0% menganggap dokumen ini bermanfaat (0 suara)
144 tayangan1 halaman

Audit PPI di CSSD: Evaluasi Proses Sterilisasi

Dokumen tersebut memberikan daftar kriteria untuk mengevaluasi proses monitoring dan audit di CSSD, mencakup lokasi dan fasilitas area dekontaminasi, sterilisasi, penyimpanan dan distribusi; dokumentasi parameter suhu, kelembaban, tekanan udara; proses sterilisasi yang divalidasi; penyimpanan dan pengemasan alat habis pakai serta linen; penggunaan seragam dan APD oleh staff dan visitor; serta ruang dan peralatan yang bersih dan terpisah antara area

Diunggah oleh

Yuanita ayu
Hak Cipta
© All Rights Reserved
Kami menangani hak cipta konten dengan serius. Jika Anda merasa konten ini milik Anda, ajukan klaim di sini.
Format Tersedia
Unduh sebagai DOC, PDF, TXT atau baca online di Scribd
0% menganggap dokumen ini bermanfaat (0 suara)
144 tayangan1 halaman

Audit PPI di CSSD: Evaluasi Proses Sterilisasi

Dokumen tersebut memberikan daftar kriteria untuk mengevaluasi proses monitoring dan audit di CSSD, mencakup lokasi dan fasilitas area dekontaminasi, sterilisasi, penyimpanan dan distribusi; dokumentasi parameter suhu, kelembaban, tekanan udara; proses sterilisasi yang divalidasi; penyimpanan dan pengemasan alat habis pakai serta linen; penggunaan seragam dan APD oleh staff dan visitor; serta ruang dan peralatan yang bersih dan terpisah antara area

Diunggah oleh

Yuanita ayu
Hak Cipta
© All Rights Reserved
Kami menangani hak cipta konten dengan serius. Jika Anda merasa konten ini milik Anda, ajukan klaim di sini.
Format Tersedia
Unduh sebagai DOC, PDF, TXT atau baca online di Scribd

MONITORING/AUDIT PPI DI CSSD

ELEMENTS FOR EVALUATION Ya Tidak NA


Lokasi area dekontaminasi, pengemasan, sterilisasi, penyimpanan dan
distribusi terpisah
Fasilitas dan peralatan yang memadai untuk pembersihan, disinfeksi,
pengeringan, pengemasan, dan sterilisasi tersedia
Pintu keluar/masuk yang terpisah antara ruang bersih dan ruang kotor

Terdapat ruang gowning sebelum masuk ke area bersih


Terdapat dokumentasi monitoring suhu, kelembaban, tekanan positif (area
bersih), tekanan negatif (area kotor), dan pertukaran udara per jam
Tersedia sarana cuci tangan
Proses sterilisasi yang digunakan harus sudah tervalidasi (Bowie-Dict test,
Biological test, physical parameters, dan chemical indicators)
Penyimpanan alat habis pakai tidak boleh terlalu banyak dan harus
dengan system FIFO
Pengemasan linen dan instrumen dilakukan terpisah

Semua staf menggunakan seragam bersih dan APD yang sesuai


Semua visitor menggunakan protective gown bersih, penutup kepala dan
masker
Makan dan minum hanya diperbolehkan di ruangan tertentu pada jam
istirahat
Trolley bersih dan kotor dibedakan

Seluruh larutan kimia harus diberi label expired date

Penggunaan passbox yang benar


Instrumen bedah didisinfeksi, dikeringkan, dan disusun dengan cara yang
benar
Instrumen dikemas dengan indicator tape pada bagian luar kemasan, dan
tanggal expire dicetak dengan jelas dan sesuai
Kemasan steril disimpan dalam ruang penyimpanan
Ruang penerimaan,pengemasan,penyimpanan bebas debu, bersih dan
rapih
Trolley transport bersih dan tertutup

TOTAL

Hasil Audit : Ya
X 100 = ……………%
Ya + Tidak

Auditor

(……………………….)

Anda mungkin juga menyukai