cerca de 72 horas deve eliminar essa interferência.
- Valores elevados de LH e FSH até os seis meses de idade nos meninos e dois anos de idade nas meninas podem corresponder ao período denominado mini puberdade.
Ref. Kuiri-Hanninen T, Sankilampi U, Dunkel L. Activation of the hypothalamic-pituitary-gonadal axis in infancy: minipuberty. Horm Res Paediatr. 2014;82:73-80.
Material: Sangue
Método:Eletroquimioluminométrico
Data da coleta: 13/11/2025 08:46
Liberado em : 24/11/2025 08:35
__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Impresso em: 24/11/2025 Página: 12 of 18
Diretor Técnico Dr. Guilherme Mercante (CRFRJ 2623) - SES/CVS RJ E. 08/110384/76. Registro no CRFRJ 4679
Os testes de laboratório sofrem influência de estados fisiológicos, patológicos e de uso de medicamentos.
Somente seu médico pode interpretar os resultados.
Nome: Bia Marinho Machado
Médico: Katia Vidal Sexo: Feminino
Visita: 13/11/2025 [Link]: 05/10/1989
Convênio: UNIMAC Nº Paciente: 00112474
Origem: Matriz Nº Atendimento: 0010324457
Hormônio Folículo Estimulante
Resultado: 6,1 UI/L
Valores de Referência:
- Homem: Até 10,0 UI/L
- Mulheres: Fase Folicular : Até 12 UI/L
Pico Ovulatório: De 12 a 25,0 UI/L
Fase Lútea: Até 12 UI/L
Menopausa: Acima de 30,0 UI/L
Crianças : Pré-Púberes: Até 4,0 UI/L
Padrão de Referência: FSH 78/549
Notas:
- O uso de compostos contendo biotina pode gerar interferência no resultado deste exame
dependendo da dose e tempo de uso. No caso de incompatibilidade do resultado com o quadro clínico,
a suspensão do uso desses compostos por cerca de 72 horas deve eliminar essa interferência.
- Valores elevados de LH e FSH até os seis meses de idade nos meninos e dois anos de idade nas meninas
podem corresponder ao período denominado minipuberdade.
Ref. Kuiri-Hanninen T, Sankilampi U, Dunkel L. Activation of the hypothalamic-pituitary-gonadal axis in infancy:
minipuberty. Horm Res Paediatr. 2014;82:73-80.
Material: Sangue
Método: Ensaio Eletroquimioluminométrico
Data da coleta: 13/11/2025 08:46
Liberado em : 24/11/2025 08:35
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Impresso em: 24/11/2025 Página: 13 of 18
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Os testes de laboratório sofrem influência de estados fisiológicos, patológicos e de uso de medicamentos.
Somente seu médico pode interpretar os resultados.
Nome: Bia Marinho Machado
Médico: Katia Vidal Sexo: Feminino
Visita: 13/11/2025 [Link]: 05/10/1989
Convênio: UNIMAC Nº Paciente: 00112474
Origem: Matriz Nº Atendimento: 0010324457
Progesterona
Resultado: 13 ng/dL
Valor de referência:
Mulheres:
Fase folicular: Até 89 ng/dL
Fase lútea: De 183 a 2.390 ng/dL
Menopausa: Até 13 ng/dL
Gestantes: 1o Trimestre: De 3.960 a 4.890 ng/dL
2o Trimestre: De 7.890 a 9.910 ng/dL
3o Trimestre: De 19.100 a 26.000 ng/dL
Homens: Até 33 ng/dL
Crianças Pré Púberes: Até 35 ng/dL
Notas:
- A presença de interferentes deve ser considerada na vigência de valores elevados de progesterona
e discrepância com o quadro clínico.
- Para converter ng/dL em ng/mL, dividir o valor em ng/dL por 100.
- Valores de referência pediátricos baseados no estudo CALIPER [Link]/caliperproject <[Link]
The Hospital for Sick Children, Toronto, Canada.
- O uso de compostos contendo biotina pode gerar interferência no resultado deste exame dependendo
da dose e tempo de uso. No caso de incompatibilidade do resultado com o quadro clínico, a suspensão
do uso desses compostos por cerca de 72 horas deve eliminar essa interferência.
Material: Sangue
Método: Imunoensaio Competitivo por Eletroquimioluminescencia
Data da coleta: 13/11/2025 08:46
Liberado em : 24/11/2025 08:35
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Impresso em: 24/11/2025 Página: 14 of 18
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Os testes de laboratório sofrem influência de estados fisiológicos, patológicos e de uso de medicamentos.
Somente seu médico pode interpretar os resultados.
Nome: Bia Marinho Machado
Médico: Katia Vidal Sexo: Feminino
Visita: 13/11/2025 [Link]: 05/10/1989
Convênio: UNIMAC Nº Paciente: 00112474
Origem: Matriz Nº Atendimento: 0010324457
Testosterona Total
Resultado: 26 ng/dL
Valores de Referência:
Homens : De 240 a 816 ng/dL
Mulheres : Até 63 ng/dL
Crianças Pré-Puberes Maiores de 1 ano: Até 40 ng/dL
Notas:
- O uso de compostos contendo biotina pode gerar interferência no resultado deste exame dependendo da dose
e tempo de uso. No caso de incompatibilidade do resultado com o quadro clínico, a suspensão do uso desses compostos por
cerca de 72 horas deve eliminar essa interferência.
- O uso de testosterona em gel pode resultar em flutuações das concentrações séricas de testosterona e não representar a
média diária desse hormônio. O resultado desse exame deve ser avaliado em conjunto com dados clínicos e com os aspectos
farmacológicos da testosterona em gel tais como horário, local e dose de aplicação.
