SCIROppi

Sri Venkateshwara College of Pharmacy Numero di Pagina :

 SCIROPPI

Gli sciroppi sono composti da zucchero in acqua. Questi sono altamente concentrati e viscosi.

preparazioni. Possono contenere o meno un agente terapeutico. Queste sono

vantaggioso poiché contengono molto poco o nessun alcool, può essere somministrato a
bambini piccoli. Ma i pazienti che devono assumere cibo con meno calorie dovrebbero essere
consapevole della quantità di zucchero presente nei liquidi orali.

I sciroppi sono classificati in tre tipi:

Sciroppo semplice: Quando solo acqua è utilizzata per la preparazione della soluzione di

saccarosio, la preparazione è chiamata sciroppo semplice.

Lo sciroppo semplice IP consiste nel 66,7% p/p di saccarosio in acqua.

Sciroppi medicati: Quando gli sciroppi contengono determinate sostanze medicamentose, che

sono utilizzati per scopi terapeutici sono chiamati sciroppi medicati.

Eg: Codeine phosphate syrup, Ephedrine sulphate syrup

Siroppi aromatizzati: Quando i siroppi contengono solo agenti aromatici o di sapore,

si chiamano sciroppi aromatizzati. Questi vengono utilizzati come agenti aromatizzanti, per mascherare

il sapore sgradevole, amaro o salino dei farmaci.

Sciroppo d'arancia, sciroppo di limone, sciroppo di lampone

Formulazione di sciroppi:

Veicoli acqua purificata,

Glicerina.

Stabilizzatori chimici a) alcol polivalenti come la glicerina,

sorbitolo e glicole propilenico.

Sri Venkateshwara College of Pharmacy Numero di pagina:

 b) Tensioattivi (ad es: tweens) utilizzati per

dissolvere certi ingredienti nello sciroppo.

Coloranti Amaranto soluzione, Composto

soluzione di tartrazina.

Agenti aromatizzanti Tinture: Tintura di limone,

Tintura di zenzero

Succhi di frutta
succo di ciliegia

Essences : Vanilla flavor, Orange

sapore

Conservanti Acido benzoico

L'effetto della concentrazione su vari fattori è il seguente:

Se la soluzione è satura e se la temperatura diminuisce, si verifica il
cristallizzazione.
La soluzione zuccherina dovrebbe essere vicina al punto di saturazione, ma non dovrebbe essere

saturato.
La soluzione a bassa concentrazione favorisce la crescita di muffe, ma a concentrazioni più elevate

La concentrazione ferma la crescita degli organismi.

Preparazione dello sciroppo:

Ci sono quattro metodi. Basato sulle proprietà fisiche e chimiche di
gli ingredienti, il metodo è scelto.

Sri Venkateshwara College of Pharmacy Numero di pagina:

1. Soluzione con calore: La temperatura dell'acqua purificata viene aumentata a 80-85
C e poi tolto dalla fonte di calore. Poi aggiungere saccarosio e mescolare.
accuratamente. Gli ingredienti che sono resistenti alle alte temperature vengono aggiunti.
Le sostanze che sono sensibili al calore e gli agenti volatili vengono aggiunti dopo il
la soluzione raggiunge la temperatura ambiente. Ma durante il riscaldamento, il saccarosio si ottiene

idrolizzato, porta alla formazione di destrosio e fruttosio, questi due zuccheri sono
insieme chiamato zucchero invertito e il processo è conosciuto come inversione. Questo

la reazione avviene più rapidamente in presenza di acidi. L'inversione porta a

scurimento della soluzione.
2. Agitazione senza calore: Questa è una tecnica semplice in cui viene preso un recipiente.
generalmente realizzati in acciaio inossidabile o vetro. Il contenitore dovrebbe essere più grande del

volume desiderato di sciroppo necessario. Poi gli ingredienti secondo il

le formulazioni vengono aggiunte all'acqua e mescolate. È meglio sciogliere gli ingredienti solidi
nell'acqua prima e poi aggiungerli allo sciroppo. Questo porta a una facile miscelazione poiché lo zucchero

la soluzione generalmente ritarda la miscelazione.

3. Aggiunta di saccarosio al medicinale liquido: Questo metodo è generalmente utilizzato per

estratti fluidi. Ma quelle sostanze che sono solubili in alcol precipiteranno

fuori non appena aggiunta l'acqua. Un'alternativa è prima sciogliere tutto il
ingredienti in acqua. Ora, dopo un po', tutti i precipitati formati vengono filtrati
fuori. Ora aggiungi zucchero. Ma questo metodo non è di alcuna utilità se i precipitati formati hanno

principi attivi.
4. Metodo di percolazione: Come suggerisce il nome, il principio di percolazione è
usato. Viene preparato un letto di saccarosio e poi acqua o veicolo contenente terapeutico
l'agente è passato. Qui il letto di saccarosio dovrebbe essere grossolano e la forma del percolatore

deve essere cilindrico o a forma di cono.

I sciroppi di saccarosio sono sostituiti da agenti come la soluzione di sorbitolo o una miscela di sorbitolo.

e glicerina. Il sorbitolo è un lassativo osmotico e quindi deve essere somministrato entro

i limiti. La soluzione di sorbitolo contiene circa il 64% di sorbitolo.

Sri Venkateshwara College of Pharmacy Numero di pagina :

Vantaggi degli sciroppi:

1) Gli sciroppi ritardano la reazione di ossidazione, perché sono parzialmente idrolizzati in

zuccheri riducenti, destrosio e levulosi, che agiscono come antiossidanti e prevengono

l'ossidazione del medicinale.

2) Lo sciroppo previene la crescita di microrganismi, che sono la causa principale di

decomposizione, perché la soluzione concentrata di zucchero ha una grande pressione osmotica a causa di

che ritira acqua dai micro organismi.

3) Gli sciroppi sono utilizzati come agenti dolcificanti per mascherare il sapore dei farmaci amari.

Svantaggi :

1) Gli sciroppi sono altamente concentrati e portano alla cristallizzazione del saccarosio.

2) I sciroppi non sono adatti ai pazienti diabetici.

Distribuzione di sciroppi:

I sciroppi semplici sono distribuiti in grandi volumi ma gli sciroppi medicinali sono distribuiti

in piccole quantità. Gli sciroppi devono essere dispersi in contenitori ben asciutti, completamente riempiti e

bottiglie ben sigillate perché, l'umidità presente nelle bottiglie bagnate e nell'atmosfera
l'umidità provoca la fermentazione del saccarosio. Pertanto dovrebbero essere dispersi
in bottiglie di vetro color ambra a bocca stretta, dotate di bianco, polipropilene
tappo a vite in plastica termoindurente stampata o nera.

Conservazione: Gli sciroppi sono molto sensibili alla luce, all'umidità e alla temperatura. Luogo fresco

induce la cristallizzazione del saccarosio e un luogo caldo favorisce la fermentazione e

anche la caramellizzazione. Pertanto, gli sciroppi dovrebbero essere conservati a una temperatura piuttosto fresca.

non superiore a 25oc, in un posto buio.

L'etichetta deve riportare tutti i requisiti necessari per le forme di dosaggio liquide.
Inoltre dovrebbe contenere un'etichetta ausiliaria come 'conservare a temperatura piuttosto fresca'
non superiore a 250c in un luogo buio.

Sri Venkateshwara College of Pharmacy Numero di pagina :

Data : Esperimento n. :

SIRUPPO SEMPLICE IP

Obiettivo: Preparare e presentare 20 g di sciroppo semplice IP.

Requisiti:
Apparecchio: bilancia, becher, agitatore, cilindro graduato.
Chimici

Formula

Ingredienti Standard Lavorando

Saccarosio 667g 13,34 g

Acqua 1000 g 20g

Principio: lo sciroppo semplice (IP) è una soluzione viscosa concentrata, quasi satura.
di saccarosio in acqua purificata. Contiene il 66,7% w/w di saccarosio in acqua purificata.
Il saccarosio al 66,7% w/w esercita un'alta pressione osmotica che ritira acqua da
microorganismi e causano la loro disidratazione seguita dalla morte. Sciroppo semplice
(IP) è preparato mediante il metodo di riscaldamento della soluzione.

Procedura: Pulisci tutto il vetro e asciugalo secondo la sop (standard)

procedura operativa). Prendi una quantità accurata di saccarosio e dissolvila in 3/4thdi
volume del volume totale di acqua purificata in un becker. Riscalda la soluzione a bagnomaria.
bagno con mescolamento occasionale e aggiungere la quantità rimanente di acqua purificata a

dissolvere completamente il saccarosio. Lasciare raffreddare la soluzione a temperatura ambiente e

filtralo attraverso un panno di mussola. Trasferisci la preparazione in un contenitore a bocca stretta come

contenitore resistente. Etichetta e invia.

Categoria: aiuto farmaceutico

Sri Venkateshwara College of Pharmacy Pagina N.:

Usi: È utilizzato come agente dolcificante e veicolo

Conservazione: conservare in un contenitore ben sigillato, lontano dalla luce solare.

Rapporto:

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Numero di pagina :

Data : Esperimento
No.

SCIROppo DI PARACETAMOLO PEDIATRICO IP

Obiettivo: Preparare e presentare 20 ml di sciroppo di paracetamolo pediatrico IP

Requisiti:

Apparecchiatura: bilancia, becher, agitatore, cilindro graduato.

Chimici: Paracetamolo, saccarosio, glicerina, acqua distillata, metilparabene, acido citrico

acido, agente colorante.

Formula: Parte 1 :

Ingredienti Formula Standard Formula di Lavoro

Paracetamolo
Polietilenglicole
Glicerina
Acqua distillata
Parte 2 :

Ingredienti Formula Standard Formula di lavoro

Saccarosio
Metilparaben
Propil Parabene
Acido citrico monoidrato
Saccarina di sodio
Giallo tramonto
Benzoato di sodio
Gusto arancia
Acqua distillata

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Numero di pagina :

Principio:

Il paracetamolo è insolubile in 1g in 70ml d'acqua, 8ml di etanolo, 9ml di

glicerolo, 50 ml di cloroformio e 50 ml di glicerina. A causa di scarsa
preparazione acquosa di solubilità, solo l'acqua non è sufficiente come solvente. Il non
I solventi acquosi a causa della loro tossicità non possono essere utilizzati in proporzioni maggiori. Pertanto

Le forme liquide monophasiche del paracetamolo sono preparate tramite la tecnica della co-solvenza.

Il paracetamolo è chimicamente più stabile tra pH 5 e pH 6. Il propilparabene,

il metilparabene e il benzoato di sodio sono usati come conservanti.

Procedura :

Passo -1 :

Il polietilene glicole viene riscaldato a 50 °C, viene aggiunto il paracetamolo. Mescola la soluzione.
per 30 minuti. La glicerina viene riscaldata separatamente e aggiunta alla soluzione sopra riportata con

mescolamento continuo. Il mescolamento continua fino a ottenere una soluzione trasparente.

Passo 2:

L'acqua è stata presa in un becher e riscaldata. A essa è stato aggiunto il saccarosio e mescolato fino a

si dissolve completamente. Se necessario deve essere filtrato. acido citrico monoidrato

methyl paraben, propyl paraben, sodio saccarina, sodio benzoato sono stati aggiunti
alla soluzione e mescolato continuamente.

Passo 3:

Sotto agitazione continua, la soluzione del passo 1 è stata aggiunta alla soluzione del passo 2 fino a che una

è stata ottenuta una soluzione chiara. È stato controllato il range di pH, che dovrebbe essere compreso tra 3,8 e

6.1 (se non si aggiunge acido citrico) sono stati aggiunti coloranti e aromatizzanti sopra

preparazione.

Conservare in un contenitore resistente alla luce in un luogo fresco e asciutto.

Attenzione: Un sovradosaggio può essere dannoso per la vita.

Sri Venkateshwara College of Pharmacy Page No.

Antipiretico

Cucchiaino 3-4 volte al giorno.

Per bambini di 1-3 anni: ½ cucchiaino 3-4 volte al giorno.

Per i bambini di età compresa tra 3 e 7 anni: 1 cucchiaino 3-4 volte al giorno.

Per bambini di età compresa tra 7 e 12 anni: 2 cucchiaini 3-4 volte al giorno.

Rapporto:

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Numero di pagina :

ELISSIRI

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Numero di pagina:

 ELISIR

Gli elisir sono preparazioni liquide idroalcoliche chiare, dal sapore gradevole e dolcificate.

destinato alla somministrazione orale. Negli elisir la percentuale di alcol varia dal 4-
Il 40%. La glicerina e lo sciroppo vengono utilizzati negli elisir sia per migliorare la solubilità di
medicamento o per agente dolcificante. Gli elisir hanno una viscosità inferiore rispetto agli sciroppi e

possono fluire più liberamente poiché ci sarà un uso molto limitato di agenti che aumentano
viscosità simile a quella dello zucchero. Non c'è una differenza netta tra elisir e sciroppi.
Per chiamare una formulazione elisir, deve essere idroalcolica e la quantità di
l'alcol può variare notevolmente.

Gli elisir sono classificati in due tipi

Elisir non medicati:
Questi sono gli elisir che non contengono alcun medicinale ma consistono in alcuni
sostanze aromatiche dal sapore piacevole. questi elisir sono utilizzati come veicolo per il
preparazione di altre formulazioni liquide farmaceutiche.
es: Elisir semplice, elisir aromatici.

Esteri medicati:
Questi elisir contengono alcune sostanze medicinali insieme ad altre
eccipiente.
Elisir di paracetamolo, elisir di piperazina.

