Scribd
Unggah
11K tayangan2 halaman

Monografi Aqua Pro Injeksi

Aqua Pro Injeksi adalah air steril yang dimurnikan dengan penyulingan dan memenuhi standar purified water USP. Dimaksudkan untuk produk injeksi yang akan disterilisasi dan disimpan pada suhu di bawah atau di atas suhu tumbuh mikroba. Air dapat bereaksi dengan obat, bahan tambahan, logam alkali, kalsium dioksida dan magnesium oksida.

Diunggah oleh

Dea Permata
Hak Cipta
© All Rights Reserved
Kami menangani hak cipta konten dengan serius. Jika Anda merasa konten ini milik Anda, ajukan klaim di sini.
Format Tersedia
Unduh sebagai DOCX, PDF, TXT atau baca online di Scribd
11K tayangan2 halaman

Monografi Aqua Pro Injeksi

Aqua Pro Injeksi adalah air steril yang dimurnikan dengan penyulingan dan memenuhi standar purified water USP. Dimaksudkan untuk produk injeksi yang akan disterilisasi dan disimpan pada suhu di bawah atau di atas suhu tumbuh mikroba. Air dapat bereaksi dengan obat, bahan tambahan, logam alkali, kalsium dioksida dan magnesium oksida.

Diunggah oleh

Dea Permata
Hak Cipta
© All Rights Reserved
Kami menangani hak cipta konten dengan serius. Jika Anda merasa konten ini milik Anda, ajukan klaim di sini.
Format Tersedia
Unduh sebagai DOCX, PDF, TXT atau baca online di Scribd

I.

1 Aqua Pro Injeksi       (Excipient, 2009; 337)


Nama Resmi : AQUA STERILE PRO INJECTIONEA
Nama Lain : Aqua pro injeksi

Rumus Molekul : H2O


Berat Molekul : 18,02
Struktur Kimia

Pemerian : Cairan jernih, tidak berwarna, tidak berbau,


tidak berasa (Depkes RI,1995)
Stabilitas : Stabil dalam semua keadaan baik minyak,
dingin, ataupun panas
Inkompabilitas : Dalam formulasi sediaan, air dapat bereaksi
dengan obat dan bahan tambahan lainnya
terurai atau terhidrolisis .air juga dapat
bereaksi dengan logam alkali, kalsium
dioxid dan magnesium oxid
Air untuk injeksi dimurnikan dengan cara penyulingan dan
memenuhi standar yang sama dengan purified water (USP) dalam hal
jumlah zat padat yang tidak lebih 1 mg per 100 ml. Dimaksudkan
untuk pembuatan produk injeksi yang akan disterilisasi akhir dan harus
disimpan dalam wadah yang tertutup rapat pada suhu dibawah atau
diatas kisaran suhu tumbuh mikroba (Ansel dkk, 1989: 406-407).

DAPUS

Depkes RI. 1995. Farmakope Indonesia Edisi IV. Jakarta :Departemen Kesehatan
Republik Indonesia.

Ansel, dkk. 1989. Pengantar Bentuk Sediaan Farmasi. Jakarta: UI Press.

Allen, L. V., 2009, Handbook of Pharmaceutical Excipients, Sixth Edition, Rowe R. C.,
Sheskey, P. J., Queen, M. E., (Editor), London, Pharmaceutical Press and
American Pharmacists Assosiation

Anda mungkin juga menyukai