Material: Sangue
Método: Imunoensaio Competitivo por Eletroquimioluminescencia
Data da coleta: 13/11/2025 08:46
Liberado em : 24/11/2025 08:35
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Impresso em: 24/11/2025 Página: 15 of 18
Diretor Técnico Dr. Guilherme Mercante (CRFRJ 2623) - SES/CVS RJ E. 08/110384/76. Registro no CRFRJ 4679
Os testes de laboratório sofrem influência de estados fisiológicos, patológicos e de uso de medicamentos.
Somente seu médico pode interpretar os resultados.
Nome: Bia Marinho Machado
Médico: Katia Vidal Sexo: Feminino
Visita: 13/11/2025 [Link]: 05/10/1989
Convênio: UNIMAC Nº Paciente: 00112474
Origem: Matriz Nº Atendimento: 0010324457
Testosterona Livre Calculada
Resultado: 16,5 pmol/L
Valores de Referência:
Homens : De 131,0 a 640,0 pmol/L
Mulheres De 2,4 a 37,0 pmol/L
Gestantes :
1o Trimestre: De 67 a 533 nmol/L
2o Trimestre: De 253 a 669 nmol/L
3o Trimestre: De 269 a 764 nmol/L
Notas:
- Para converter pmol/L em ng/dL, multiplicar o valor em pmol/L por 0,028842. .
- O uso de compostos contendo biotina pode gerar interferência no resultado deste exame dependendo da dose e tempo de uso.
No caso de incompatibilidade do resultado com o quadro clínico, a suspensão do uso desses compostos por cerca de 72 horas deve eliminar essa interferência.
Material: Sangue
Método: Calculo baseado nos níveis de Testosterona Total e SHBG, Segundo Vermeulen, A ET AL. J. CLIN. ENDOCRINOL METAB 84:3666-72,1999
Data da coleta: 13/11/2025 08:46
Liberado em : 24/11/2025 08:35
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Dihidrotestosterona
Resultado: 43 pg/mL
Valor de Referência:
Mulheres: Até 460 pg/mL
Homens: De 160 a 790 pg/mL
Material: Sangue
Método:Cromatografia Líquida Acoplada a Espectrometria de Massas - Método in house
Data da coleta: 13/11/2025 08:46
Liberado em : 24/11/2025 08:35
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Impresso em: 24/11/2025 Página: 16 of 18
Diretor Técnico Dr. Guilherme Mercante (CRFRJ 2623) - SES/CVS RJ E. 08/110384/76. Registro no CRFRJ 4679
Os testes de laboratório sofrem influência de estados fisiológicos, patológicos e de uso de medicamentos.
Somente seu médico pode interpretar os resultados.
Nome: Bia Marinho Machado
Médico: Katia Vidal Sexo: Feminino
Visita: 13/11/2025 [Link]: 05/10/1989
Convênio: UNIMAC Nº Paciente: 00112474
Origem: Matriz Nº Atendimento: 0010324457
Dehidroepiandrosterona
Resultado: 1,5 ng/mL
Valores de Referência:
Homens: De 1,3 a 6,5 ng/mL
Mulheres: De 1,0 a 5,9 ng/mL
Material: Sangue
Método: Imunoensaio Enzimático
Data da coleta: 13/11/2025 08:46
Liberado em : 24/11/2025 08:35
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Androstenediona
Resultado: 1,1 ng/mL
Valor de Referência:
Pré Puberal Ambos os Sexos: Inferior a 1,6 ng/mL
Homem: De 0,6 a 3,7 ng/mL
Mulher: De 0,3 a 3,7 ng/mL
Nota:
Este ensaio pode apresentar reação cruzada com espironolactona.
A critério médico a interpretação do resultado em indivíduos em uso dessa medicação.
Material: Sangue
Método: Quimioluminescência.
Data da coleta: 13/11/2025 08:46
Liberado em : 24/11/2025 08:35
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Impresso em: 24/11/2025 Página: 17 of 18
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Os testes de laboratório sofrem influência de estados fisiológicos, patológicos e de uso de medicamentos.
Somente seu médico pode interpretar os resultados.
Nome: Bia Marinho Machado
Médico: Katia Vidal Sexo: Feminino
Visita: 13/11/2025 [Link]: 05/10/1989
Convênio: UNIMAC Nº Paciente: 00112474
Origem: Matriz Nº Atendimento: 0010324457
Cortisol
Resultado: 11,4 microg/dL
Valor de Referência:
Para condições Basais:
Entre 7 a 9 h: De 6,0 a 18,4 microg/dL
Entre 16 e 17 h: De 2,7 a 10,5 microg/dL
Nota:
- O uso de anticoncepcional oral pode elevar os valores de cortisol devido ao aumento da globulina
transportadora de cortisol.
- Os valores de referência de cortisol devem ser considerados em relação ao ritmo circadiano individual.
- O uso de compostos contendo biotina pode gerar interferência no resultado deste exame dependendo
da dose e tempo de uso. No caso de incompatibilidade do resultado com o quadro clínico, a suspensão
do uso desses compostos por cerca de 72 horas deve eliminar essa interferência.
Material: Sangue
Método: Imunoensaio Competitivo por Eletroquimioluminescencia
Data da coleta: 13/11/2025 08:46
Liberado em : 24/11/2025 08:35
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Impresso em: 24/11/2025 Página: 18 of 18
Diretor Técnico Dr. Guilherme Mercante (CRFRJ 2623) - SES/CVS RJ E. 08/110384/76. Registro no CRFRJ 4679
Os testes de laboratório sofrem influência de estados fisiológicos, patológicos e de uso de medicamentos.
Somente seu médico pode interpretar os resultados.