FORMULAZIONE DEGLI ELLISSIRI

INGREDIENTI ESEMPI
Veicoli Acqua, alcol
Conservante glicole propilenico, paraffina metilica
Agente dolcificante succhero
Agente aromatizzante Acqua aromatica, tintura di limone,
olio d'arancia

Colorante soluzione di amaranto

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Numero di pagina:

 Stabilizzatori EDTA

DISPENSAZIONE
Gli elisir consistono di alcol e agenti aromatici, che sono volatili per natura.
Pertanto, per prevenire la loro volatilizzazione, gli elisir dovrebbero essere dispersi in modo compatto.

bottiglia chiusa, a bocca stretta, con tappo a vite, resistente alla luce.

Gli elisir medicati vengono distribuiti in piccole quantità, e quelli non medicati

gli elisir sono erogati in bottiglie di grande volume.

STROAGE
Gli elisir dovrebbero essere conservati in un luogo fresco, per prevenire la volatilizzazione.

temperatura più alta.

L'etichetta deve riportare tutti i requisiti necessari per le forme di dosaggio liquido destinate
per uso interno. Inoltre, la quantità di contenuto alcolico utilizzata dovrebbe essere
menzionato sull'etichetta.

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara N. di pagina :

Date Esperimento n. :

ELISIR DI PARACETAMOLO PEDIATRICO.

Obiettivo: Preparare e presentare 20 ml di elisir di paracetamolo pediatrico.

Requisiti
Apparato: spatola, cilindro graduato, becher, bilancia di pesata
Paracetamolo, etanolo, glicole propilenico, succo di lampone concentrato
spirito di cloroformio, soluzione di amaranto, glicerina, sciroppo invertito.

Formula

Ingrediente Valore standard Valore di lavoro

Paracetamolo
etanolo
glicole propilenico
Lampone concentrato
succo
spirito di cloroformio

soluzione di amaranto

Glicerina
sciroppo invertito

Principio: Il paracetamolo è poco solubile in acqua e è facilmente solubile in

alcol. Pertanto, l'alcol viene utilizzato per sciogliere il paracetamolo. Il propilenglicole è
utilizzato come co-solvente. Il paracetamolo ha un gusto sgradevole per mascherare questo gusto, invertire

lo sciroppo (contiene fruttosio e glucosio) viene utilizzato al posto dello sciroppo semplice, poiché succrosa

è presente nello sciroppo semplice che è insolubile nell'alcol. Insieme allo sciroppo invertito,
il succo di lampone concentrato è utilizzato come agente aromatico mentre la soluzione di amaranto

Sri Venkateshwara College of Pharmacy Numero di pagina:

viene utilizzato come agente colorante. La glicerina è utilizzata per aumentare la viscosità di

preparazione.
Procedura: Pesare accuratamente il paracetamolo, scioglierlo in alcol e propilene.
glicole. Al miscuglio sopra. Aggiungere spirito di cloroformio. Aggiungere succo di lampone concentrato

insieme con sciroppo invertito mescolando. Aggiungere la soluzione di amaranto e completare fino a

volume finale con glicerina.

Il dosaggio: L'elisir di paracetamolo pediatrico deve essere somministrato in un contenitore ben chiuso.

bottiglia a chiusura stretta, resistente alla luce

La dose: 5-10 ml è in base all'età del paziente

Un cucchiaino da prendere, mattina e sera.
Conservazione: conservare in un luogo fresco.

Etichetta: L'etichetta deve riportare tutti i requisiti necessari della forma dosata liquida, destinata

per uso interno. Inoltre, la quantità di alcol utilizzato nella preparazione,

dovrebbe essere menzionato sull'etichetta.

L'elisir pediatrico di Paracetamolo viene utilizzato come antipiretico e analgesico.

Rapporto :

Sri Venkateshwara College of Pharmacy Numero di pagina:

Date Esperimento n.:

ELISIR DI CITRATO DI PIPERAZINA IP

Obiettivo: Preparare e sottoporre 20 ml di elisir di citrato di piperazina IP.

Requisiti
Apparecchiature: Becher, asta di vetro, cilindro graduato, bilancia, spatola.
Chimici: citrato di piperazina, spirito di cloroformio, glicerina, olio d'arancia, semplice

sciroppo, acqua.
Formula:

Ingredienti Formula Standard Formula ufficiale

Citrato di piperazina
spirito di cloroformio

Glicerina
olio d'arancia

sciroppo semplice

Acqua

Principio: il citrato di piperazina è un farmaco anti-elmintico. In forma di sale, il farmaco è

solubile in acqua. L'alcol presente nello spirito di cloroformio è sufficiente per preparare
preparazione idroalcolica di citrato di piperazina. La glicerina agisce come co-solvente.
Il citrato di piperazina ha un sapore sgradevole, quindi è necessario dolcificarlo come uno sciroppo semplice e

Agenti aromatizzanti come l'olio d'arancia vengono utilizzati per mascherare il sapore sgradevole.

Procedura: Pesare accuratamente il citrato di piperazina e scioglierlo in acqua purificata.

Dissolvere l'olio d'arancio nello spirito di cloroformio e aggiungere questo miscuglio al citrato di piperazina

soluzione. Alla soluzione sopra aggiungere sciroppo semplice e glicerina. mescolare uniformemente e

regolare il volume con acqua purificata.

College di Farmacia Sri Venkateshwara Numero di pagina:

Distribuzione: Questo dovrebbe essere distribuito in contenitori a chiusura ermetica, con apertura stretta e filettatura.

bottiglia chiusa, resistente alla luce.

Dose: Per il trattamento dell'ascariasi viene somministrata una singola dose secondo
l'età della persona.
Per bambini: 9-12 mesi – 2,5 ml
2 a 3 anni – 5ml
4 a 6 anni – 7,5 ml
7 a 12 anni – 10 ml

Per il trattamento dei vermi, vengono somministrati 4-15 ml al giorno in dosi frazionate.

Conservazione: Conservare in un luogo fresco, per prevenire la volatilizzazione a temperature più elevate.

temperatura.
Usi: il citrato di piperazina espelle i vermi tondi e i vermi filiformi.
intestino, quindi questo elisir è utilizzato come antihelmintico.

Rapporto

Sri Venkateshwara College of Pharmacy Numero di pagina :

LICTUS

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Numero di pagina :

SCIROPPI

I linimenti sono soluzioni o emulsioni alcoliche o oleose di vari medicinali

sostanze destinate ad essere spalmate sulla pelle. Linimenti con un contenuto alcolico o

I veicoli idroalcolici sono utili quando sono rubefacenti, controirritanti o penetranti

è desiderata azione; linimenti oleosi sono impiegati principalmente quando il massaggio è
Desiderato. Per loro natura, i linimenti oleosi sono meno irritanti per la pelle rispetto a
linimenti alcolici.

I sciroppi devono essere assunti così com'è senza diluizione con acqua in piccole dosi e
deve essere ingerito lentamente, per avere un'azione massima prolungata del
farmaco, sulla mucosa della gola.

La dose unica di sciroppo è 5 ml e fornita in contenitore a più dosi, contenente

15-20 dosi insieme.

Contengono medicamenti che hanno azione demulcente, sedativa ed espettorante.

Formulazione:

sciroppo di glucosio, glicerina, cloroformio, acqua

2) Stabilizzante: sciroppi, sciroppo di zucchero invertito.

3) Colorante: soluzione di tartrazina, soluzione di amaranto

4) Agente aromatizzante: sciroppo alla frutta, sciroppo di limone, sciroppo di Tolu.

5) Preservation : Benzoic acid , chloroform spirit, cinnamic acid

Distribuzione: I sciroppi devono essere distribuiti in contenitori ben riempiti, ben chiusi e ermetici.

bottiglia di vetro resistente alla luce, chiusa con un tappo a vite metallico.

Indicazioni: DA SORSEGGIARE LENTAMENTE A PICCOLI SORSEGGI

NON DILUIRE CON ACQUA PRIMA DELL'USO.

Conservazione: I sciroppi devono essere conservati in un luogo fresco lontano dalla luce solare.

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Numero di pagina :

Date Esperimento n. :

SIRUPI SEMPLICI BPC

Obiettivo: Preparare e presentare 20 ml di sciroppi semplici BPC

Requisiti :

Apparato: spatola, cilindro graduato, becher, bacchetta di vetro

Chemicals:- concentrated anise water, citric acid, amaranth solution, chloroform

spirito

Formula:

Ingredienti Formule standard Formule funzionanti

Acido citrico
Concentrato anice
acqua
Soluzione di amaranto
Spirito di cloroformio
Sciroppo semplice

Principio:

L'acido citrico monoidrato e l'acqua concentrata di anice agiscono come espettorante e

astringenti entrambi sono miscibili in acqua. Anche se sono solubili in acqua.
Lo sciroppo semplice viene utilizzato come veicolo per mascherare il sapore sgradevole dell'acido citrico, inoltre

agisce come demulsificante. Spiritoso di cloroformio e acqua di anice concentrata sono usati come

agente aromatizzante, conservante. La soluzione di amaranto è utilizzata come agente colorante.

Sri Venkateshwara College of Pharmacy Pagina N. :

Procedura: Pesare la quantità necessaria di acido citrico monoidrato e sciogliere in
spirito di cloroformio. Aggiungere tutti gli ingredienti liquidi rimanenti alla soluzione sopra e mescolare

uniformemente. Regolare il volume finale con una sufficiente quantità di sciroppo semplice.

Dispensazione:- Trasferire le tinture in un contenitore di vetro a bocca stretta, resistente alla luce

bottiglia, chiudere accuratamente con un tappo a vite metallico, lucidare e etichettare.

Istruzioni per l'uso: sorseggiare 5 ml di sciroppo e deglutire lentamente

Dosaggio: 5 ml due volte al giorno

Conservazione: Linctuses deve essere conservato in un luogo fresco e protetto dalla luce.

ETICHETTA AUSILIARIA: CONSERVARE IN UN LUOGO FRESCO E SCURO.

NON DILUIRE CON ACQUA PRIMA DELL'USO.

Utile: Il semplice sciroppo è usato come demulcente, espettorante nel trattamento della tosse.

Rapporto:-

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Numero di pagina:

SOLUZIONI

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Numero di pagina :

 SOLUZIONI

Le soluzioni sono preparazioni liquide monophasiche. Possono essere stabili o instabili.

Le soluzioni sono sistemi omogenei a fase singola costituiti da 2 o più

componenti. Un componente è il solvente in cui avviene la dispersione. L'altro
è un soluto che è disperso come piccole ioni/molecole nel solvente. In generale, il
la parte solvente è maggiore della parte soluzione (eccetto in alcune preparazioni come
sciroppo semplice).

Formazione di soluzione:
I seguenti additivi sono necessari per la preparazione della soluzione:

Solventi:
Acquoso - acqua
Non acquosi - alcol, oli
Tamponi: carbonati, citrati, gluconati, lattati
Modificatori di densità

Sapori e profumi
Conservanti
Antiossidanti e agenti riducenti

Le soluzioni ufficiali sono classificate come:

1) Soluzioni per l'amministrazione interna

i) Soluzioni utilizzate oralmente sia come tali che come ingrediente. Ad esempio:

soluzione di iodio acquoso

ii) Alcune soluzioni vengono utilizzate per via orale e contengono un medicinale. Ad esempio:

morfina, soluzione di idrossicloruro

iii) Alcune soluzioni utilizzate come additivi. Esempio: soluzione di sorbitolo, benzoato

soluzione acida

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Pagina n. :

2) Soluzioni per applicazioni esterne: vengono utilizzate da sole o come ingrediente
per altre preparazioni farmaceutiche. Ad esempio: soluzione di acetato di ammonio,
soluzione di cloruro ferrico
3) Soluzioni utilizzate come antisettico e disinfettante. Es: soluzione di sapone cresolo,

soluzione di iodio forte.

Contenitori: bottiglia a collo stretto, tappo a vite, bottiglia trasparente semplice.

Colegio di Farmacia Sri Venkateshwara N. di pagina :

Data : Esperimento n. :

SOLUZIONE FORTE DI ACETATO DI AMMONIO

Obiettivo: Preparare e presentare 20 ml di soluzione forte di ammoniaca

acetato.
Requisiti:
Apparato: Becher, bacchetta di vetro, spatola, bagno d'acqua.
Acido acetico glacial, bicarbonato di ammonio, ammoniaca
soluzione.
Formula:

Ingredienti Formula standard Formula funzionante

Acido acetico glaciale

Ammonio
bicarbonato
Forte ammoniaca
soluzione
Acqua

Principio:

La soluzione di acetato di ammonio forte contiene il 51,5% w/w di ammonio.

acetato. Viene ottenuto mediante una reazione di neutralizzazione tra acido acetico glacializzato

acido, bicarbonato di ammonio e soluzione di ammoniaca forte. In questo

preparazione, un forte alcalino come il bicarbonato di ammonio e l'ammoniaca sono
usato. Per la completa neutralizzazione dell'acido acetico glaciale è necessario utilizzare l'ammonio

Il bicarbonato o la soluzione di ammoniaca forte non possono essere utilizzati in eccesso.

Per l'aggiustamento del pH, due indicatori come il blu di bromotimolo e

il blu di timolo perché producono colori diversi a pH diversi.

