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Alcheni

Gli alcheni sono idrocarburi insaturi caratterizzati da un legame doppio carbonio-carbonio, che impedisce la rotazione e rende la molecola reattiva. Presentano isomeria in base alla posizione del doppio legame, alla catena carboniosa e alla geometria. Le reazioni principali includono l'addizione semplice, l'addizione elettrofila (come alogenazione e idroalogenazione) e l'idratazione.

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Gli alcheni sono idrocarburi insaturi caratterizzati da un legame doppio carbonio-carbonio, che impedisce la rotazione e rende la molecola reattiva. Presentano isomeria in base alla posizione del doppio legame, alla catena carboniosa e alla geometria. Le reazioni principali includono l'addizione semplice, l'addizione elettrofila (come alogenazione e idroalogenazione) e l'idratazione.

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-​ Idrocarburi insaturi
-​ Legame sigma doppio carbonio carbonio
-​ Conseguenze
-​ Non avviene la rotazione attorno al legame σ perché servirebbe
troppa energia (t. a.) per rompere i legami π
-​ I due atomi di carbonio sono più vicini fra loro a causa del legame σ
che è più forte dei legami semplici degli alcani
-​ La presenza di un legame π meno stabile del σ rende la molecola
instabile e reattiva
-​ Ibridazione sp2
-​ 2 legami π deboli e reattivi
-​ 1 legame σ forte

ISOMERIA
-​ Posizione
-​ Dipende dalla posizione del doppio legame carbonio
-​ Catena
-​ Dipende dai sostituenti che sono aggiunti alla catena carboniosa
-​ Geometrica
-​ negli alcheni disostituiti si può verifacare isomeria con cis-trans

Reazione di addizione semplice


Si rompe il legame doppio carbonio carbonio per poter far si che il carbonio si leghi con gli
atomi di per esempio idrogeno
CH2=CH-CH3 +H2→ CH3-CH2-CH3

Reazione di addizione elettrofila


-​ Alogenazione
-​ Avviene fra un alchene (sia asimmetrico che simmetrico) e un alogeno,
consiste nell’aggiungere all’alchene un alogeno in solvente inerte (CCl4) il
prodotto che si ottiene è un alcano disostituito con i due atomi dell’alogeno
che si addizionano opposti
-​ CH2=CH-CH3 + Br2 → Br
CH2-CH-CH3
Br
-​ Idroalogenazione
-​ Avviene fra un alchene (sia asimmetrico che simmetrico) e un acido
alogenidrico (HC o HBr, asimmetrici). Se l’alchene è asimmetrico si
possono avere due configurazioni del prodotto: uno che ha l’alogeno
in posizione due e uno che ha l’alogeno in posizione 1. La
configurazione da adottare è quella secondo la regola di markovnikov
che vede l’alogeno legarsi all’atomo di carbonio con più legami con
atomi di carbonio
-​ CH2=CH-CH3 + HCl→ CH2-CH-CH3
H Cl
-​ Idratazione

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