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Détermination de l'ordre de réaction

Le document décrit les méthodes pour déterminer l'ordre d'une réaction chimique, notamment par l'intégration des équations de vitesse pour différents ordres (zéro, un, deux) et par la méthode d'isolement d'Ostwald. Il explique comment recueillir des données expérimentales et tester les lois intégrées en traçant des graphiques appropriés. Un exemple d'application est fourni pour illustrer la détermination de l'ordre de la réaction en utilisant des concentrations constantes de réactifs.

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Le document décrit les méthodes pour déterminer l'ordre d'une réaction chimique, notamment par l'intégration des équations de vitesse pour différents ordres (zéro, un, deux) et par la méthode d'isolement d'Ostwald. Il explique comment recueillir des données expérimentales et tester les lois intégrées en traçant des graphiques appropriés. Un exemple d'application est fourni pour illustrer la détermination de l'ordre de la réaction en utilisant des concentrations constantes de réactifs.

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Ordre de la rection

1. Méthode d’intégration :
L’équation de vitesse d’une réaction chimique prend généralement la forme :
Cas où v = k.
[A] est la concentration du réactif , k est la constante de vitesse, p est l’ordre de la réaction.
Alors pour déterminer l’ordre de la réaction on suit les étapes suivantes:

 Recueillir les données expérimentales


•Mesurer les concentrations du réactif [A] à différents temps t.
•Construire un tableau avec les valeurs de [A]en fonction du temps.

 Tester les lois intégrées pour différents ordres de réaction

a) Tester un ordre zéro (n=0)


L’équation intégrée pour une réaction d’ordre zéro est : [A]=[A]0−kt
•Tracer [A] en fonction de t.
•Si la courbe est linéaire avec une pente −k-, alors la réaction est d’ordre zéro.
a) Tester un ordre un (n=1)
L’équation intégrée pour une réaction d’ordre un est :
• ln⁡[A]=ln⁡[A]0−kt Tracer ln⁡[A]en fonction de t.
• Si la courbe est linéaire avec une pente −k, alors la réaction est d’ordre un.

c) Tester un ordre deux (n=2)


L’équation intégrée pour une réaction d’ordre deux est :
• 1/[A]=1/[A]0+kt Tracer 1/[A] en fonction de t.
• Si la courbe est linéaire avec une pente kkk, alors la réaction est d’ordre deux.
1. Méthode d’isolement d’ostwald:
L’idée principale de cette méthode est d’isoler l’effet d’un seul réactif en
maintenant la concentration des autres réactifs quasiment constante. Cela
simplifie l’étude et permet de déterminer les ordres partiels un par un.
• Choisir un réactif à étudier

Si on veut déterminer l’ordre de la réaction par rapport à A, on choisit d’observer


comment la vitesse de la réaction dépend de [A].
• Fixer la concentration des autres réactifs
• On prend une concentration très élevée du réactif B de sorte que sa variation au
cours de la réaction soit négligeable.
Ainsi, [B] est pratiquement constante, et on peut réécrire la loi de vitesse comme
• v= k
avec le terme kdevient une nouvelle constante k′ , donc l’équation devient :
• v=k′
Exemple d’application
Considérons une réaction où la vitesse suit la loi : v= k
On réalise deux séries d’expériences :

Expérience [A] (mol/L) [B] (mol/L) v (mol/L.s)

1 0.10 0.5 0.020

2 0, 2
0,5 0,08

3 0,2 0,6 0,18

ici, [B] est constant, donc v=k′


En comparant Expérience 1 et 2
• ​= 4=
alors :m=2

On répète la même méthode pour B en gardant A constant pour trouver n.

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