Istituto di Farmacia Sri Venkateshwara Numero di pagina :

Il blu di bromotimolo diventa giallo a pH 6 e blu a pH 7.6.
Il blu di timolo è giallo a pH 8 e blu a pH 9.6.
I punti di neutralizzazione esistono tra pH 7.6-8

Procedura:
Mescola acido acetico glaciale con acqua, aggiungi bicarbonato di ammonio a questo

soluzione in piccole quantità e agitazione continua fino a quando tutto è

diluito. Aggiungere una quantità sufficiente di soluzione di ammoniaca in acqua in modo che

dà colore blu con una goccia di bromotimolo blu o giallo con

blue di timolo e poi aggiungere una quantità sufficiente di acqua per raggiungere il finale

volume.
Somministrazione: somministrato in una bottiglia di colore ambra chiusa ermeticamente con un tappo a vite
cappello
Categoria: Espettorante lieve
Conservare: conservare in un luogo fresco e asciutto

Dosaggio: 1-5 ml
Rapporto:

Sri Venkateshwara College of Pharmacy Numero di pagina:

Data : Esperimento n.:

SOLUZIONE DI SAPONE CRESOL

Obiettivo: Preparare e sottoporre 20 ml di soluzione di sapone cresolo.

Requisiti:
Apparecchiatura: becher, bacchetta di vetro, bagno d'acqua, spatola
Chemicals: Cresol, Potassium hydroxide, Vegetable oil, Purified water.

Formula :

Ingredienti Formula standard Formula funzionante

Cresolo
Olio vegetale
Idrossido di potassio
Acqua Purificata

Principio:

La soluzione di sapone Lyzol o cresolo contiene il 50% v/v di cresolo. Il cresolo ha il 2%

solubilità in acqua. La solubilità del cresolo aumenta dal 2% v/v a

50% v/v utilizzando un agente solvente, sapone. Gli oli vegetali contengono liberi
acidi grassi che reagiscono con idrossido di sodio o idrossido di potassio per
sapone. Questo sapone funge da agente solubilizzante e tensioattivo. Il sapone forma

micelle lamellari che assorbono più o cresolo e migliorano la solubilità

di cresolo dal 2% v/v al 50% v/v.

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Numero di pagina:

Procedura:
Dissolvere l'idrossido di potassio in 1/4thquantità di acqua purificata. Prendi

quantità misurata di olio vegetale e soluzione di idrossido di potassio. Mescola

bene e mantenere la miscela a bagnomaria con occasionali mescolamenti fino a quando il
completamento della saponificazione. La reazione di saponificazione viene testata da

aggiungendo 1 goccia della miscela di reazione al tubo di prova contenente acqua e

agita bene. Se i globuli non vengono osservati in acqua, indica che il

La reazione è completata. Se ci sono globuli d'olio, la reazione è
ancora da completare. Poi continua a scaldare dopo il completamento della saponificazione

reazione, aggiungere la quantità misurata di cresolo alla miscela sopra con

mescolamento continuo. Regolare il volume finale con acqua purificata e distribuire.

Distribuzione:
Trasferire la soluzione in una bottiglia di plastica a collo stretto e fluted con
tappo a vite.

Conservazione: conservare in un luogo fresco.

Disinfettante

Rapporto:

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Pagina N.:

EMULSIONI

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Numero di pagina :

 EMULSIONI

Un'emulsione è una preparazione liquida che contiene due liquidi immiscibili, uno dei quali

che è disperso come globuli (la fase dispersa è la fase interna) nell'altra
liquido (la fase continua è la fase esterna).
Fase continua
Fase dispersa

Tipi generali di emulsioni farmaceutiche:

1) Lozioni

2) Linimenti

3) Creme

4) Unguento

5) Gocce di vitamina

Emulsione primaria e secondaria:

Emulsione primaria contenente una fase interna, ad esempio, olio in acqua

emulsione (o/w) ed emulsione acqua-in-olio (w/o).

Emulsione secondaria = emulsione multipla: contiene due fasi interne,

ad esempio, o/w/o o w/o/w. Può essere usato per ritardare il rilascio o per aumentare

Sri Venkateshwara College of Pharmacy Pagina n.:

 il stabilità di il attivo composti.
Olio
Acqua

Olio Acqua

O/W Senza

Acqua Olio
Olio Acqua
Olio Acqua

O/W/O S/F/S

Tipo di emulsione e mezzi di rilevamento: usando l'occhio nudo, è molto difficile

per differenziare tra emulsioni o/w o w/o. Quindi, i seguenti quattro metodi
sono stati utilizzati per identificare il tipo di emulsioni.

1) Test di Diluzione: basato sulla solubilità della fase esterna dell'emulsione.

- l'emulsione o/w può essere diluita con acqua.

- senza emulsione può essere diluito con olio.

Poche gocce
d'acqua Distribuire acqua
uniformemente Emulsione O/W

Poche gocce Acqua separata

di emulsione fuori come strato
Emulsione W/O

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Numero di pagina:

2) Test di conducibilità: l'acqua è un buon conduttore di elettricità, mentre l'olio non lo è.

conduttore. Pertanto, la fase continua di acqua conduce l'elettricità più di

fase continua di olio.

Lampadina

La lampadina si illumina con O/W

Elettrodo
Emulsione La lampadina non si illumina con
Senza

3) Test di solubilità del colorante:

Il colorante solubile in acqua si dissolverà nella fase acquosa.

Il colorante solubile in olio si dissolverà nella fase oleosa.

Come appare al microscopio dopo essere stato mescolato con un colorante adatto

Dye solubile in olio (ad esempio, Scarlatto) Colorante solubile in acqua (ad es. colorante Amaranto)

Senza O/W O/W Senza

Sri Venkateshwara College of Pharmacy Numero di pagina :

Test di fluorescenza: gli oli emettono fluorescenza sotto luce UV, mentre l'acqua no.
Pertanto, l'emulsione O/W mostra un motivo maculato mentre l'emulsione W/O fluoresce.

Metodi di preparazione delle emulsioni:

1) Metodo del gomma continentale o secca:

Metodo 4:2:1

4 parti (volumi) di olio [Ansel. 7a ed. pagina 369]

2 parti di acqua

1 parte di gomma

L'acacia o un altro emulsionante o/w viene triturato con olio in un perfetto mortaio Wedgwood.
o mortaio in porcellana fino a ottenere un miscuglio omogeneo. Il mortaio in vetro ha una superficie troppo liscia

per produrre la corretta riduzione delle dimensioni della fase interna (Non utilizzare vetro

malta). Dopo che l'olio e la gomma sono stati mescolati, le due parti d'acqua vengono poi
aggiunto tutto in una sola volta e la miscela viene immediatamente triturata.

2) Metodo della gomma inglese o umida:

Stessa proporzione di olio, acqua e gomma viene utilizzata come nel gomma continentale o secca

metodo ma l'ordine di miscelazione è diverso. La mucillagine della gomma è preparata da

triturando l'acacia (o altro emulsionante) con acqua. L'olio viene poi aggiunto lentamente in
porzioni, e la miscela viene triturata per emulsionare l'olio. Se la miscela
diventare troppo denso durante il processo, potrebbe essere aggiunta acqua.
miscela prima che venga aggiunta un'altra porzione successiva di olio.

3) Metodo Bottle o Forbes

Utile per-

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Numero di pagina :

Preparazione estemporanea di emulsione da oli volatili o oleaginosi
sostanza a bassa viscosità.

metti polvere di acacia in una bottiglia asciutta

Aggiungere 2 parti di olio

Agita energicamente la miscela nella bottiglia tappata. Un volume di acqua

circa uguale all'olio viene quindi aggiunto a porzioni, la miscela è
agitato a fondo dopo ogni aggiunta.

Questo metodo non è adatto per oli viscosi (cioè oli ad alta viscosità).

Formulazione di Emulsioni :

Agenti emulsionanti :

1) Materiali a base di carboidrati:

Acacia, Tragacanto, Agar, Pectina. Emulsione o/w.

2) Sostanze Proteiche:

Gelatina, Tuorlo d'uovo, Emulsione di caseina o/w.

3) Alcool ad Alto Peso Molecolare:

Alcol Stearilico, Alcol Cetilico, Gliceril Monostearato (emulsione o/w).

Colesterolo (senza emulsione)

4) Agenti bagnanti:

Anionico, Cationico, Nonionico

emulsione o/w

Sri Venkateshwara College of Pharmacy Numero di pagina:

 SOLUZIONI

Le soluzioni sono preparazioni liquide monophasiche. Possono essere stabili o instabili.

Le soluzioni sono sistemi omogenei a fase singola costituiti da 2 o più

componenti. Un componente è il solvente in cui avviene la dispersione. L'altro
è un soluto che è disperso come piccole ioni/molecole nel solvente. In generale, il
la parte solvente è maggiore della parte soluzione (eccetto in alcune preparazioni come
sciroppo semplice).

Formazione di soluzione:
I seguenti additivi sono necessari per la preparazione della soluzione:

Solventi:
Acquoso - acqua
Non acquosi - alcol, oli
Tamponi: carbonati, citrati, gluconati, lattati
Modificatori di densità

Sapori e profumi
Conservanti
Antiossidanti e agenti riducenti

Le soluzioni ufficiali sono classificate come:

1) Soluzioni per l'amministrazione interna

i) Soluzioni utilizzate oralmente sia come tali che come ingrediente. Ad esempio:

soluzione di iodio acquoso

ii) Alcune soluzioni vengono utilizzate per via orale e contengono un medicinale. Ad esempio:

morfina, soluzione di idrossicloruro

iii) Alcune soluzioni utilizzate come additivi. Esempio: soluzione di sorbitolo, benzoato

soluzione acida

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Pagina n. :

Il volume relativo delle fasi interne ed esterne di un'emulsione è importante.
(aumentare) la concentrazione interna (aumentare) la viscosità fino a un certo punto.
La viscosità diminuirà dopo quel punto. A questo punto, l'emulsione ha subito
inversione ossia è cambiato da un o/w a un w/o, o viceversa. In pratica,
le emulsioni possono essere preparate senza inversione con circa il 75% di
volume del prodotto che funge da fase interna.

Erogare un'emulsione

Contenitore: Le emulsioni di consistenza densa devono essere erogate in un ampio

bottiglia o barattolo con apertura larga. Le emulsioni molto sottili possono essere somministrato in modo ordinario

bottiglie di prescrizione, se non diventeranno più spesse mentre l'emulsionante si idrata su

in piedi. Emulsioni dense non possono essere comodamente versate da contenitori a bocca stretta

bottiglie. Le bottiglie trasparenti sono generalmente preferite a quelle ambrate, a meno che il loro contenuto

sono sensibili alla luce.

Istruzioni Speciali. Tutte le emulsioni sono danneggiate da calore eccessivo o freddo.

I pazienti devono essere istruiti a conservare le emulsioni lontano da entrambi gli estremi.

Le emulsioni per uso interno devono essere conservate in frigorifero, ma devono essere
protetto dal congelamento.
Tutte le emulsioni devono riportare l'etichetta "Agitare bene prima dell'uso". Quelle per
l'uso esterno deve essere etichettato in questo modo.

Sri Venkateshwara College of Pharmacy Numero di pagina :

Data : Esperimento n.:

LINIMENTO DI TERPENTINA

Scopo: Preparare e presentare 20 ml di linimento di trementina.

Requisiti:

Apparecchiatura: bilancia, becher, agitatore, cilindro graduato, mortaio e

mortaio

Acidi: Acido oleico, soluzione di ammoniaca diluita, olio di trementina e acqua

Formula:

Ingredienti Formula standard Formula di Lavoro

Sapone liquido

Canfora
Olio di trementina

Acqua purificata

Principio:

L'olio di trementina è un olio volatile ottenuto per distillazione della trementina che è un
resine oleiche ottenute da varie specie di pino. Olio di trementina miscibile in
acqua e non contiene acidi grassi liberi quindi non può formare sapone con
sostanza alcalina. Pertanto, deve essere usato il sapone morbido che è un sapone monovalente
alcalino per natura e agisce come agente emulsionante.

Il canfora è una sostanza volatile, è insolubile in acqua e solubile in trementina.

Pertanto, un sistema bifasico come un'emulsione può essere preparato utilizzando sapone morbido. Il quale

produce un'emulsione di tipo olio in acqua in questa preparazione l'olio di trementina rimane

come fase dispersa e acqua come fase continua. A causa della formazione di viscosa
l'emulsione è facile da strofinare sulla pelle.

Procedura:
Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Numero di pagina :
In un contenitore asciutto, sciogliere il canfora nell'olio di trementina. Prendere una quantità richiesta di

sapone morbido in un mortaio aggiungere acqua e triturare fare la soluzione sapone, a questo
soluzione aggiungere gradualmente la soluzione di canfora con tritazione fino ad ottenere una crema densa

l'emulsione si forma, lasciala riposare per qualche minuto per la separazione delle bolle d'aria.
Aggiungere acqua purificata sufficiente per raggiungere il volume finale.

Sia l'olio di trementina che il canfora sono volatili per natura. L'olio di trementina subisce un rapido

cambia quando entra in contatto con l'umidità, quindi trasferisci la preparazione a

bottiglie di vetro resistenti alla luce strette chiudile bene con tappo a vite in plastica lucido
etichetta .

Direzione d'uso: da applicare su una parte dolente.

Conservazione: Conservare in luogo asciutto e proteggere dalla luce.

Usi: l'olio di trementina agisce come contro irritante, quindi viene utilizzato come irritante nel trattamento di

fibrocisti e nevralgia.

Agisce come carminativo.

Il canfora agisce come analgesico e rubefacente.

Rapporto:

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Pagina n.:

Data : Esperimento n.:

EMULSIONE DI PARAFFINA LIQUIDA

Obiettivo: Preparare e inviare 20 ml di emulsione di paraffina liquida

Requisiti:

Apparecchiatura: bilancia, becher, agitatori, cilindro graduato, mortaio e

mortaio

parafina liquida, cellulosa metilica 20, soluzione di acido benzoico

cloroformio, vanillina, saccharina sodica.

Formula:

Ingredienti Formula standard Formula di lavoro

paraffina liquida
Cellulosa metilica 20
Soluzione di acido benzoico

Cloroformio
Vanillina
Sodio saccarina
Acqua purificata

Principio:

La paraffina liquida (olio minerale) è un liquido oleoso trasparente, incolore e inodore.

composto da idrocarburi saturi ottenuti dal petrolio. Paraffina liquida
l'emulsione è un'emulsione tipo olio in acqua utilizzata come lubrificante per cronica

costipazione. Agisce ammorbidendo e lubrificando le feci. Questo aiuta le feci

per muoversi più facilmente attraverso l'intestino. È anche usato per ridurre il dolore associato

con l'espulsione delle feci nelle persone con condizioni che colpiscono l'ano come le emorroidi o

fessura anale. La metilcellulosa è metil etere della cellulosa preparata da legno

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Numero di pagina:

polpa o cotone tramite trattamento con alcali e metilazione della cellulosa alcalina con
cloruro di metile. La cellulosa metilica 20 è utilizzata come agente emulsionante. Benzoico
l'acido è usato come conservante. Il cloroformio è usato per dissolvere la vanillina. Questo

l'emulsione è preparata facendo una soluzione di mucillagine di cellulosa metilica seguita da

volume uguale di paraffina liquida.

Procedura:

Pulire tutto il vetro e asciugarlo correttamente secondo le procedure operative standard. Prima prepara

mucillagine mescolando la quantità necessaria di metilcellulosa 20 in circa

sei volte il suo peso di acqua bollente e lasciare riposare per 30 minuti per
idratate. Aggiungete un peso uguale di ghiaccio e mescolate meccanicamente fino a

si forma una mucillagine omogenea. Sciogliere la vanillina nell'acido benzoico

soluzione e cloroformio. Aggiungi questa miscela alla mucillagine sopra e mescola per 5

minuti. Preparare soluzione di sodio saccarina triturandola con acqua e

aggiungi questa soluzione alla mucillagine sopra. Porta il volume della mucillagine fino a

10 ml facendo attenzione a garantire che non ci sia aria intrappolata nella mucillagine.

Prepara l'emulsione mescolando insieme 10 ml di paraffina liquida e 10 l di

la mucillagine preparata con mescolamento costante. Come emulsione di paraffina liquida

è molto grossolano per natura, l'emulsione è più stabile se passa attraverso un

omogeneizzatore a mano. Trasferire l'emulsione preparata in un contenitore ambrato a bocca stretta

bottiglia colorata e chiudere saldamente con chiusura a prova di bambino. Etichetta e

inviare.

Categoria: lassativo lubrificante per costipazione cronica

Conservazione: conservare in un luogo fresco e asciutto. Non congelare.

Istruzioni per l'uso: 15 ml da assumere due volte al giorno o come indicato dal medico

Etichetta ausiliaria: Agitare bene prima dell'uso. L'emulsione non dovrebbe essere assunta entro

30 minuti di pasti e preferibilmente a stomaco vuoto.

Rapporto:

College di Farmacia Sri Venkateshwara Pagina n.

POLVERI

POLVERI

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Numero di pagina :

La parola "polvere" si riferisce a una sostanza chimica o a una miscela che è solida nello stato fisico.

Nella formulazione, "polvere" si riferisce a una formulazione di dosaggio che è solida dal punto di vista fisico.

stato. Ma la formulazione può essere composta solo dal farmaco attivo o può essere un
miscela del farmaco attivo e altri ingredienti.

Le polveri offrono alcuni vantaggi unici:

ogni dose può contenere una quantità diversa di principio attivo

può essere somministrato facilmente a neonati e bambini piccoli che non possono

ingoiare compresse o capsule

il farmaco avrà un rapido inizio d'azione poiché la disintegrazione non è necessaria
può essere applicato a molte cavità del corpo come orecchie, naso, alveolo dentale

gola
I farmaci tendono ad essere più stabili in forma solida.

può essere trasformato in molte diverse forme di dosaggio (capsule, compresse,

polveri per ricostituzione, polveri per spolverare, polveri sfuse, polveri per
inalazione, ecc.)

Classificazione delle polveri

Polveri in Bulk

I polveri sfuse non sono potenti e possono essere dosate con una precisione accettabile.

e sicurezza utilizzando strumenti di misura come il cucchiaino, la tazza, o

insufflatore. Questo limita praticamente l'uso di sostanze somministrate per via orale in grande quantità

polveri per antiacidi, integratori alimentari, lassativi e alcuni analgesici.

Molti polveri sfuse sono utilizzate topicamente.

Polveri per Spolverare

Le polveri per spolverare sono polveri medicinali sottili (in bulk) destinate ad essere spolverate

sulla pelle mediante contenitori con setaccio. Un unico agente medicinale

Sri Venkateshwara College of Pharmacy Numero di pagina:

 può essere utilizzato come polvere per il corpo; tuttavia, una base è spesso utilizzata per

applicare un agente medicinale e proteggere la pelle da irritazioni e attriti.

Bentonite, caolino, silice, carbonato di magnesio, amido e talco sono
utilizzati come basi inerti per polveri da spolverare. Le basi in polvere assorbono le secrezioni

e esercita un effetto disidratante, che allevia la congestione e conferisce un effetto rinfrescante

sensazione. Tutti i talchi estemporanei devono essere passati attraverso

un setaccio da 100-200 mesh per garantire che siano privi di granuli e non lo saranno ulteriormente

irritare meccanicamente le aree traumatizzate.

Polveri per doccia

Le polveri da doccia vengono utilizzate per preparare soluzioni che puliscono la vagina.

La maggior parte delle polveri intime vengono utilizzate per i loro effetti igienici, ma alcune contengono

antibiotici.

I polveri per lavaggi vaginali sono prescritti per comodità del paziente.
poiché una polveri è più portatile di una soluzione ingombrante. La formula è
sviluppato in modo che un cucchiaino o un cucchiaio di polvere disciolto in un
il volume specificato di acqua fornisce la concentrazione desiderata. Il pH
di solito varia da 3,5 a 5 quando la soluzione è preparata. Bulbo femminile
le siringhe o le siringhe a fontana sono utilizzate per l'irrigazione vaginale. Poiché molte di

gli ingredienti sono volatili (ad esempio, mentolo, timolo e oli volatili),
I polveri per douche dovrebbero essere confezionate in barattoli di vetro con un'ampia apertura.

Alcuni polveri per douche commerciali sono disponibili in confezioni di lamina metallica.

che contengono la giusta quantità di polvere per una singola doccia. Molti
I lavaggi vaginali sono disponibili anche come soluzioni pronte all'uso in monodose.

applicatori.

Insufflazioni

Le insufflazioni sono polveri estremamente fini da introdurre nel corpo

carie. Per somministrare un'insufflazione, la polvere viene posta in
insufflatore, e quando la sfera è compressa, il flusso d'aria trasporta la fine

College di Farmacia Sri Venkateshwara Numero di pagina:

 particelle attraverso l'ugello verso la regione per cui il medicinale è
Tutti gli insufflamenti composti estemporaneamente devono essere superati
attraverso un setaccio a 100 mesh. I pacchetti pressurizzati offrono un'elegante

approccio all'amministrazione delle insufflazioni.

Spray in polvere

A differenza delle polveri per spolverare, le polveri disperse sotto pressione saranno

fornire un'applicazione mirata e uniforme nel sito desiderato. Inoltre, in un

i contenitori aerosol per polveri medicamentose possono essere mantenuti in un ambiente sterile

condizione. Le particelle di polvere devono essere di una dimensione definita per prevenire

intasamento dell'orifizio della valvola e per garantire uniformità nell'applicazione. In

in generale, le polveri che devono essere confezionate come spray in polvere non devono

contenere particelle superiori a 50 micron se devono essere spruzzate

con successo.

Polveri Divise (Chartulae; Charts; Fogli di Polvere)

I medicinali in polvere divisi o in compresse sono dosi singole di medicinali in polvere.

avvolti singolarmente in cellophane, alluminio o carta. Il diviso

la polvere è una forma di dosaggio più accurata rispetto alla polvere sfusa perché il

il paziente non è coinvolto nella misurazione della dose. Cellophane e alluminio-

i polveri racchiuse sono meglio protette dall'ambiente esterno fino a
il tempo di somministrazione rispetto ai polveri racchiuse nella carta. Polveri divise

sono disponibili in commercio in confezioni di alluminio, cellophane o carta.

Stoccaggio: I polveri e i granuli possono essere confezionati in bustine o tappati a vite.

bottiglia di vetro a bocca larga o in contenitori di plastica auto-distributivi. Tutto

Polveri e granuli devono essere conservati in un luogo asciutto per prevenire

deterioramento dovuto all'ingresso di umidità.

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Numero di pagina:

 Etichette: Le polveri e i granuli destinati all'uso interno dovrebbero
indicare il metodo di ricostituzione e somministrazione sulla sua etichetta. Quei
che sono utilizzati per uso esterno sono etichettati "Solo per uso esterno" e
Conservare in un luogo fresco e asciutto.

Date Esperimento N. :

POLVERE DI SALE PER REIDRATAZIONE ORALE (ORS)

Sri Venkateshwara College of Pharmacy Numero di pagina :

Obiettivo: Preparare e presentare il sale di reidratazione orale (ORS) in polvere IP 2007 (OMS)

2005) per soluzione di reidratazione orale 1 litro.

Requisiti:

Apparecchiature: spatola, mortaio e pestello, bilancia di pesatura

Chemicals:Sodium chloride, Glucose, anhydrous, Potassium chloride, Trisodium

citrato diidrato

Formula:

Ingredienti Formula standard Formula di lavoro

Cloruro di sodio
Glucosio (anidro)
Cloruro di potassio
Citrato trisodico diidrato

Principio

La terapia di reidratazione orale (TRO) è un tipo disostituzione dei fluidiusato per prevenire

e trattadisidratazione, specialmente quello dovuto adiarreaComporta bere acqua

con modeste quantità di zucchero e sale. La terapia di reidratazione orale può anche essere

dato da unsonda nasogastricaLa terapia dovrebbe includere regolarmente l'uso dizinco

integratoriL'uso della terapia di reidratazione orale riduce il rischio di morte da
diarrea di circa il 93%. L'OMS e l'UNICEF raccomandano che ilosmolalitàdi
la soluzione di reidratazione orale deve essere ridotta da 311 a 245 mOsm/L.

L'ORS è una miscela secca dicloruro di sodio, citrato di sodio, cloruro di potassio,

eglucosioIl glucosio può essere sostituito dasaccarosioe citrato di sodio può essere
sostituito dabicarbonato di sodio, se non disponibile. La terapia di reidratazione orale era
sviluppato negli anni '40, ma non è entrato in uso comune fino agli anni '70. In
Nel 2003, l'OMS e l'UNICEF raccomandarono che ilosmolaritàdi reidratazione orale
la soluzione deve essere ridotta da 311 a 245 mOsm/L, Queste linee guida sono state anche

College di Farmacia Sri Venkateshwara Numero Pagina :

aggiornato nel 2006. Questa raccomandazione si basava su più studi clinici
dimostrando che la soluzione a osmolarità ridotta riduce il volume delle feci nei bambini
con diarrea di circa venticinque percento e la necessità di terapia endovenosa di circa
trenta percento rispetto alla soluzione standard di reidratazione orale. L'incidenza
il vomito è anche ridotto. La soluzione di reidratazione orale a bassa osmolarità ha
concentrazioni inferiori di glucosio e cloruro di sodio rispetto alla soluzione originale,

ma le concentrazioni di potassio ecitratorimangono invariati.

Procedura:

Pesare separatamente ciascun ingrediente in modo corretto. Incorporare le polveri in ordine di

massa iniziale con cloruro di potassio, seguito da citrato trisodico diidrato,

poi cloruro di sodio e infine aggiungere glucosio anidro a porzioni, aggiungendo ciascuno
aggiungere una quantità che raddoppia approssimativamente il volume già presente nella malta.

Triturare bene la miscela di polvere. Trasferire la polvere in un pacchetto/sachet.

Etichetta e invia.

Categoria: Terapia di reidratatione orale nella diarrea.

Conservazione: Conservare in un luogo fresco e asciutto.

Rapporto :

Date Esperimento n. :

Granuli effervescenti di fosfato di sodio

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Numero di pagina :
Obiettivo: Preparare e presentare Granuli effervescenti di Fosfato di Sodio USP 20g.

Requisiti :

Apparato: Bilancia, piatto in porcellana, agitatore, bagnomaria, mortaio e

mortaio

Sali: Fosfato di sodio (essiccato e in polvere), bicarbonato di sodio. Citrico

acido. Acido tartarico.

Formula:

Ingredienti Standard Formula di Lavoro

formula
Fosfato di sodio (essiccato e
in polvere)
Bicarbonato di sodio
Acido citrico
Acido tartarico.

Principio :

Una forma farmaceutica effervescente, frequentemente compresse o granuli, contiene ingredienti

che, a contatto con l'acqua, rilascia rapidamente anidride carbonica. La forma di dosaggio
è sciolto o disperso in acqua per iniziare l'effervescenza prima dell'ingestione.
I sali effervescenti sono granuli o polveri coarse a molto coarse contenente un
agente medicinale in una miscela secca solitamente composta da bicarbonato di sodio, acido citrico

acido, e acido tartarico. Quando aggiunti all'acqua, gli acidi e la base reagiscono per
liberare anidride carbonica, risultando in effervescenza. La bevanda frizzante risultante
la soluzione maschera il sapore indesiderato di qualsiasi agente medicinale.

Utilizzando granuli o particelle grossolane delle polveri miscelate piuttosto che polvere fine

le particelle diminuiscono il tasso di soluzione e prevenire violente e incontrollabili

effervescenza. Un'effervescenza improvvisa e rapida potrebbe far traboccare il bicchiere e lasciare

Sri Venkateshwara College of Pharmacy Numero di pagina :

piccola carbonatazione residua nella soluzione. Utilizzando una combinazione di acido citrico e

acidi tartarici piuttosto che qualsiasi acido da solo evita alcune difficoltà. Quando
l'acido tartarico viene utilizzato come unica acidità, i granuli risultanti perdono facilmente il loro

fermezza e sbriciolamento. L'acido citrico da solo produce una miscela appiccicosa difficile da

granulare.

È stato constatato che l'acido citrico monoidrato e l'acido tartarico utilizzati nel rapporto
di 1:2, rispettivamente, produce una polvere con buone proprietà effervescenti. Il
La quantità di bicarbonato di sodio da utilizzare può essere calcolata dalla reazione
che si verificano quando i granuli entrano in contatto con l'acqua.

Metodo secco o di fusione Nel metodo di fusione, la presenza di una molecola d'acqua in
ogni molecola di acido citrico agisce come agente legante per la miscela in polvere.
Prima di mescolare le polveri, i cristalli di acido citrico vengono ridotti in polvere e poi mescolati

con le altre polveri della stessa dimensione della rete per garantire l'uniformità della miscela.
I setacci e l'attrezzatura per la miscelazione devono essere realizzati in acciaio inossidabile o in altro materiale

materiale resistente agli effetti degli acidi. La miscelazione delle polveri è

eseguito il più rapidamente possibile, preferibilmente in un ambiente a bassa umidità
per evitare l'assorbimento di umidità e una reazione chimica prematura. Dopo aver mescolato,

la polvere è posta su un piatto adatto in un forno a 34 °C a 40 °C. Durante il

nel processo di riscaldamento, si usa una spatola resistente agli acidi per girare la polvere. Il calore

libera l'acqua di cristallizzazione dall'acido citrico, che a sua volta si scioglie un

porzione della miscela di polvere, impostando la reazione chimica e di conseguenza
rilasciando un po' di anidride carbonica.

Procedura:

Pesare con precisione tutti gli ingredienti e mescolare in ordine crescente del loro peso per
trituration. Posizionare il piatto di porcellana sul bagnomaria e riscaldare il bagnomaria fino a ebollizione.

Metti il miscuglio in polvere in un piatto di porcellana preriscaldato e mescolalo accuratamente per formare

massa di polvere umida o coerente. Passa questa massa di polvere coerente attraverso
setaccia 20 premendo e raccogli i granuli bagnati su carta da burro. Asciuga questi bagnati

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Numero di pagina:

granuli in forno a ricircolo d'aria calda a temperatura non superiore a 600C. Riempire i granuli d'aria
contenitore a bocca larga ermetico. Etichetta e invia.

Purgante

Conservazione: Conservare in luogo asciutto.

Aggiungere due cucchiaini di granuli a un bicchiere d'acqua mescolando e bere.

soluzione mentre effervesce.

Rapporto:

Date Esperimento n.:

POVERO PER LA POLVERE

Sri Venkateshwara College of Pharmacy Numero di pagina:

Obiettivo: Preparare e presentare la polvere in polvere di Ossido di Zinco - Acido Salicilico 10g.

Requisiti :

Apparecchiatura: bilancia di pesatura, piatto in porcellana, agitatori, bagno ad immersione, mortaio e

mortaio

Acido salicilico, Amido, Ossido di zinco

Formula:

Ingredienti Standard Formula di lavoro

formula
Ossido di zinco

Acido salicilico
Amido

Principio

Le polveri per spolverare sono polveri in grandi quantità utilizzate esternamente per applicazioni localizzate, non

destinati all'azione sistemica. Sono polveri finissime in grado di scorrere liberamente contenenti

antiseptici, antipruriginosi, astringenti, antitraspiranti, assorbenti, lubrificanti ecc.

Le polveri per spolverare sono di due tipi:

Polveri medicamentose per l'uso cutaneo

Polveri sterile per uso chirurgico

Le polveri medicamentose sono utilizzate principalmente per le condizioni superficiali della pelle,

mentre la polvere chirurgica è utilizzata nelle cavità corporee e su ferite maggiori

a causa di ustioni e cordoni ombelicali degli infanti, le polveri chirurgiche devono essere
sterilizzati prima del loro uso, mentre le polveri per medicazione devono essere prive di

microrganismi patogeni.

Sri Venkateshwara College of Pharmacy Numero di pagina :

I polveri per spolverare sono generalmente preparate mescolando due o più ingredienti, uno dei quali

che devono essere amido, talco o caolino. Amido, talco o caolino sono più comunemente
utilizzati nella preparazione di polveri da spolvero. Tuttavia, poiché tali ingredienti sono

facilmente contaminati da batteri patogeni, questi devono essere sterilizzati con asciutto
metodo di riscaldamento prima del loro utilizzo

La polvere medicinale di ossido di zinco e acido salicilico è una polvere medicata.

Destinato all'applicazione su ferite aperte. Questa preparazione protegge la ferita da
sfregamento e irritazione causati da attrito, umidità o irritanti chimici. Ossido di zinco
in questa preparazione l'acido astringente agisce come astringente e l'acido salicilico agisce come antisettico locale.

Procedura:

Mescola acido salicilico con ossido di zinco seguito da polvere di amido leggera
tritatura nel mortaio. Mescolare la polvere sopra e passare attraverso un setaccio 80. Pesare

quantità richiesta di polvere e riempire in una bottiglia di vetro a bocca larga con tappo a vite oppure

etichetta del contenitore di plastica a dispensazione automatica e invia.

Categoria: Astringente e antisettico locale.

Conservazione: Conservare in un contenitore ben chiuso.

Solo per uso esterno

Relazione :

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Numero di pagina :

SUPPOSTORI

Sri Venkateshwara College of Pharmacy Numero di pagina:

 SUPPOSTI
I supposte sono forme farmaceutiche solide destinate all'inserimento negli orifizi corporei.
dove si sciolgono, ammorbidiscono o dissolvono e esercitano effetti localizzati o sistemici

Tipi diSupposte

a. I supposti rettali per adulti pesano 2 g e hanno forma di torpedine. ` Bambini

I supposte pesano circa 1 grammo.

b. I supposte vaginali pesano circa 3-5 g e sono modellati in

forma globulare o ovoidale o compressa su una pressa per compresse in forme coniche.

c. I supposte uretrali chiamati bougies hanno forma di matita. Quelli destinati a

i maschi pesano 4 gm ciascuno e sono lunghi 100-150 mm. Quelli per le femmine pesano 2 gm.

ogni e 60-75 mm di lunghezza.

d. Supposte nasali: chiamate bougie nasali o buginaria destinate all'introduzione in

cavità nasale. ` Sono preparati con base di glicero-gelatina. ` Pesano circa
1 gm e lunghezza 9-10 cm.

e. Coni auricolari: ` Aurinaria e destinati all'introduzione nell'orecchio. ` Raramente usati `

L'olio di Theobroma viene utilizzato come base. Preparato in stampi per bougies uretrali e tagliato

in base alle dimensioni.

Vantaggi: _

Può esercitare un effetto locale sulla mucosa rettale.

Usato per promuovere l'evacuazione dell'intestino.

Evitare qualsiasi irritazione gastrointestinale.

Può essere utilizzato in pazienti incoscienti (ad esempio durante l'adattamento).

Può essere utilizzato per l'assorbimento sistemico dei farmaci e evitare il metabolismo di primo passaggio.

Sri Venkateshwara College of Pharmacy Numero di pagina :

Bambini o anziani che non possono deglutire farmaci orali.

Persone post-operatorie a cui non possono essere somministrati farmaci per via orale.

Persone che soffrono di nausea o vomito severo.

Svantaggi delle supposte:−

Il problema dell'accettabilità da parte del paziente.

I supposte non sono adatte per i pazienti che soffrono di diarrea.

In alcuni casi, l'importo totale del farmaco deve essere somministrato sarà sia troppo
irritante o in quantità maggiore di quanto ragionevolmente possa essere inserito in un suppostorio.

Un'assorbimento incompleto può essere ottenuto perché il suppostorio di solito promuove

evacuazione dell'intestino.

Base ideale per supposte:

Si scioglie a temperatura corporea o si dissolve nei fluidi corporei.

2. Non tossico e non irritante.

3. Compatibile con qualsiasi medicinale.

Rilascia qualsiasi medicinale prontamente.

5. Facile da modellare e rimuovere dallo stampo.

6. Stabile a riscaldamento sopra il punto di fusione.

7. Facile da gestire.

8. Stabile in deposito.

Basi per supposte

Basi grasse:

Progettato per sciogliersi a temperatura corporea.

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Numero di pagina:

1- Olio di Theobroma (Burro di cacao) ` È un solido giallo-biancastro con un odore di
cioccolato ed è una miscela di esteri glicerilici di diversi acidi grassi insaturi.

Vantaggi:

un intervallo di fusione di 30 - 36°C (solido a temperatura ambiente ma si scioglie nel corpo).

Si scioglie facilmente con il riscaldamento, solidificazione rapida al raffreddamento.

c- Miscibile con molti ingredienti.

d- Non irritante.

Svantaggi:

a- Polimorfismo: - Quando fuso e raffreddato si solidifica in diverse forme cristalline

forme, a seconda della temperatura di fusione, del tasso di raffreddamento e della dimensione del

massa. Se fusa a non più di 36°C e lentamente raffreddata, forma beta stabile
cristalli con punto di fusione normale. Se surriscaldati e poi raffreddati, producono instabilità

cristalli gamma che fondono a circa 15°C o cristalli alfa che fondono a 20°C.
Il burro di cacao deve essere sciolto lentamente a bagnomaria per evitare il
formazione della forma cristallina instabile.

b-Adesione allo stampo:

c- Punto di rammollimento troppo basso per climi caldi.

d- Punto di fusione ridotto da ingredienti solubili: Il fenolo e il cloralio idrato hanno

una tendenza a ridurre il punto di fusione del burro di cacao.- Quindi, agenti solidificanti come

la cera d'api (4%) può essere incorporata per compensare l'effetto di ammorbidimento del
sostanza aggiunta.

e- Rancidità durante la conservazione:

f- Povera capacità di assorbimento dell'acqua: Migliorata grazie all'aggiunta di agenti emulsionanti.

g- Perdita dal corpo:

Sri Venkateshwara College of Pharmacy Numero di pagina:

h- Costoso

Grasso duro sintetico

Ad esempio: Suppocire, witepsol.

Vantaggi:

I loro punti di solidificazione non sono influenzati dal surriscaldamento.

hanno una buona resistenza all'ossidazione a causa del contenuto inferiore di

acidi grassi insaturi.

c- La differenza tra il punto di fusione e il punto di solidificazione è piccola. Pertanto si solidificano.

rapidamente, il rischio di sedimentazione degli ingredienti sospesi è basso. Essi sono

commercializzato in una serie di gradi con diverse gamme di punti di fusione, che possono essere

scelti per adattarsi a particolari prodotti e condizioni climatiche.

Contengono una proporzione di agenti emulsionanti w/o e, pertanto, la loro acqua-

le capacità di assorbimento sono buone.

Non è necessario un lubrificante per stampi perché si contraggono significativamente durante il raffreddamento.

Svantaggi:

a- Fragile se raffreddata rapidamente, evitare la refrigerazione durante la preparazione.

i grassi fusi sono meno viscosi dell'olio di theobroma. Di conseguenza, c'è un maggior rischio di
le particelle di farmaco che si depositano durante la preparazione mancanza di distribuzione uniforme del farmaco

dare irritazione localizzata.

Basi idrosolubili e idromiscelabili:

1- Glicerogelatina: ` La più comune è la Base di Supposte di Glicerolo B.P., che

ha il 14% w/w di gelatina e il 70% w/w di glicerolo e acqua Q.S. al 100%. .

Sri Venkateshwara College of Pharmacy Pagina No. :

base di glicerolo-gelatina U.S.P. composta da 20% p/p di gelatina e 70% p/p di glicerolo
& acqua Q.S. al 100%.

Svantaggi:

a- Un effetto fisiologico: l'osmosi si verifica durante la dissoluzione nella mucosa

secrezioni del retto, producendo un effetto lassativo.

Può causare irritazione rettale a causa della piccola quantità di liquido presente.

c- Tempo di soluzione imprevedibile.

d- Igroscopico: Quindi, dovrebbero essere confezionati in contenitori ermetici e avere anche

effetti disidratanti sulla mucosa rettale e vaginale che portano a irritazione.

Contaminazione microbica probabile.

Lungo tempo di preparazione.

La lubrificazione dello stampo è essenziale.

Macrogol (polietilenglicoli):- I polietilenglicoli sono polimeri di

ossido di etilene e acqua, preparati a diverse lunghezze di catena, pesi molecolari
e stati fisici.

Le designazioni numeriche si riferiscono ai pesi molecolari medi di ciascuno dei

polimeri. - I polietilene glicoli (PEG) con pesi molecolari medi di
300, 400 e 600 sono liquidi chiari e incolori, mentre quelli con pesi molecolari
di 600-1000 sono semisolidi. - Quelli con pesi molecolari medi superiori
più di 1000 sono solidi bianchi simili alla cera, con la durezza che aumenta con un aumento
nel peso molecolare.

Questi glicoli polietilenici possono essere miscelati insieme per produrre supposte.
basi con punti di fusione, tassi di dissoluzione e caratteristiche fisiche variabili.
Il rilascio del farmaco dipende dalla dissoluzione della base piuttosto che dalla fusione.
La temperatura è spesso intorno ai 50°C. Maggiori proporzioni di alto peso molecolare

Sri Venkateshwara College of Pharmacy Numero di pagina:

i polimeri producono preparazioni che rilasciano il farmaco lentamente e sono anche
fragile.

Preparazione di supposte:

I supposte sono preparati con quattro metodi:

Stampaggio a mano

La modellazione a mano è utile quando prepariamo un numero limitato di supposte:

Il farmaco viene ridotto in una fine polvere. Viene incorporato nella base del suppostorio.
impastando con esso o per triturazione in un mortaio. La massa impastata viene arrotolata

tra le dita in unità a forma di bastone I bastoni vengono tagliati in pezzi e poi uno
la fine è appuntita

Stampaggio per compressione:

La massa fredda della base contenente il farmaco è compressa in supposte

utilizzando una macchina a manovella.

Vantaggi:

È un metodo semplice.

Fornisce supposte che sono più eleganti delle supposte modellate a mano.

3. In questo metodo viene prevenuta la sedimentazione dei solidi nella base.

4. Adatto per medicinali labili al calore.

Svantaggi:

1. Può verificarsi intrappolamento d'aria.

Questo aria può causare variazione di peso.

3. Il farmaco e/o la base possono essere ossidati da quest'aria.

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Numero di pagina:

IIIPer stampaggio: - Utilizzando uno stampo di supporto che è fatto di metallo o plastica.

Le forme in metallo tradizionali sono composte da due metà che vengono bloccate insieme con un

vite.

Passaggi:

La base è fusa e vengono prese precauzioni per non surriscaldarla.

2. Il farmaco è incorporato in esso.

3. La massa liquida fusa viene versata in forme refrigerate (lubrificate se burro di cacao o

la glicrogelatina è la base) stampi.

4. Dopo la solidificazione, i supposti a forma di cono

Lubrificare le cavità dello stampo è utile per produrre supposte eleganti

e privo di depressioni superficiali. - Il lubrificante deve essere diverso per natura da
la base del supposta, altrimenti verrà assorbita e non fornirà
una pellicola tampone tra la massa e il metallo. - Il lubrificante solubile in acqua è utile
per basi grasse mentre il lubrificante oleoso è utile per basi solubili in acqua. - Il
Il lubrificante deve essere applicato su un pledget di garza o con un pennello abbastanza rigido.

Macchina di stampaggio automatico IV: Tutte le operazioni nello stampaggio a colata sono

realizzato da macchine automatiche. Utilizzando questa macchina, fino a circa 10.000

possono essere prodotti supposte all'ora.

Imballaggio e stoccaggio

I supposte sono solitamente confezionati in latta o alluminio, carta o plastica.

I supposti confezionati male possono dare origine a macchie, rotture o deformazioni.

fondendo.

Sia i supposte di burro di cacao che di gelatina glicerina devono essere conservati preferibilmente in un

frigorifero.

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Numero di pagina :

- Supposte di polietilene glicole conservate a temperatura ambiente usuale senza il
richiesta di refrigerazione

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Numero di pagina:

Data : Esperimento n.:

SUPPOSITORI GLICERO-GELATINA
Obiettivo: Preparare e presentare supposte glicerolo-gelatino di 1 grammo
Requisiti
Apparato: piatto di porcellana, bagno d'acqua, cilindro graduato, bilancia di pesatura

Chemicals: Glycerin, Gelatin, Purified water

Formula
Ingrediente Formula standard Formula funzionante

Glicerina
Gelatina
Acqua purificata

Principale
La base glicero-gelatina è una miscela di glicerina e acqua che viene indurita
gelatina mediante l'aggiunta di gelatina. La composizione della base glicerina-gelatina è diversa in

diverse farmacopee.

Ingrediente BP ed EP USP BPC

Glicerina 14g 20g 25g
Gelatina 70g 70g 40g
Acqua purificata 100g 100g 100g
Farmaci solidi e liquidi < 20%

Due tipi di gelatina vengono utilizzati per la preparazione di supposte di glicerolo-gelatina:

a) Acido per natura e utilizzato per farmaci acidi

b) Alcalino per natura e utilizzato per farmaci alcalini
La base non si scioglie a temperatura corporea, piuttosto se disciolta nelle secrezioni di
cavità corporea. Il tempo di soluzione è regolato dalla proporzione di gelatina; glicerina: acqua

usato.

Sri Venkateshwara College of Pharmacy Numero di pagina :

Procedura: Pulisci tutto il vetro e asciugalo correttamente secondo le procedure operative standard. Pesa

quantità di gelatina necessaria e metterla in acqua fino a quando non si ammorbidisce. Prendere calcolato

quantità di glicerina in piatto di porcellana e riscaldare a bagnomaria a 100 gradi Celsius.

Metti la gelatina in ammollo nella glicerina calda. Versa la massa mentre è calda nel
muffa.
lassativo
Conservare in un luogo fresco
Rapporto :

College di Farmacia Sri Venkateshwara Pagina n.

Data : Numero dell'esperimento:

SUPPOSTI DI GLICERINA SAPONOSA

Obiettivo: Preparare e presentare supposte di glicerina per sapone

Requisiti
cilindro graduato, bilancia, bagnomaria, becher
Chimici
Formula

Ingredienti Formula Standard Formula di Lavoro

Glicerina
Carbonato di sodio
Acido stearico

Principio: I supposte di glicerina sapone vengono preparati utilizzando la glicerina come base. Questo

promuove la peristalsi e l' evacuazione dell'intestino. In questa preparazione reazione di saponificazione

si svolge tra acidi grassi o acido stearico e alcali come il carbonato di sodio produce
sapone. Il sapone è intrinsecamente irritante. Pertanto promuove la peristalsi. Quando il sapone è a base di glicerina, esso

contratti e moduli creano depressione nella parte superiore dei supposte. per evitare questo problema il
lo stampo è troppo pieno. Durante la preparazione, l'acido stearico dovrebbe essere aggiunto lentamente alla miscela

di glicerina e carbonato di sodio con mescolamento continuo per evitare una schiuma eccessiva.

Procedura: Calcolare le quantità di ingredienti prendendo il valore di spostamento di

medicamento in conto. Calcola le quantità degli ingredienti per 3 supposte extra rispetto a
numero prescritto. Sciogliere la quantità calcolata di carbonato di sodio in glicerina su un
bagno maria con mescolamento. Aggiungere lentamente l'acido stearico ai contenuti sopra. Riscaldare con attenzione

con agitatore continuo fino a quando l'effervescenza si arresta e la soluzione è completa. Conferma che
la soluzione è priva di bolle d'aria e aggiungi la soluzione nello stampo fino a traboccare e
lasciare raffreddare. Dopo aver impostato, ritagliare l'eccesso di base con un coltello affilato o una lama e posizionare

la muffa nel frigorifero.

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Numero di pagina :

Distribuzione: La glicerina è igroscopica per natura. Trasferirla in un contenitore ermetico.

Conservare in un luogo fresco

Etichetta ausiliaria: SOLO PER USO RETTALE

.
Usi: I supposte di glicerina per sapone sono utilizzate per una facile evacuazione dell'intestino.

Rapporto :

Sri Venkateshwara College of Pharmacy Numero di pagina :

UNGUENTI

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Pagina n.:

UNGUENTO
Le pomate farmaceutiche sono sistemi semisolidi che vengono applicati esternamente,
principalmente alla pelle e anche alle membrane mucose, ad esempio il retto, il
vagina/vulva, l'occhio. Tipicamente, unguenti medicati sono usati per il trattamento
di infezione, infiammazione e prurito. Tuttavia, le unguenti non medicati sono
comuni utilizzati per le loro proprietà emollienti/lubrificanti. Farmaceutico
le paste sono generalmente composte da basi pomade che contengono un'alta concentrazione
(frequentemente 50% w/w) di farmaco disperso. La viscosità delle paste farmaceutiche è
superiore a quella delle unguenti farmaceutici. La formulazione degli unguenti e
le paste coinvolgono la dispersione o la dissoluzione dell'agente terapeutico selezionato in
una base per un unguento e, quindi, oltre alle proprietà fisiche del
farmaco disperso/dissolto, le proprietà fisico-chimiche della base unguale sono
fondamentale per le prestazioni cliniche e non cliniche di questo tipo di dosaggio
Vantaggi e svantaggi delle pomate e delle paste farmaceutiche

Vantaggi:

Le pomate farmaceutiche possono essere facilmente spalmate sulla pelle, rimanendo mantenute sul sito.

di applicazione come uno strato occlusivo, prevenendo così la perdita di umidità da

pelle.

Le pomate farmaceutiche sono associate a proprietà lubrificanti/emollienti,

proprietà che possono essere utilizzate per ridurre il trauma di un sito colpito
diffusione.

In generale, le pomate farmaceutiche persistono nel sito di applicazione, consentendo

la durata del rilascio del farmaco deve essere maggiore rispetto a molti altri dosaggi topici

moduli.

L'aumentata viscosità delle paste farmaceutiche garantisce che un film spesso di

la forma di dosaggio è applicata al sito d'azione, che mostra un'eccellente persistenza.

Questa proprietà è particolarmente utile se è necessaria la protezione di un sito infiammato,

ad esempio, nell'eczema, nella psoriasi. A causa dell'alto contenuto di solidi, le paste farmaceutiche

Sri Venkateshwara College of Pharmacy Numero di pagina:

sono spesso porosi, consentendo la perdita di umidità dal sito applicato. Inoltre,
le paste possono agire per assorbire umidità e sostanze chimiche all'interno degli essudati. L'opaco

la natura delle paste (a causa dell'alto contenuto di solidi) consente a questa formulazione di essere

usato come protezione solare.

La stabilità chimica degli agenti terapeutici che sono soggetti a idrolisi sarà
notevolmente migliorato dalla formulazione all'interno di unguenti farmaceutici e
paste.

Svantaggi:

Le pomate farmaceutiche sono generalmente unte e difficili da rimuovere.

quindi spesso cosmeticamente inaccettabile).

Le macchie sui vestiti sono spesso associate all'uso di paste farmaceutiche e

unguenti.

La viscosità delle pomate farmaceutiche, e in particolare delle paste, può essere

problematico nell'assicurare la diffusione della forma farmaceutica sulla zona interessata.

Le pomate farmaceutiche non possono essere applicate su siti in essudazione (tuttavia, si prega di

nota che questo non vale per i paste).

Possono verificarsi problemi riguardanti il rilascio di farmaci da pomate farmacologiche se

il farmaco ha una solubilità limitata nella base dell'unguento.

Le paste farmaceutiche generalmente non vengono applicate ai capelli a causa delle difficoltà

associato alla rimozione. La scelta della base per unguento dipende da diversi
fattori, inclusi:

(1) il sito di applicazione;

(2) il tasso richiesto di rilascio del farmaco;

(3) la stabilità chimica del farmaco; e

(4) l'effetto dell'agente terapeutico sulla viscosità della formulazione.

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Numero di pagina:

1) Il sito di applicazione In determinate condizioni cliniche il sito a cui il
La pomata sarà applicata su pelli secche, ad esempio nella psoriasi, o su pelli umide.

Se l'area è asciutta, spesso si usano unguenti per occludere il sito, trattenendo così
umidità. Infatti, si considera che questo effetto svolga un ruolo importante nel
trattamento di determinate condizioni cliniche.

Al contrario, le basi di unguenti occlusivi non sono applicate su siti in cui c'è
eseudato fluido.

2) Il tasso richiesto di rilascio del farmaco Dopo l'applicazione, l'agente terapeutico

deve essere rilasciato per esercitare il suo effetto farmacologico, sia localmente che, dopo
assorbimento, sistemicamente. Il rilascio del farmaco dalla base dell'unguento richiede solubilità

(in parte) dell'agente terapeutico all'interno della formulazione. Questo permetterà

diffusione dell'agente terapeutico (un processo molecolare) attraverso la base dell'unguento
fino a raggiungere il substrato biologico. Pertanto, la scelta della base dell'unguento
è parzialmente dettato dalle proprietà fisico-chimiche (e in particolare la
solubilità) dell'agente terapeutico.

3) La stabilità chimica del farmaco Se un agente terapeutico è soggetto a idrolisi,

l'incorporazione in una formulazione a base d'acqua, ad esempio creme O/W, può portare a un farmaco

degradazione e quindi una vita utile ridotta. Questo problema può essere evitato da
incorporare il farmaco in una base di unguento idrofobo. Ad esempio, la scadenza-
la vita del idrocortisone è significativamente maggiore in una formulazione unguento rispetto a O/W

formulazione della crema.

4) L'effetto dell'agente terapeutico sulla viscosità della formulazione L'effetto del

incorporazione fisica di un agente terapeutico in una base unguento su
le proprietà reologiche del prodotto formulato dipenderanno dalle esigenze richieste
concentrazione del farmaco, le proprietà fisiche dell'agente terapeutico (ad es. particella
dimensione, forma) e la composizione chimica e la viscosità della base dell'unguento.

Pertanto, è importante che venga selezionata una base per unguento che produca una
prodotto che può essere facilmente applicato al sito richiesto. In considerazione dell'alto costo del farmaco

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Numero di pagina :

contenuto, questo punto è particolarmente importante nella formulazione delle paste. Tipi di
base per unguenti e paste Ci sono quattro tipi di base che vengono utilizzati per
formulare unguenti e paste farmaceutiche:

Idrocarburo

(2) assorbimento

(3) miscibile/rimovibile in acqua

(4) solubile in acqua.

Basi idrocarburiche (basi oleose):

Sono privi d'acqua, e le preparazioni acquose possono essere incorporate in essi.

solo in piccole quantità. Vengono utilizzati principalmente per il loro effetto emolliente perché

rimangono sulla pelle per periodi prolungati; non permettono la fuoriuscita di

umidità dalla pelle all'atmosfera.

In quanto tali, fungono da bendaggi occlusivi.

A-Petrolato (Petrolato Giallo, Vaselina). Il petrolato è una miscela di semi-

idrocarburi solidi ottenuti dal petrolio. Il petrolato varia di colore da
giallastro a ambra chiara. Si scioglie a temperature comprese tra 38° e 60°C. Può
può essere usato da solo o in combinazione con altri agenti come base per un unguento.

B-White Petrolatum (Vaselina Bianca). È petrolatum che è stato decolorato;

si differenzia solo in questo rispetto al petrolato ed è utilizzato per lo stesso scopo.
Il petrolato bianco è più accettabile per un paziente rispetto al petrolato.

Unguento C-Giallo (Unguento Semplice) Ogni 100 g di Unguento Giallo contiene

5 g di cera gialla e 95 g di petrolato.

Olio minerale D (Petrolato liquido). È una miscela di idrocarburi liquidi

ottenuto dal petrolio.

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Numero di pagina :

È utile come sostanza levigante per bagnare e incorporare sostanze solide,
ad es., acido salicilico, ossido di zinco, nella preparazione di unguenti che consistono in
basi oleose come loro veicolo.

2-Basi di assorbimento: -Le basi di assorbimento possono essere di due tipi:

(1) Quelli che consentono l'incorporazione di soluzioni acquose, risultando nel

formazione di emulsioni W/O (es. Petrolato idrofobo e anidride)
Lanolina).

(2) Quelli che sono già senza emulsioni (basi di emulsione) e permettono il
incorporazione di piccole quantità aggiuntive di soluzioni acquose (es. Lanolina e
Crema Fredda).

Queste basi sono utili come emollienti, anche se non forniscono il grado di
occlusivi forniti dalle basi oleose. D'altra parte, essi sono anche
utile farmacologicamente per incorporare soluzioni acquose di farmaci, ad es. sodio
sulfacetamide, in basi oleose.

(1)a-Petrolato idrofocico

È composto da colesterolo, alcol stearilico, cera bianca e petrolato bianco.

ha la capacità di assorbire acqua, con la formazione di emulsione W/O.

(1)b- Lanolina anidra

La lanolina anidra è insolubile in acqua, ma si mescola senza separazione con circa

due volte il suo peso d'acqua. L'incorporazione dell'acqua provoca la formazione di un
Senza emulsione. Sebbene il suo odore rancido sia sgradevole, questa base trova un uso particolare

come veicolo per l'applicazione della tintura composta di benzoina e saccarosio a

trattare le piaghe da decubito

(2) a- Lanolina La lanolina è una sostanza semisolida, simile al grasso, ottenuta dalla lana

di pecore. È un'emulsione W/O che contiene tra il 25 e il 30% di acqua.

Ulteriore acqua può essere incorporata nella lanolina mescolando.

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Numero di pagina :

(2)-b-Cream Fredda. È un'emulsione semisolida, bianca, W/O preparata con cetilico.
cera di estere, cera bianca, olio minerale, borato di sodio e acqua purificata. Il sodio
il borato si combina con gli acidi grassi liberi presenti nelle cere per formare sodio
saponi che agiscono come emulsionanti e rendono stabile l'emulsione W/O. Crema fredda
è impiegato come emolliente e base per unguenti.

3-Basi miscibili/rimovibili in acqua:

Sono emulsioni O/W che possono essere lavate via da pelle o vestiti.
con acqua. Queste basi, che assomigliano a delle creme nell'aspetto, possono essere diluite

con acqua o con soluzioni acquose. Dal punto di vista terapeutico, hanno il
capacità di assorbire secrezioni sierose in condizioni dermatologiche. Alcuni medicinali
gli agenti potrebbero essere meglio assorbiti dalla pelle quando presenti in una base di questo tipo rispetto a

in altri tipi di basi.

Unguento idrofobo

Contiene sodio lauril solfato come agente emulsionante, con alcol stearil
e petrolato bianco che rappresenta la fase oleosa dell'emulsione e
il propylene glycol e l'acqua che rappresentano la fase acquosa. Metilparabene e
il propyl paraben viene utilizzato per preservare unguento contro la crescita microbica.

4 Basi idrosolubili: A differenza delle basi rimovibili con acqua, che contengono sia
componenti solubili in acqua e componenti insolubili in acqua, le basi solubili in acqua contengono solo

componenti solubili in acqua. Sono comunemente chiamati "senza grasso"

a causa dell'assenza di materiali oleosi. Perché si ammorbidiscono notevolmente
con l'aggiunta d'acqua, le soluzioni acquose non sono efficacemente incorporate in
queste basi, quindi, sono meglio utilizzate per l'incorporazione di non acquosi o
sostanze solide. Sono preparate mescolando macrogli (polietilenglicole
(PEG) di pesi molecolari alti e bassi.

Sri Venkateshwara College of Pharmacy Numero di pagina:

Data : Esperimento n. :

UNGUENTO SEMPLICE B.P

Obiettivo: Preparare e presentare un unguento semplice

Requisiti:

Apparato: Becher, bagnomaria, agitatore, mortaio di vetro

Sostanze chimiche: grasso di lana, paraffina dura, alcool cetostearylico, paraffina morbida bianca

Formula :

Ingrediente Formula Standard Formula di Lavoro

Grasso di lana

paraffina dura
alcol cetostearilico
paraffina bianca soffice

Principio:

L'unguento semplice è una base di unguento di tipo assorbente, che viene preparata per fusione.

metodo. Consiste in basi grasse idrofobiche come paraffina dura, cetosteario

alcol e paraffina morbida bianca o gialla, grasso di lana agiscono come un tipo w/o
agente emulsionante, quindi garantisce un'emulsione soddisfacente della soluzione acquosa
del farmaco. Pertanto la base ottiene una natura idrofila e la capacità di assorbire
grande quantità d'acqua.

In questa preparazione, la paraffina dura è utilizzata per indurire la base dell'unguento. Cetostearylo

l'alcol migliora la stabilità e la proprietà emolliente dell'unguento. Morbido

la paraffina conferisce spalmabilità e natura emolliente alla preparazione. Se il
se il medicinale è bianco o incolore, allora può essere utilizzata paraffina morbida bianca.

Se un unguento semplice viene utilizzato per la preparazione di un unguento oftalmico, allora giallo
la paraffina morbida dovrebbe essere utilizzata invece della paraffina morbida bianca, perché la paraffina morbida bianca

Sri Venkateshwara College of Pharmacy Numero di pagina:

la paraffina si ottiene mediante sbiancamento della paraffina morbida gialla con agenti ossidanti e

acidi. Pertanto, le tracce di agenti ossidanti e acidi possono rimanere nel bianco morbido
paraffina e causare irritazione agli occhi.

Procedura :

Pesare tutti gli ingredienti correttamente. Sciogliere paraffina dura e alcool cetostearilico in

piatto di porcellana tenuto a bagnomaria. Alle miscele fuso sopra si aggiunge grasso di lana e
parafina bianca morbida e mescolala bene. Dopo aver fuso tutti gli ingredienti, rimuovi la porcellana

togliere il piatto dal bagnomaria e mescolare continuamente fino a ottenere una base semisolida.

Distribuzione: Distribuito in un piccolo barattolo di vetro a bocca larga e lasciato raffreddare

senza mescolare, per evitare l'intrappolamento dell'aria e rendere il prodotto opaco. Dopo
raffreddamento chiuso completamente con cappuccio a vite di plastica, lucidare e etichettare

Applicare alla parte interessata, ogni volta che necessario.

Conservare in un luogo fresco e buio

Etichetta ausiliaria: Solo per uso esterno

Usi: Questa pomata è utilizzata come base per la preparazione di altre pomate.

Rapporto :

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Numero di pagina :

Data: Numero dell'esperimento:

UNGUENTO DI ZOLFO IP

Obiettivo: Preparare e presentare un unguento di zolfo IP

Requisiti:

Apparecchiatura: Becher, bagnomaria, agitatore, mortaio in vetro

Sostanze chimiche: grasso di lana, paraffina dura, alcol cetostearilico, paraffina morbida bianca

Formula:

Per un semplice unguento:

Ingrediente Formula Standard Formula di Lavoro

Grasso di lana

paraffina dura
alcol cetosteilico
paraffina bianca morbida

Per unguento di zolfo:

Ingrediente Formula Standard Formula di lavoro

Zolfo (precipitato)
Unguento Semplice

Principio:

L'unguento semplice è una base unguentosa di tipo assorbente, che viene preparata per fusione.

metodo. Consiste in basi grasse idrofobiche come paraffina dura, cetosteario

alcol e paraffina morbida bianca o gialla, grasso di lana agiscono come un tipo w/o di

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Numero di pagina:

agente emulsionante, garantendo così una soddisfacente emulsificazione della soluzione acquosa
del medicinale. Pertanto la base acquisisce una natura idrofila e la capacità di assorbire
grande quantità d'acqua.

In questa preparazione, la paraffina dura viene utilizzata per indurire la base dell'unguento. Cetostearylo

l'alcol migliora la stabilità e la proprietà emolliente dell'unguento. Morbido

la paraffina conferisce spalmabilità e natura emolliente alla preparazione. Se il
Se il medicinale è bianco o incolore, allora si può usare la paraffina bianca morbida.

Se l'unguento semplice è utilizzato per la preparazione dell'unguento oftalmico, allora giallo

la paraffina morbida dovrebbe essere utilizzata invece della paraffina morbida bianca, perché la paraffina morbida bianca

la paraffina si ottiene sbiancando la paraffina morbida gialla con agenti ossidanti e

acidi. Pertanto, le tracce di agenti ossidanti e acidi possono rimanere nel bianco morbido
paraffina, e causare irritazione agli occhi.

Lo zolfo è usato per diverse condizioni ed è disponibile sotto forma di unguento, crema
e lozione. L'unguento di zolfo ha attività antisettica, parassitaria e scabicida e
utilizzato nel trattamento della scabbia e dell'acne. Generalmente, precipitato finemente suddiviso

Il zolfo è usato per la preparazione di un unguento invece di quello sublimato.

il zolfo precipitato è amorfo per natura e forma un unguento liscio.

Procedura

Per un unguento semplice :

Pesare correttamente tutti gli ingredienti. Sciogliere paraffina dura e alcol cetostearil in
piatto di porcellana mantenuto a bagno maría. Ai suddetti impasti fusi aggiungere grasso di lana e

paraffina bianca morbida e mescolala bene. Dopo aver fuso tutti gli ingredienti, rimuovi la porcellana

togliere il piatto dal bagnomaria e mescolare continuamente fino a ottenere una base semisolida.

Per unguento di zolfo :

Pesare la quantità necessaria di zolfo e unguento semplice correttamente. Posizionare lo zolfo

su un parte della lastra di unguento pulito e sull'altra parte della lastra di unguento semplice. Prendere

piccola quantità di zolfo e circa tre volte il volume di pomata semplice

Sri Venkateshwara College of Pharmacy Numero di pagina:

al centro della lastra di unguento e leviga usando una spatola per unguento finché il zolfo è
mescolare accuratamente in una semplice base di unguento. Continuare il processo fino a esaurire la quantità

di zolfo è mescolato per ottenere una miscela omogenea.

Dosaggio: Trasferire la massa mescolata in un contenitore resistente alla luce caldo (verdastro o
barattolo di vetro di piccole dimensioni a bocca larga color ambra e lasciare raffreddare senza mescolare, per

evitare l'intrappolamento dell'aria e rendere il prodotto opaco. Dopo il raffreddamento chiudi

completamente con tappo a vite in plastica, lucidare e etichettare

Applicare alla parte interessata, ogni volta che necessario.

Conservare in un luogo fresco e buio

Etichetta ausiliaria: Solo per uso esterno

Usi: Questa pomata è utilizzata per la scabbia e per l'acne.

Rapporto

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Numero di pagina :

Data: Esperimento n.:

Unguento di iodio non macchiante I.P/B.P.C

Obiettivo: Preparare e presentare un unguento di iodio non macchiante I.P/B.P.C

Requisiti:

Apparato: Becher, agitatore, bagnomaria, mortaio di vetro

Chimici: Iodio, acido oleico, olio di ricino, paraffina gialla morbida

Formula:

Ingredienti Formula Standard Formula di lavoro

Iodio
Acido oleico
olio di arachidi

paraffina morbida gialla

Principio:

L'unguento di iodio non macchiante è un unguento preparato chimicamente

reazione utilizzata come analgesico locale e antinfiammatorio. Oli fissi e
i grassi ottenuti da fonti vegetali come l'olio di arachidi, l'olio di ricino, l'acido oleico contengono

acidi grassi insaturi (cioè acidi grassi che contengono legami doppi o tripli)
Iliodio si combina con questi legami degli acidi grassi e forma complessi

Sebbene l'unguento preparato (ottenuto) sia di colore verde scuro, anche

questi non lasciano macchie quando vengono strofinati sulla pelle, a causa della non disponibilità di libero

iodio. Pertanto, unguento di iodio combinato è chiamato "iodio non macchiante"

pomata

Esempio

Sri Venkateshwara College of Pharmacy Numero di pagina :

CH3(CH2) – CH=CH – (CH2)3 – COOH +I2à CH3(CH2) –CHI – CHI –(CH2)

Per la preparazione dell'unguento, l'olio di arachidi da solo non può essere usato, perché si

non contiene legami insaturi sufficienti per formare un complesso con

iodio. Pertanto, l'acido oleico viene utilizzato insieme all'olio di arachidi che fornisce

acidi grassi insaturi sufficienti e ha legami oleogenici. Questi

I legami si combinano in modo complesso con lo iodio e formano acido diiodostearico.

Invece dell'olio di arachidi, qualsiasi tipo di paraffina come paraffina dura, paraffina morbida o
il paraffina liquida da solo non può essere utilizzato.

Perché consistono quasi interamente in acidi grassi saturi, quindi non sono in grado di

assorbire più del 2% di iodio. Pertanto, la paraffina viene utilizzata come base, per

unguento di preparazione insieme a oli fissi

In condizioni normali impiegate per la preparazione dell'unguento, il
l'assorbimento massimo (complessazione) dello iodio non è possibile. Pertanto, la
La quantità di olio utilizzata è solitamente molto superiore alla quantità teorica.

L'aggiunta di paraffina morbida gialla nella fase iniziale, ovvero insieme a

olio di arachidi e acido oleico, rallentano la reazione tra acidi grassi e
iodio. Pertanto la paraffina gialla morbida dovrebbe essere sciolta separatamente e

aggiunto alla fine della preparazione

Lo iodio è volatile per natura. Pertanto, l'unguento dovrebbe essere preparato in

vasi chiusi e riscaldamento non dovrebbero essere fatti sopra 500C.

A temperatura ambiente, la reazione tra olio e iodio è molto lenta.

Pertanto, la reazione è accelerata riscaldando il miscuglio di reazione. A
la miscela nella fase iniziale mostra un colore marrone, ma nella fase finale diventa

colore verde scuro dovuto alla completa complessazione tra acidi grassi
e iodio. Potrebbe richiedere diverse ore (2-4 ore) per il completamento di
reazione

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Numero di pagina:

 Procedura:

Poiché ci sarà poco spreco (perdita) di ingredienti durante la pesatura

e preparando, per manipolare queste perdite pratiche, calcolare il
ingredienti per almeno uno o due grammi in più rispetto a quanto prescritto.

1) Riduci in polvere fine lo iodio in un mortaio di vetro e aggiungi la quantità necessaria

quantità di iodio nella bottiglia con tappo di vetro contenente arachidi

olio e acido oleico e mescolare bene.
2) Chiudere la bottiglia con il tappo e riscaldare a 50°C in un bagno termostatico.
controllare il bagnomaria, mescolando di tanto in tanto, fino a ottenere un colore marrone

cambiamenti a, colore verde scuro (Questo potrebbe richiedere 2-4 ore)

3) Riscalda la paraffina morbida gialla a 50 °C a bagnomaria. A questo
fondere, aggiungere olio iodato mescolando continuamente. (Ulteriore riscaldamento

non dovrebbe essere applicato, perché causa la deposizione di una sostanza resinosa

sostanza)

Dispensazione: Lo iodio è sensibile alla luce, pertanto versare la massa miscelata in un

barattolo di vetro piccolo a bocca larga resistente alla luce calda (di colore verdastro o ambrato)

e lasciare raffreddare senza mescolare, per evitare l'intrusione dell'aria e rende il

prodotto opaco. Dopo il raffreddamento, chiudere bene con un tappo a vite di plastica, lucidare e

etichetta

Applicare alla parte interessata, ogni volta che necessario.

Conservare in un luogo fresco e buio

Etichetta ausiliaria: Solo per uso esterno

Uso: Questa pomata è utilizzata come analgesico locale e antinfiammatorio.

Rapporto :

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Pagina N.:

 COLUTTORI
&
GARGARISMI

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Numero di pagina:

 LIZIONE ORALE.

Un liquido medicato usato per pulire la cavità orale e trattare le mucose

minestre della bocca. Può contribuire ad ammorbidire la superficie e aumentare l'usura
di resine dentali e materiali compositi

Tipi di collutorio

I collutori al fluoro contengono fluoro di sodio che aiuta a rinforzare il

denti oltre ad aggiungere ulteriore protezione contro la carie.

I colluttori cosmetici non offrono la stessa protezione di altri tipi e sono

utilizzato più come un mezzo per mascherare l'alitosi.

Gli collutori antisettici contengono gluconato di clorexidina - una sostanza chimica che

ferma la crescita dei batteri ed è adatto per le persone con un'infezione alla bocca

I collutori naturali sono privi di alcool (e non contengono fluoro) e funzionano in modo molto

lo stesso modo degli sciacqui orali convenzionali. Possono anche trattare un'infezione orale

o infortuni. I collutori Total care contengono ingredienti antibatterici che aiutano a

ridurre l'accumulo di placca e prevenire le malattie gengivali.

Vantaggi del collutorio:

Può migliorare la tua salute orale.

Può prevenire l'accumulo di placca.

I risciacqui con fluoro possono aiutare a prevenire le carie.

Il fluoro protegge contro la carie. Il collutorio può aiutarti a mirare

placca. Previene la bocca secca.

Svantaggi del collutorio:

Alcuni colluttori contengono elevate concentrazioni di alcol che vanno dal 18 al 26 percento.
Questo può provocare una sensazione di bruciore nelle guance, nei denti e nelle gengive.

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Numero di pagina:

Detergente

Agente antisettico – fluoro

Coloranti

Dolcificanti - sodio saccarina e sucralosio.

Veicolo – Acqua

Conservante - benzoato di sodio.

Aromatizzante - come eucaliptolo o mentolo

Per preparare il collutorio vengono aggiunti i seguenti ingredienti

Etichettatura

Tenere fuori dalla portata dei bambini

Lontano dalla luce del sole

Conservare a temperatura ambiente, a bocca stretta

Magazzino

Le bottiglie incolore sono utilizzate a meno che non sia necessaria una protezione dalla luce, tappo a vite in plastica

cappucci, scanalati

Prima di usare un collutorio, spazzola e usa il filo interdentale. Misura la quantità corretta di

risciacquare Diluirlo prima dell'uso Trenta secondi è il tempo di risciacquo suggerito. Non
sciacquare, mangiare o fumare per trenta minuti dopo aver usato un collutorio

Risciacquo anticarie: Fluoruro

Battericida (Cosmetico): Collutorio al fluoro

Analgesico: cloridrato di lidocaina

Antisettico: Listerine o collutorio fenolico

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Numero di pagina :

Gargarismi

I gargarismi sono soluzioni acquose e idroalcoliche che vengono utilizzate per trattare o prevenire

infezione alla gola.

Vengono dispensati in forma concentrata con indicazioni per la diluizione con acqua calda

acqua. Vengono messi in contatto intimo con la mucosa del

gola e lasciare rimanere per pochi momenti

Effetto deodorante

• Antibatterico

Astringente

• Azioni anestetiche lievi

Conservare lontano dalla luce solare diretta, dal calore e dall'umidità

Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Conservare a temperatura ambiente

L'etichetta dovrebbe includere:

il nome del prodotto farmaceutico

Il/i nome/i dei principi attivi

(3) La quantità di principio attivo in un volume di dose adeguato

(4) Il nome e la concentrazione di qualsiasi conservante antimicrobico e il nome di

qualsiasi altro eccipiente

(5) Il numero di lotto assegnato dal produttore

(6) La data di scadenza e, quando richiesto, la data di fabbricazione

Sri Venkateshwara College of Pharmacy Numero di pagina:

(7) Eventuali condizioni di stoccaggio speciali o precauzioni di gestione che possono essere necessarie

(8) Istruzioni per l'uso, avvertenze e precauzioni che potrebbero essere necessarie;

Il nome e l'indirizzo del produttore o della persona responsabile per

immettere il prodotto sul mercato

Diluire 1 ml in 20 ml con acqua, fare dei gargarismi per 30 secondi, ripetere ogni 3-4 ore.

NON DA INGOIARE

Utilizzo

Evitare il contatto con gli occhi.

Usa solo come indicato.

Leggi sempre l'etichetta.

Distribuzione

La preparazione contiene ingredienti volatili, deve essere conservata in un contenitore ben chiuso.

contenitore. I contenitori devono essere realizzati con un materiale che sia sufficientemente trasparente

per consentire l'ispezione visiva del contenuto.

I contenitori dovrebbero essere realizzati in un materiale che non influenzi negativamente il

qualità della preparazione

Imballaggio resistente all'umidità e all'acqua. Piccole bottiglie con tappo a flip.

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Numero di pagina:

Data: Numero dell'esperimento:

GARGARISMO CON FENOL E GLICERINA

Obiettivo: Preparare e presentare 20 ml di gargarismi di fenolo e glicerina.

Requisiti:

Apparecchiature: Becher, bacchetta di vetro, pipetta.

Fenolo glicerina, soluzione di amaranto, acqua purificata

Formula:

Ingredienti Formula standard Formula funzionante

Fenolo glicerina
Soluzione di amaranthe

Acqua purificata

Principio:

I gargarismi sono soluzioni acquose utilizzate per il trattamento delle infezioni della faringe e

naso-faringe. Di solito sono soluzioni concentrate e devono essere diluite con

acqua prima dell'uso. I gargarismi di fenolo devono essere diluiti con un'uguale quantità di acqua calda.

acqua prima dell'uso.

Procedura:

Prepara fenolo glicerina e mescolalo con pochi ml di acqua purificata e agita. Aggiungi
soluzione di amaranto e completare il volume per produrre 20 ml di glicerina fenolica
fischietta con acqua.

Categoria: Analgesico locale

Conservazione: Conservare in un contenitore ben chiuso in luogo fresco.

Colegio di Farmacia Sri Venkateshwara Numero di pagina:

Etichetta ausiliaria: SOLO PER USO ESTERNO

NON INGHIOTTIRE IN GRANDI QUANTITÀ

Rapporto:

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Numero di pagina:

Data: Esperimento n.

COLUTORIO ALLA CLORHEXIDINA

Obiettivo: Preparare e sottoporre 100 ml di collutorio a clorexidina

Requisiti :

Apparato: Becher, Asta di vetro, pipetta

Chemicals :Chlrohexidine gluconate, Ethanol, Glycerin, Citric acid, Sodium

citrato, metabisolfito di sodio, benzoato di sodio, blu brillante e colorante tartrazina
Gusto menta.

Formula

Ingredienti Formula standard Formula funzionante

Clorexidina gluconato
Etanolo (96%v/v)
Glicerina
Acido citrico
Citrato di sodio
Metabisolfito di sodio
Benzoato di sodio
Brillante blu e
dipingere tartarazina

Gusto menta
Acqua purificata q.s

Principio: La clorexidina gluconato è un antisettico e disinfettante bisguanide

che è battericida o batteriostatico contro un ampio spettro di gram -ve e gram
+ve batteri vegetativi, lieviti, funghi dermatofiti.

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Numero di pagina:

L'attività antimicrobica copre la maggior parte delle specie importanti che si verificano in
flora microbica. Il collutorio a base di clorexidina gluconato è una soluzione antimicrobica

che inibisce la formazione della placca dentale. È indicato come un aiuto per il
trattamento e prevenzione della gengivite e nel mantenimento dell'igiene orale
particolarmente in situazioni in cui lo spazzolamento dei denti non può essere adeguatamente impiegato. Esso

è usato per promuovere la guarigione gengivale dopo l'intervento chirurgico parodontale. Dovrebbe essere

usato due volte al giorno.

In questa preparazione si utilizza il gluconato di clorexidina come antisettico e anti

placca. L'etano (96%v/v) viene usato come agente solubilizzante. Migliora anche il sapore.
affinare il gusto e mascherare il sapore sgradevole del farmaco. La glicerina agisce come umettante.

e aumenta la viscosità del prodotto, migliora anche la dolcezza del

prodotto e insieme all'etanolo migliora la conservazione della formulazione. Acido citrico
e citrato di sodio vengono utilizzati per regolare il pH della preparazione. Metasodico
Il bisolfato è usato per neutralizzare l'attività di pigmentazione della clorexidina. Brillante
Il blu e il giallo tartrazina vengono utilizzati per ottenere una sfumatura verde della preparazione.

Procedura:

Pulisci tutto il vetro e asciugali secondo le SOP. Dissolvi la quantità necessaria di

gluconato di clorexidina, acido citrico e citrato di sodio in una certa quantità di acqua
con mescolamento continuo fino a ottenere una soluzione chiara. Aggiungere la quantità necessaria di

etanolo a questa soluzione. Aggiungi la quantità misurata di glicerina, sodio

metabisolfito, benzoato di sodio, agente colorante e aroma di menta gradualmente con
mescolando continuamente. Versare questa soluzione in un cilindro graduato e completare con
portare a 100 ml utilizzando acqua purificata. Trasferire il collutorio preparato in
bottiglia color ambra e chiudere accuratamente con un tappo a vite in polipropilene. Il
Il cappuccio ha una forma conica e ha una linea di livello incisa all'interno di 10 ml.
Etichetta correttamente e invia.

Categoria: Nel trattamento e prevenzione della gengivite e nel mantenimento di

igiene orale.

Conservare in un luogo fresco e asciutto

Sri Venkateshwara College of Pharmacy Numero di pagina :

Dose: 10 ml due volte al giorno.

Per il trattamento e la prevenzione, sciacquare in bocca per un minuto. Non sciacquare, mangiare

o bere dopo per 20 minuti. Consigliato solo sotto supervisione professionale

guida.

Etichetta ausiliaria: NON DEVE ESSERE INGHIOTTITO

SOLO PER USO ORALE

Rapporto:

Collegio di Farmacia Sri Venkateshwara Numero di pagina :